Offres d'emploi comme Ingenieurin biotechnologie en Allemagne

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Als ambitionierter Kollege, der wie wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Quality Officer unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Quality Officer Pharma Teilzeit (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Spannende Aufgaben

- Gewährleistung der Qualität von biotechnologischen Produkten unter Einbezug von nationalen, internationalen und eigenen Qualitätssystemen
- Koordination, Review und Genehmigung von Abweichungen sowie die Änderungen an Master-Dokumenten und Testmethoden
- Durchführung von GMP-Rundgänge und Prozessbeobachtungen in den Herstellbereichen und Sicherung der Quality Oversight
- Ansprechpartner:in der Herstellbereiche für Compliance bezogene Fragen und zuständig als QA Repräsentant:in in internationalen Projektteams
- Erstellung, Review und QA-Freigabe von SOPen sowie weiteren Dokumenten
- Erstellung von APQRs und Supply Chain Diagrammen

Deine Benefits bei uns

- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das was wir tun
- Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
- Das angegebene Gehalt ist auf die Stelle mit einer wöchentlichen Stundenzahl von 10-30 Stunden ausgelegt

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Berufserfahrung
- Erfahrung in der Qualitätssicherung und/oder Herstellung oder Qualitätskontrolle von Arzneimitteln
- Erfahrung in den Prozessen der aseptischen Abfüllung von Vorteil
- Gute Kenntnisse der internationalen GMP-Richtlinien (vor allem EU, USA, JP)
- Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstbewusstes Auftreten und Durchsetzungsvermögen

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA38-40878-UL bei Frau Marlen Kopp. Das nächste Level wartet auf dich!

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Transfer Engineer bringst du dein Know-how und deine Expertise ein.

Transfer Engineer Pharma (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Diese Herausforderungen übernimmst du

- Planung und Durchführung von Transferaktivitäten für Zellkulturprozesse im Downstream Processing (bis 12.000 L Maßstab) unter Berücksichtigung von Prozesscharakterisierung, Validierung und regulatorischen Anforderungen
- Führen eines technischen Sub-Teams zur Implementierung des Prozesses in die Anlage
- Enge Zusammenarbeit mit projektübergreifenden Funktionen wie Projektmanagement, Quality Control und Quality Assurance, Validierung und Regulatory Affairs.
- Eigenverantwortliche Erstellung von Transferunterlagen unter Berücksichtigung der aktuellen Rechtsgrundlagen und internationaler regulatorischer Guidelines
- Erstellen von DSP-Prozessbeschreibungen, Transfer- und Kampagnenreports, Durchführung von Risikobetrachtungen
- Mitarbeit bei der Ursachenforschung im Fall von Abweichungen vom geplanten Produktionsprozess
- Vorbereiten von Präsentationen und Transferdokumenten im Rahmen eines Audits oder einer Inspektion
- Prozessoptimierungen in Bezug auf den Transfer von Prozessen
- Bewertung und Interpretation von Prozess Charakterisierungsstudien, Analytikdaten und der Herstelldokumentation

Das erwartet dich bei uns

- Sehr gute Karrieremöglichkeiten
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln

Ihre Qualifikationen:

Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen

- Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Chemie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs (PhD, Master oder Bachelor mit relevanter Berufserfahrung)
- Kenntnisse in der Reinigung komplexer biopharmazeutischer Moleküle
- Erfahrung im Prozess- bzw. Technologietransfer ist von Vorteil
- Idealerweise Erfahrung in der Leitung eines Teams in einer Matrixorganisation
- Professionelles und überzeugendes Auftreten, besonders im Umgang mit externen, internationalen Kunden
- Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA59-86832-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Menschen und Unternehmen zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch und dafür suchen wir ab sofort einen

Process Specialist (m/w/d)

Die Stelle ist derzeit bis 15.12.2026 befristet - Option auf Verlängerung

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 5.622- 7.208 EUR brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie
- Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen
- Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Betriebsrestaurant und Teamevents

Das sind Deine Aufgaben:

- Produktionsbetreuung / Koordination und fachliche Führung bei Routineprodukten sowie Festlegung von Vorgaben für den Prozess
- Sicherstellung und Überprüfung des erforderlichen cGMP-gerechten Betriebs und Berücksichtigung von qualitätsrelevanten Aspekten und Arbeitssicherheitsaspekten
- Bewertung von Prozessauffälligkeiten im Batch Record Review, Datenrecherche für Ursachanalyse und Eintragungen im eBRs
- Unterstützung bei der Auswertung von Prozessdaten (Erstellung Charts, Tabellen, Interpretationen) sowie Durchführung von Troubleshooting- Aktivitäten
- Erarbeitung von Prozessverbesserungen auf Basis von Abweichungen, CAPAs, cGMP Anforderungen und internen Verbesserungsprojekten
- Prozessverantwortliche und fachliche Führung im Rahmen von Abweichungen sowie Bearbeitung von Maßnahmen und Erstellung von Risikoanalysen

