Spezialist * Batch Record Review - Roche Mannheim (Ingenieur/in - Biotechnologie)

Spezialist * Batch Record Review - Roche Mannheim

Standort: Mannheim
Anstellungsart(en): Teilzeit - flexibel

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Mannheim.
Ihre Vorteile:

- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen

Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme

Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen

Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche

Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind

Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:

- Betriebliche Durchsicht der Chargenpapiere
- Kontrolle der ausgefüllten HABs (auch Umbuchungen) auf GMP-gerechte Dokumentation inklusive
- Nachverfolgung zeitnaher Korrektur durch die verantwortlichen Betriebe auch in Electronic Batch Review-Systemen
- Strenge Einhaltung der OLT (Order Lead Time) inklusive der Nachverfolgung und Einforderung der erforderlichen HAB-Begleitdokumente, wie IPC-Blätter, Audits-Trails, Trending und EMT-Berichte
- Mitarbeit bei der Abarbeitung von Maßnahmen aus GMP-Anforderungen (z.B. Recherche nach Abweichung etc.)
- Unterstützung bei GMP-Audits z.B. durch Teilnahme im War-Room
- Unterstützung bei Aktionen zu Inspektionen oder QRBs/DRs (z.B. HAB Recherchen im Archiv)
- Überarbeitung und Erstellung von dokumentationsrelevanten SOPs in Absprache mit dem Vorgesetzten
- Durchführung von Schulungen zu dokumentationsrelevanten SOPs bzw. HEA-Änderungen in
- Absprache mit dem Vorgesetzten und dem Betrieb.
- Elektronische Erfassung und Auswertung von Chargen-Daten
- Pflegen der Track & Trend HEA nach BRR
- Erfassung von Alarmen aus dem HAB für Anlagen, die nicht systemisch ausgewertet werden können
- Prozessoptimierungen
- Durchführung eigener Prozessoptimierungen im Allgemeinen Unterstützung der Operations Einheiten zur Verbesserung der guten Dokumentationspraxis und kontinuierlichen Fehlerreduktion (Fehlertrends erkennen und in Module zurücktragen)
- Prozessverbesserung in Zusammenarbeit mit Q-BRR und anderen Schnittstellen
- Unterstützung bei der Einführung neuer EBR Systeme nach Absprache der Ressourcen mit dem Vorgesetzten
- Vorbereitung und Druck der Chargendokumentation
- Ausdruck der HABs, Umbuchungs-HABs
- Ausdruck MF fors
- Bilanzierung HAB
- Vorbereitung Ordner
- Drucken der Chargenetiketten aus EBR
- Erstellung der Reinraumseiten aus dem gedruckten HAB
- Bereitstellung der chargenabhängigen Formblätter
- Kommunikation zur Planung
- Überprüfung des Freigabedatums bei Versionsänderung von fors und SRDs und deren Verwendung
Das sollten Sie als Spezialist * Batch Record Review mitbringen:
- Mindestens abgeschlossener Bachelor Biotechnologie oder vergleichbares Studium
- Fundierte Berufserfahrung in der Parenteralia-Herstellung
- Gute Kenntnisse der GMP-Vorschriften und der GMP-gerechten Dokumentation sowie
- Hygienekenntnisse im Pharmaumfeld
- Fundierte IT-Systemkenntnisse (MES, SAP, Excel, Word)
- Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit, organisatorische Fähigkeiten, Verantwortungsbewusstsein sowie Prozesskenntnisse
- Klare schriftliche und mündliche Ausdrucksweise in Deutsch sowie gute mündliche und schriftliche Englischkenntnisse

- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!

Franz & Wach Personalservice GmbH
Im Thal 2

82377 Penzberg

E [email protected]
T 08856 / 608904-0

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als Expert:in für unseren Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit Expertise und fachlichem Know-how.

