Biologe, Chemiker als Qualitätsmanager (m/w/d) (Biologe/Biologin)

Stellendetails

- Ort: Landkreis Mainz-Bingen
- Verfügbarkeit: 06.01.2025
- Option auf Übernahme: ja
- Vertragsart: unbefristet
- Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung
- Arbeitszeit: Vollzeit (38,5 Std./Woche)
- Vergütung: Vergütung liegt im außertariflichen Bereich (Chemietarifvertrag)

Für wen suchen wir

Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen im Raum Mainz-Bingen, einen Senior Analytiker für HPLC und in-vitro Dissolution (m/w/d).

Das bringen Sie mit

- Promotion im Bereich der Naturwissenschaften mit mehrjähriger Industrieerfahrung in der Produktentwicklung insbesondere der Analytik von verschiedenen Arzneiformen wie Tabletten, Suspensionen oder Lösungen
- umfangreiche Kenntnisse in analytischen Methoden und Equipment wie HPLC, in-vitro Dissolution, GC, KF und FTIR
- Experte (m/w/d) in der Erstellung von analytischen Dokumenten in englischer Sprache
- erweiterte Kenntnisse statistischer Methoden und in der Prozessanalyse
- exzellentes Organisationstalent sowie sehr gute Fähigkeiten im Steuern von Projekten

Der Job

- Entwicklung und Validierung analytischer HPLC-Methoden
- Entwicklung und Validierung von Methoden für die in-vitro Dissolution
- analytischer Projektvertreter in Entwicklungsteams
- Planung, Durchführung und Auswertung analytischer Studien
- Erstellung von analytischen Dokumenten in englischer Sprache
- fachliche Anleitung von Technischen Assistenten (m/w/d)

Vorteile

- langfristiger Einsatz bei einem renommierten Kundenunternehmen mit guten Übernahmechancen
- gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
- persönliche und partnerschaftliche Betreuung durch unsere Niederlassung
- Beratung auch zu anderen Vakanzen und Karrieremöglichkeiten falls gewünscht
- bis zu 30 Tage Urlaub
- flexible Gestaltungsmöglichkeiten bezüglich des Zeitkontos
- unkomplizierte Übermittlung Ihrer monatlichen Arbeitszeit
- Empfehlungsprämie – Mitarbeiter werben Mitarbeiter (150 Euro pro erfolgreiche Empfehlung)
- exklusive Mitarbeiterrabatte bei vielen Händlern (z.B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh! – wechselnde Anbieter)
- kostenfreie Parkplätze
- Weihnachts- und Urlaubsgeld, vermögenswirksame Leistungen und eine betriebliche Altersvorsorge

Sonstiges

- Einsatz vorerst befristet für 6 Monate, Option auf Verlängerung und Übernahme vorhanden

Kontaktinformationen

Frau Sarah Jung
Office Events P & B GmbH
Freseniusstraße 29
65193 Wiesbaden

Telefon: +49 611-97164580
E-Mail: [email protected]

Werde Teil unseres Teams voller Pioniere!
Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Scientist Quality Control AS&T (m/w/d)

Diese Vakanz ist auf zwei Jahre befristet.

Als Scientist Quality Control AS&T (m/w/d) trägst du durch wissenschaftliches Arbeiten und die eigenständige Durchführung von Projekten maßgeblich zur Qualitätskontrolle bei.
Eigenständige Planung, Durchführung und Bewertung von Methodentransfers und Validierungen unter Berücksichtigung der internen und externen regulatorischen Vorgaben
Etablierung und Optimierung von Prozessen in der Qualitätskontrolle
Vertretung der Interessen in Fragen der Qualitätskontrolle der BioNTech gegenüber internen Abteilungen und externen Partnern sowie Behörden
Eigenständige Durchführung und Bewertung des Trendings analytischer Daten von Prüfpräparaten und Arzneimitteln für die frühzeitige Erkennung und Vorbeugung negativer Trends der Herstellung oder Analyse
Eigenständige Verantwortung für den Nachweis der Eignung und permanenten Verfügbarkeit von Geräten für die analytische Prüfung von Prüfpräparaten und Arzneimitteln

