Project Manager (m/w/d) Finished Product Development (Pharmazeut/in)

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process.

Unterstütze unseren Kunden als Project Manager (m/w/d) Finished Product Development

Project Manager (m/w/d) Finished Product Development

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Initiierung, Planung und Steuerung der galenischen und analytischen Entwicklung von Fertigarzneimitteln über den gesamten Entwicklungszyklus bis zur Validierung im kommerziellen Maßstab
- Führung eines interdisziplinären internen Projektteams
- Bewertung potentieller Fertigproduktentwicklungsprojekte auf galenische und analytische Machbarkeit
- Identifizierung geeigneter Entwicklungs- und Herstellungspartner sowie Verhandlung und Abschluss der dazugehörigen Verträge
- Fachliche Betreuung der Arbeiten bei den Entwicklungs- und Herstellungspartnern und der sachgerechten Erstellung technischer Dokumente
- Schnittstelle zwischen internem Projektteam und externen technischen Partnern

Deine Benefits bei uns

- Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
- Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
- Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
- Wir setzen uns für dich ein
- Wir stellen dich unbefristet an

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Du hast dein naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise der Pharmazie, erfolgreich abgeschlossen, idealerweise mit Promotion in pharmazeutischer Technologie oder Analytik
- Mindestens 3 Jahre praktische Erfahrung in der Entwicklung und idealerweise in der Fertigung von Fertigarzneimitteln
- Du hast nachgewiesene analytische und galenische Expertise
- Du trittst überzeugend auf, arbeitest strukturiert und hast Erfahrung in der Führung eines interdisziplinären Projektteams
- Du denkst unternehmerisch und zeichnest dich zudem durch klare Ergebnisorientierung und proaktive Vorgehensweise aus
- Erfahren im Umgang mit GxP-Anforderungen sowie der Erstellung und Umsetzung eines Projektbudgets
- Gute Deutschkenntnisse sowie sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA56-22956-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process.

Unterstütze unseren Kunden als Pharmacovigilance Auditor (m/w/d)

Pharmacovigilance Auditor (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Planung, Durchführung und Nachverfolgung von Pharmakovigilanz-Audits und Inspektionen, einschließlich Überwachung und Schulung von externen Dienstleistern und Beratern (für Audits), um die Einhaltung der PV-relevanten und regulatorischen Anforderungen sowie der Unternehmensstandards sicherzustellen
- Überwachung und Nachverfolgung von Korrektur- und Präventionsmaßnahmen (CAPA) sowie internen und externen PV-spezifischen Abweichungen (Deviations)
- Pflege genauer QA GVP-Dokumentation: Sicherstellen, dass alle QA-Dokumentationen im Zusammenhang mit PV - einschließlich Auditberichten und CAPA-Plänen - genau, aktuell und leicht zugänglich sind
- Gewährleistung, dass PV-Systeme und -Prozesse den regulatorischen Standards entsprechen sowie Identifizierung von Verbesserungspotenzialen
- Überwachung der PV-Qualitätsleistung und -Compliance
- Vorbereitung und Aktualisierung von PV-SOPs und PV-Schulungen
- Zusammenarbeit mit QM, IT und Dienstleistern zur Behebung von Systemlücken
- Überwachung der Compliance und Bewertung potenzieller Arzneimittelrisikoberichte

Deine Benefits bei uns

- Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
- Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
- Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
- Wir setzen uns für dich ein
- Wir stellen dich unbefristet an

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Mindestens 3 Jahre Berufsefahrung in der Pharmakovigilanz
- Kenntnisse der Qualitätssicherung im Bereich der Pharmakovigilanz
- Nachgewiesene Erfahrung in der Leitung von PV-Auditprogrammen und -Teams, einschließlich der Durchführung und Überwachung von PV-Audits, Erfahrung mit behördlichen Inspektionen sind vorteilhaft
- Abgeschlossenes Studium in Biowissenschaften, Pharmazie oder einem verwandten Bereich
- Eingehende Kenntnis der weltweiten PV-Vorschriften und -Richtlinien, einschließlich der GVP- und ICH-Anforderungen
- Erfahrung mit PV-Systemen und -Tools, einschließlich Sicherheitsdatenbanken und Berichterstattungssystemen (z.B. Argus Safety, Trackwise, EVDAS)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Ausgeprägte Projektmanagement- und Kommunikationsfähigkeiten

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA28-64685-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.
Für unseren renommierten Kunden aus der Pharma- und Biotech-Branche suchen wir eine:n Validation Engineer / Qualifizierungsingenieur (m/w/d) in Arbeitnehmerüberlassung.

