Bei Persoplan zu arbeiten ist ebenso spannend wie anspruchsvoll... Für unseren Kunden in Marburg suchen wir Sie... Persönliche und fachliche Voraussetzungen - abgeschlossenes Studium Bachelor of Science - 4-5 Jahre Berufserfahrung - Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit Risiko- und Qualitätsmanagementtools, -methoden und -systemen und in den entsprechenden Gesetzestexten / Guidelines - Interne Spezialausbildung und Qualifikation in Abweichungsmanagement - Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit Projektmanagementtools - Erfahrung in der operativen Anwendung von Qualitätssicherungs-Systemen - Erfahrung im Bereich pharmazeutischer Herstellungs- und Prüfungsprozesse Behördenerfahrung - Englisch Level 2 Das Aufgabengebiet umfasst im Wesentlichen - Sicherstellung der Quality Oversight im Bereich Packaging als Ansprechpartner für alle Fragen der Qualitätssicherung bei laufenden Produktionsaktivitäten, Projekten und Stillständen zur Sicherstellung der GMP- Compliance. - Fortlaufende Betreuung und Weiterentwicklung des Quality Oversight Systems in QA entsprechend behördlicher Forderungen. Durchführung regelmäßiger GMP Begehungen - Erstellung, Prüfen und Freigeben von Dokumenten im Dokumentenmanagementsystem - Prüfung und Genehmigung von Compliance Aktivitäten: Änderungsverfahren, Abweichungen, Verbesserungsmaßnahmen - Projektarbeit Unser Angebot: Bei uns erhalten Sie die Gelegenheit, Bestandteil eines erfolgreichen Unternehmens zu werden. Eine teamorientierte Arbeitsatmosphäre und der respektvolle Umgang miteinander liegen uns sehr am Herzen. Wir bieten Ihnen: - übertarifliche Bezahlung - einen Arbeitsvertrag nach Tarifvertrag(iGZ/DGB) - gute Sozialleistungen inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld - einen etablierten und leistungsstarken Arbeitgeber aus Ihrer Region - Chance auf Übernahme beim Kundenunternehmen - interessante und verantwortungsvolle Aufgaben in einer hochleistungsfähigen Unternehmensgruppe, bei dem Sie durch Ihren Einsatz den Erfolg mitbestimmen - ein faires und angenehmes Arbeitsklima in einem engagierten Team, bei dem kooperatives Miteinander und offene Kommunikation die Basis für den gemeinsamen Erfolg bilden Die Position ist zunächst im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen. Sie sind interessiert? Dann bewerben Sie sich jetzt per Email an <a href="mailto:[email protected]" rel="nofollow">[email protected]</a> oder schriftlich in unserer Niederlassung in Marburg. Bei Fragen und zur Vereinbarung eines Vorstellungstermins stehen wir Ihnen gerne unter der Rufnummer 06421-59 09 6-0 zur Verfügung. Per Post erhaltene Bewerbungsunterlagen senden wir aus organisatorischen Gründen nicht zurück. Wir bitten um Ihr Verständnis. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung Ihr persoplan-Team Sie sind auf der Suche nach einer beruflichen Herausforderung, die zu Ihrem Profil passt und Ihre Stärken fordert? Gerne können Sie uns Ihre Initiativbewerbung zukommen lassen, die wir in Hinblick auf zukünftige Stellenvakanzen auswerten. Die Persoplan Unternehmensgruppe leistet seit 1987 als Partner der Industrie, des Handwerks und des Handels Personaldienstleistungen in Form von Arbeitnehmerüberlassung und Arbeitnehmervermittlung. Nach stetigem Wachstum beschäftigt Persoplan heute an 12 Standorten Mitarbeiter/innen in den verschiedensten gewerblichen, technischen und kaufmännischen Berufen. Wir sind starker Partner und fairer Arbeitgeber. Wir bieten Ihnen sehr gute Möglichkeiten für eine berufliche Veränderung, Weiterentwicklung oder den Einstieg in die Arbeitswelt. Mit unserem Know-how als erfahrener Personaldienstleister unterstützen wir Sie beim Aufbau Ihrer beruflichen Zukunft. Sie sind auf der Suche nach einem Job, der zu Ihnen passt? Das Team von Persoplan unterstützt Sie zuverlässig und kompetent. Wir finden die passende Stelle für Sie!
