Offres d'emploi comme Ingenieurin biotechnologie en Allemagne

Möchtest Du die Zukunft der Pharmaindustrie mitgestalten und durch innovative Prozessoptimierungen maßgeblich zur Verbesserung der Patientensicherheit beitragen?

Prozessbeauftragter Produktion  (m/w/d)

Es handelt sich um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 1-2 Tagen pro Woche aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann.
Die Stelle ist ab sofort vorläufig bis 31.12.2026 befristet - Option auf Verlängerung ist gegeben

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 4.944 Euro bis 6.338 Euro brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Diese Aufgaben erwarten Dich:

- Betreuung von Kundenprodukten/Eigenprodukten in der Anlage insbesondere der Packvorgang von Chromatographiesäulen
- Sicherstellung der GMP-gerechten Produktion, Bearbeitung von Diskrepanzen und CAPAs
- Unterstützung von Projekten zur Optimierung von betrieblichen Prozessabläufen bzw. Equipment- und Prozess-Einführungen
- Vorgabenerstellung und Prüfung von Revisionen und Neuerstellungen in BioMES8
- Produktionsbetreuung/Koordination und fachliche Führung in Tagschicht in der Produktion
- Fachlicher Ansprechpartnerin für interne und externe Schnittstellen

Das bringst Du mit:

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom, Bachelor oder Master) mit Schwerpunkt Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Biologie, o.ä., alternativ: einschlägige Berufsausbildung mit Weiterqualifikation zum Meister oder Techniker und mehrjähriger Berufserfahrung
- Praktische Erfahrung im Bereich GMP-Produktion erforderlich, idealerweise in einer biopharmazeutischen Großanlage
- GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung mit Dokumentationssoftware
- Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS O?ce-Anwendungen
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Strukturiertes und eigenständiges Arbeiten
- Unternehmerisches Denken und Handeln: Kombinieren von kurz- und langfristigen Aspekte im operativen Bereich
- Hohe Belastbarkeit, Teamfähigkeit und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
Klingt das nach einem Match für Dich?

Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbungsunterlagen - gerne per E-Mail an:
[email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Employee in the Scientific Coordination Department (m/f/d) in Jena

At the Leibniz Institute of Photonics Technology (Leibniz IPHT (https://www.leibniz-ipht.de/en/homepage/) ) we are looking in the

Research Department Scientific Coordination for a full- or part-time position (100% to at least 75%) for a

Employee in the Scientific Coordination Department (m/f/d)

The position is to be filled as soon as possible and is initially limited to a period of 2 years.

An extension will be sought if suitable.

The Leibniz-IPHT is a university independent research institute with close connection to the Friedrich-Schiller-University Jena (https://www.uni-jena.de/en) and member of the Leibniz association (https://www.leibniz-gemeinschaft.de/en) .

Job description:

Leibniz IPHT develops light-based solutions that provide answers to key societal challenges in the areas of health, medicine, the environment, energy and security: solutions that make life safer, healthier and more sustainable. The Leibniz IPHT is a member of the Leibniz Association and a non-university research institution with close links to the Friedrich Schiller University Jena.

The team at the Scientific Coordination Unit supports Leibniz IPHT scientists in matters of research funding and advises and supports them in applying for and carrying out research projects with publicly funded third-party donors. It also provides support with the content, organization and monitoring of quality assurance for third-party funded projects and is responsible for the administrative management of research and third-party funding. The Scientific Coordination team is therefore active at the interface between science, administration and funding organizations.

Your field of activity includes:

- Support in reviewing and preparing funding programs and in the application process for projects
- Counselling institute staff on funding opportunities, liaising with project sponsors and sources of information on research funding,
- Preparation/creation of funding requests for projects with various national funding organizations (federal funding, Thuringian state, DFG, foundations, DAAD etc.)
- Support in the running of internal databases
- Monitoring the appropriate use of funds; support with planning; monitoring deadlines in cooperation with the project managers
- Preparation of correspondence and file management

Your qualification:

- Completed technical or university degree (preferably in natural sciences or engineering, Bachelor, Master or Diploma) desirable, but not required

Desired knowledge and skills:

- Experience in acquiring third-party funding and managing large project budgets
- Adherence to deadlines in teamwork at the interface between science, administration and funding organizations
- Reliability, friendly appearance, high level of commitment, excellent teamwork skills
- Very good verbal and written communication skills in German and good in English
- Confident handling of MS Office
- Experience with database work
- Interest in interdisciplinary collaboration and communication is a prerequisite
- Knowledge of project management or basic financial understanding is an advantage

We offer:

- An open welcoming culture and an inclusive and interdisciplinary working environment: Located on the Beutenberg campus in Jena, Leibniz-IPHT is home to more than 400 employees from around the world working at the interface of physics, biochemistry, technology, data science and medicine to develop the photonic technologies of tomorrow.
- World-class equipment and facilities: Leibniz-IPHT has a large number of physics, chemistry and biology laboratories at the highest level. It also has state-of-the-art fiber drawing and clean room facilities as well as microfluidics fabrication and big data computing facilities.
- Comprehensive training programs and individual opportunities for personal and professional development.
- A family-friendly working environment with support offers for the compatibility of family and work (e.g. parent-child rooms, campus kindergarten places, advice on family care situations from trained care guides and much more).
- Flexible working time models as well as 30 days vacation/year, special annual payment and bridge days.
- Jena - City of Science: a young city with a vibrant local cultural agenda!

