Chemielaborant im Bereich Analytik (m/w/d)

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Technische:r Assistent:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein.

Technischer Assistent Qualitätskontrolle (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das sind deine Aufgaben in unserem Team

- Prüfung von Primärpackmitteln (z.B. Gummistopfen, Spritzen und Glasvials) und Disposables (z.B. Bags und Filtersysteme) unter Anwendung visueller und physikalischer Messmethoden
- Vorbereitung der Chargendokumentation und Annahme der Packmittel- und Disposable-Chargen im Labor sowie die Einbuchung im SAP-System
- Rechtzeitiger Probenversand zu den Auftragslaboren
- Organisation von erforderlichen Maßnahmen, wie beispielsweise die zeitgerechte Wartung, Kalibrierung und Qualifizierungsmaßnahmen als Gerätebetreuer:in
- Unterstützung bei der Freigabevorbereitung der Packmittel- und Disposable-Chargen, damit diese rechtzeitig für den Einsatz in der pharmazeutischen Produktion zur Verfügung stehen
- Erstellung und Überarbeitung der GMP-Dokumente im Labor

Deine Benefits bei uns

- Sehr gute Karrieremöglichkeiten
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
- Betriebliche Altersvorsorge

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant:in, Pharmakant:in oder Technische:r Assistent:in (PTA, CTA, MTA, BTA)
- Erfahrung in einem GMP-Labor sowie Erfahrung in physikalischen Messmethoden wünschenswert
- Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA83-36943-UL bei Frau Marlen Kopp. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Aufgaben:
* Durchführung von GMP- und freigaberelevanten Biacore-Analysen zur Charakterisierung biomolekularer Interaktionen
* Umsetzung von Methodentransfers und Validierungen inklusive der zugehörigen Dokumentation
* Auswertung und GMP-gerechte Dokumentation experimenteller Daten zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen
* Erledigung allgemeiner Labortätigkeiten wie die Herstellung von Lösungen und Puffern
* Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, einschließlich Wartung und Kalibrierung
* Erstellung und Pflege von SOPs

Profil:
* Chemielaborant, Biologisch-Technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
* Erfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation
* Erfahrung mit Biacore undSPR-Analytik
* Kenntnisse im Umgang mit MS Office undLabware-LIMS
* strukturierte, teamfähige und kommunikative Arbeitsweise
* gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Aufgaben:
* Durchführung von Routine- und Spezialanalysen an Packmitteln und Disposables unter Einhaltung der GMP-Vorgaben in der Qualitätskontrolle
* Prüfung von Primärpackmitteln und Disposables mittels visueller und physikalischer Messmethoden
* Vorbereitung der Chargendokumentation sowie Annahme und Einbuchung der Proben im SAP-System
* Organisation der Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von Laborgeräten als verantwortliche Gerätebetreuung
* Unterstützung der Freigabeprozesse
* Erstellung und Pflege von GMP-Dokumenten sowie Mitwirkung an Projekten zur Qualitäts- und Prozessoptimierung

Profil:
* Chemielaborant, Biologielaborant, Pharmakant oder vergleichbare Qualifikation
* Erfahrung in einem GMP-Labor sowie Erfahrung in der Durchführung physikalischerMessmethoden
* Kenntnisse im Umgang mit MS Office, GO-Trackund SAP
* kommunikativeund eigenverantwortliche Arbeitsweise
* gute Deutsch- undEnglischkenntnisse

Aufgaben:
* Durchführung GMP-gerechter Arzneibuchanalysen biopharmazeutischer Produkte
* Analyse von Monitoringproben pharmazeutischer Wasserqualitäten
* Entwicklung und Validierung analytischer Methoden gemäß Arzneibuchanforderungen
* Erstellung von Arbeitsanweisungen und Berichten
* Betreuung von Laborgeräten, einschließlich Qualifizierung und Instandhaltung
* Übernahme allgemeiner Labortätigkeiten

Profil:
* Biologielaborant, Chemielaborant, pharmazeutisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
* Erfahrung mit Arzneibuchanalysen, der Proteinanalytik, oder der Forschung und Entwicklung
* Kenntnisse mit GMP sowie im Umgang mit MS Office
* selbstständige, kommunikative und teamfähige Arbeitsweise
* sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Aufgaben:
* Planung und Durchführung von GMP-konformen HPLC-Analysen biopharmazeutischer Wirkstoffe
* Übernahme der praktischen Durchführung von Methodentransfers und -validierungen
* Mitwirkung bei der Erstellung der erforderlichen Dokumentation
* Auswertung der Analyseergebnisse und GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten
* Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten wie Pufferherstellung und Geräteverantwortung
* Erstellung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen

Profil:
* Chemielaborant oder vergleichbare Qualifikation
* Erfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation
* Kenntnisse mit HPLC
* Kenntnisse mit MS Office, Empower undLabware-LIMS
* selbstständige, kommunikative und teamfähige Arbeitsweise
* gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Du wünschst eine berufliche Veränderung in einer soliden und wachstumsstarken Branche? Dann haben wir das Richtige für dich!

