Technische*r Assistent*in 4315€ plus Prämien (Chemielaborant/in)

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Technische:r Assistent:in bringst Du dein Know-how und deine Expertise ein.

Technischer Assistent (m/w/d) Analytik

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job
*Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von komplexen Analysenmethoden unter GMP-Bedingungen vor allem zur Proteingehaltsbestimmung
*Funktionsprüfung und Instandhaltung von Analysegeräten und Systemen sowie das selbstständige Betreuen von Geräten und Logbüchern
*Organisation und Teilnahme von Entwicklung, Validierung oder Verifizierung von Analysenmethoden zur Prozesskontrolle inkl. GMP-gerechten Dokumentation und Verwaltung/ Archivierung

- Validierung von Methoden sowie Unterstützung bei Sondertätigkeiten wie Troubleshootings in enger Zusammenarbeit mit anderen Bereichen
- Beteiligung an der Erstellung und Pflege von Prüfmethoden und -Vorschriften

Unsere Leistungen

- Betriebliche Altersvorsorge
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Biologielaborant:in, CTA, BTA, MTA oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung
- Mehrjährige Erfahrung im GMP-Laborumfeld wünschenswert
- Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie emphatisches Auftreten und gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Idealerweise Erfahrung mit der SPR-Technologie
- Offener und wertschätzender persönlicher Umgang
- Bereitschaft zur flexiblen Arbeitsgestaltung (Wochenende, Rufbereitschaft)

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA74-55367-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!

Technischer Assistentin 4315€ plus Prämien

Standort: Biberach an der Riß
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche

Für unseren namhaften Kunden in Biberach aus der Pharmaindustrie suchen wir ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, einen technischen Assistent*in.

Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung

- Als Technischer Assistentin im Bereich Cell Culture Technology übernehmen Sie die Aufgaben der Organisation, Durchführung, Auswertung und notwendiger Dokumentation von Zellkulturexperimenten in englischer Sprache
- Sie unterstützen Ihr Team u. a. durch die selbstständige Übernahme von standardisierten (Routine-) Tätigkeiten (Messung von In-Prozess-Kontrollen und diverser Zellkulturanalytik) inkl. Planung, Ausführung und notwendiger Dokumentation
- Sie sind verantwortlich für die allgemeine Organisation im Labor und übernehmen selbstständig u. a. Gerätebetreuung inkl. Planung von Wartung und Instandhaltung und Funktionsüberprüfungen. Sie übernehmen erste zusätzliche Labortätigkeiten (z. B. Überführung von Methoden in die Routine, Methodenanpassungen, Mitarbeit bei Projekten und Sonderthemen, selbstständige Übernahme von kleineren Teilversuchen).
- Abschließend managen Sie die internen und externen Schnittstellen, z. B. mit anderen Fachbereichen, Auftraggebern und Lieferanten

Fachliche Anforderungen

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborantin, Chemielaborantin mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Pharmakant*in mit langjähriger relevanter Berufserfahrung in der biopharmazeutischen Produktion oder im Laborumfeld. Grundsätzlich kann eine formelle Qualifikation durch hochwertige oder vielseitige Berufserfahrung ersetzt werden
- Berufserfahrung im non-GMP und GMP-Laborumfeld und Kenntnisse in Fermentations- oder Zellkulturtechnik
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office-Anwendungen sowie Softwaretools zur Datenbankverwaltung und Datenauswertung
- Teamplayer*in mit einer hohen Eigenmotivation und Fähigkeit komplexe Arbeitsinhalte zielgerichtet abzuarbeiten
- Bereitschaft und Flexibilität zur Ausübung von Rufbereitschaft und Wochenenddiensten (ca. 1 x monatlich) wird vorausgesetzt
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
Wir bieten Ihnen:

- Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner
- Übertarifliche Vergütung
- Pünktliche Auszahlung des Lohns
- i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge
- Bis zu 30 Tage Urlaub
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen

Kontaktdaten für Stellenanzeige
apero GmbH
Frau Poser
Personaldisponentin
Marktplatz 1
88400 Biberach an der Riß
Deutschland

Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20
Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36
E-Mail: [email protected]
Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung
Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie)
Entgeltgruppe: E09T

Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Pharma- und Gesundheitsbranche. Mit innovativen Technologien und höchsten Qualitätsstandards leistet das Unternehmen einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung zukunftsweisender Lösungen. Für den Standort Biberach suchen wir zum nächstmöglichen eine Technische Assistenz (m/w/d).