Start: Ab Sofort
Standort: Großraum westlich von Mainz
Auslastung: Teilzeit 50%
Gehalt: E12T nach chemischem Tarifvertrag

Wir suchen eine:n
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.

Validation Engineer/Qualifizierungsingenieur (m/w/d) - Pharmazeutische Anlagen & Laborequipment - hybrides Arbeiten (Remote & Präsenz)

Ihre Aufgaben:
• Als Validation Engineer (m/w/d) übernehmen Sie die Verantwortung für die Qualifizierung und Validierung von:
• - Produktionsequipment wie Tablettenpressen, Wirbelschichtgranulatoren, Verpackungs- und Containment-Systemen sowie IPC-Geräten
• - Laborequipment (z.B. Waagen, HPLC-Systeme, Dissolutionstester, Kühlschränke)
• - GxP-Räume und zugehörige technische Gebäudeausstattung (z.B. Stabilitätsräume, HLK-Systeme, Kälteanlagen)
• - Reinigungsverifizierung von Produktions- und Laborequipment
• Durchführung, Betreuung und Bewertung von Messungen im Rahmen von Qualifizierungen, Change-Control-Prozessen sowie routinemäßigen Prüfungen
• Sicherstellung des validierten Zustands von Anlagen und Systemen – inklusive Dokumentation und technischer Change-Control-Begleitung
• Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Schnittstellen wie Quality, Compliance sowie technischen Abteilungen
• Bewertung von Produktionsanlagen über deren gesamten Lebenszyklus hinweg – unter Berücksichtigung technischer und wirtschaftlicher Aspekte; bei Bedarf Initiierung von Optimierungsprojekten
• Aktive Mitwirkung bei Ursachenanalysen im Rahmen von Qualitätsereignissen sowie Fehleranalysen
• Repräsentation des Fachbereichs bei internationalen cGMP-Inspektionen und Audits

Ihre Qualifikationen:
• Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Diplom/Master) im Bereich Pharmatechnologie, Verfahrens-, Versorgungs- oder Maschinenbautechnik oder einer vergleichbaren technischen Disziplin
• Fundierte Berufserfahrung im Bereich Anlagenqualifizierung, Validierung sowie im Change Control- und Abweichungsmanagement in der Pharmaindustrie
• Praxiserfahrung im Management und in der Durchführung von Umbauten sowie Life-Cycle-Projekten im regulierten Umfeld, idealerweise mit Projektmanagementkenntnissen und Erfahrung in der Koordination externer Dienstleister
• Exzellentes Verständnis regulatorischer Anforderungen (cGMP, GEP), insbesondere mit Bezug auf den EU-GMP-Leitfaden Anhänge 1, 11 und 15 sowie 21 CFR Part 11
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse zur sicheren Kommunikation im internationalen Umfeld

Was Sie erwartet:
• Es besteht die Möglichkeit zum Teil im Homeoffice zu arbeiten und somit von den Vorteilen hybrider Arbeit zu profitieren (flexibles Arbeiten).
• Teamspirit und Diversität
• Work-Life-Balance
• Attraktive Vergütung
• Sozialleistungen
• Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
• Team- und Sportevents
• Globales Netzwerk
• Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.

Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process.