Unser Kunde sucht ab sofort Verstärkung:

Laborant HPLC-Analytik (m/w/d)

Die Stelle ist derzeit vorläufig befristet bis 31.12.2026 - Option auf Verlängerung

Das kannst du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 4.315 Euro bis 5.831 Euro brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Das sind deine Aufgaben:

- Selbstständige Planung und praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen von biopharmazeutischen Wirkstoffen
- Praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen sowie Mitwirken bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente
- Auswerten der Ergebnisse  und GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten
- Ausführen allgemeiner Labortätigkeiten, wie die Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc.
- Erstellung und Pflege von SOPs

Das bringst du mit:

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
- Vertiefte HPLC-Kenntnisse
- Mehrjährige Erfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kenntnisse der MS Office Programme, Empower, Labware-LIMS
- Selbstständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
Klingt das nach einem Match für Dich? Dann werde Teil des Teams und maile Deine Bewerbungsunterlagen an:
[email protected]!

Wir freuen uns auf Dich!

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Technischer Assistentin 4315€ plus Prämien

Standort: Biberach an der Riß
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche

Für unseren namhaften Kunden in Biberach aus der Pharmaindustrie suchen wir ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, einen technischen Assistent*in.

Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung

- Als Technischer Assistentin im Bereich Cell Culture Technology übernehmen Sie die Aufgaben der Organisation, Durchführung, Auswertung und notwendiger Dokumentation von Zellkulturexperimenten in englischer Sprache
- Sie unterstützen Ihr Team u. a. durch die selbstständige Übernahme von standardisierten (Routine-) Tätigkeiten (Messung von In-Prozess-Kontrollen und diverser Zellkulturanalytik) inkl. Planung, Ausführung und notwendiger Dokumentation
- Sie sind verantwortlich für die allgemeine Organisation im Labor und übernehmen selbstständig u. a. Gerätebetreuung inkl. Planung von Wartung und Instandhaltung und Funktionsüberprüfungen. Sie übernehmen erste zusätzliche Labortätigkeiten (z. B. Überführung von Methoden in die Routine, Methodenanpassungen, Mitarbeit bei Projekten und Sonderthemen, selbstständige Übernahme von kleineren Teilversuchen).
- Abschließend managen Sie die internen und externen Schnittstellen, z. B. mit anderen Fachbereichen, Auftraggebern und Lieferanten

Fachliche Anforderungen

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborantin, Chemielaborantin mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Pharmakant*in mit langjähriger relevanter Berufserfahrung in der biopharmazeutischen Produktion oder im Laborumfeld. Grundsätzlich kann eine formelle Qualifikation durch hochwertige oder vielseitige Berufserfahrung ersetzt werden
- Berufserfahrung im non-GMP und GMP-Laborumfeld und Kenntnisse in Fermentations- oder Zellkulturtechnik
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office-Anwendungen sowie Softwaretools zur Datenbankverwaltung und Datenauswertung
- Teamplayer*in mit einer hohen Eigenmotivation und Fähigkeit komplexe Arbeitsinhalte zielgerichtet abzuarbeiten
- Bereitschaft und Flexibilität zur Ausübung von Rufbereitschaft und Wochenenddiensten (ca. 1 x monatlich) wird vorausgesetzt
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
Wir bieten Ihnen:

- Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner
- Übertarifliche Vergütung
- Pünktliche Auszahlung des Lohns
- i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge
- Bis zu 30 Tage Urlaub
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen

Kontaktdaten für Stellenanzeige
apero GmbH
Frau Poser
Personaldisponentin
Marktplatz 1
88400 Biberach an der Riß
Deutschland

Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20
Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36
E-Mail: [email protected]
Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung
Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie)
Entgeltgruppe: E09T

Technischen Assistentin 4315€ plus Prämien

Standort: Biberach an der Riß
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche

Für unseren namhaften Kunden in Biberach aus der Pharmaindustrie suchen wir ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, einen technischen Assistent*in.

Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung

- Als Technischer Assistentin sind Sie für die praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten Biacore-Analysen verantwortlich
- Gerne übernehmen Sie die praktische Durchführung von Methodentransfers und Methodenvalidierungen und wirken bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente mit
- Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht
- Auch führen Sie allgemeine Labortätigkeiten aus, wie die Herstellung von Lösungen oder Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc.
- Zu Ihrem Tätigkeitsprofil gehört auch die Erstellung und Pflege von SOPs

Fachliche Anforderungen

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in, CTA, BTA, PTA mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
- Mehrjährige Erfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation ist zwingend erforderlich
- Erfahrung mit Biacore und SPR-Analytik wünschenswert
- Erste Erfahrungen in der Mitarbeit von Projekten (z. B. KVP, 5S, Implementierung neuer Software) wünschenswert
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kenntnisse der MS-Office-Programme, Labware-LIMS sind von Vorteil
- Strukturiertes Handeln, Organisationsgeschick und Liebe zum Detail
- Teamplayer*in mit ausgeprägter Teamorientierung und Kommunikationsfähigkeit

Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
Wir bieten Ihnen:

- Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner
- Übertarifliche Vergütung
- Pünktliche Auszahlung des Lohns
- i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge
- Bis zu 30 Tage Urlaub
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen

Kontaktdaten für Stellenanzeige
apero GmbH
Frau Poser
Personaldisponentin
Marktplatz 1
88400 Biberach an der Riß
Deutschland

Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20
Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36
E-Mail: [email protected]
Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung
Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie)
Entgeltgruppe: E09T