Naturwissenschaftliches Studium, idealerweise mit Promotion
Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen und im GMP-Umfeld
Kenntnis einschlägiger Qualitätsregularien (GMP)
Starke Kenntnisse und praktische Erfahrung in der Planung und Durchführung von analytischen Methoden für (bio-) pharmazeutische Produkte in der Qualitätskontrolle
Fundierte Kenntnisse und Erfahrung im Bereich der analytischen Methodenvalidierung
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Flexible Arbeitszeit
Betriebliche Altersvorsorge
Kinderbetreuung
Jobticket
Company Bike
Urlaubskonto
Fitnesskurse

... und vieles mehr.

SCIENTIST DIGITAL IMAGING (m/f/d)

Full time - Mainz

We are excited to invite a talented and driven individual to join our Spatial Biology unit to start as soon as possible. The successful candidate will develop image analysis pipelines for multiplex and highplex IHC, contribute to exciting ongoing projects, and collaborate with experts in the field to push the boundaries of what is possible.

Our Spatial Biology Unit is part of Technology Research Center in TRON, aiming to strengthen identify and validate novel biomarkers involved mainly in cancer but also in other diseases. The unit supports the projects of TRON and industrial/academic cooperation partners with its expertise on histological and spatial biology assays to analyse and validate new biomarkers in spatial context, deepen the knowledge in tumor microenvironment, and investigate biodistribution and expression of mRNA-based vaccines.
Development and optimization of image analysis pipelines for multiplex/highplex IHC experiments
Working in multi-disciplinary project teams, you will collaborate with scientists in various areas and provide expert knowledge
Contributing in training of technical personnel and students on cutting-edge devices and maintenance of those devices
Maintaining awareness of new/emerging techniques and tools relevant to the field, literature screening
Writing standard operating procedures, articles, R&D reports

A Ph.D. degree in life sciences, preferentially in immunology or cancer biology
A solid basis and hands-on direct expertise in histology, microscopy, and other related techniques (in situ hybridization)
Proven collaboration and communication skills in a multidisciplinary environment
Good organization skills and attention to details
Flexibility to adapt to changing projects and organizational priorities, and consistently aligned with departmental needs
Strong experience with image analysis softwares (QuPath, Visiopharm, HALO) and digital imaging
First hands-on experience on analysis of spatial transcriptomics data is an advantage
Prior experience in programming languages (R & Phyton) and Artificial Intelligence softwares applied to whole slide imaging is a plus

Enthusiasm and curiosity for the diverse activities of our research institute as well as the ability to work in a team completes your profile.
A dynamic, innovative and creative research environment
An open, collegial and cordial working atmosphere in a respectful corporate culture
A high degree of diversity in the workforce
Flat hierarchies
Performance-related remuneration and other benefits
The opportunity for personalised further training
Good transport connections by public transport and car as well as bicycle parking spaces
The opportunity for hybrid working


TRON is an internationally recognised institute for application-oriented research. We combine the strengths of academic research with the requirements of quality-controlled industrial developments. At TRON, we share a common mission to develop innovative solutions for the immunotherapeutic treatment of cancer, infectious diseases and other serious diseases with high medicinal need for development.

The Experimental and Translational Ophthalmology Department of the University Medical Centre of the Johannes Gutenberg University Mainz is a leading eye research laboratory in Germany that focuses on the pathogenesis of various ophthalmic diseases. Our department features a well-equipped cell culture and protein-biochemistry laboratory with conventional electrophoretic systems, as well as a state-of-the-art mass spectrometry system for protein profiling and biomarker identification (www.eye-research.org). The candidate will be required to participate in all aspects of the work we do in our laboratories including the development of new assays, the production of our existing assays and the general management of the laboratory.
You have successfully completed a bachelor degree in natural sciences (biology, biotechnology, molecular medicine, life science or related courses) and are looking to expand your range of work skills.
You have a good technical understanding and strong interest in the area of lateral flow assays
you have basic knowledge of immunology, ideally antigen-antibody response and microarray analyses.
You are interested in establishing and further developing methods, are highly motivated and able to develop new approaches on state-of-the-art equipment independently and in a problem-oriented manner.
You are a team player, but also work independently.
You also have a sufficiently good knowledge of English.