Herr Daniel Thürfelder
Neue Kasseler Str. 62
35039
Persoplan Gesellschaft für Personaldienstleistungen mbH, Neue Kasseler Str. 62, 35039 Marburg, Deutschland, Hessen
Postuler via
Marburg
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Für unseren Kunden in Marburg suchen wir Sie...
Persönliche und fachliche Voraussetzungen
- abgeschlossenes Studium Bachelor of Science
- 4-5 Jahre Berufserfahrung
- Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit Risiko- und Qualitätsmanagementtools, -methoden und -systemen und in den entsprechenden Gesetzestexten / Guidelines
- Interne Spezialausbildung und Qualifikation in Abweichungsmanagement
- Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit Projektmanagementtools
- Erfahrung in der operativen Anwendung von Qualitätssicherungs-Systemen
- Erfahrung im Bereich pharmazeutischer Herstellungs- und Prüfungsprozesse
Behördenerfahrung
- Englisch Level 2
Das Aufgabengebiet umfasst im Wesentlichen
- Sicherstellung der Quality Oversight im Bereich Packaging als Ansprechpartner für alle Fragen der Qualitätssicherung bei laufenden Produktionsaktivitäten, Projekten und Stillständen zur Sicherstellung der GMP- Compliance.
- Fortlaufende Betreuung und Weiterentwicklung des Quality Oversight Systems in QA entsprechend behördlicher Forderungen. Durchführung regelmäßiger GMP Begehungen
- Erstellung, Prüfen und Freigeben von Dokumenten im Dokumentenmanagementsystem
- Prüfung und Genehmigung von Compliance Aktivitäten: Änderungsverfahren, Abweichungen, Verbesserungsmaßnahmen
- Projektarbeit
Unser Angebot:
Bei uns erhalten Sie die Gelegenheit, Bestandteil eines erfolgreichen Unternehmens zu werden. Eine teamorientierte Arbeitsatmosphäre und der respektvolle Umgang miteinander liegen uns sehr am Herzen.
Wir bieten Ihnen:
- übertarifliche Bezahlung
- einen Arbeitsvertrag nach Tarifvertrag(iGZ/DGB)
- gute Sozialleistungen inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
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- interessante und verantwortungsvolle Aufgaben in einer hochleistungsfähigen Unternehmensgruppe, bei dem Sie durch Ihren Einsatz den Erfolg mitbestimmen
- ein faires und angenehmes Arbeitsklima in einem engagierten Team, bei dem kooperatives Miteinander und offene Kommunikation die Basis für den gemeinsamen Erfolg bilden
Die Position ist zunächst im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.
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Bei Fragen und zur Vereinbarung eines Vorstellungstermins stehen wir Ihnen gerne unter der Rufnummer 06421-59 09 6-0 zur Verfügung.
Per Post erhaltene Bewerbungsunterlagen senden wir aus organisatorischen Gründen nicht zurück. Wir bitten um Ihr Verständnis.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung
Ihr persoplan-Team
Sie sind auf der Suche nach einer beruflichen Herausforderung, die zu Ihrem Profil passt und Ihre Stärken fordert? Gerne können Sie uns Ihre Initiativbewerbung zukommen lassen, die wir in Hinblick auf zukünftige Stellenvakanzen auswerten.
Die Persoplan Unternehmensgruppe leistet seit 1987 als Partner der Industrie, des Handwerks und des Handels Personaldienstleistungen in Form von Arbeitnehmerüberlassung und Arbeitnehmervermittlung.
Nach stetigem Wachstum beschäftigt Persoplan heute an 12 Standorten Mitarbeiter/innen in den verschiedensten gewerblichen, technischen und kaufmännischen Berufen.