Salary:

Salary is in accordance with the regulations of the TV-L and your qualifications and experience.

About us:

We are a modern, internationally focused research institute. Work-life balance is one of our central concerns. We value diversity and therefore welcome all applications - regardless of gender, disability, nationality or ethnic and social origin. If women are underrepresented in the area of the advertised position, they will be given preferential consideration in the hiring process if they are equally qualified.

Further information:

If you have any questions, please contact Dr. Ivonne Bieber (https://www.leibniz-ipht.de/en/author/421/) , mail: [email protected].

Application:

Simply apply via ourjob portal (https://www.leibniz-ipht.de/en/institute/career/job-portal/) (https://www.leibniz-ipht.de/en/institute/career/job-portal/) or send your application with the usual documents (CV, certificates, reference addresses) until February 28, 2025 by e-mail, preferably as one pdf file, quoting reference number 1336 to the:

Leibniz-Institute of Photonic Technology Jena e. V.

Human Resources

Albert-Einstein-Straße 9, 07745 Jena

E-Mail: [email protected]

Reference Number: 1336

Für unsere Abteilung Technik/Entwicklung suchen wir ab sofort einen:

·         Technik- und Entwicklungsingenieur /Biomedizinische Technik

·         Alternativ erfahrener Werkzeugmacher/Feinwerkmechaniker/Techniker

m/w/d in Vollzeit

Wir sind ein mittelständiges Unternehmen und Beschäftigen uns mit der Entwicklung und Herstellung von feinmechanischen Medizinprodukten aus Kunststoff. Unsere Produkte werden unter Reinraumbedingungen produziert.

Qualifikation/Profil:

Erfolgreich abgeschlossenes Bachelor-/Masterstudium Fachrichtung Maschinenbau/Biomedizinische Technik, Wirtschaftsingenieur, Elektrotechnikingenieur oder Produktionstechnik- oder Verfahrenstechnikingenieur.

Alternativ abgeschlossene Berufsausbildung zum Werkzeugmacher bzw. Werkzeugmechaniker, Fachrichtung Formentechnik, idealerweise mit Weiterbildung zum Techniker

Folgende Eigenschaften sollten Sie mitbringen:

- Engagement, Einsatzbereitschaft, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
- Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- MS Office-Kenntnisse
- Berufserfahrung von Vorteil
- Hands-on Mentalität

Aufgaben:

- Arbeitsvorbereitung, Pflege von Arbeitsplänen
- Änderung, Umbau und Optimierung von Kunststoffspritzgießwerkzeugen
- Planung von Fertigungsanlagen
- Führen der prozessbegleitenden Dokumentation
- Integration und Optimierung von Fertigungsprozessen
- Validierungen/Kalkulationen
- Betriebsmittelplanung

Wir bieten eine langfristig angelegte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit in einem zukunftsorientierten Unternehmen.

Kontakt:

PMT präzision.medizin.technik. GmbH

Personalabteilung

Im Gewerbegebiet 11

66709 Weiskirchen

oder per Mail an: [email protected]

Spezialist * Batch Record Review - Roche Mannheim

Standort: Mannheim
Anstellungsart(en): Teilzeit - flexibel

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Mannheim.
Ihre Vorteile:

- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen

Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme

Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen

Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche

Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind

Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:

- Betriebliche Durchsicht der Chargenpapiere
- Kontrolle der ausgefüllten HABs (auch Umbuchungen) auf GMP-gerechte Dokumentation inklusive
- Nachverfolgung zeitnaher Korrektur durch die verantwortlichen Betriebe auch in Electronic Batch Review-Systemen
- Strenge Einhaltung der OLT (Order Lead Time) inklusive der Nachverfolgung und Einforderung der erforderlichen HAB-Begleitdokumente, wie IPC-Blätter, Audits-Trails, Trending und EMT-Berichte
- Mitarbeit bei der Abarbeitung von Maßnahmen aus GMP-Anforderungen (z.B. Recherche nach Abweichung etc.)
- Unterstützung bei GMP-Audits z.B. durch Teilnahme im War-Room
- Unterstützung bei Aktionen zu Inspektionen oder QRBs/DRs (z.B. HAB Recherchen im Archiv)
- Überarbeitung und Erstellung von dokumentationsrelevanten SOPs in Absprache mit dem Vorgesetzten
- Durchführung von Schulungen zu dokumentationsrelevanten SOPs bzw. HEA-Änderungen in
- Absprache mit dem Vorgesetzten und dem Betrieb.
- Elektronische Erfassung und Auswertung von Chargen-Daten
- Pflegen der Track & Trend HEA nach BRR
- Erfassung von Alarmen aus dem HAB für Anlagen, die nicht systemisch ausgewertet werden können
- Prozessoptimierungen
- Durchführung eigener Prozessoptimierungen im Allgemeinen Unterstützung der Operations Einheiten zur Verbesserung der guten Dokumentationspraxis und kontinuierlichen Fehlerreduktion (Fehlertrends erkennen und in Module zurücktragen)
- Prozessverbesserung in Zusammenarbeit mit Q-BRR und anderen Schnittstellen
- Unterstützung bei der Einführung neuer EBR Systeme nach Absprache der Ressourcen mit dem Vorgesetzten
- Vorbereitung und Druck der Chargendokumentation
- Ausdruck der HABs, Umbuchungs-HABs
- Ausdruck MF fors
- Bilanzierung HAB
- Vorbereitung Ordner
- Drucken der Chargenetiketten aus EBR
- Erstellung der Reinraumseiten aus dem gedruckten HAB
- Bereitstellung der chargenabhängigen Formblätter
- Kommunikation zur Planung
- Überprüfung des Freigabedatums bei Versionsänderung von fors und SRDs und deren Verwendung
Das sollten Sie als Spezialist * Batch Record Review mitbringen:
- Mindestens abgeschlossener Bachelor Biotechnologie oder vergleichbares Studium
- Fundierte Berufserfahrung in der Parenteralia-Herstellung
- Gute Kenntnisse der GMP-Vorschriften und der GMP-gerechten Dokumentation sowie
- Hygienekenntnisse im Pharmaumfeld
- Fundierte IT-Systemkenntnisse (MES, SAP, Excel, Word)
- Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit, organisatorische Fähigkeiten, Verantwortungsbewusstsein sowie Prozesskenntnisse
- Klare schriftliche und mündliche Ausdrucksweise in Deutsch sowie gute mündliche und schriftliche Englischkenntnisse

- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!

Franz & Wach Personalservice GmbH
Im Thal 2

82377 Penzberg

E [email protected]
T 08856 / 608904-0

Du hast Interesse daran, Dein Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann freuen wir uns, Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt in unserem Team willkommen zu heißen als

Process Expert (m/w/d)

Es handelt sich um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache teilweise aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann
Die Stelle ist derzeit befristet auf 24 Monate - Option auf Verlängerung

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 5.363 Euro bis 6.875 Euro brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie (VPR)
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Das sind Deine Aufgaben:

- Du bist verantwortlich für die Entwicklung der Zusammensetzung von biopharmazeutischen Arzneimitteln sowie für die Entwicklung des Herstellprozesses
- Selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Experimenten zur Charakterisierung, zur Haltbarkeit und zur Prozessrobustheit von biopharmazeutisch hergestellten Endprodukten
- Koordination der Entwicklung von Biologika in Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen sowie externen Partnern
- Aktive Literaturrecherche zur kontinuierlichen Verbesserung und Optimierung der vorhandenen Entwicklungskonzepte, Analytik- und Auswertemethoden
- Auswertung, Berichterstellung und Präsentation von experimentellen Entwicklungsarbeiten (hauptsächlich in englischer Sprache)
- Ausarbeitung und Verbesserung von Entwicklungskonzepten
- Etablierung von komplexen biochemischen und spektroskopischen Analysemethoden
- Vertretung des Drug Product Projektteams in diversen Besprechungen

Das zeichnet Dich aus:

- Abgeschlossenes Masterstudium (naturwissenschaftlich, ingenieurswissenschaftlich oder pharmazeutisch) mit langjähriger Berufserfahrung
- Umfangreiches Expertenwissen in der biopharmazeutischen Entwicklung (Analytik, Formulierung, aseptische Herstellung und Lyophilisation)
- Kenntnisse und Erfahrungen in den Bereichen Proteinanalytik (HPLC, SEC, CEX, iCIEF, CGE)
- Erfahrung in analytischen Methoden zur Charakterisierung von Stabilität von Biologika
- Erfahrung im Umgang mit gängiger Office- und Labor-Software (LIMS, Spotfire)
- Teamplayer mit ausgezeichneter Kommunikationsfähigkeit, Zuverlässigkeit, Motivation und Engagement
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Möchtest Du uns kennenlernen? Wir würden uns sehr freuen!