We offer a modern laboratory with all the necessary equipment, as well as good support and training within our interdisciplinary working group and a collegial environment, as well as a very close cooperation with industry.
Training in the expanding field of Lateral Flow Assay Technology.

The Experimental and Translational Ophthalmology Department of the University Medical Centre of the Johannes Gutenberg University Mainz is a leading eye research laboratory in Germany that focuses on the pathogenesis of various ophthalmic diseases. Our department features a well-equipped cell culture and protein-biochemistry laboratory with conventional electrophoretic systems, as well as a state-of-the-art mass spectrometry system for protein profiling and biomarker identification (www.eye-research.org).
Our lab works in close cooperation with Lab-Connect UG, a biotech company, founded in 2017, initially dedicated to the development of lateral flow assays for POC diagnosis of eye diseases, including glaucoma, antibody-based treatments and reader software development. We are presently expanding our research interests to include other targets and other pathologies. With our extensive prior and present experience in lateral flow development, we are presently looking for a young scientist with at least a first degree to participate in the development and production of lateral flow tests. A PhD degree can be obtained with this position.

The candidate will be required to participate in all aspects of the work we do in our laboratories including the development of new assays, the production of our existing assays and the general management of the laboratory.
You have successfully completed a degree (bachelor or master) in natural sciences (biology, biotechnology, molecular medicine, life science or related courses) and are looking to expand your range of work skills.
Prior experience in the Lateral Flow Assay field would be valuable.
You have a good technical understanding and strong interest in this area and ideally have knowledge of immunology, especially antigen-antibody response and microarray analyses.
You are interested in establishing and further developing methods, are highly motivated and able to develop new approaches on state-of-the-art equipment independently and in a problem-oriented manner.
You are a team player, but also work independently.
You also have a sufficiently good knowledge of English.

We offer a modern laboratory with all the necessary equipment, as well as good support and training within our interdisciplinary working group and a collegial environment, as well as a very close cooperation with industry.
Training in the expanding field of Lateral Flow Assay Technology.

Thinking of doing your PhD in the Life Sciences? The International PhD Programme (IPP) Mainz is offering talented scientists the chance to work on cutting edge research projects within the open call on “Molecular Mechanisms in Genome Stability & Gene Regulation”. As an IPP PhD student, you will join a community of exceptional scientists working on diverse topics ranging from how organisms age or how our DNA is repaired, to how epigenetics regulates cellular identity or neural memory. The research group of Sandra Schick offers the following PhD projects:

Genomic DNA is highly compacted into chromatin in order to fit into the nucleus of a cell. The packaging further provides a regulatory layer for DNA accessibility and therefore all DNA-dependent processes, such as transcription, DNA repair or replication. ATP-dependent chromatin remodellers can modulate the accessibility by moving or evicting nucleosomes. One class of these remodellers are the BAF complexes, very large multi-protein complexes existing in many different configurations in human cells. Their importance is highlighted by the fact that mutations in genes coding for these complexes are found in more than 20% of all human cancers and are frequently causative for developmental diseases. For example, heterozygous mutations in several genes encoding BAF subunits are often the cause of neurodevelopmental disorders such as Coffin-Siris-Syndrome, Nicolaides-Baraitser-Syndrom or Autism spectrum disorder. They manifest as brain abnormalities, intellectual disabilities and other physical aberrations. The molecular and cellular consequences of these mutations are hardly known so far. Therefore, understanding the cell type-specific composition and function of these complexes in the development of the brain as well as the cellular changes caused by the mutation of a subunit is of great importance for the development of therapeutics against these common BAF-mutated diseases.