Ingenieur POC IC Development (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das sind deine Aufgaben in unserem Team

- Eigenständige Durchführung von komplexen Versuchsprogrammen und von Einzelexperimenten nach allgemeinen Richtlinien
- Systematische Bewertung der Einflüsse von Einsatzstoffen, Rezepturen, Versuchsaufbauten etc. auf die Performance von diagnostischen Assays
- Eigenständige Planung von Einzel- oder Serienexperimenten zur Testentwicklung entsprechend der regulatorischen Vorgaben
- Fachliche Koordination der daraus resultierenden notwendigen Aktivitäten innerhalb und außerhalb der eigenen Arbeitsgruppe
- Auswertung und Dokumentation
- Selbständige Dokumentation und Bewertung von experimentellen Versuchsdurchführungen und Versuchsergebnissen in Protokollen
- Bereitstellung von Zusammenfassungen von experimentellen Ergebnissen, z.B. für Präsentationen oder Berichte nach entsprechenden Vorgaben
*Präsentation der Ergebnisse in Projektsitzungen

Deine Vorteile bei uns

- Betriebliche Altersvorsorge
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das, was wir tun

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Biochemie oder Techniker:in mit Schwerpunkt Biotechnologie, Biochemie oder vergleichbare Qualifikationen
- Erfahrung in der Forschung und Entwicklung von IVD Assays
- Erfahrungen mit der Planung von Einzel- oder Serienexperimenten
- Verhandlungssichere Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA88-80046-MA bei Frau Meike Trabold. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Ihre Karriere in der Pharmaindustrie.

Als Scientist (m/w/d) HPLC / LC-MS sind Sie für die zuverlässige Quantifizierung diagnostischer Targets zuständig. Durch Ihre sorgfältige Arbeitsweise und Ihr technisches Verständnis insbesondere im Umgang mit etablierten chromatographischen und massenspektrometrischen Methoden tragen Sie zur Sicherstellung präziser Analyseergebnisse bei.

So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei

- Analytische Verfahren: Optimierung und Anwendung bestehender Methoden wie HPLC (Flüssigchromatografie) und MS (Massenspektrometrie) zur quantitativen Analyse diagnostischer Proben.
- System-/Systemkomponenten: Bewertung und Optimierung von Systemen und Systemkomponenten und deren Einsatzstoffe
- Laboranalysen und Methodenentwicklung: Durchführung chromatografischer und spektrometrischer Analysen an verschiedenen Probenmaterialien sowie Weiterentwicklung der Prüf- und Testverfahren.
- Auswertung und Fehleranalyse: Untersuchung von Fehlerbildern, Durchführung vergleichender Studien und Erarbeitung technischer Lösungen.
- Dokumentation und Präsentation: Erstellung von Versuchsprotokollen, SOPs und Ergebnisberichten.

Das bringen Sie mit

- Fachlicher Hintergrund: Abgeschlossenes Studium der Chemie, Physik, Biochemie oder vergleichbarer Fachrichtungen, gerne auch mit Promotion.
- Erfahrung und Kenntnisse: Fundierte Kenntnisse in HPLC und/oder MS, einschließlich Methodenentwicklung, Datenanalyse und deren Interpretation in analytischen oder diagnostischen Anwendungen.
- Arbeitsweise: Strukturierte, präzise und lösungsorientierte Herangehensweise mit hoher Eigeninitiative und interdisziplinärer Zusammenarbeit.
- Sprachen: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse für Dokumentation, Präsentationen und internationale Kommunikation.

Was wir bieten

- Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- Innovative Projekte: Arbeiten Sie in der instrumentellen Analytik und gestalten Sie mit uns innovative Lösungen für die Diagnostik.
- Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
[email protected]

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Dipl.-Wirt.-Ing. Thorsten Schermann

Product Safety Specialist * Roche Mannheim

Standort: Mannheim
Anstellungsart(en): Vollzeit

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Mannheim.
Ihre Vorteile:

- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen

Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme

Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen

Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche

Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind

Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:

- Datenmanagement und Stammdatenpflege in SAP EH&S(M) und chemikalienrechtliche Bewertung unserer Produkte (Substanzen, Mischungen und Erzeugnisse) im Rahmen der Material Deklaration E2E Prozesse
- Kontinuierliche Weiterentwicklung der EHS Datenmanagement Daten-, Prozess- und Systemarchitektur
- Key-User für dieEH&S Datenmanagement-Tools (Unterstützung bei der Ermittlung der Systemeigenschaften, Begleitung von periodischen Einführungsprozessen durch Überprüfung von Anforderungen und Testfällen)
- Sicherstellung von Datenkonformität, -qualität und -integrität (nach Datenmodell); sowie Durchführung von Plausibilitätsprüfungen
- Ansprechpartner (1st level support) für lokale und globale Funktionen bzgl. der Implementierung relevanter chemikalien- und umweltregulierender Gesetzgebung

Das sollten Sie als Product Safety Specialist * mitbringen:

- Abgeschlossenes Studium der Natur-, Ingenieur- oder Informationswissenschaften oder vergleichbar
- Mehrjährige Berufserfahrung in Product Safety Umfeld (Hazard Communication, Material
Declaration, Product Stewardship) bzw. EHS Stammdatenmanagement in derchemischen oder pharmazeutischen Industrie
- Sie verfügen über sehr gute Kenntnisse der (globalen) chemikalien- und
umweltregulierenden Gesetzgebung (z.B. REACh, GHS/CLP, Gefahrgut, RoHS, EPR, WEEE,
California Proposition 65)
- Ihre Affinität zur Handhabung großer Datenmengen und Ihre Vorliebe für Data Science
zeichnen Sie aus
- Ausgezeichnete Englischkenntnisse und idealerweise gute Deutschkenntnisse
- Erste Erfahrungen und Expertise im agilen Projektmanagement oder Arbeiten in einem agilen Umfeld von Vorteil

- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!

Ihr Kontakt zu uns

1. Bevorzugt senden Sie uns Ihren Lebenslauf per E-Mail an [email protected]
2. Bei weiteren Fragen erreichen Sie uns telefonisch unter: 08856 / 60 89 04 0

Franz & Wach Personalservice GmbH
Im Thal 2

82377 Penzberg

E [email protected]
T 08856 / 608904-0

Ihre Karriere in der innovativen Diagnostik.

Starten Sie als Entwicklungsingenieur (m/w/d) Assay-Entwicklung Pharma bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim und werden Sie zur Schlüsselfigur in der fortschrittlichen Diagnostik. In dieser Rolle entwickeln und optimieren Sie Testsysteme für innovative pharmazeutische Anwendungen. Mit Ihrer Expertise in der Assay-Entwicklung und Ihrem wissenschaftlichen Hintergrund stellen Sie die Weiterentwicklung pharmazeutischer Produkte sicher. Nutzen Sie Ihre Laborerfahrung und gestalten Sie die Zukunft der medizinischen Forschung aktiv mit.

So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei

- Assay-Entwicklung: Konzipierung und Gestaltung von trockenchemischen Assays.
- Versuchsprogrammplanung: Planung und Durchführung komplexer Versuchsprogramme zur Test- und Systementwicklung.
- Versuchsauswertung: Dokumentation und Bewertung der experimentellen Durchführungen und Ergebnisse in Protokollen.
- Ergebnisaufbereitung: Bereitstellung von Zusammenfassungen experimenteller Ergebnisse, z.B. für Präsentationen oder Berichte gemäß den entsprechenden Vorgaben.
- Dokumentenerstellung: Erstellung von Vorgabedokumenten, wie Herstellanweisungen, Herstellformularen oder Standardarbeitsanweisungen (SOPs).
- Systemanalyse: Mitarbeit bei der systematischen Bewertung von Einsatzstoffen, Rezepturen und Aufbauten für trockenchemische Assays sowie bei der Analyse von Systemabhängigkeiten in trockenchemischen Testsystemen.

Das bringen Sie mit

- Akademische Qualifikation: Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Chemie, Biologie, Biotechnologie oder eine vergleichbare Ausbildung.
- Laborerfahrung: Praktische Erfahrung im Labor, idealerweise mit Kenntnissen in der Durchführung und Auswertung von Assayperformance-Tests.
- Statistikkenntnisse: Vertrautheit im Umgang mit statistischen Auswertungstools wie Jump oder Minitab.
- Sprachkenntnisse: Gute Deutsch- und Englischkenntnisse für den Austausch im Projektteam.
- Teamfähigkeit: Aufgeschlossene und kommunikative Persönlichkeit, die gerne im Team arbeitet und durch eine flexible und zuverlässige Arbeitsweise überzeugt.
- Arbeitsweise: Zuverlässigkeit und eine durchdachte, strukturierte Herangehensweise ergänzen Ihr Profil.

Was wir bieten

- Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- Innovationsführerschaft: Nehmen Sie eine führende Rolle in der pharmazeutischen Industrie ein und treiben Sie die Entwicklung innovativer Diagnostik voran, die wirklich einen Unterschied macht.
- Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
[email protected]

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Dipl.-Wirt.-Ing. Thorsten Schermann

Ihre Karriere in der innovativen Pharmabranche.