Bitte maile Deine aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen an:
[email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Du hast Interesse daran, Dein Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann freuen wir uns, Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt in unserem Team willkommen zu heißen als

Expert Batch Record Review (m/w/d)

Es handelt sich um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2-3 Tagen pro Woche bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann
Die Stelle ist derzeit befristet auf 10 Monate - Option auf Verlängerung

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 3.818 Euro bis 4.582 Euro brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Diese Aufgaben erwarten Dich:

- Überprüfung der Herstelldokumentation auf GMP-Vorgaben zur termingerechten betriebsinternen Freigabe
- Selbstständige und termingerechte Überprüfung der Chargendokumentation auf Vollständigkeit, Plausibilität, GMP und internen Vorgaben im Bereich
- Vollständiges und korrektes ausfüllen von Fertigungsaufträgen inklusive Papierdokumentation
- Erstellen von Stammbäumen mittels ProDat für unterschiedliche Produkte und Produktstufen
- Eintragen von Störungen, Abweichungen und Fallbeispielen in der Herstelldokumentation
- Review aller Batch Records im eigenen Fachbereich inkl. Nutzung aller relevanten Software-Programme (z.B. BioMES, ProDat, SAP, Gotrack)

Das zeichnet Dich aus:

- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit mehrjähriger Erfahrung in biotechnischer Produktion bzw. abgeschlossene Ausbildung mit entsprechend langjähriger relevanter Berufserfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung.
- Fundiertes GMP-Wissen und sehr gutes Verständnis der Produktionsprozesse der Biopharmazie
- Präzise und selbstständige Arbeitsweise
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, organisatorisches Talent

Ready for the next Level? Dann bist DU bei uns genau richtig!
Bitte maile Deine Bewerbungsunterlagen an folgende E-Mail Adresse: [email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Unternehmensbeschreibung Join us
Seit 35 Jahren entwickeln wir einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie neuartige Zell- und Gentherapien. Wir tragen dazu bei, Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 4.800 Menschen aus über 50 Ländern zusammen und sind die Basis für unseren nachhaltigen Erfolg.

StellenbeschreibungAls Service Coordinator (m/w/d) sind Sie eine zentrale Schnittstelle in unserem Global Service Support Team und für die Sicherstellung unserer Servicequalität mitverantwortlich. In dieser spannenden Position übernehmen Sie die technische Planung von Serviceeinsätzen und stellen die reibungslose Kommunikation zwischen unseren internen Teams (Tech Support, Logistik und Field Service) sicher.

- Ihre Aufgaben umfassen die Prüfung von Serviceberichten und Arbeitsplänen auf Vollständigkeit, Plausibilität und Umsetzbarkeit, um die Bereitstellung aller relevanten Informationen für einen erfolgreichen Serviceeinsatz sicherzustellen.
- Sie unterstützen aktiv die Implementierung neuer Serviceprozesse und innovativer Softwaretools, um die Effizienz und Qualität unserer Serviceleistungen zu verbessern.
- Sie bearbeiten Kundenbeschwerden professionell und lösungsorientiert. Bei Bedarf leiten Sie komplexe Probleme an die entsprechenden Fachabteilungen weiter. Sie überwachen die laufenden Serviceeinsätze und stellen die lückenlose und korrekte Dokumentation aller relevanten Daten sicher.
- Sie erstellen aussagekräftige Berichte und Reports für das Management, um wichtige Servicekennzahlen (KPIs) zu analysieren und Handlungsempfehlungen abzuleiten.
- Zudem arbeiten Sie eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen, um die Servicebereitstellung zu optimieren.

Qualifikationen- Sie verfügen über einen erfolgreich abgeschlossenen Hochschulabschluss als Ingenieur in den Bereichen Medizintechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik oder bringen eine vergleichbare Ausbildung mit. Mehrjährige Berufserfahrung als Außendiensttechniker oder Service-Support-Techniker sind für diese Rolle ideal.

- Erfahrungen im technischen Service von Geräten für klinische Anwendungen oder Forschungseinrichtungen sind dabei von Vorteil.
- Sie haben nicht nur ausgeprägte Organisationsfähigkeiten, sondern auch das Talent, mehrere Dinge gleichzeitig zu erledigen.
- Sie sind in der Lage, auch unter Druck effizient zu arbeiten und vorgegebene Fristen zuverlässig einzuhalten.
- Sie verfügen über exzellente Kommunikations- und Problemlösungsfähigkeiten. Fließende Englischkenntnisse sind für diese Position dabei unerlässlich.

Zusätzliche Informationen Was wir bieten

- Arbeiten mit freier und selbstbestimmter Zeiteinteilung, auch mobiles Arbeiten
- Ein interkulturelles Umfeld, geprägt von Vielfalt, flachen Hierarchien, Duz-Kultur
- Freiräume, um sich kreativ einzubringen und aktiv mitzugestalten
- Individuelle Weiterbildung in unserer Miltenyi University als Kern der Miltenyi DNA
- 30 Tage Urlaub, vergünstigtes Deutschlandticket, (E)-Bike-Leasing, vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsversicherung, Kantine u.v.m.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung
Wenn Sie in einem offenen, kreativen und hilfsbereiten Team arbeiten möchten, bieten wir Ihnen hier das richtige Umfeld. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung – mit Ihrer Gehaltsvorstellung und Verfügbarkeit.
Vielfalt ist die Grundlage unserer Kreativität bei Miltenyi Biotec. Bringen Sie sich ein, so wie Sie sind – unabhängig von Geschlecht, sexueller Identität, Alter, Herkunft, Religion oder Behinderung.