PhD project: Gene regulation by chromatin remodellers during neurodevelopment and related disorders

BAF complexes control the accessibility of cell type-specific genomic gene regulatory regions and are therefore of great importance for developmental processes, cell fate transitions during differentiation and cell maintenance. To understand their physiological role during human brain developmental processes and unravel disease-associated molecular alterations caused by mutations in genes encoding subunits of these complexes, we will implement stem cell differentiation into brain organoids combined with molecular perturbation tools such as CRISPR/Cas9 and chemically induced protein degradation. This will allow us to model developmental diseases and unravel the physiological role of BAF subunits and specific BAF complexes in human developmental processes. With the help of bulk and single-cell genomics, proteomics, molecular biology, screening and imaging approaches, we will then dissect the cellular and molecular consequences upon loss of selected BAF subunits. This will provide novel insights into these diseases as well as the function of the BAF complexes and their subunits in developmental processes.

We are therefore looking for a highly motivated PhD student who is experienced in the lab, enthusiastic about science especially with regard to neurodevelopmental processes, gene regulation and epigenomics and has a strong interest in tackling scientific questions in an interdisciplinary way. Computational skills are an asset but not compulsory.

In addition, we are looking for a computational PhD students experienced in NGS data analysis, beneficially for bulk and single cell experiments, data integration and visualization.

The project is funded by an ERC starting grant.

If you are interested in the wetlab position of this project, please select Schick (Bench) as your group preference in the IPP application platform.

If you are interested in the computational position of this project, please select Schi...

Die Humangenetik (Limbach Genetics) ist ein zentrales strategisches Wachstumsfeld der Limbach Gruppe.


Unter der Leitung von Herrn Professor Dr. med. Carsten Bergmann agiert Limbach Genetics standortübergreifend als Zusammenschluss mehrerer hochqualifizierter genetischer Praxen und Laboratorien. In einer Kombination aus medizinischen Werten, Qualität und Wissenschaft ist es unser gemeinsames Ziel, das Feld der Humangenetik weiter dynamisch voranzutreiben. Teamplay und ein fairer, offener Umgang miteinander sind für uns zentrale Elemente.


Wir verfügen über große Erfahrung in allen Teilbereichen der genetischen Diagnostik und gehören zu den führenden genetischen Labors. Neben der tagtäglichen Routine beteiligen wir uns intensiv an wissenschaftlichen Studien und etablieren frühzeitig neue, anspruchsvolle Verfahren wie aktuell etwa WGS, RNA-Seq oder Single-cell Sequencing. Wir sind davon überzeugt, dass nur mit inhaltlicher Tiefe der Prozesse und einer von Neugier und Empathie geprägten medizinisch-wissenschaftlichen Grundhaltung das spannende und herausfordernde Feld der Humangenetik weiterzuentwickeln ist und eine qualitativ hochwertige genetische Diagnostik und Beratung nachhaltig angeboten werden kann.


Wissenschaftliche Mitarbeiter (m/w/d) in der genetischen Diagnostik
Auswertung und Interpretation genetischer Datensätze unter Berücksichtigung der klinischen Informationen sowie der aktuellen Literatur- und Datenbanklage inkl. Klassifikation der Veränderungen
Erstellung der entsprechenden genetischen Befunde
Aufbau und kontinuierliche Weiterentwicklung der zu betreuenden Indikationsbereiche
Mitwirken in der Ausgestaltung von Projekten zur Weiterentwicklung diagnostischer Abläufe im Bereich der Datenauswertung und Befundung
Möglichkeit zur Beteiligung an wissenschaftlichen Projekten