Unterstütze unseren Kunden als Cost Estimation Supporter (m/w/d)

Cost Estimation Supporter (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Verantwortungsbereich

- Sammeln und analysieren von Daten zur Ermittlung von Kostenfaktoren
- Kommunikation und Zusammenarbeit mit dem globalen Cost Estimation und PMO-Team (Project Management Office)
- Unterstützung bei der Erstellung von internen Cost-Benchmarks von CAPEX-Projekten
- Historische CAPEX-Projektdatensammlung: Erfassung und Aufbewahrung von Daten über vergangene Investitionsprojekte
- Historische Datenbankentwicklung: Speicherung der historischen CAPEX-Daten in einer strukturierten und organisierten Form
- Extrahierung von Daten aus SAP inklusive Datenklassifizierung und Normalisierung
- Projektanalysierung und Abgleich mit der Kostenstruktur in SAP

Deine Benefits bei uns

- Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
- Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
- Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
- Wir setzen uns für dich ein
- Wir stellen dich unbefristet an

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Akademischer Abschluss in Fachrichtung Pharma, Bio, Chemie mit entsprechendem Prozess Know-How oder abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung in diesem Bereich
- Erste Berufserfahrung in der Bauindustrie, in Project Controls oder Engineering wünschenswert
- Gute analytische Fähigkeiten und Zahlenaffinität
- Erfahrung im Umgang mit Kostenkalkulationen und -analysen
- Sicherer Umgang mit MS Office sowie gute SAP Kenntnisse

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA38-19540-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process.

Unterstütze unseren Kunden als Project Manager (m/w/d) Finished Product Development

Project Manager (m/w/d) Finished Product Development

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Initiierung, Planung und Steuerung der galenischen und analytischen Entwicklung von Fertigarzneimitteln über den gesamten Entwicklungszyklus bis zur Validierung im kommerziellen Maßstab
- Führung eines interdisziplinären internen Projektteams
- Bewertung potentieller Fertigproduktentwicklungsprojekte auf galenische und analytische Machbarkeit
- Identifizierung geeigneter Entwicklungs- und Herstellungspartner sowie Verhandlung und Abschluss der dazugehörigen Verträge
- Fachliche Betreuung der Arbeiten bei den Entwicklungs- und Herstellungspartnern und der sachgerechten Erstellung technischer Dokumente
- Schnittstelle zwischen internem Projektteam und externen technischen Partnern

Deine Benefits bei uns

- Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
- Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
- Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
- Wir setzen uns für dich ein
- Wir stellen dich unbefristet an

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Du hast dein naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise der Pharmazie, erfolgreich abgeschlossen, idealerweise mit Promotion in pharmazeutischer Technologie oder Analytik
- Mindestens 3 Jahre praktische Erfahrung in der Entwicklung und idealerweise in der Fertigung von Fertigarzneimitteln
- Du hast nachgewiesene analytische und galenische Expertise
- Du trittst überzeugend auf, arbeitest strukturiert und hast Erfahrung in der Führung eines interdisziplinären Projektteams
- Du denkst unternehmerisch und zeichnest dich zudem durch klare Ergebnisorientierung und proaktive Vorgehensweise aus
- Erfahren im Umgang mit GxP-Anforderungen sowie der Erstellung und Umsetzung eines Projektbudgets
- Gute Deutschkenntnisse sowie sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA56-22956-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process.

Unterstütze unseren Kunden als Pharmacovigilance Auditor (m/w/d)

Pharmacovigilance Auditor (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Planung, Durchführung und Nachverfolgung von Pharmakovigilanz-Audits und Inspektionen, einschließlich Überwachung und Schulung von externen Dienstleistern und Beratern (für Audits), um die Einhaltung der PV-relevanten und regulatorischen Anforderungen sowie der Unternehmensstandards sicherzustellen
- Überwachung und Nachverfolgung von Korrektur- und Präventionsmaßnahmen (CAPA) sowie internen und externen PV-spezifischen Abweichungen (Deviations)
- Pflege genauer QA GVP-Dokumentation: Sicherstellen, dass alle QA-Dokumentationen im Zusammenhang mit PV - einschließlich Auditberichten und CAPA-Plänen - genau, aktuell und leicht zugänglich sind
- Gewährleistung, dass PV-Systeme und -Prozesse den regulatorischen Standards entsprechen sowie Identifizierung von Verbesserungspotenzialen
- Überwachung der PV-Qualitätsleistung und -Compliance
- Vorbereitung und Aktualisierung von PV-SOPs und PV-Schulungen
- Zusammenarbeit mit QM, IT und Dienstleistern zur Behebung von Systemlücken
- Überwachung der Compliance und Bewertung potenzieller Arzneimittelrisikoberichte