Ihre Aufgaben
• Unterstützung der Gruppenleiter und des Abteilungsleiters bei der Sicherstellung der GMP-gerechten Herstellung der Drug Substance
• Planung und Betreuung des Projektes „FDA-Readiness“ in der Produktion 1
• Dazu zählen im Rahmen der Routineproduktion das Abweichungsprozedere, das Change-Control-Verfahren, Validierungs- und Qualifizierungsverfahren, die Erstellung und Kontrolle von Standardvorschriften sowie die Erstellung von Inbetriebnahmedokumenten und Risikoanalysen
• Planung und Betreuung von Teilprojekten zur technischen Prozessoptimierung, selbstständiges Treffen und Vertreten fachlicher Entscheidungen
• Definition und Erfassung von Produktionskennzahlen
• Unterstützung bei Wartungs- und Reparaturarbeiten (Koordinationsrolle)
• Verantwortung für die kontinuierliche Verbesserung von Produktionsabläufen und Qualitätsstandards
• Optimierung/Effizienzsteigerung von bestehenden Anlagen und Prozessen durch Etablierung und Anwendung entsprechender Softwarelösungen (bspw. Simulationssoftware) sowie Etablierung von Prozessen die dieses sicherstellen (z.B. 5S, Lean, Kaizen, SMED)
• Mitverantwortlich für die Umsetzung und die Erreichung der Biotest-Ziele
• Unterstützung im Rahmen der jährlichen Budget-/Investitionsplanung

Ihr Profil
• Master of Science in Bioverfahrenstechnik oder verwandte Gebiete
• Erfahrung im Reinraum-Bereich und der GMP-gerechten Dokumentation von Vorteil
• Erfahrung bei der Erstellung von Funktionsbeschreibungen und Standardvorschriften wünschenswert
• Effiziente Kommunikation und schnelle Auffassungsgabe, gepaart mit analytischem Denken
• Ausgeprägtes Interesse an Produktionsprozessen sowie eine betriebswirtschaftliche und prozessorientierte ganzheitliche Handlungsweise
• Erfahrung im Umgang mit der amerikanischen Gesundheitsbehörde (FDA) wünschenswert
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was wir bieten
• Flache Hierarchien sowie angenehmes Arbeitsumfeld
• Individuelles Einarbeitungsprogramm
• Attraktive Vergütung
• Corporate Benefits (Rabatte für unsere Mitarbeitenden)
• Kantine und Verpflegungszuschuss
• Kindertagesstätte „BioNest“
• Fortbildungen und Trainings
• Kostenfreies Parkhaus für unsere Mitarbeitenden inkl. Lademöglichkeiten für Ihr E-Auto

Gesundheit ist TeamarbeitSo international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeitende sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 2.300 Mitarbeitenden starken Idee.

The Werner Siemens Chair of Synthetic Biotechnology at the Department of Chemistry at the Technical University of Munich in Garching is looking for an enthusiastic student for the topic:
Screening, Characterization and Biomass Optimization of Cyanobacteria for Metal Adsorption and their Biotechnological Applications
The Werner Siemens Chair of Synthetic Biotechnology focuses on the isolation, characterization, and process-oriented optimization of enzymes and microorganisms for the production of industrial platform chemicals. A key research focus is the cultivation of oil-producing microorganisms and microalgae for the biotechnological utilization of organic raw materials.

Isolation and Identification of Cyanobacterial Strains from environmental samples

Optimization of Growth and Biomass Production of cyanobacteria and other autotrophic microorganisms by adjusting light conditions, temperature, pH, salinity, and media composition
Up-Scaling the cultivation to Bioreactors
Optional: Characterization of growth behavior and analysis of biomass composition

Optional: Investigation of Metal Adsorption by Algal Biomass for applications in metal recovery
To tackle this complex research topic, we are looking for a self-motivated, team-oriented, and well-structured individual with experience in biochemistry, biotechnology, and/or microbiology. Suitable applicants should have laboratory experience in the safe and precise handling of lab equipment as well as in sterile working techniques. Practical experience in the cultivation of microorganisms (preferably cyanobacteria and/or other autotrophic microorganisms) and knowledge of molecular biology techniques (e.g., DNA extraction, PCR, sequencing) are advantageous
The opportunity to conduct a bachelor's thesis or research internship in an interdisciplinary research environment
Hands-on experience with various cultivation and analytical techniques for the biotechnological utilization of microorganisms
Insight into modern analytical methods for biomass characterization and metal adsorption
Supervision by experienced scientists and the opportunity to contribute your own ideas and solutions

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Deine Kolleg:innen vertrauen auf deine Unterstützung. Als wichtiger Teil des Teams weißt du genau, was zu tun ist. Du genießt das Vertrauen aller und agierst als zuverlässige:r Teamplayer:in.