Das zeichnet Dich aus:

- Abgeschlossenes Studium (Diplom, Bachelor oder Master) mit Fokus Biopharmazie oder verwandte Fachrichtungen mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Alternativ gleichwertige nichtakademische Bildung kombiniert mit breitem Technologie- und Anlagenwissen in der pharmazeutischen Industrie mit mehrjähriger Berufserfahrung oder einschlägige Berufsausbildung mit Weiterqualifikation zum Meister oder Techniker mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Gute bis sehr gute GMP-Kenntnisse
- Fundierte Kenntnisse in der Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe in großtechnischen Anlagen
- Erfahrung mit Dokumentationssoftware
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Fähigkeit zur selbstständigen Problemerkennung, -bearbeitung und -lösung inkl. Präsentation von komplexen Zusammenhängen
- Hohe fachliche und soziale Kompetenz, Motivations- und Teamfähigkeit sowie Bereitschaft zur Projektleitung und fachlichen Führung
- Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten

Klingt das nicht spannend? Wenn du unsere Stellenanzeige ansprechend findest, freuen wir uns riesig auf Deine Bewerbungsunterlagen! Schick sie einfach an: [email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Menschen und Unternehmen zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch und dafür suchen wir ab sofort einen

Software Validation Manager (m/w/d)

Es handelt sich um ein hybrides Arbeitsmodell, das an 1 bis 2 Tagen pro Woche bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann

Die Stelle ist derzeit für 18 Monate befristet - Option auf Verlängerung

Das kannst du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: AT
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Betriebsrestaurant und Teamevents

Diese Aufgaben erwarten Dich:

- Leitung eines internationalen Projektteams
- Validierung aller computergestützten Systeme innerhalb der pharmazeutischen Entwicklung, um eine schlanke Implementierung und kontinuierliche Verbesserung der CSV&C-Standards in der NCE-Abteilung sicherzustellen
- Sicherstellung der Planung, Konfiguration, Installation und Prüfung der Systeme unter Berücksichtigung der GxP- und Sicherheitsanforderungen
- Management der Validierungsaktivitäten für komplexe internationale und interdisziplinäre Anwendungen
- Erstellen neuer Lösungen oder Weiterentwicklung und Optimierung bestehender Anwendungen
- Zusammenarbeit mit weltweiten Funktionen, die an der Erstellung und Pflege der Lebenszyklusdokumentation beteiligt sind
- Erstellen und Pflegen von Schulungs- und Key-User-Konzepten
- Organisation von Schulungen für die Anwender der validierten Systeme

Das zeichnet Dich aus:

- Master-Abschluss (z.B.. MBA, MSc) in einem naturwissenschaftlich-technischen Bereich oder eine abgeschlossene technische/naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Erfahrung mit Validierungsanforderungen für computergestützte Systeme im regulierten Umfeld von GxP, 21 CFR Part 11 und ISPE GAMP 5
- Verständnis der SOPs/Prozesslandschaft des entsprechenden Geschäftsbereichs
- Projektmanagementfähigkeiten und Führungserfahrung
- Verständnis von Entwicklungsdaten und Datenverarbeitungsanforderungen sowie betriebswirtschaftliches Denken
- Belastbarkeit, nachgewiesene Kommunikationsfähigkeiten in interdisziplinärer und internationaler Zusammenarbeit und starke Präsentationsfähigkeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ready for the next Level? Dann bist DU bei uns genau richtig!

Bitte maile Deine Bewerbungsunterlagen an folgende E-MailAdresse: [email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Bei Persoplan zu arbeiten ist ebenso spannend wie anspruchsvoll...
Für unseren Kunden in Marburg suchen wir Sie...