Wir suchen eine:n
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.

Technische Assistenz (m/w/d) – Biacore-Analytik & GMP im pharmazeutischen Umfeld

Ihre Aufgaben:
• Sie führen selbstständig GMP- und freigaberelevante Biacore-Analysen durch
• Sie übernehmen die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen
• Sie wirken aktiv bei der Erstellung der zugehörigen Transfer- und Validierungsdokumentation mit
• Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten vollständig und GMP-konform
• Sie werten Analysedaten aus und interpretieren die Ergebnisse im Kontext regulatorischer Anforderungen
• Sie übernehmen allgemeine Labortätigkeiten wie z. B. die Herstellung von Lösungen und Puffern oder die Verantwortung für Laborgeräte
• Sie erstellen und pflegen Standardarbeitsanweisungen (SOPs)

Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in (m/w/d), BTA, CTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung
• Fundierte Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld und in GMP-gerechter Dokumentation
• Idealerweise praktische Erfahrung mit Biacore-Systemen bzw. SPR-Analytik
• Erste Projekterfahrung in der Labororganisation oder Prozessoptimierung von Vorteil
• Sicherer Umgang mit MS Office; Kenntnisse in Labware-LIMS wünschenswert
• Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse

Was Sie erwartet:
• Ihnen ist Ihre Work-Life-Balance wichtig? Flexible Arbeitszeiten mit Zeiterfassung und Gleitzeitkonto sind unser Standard. Selbstverständlich unterstützen wir auch das hybride Arbeiten mit der Möglichkeit von zu Hause aus.
• Ihr Start bei uns: Attraktive Einstiegsmöglichkeit mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag. Zu Beginn werden wir Sie bei einem umfassenden Onboarding herzlich willkommen heißen und Ihnen feste Ansprechpartner (m/w/d) während der gesamten Einarbeitungszeit zur Seite stellen, um einen sicheren Start in deine Projekte zu gewährleisten.
• Vielseitige Weiterentwicklung: Wir legen Wert auf die individuelle Entwicklung Ihrer fachlichen und persönlichen Stärken: Bei uns haben Sie verschiedene Entwicklungsmöglichkeiten in Ihrer beruflichen Laufbahn, die Sie mit Ihrem Ansprechpartner (m/w/d) besprechen.
• Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm: Sie nutzen Ihr persönliches/berufliches Netzwerk, um neue Kollegen (m/w/d) an Board zu holen? Super! Wir belohnen das mit einer monetären Prämie.
• Sie möchten Ihren eigenen Beitrag leisten? Ob künstliche Intelligenz, autonomes Fahren oder Quanten Computing – mit Akkodis Research haben Sie die Möglichkeit die Technologien von morgen zu entwickeln und unseren Kunden innovative Lösungen anzubieten.

Noch mehr Benefits: Kantine & Get2gether, Team- und Sportevents sowie gratis Wasser, Kaffee/Tee und vieles mehr!

*Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.

Senden Sie uns gerne Ihre Bewerbung zu. Nach einem ersten Austausch und Kennenlernen bringen wir Sie direkt in Kontakt zu Top-Unternehmen. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Pharma- und Gesundheitsbranche. Mit innovativen Technologien und höchsten Qualitätsstandards leistet das Unternehmen einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung zukunftsweisender Lösungen. Für den Standort Biberach suchen wir zum nächstmöglichen eine Technische Assistenz (m/w/d) Qualitätskontrolle.

Wir suchen eine:n
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.