Wissenschaftlicher Mitarbeiter Optik (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das sind deine Aufgaben in unserem Team

- Entwicklung hochgenauer Optikbearbeitungsprozesse für EUV-Anwendungen
- Verantwortung für Arbeitspakete und eigenständige Durchführung von Entwicklungsprojekten
- Regelmäßiges Reporting des Projektfortschritts und enge Abstimmung mit der Projektleitung
- Dokumentation, Kommunikation und Präsentation der Projektergebnisse
- Unterstützung bei der Einführung neuer Bearbeitungsprozesse in die Produktion
- Zusammenarbeit mit internen und externen Expertenteams sowie nationalen und internationalen Instituten
- Qualifizierung von internen und externen Lieferanten

Das erwartet dich bei uns

- Große Projektvielfalt - bei uns finden Sie alles! Durch regionale Zusammenarbeit vom Big Player und Innovationsunternehmen bis hin zum Mittelständischen Spezialisten
- Zuschuss für Bildschirmarbeitsplatzbrillen
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Viel Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigen z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Attraktive Büros und einen Arbeitsplatz mit moderner Hardware

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Studium mit technischem oder naturwissenschaftlichem Schwerpunkt, vorzugsweise mit Promotion, oder eine vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung im Bereich Entwicklung von hochkomplexen Systemen/Prozessen
- Kenntnisse im Bereich Optik, Kenntnisse optischer Bearbeitungsprozesse von Vorteil
- Hohes Maß an Kommunikations-, Team-, Konflikt- und Durchsetzungsfähigkeit sowie Belastbarkeit und Flexibilität
- Selbständige Arbeitsweise, eine hohe Auffassungsgabe, analytisches Denken und Kreativität
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer VA53-24292-HM bei Frau Selina van Daalen. Das nächste Level wartet auf dich!

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Lab System Specialist bringst du deine Know-how und Ihre Expertise ein.

Lab System Specialist (m/w/d) Pharma

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Erstellung und Umsetzung von Konzepten zur Validierung / Qualifizierung von Laborequipment und Vertretung der Abteilung in funktionsübergreifenden IT-Projekten
- Ansprechpartner:in für die Mitarbeiter:innen der Fachfunktion bei gerätetechnischen Problemstellungen hinsichtlich der erforderlichen Regularien und technischen Möglichkeiten
- Begleitung der Validierung / Qualifizierung von Laborequipment und von computerisierten Systemen gemäß relevanter interner und externer Richtlinien
- Erstellungen von SOPs für verschiedene Abteilungen

Das nächste Level beginnt hier

- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Flexibilität durch die Möglichkeit mobil zu Arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten

Ihre Qualifikationen:

Womit du uns überzeugst

- Abgeschlossenes Studium mit biopharmazeutischem / analytischem / technischem Hintergrund oder entsprechende Ausbildung mit Berufserfahrung
- Gute Kenntnisse der Hard- und Software von Analysengeräten sowie von Qualifizierungsanforderungen in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
- Vorkenntnisse nationaler und internationaler GMP-Regularien von Vorteil
- Sicherer Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstbewusstes Auftreten und Durchsetzungsvermögen

Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA64-17787-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!

UnternehmensbeschreibungSeit 35 Jahren entwickeln wir innovative medizinische Geräte, um die biologische Forschung voranzutreiben und neue Therapien zu schaffen. Damit setzen wir Maßstäbe in Zell- und Gentherapie sowie personalisierter Medizin. Wir vereinen biomedizinische Forschung mit Engineering in den Bereichen Optik, Mechanik, Elektronik, Kunststoffe sowie vielen weiteren Fachgebieten und entwickeln so wegweisende Produkte. Heute tragen mehr als 4.800 Experten und Expertinnen aus über 50 Ländern zu unserem nachhaltigen Erfolg bei.

StellenbeschreibungSie verantworten die fachliche und disziplinarische Führung eines Teams aus Ingenieuren und Naturwissenschaftlern im Bereich Development of Consumables, die in Forschung und Klinik eingesetzt werden. Mit einer hohen Fertigungstiefe, einer großen Vielfalt im Einsatz technologischer Methoden und dem Willen, neue Ideen pragmatisch zu verwirklichen, bieten wir Ihnen ein Umfeld mit viel Abwechslung und hohem Gestaltungsspielraum.