Persönliche und fachliche Voraussetzungen

- abgeschlossenes Studium Bachelor of Science
- 4-5 Jahre Berufserfahrung
- Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit Risiko- und Qualitätsmanagementtools, -methoden und -systemen und in den entsprechenden Gesetzestexten / Guidelines
- Interne Spezialausbildung und Qualifikation in Abweichungsmanagement
- Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit Projektmanagementtools
- Erfahrung in der operativen Anwendung von Qualitätssicherungs-Systemen
- Erfahrung im Bereich pharmazeutischer Herstellungs- und Prüfungsprozesse
Behördenerfahrung
- Englisch Level 2

Das Aufgabengebiet umfasst im Wesentlichen

- Sicherstellung der Quality Oversight im Bereich Packaging als Ansprechpartner für alle Fragen der Qualitätssicherung bei laufenden Produktionsaktivitäten, Projekten und Stillständen zur Sicherstellung der GMP- Compliance.
- Fortlaufende Betreuung und Weiterentwicklung des Quality Oversight Systems in QA entsprechend behördlicher Forderungen. Durchführung regelmäßiger GMP Begehungen
- Erstellung, Prüfen und Freigeben von Dokumenten im Dokumentenmanagementsystem
- Prüfung und Genehmigung von Compliance Aktivitäten: Änderungsverfahren, Abweichungen, Verbesserungsmaßnahmen
- Projektarbeit

Unser Angebot:
Bei uns erhalten Sie die Gelegenheit, Bestandteil eines erfolgreichen Unternehmens zu werden. Eine teamorientierte Arbeitsatmosphäre und der respektvolle Umgang miteinander liegen uns sehr am Herzen.

Wir bieten Ihnen:

- übertarifliche Bezahlung
- einen Arbeitsvertrag nach Tarifvertrag(iGZ/DGB)
- gute Sozialleistungen inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- einen etablierten und leistungsstarken Arbeitgeber aus Ihrer Region
- Chance auf Übernahme beim Kundenunternehmen
- interessante und verantwortungsvolle Aufgaben in einer hochleistungsfähigen Unternehmensgruppe, bei dem Sie durch Ihren Einsatz den Erfolg mitbestimmen
- ein faires und angenehmes Arbeitsklima in einem engagierten Team, bei dem kooperatives Miteinander und offene Kommunikation die Basis für den gemeinsamen Erfolg bilden
Die Position ist zunächst im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.
Sie sind interessiert? Dann bewerben Sie sich jetzt per Email an [email protected]
oder schriftlich in unserer Niederlassung in Marburg.
Bei Fragen und zur Vereinbarung eines Vorstellungstermins stehen wir Ihnen gerne unter der Rufnummer 06421-59 09 6-0 zur Verfügung.

Per Post erhaltene Bewerbungsunterlagen senden wir aus organisatorischen Gründen nicht zurück. Wir bitten um Ihr Verständnis.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung
Ihr persoplan-Team

Sie sind auf der Suche nach einer beruflichen Herausforderung, die zu Ihrem Profil passt und Ihre Stärken fordert? Gerne können Sie uns Ihre Initiativbewerbung zukommen lassen, die wir in Hinblick auf zukünftige Stellenvakanzen auswerten.

Die Persoplan Unternehmensgruppe leistet seit 1987 als Partner der Industrie, des Handwerks und des Handels Personaldienstleistungen in Form von Arbeitnehmerüberlassung und Arbeitnehmervermittlung.

Nach stetigem Wachstum beschäftigt Persoplan heute an 12 Standorten Mitarbeiter/innen in den verschiedensten gewerblichen, technischen und kaufmännischen Berufen.

Wir sind starker Partner und fairer Arbeitgeber. Wir bieten Ihnen sehr gute Möglichkeiten für eine berufliche Veränderung, Weiterentwicklung oder den Einstieg in die Arbeitswelt. Mit unserem Know-how als erfahrener Personaldienstleister unterstützen wir Sie beim Aufbau Ihrer beruflichen Zukunft.

Sie sind auf der Suche nach einem Job, der zu Ihnen passt? Das Team von Persoplan unterstützt Sie zuverlässig und kompetent. Wir finden die passende Stelle für Sie!

Standort: Penzberg
Anstellungsart(en): Vollzeit

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Penzberg.
Ihre Vorteile:

- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen

Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme

Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen

Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche

Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind

Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:

- Bewertung neuer Produktionskonzepte (komplette Produktion) und -Maßstäbe sowohl aus verfahrenstechnischer Perspektive als auch in Bezug auf ihre Wirtschaftlichkeit. Den Blick auf den ganzheitlichen Prozess (z.B. USP&DSP übergreifend) halten. Angefangen von der Datensammlung bis
hin zu technischen Kalkulationen und Szenarioanalysen.
- Sammeln und Analysieren von Datensätzen bzgl. verschiedenster Thematiken und Quellen, sichere Auswertung in passenden Tools
- Selbstständige Gestaltung der Projekte anhand von formulierten Zielen
- Unterstützung bei der Vorbereitung und Erstellung von Business Case hinsichtlich u.a. CapEx & OpEx (capital & operational expenditures)
- Den Blick und Kontakt für die praktischen Tätigkeiten aus der Produktion und R&D proaktiv halten, obwohl die Aufgaben reiner theoretischer Natur sind