Wir sind starker Partner und fairer Arbeitgeber. Wir bieten Ihnen sehr gute Möglichkeiten für eine berufliche Veränderung, Weiterentwicklung oder den Einstieg in die Arbeitswelt. Mit unserem Know-how als erfahrener Personaldienstleister unterstützen wir Sie beim Aufbau Ihrer beruflichen Zukunft.
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Marburg
Head of Operations Marburg (m/w/d)
Marburg, Deutschland | Vollzeit | Job ID:8955
Bist du bereit, Verantwortung zu übernehmen und operativer Exzellenz in der pharmazeutischen Produktion neuen Schwung zu verleihen? Dann bist du genau die Person, die wir suchen! Als Head of Operations (m/w/d) leitest du die wesentlichen Produktionsbereiche und spielst eine zentrale Rolle bei der Sicherstellung qualitativ hochwertiger Produkte, rechtzeitiger Freigaben und einer nahtlosen Zusammenarbeit der cross-funktionalen Teams. Dein Ziel: Die gesamte pharmazeutische Wertschöpfungskette kontinuierlich zu verbessern, operative Exzellenz zu fördern und die Produktivität sowie Effizienz am Standort Marburg nachhaltig zu steigern. Strategische Führungsverantwortung:
Leitung des Bereichs Operations mit den Teilbereichen DS, DP, Plasmide und Buffer und Entwicklung der Mitarbeitenden gemäß den Führungsgrundsätzen des Unternehmens.
Disziplinarische und funktionale Führung der Operations Leads.
Operative Exzellenz:
Sicherstellung der Produktionsziele hinsichtlich Qualität, Kosten, Terminen und Output.
Planung, Steuerung und Überwachung der Produktionsprozesse, einschließlich Ressourcen-, Kapazitäts- und Personalplanung.
Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen, GMP-, Umwelt- und Sicherheitsanforderungen entlang der Produktionsprozesse.
Optimierung der Produktionsprozesse und Materialflüsse zur Steigerung der Effizienz, Kostenreduktion und Verkürzung der Durchlaufzeiten.
Entwicklung und Implementierung von Strategien zur Prozessautomatisierung und Digitalisierung in der Produktion.
Strategie und Innovation:
Planung, Koordination und Leitung interdisziplinärer Projekte, einschließlich neuer Produkt- und Prozessentwicklungen sowie Technologietransfers.
Setzung von Prioritäten bei Arbeitssicherheit, Qualität und Termintreue.
Zusammenarbeit & Schnittstellenmanagement:
Förderung der cross-funktionalen Zusammenarbeit zur Verbesserung der Wertschöpfung und Performance.
Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung, Technik und anderen relevanten Abteilungen zur Harmonisierung von Schnittstellen.
Repräsentation des Bereichs Operations und des Unternehmens gegenüber externen Partnern, Behörden und Stakeholdern.
Fachliche Expertise:
Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Pharmazie, Ingenieurwesen, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder eines vergleichbaren Studiengangs.
Mindestens 15 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld mit tiefgehender Expertise in operativer Führung, Produktionsprozessen und Technologien.
Führungskompetenz & Zusammenarbeit:
Umfassende Erfahrung in der Führung von cross-funktionalen Teams sowie Förderung einer innovativen und kollaborativen Unternehmenskultur.
Fundierte Kenntnisse in strategischer Planung und Projektmanagement.
Analytische Fähigkeiten:
Nachgewiesene Problemlösungsorientierung und tiefgehendes Fachwissen in der Analyse und effizienten Bewältigung komplexer Herausforderungen.
Erfahrungen im Einsatz kreativer Methoden zur Prozessoptimierung.
Regulatorisches Wissen:
Umfassende Kenntnisse und Expertise zu GMP-Anforderungen sowie Lean Management und/oder Six Sigma.
Kommunikation:
Fließend in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift.
Sicheres Stakeholder-Management und Präsentationsfähigkeiten.
Unser Fokus: Dich richtig zu unterstützen:
Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto
Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad
Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket
Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung
Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning
Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit |...