- In einer agilen Matrixorganisation entwickeln Sie mit Ihrem Team neue und innovative medizinische und biologische Verbrauchsprodukte, bringen diese auf den Markt und stellen dabei die Bedürfnisse unserer Kunden in den Mittelpunkt.
- Als Coach und Enabler ermöglichen Sie ein kontinuierliches individuelles und fachliches Wachstum Ihrer Mitarbeitenden, etwa in den Bereichen Technologie, agile Entwicklungsarbeit und Persönlichkeit.
- Von der ersten Idee, über die Projektdokumentation bis zur Überführung in die Produktion gestalten Sie den Produktentwicklungsprozess und geben neue Impulse zu Innovationen.
- Gemeinsam mit Ihrem Team konzeptionieren Sie Systeme, Baugruppen, Fertigungsverfahren und Versuchspläne, führen Versuche durch und dokumentieren ihre Ergebnisse normgerecht. Die Erfolge Ihrer Teammitglieder präsentieren Sie dem Management.
- In Zusammenarbeit mit Ingenieuren, Biologen und Chemikern schaffen Sie die Grundlagen für die notwendige Dokumentation zu Ihren Verbrauchsprodukten. Darüber hinaus arbeiten Sie eng mit anderen Bereichen im Engineering, Marketing, Service und der Produktion zusammen.

Qualifikationen- Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieur- oder Naturwissenschaften, der Medizintechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung. Idealerweise haben Sie promoviert.

- Darüber hinaus bringen Sie mehrjährige Erfahrung in der fachlichen oder disziplinarischen Führung von Teams mit. Ebenfalls haben Sie einschlägige Berufserfahrung in der Produktentwicklung gesammelt und besitzen eine ausgeprägte Hands-On-Mentalität.
- Sie besitzen exzellente Kenntnisse in Fügeverfahren zur Herstellung industrieller medizinischer und biologischer Kunststoffprodukte.
- Als Supportive Lead verstehen Sie sich als Teil Ihres Teams und sind offen für agile Projektmethoden. Sehr freuen würden wir uns, wenn Sie Erfahrung in agilen Settings mitbringen.
- Sie haben großes Interesse an Innovationen und fühlen sich auch in einem internationalen Umfeld wohl, in dem Sie Englisch sprechen (mindestens auf Level B2).

Zusätzliche Informationen Was wir bieten

- Arbeiten mit freier und selbstbestimmter Zeiteinteilung
- Ein interkulturelles Umfeld, geprägt von Vielfalt, flachen Hierarchien, Duz-Kultur
- Freiräume, um sich kreativ einzubringen und aktiv mitzugestalten
- Individuelle Weiterbildung in unserer Miltenyi University als Kern der Miltenyi
- 30 Tage Urlaub, vergünstigtes Deutschlandticket, (E)-Bike-Leasing, vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsversicherung, Kantine u.v.m.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung

Wenn Sie Lust auf Cutting-Edge-Themen haben und ihren individuellen Impact hinterlassen wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Die Position kann sowohl für den Standort Bergisch Gladbach bei Köln als auch für den Standort Teterow bei Rostock besetzt werden.

Wir suchen einen kreativen und proaktiven Technischen Ingenieur*in mit einem Fokus auf Projektmanagement und innovatives Denken. In dieser Rolle entwerfen und entwickeln Sie mechanische Bauteile mit SolidWorks, erstellen Prototypen und arbeiten mit funktionsübergreifenden Teams zusammen, um die Neuentwicklung von Produkten zu unterstützen.  
Starke Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch sind unerlässlich, um innovative Lösungen voranzutreiben und den Projekterfolg sicherzustellen.

Verantwortlichkeiten:

- Entwerfen, entwickeln, verifizieren und dokumentieren von mechanischen Bauteilen und Baugruppen
- Erstellen von 3D-Designs und 2D-Zeichnungen mit SolidWorks und Mitwirkung am Design neuer Produkte
- Prototypen herstellen, Verifikationstests durchführen und technische Dokumentation erstellen
- Unterstützung bei der Planung, Kostenschätzung und Zusammenarbeit mit dem Projektmanagement
- Koordination kleiner technischer Teams, Strukturierung von Aufgaben und Agieren als vielseitiger Ingenieur
- Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams (F&E, Produktmanagement, Qualität, technischer Support, Beschaffung und Fertigung)
- Verstehen der Technologie, Anwendung, Benutzererfahrung, Fertigbarkeit und Wartungsfreundlichkeit der Produktlinie
- Entwicklung von Modultestverfahren und Testvorrichtungen/-werkzeugen (kann mechanische, elektrische, Firmware-, Testskript- oder GUI-Entwicklung je nach Hintergrund umfassen)"

Qualifikationen:
- Fundierte Kenntnisse im Bereich Maschinenbau und Präzisionsengineering, mit ersten Erfahrungen im Projektmanagement
- Sicherer Umgang mit SolidWorks (ePDM-Erfahrung von Vorteil) und wissenschaftlicher Instrumentierung
- Erfahrung mit Bearbeitung, Umformung und Spritzguss
- Expertise im technischen Projektmanagement, einschließlich Aufwand- und Kostenabschätzung, Zeitmanagement und der Koordination von disziplinübergreifenden Beiträgen
- Erfahrung in der Entwicklung von Design-Spezifikationen, Testbeschreibungen und der Dokumentation von Projektstatus und -ergebnissen
- Hohe Eigenmotivation, ausgezeichnete Problemlösungsfähigkeiten, strukturiert und eine analytische Herangehensweise