Das sollten Sie als Bioprocess Engineer * in der Verfahrensoptimierung mitbringen:

- Abgeschlossenes Masterstudium im Bereich Bioverfahrensentwicklung, eine Promotion ist von Vorteil, aber kein Muss
- Idealerweise erste Kenntnisse aus den Bereichen um die Auslegung, Modellierung, Bilanzierung von Prozessen und auch Grundkenntnisse in diversen Datenanalysen
- Fundierte Kenntnisse in der Biologicals Produktions (Pharmakenntnisse sind nth., Lebensläufe aus dem Lebensmittelbereich oder ähnlich Denkbar)
- Proaktive Kontaktaufnahme zu den Projektbeteiligten, um Projekte / Tätigkeiten eigenständig voranzutreiben
- Versierter Umgang mit verschiedensten Prozess Technologien und Fähigkeit sich in neue Tools/Software einzuarbeiten.
- Sehr gute Excel Kenninisse
- Sehr gute Englischkenntnisse schriftlich und mündlich (Kommunikation, Präsentationen halten und Berichte verfassen)
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!

Du wünscht Dir eine berufliche Veränderung in einer soliden und wachstumsstarken Branche? Dann haben wir das Richtige für Dich!

Unser Kunde sucht ab sofort Verstärkung:

Laborkoordinator CoC Cellbanking Pharma (m/w/d)

Die Stelle ist derzeit vorläufig befristet bis 31.12.2026 - Option auf Verlängerung

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 5.622 - 7.208 EUR brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie
- Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Betriebsrestaurant und Teamevents

Das sind Deine Aufgaben:

- Vertretung des fachübergreifenden Teamleiters in mehreren operativen Funktionsbereichen (Zellbank, Bioassay Zellbank und Shipment)
- Übernahme der  Corporateanforderungen, Implementierung neuer Software und Technologien sowie Digitalisierungsthemen
- Erstellung komplexer Berichte in englischer Sprache sowie der Planung, Koordination lokaler und globaler Versände
- Koordination, Planung und Herstellung von GMP-konformen und analytischen Zellbanken sowie Bioassay Zellbanken für Freigabeassays
- Verantwortung für die Prozessimplementierung neuer Technologien sowie Digitalisierungsthemen und Steuern der Abläufe / Produktionsplanung auch abteilungsübergreifend
- Übernahme systemischer Rechte in den entsprechenden Computersystemen des Change Control Workflows und Durchführung von CAPA/RAC Maßnahmen, sowie Bearbeitung des OOX-Prozedere

Das zeichnet Dich aus:

- Abgeschlossenes Masterstudium mit mehrjähriger Berufserfahrung oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung im Bereich Biotechnologie, Biologie, Biochemie mit langjähriger, einschlägiger langjähriger Erfahrung
- Erfahrung mit Kultivierung tierischer Zellkulturen, Arbeitserfahrung im GMP-Umfeld, sehr gute GMP-Kenntnisse
- Eigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
- Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse und Wort und Schrift
- IT-Affinität, Systemische Kenntnisse BioMES, SAP, GoTrack und Labware

Klingt das nach einem Match für Dich? Dann werde Teil des Teams!
Bitte maile uns Deine Bewerbungsunterlagen an:

[email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Analytical Expert unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Analytical Expert (m/w/d) Pharma

Ihre Aufgaben:

Diese Herausforderungen übernimmst du
*Assistenz des Laborleiters bei der Planung, Organisation und Auswertung verschiedener Analysen
*Selbstständige Entwicklung, Validierung und Analyse von Methoden für biopharmazeutische Produkte
*Gewährleistung der Einhaltung und Umsetzung der cGMP- und Compliance-Richtlinien im Labor
*Erstellung detaillierter Arbeitsanweisungen, Berichte und GMP-Dokumente, einschließlich Abweichungsprotokollen
*Eigenständige Durchführung von Gerätequalifizierungen und Funktionsprüfungen (z. B. für UPLCs, Waagen etc.)
*Fachliche Unterstützung bei der Auslagerung von Tätigkeiten sowie bei (inter-)nationalen standortübergreifenden Projekten
*Analyse, Interpretation und Präsentation von Ergebnissen und Dokumenten, auch in englischer Sprache

Das bieten wir dir

- Betriebliche Altersvorsorge
- Bedarfsgerechte Weiterbildungen
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich
*Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master/Diplom) in Richtung Industrielle Biotechnologie, Pharmazeutische Biotechnologie oder ähnlichem, alternativ abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant:in mit langjähriger Berufserfahrung
*Praktische Erfahrung mit analytischen Methoden wünschenswert
*Fundierte GMP-Kenntnisse sind von Vorteil
*Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie ein sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen
*Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten sowie eine effiziente und selbstständige Arbeitsweise

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA44-43386-UL bei Frau Marlen Kopp. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted?