Sehr gut abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Fach Biologie, Biochemie, Biomedizin oder vergleichbarer Fachrichtungen mit medizinischem Schwerpunkt
Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung in der genetischen Diagnostik, Datenbankrecherche und Befundung gesammelt
Belastbarkeit, Zuverlässigkeit und hohe Eigeninitiative zeichnen Sie aus
Sie möchten Verantwortung übernehmen und suchen neue Herausforderungen
Sie verfügen über eine präzise und analytische Arbeitsweise und sind in der Lage, klare Entscheidungen zu treffen
Sie arbeiten gerne in einem interdisziplinären Team

Ein sicherer Arbeitsplatz mit langfristiger Perspektive und Wachstumspotenzial
Herausfordernde und verantwortungsvolle Aufgaben in einem sich rasant entwickelnden und innovativen Bereich der medizinischen Diagnostik mit nationalem und internationalem Netzwerk
Ein motiviertes und lösungsorientiertes Team, in dem Sie sich gemeinsam mit dem Unternehmen weiterentwickeln und wachsen können
Die Möglichkeit zu sowohl in- als auch externen Fort- und Weiterbildungen ist für uns eine Selbstverständlichkeit
Ein modernes, zeitgemäßes Arbeitsmodell inkl. der Möglichkeit zu mobilem Arbeiten

Werde Teil unseres Teams voller Pioniere!
Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Manager* GMP Production Compliance
Bei BioNTech spielst du als Manager* GMP Production Compliance eine zentrale Rolle bei der Sicherstellung der Einhaltung der internen Qualitäts-Vorgabedokumente in der GMP-Herstellung von RNA-Impfstoffen und Einsatzstoffen auf Basis international gültiger GMP-Regelwerke und unter Berücksichtigung aktueller und zukünftiger Qualitätsstandards. Dabei entwickelst du zudem eigene Konzepte zur kontinuierlichen Verbesserung.
Sicherstellung der Einhaltung interner Qualitäts-Vorgabedokumente und der globalen GMP-Regularien in der Herstellung von RNA-Impfstoffen und Einsatzstoffen
Identifizierung von Compliance-Risiken und Maßnahmen inklusive des erforderlichen Change-Managements
Unterstützung der Herstellungsleitung bei der Implementierung neuer GMP-Regularien für die Herstellung klinischer Prüfpräparate sowie Organisation und Leitung von Teams zur Implementierung neuer GMP-Richtlinien
Aufbereitung von Abweichungen der Herstellung und deren Ursachen
Erstellung von Berichten zum Compliance-Status der Produktion in Abstimmung mit der Qualitätssicherung
Kommunikation der Verbesserungen im Zuständigkeitsbereich an die Herstellungsleitung, oberes Management und die Qualitätseinheit
Durchführung interner Audits und Vertretung des Aufgabengebietes in Audits und Inspektionen
Schulung und fachliche Anleitung der Produktionsmitarbeiter vor Ort zur Einhaltung der Qualitätsrichtlinien

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Pharmazie, Biologie oder vergleichbare Qualifikation
Mehrjährige, fundierte Berufserfahrung im Bereich aseptische GMP-Herstellung und Compliance im pharmazeutischen Umfeld
Sehr gute Kenntnisse der aktuellen regulatorischen Vorgaben (GMP, ISO-Normen) zur aseptischen Herstellung, zum Inspektionsmanagement sowie zu Anforderungen an Reinräume
Freude an Teamarbeit bei hoher Eigenverantwortlichkeit und ausgeprägtem Verantwortungsbewusstsein
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)



Key Words: Herstellung, Produktion, Manufacturing, GMP, Pharmazeutisch, Pharma, Biotechnologie, aseptisch, Aseptik, steril, Bioprozesstechnik, Impfstoffherstellung, Produktionsplanung, Production Planning, Feinplanung, Herstellungsplanung, Arbeitsvorbereitung
Flexible Arbeitszeit
Mobile Office
Arbeiten aus dem EU-Ausland (bis zu 20 Tage im Jahr)
Betriebliche Altersvorsorge
Kinderbetreuung
Jobticket
Company Bike
Urlaubskonto
Fitnesskurse


... und vieles mehr.