Deine Benefits bei uns

- Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
- Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
- Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
- Wir setzen uns für dich ein
- Wir stellen dich unbefristet an

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Mindestens 3 Jahre Berufsefahrung in der Pharmakovigilanz
- Kenntnisse der Qualitätssicherung im Bereich der Pharmakovigilanz
- Nachgewiesene Erfahrung in der Leitung von PV-Auditprogrammen und -Teams, einschließlich der Durchführung und Überwachung von PV-Audits, Erfahrung mit behördlichen Inspektionen sind vorteilhaft
- Abgeschlossenes Studium in Biowissenschaften, Pharmazie oder einem verwandten Bereich
- Eingehende Kenntnis der weltweiten PV-Vorschriften und -Richtlinien, einschließlich der GVP- und ICH-Anforderungen
- Erfahrung mit PV-Systemen und -Tools, einschließlich Sicherheitsdatenbanken und Berichterstattungssystemen (z.B. Argus Safety, Trackwise, EVDAS)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Ausgeprägte Projektmanagement- und Kommunikationsfähigkeiten

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA28-64685-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process.

Unterstütze unseren Kunden als Cost Estimation Supporter (m/w/d)

Cost Estimation Supporter (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Verantwortungsbereich

- Sammeln und analysieren von Daten zur Ermittlung von Kostenfaktoren
- Kommunikation und Zusammenarbeit mit dem globalen Cost Estimation und PMO-Team (Project Management Office)
- Unterstützung bei der Erstellung von internen Cost-Benchmarks von CAPEX-Projekten
- Historische CAPEX-Projektdatensammlung: Erfassung und Aufbewahrung von Daten über vergangene Investitionsprojekte
- Historische Datenbankentwicklung: Speicherung der historischen CAPEX-Daten in einer strukturierten und organisierten Form
- Extrahierung von Daten aus SAP inklusive Datenklassifizierung und Normalisierung
- Projektanalysierung und Abgleich mit der Kostenstruktur in SAP

Deine Benefits bei uns

- Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
- Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
- Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
- Wir setzen uns für dich ein
- Wir stellen dich unbefristet an

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Akademischer Abschluss in Fachrichtung Pharma, Bio, Chemie mit entsprechendem Prozess Know-How oder abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung in diesem Bereich
- Erste Berufserfahrung in der Bauindustrie, in Project Controls oder Engineering wünschenswert
- Gute analytische Fähigkeiten und Zahlenaffinität
- Erfahrung im Umgang mit Kostenkalkulationen und -analysen
- Sicherer Umgang mit MS Office sowie gute SAP Kenntnisse

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA38-19540-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process.

Unterstütze unseren Kunden als Cost Estimation Supporter (m/w/d)

Cost Estimation Supporter (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Verantwortungsbereich

- Sammeln und analysieren von Daten zur Ermittlung von Kostenfaktoren
- Kommunikation und Zusammenarbeit mit dem globalen Cost Estimation und PMO-Team (Project Management Office)
- Unterstützung bei der Erstellung von internen Cost-Benchmarks von CAPEX-Projekten
- Historische CAPEX-Projektdatensammlung: Erfassung und Aufbewahrung von Daten über vergangene Investitionsprojekte
- Historische Datenbankentwicklung: Speicherung der historischen CAPEX-Daten in einer strukturierten und organisierten Form
- Extrahierung von Daten aus SAP inklusive Datenklassifizierung und Normalisierung
- Projektanalysierung und Abgleich mit der Kostenstruktur in SAP

Deine Benefits bei uns

- Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
- Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
- Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
- Wir setzen uns für dich ein
- Wir stellen dich unbefristet an

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Akademischer Abschluss in Fachrichtung Pharma, Bio, Chemie mit entsprechendem Prozess Know-How oder abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung in diesem Bereich
- Erste Berufserfahrung in der Bauindustrie, in Project Controls oder Engineering wünschenswert
- Gute analytische Fähigkeiten und Zahlenaffinität
- Erfahrung im Umgang mit Kostenkalkulationen und -analysen
- Sicherer Umgang mit MS Office sowie gute SAP Kenntnisse

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA38-19540-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!