Head of Operations Marburg (m/w/d)
Marburg, Deutschland | Vollzeit | Job ID:8955

Bist du bereit, Verantwortung zu übernehmen und operativer Exzellenz in der pharmazeutischen Produktion neuen Schwung zu verleihen? Dann bist du genau die Person, die wir suchen! Als Head of Operations (m/w/d) leitest du die wesentlichen Produktionsbereiche und spielst eine zentrale Rolle bei der Sicherstellung qualitativ hochwertiger Produkte, rechtzeitiger Freigaben und einer nahtlosen Zusammenarbeit der cross-funktionalen Teams. Dein Ziel: Die gesamte pharmazeutische Wertschöpfungskette kontinuierlich zu verbessern, operative Exzellenz zu fördern und die Produktivität sowie Effizienz am Standort Marburg nachhaltig zu steigern. Strategische Führungsverantwortung:

Leitung des Bereichs Operations mit den Teilbereichen DS, DP, Plasmide und Buffer und Entwicklung der Mitarbeitenden gemäß den Führungsgrundsätzen des Unternehmens.
Disziplinarische und funktionale Führung der Operations Leads.

Operative Exzellenz:

Sicherstellung der Produktionsziele hinsichtlich Qualität, Kosten, Terminen und Output.
Planung, Steuerung und Überwachung der Produktionsprozesse, einschließlich Ressourcen-, Kapazitäts- und Personalplanung.
Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen, GMP-, Umwelt- und Sicherheitsanforderungen entlang der Produktionsprozesse.
Optimierung der Produktionsprozesse und Materialflüsse zur Steigerung der Effizienz, Kostenreduktion und Verkürzung der Durchlaufzeiten.
Entwicklung und Implementierung von Strategien zur Prozessautomatisierung und Digitalisierung in der Produktion.

Strategie und Innovation:

Planung, Koordination und Leitung interdisziplinärer Projekte, einschließlich neuer Produkt- und Prozessentwicklungen sowie Technologietransfers.
Setzung von Prioritäten bei Arbeitssicherheit, Qualität und Termintreue.

Zusammenarbeit & Schnittstellenmanagement:

Förderung der cross-funktionalen Zusammenarbeit zur Verbesserung der Wertschöpfung und Performance.
Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung, Technik und anderen relevanten Abteilungen zur Harmonisierung von Schnittstellen.
Repräsentation des Bereichs Operations und des Unternehmens gegenüber externen Partnern, Behörden und Stakeholdern.
Fachliche Expertise:

Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Pharmazie, Ingenieurwesen, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder eines vergleichbaren Studiengangs.
Mindestens 15 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld mit tiefgehender Expertise in operativer Führung, Produktionsprozessen und Technologien.

Führungskompetenz & Zusammenarbeit:

Umfassende Erfahrung in der Führung von cross-funktionalen Teams sowie Förderung einer innovativen und kollaborativen Unternehmenskultur.
Fundierte Kenntnisse in strategischer Planung und Projektmanagement.

Analytische Fähigkeiten:

Nachgewiesene Problemlösungsorientierung und tiefgehendes Fachwissen in der Analyse und effizienten Bewältigung komplexer Herausforderungen.
Erfahrungen im Einsatz kreativer Methoden zur Prozessoptimierung.

Regulatorisches Wissen:

Umfassende Kenntnisse und Expertise zu GMP-Anforderungen sowie Lean Management und/oder Six Sigma.

Kommunikation:

Fließend in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift.
Sicheres Stakeholder-Management und Präsentationsfähigkeiten.
Unser Fokus: Dich richtig zu unterstützen:

Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto
Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad
Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket
Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung
Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning
Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit |...

Ihre Karriere in der biotechnologischen Produktion – Präzision, Qualität und Innovation.

Als Ingenieur (w/m/d) Fermentation bei BRÜGGEN ENGINEERING gestalten Sie aktiv biotechnologische Prozesse zur Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe. Ihr Know-how in der Kultivierung von Mikroorganismen und Zellen macht Sie zum unverzichtbaren Teil eines Teams, das Innovation und Qualität vereint.