Marburg
Do you want to help create the future of healthcare? Our name, Siemens Healthineers, was selected to honor our people who dedicate their energy and passion to this cause. It reflects their pioneering spirit combined with our long history of engineering in the ever-evolving healthcare industry.
We offer you a flexible and dynamic environment with opportunities to go beyond your comfort zone in order to grow personally and professionally. Sounds interesting
Then come and join our team as Senior Marketing Manager (f/m/d) Plasma Protein Marketing to globally promote the assigned product portfolio throughout the product life cycle.
Your tasks and responsibilities:
- You will be responsible for product management of the assigned product portfolio throughout the product life cycle – from new product launch, roadmap to end-of-life management.
- You will monitor customer needs and support the observation of clinical trends and competition in the market and utilize this knowledge in contributing towards value-argumentation and positioning statements for our portfolio
- You are responsible for the development and implementation of marketing plans and to lead marketing activities and projects
- You are responsible for the conception, implementation and monitoring of marketing initiatives, in collaboration with stakeholders on a global level
- You will independently create target group-oriented marketing, communication and sales materials, including value propositions and claims
- You are responsible for business activities, e.g. sales training, customer visits, marketing cooperations, KOL management
To find out more about the specific business, have a look at https://www.siemens-healthineers.com/products-services
Your qualifications and experience:
- You hold a university degree in natural science, medicine, economics or comparable
- You have many years of experience in marketing, ideally in the medical device or diagnostics industry and experiences in new product development, and product launch expertise
- You have a strong understanding of product life cycle management, sales process, and market dynamics and proven capability to structure and implement processes towards achievement of goals
- Customer facing experience in either sales or marketing within the Healthcare industry is desired
- Ideally, you have experience in specialty diagnostics and dedicated plasma protein testing
Your attributes and skills:
- You have business fluent English language skills, German is a plus
- Your working style is showcased by a high level of customer focus
- You are convincing with your demonstrated ability to achieve goals in a complex organization, at eye level with different departments and cultures in an international environment
- You demonstrate strong strategic thinking, identify opportunities for growth, and develop long-term plans to achieve business objectives
- You have strong presentation and communication skills, enabling you to present persuasively and clearly to both international clients and internal stakeholders. Your ability to present complex information in an understandable and engaging way helps to build trust and understanding with different audiences
- You are willing to travel up to ~30%
Our team
Siemens Healthineers is a leading global medical technology company. 71,000 dedicated colleagues in over 70 countries are driven to shape the future of healthcare. An estimated 5 million patients across the globe benefit every day from our innovative technologies and services in the areas of diagnostic and therapeutic imaging, laboratory diagnostics and molecular medicine, as well as digital health and enterprise services.
Our culture:
Our culture embraces different perspectives, open debate, and the will to challenge convention. Change is a constant aspect of our work. We aspire to lead the change in our industry rather than just react to it. That’s why we invite you to take on new challenges, test your ideas, and celebrate success. Check our Careers Site at https://www.siemens-healthineers.com/de/careers
As an equal opportunity employer, we welcome applications from individuals with disabilities.
Wish to find out more before applying? Contact us: +49 (9131) / 17 – 1717, if you wish to discuss any initial questions with our recruitment team. The contact person handling this job ad is Klaus Kouril.
We care about your data privacy and take compliance with GDPR as well as other data protection legislation seriously. For this reason, we ask you not to send us your CV or resume by email. We ask instead that you create a profile in our talent community where you can upload your CV. Setting up a profile lets us know you are interested in career opportunities with us and makes it easy for us to send you an alert when relevant positions become open. Click here to get started.
Siemens Healthineers Germany was awarded the Great Place to Work® certificate.
Marburg
About CSL Behring
CSL Behring is a global biotherapeutics leader driven by its promise to save lives. Focused on serving patients’ needs by using the latest technologies, we develop and deliver innovative therapies that treat coagulation disorders, primary immune deficiencies, hereditary angioedema, respiratory disease, and neurological disorders. The company’s products are also used in cardiac surgery, burn treatment and to prevent hemolytic disease of the newborn.