Technische Assistenz (m/w/d) Qualitätskontrolle – Schwerpunkt Packmittel & GMP

Ihre Aufgaben:
• Selbstständige Durchführung und GMP-gerechte Dokumentation von Routine- und Sonderprüfungen an Packmitteln und Disposables in der Qualitätskontrolle
• Prüfung von Primärpackmitteln (z. B. Gummistopfen, Spritzen, Glasvials) und Disposables (z. B. Bags, Filtersysteme) mittels visueller und physikalischer Messmethoden
• Vorbereitung der Chargendokumentation, Annahme der Packmittel- und Disposable-Chargen im Labor sowie Einbuchung ins SAP-System
• Verantwortung als Gerätebetreuer*in inklusive Wartung, Kalibrierung und Qualifizierungsmaßnahmen
• Unterstützung bei der Freigabevorbereitung zur termingerechten Bereitstellung der Materialien für die pharmazeutische Produktion
• Aktive Mitarbeit in Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualität, Effizienz und Compliance sowie Übernahme von Sonderaufgaben

Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborantin, Pharmakantin oder Technischer Assistentin (PTA, CTA, MTA)
• Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Laborumfeld
• Sicherer Umgang mit physikalischen Messmethoden sowie sehr gute PC-Kenntnisse
• Erfahrung im Arbeiten mit GO-Track und SAP
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Selbstständige, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Was Sie erwartet:
• Ihnen ist Ihre Work-Life-Balance wichtig? Flexible Arbeitszeiten mit Zeiterfassung und Gleitzeitkonto sind unser Standard. Selbstverständlich unterstützen wir auch das hybride Arbeiten mit der Möglichkeit von zu Hause aus.
• Ihr Start bei uns: Attraktive Einstiegsmöglichkeit mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag. Zu Beginn werden wir Sie bei einem umfassenden Onboarding herzlich willkommen heißen und Ihnen feste Ansprechpartner (m/w/d) während der gesamten Einarbeitungszeit zur Seite stellen, um einen sicheren Start in deine Projekte zu gewährleisten.
• Vielseitige Weiterentwicklung: Wir legen Wert auf die individuelle Entwicklung Ihrer fachlichen und persönlichen Stärken: Bei uns haben Sie verschiedene Entwicklungsmöglichkeiten in Ihrer beruflichen Laufbahn, die Sie mit Ihrem Ansprechpartner (m/w/d) besprechen.
• Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm: Sie nutzen Ihr persönliches/berufliches Netzwerk, um neue Kollegen (m/w/d) an Board zu holen? Super! Wir belohnen das mit einer monetären Prämie.
• Sie möchten Ihren eigenen Beitrag leisten? Ob künstliche Intelligenz, autonomes Fahren oder Quanten Computing – mit Akkodis Research haben Sie die Möglichkeit die Technologien von morgen zu entwickeln und unseren Kunden innovative Lösungen anzubieten.

Noch mehr Benefits: Kantine & Get2gether, Team- und Sportevents sowie gratis Wasser, Kaffee/Tee und vieles mehr!

*Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits

Senden Sie uns gerne Ihre Bewerbung zu. Nach einem ersten Austausch und Kennenlernen bringen wir Sie direkt in Kontakt zu Top-Unternehmen. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

Du wünschst eine berufliche Veränderung in einer soliden und wachstumsstarken Branche? Dann haben wir das Richtige für dich!

Unser Kunde sucht ab sofort Verstärkung:

Technischer Assistent (m/w/d)

Die Stelle ist derzeit vorläufig befristet bis 31.07.2026 - Option auf Verlängerung

Das kannst du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 4.315 Euro bis 5.831 Euro brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Das sind deine Aufgaben:

- Selbstständige Planung und praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen von biopharmazeutischen Wirkstoffen
- Praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen sowie Mitwirken bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente
- Auswerten der Ergebnisse  und GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten
- Ausführen allgemeiner Labortätigkeiten, wie die Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc.
- Erstellung und Pflege von SOPs

Das bringst du mit:

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
- Vertiefte HPLC-Kenntnisse
- Mehrjährige Erfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kenntnisse der MS Office Programme, Empower, Labware-LIMS
- Selbstständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
Klingt das nach einem Match für Dich? Dann werde Teil des Teams und maile Deine Bewerbungsunterlagen an:
[email protected]!