So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei

- Fermentationsprozesse: Durchführung der Fermentation von pro- und eukaryontischen Zellen, einschließlich Anzucht, Virusvermehrung, Ernte, Zellaufschluss und Aufreinigung
- Anlagen & Systeme: Bedienung komplexer biotechnologischer Anlagen inkl. Kalibrierung, Funktionskontrolle und Überprüfung der Messsysteme
- Dokumentenmanagement: GMP-gerechte Dokumentation und Protokollierung aller Prozessschritte sowie Prüfung der Unterlagen auf Vollständigkeit und Einhaltung von Vorgaben
- Sicherheitsstandards: Umsetzung und Überwachung aller relevanten Arbeitssicherheits- und Umweltschutzmaßnahmen

Das bringen Sie mit

- Ausbildung & Qualifikation: Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Lebensmitteltechnologie, Brauwesen oder eine Ausbildung als Biologie- / Chemielaborant:in mit relevanter Berufserfahrung
- Fachkenntnisse: Erfahrung im Bereich mikrobiologischer Tätigkeiten im sterilen Umfeld sowie fundiertes Wissen in Fermentationstechnologie
- Technische Kompetenz: Versierter Umgang bei der Bedienung biotechnologischer Anlagen ist von Vorteil
- Dokumentation: Vertrautheit mit GMP-gerechter Protokollierung und ein hohes Maß an Genauigkeit im Datenmanagement
- Sprachkompetenz: Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift – Englischkenntnisse sind von Vorteil
- Persönlichkeit: Strukturierte, gewissenhafte und teamorientierte Arbeitsweise mit ausgeprägtem Verantwortungsbewusstsein

Was wir bieten

- Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- Innovative Projekte: Arbeiten Sie in der biotechnologischen Fermentation und unterstützen Sie mit Ihrem Know-how die Herstellung moderner Wirkstoffe für die pharmazeutische Industrie.
- Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
[email protected]

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-Ing. Thorsten Schermann

Möchtest Du als CRO Manager mit Deiner Expertise die wirtschaftliche Stärke des Unternehmens sichern?

Wir suchen für unseren Kunden aus der Pharmabranche einen

Specialist CRO Management (m/w/d)

Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 3-4 Tagen pro Woche bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann

Die Stelle ist derzeit für 18 Monate befristet - Option auf Verlängerung

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 5.183 - 6.6445 EUR brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie
- Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Betriebsrestaurant und Teamevents

Das sind Deine Aufgaben:

- Selbständige Koordination der Kommunikation zwischen der Abteilung und den strategischen/taktischen externen Partnern mit Bezug auf analytische Arbeitspakete
- Beraten, Unterstützen und Betreuen der analytischen Labore bei der Auswahl geeigneter externer Partner
- Einholen von Angeboten, Beurteilen und Prüfen der Angebote, Vergleichen der Preise und Auslösen des Bestellprozesses
- Verantwortlich für die fristgerechte Bezahlung der Rechnungen
- Kontinuierliche Pflege des Budgets für externe Aktivitäten der Abteilung
- Unterstützung des Onboardings neuer externer Partner sowie deren Qualifizierung
- Mitwirkung bei der Vorbereitung von Audits bei den externen Partnern an der Schnittstelle zur QA
- Kontinuierliche Prüfung der bestehenden Verträge vor einer Beauftragung auf Richtigkeit (z.B. Qualitätssicherungsvereinbarungen)

Das zeichnet Dich aus:

- Abgeschlossenes Bachelor-Studium in Naturwissenschaften oder mit kaufmännischem Hintergrund, alternativ Berufsausbildung und mehrjährige relevante Berufserfahrung
- Sehr gute Kenntnisse und sicherer Umgang in MS-Office Anwendungen und anderen Systemen (wie FoCUS, weBuy, CorA, MS Teams, SAP)
- Betriebswirtschaftliche Kenntnisse
- Sehr gute Deutsch- und  Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Verantwortungs- und qualitätsbewusstes Arbeiten sowie  organisatorisches Geschick
- Selbstständige, engagierte, zuverlässige und sehr teamorientierte Arbeitsweise
- Hervorragende Kommunikationsfähigkeit in der Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern
- Sehr gute Fähigkeit in einer Schnittstellenfunktion zu agieren und zwischen diversen Stakeholdern zu vermitteln
- Kooperationsbereitschaft und kundenorientiertes Verhalten
- Hohe Flexibilität und Agilität bedingt durch wechselnde Aufgaben und Anfragen aus den Fachfunktionen
Du freust Dich auf eine neue, spannende berufliche Herausforderung in einem erfolgreichen, stark wachsenden internationalen Unternehmen?

Werde Teil dieses Teams!