For our R&D Operations and Services department, we are looking for a
R&D Equipment Coordination Lead (m/f/x)
- R-222878
Fulltime / permanent / tariff As an R&D Equipment Coordination Lead, you will play a pivotal role in our new and ultra-modern research and development building, M600, located in Marburg, Germany. Your primary responsibility will be to drive overcoming R&D equipment-related challenges and thereby increasing laboratory productivity. Your mission is to build and maintain relationships with all internal and external stakeholders to ensure services around R&D equipment management exceed expectations. Thereby, you ensure that every R&D employee can dedicate their time and expertise to advance research on innovative, safe, and patient-focused treatments and drugs.
The role
Under consideration of legal, regulatory, and economic requirements, you will define processes and responsibilities regarding R&D facilities and lab equipment maintenance with local or global functions to increase productivity
One of your main responsibilities will be to establish and maintain processes for the selection and procurement of new lab equipment, systems, technologies, or platforms related to R&D equipment
As a liaison for operational needs, you will translate operational needs into business initiatives and implement operational plans and best practices relating to policies, processes, and governance
Another focus will be for you to manage R&D equipment service provider relationships and budget and act as an escalation point for issues with relation to contractors and vendors and secure resolution
As an expert in the field, you will lead and execute critical R&D equipment services meetings
University Degree in a relevant field of science (e.g., Bachelor of Science in Engineering, Biology, Pharmaceutical Technology, Biotechnology)
More than 5 years of relevant professional experience
Proficient at managing multiple stakeholders and priorities
Experience in dealing with various IT systems, general high affinity and interest in technology. Pioneering role in the integration of new technologies.
Excellent communication and presentation skills in German (C1) and English (spoken and written)
Innovative work-environment at our R&D campus
CSL-subsidized company bike leasing
Childcare “Kita Froschkönig” for up to 14 children (from 6 months till 3 years old)
Access to Gym facility on campus
2 Wellness days per year (additional paid time off)
Family services such as psychological support, legal advisory, family care services and more for you and your direct family
For more information, please check out our global benefits below.
Marburg
About CSL Behring
CSL Behring is a global biotherapeutics leader driven by its promise to save lives. Focused on serving patients’ needs by using the latest technologies, we develop and deliver innovative therapies that treat coagulation disorders, primary immune deficiencies, hereditary angioedema, respiratory disease, and neurological disorders. The company’s products are also used in cardiac surgery, burn treatment and to prevent hemolytic disease of the newborn.
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- R-222878
Fulltime / permanent / tariff As an R&D Equipment Coordination Lead, you will play a pivotal role in our new and ultra-modern research and development building, M600, located in Marburg, Germany. Your primary responsibility will be to drive overcoming R&D equipment-related challenges and thereby increasing laboratory productivity. Your mission is to build and maintain relationships with all internal and external stakeholders to ensure services around R&D equipment management exceed expectations. Thereby, you ensure that every R&D employee can dedicate their time and expertise to advance research on innovative, safe, and patient-focused treatments and drugs.
The role
Under consideration of legal, regulatory, and economic requirements, you will define processes and responsibilities regarding R&D facilities and lab equipment maintenance with local or global functions to increase productivity
One of your main responsibilities will be to establish and maintain processes for the selection and procurement of new lab equipment, systems, technologies, or platforms related to R&D equipment
As a liaison for operational needs, you will translate operational needs into business initiatives and implement operational plans and best practices relating to policies, processes, and governance
Another focus will be for you to manage R&D equipment service provider relationships and budget and act as an escalation point for issues with relation to contractors and vendors and secure resolution
As an expert in the field, you will lead and execute critical R&D equipment services meetings
University Degree in a relevant field of science (e.g., Bachelor of Science in Engineering, Biology, Pharmaceutical Technology, Biotechnology)
More than 5 years of relevant professional experience
Proficient at managing multiple stakeholders and priorities
Experience in dealing with various IT systems, general high affinity and interest in technology. Pioneering role in the integration of new technologies.