Wir freuen uns auf Dich!

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche bieten wir für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2109 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmemöglichkeit zwei Stellen als

Chemielaborant (m/w/d) (m/w/d) CTA (m/w/d)

Stellen-ID: 2109

Darauf dürfen Sie sich freuen:

- Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
- Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
- Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 58.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
- Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
- Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
- Ein faires und vertrauensvolles Miteinander

Stelleninhalte:

- Als Technischer Assistentin sind Sie für die selbstständige Planung und praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen von biopharmazeutischen Wirkstoffen verantwortlich
- Gerne übernehmen Sie die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen und wirken bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente mit
- Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht
- Auch führen Sie allgemeine Labortätigkeiten aus, wie die Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten etc.
- Zu Ihrem Tätigkeitsprofil gehört auch die Erstellung und Pflege von SOPs

Anforderungen:

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
- Vertiefte HPLC-Kenntnisse
- Mehrjährige Erfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation
- Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
- Kenntnisse der MS Office Programme, Empower, Labware-LIMS sind von Vorteil
- Selbstständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit

Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an [email protected]

Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

2 Technische Assistenten m/w/d 4315€ plus Prämien

Standort: Biberach an der Riß
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche
Beschäftigungsbeginn: 01.05.2025

Für unseren namhaften Kunden in Biberach suchen wir ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, 2 technische Assistenten m/w/d.

Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung

- Als Technischer Assistentin sind Sie für die selbstständige Planung und praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen von biopharmazeutischen Wirkstoffen verantwortlich
- Gerne übernehmen Sie die praktische Durchführung von Methodentransfers und Methodenvalidierungen und wirken bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente mit
- Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht
- Auch führen Sie allgemeine Labortätigkeiten aus, wie die Herstellung von Lösungen oder Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc.
- Zu Ihrem Tätigkeitsprofil gehört auch die Erstellung und Pflege von SOPs

Fachliche Anforderungen

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
- Vertiefte HPLC-Kenntnisse
- Mehrjährige Erfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kenntnisse der MS-Office-Programme, Empower, Labware-LIMS sind von Vorteil
- Selbstständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit

Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
Wir bieten Ihnen:

- Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner
- Übertarifliche Vergütung
- Pünktliche Auszahlung des Lohns
- i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge
- Bis zu 30 Tage Urlaub
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen

Kontaktdaten für Stellenanzeige
apero GmbH
Frau Poser
Personaldisponentin
Marktplatz 1
88400 Biberach an der Riß
Deutschland

Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20
Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36
E-Mail: [email protected]
Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung
Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie)
Entgeltgruppe: 09T

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Technische:r Assistent:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein.

Technischer Assistent Qualitätskontrolle (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das sind deine Aufgaben in unserem Team

- Prüfung von Primärpackmitteln (z.B. Gummistopfen, Spritzen und Glasvials) und Disposables (z.B. Bags und Filtersysteme) unter Anwendung visueller und physikalischer Messmethoden
- Vorbereitung der Chargendokumentation und Annahme der Packmittel- und Disposable-Chargen im Labor sowie die Einbuchung im SAP-System
- Rechtzeitiger Probenversand zu den Auftragslaboren
- Organisation von erforderlichen Maßnahmen, wie beispielsweise die zeitgerechte Wartung, Kalibrierung und Qualifizierungsmaßnahmen als Gerätebetreuer:in
- Unterstützung bei der Freigabevorbereitung der Packmittel- und Disposable-Chargen, damit diese rechtzeitig für den Einsatz in der pharmazeutischen Produktion zur Verfügung stehen
- Erstellung und Überarbeitung der GMP-Dokumente im Labor

Deine Benefits bei uns

- Sehr gute Karrieremöglichkeiten
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
- Betriebliche Altersvorsorge

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant:in, Pharmakant:in oder Technische:r Assistent:in (PTA, CTA, MTA, BTA)
- Erfahrung in einem GMP-Labor sowie Erfahrung in physikalischen Messmethoden wünschenswert
- Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA83-36943-UL bei Frau Marlen Kopp. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!