Wir freuen uns auf Deine aussagekräftige Bewerbung per E-Mail an:
[email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Menschen und Unternehmen zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch und dafür suchen wir ab sofort einen

Senior Process Specialist (m/w/d)

Es handelt sich um ein hybrides Arbeitsmodell, das an 2 bis 3 Tagen pro Woche bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann

Die Stelle ist derzeit bis 31.12.2026 befristet - Option auf Verlängerung

Das kannst du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 7.768 Euro brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Betriebsrestaurant und Teamevents

Das sind Deine Aufgaben:

- Selbstständige Koordination und Steuerung von technischen Projekten innerhalb des Betriebs in Abstimmung mit relevanten Schnittstellen
- Durchführen von Fehlerdiagnosen und Erarbeitung von Verbesserungs-/Lösungsvorschlägen inklusive relevanter Recherche und Präsentationen
- Implementierung neuer Prozesstechniken und Definition von Standards in den Produktionsbetrieben
- Kontinuierliche Verbesserung (KVP) und betriebsübergreifendes Best-Practice-Sharing zwischen verschiedenen Herstell-Gebäuden auch an anderen Standorten der BioBU
- Selbstständige Überwachung und Überarbeitung bereits etablierter Prozesse bei Veränderung der Anlagentechnik oder behördlicher Vorgaben
- Selbständiges Sicherstellen der "state of the art"-Eigenschaft der Herstellanlage und des genutzten Equipments im laufenden Betrieb (Behördenanforderungen, Sterildesign, Anlagentechnik und Data Integrity)
- Eigenständige Durchführung und Unterstützung von Trouble-Shooting Projekten, Risikoanalysen sowie bei der Bearbeitung von Abweichungen, Investigations und der Ausarbeitung von CAPAs auch mit Kunden- oder Behörden-Einbindung

Das zeichnet Dich aus:

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit Master-Abschluss; Promotion von Vorteil; jeweils mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Alternativ Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich mit Zusatzqualifikation "Techniker", "Meister" oder vergleichbar mit langjähriger Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
- Hohe Expertise für biotechnologische Prozesse, sowohl fachlich-technisch als auch regulatorisch
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Managementfähigkeiten zur ziel- und fristgerechten Steuerung von komplexen Themen in einem regulierten Arbeitsumfeld
- Ausgeprägte Kommunikationsstärke

Klingt das nach einem Match für Dich? Dann werde Teil des Teams!
Bitte maile uns Deine Bewerbungsunterlagen an:
[email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Menschen und Unternehmen zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch und dafür suchen wir ab sofort einen

Senior Process Engineer (m/w/d)

Es handelt sich um ein hybrides Arbeitsmodell, das an 2 bis 3 Tagen pro Woche bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann

Die Stelle ist derzeit bis 31.12.2026 befristet - Option auf Verlängerung

Das kannst du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 7.768 Euro brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Betriebsrestaurant und Teamevents

Das sind Deine Aufgaben:

- Auswertung, Interpretation, Bewertung und Aufbereitung von Prozessdaten und Kennzahlen für den Kunden und die relevanten Schnittstellen
- Kommunikation und Abstimmung mit Kunden im Rahmen der Kampagnen/Produktbetreuung
- Durchführung von Prozessmonitoring, Trendanalysen und statistischen Auswertungen zu Prozessauffälligkeiten inklusive Troubleshooting und Fehlerbehebung
- Bearbeitung von Untersuchungen aus Abweichungen, Umsetzung von CAPAs und Changes unter Verwendung verschiedener Instrumente des pharmazeutischen Qualitätssystems
- Initiierung, Erstellung, Review und Nachverfolgung von behördlich relevanten GMP-Dokumenten (Qualifizierung, Validierung, Anual Product Review, Continued process verification, Marketing Authorization Application, Variation, Request for information)
- Sicherstellung der Umsetzung von internen und externen Kundenanforderungen
- Sicherstellung der Campaign readiness für eine reibungslose Produktion
- Selbstständiges treffen von Entscheidungen als Linienvertreter*in in interdisziplinären Projektteams

Das zeichnet Dich aus:

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit Master-Abschluss; Promotion von Vorteil; jeweils mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Erfahrungen im GMP-Umfeld, Kenntnisse in der statistischen Auswertung großer Datenmengen
- Fundierte Kenntnisse über den großtechnischen biopharmazeutischen Produktionsablauf
- Allgemein gute PC-Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen
- Sehr gute sprachliche Fähigkeiten in Deutsch und Englisch
- Das Arbeiten in einer Matrixstruktur erfordert eine hohe fachliche und soziale Kompetenz, Motivations- und Teamfähigkeit und eine hohe Einsatzbereitschaft
- Fähigkeit zur selbstständigen Problemerkennung / -bearbeitung / -lösung inkl. Analyse komplexer Zusammenhänge

Klingt das nach einem Match für Dich? Dann werde Teil des Teams!
Bitte maile uns Deine Bewerbungsunterlagen an:
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cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Ihre Karriere in der pharmazeutischen Analytik – Präzision, Innovation und Qualitätskontrolle.