Nutzen Sie Ihr Potenzial in der Entwicklung innovativer Diagnosetests in der Pharmabranche. Als Entwicklungsingenieur (m/w/d) verantworten Sie die Konzeption neuer Testsysteme, führen Performance-Analysen durch und werten Ergebnisse statistisch aus. Sie planen und dokumentieren Versuche und optimieren stetig Verfahren und Prozesse. In enger Zusammenarbeit mit internen Abteilungen unterstützen Sie den Erfolg von Fachprojekten.

So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei

- Entwicklung diagnostischer Testsysteme: Sie sind verantwortlich für die Konzeption und Entwicklung innovativer Testsysteme für kardiale Untersuchungen.
- System- und Assay-Performance-Verifizierung: Sie führen Varianzanalysen, vergleichende Analysen sowie Chargen- und Toleranzbewertungen durch, um die Leistungsfähigkeit der Tests zu überprüfen.
- Versuchsplanung und Dokumentation: Sie erstellen präzise Versuchspläne und Arbeitsanweisungen, die die Grundlage für die Durchführung der Untersuchungen bilden.
- Durchführung und Auswertung von Versuchen: Sie führen experimentelle Untersuchungen durch und analysieren die Ergebnisse mithilfe statistischer Methoden.
- Erstellung von Ergebnisreports: Sie fassen die gewonnenen Erkenntnisse in Berichtsdokumenten zusammen und erstellen die erforderlichen Belegdokumente.
- Weiterentwicklung von Verfahren und Prozessen: Sie optimieren bestehende Methoden und Verfahren und passen sie an neue oder bekannte Einsatzbereiche an.
- Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Sie arbeiten eng mit internen Abteilungen zusammen, um im Rahmen von Fachprojekten reibungslose Prozesse zu gewährleisten.

Das bringen Sie mit

- Akademische Qualifikation: Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Chemie, Biologie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung.
- Praxiserfahrung: Praktische Erfahrung in der Systementwicklung, vorzugsweise in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie.
- Laborerfahrung: Umfangreiche Erfahrung im Labor sowie Kenntnisse in der Durchführung und Auswertung von System- und Assay-Performance-Tests.
- Statistische Kompetenz: Vertrautheit mit statistischen Auswertungstools wie Jump oder Minitab.
- Sprachliche Fähigkeiten: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse für die Kommunikation im Projektteam.
- Persönliche Stärken: Eine teamorientierte, kommunikative Persönlichkeit mit einer flexiblen und zuverlässigen Arbeitsweise.

Was wir bieten

- Zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld: Werden Sie Teil eines dynamischen Teams und gestalten Sie die Talentakquise in der innovativen Pharmabranche aktiv mit.
- Attraktive Arbeitsbedingungen: Wir bieten Ihnen eine unbefristete Vollzeitstelle mit leistungsgerechter Vergütung in einem modernen Unternehmen.
- Innovative Recruiting-Prozesse: Nutzen Sie modernste Technologien und Methoden in der Diagnosetestentwicklung und tragen Sie zur Optimierung der Verfahren und Prozesse bei.

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
[email protected]

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Dipl.-Wirt.-Ing. Thorsten Schermann

Product Safety Specialist * Roche Mannheim

Standort: Mannheim
Anstellungsart(en): Vollzeit

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Mannheim.
Ihre Vorteile:

- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen

Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme

Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen

Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche

Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind

Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:

- Datenmanagement und Stammdatenpflege in SAP EH&S(M) und chemikalienrechtliche Bewertung unserer Produkte (Substanzen, Mischungen und Erzeugnisse) im Rahmen der Material Deklaration E2E Prozesse
- Kontinuierliche Weiterentwicklung der EHS Datenmanagement Daten-, Prozess- und Systemarchitektur
- Key-User für dieEH&S Datenmanagement-Tools (Unterstützung bei der Ermittlung der Systemeigenschaften, Begleitung von periodischen Einführungsprozessen durch Überprüfung von Anforderungen und Testfällen)
- Sicherstellung von Datenkonformität, -qualität und -integrität (nach Datenmodell); sowie Durchführung von Plausibilitätsprüfungen
- Ansprechpartner (1st level support) für lokale und globale Funktionen bzgl. der Implementierung relevanter chemikalien- und umweltregulierender Gesetzgebung

Das sollten Sie als Product Safety Specialist * mitbringen:

- Abgeschlossenes Studium der Natur-, Ingenieur- oder Informationswissenschaften oder vergleichbar
- Mehrjährige Berufserfahrung in Product Safety Umfeld (Hazard Communication, Material
Declaration, Product Stewardship) bzw. EHS Stammdatenmanagement in derchemischen oder pharmazeutischen Industrie
- Sie verfügen über sehr gute Kenntnisse der (globalen) chemikalien- und
umweltregulierenden Gesetzgebung (z.B. REACh, GHS/CLP, Gefahrgut, RoHS, EPR, WEEE,
California Proposition 65)
- Ihre Affinität zur Handhabung großer Datenmengen und Ihre Vorliebe für Data Science
zeichnen Sie aus
- Ausgezeichnete Englischkenntnisse und idealerweise gute Deutschkenntnisse
- Erste Erfahrungen und Expertise im agilen Projektmanagement oder Arbeiten in einem agilen Umfeld von Vorteil

- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!

Ihr Kontakt zu uns

1. Bevorzugt senden Sie uns Ihren Lebenslauf per E-Mail an [email protected]
2. Bei weiteren Fragen erreichen Sie uns telefonisch unter: 08856 / 60 89 04 0

Franz & Wach Personalservice GmbH
Im Thal 2

82377 Penzberg

E [email protected]
T 08856 / 608904-0

Nutzen Sie Ihr Potenzial in der Entwicklung innovativer Diagnosetests in der Pharmabranche. Als Entwicklungsingenieur (m/w/d) verantworten Sie die Konzeption neuer Testsysteme, führen Performance-Analysen durch und werten Ergebnisse statistisch aus. Sie planen und dokumentieren Versuche und optimieren stetig Verfahren und Prozesse. In enger Zusammenarbeit mit internen Abteilungen unterstützen Sie den Erfolg von Fachprojekten.

So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei

- Entwicklung diagnostischer Testsysteme: Sie sind verantwortlich für die Konzeption und Entwicklung innovativer Testsysteme für kardiale Untersuchungen.
- System- und Assay-Performance-Verifizierung: Sie führen Varianzanalysen, vergleichende Analysen sowie Chargen- und Toleranzbewertungen durch, um die Leistungsfähigkeit der Tests zu überprüfen.
- Versuchsplanung und Dokumentation: Sie erstellen präzise Versuchspläne und Arbeitsanweisungen, die die Grundlage für die Durchführung der Untersuchungen bilden.
- Durchführung und Auswertung von Versuchen: Sie führen experimentelle Untersuchungen durch und analysieren die Ergebnisse mithilfe statistischer Methoden.
- Erstellung von Ergebnisreports: Sie fassen die gewonnenen Erkenntnisse in Berichtsdokumenten zusammen und erstellen die erforderlichen Belegdokumente.
- Weiterentwicklung von Verfahren und Prozessen: Sie optimieren bestehende Methoden und Verfahren und passen sie an neue oder bekannte Einsatzbereiche an.
- Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Sie arbeiten eng mit internen Abteilungen zusammen, um im Rahmen von Fachprojekten reibungslose Prozesse zu gewährleisten.

Das bringen Sie mit

- Akademische Qualifikation: Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Chemie, Biologie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung.
- Praxiserfahrung: Praktische Erfahrung in der Systementwicklung, vorzugsweise in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie.
- Laborerfahrung: Umfangreiche Erfahrung im Labor sowie Kenntnisse in der Durchführung und Auswertung von System- und Assay-Performance-Tests.
- Statistische Kompetenz: Vertrautheit mit statistischen Auswertungstools wie Jump oder Minitab.
- Sprachliche Fähigkeiten: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse für die Kommunikation im Projektteam.
- Persönliche Stärken: Eine teamorientierte, kommunikative Persönlichkeit mit einer flexiblen und zuverlässigen Arbeitsweise.

Was wir bieten

- Zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld: Werden Sie Teil eines dynamischen Teams und gestalten Sie die Talentakquise in der innovativen Pharmabranche aktiv mit.
- Attraktive Arbeitsbedingungen: Wir bieten Ihnen eine unbefristete Vollzeitstelle mit leistungsgerechter Vergütung in einem modernen Unternehmen.
- Innovative Recruiting-Prozesse: Nutzen Sie modernste Technologien und Methoden in der Diagnosetestentwicklung und tragen Sie zur Optimierung der Verfahren und Prozesse bei.

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
[email protected]

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Dipl.-Wirt.-Ing. Thorsten Schermann