Excellent communication and presentation skills in German (C1) and English (spoken and written)
Innovative work-environment at our R&D campus
CSL-subsidized company bike leasing
Childcare “Kita Froschkönig” for up to 14 children (from 6 months till 3 years old)
Access to Gym facility on campus
2 Wellness days per year (additional paid time off)
Family services such as psychological support, legal advisory, family care services and more for you and your direct family
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CSL Behring is a global biotherapeutics leader driven by its promise to save lives. Focused on serving patients’ needs by using the latest technologies, we develop and deliver innovative therapies that treat coagulation disorders, primary immune deficiencies, hereditary angioedema, respiratory disease, and neurological disorders. The company’s products are also used in cardiac surgery, burn treatment and to prevent hemolytic disease of the newborn.
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R&D Equipment Coordination Lead (m/f/x)
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Fulltime / permanent / tariff As an R&D Equipment Coordination Lead, you will play a pivotal role in our new and ultra-modern research and development building, M600, located in Marburg, Germany. Your primary responsibility will be to drive overcoming R&D equipment-related challenges and thereby increasing laboratory productivity. Your mission is to build and maintain relationships with all internal and external stakeholders to ensure services around R&D equipment management exceed expectations. Thereby, you ensure that every R&D employee can dedicate their time and expertise to advance research on innovative, safe, and patient-focused treatments and drugs.
The role
Under consideration of legal, regulatory, and economic requirements, you will define processes and responsibilities regarding R&D facilities and lab equipment maintenance with local or global functions to increase productivity
One of your main responsibilities will be to establish and maintain processes for the selection and procurement of new lab equipment, systems, technologies, or platforms related to R&D equipment
As a liaison for operational needs, you will translate operational needs into business initiatives and implement operational plans and best practices relating to policies, processes, and governance
Another focus will be for you to manage R&D equipment service provider relationships and budget and act as an escalation point for issues with relation to contractors and vendors and secure resolution
As an expert in the field, you will lead and execute critical R&D equipment services meetings
University Degree in a relevant field of science (e.g., Bachelor of Science in Engineering, Biology, Pharmaceutical Technology, Biotechnology)
More than 5 years of relevant professional experience
Proficient at managing multiple stakeholders and priorities
Experience in dealing with various IT systems, general high affinity and interest in technology. Pioneering role in the integration of new technologies.
Excellent communication and presentation skills in German (C1) and English (spoken and written)
Innovative work-environment at our R&D campus
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CSL Behring is a global biotherapeutics leader driven by its promise to save lives. Focused on serving patients’ needs by using the latest technologies, we develop and deliver innovative therapies that treat coagulation disorders, primary immune deficiencies, hereditary angioedema, respiratory disease, and neurological disorders. The company’s products are also used in cardiac surgery, burn treatment and to prevent hemolytic disease of the newborn.
For our R&D Operations and Services department, we are looking for a
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Fulltime / permanent / tariff As an R&D Equipment Coordination Lead, you will play a pivotal role in our new and ultra-modern research and development building, M600, located in Marburg, Germany. Your primary responsibility will be to drive overcoming R&D equipment-related challenges and thereby increasing laboratory productivity. Your mission is to build and maintain relationships with all internal and external stakeholders to ensure services around R&D equipment management exceed expectations. Thereby, you ensure that every R&D employee can dedicate their time and expertise to advance research on innovative, safe, and patient-focused treatments and drugs.
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Under consideration of legal, regulatory, and economic requirements, you will define processes and responsibilities regarding R&D facilities and lab equipment maintenance with local or global functions to increase productivity
One of your main responsibilities will be to establish and maintain processes for the selection and procurement of new lab equipment, systems, technologies, or platforms related to R&D equipment
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CSL Behring is a global biotherapeutics leader driven by its promise to save lives. Focused on serving patients’ needs by using the latest technologies, we develop and deliver innovative therapies that treat coagulation disorders, primary immune deficiencies, hereditary angioedema, respiratory disease, and neurological disorders. The company’s products are also used in cardiac surgery, burn treatment and to prevent hemolytic disease of the newborn.
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One of your main responsibilities will be to establish and maintain processes for the selection and procurement of new lab equipment, systems, technologies, or platforms related to R&D equipment
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