Als Bioanalytiker (m/w/d) bei BRÜGGEN ENGINEERING spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Implementierung und Optimierung analytischer Verfahren für biopharmazeutische Produkte. In einem regulierten Umfeld gewährleisten Sie die Einhaltung höchster Qualitätsstandards, steuern Prüfprozesse und arbeiten eng mit internationalen Fachbereichen zusammen.

So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei

- Analyse & Charakterisierung: Untersuchung biologischer Produkte unter Einsatz gängiger analytischer Techniken.
- Methodenentwicklung: Weiterentwicklung und Validierung (bio-)analytischer Testmethoden für die Charakterisierung der biologischen Produkte sowie Erstellung von Prüfvorschriften.
- Auswertung & Dokumentation: Durchführung von Stabilitätsuntersuchungen, Auswertung und Dokumentation von Freigabeuntersuchungen klinischer Prüfmuster.
- Datenmanagement: Aufbereitung, Zusammenfassung und Präsentation von Analyseergebnissen in deutscher und englischer Sprache.
- Zusammenarbeit & Abstimmung: Enge Koordination mit internen und internationalen Teams sowie Teilnahme an Meetings und Telefonkonferenzen.

Das bringen Sie mit

- Qualifikation: Abgeschlossenes Studium in (Bio-)Chemie, Biotechnologie, Biologie oder vergleichbarer Fachrichtung.
- Fachkenntnisse: Erfahrung mit chromatografischen und elektrophoretischen Analysemethoden (z. B. HPLC, SEC, CE, HIC, Karl-Fischer Titration).
- Reguliertes Umfeld: Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und GMP-gerechte Arbeitsweise.
- IT-Skills: Sicherer Umgang mit MS-Office und dokumentationsbezogenen Systemen.
- Kommunikation: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ausgeprägte Teamfähigkeit.

Was wir bieten

- Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- Innovationsführerschaft: Übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der pharmazeutischen Analytik und gestalten Sie die Optimierung bioanalytischer Prüfverfahren mit, die die Qualität biopharmazeutischer Produkte nachhaltig sichern.
- Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
[email protected]

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-Wirt.-Ing. Thorsten Schermann

Ihre Karriere in der pharmazeutischen Produktion – Innovation, Qualität und Prozessoptimierung.

Als Validierungsingenieur (m/w/d) bei BRÜGGEN ENGINEERING übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Produktion und Verpackung steriler Arzneimittel. Sie steuern Validierungs- und Qualifizierungsprozesse, optimieren technische Abläufe und bringen Ihr Fachwissen gezielt in die Organisation ein.

So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei

- Projektmanagement: Unterstützung bei Produkttransfers, Einführung neuer Anlagen sowie Optimierung bestehender Herstellungsprozesse.
- Validierung & Qualifizierung: Planung und Durchführung technischer Versuche, Maschinentestläufe und Evaluierungen.
- Dokumentation & Berichterstellung: Erstellung, Verwaltung und Archivierung von Testberichten und Plänen nach geltenden Vorschriften.
- Änderungsmanagement: Bearbeiten von Abweichungen und Umsetzen von Change-Control-Maßnahmen sowie entsprechendes Troubleshooting.
- Fachliche Beratung: Ansprechpartner:in für technische Fragen sowie Vertretung der Abteilungen in interdisziplinären Teams.
- Wissenstransfer: Aufbereitung und Präsentation gewonnener Erkenntnisse innerhalb der Organisation.

Das bringen Sie mit

- Qualifikation: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Produktionstechnik, Maschinenbau oder eine vergleichbare Fachrichtung
- Berufserfahrung: Fundierte Kenntnisse im Bereich Validierung, Produktlebenszyklusmanagement sowie pharmazeutischer oder biotechnologischer Entwicklung.
- Fachwissen: Erfahrung mit Produktionsverfahren wie Abfülltechniken, Lyophilisierung und Filtration sowie fundierte GMP-Kenntnisse.
- IT-Kompetenz: Sicherer Umgang mit MS Office.
- Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Persönlichkeit: Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit.

Was wir bieten

- Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- Innovationsführerschaft: Übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der pharmazeutischen Produktion und optimieren Sie Prozesse zur Herstellung steriler Arzneimittel, die höchste Qualitätsstandards erfüllen.
- Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
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Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-Wirt.-Ing. Thorsten Schermann