Engineer GMP Production Fill & Finish (m/w/d)
Mainz, Deutschland | Vollzeit | Hybrid | Job ID: 8241

Als Engineer GMP Produktion- Fill & Finish spielst du eine zentrale Rolle bei der Impfstoffherstellung.
Fachliche Betreuung und Weiterentwicklung der Prozessstufe Fill & Finish (aseptische Abfüllung und visuelle Kontrolle, Etikettierung und Verpackung) von Arzneimitteln mit dem Schwerpunkt visuelle Kontrolle, Etikettierung und Verpackung
Fachliche Betreuung des QTeilbereichs Fill & Finish (Schwerpunkt visuelle Inspektion, Labeling und Packaging). Sicherstellung der Produktionspläne und des Schulungs- und Qualifizierungsstatus der Mitarbeiter in Absprache mit der Leitung Fill und Finish. Fachliche Weisungsbefugnis und Sicherstellung der Einhaltung aller GMP Vorgaben im Zuständigkeitsbereich
Eigenständige Erstellung komplexer Abweichungen und Ursachenanalysen, Erarbeitung von CAPAs, sowie Erfolgskontrollen und deren Umsetzung. Eröffnung von Change Control-Verfahren. Erstellung von Vorgabedokumenten , Herstellungsanweisungen
Weiterentwicklung des Verantwortungsbereiches, eigenständige Leitung von komplexen Verbesserungsprojekten zur Erhöhung der Produktionskapazitäten, Kostenersparnis, Qualitätsverbesserung sowie Qualifizierungen. Unterstützung von Validierungen. Erstellung der zugehörigen Pläne und Berichte
Sicherstellung der ordnungsgemäßen Funktion der Produktionsanlagen, Identifizierung von Neuanlagen und Mitwirkung bei deren Beschaffung und Implementierung. Unterstützung von Technologietransferprojekten an andere Standorten
Präsentation und Vertretung des eigenen Fachbereiches in Behördeninspektionen und Kundenaudits

Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master) der Fachrichtung Bioverfahrenstechnik, Chemietechnik, Maschinenbau oder vergleichbare Qualifikation
Relevante Berufserfahrung in der GMP Herstellung pharmazeutischer Produkte, vor allem in der aseptischen Abfüllung von Arzneimitteln und der visuellen Inspektion der Primärverpackung
Erfahrung in der Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe oder Arzneimittel unter GMP-Bedingungen sowie hohe Affinität zu computergesteuerten Anlagen und elektronischen Systemen
Erfahrungen in der industriellen Produktion (inklusive Troubleshooting) mit Abfüllmaschinen, Isolatoren sowie Etikettiermaschinen
Erfahrung mit GMP-Qualitätssicherungstools und in der Erstellung von Dokumenten im GMP-Produktionsumfeld sowie idealerweise Erfahrung in der Gerätequalifizierung und Prozessvalidierung
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Fokus: Dich richtig zu unterstützen:

Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto
Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad
Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket
Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung
Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning
Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten

Engineer C&Q & Compliance (m/w/d)
Mainz, Deutschland | Vollzeit
Inbetriebnahme- und (Re-)Qualifizierungsaktivitäten (C&Q) für Facility, Process, HVAC, Clean Room und Utility Equipments einschließlich der Erstellung von Qualifizierungsunterlagen für pharmazeutische Produktions- und Laboranlagen in der Pilot Facility
Sicherstellung der technischen GxP Compliance
Vorbereitung und Durchführung von Schulungen und Teilnahme an Audits
Mitwirkung bei dem Aufbau eines Kalibrierprogramms und Sicherstellung der technischnen GxP Compliance
Bearbeitung von Prozessen im Bereich Engineering Change-Management, Change Controls, Deviations, CAPAs
Ansprechpartner bei technischen GMP- und Compliance-Fragen in Tages- und Projektgeschäft

Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium wie z.B. Verfahrenstechnik, Chemieingenieur, Biotechnologie oder Pharmazie
Fundierte Kenntnisse der GxP-Regularien in der biotechnologischen und/oder pharmazeutischen Industrie
Einschlägige Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen und im Bereich der Engineering Compliance und der Teilnahme an Audits und Inspektionen
Initiierung, Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen, Änderungen und CAPAs inkl. zugehöriger Dokumentation (z.B. Risikoanalysen, Plan- und Berichtsdokumenten, SOPs) gemäß guter Dokumentationspraxis
Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, Belastbarkeit sowie eine strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Hohe Affinität zu modernen Technologien und IT Systemen
Unser Fokus: Dich richtig zu unterstützen:

Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto
Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad
Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket
Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung
Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning
Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten