Stellenangebote als Biologebiologin in Deutschland

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Standard (Mon-Fri)


Environmental Conditions
Office


Job Description


Thermo Fisher Scientific Inc. ist das weltweit führende Unternehmen im Dienst der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien. Unser globales Team von mehr als 100.000 KollegInnen bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.


Standort-/Abteilungsspezifische Informationen


Phadia ist der führende Anbieter von vollautomatischen Blutanalysesystemen für Allergie- und Autoimmunerkrankungen. Mit unseren innovativen Produkten setzen wir weltweit Standards und unterstützen Ärzte dabei, schnelle und sichere Diagnosen zu stellen und somit Patienten frühzeitig zu helfen. Phadia GmbH am Standort Freiburg ist die deutsche Niederlassung der ImmunoDiagnostics Division von Thermo Fisher Scientific, welche als weltweit tätiges Unternehmen In-Vitro-Diagnostika auf dem Gebiet der Allergie- und Autoimmundiagnostik entwickelt, produziert und vertreibt. Unsere Kunden erwarten einen stets zuverlässigen und hohen Qualitätsstandard von unseren Produkten, den wir durch innovative biochemische und medizintechnische Lösungen sowie hoch qualifizierte und motivierte Mitarbeiter sicherstellen.


Ein Tag im Leben:


- Verantwortlicher für den Produktionsprozess von Flüssigreagenzien und stellvertretender Verantwortlicher für den Produktionsprozess von EliA well Festphasen
- Erstellen von QC-Prozessen und -Spezifikationen
- Betreuung der Produkte und Produktentwicklungen in der OPLM-Software (Product Life Cycle Management)
- Vertretung der Standortinteressen in externen Komitees (z.B. CLSI)
- Mitarbeit an Complaints, Non-conformities und CAPAs sowie am Risikomanagement
- Mitarbeit an Produktentwicklungen und Registrierungen


Der Schlüssel zum Erfolg:


- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften mit erfolgreich abgeschlossener Promotion
- Erfahrung im Umgang mit immunologischen Testen
- Erfahrung mit dem Lesen von regulatorischen Texten und deren Implementierung in interne Anweisungen sowie mit Produktregistrierungen von Vorteil
- Erste Kenntnisse im Bereich Produktaudits


Kenntnisse, Fertigkeiten, Fähigkeiten


- Freude an der Arbeit in einem interdisziplinären Team
- Entscheidungs- und Durchsetzungsstark
- Ein hohes Maß an Selbstverantwortung
- Reisebereitschaft (ca. 10%)
- Englisch und Deutsch verhandlungssicher in Wort und Schrift


Was wir bieten


- Einen Arbeitsplatz bei einem innovativen, zukunftsgewandten Arbeitgeber.
- Arbeitsort ist Freiburg i. Br.,
- Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem global wachsenden Unternehmen.
- Attraktive betriebliche Altersvorsorge.
- Eine Unternehmenskultur, in der Integrität, Involviert-sein, Intensität und Innovation gelebt werden.


Haben wir Ihr Interesse geweckt?


Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen und vollständigen Bewerbungsunterlagen (max. 2MB) unter Angabe der entsprechenden Job ID, Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Kündigungsfrist. Bewerben Sie sich noch heute online über unsere Karriereseite [www.jobs.thermofisher.com](http://www.jobs.thermofisher.com).


Jede unserer 100.000 außergewöhnlichen Persönlichkeiten bei Thermo Fisher Scientific erzählt eine einzigartige Geschichte. Kommen Sie zu uns und leisten Sie einen Beitrag zu unserer einzigartigen Mission.


Thermo Fisher Scientific setzt sich als Arbeitgeber für Chancengleichheit und die Unterstützung von Minderheiten ein und diskriminiert nicht aufgrund ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, nationaler Herkunft, Behinderung oder eines gesetzlich geschützten Status.


Agenturhinweis!

Bitte beachten Sie, dass wir nicht an gewerblichen Vermittlungsangeboten von Personaldienstleistern interessiert sind. Sollten Sie sich entscheiden, uns Bewerbungsunterlagen unaufgefordert zukommen zu lassen oder hochzuladen, werden diese nicht zur Kenntnis genommen und im Einklang mit unseren Datenschutzrichtlinien gelöscht.

Die 1527 gegründete Philipps-Universität bietet vielfach ausgezeichnete Lehre für rund 22.000 Studierende und stellt sich mit exzellenter Forschung in der Breite der Wissenschaft den wichtigen Themen unserer Zeit.

Am Fachbereich Pharmazie, Institut für Pharmazeutische Biologie und Biotechnologie, Arbeitsgruppe Prof. Dr. Katharina Höfer, ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet auf zwei Jahre, soweit keine Qualifizierungsvorzeiten anzurechnen sind, eine Vollzeitstelle als



# Wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in (Postdoktorand*in)



zu besetzen. Die Eingruppierung erfolgt nach Entgeltgruppe 13 des Tarifvertrages des Landes Hessen.



## Ihre Aufgaben:

- wissenschaftliche Dienstleistungen in Forschung und Lehre
- Mitarbeit bei den studentischen Praktika der Pharmazeutischen Biologie nach der Approbationsordnung für Apotheker
- Durchführung pharmazeutisch-biologischer Lehrveranstaltungen (Seminare, Praktika)
- eigenständige Planung, Durchführung und Auswertung von mikrobiologischen Experimenten, insbesondere im Bereich der Bakteriophagenforschung
- Durchführung und Auswertung von Omics-Experimenten, um Bakteriophagen-Host-Interaktionen zu charakterisieren
- Präsentation der Forschungsergebnisse innerhalb der Arbeitsgruppenseminare

Es handelt sich um eine befristet zu besetzende Qualifizierungsstelle zur wissenschaftlichern Orientierung, zum Erwerb weiterer wissenschaftlicher Kompetenzen im Hinblick auf biochemische, mikrobiologische und molekularbiologische Methoden und zur Erweiterung von Kompetenzen bei der Durchführung von Lehrveranstaltungen. Im Rahmen der übertragenen Aufgaben wird die Möglichkeit zu eigenständiger wissenschaftlicher Arbeit geboten, die der eigenen wissenschaftlichen Qualifizierung dient. Die Befristung richtet sich nach § 2, 1 WissZeitVG.

## Ihr Profil:

- abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Staatsexamen, Master oder vergleichbar) sowie eine Promotion im Bereich Mikrobiologie
- fundierte, durch Publikationen belegte Erfahrung in mikrobiologischer und molekularbiologischer Laborarbeit, insbesondere in der Charakterisierung von Bakteriophagen, der Biofilmforschung sowie der Kultivierung von Umweltmikroben
- fundierte Erfahrung mit modernen molekularbiologischen Methoden (z. B. PCR, Klonierung, CRISPR/Cas9) sowie Analyse komplexer statistischer Fragestellungen mit besonderem Fokus auf Umweltproben, inklusive multivariater Statistik und Grundzügen von Baysesian Statistik
- fundierte Erfahrung mit der Bestimmung der Häufigkeit sich teilender Zellen in Reinkulturen und Umweltproben zur Analyse von Wachstumsraten mittels FDC-Analyse
- praktische Erfahrung in der Fluoreszenz Mikroskopie, vor allem in Techniken wie FISH, direct-Fish und super-hochauflösender Floureszenz Mikroskopie sowie deren Bildanalyse
- sicherer Umgang mit folgender Software: R, Fiji/ImageJ, ACME tool, Affinity suit, Geneious, shell scripting

Die Bereitschaft zur eigenen wissenschaftlichen Qualifizierung wird erwartet.

## Wir bieten:

- eigenverantwortliches Arbeiten mit flexiblen Arbeitszeiten
- abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem internationalen Umfeld
- Möglichkeit zur persönlichen Weiterbildung
- kostenlose Nutzung des ÖPNV in Hessen (Landesticket)

**Kontakt für weitere InformationenProf. Dr. Katharina Höfer**+49 6421-28 21624 [email protected]

Wir fördern Frauen und fordern sie deshalb ausdrücklich zur Bewerbung auf. In Bereichen, in denen Frauen unterrepräsentiert sind, werden Frauen bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Als familienfreundliche Hochschule unterstützen wir unsere Beschäftigten bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Eine Besetzung des Arbeitsplatzes in Teilzeit sowie eine Reduzierung der Arbeitszeit ist grundsätzlich möglich. Menschen mit Behinderung im Sinne des SGB IX (§ 2, Abs. 2, 3) werden bei gleicher Eignung bevorzugt. Bewerbungs- und Vorstellungskosten werden nicht erstattet.



**Bitte bewerben Sie sich bis zum 05.10.2025 ausschließlich über den untenstehenden Bewerbungs-Button.**

Du hast ein scharfes analytisches Auge, verstehst komplexe Datenstrukturen und möchtest Dein Fachwissen in einem führenden Pharmaunternehmen einbringen? Dann bist Du bei uns genau richtig!

Unser Kunde in 88416 Ochsenhausen sucht ab sofort Verstärkung:

Analytical Expert - (m/w/d)
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches zu 40% aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann
Die Stelle ist derzeit vorläufig bis 30.11.2026 befristet - Option auf Verlängerung

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 5.622- 7.208 EUR brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung/Prämie
- Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Betriebsrestaurant und Teamevents


Das sind Deine Aufgaben:

- Durchführen von Qualifizierungen von (komplexen) computerisierten Analysensysteme gemäß den BI LeVa-Prinzipien
- Planen, Entwickeln, Validieren/Verifizieren von analytischen Methoden zur Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer Produkte im GMP-Umfeld mit Fokus auf physikochemischen Methoden, darunter pH, Osmolalität, Leitfähigkeit und Prüfung auf die (sub-) visuellen Partikel
- Kontinuierliche Verbesserung bestehender Methoden und zur Implementierung neuer Analytik im GMP-Umfeld
- Unterstützung der Laborleitung bei der Planung, Koordination und Auswertung analytischer Aktivitäten im Rahmen der Entwicklung von biopharmazeutischen Produkten
- Bearbeiten von fachlichen Aufgabenstellungen gemäß dem BI Qualitäts-Management-System (QMS) und den Vorgaben internationaler GMP-Guidelines
- Übernahme von wichtigen Rollen in den BI Systemen, wie beispielsweise GoTrack für Abweichungen, CAPAs, Change Controls, etc.


Das bringst Du mit:

- Abgeschlossener Masterabschluss in Biologie, Biopharmazie, Biotechnologie, Biochemie oder Chemie oder ein Bachelorabschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung, alternativ eine naturwissenschaftliche Ausbildung, kombiniert mit langjähriger relevanter Erfahrung in einem Bereich bzw. Arbeitsumfeld, die zu vergleichbaren Kenntnissen führt
- Umfassende Fachkenntnisse und mehrjährige Erfahrung bei der Qualifizierung der computerisierten Analysensystemen und Validierung/Verifizierung analytischer Methoden
- Tiefgründige Methodenkenntnisse und die Fähigkeit, durch Erfahrung erworbene Auswertungsergebnisse sorgfältig zu interpretieren und bei bereichsübergreifendem Troubleshooting effizient zu unterstützen
- Praktisches Know-how im Bereich der Virologie ist ein Pluspunkt
- Hohe Motivation und Teamfähigkeit, gepaart mit einer engagierten und selbstständigen Arbeitsweise
- Exzellente Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie anwendungsbereite EDV-Erfahrungen
Du freust Dich auf eine neue, spannende berufliche Herausforderung in einem erfolgreichen, stark wachsenden und internationalen Unternehmen?

Dann werde Teil unseres Teams!

Wir freuen uns auf Deine aussagekräftige Bewerbung per E-mail an: [email protected]




cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

### Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlicher Mitarbeiter antimikrobielle Resistenzen (d/m/w)

Arbeitsbeginn 01.01.2026; Befristung bis 31.12.2029; Vergütung bis E 14 TVöD; Bewerbungsfrist 26.10.2025; Standort Wernigerode; Referenznummer 115/25 | 1359674

**Werden Sie Teil der RKI-DNA!**

Als Public-Health-Institut setzen wir uns aktiv für die Gesundheit der Bevölkerung in Deutschland ein.
Daran arbeiten und forschen im Robert Koch-Institut jeden Tag gemeinsam 1.500 Menschen aus über 52 Nationen.
Unser Team FG 13 freut sich auf Ihre Bewerbung!

Direkt bewerben! Am Standort Wernigerode widmen wir uns der Erforschung von Antibiotikaresistenzen, einschließlich ihres Nachweises in Abwasserproben. Unser Team arbeitet interdisziplinär und setzt dabei auf modernste mikrobiologische und molekularbiologische Methoden sowie innovative Hochdurchsatz-Sequenzierungstechnologien.
Ihre Aufgabe bei uns

- Mitarbeit an Forschungsprojekten zur Untersuchung antimikrobieller Resistenzen (AMR) in Abwasserproben
- Durchführung und methodische Weiterentwicklung mikrobiologischer und molekularbiologischer Analysen sowie moderner Sequenzierungstechnologien Arbeit mit klinisch relevanten mikrobiellen Krankheitserregern, insbesondere gramnegativen Pathogenen, unter Anwendung molekularbiologischer Methoden und komplexer bioinformatischer Auswertungen Planung, Implementierung und kontinuierliche Optimierung bioinformatischer Analysen und Auswertungstools für Daten aus Hochdurchsatztechnologien in enger Zusammenarbeit mit internen und externen Arbeitsgruppen Vertretung des Themenfelds in internen und externen Arbeitsgruppen Planung, Beantragung und unmittelbare Betreuung und Durchführung von Forschungsprojekten Verfassen wissenschaftlicher Publikationen Betreuung von wissenschaftlichem Personal (Bachelor-, Master-, und Promotionsstudierenden) Ihr Profil Formale Voraussetzungen
- abgeschlossenes Hochschulstudium (Master oder äquivalent) in Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Humanbiologie, Medizin, Veterinärmedizin oder einem vergleichbaren Fach Promotion ist von Vorteil Bei ausländischen Bildungsqualifikationen benötigen wir einen Nachweis über die Gleichwertigkeit mit einem deutschen Abschluss.

Kenntnisse und Erfahrungen

- im bakteriologisch-wissenschaftlichen Arbeiten und mit molekularbiologischen Hochdurchsatztechniken in der Analyse von Mikrobiom- und Metagenom-Daten, einschließlich Sequenzierungsdaten (z. B. 16S rRNA und Shotgun-Metagenomik) in der Anwendung von Programmen und Tools zur Analyse von komplexen Daten aus Hochdurchsatztechniken im Einwerben von Drittmitteln und Betreuung von Forschungsprojekten eigenständiges nachweisbares wissenschaftliches Profil („track record“) durch Publikationen und ggf. eingeworbene Drittmittel im sicheren Umgang mit den gängigen MS Office-Programmen Sprachkenntnisse (CEFR-Niveau): Deutsch mind. C1, Englisch mind. B2 Wünschenswert Erfahrungen
- in Sequenzierung und Phylogenomics-Analysen bakterieller Pathogene, einschließlich Genomvergleich im Umgang mit Bioinformatik-Tools und Programmiersprachen zur Analyse von Metagenom- und Mikrobiomdaten (z. B. QIIME2, Kraken2, MEGAHIT, R, Python)
- in der Gewinnung, Bearbeitung und Bewertung komplexer biologischer und bioinformatischer Daten sowie der Digitalisierung wissenschaftlicher Arbeitsabläufe im experimentellen und bioanalytischen Arbeiten im Bereich von Expressionsstudien und mikrobiologischbiotechnologischen Methoden (z. B. Klonierung, Mutagenese) in der Arbeit mit Pathogenen der Sicherheitsstufe 2 Persönliche Kompetenzen
- Eigeninitiative und die Bereitschaft neue Aufgaben zu übernehmen Belastbarkeit durch flexibles, gelassenes Handeln in schwierigen Situationen Selbständigkeit und eigenes Arbeiten nach Zielvorgaben Kommunikationsfähigkeit und ein zuvorkommendes, freundliches und wertschätzendes Verhalten gegenüber anderen Kritikfähigkeit durch angemessenes und konstruktives Feedback Kooperations- und Teamfähigkeit und eine vertrauenswürdige und verlässliche Zusammenarbeit Darauf können Sie sich freuen
- 30 Tage Urlaub und dienstfreie Tage an Heiligabend und Silvester geförderte Altersvorsorge und Angebot für vermögenswirksame Leistungen inkl. Zuschuss gemäß dem öffentlichen Dienst transparente Bezahlung gemäß Tarifvertrag inkl. Jahressonderzahlung und regelmäßigen Entgelterhöhungen flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeit und Teilzeitmöglichkeiten individuellen Fortbildungsmöglichkeiten und ein breiter Trainingskatalog für die persönliche Weiterentwicklung Eltern-Kind-Büros in allen Liegenschaften für Notfallbetreuung Deutschlandticket-Job mit Zuschuss Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen ausschließlich über interamt.de zur StellenID 1359674. Wir leben Chancengleichheit und begrüßen alle Menschen in allen Dimensionen von Diversität.
Deshalb gewährleisten wir die berufliche Gleichstellung. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Qualifikation und Eignung bevorzugt berücksichtigt.
Das Bundesministerium für Gesundheit kann im Rahmen seiner aufsichtsrechtlichen Befugnisse im Einzelfall Einblick in Ihre Bewerbungsunterlagen nehmen. Ihre Daten werden nach Abschluss des Bewerbungsverfahrens gelöscht.

Nicht der richtige Job für Sie? Hier finden Sie mehr: jobs.rki.de.

## Für unsere Abteilung **Value Stream Bulk/ Recombinant Products** in **Marburg** suchen wir aktuell eine/n:







# Betriebsleiter/in Produktion (m/w/x)





**R-259956**

Vollzeit / unbefristet/ Außertariflich







**Aufgabe**



- Leitung des Produktionsbetriebs Faktor VIII
- Sicherstellung der zeitgerechten Abarbeitung des Produktionsplanes – unter Einhaltung aller Arbeitssicherheits- und Compliance Anforderungen
- Sicherstellung der budgetierten Zielvorgaben (z.B. Ausbeuten)
- Managen von schwierigen und moderat komplexen Problemsituationen
- Mitarbeit bei der Entwicklung und Implementierung von Produktionsrichtlinien und –verfahren
- Personalmanagement, Mitarbeiter, Kommunikation
- Ressourcen-Planung
- Führen von regelmäßigen Mitarbeitergesprächen, Beurteilung von Mitarbeitern Durchführen von Fehlzeiten- und Rückkehrergesprächen
- Regelmäßige Weitergabe von Informationen der Geschäfts- und VS Leitung an Mitarbeiter
- Kontinuierliche Mitarbeiterentwicklung
- Schaffen einer vertrauensvollen und teambildenden Arbeitsatmosphäre
- Arbeitssicherheit
- Überwachung der geforderten Arbeitssicherheitsmaßnahmen
- Einhaltung der Sicherheits- und Gesundheitsvorsorgevorschriften, in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen (z. B. Engineering, QA, EHS²)
- Sicherstellung der Meldung von Gefährdungen und Beinaheunfällen und damit Vorbeugung von Arbeitsunfällen
- GMP Compliance
- Vermeidung bzw. Reduktion von Abweichungen (Right First Time)
- Unmittelbare Information des Vorgesetzten bei kritischen Abweichungen
- Unterstützung bei der Untersuchung von Abweichungen (Root Cause Analysen, adäquate CAPAs)
- Unterstützung bei der zeitnahen Abarbeitung von Abweichungen
- Sicherstellung eines exzellenten ‚Housekeeping‘ des Betriebes, um jederzeit inspektionsbereit zu sein
- ggf. Leiter der Herstellung gemäß AMWHV sowie Prüfung und Freigabe von GMP-Dokumenten
- Ständige Optimierung der Produktionsprozesse bezüglich Personalbedarf, Produktionsdurchsatz, Reparaturen
- Reduktion von Verlusten, Kostenstellenverantwortung
- Durchführung der Forecast- und Budgetplanung und deren Einhaltung
- Unterstützung bei der Erstellung von Investitionsvorschlägen und Überprüfung der Wirtschaftlichkeit







**Fähigkeiten und Erfahrungen**



- i.d.R. Bachelorabschluss mit technischer oder naturwissenschaftlicher Ausrichtung
- mindestens 7 Jahre Berufserfahrung in pharmazeutischer, biotechnologischer oder biologischer Produktion
- 3 Jahre Managementerfahrung
- Sehr gute Kenntnisse in c-GMP Richtlinien
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse
- Inspektionserfahrung FDA (CDER, CBER) und Regierungspräsidium
- Aktive Übernahme von Verantwortung sowie Präsenz im Team und Mitgestaltung des Arbeitsalltags vor Ort
- Gelebte Wertschätzung, Offenheit für Feedback sowie der klare Wille und das Potenzial zur kontinuierlichen Weiterentwicklung als Führungskraft









## **Was wir bieten**

Wir möchten, dass Sie sich bei CSL wohl fühlen. Das ist wichtig und Sie sind es auch. Erfahren Sie mehr darüber, [was wir bei CSL bieten](https://www.cslbehring.de/karriere/was-wir-bieten).



## **Über CSL Behring**

CSL Behring ist ein weltweit führendes Unternehmen, das hochwertige Therapeutika für Menschen mit seltenen und ernsten Krankheiten entwickelt und vertreibt. Mit unseren Medikamenten für die Therapiegebiete Immunologie, Hämatologie, Herz-Kreislauf und Stoffwechsel, Atemwegserkrankungen und Transplantationsmedizin halten wir unser Versprechen, die Lebensqualität von Patienten in mehr als 100 Ländern zu verbessern. Erfahren Sie mehr über [CSL Behring](https://www.cslbehring.de/unser-unternehmen).



## **Wir möchten, dass CSL so bunt ist wie die Welt, in der wir leben**

Als globales Unternehmen mit Mitarbeitenden in über 35 Ländern steht CSL für Vielfalt, Fairness und Inklusion. Erfahren Sie mehr über [Vielfalt, Fairness & Inklusion](https://www.cslbehring.de/karriere/vielfalt) bei CSL.



## **Machen Sie mit Ihrer Arbeit bei CSL einen Unterschied!**

Standort: Penzberg
Anstellungsart(en): Vollzeit

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Penzberg.
Ihre Vorteile:
- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen
-
Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme
-
Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen
-
Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche
-
Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind
-
Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:
- Durchführung und Auswertung von analytischen Tests (starker Fokus auf immunologische Tests)
- Bedienung und Steuerung der für die Analytik erforderlichen Geräte, Anlagen und Software/Programme
- Ursachenanalyse bei Troubleshootings und Planung der notwendigen Versuche
- Erstellung von Änderungsanträgen auf Basis der durchgeführten Versuche
- Organisatorische Tätigkeiten


Das sollten Sie als Spezalist * Analytisches Troubleshooting mitbringen:
- Studium (Chemie, Biochemie, Biologie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie, Pharmazie), Promotion in Ordnung, aber kein must-have. Alternativ erfahrene Techniker in dem Gebiet
- Gute Erfahrung in der Proteinanalytik mit Fokus auf Immuno-Assays
- Erfahrungen und Spaß im Troubleshooting, Ursachenanalyse und der Problemlösung
- Interesse und Spaß an rein analytischen Tätigkeiten
- Gute Deutschkenntnisse
- Erfahrungen in der Qualitätskontrolle von Vorteil
- Kenntnisse im Projektmanagement wünschenswert


* Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!

Du teilst unsere Leidenschaft für Umwelt und Technologien und willst dich den Herausforderungen der Zukunft im Bereich erneuerbare Energie und Infrastruktur stellen? Dann werde Teil von FERCHAU!
Gemeinsam mit einem 14-köpfigen Team bearbeiten wir spannende Projekte namhafter Kundenunternehmen.

Ökologischer Baubegleiter (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das sind deine Aufgaben in unserem Team

- Durchführung faunistischer Kartierungen, z.B. Brutvögel, Fledermäuse
- Durchführung floristischer Kartierungen, z.B. Biotoptypen
- Erstellung von Fachberichten und Gutachten
- Entwicklung von Maßnahmenkonzepten im Naturschutzbereich
- Ökologische Baubegleitung und Dokumentation der Maßnahmen
- Zusammenarbeit mit Behörden und Projektbeteiligten zur Einhaltung naturschutzrechtlicher Vorgaben

Das erwartet dich bei uns
*Unbefristeter Arbeitsvertrag mit flexibler Arbeitszeitgestaltung (30-40 Std./Woche)
*Option im Homeoffice zu arbeiten, ggf. auch 100 % remote möglich
*Nutzung eines geländetauglichen PWKs, der auch für die private Nutzung zur Verfügung steht
*Ausstattung mit moderner Hard- und Software
*Effektives und umfangreiches Onboarding
*Möglichkeit der Teilnahme an Schulungen und Weiterbildungsmaßnahmen

Ihre Qualifikationen:

Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen

- Abgeschlossenes Studium in Biologie, Landschaftsökologie oder vergleichbar
- Kenntnisse in der Kartierung von Fauna und Flora
- Kenntnisse naturschutzrechtlicher Bestimmungen und Verfahren
- Sicherer Umgang mit GIS-Software für Kartierungsarbeiten (z.B. ArcGIS)
- Bereitschaft zu Außeneinsätzen in der Region Cloppenburg/Osnabrück (Tageseinsätze)

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA47-12610-NLOL bei Frau Saskia Sprock. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

Lab Assistant (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Eigenverantwortliche Arbeit am gesamten Prozess vom Entwurf des Expressionssystems bis zur Übergabe des gereinigten, markierten und evaluierten Proteins an den Kunden
- Einsatz von Kleinstmengen-High-Throughput-Systemen wie die Bio- und Robolector-Technologie, Kingfisher, HPLC, Aktivitätstests und Massenspektrometrie, um Daten zu generieren und erfolgreiche Upscaling-Strategien zu entwickeln
- Entwicklung von Fermentations- (USP) und Aufreinigungsprotokollen (DSP) im Labormaßstab
- Kontinuierliche Optimierung bestehender Verfahren und Einhaltung des Stands der Technik und der Infrastruktur
- Präsentationen und Diskussionen der Ergebnisse innerhalb des Teams und der Abteilung

Das erwartet dich bei uns

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium (Biologie, Biochemie, Mikrobiologie oder verwandte Fachrichtungen)
- Eingehende Erfahrungen mit der Expression, Reinigung und Analyse von Proteinen
- Expertise in recombinanter Expression von Proteinen in E.coli
- Sehr gute Englischkenntnisse sowie gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Softwarekenntnisse für die wissenschaftliche Datenanalyse

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online mit Angabe deiner Verfügbarkeit und deiner Gehaltsvorstellung unter der Kennziffer VA37-98116-MC bei Frau Stephanie Schwojer. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Wir, die DB Zeitarbeit GmbH, sind der interne Personaldienstleister der Deutschen Bahn AG und zugleich dein Sprungbrett in den DB-Konzern: Kurzfristig zu besetzende Stellen, Projektarbeit oder Elternzeitvertretungen werden über uns ausgeschrieben, um die Personalbedarfe der DB Unternehmen schnell zu decken. Als Mitarbeiter:in der DB Zeitarbeit arbeitest du in zeitlich befristeten Einsätzen für die Geschäftsfelder der Deutschen Bahn, sammelst wertvolle Berufserfahrung und eignest dir auf diese Weise neue Fähigkeiten für deinen weiteren Berufsweg an. Häufig finden unsere Zeitarbeitnehmenden auf dieser Reise ihre berufliche Heimat innerhalb des DB-Konzerns.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir dich als Zeitarbeitnehmer:in im Auftrag der DB InfraGO AG für einen Einsatz als Projektsteuerer Planrechtsauflagen mit Schwerpunkt Natur- und Artenschutz (w/m/d) für den Standort Duisburg. Als Zeitarbeitnehmer:in erbringst du deine Arbeitsleistung direkt vor Ort im genannten Geschäftsfeld, während du dein Arbeitsverhältnis mit uns, der DB Zeitarbeit, abschließt.

Deine Aufgaben:

- Übernahme des Projektmanagements bei der Umsetzung der Planrechtsauflagen im Großprojekt Rhein-Ruhr-Express (RRX) mit der Schwerpunkt im Bereich Natur- und Artenschutz
- Termin- und Kostensteuerung im Projekt in Bezug auf die Planrechtsauflagen in den Bauabschnitten des RRX
- Nachhaltige Dokumentation der Einhaltung der relevanten Auflagen und den Randbedingungen aus den Planrechtsverfahren
- Fachliche Beteiligung an der Ausschreibung von entsprechenden Planungs- und Bauleistungen, Prüfung von Teilunterlagen, sowie die Vertragsbetreuung
- Durchführung von Abstimmungsterminen mit verschiedenen Projektbeteiligten und Stakeholder:innen

Dein Profil:

- Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biologie, Geoökologie, Umwelt- und Landschaftsplanung oder vergleichbar (Abschluss MSc.)
- Gute Grundlagenkenntnisse im Bereich des Natur- und Artenschutzes wünschenswert
- Souveräne EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office), GIS-Kenntnisse von Vorteil
- Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise sowie die Fähigkeit, sich selbstständig neue Themen anzueignen
- Eine hohe Belastbarkeit, rasche Auffassungsgabe und Lernbereitschaft runden dein Profil ab

Das ist uns wichtig:

Unser Anspruch ist es, allen Kandidat:innen gleiche Chancen für den Einstieg bei uns zu bieten. Wir fördern aktiv die Vielfalt und das Miteinander in unseren Teams. Wir schätzen jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter, Dauer der Arbeitslosigkeit sowie sexueller Orientierung und Identität.

Deine Vorteile

- Du schaffst Großes und bekommst nicht weniger zurück: Ein tarifvertraglich geregeltes Gehaltspaket inkl. verschiedener Ausgleichmodelle für Überstunden, Weihnachtsgeld sowie vielfältige Nebenleistungen.
- Bis zu 34 Tage Urlaub: Bei uns kannst du selbst entscheiden, ob du mehr Urlaub nehmen, deine Arbeitszeit verkürzen oder gerne mehr verdienen möchtest. Je nachdem, wie es zu deinem Leben passt.
- Wir fördern flexible, individuelle Arbeitszeitmodelle und unterstützen, wo es betrieblich möglich ist, durch moderne Arbeitsformen wie Homeoffice oder mobiles Arbeiten.
- Du erhältst bis zu 16 Freifahrten innerhalb Deutschlands pro Jahr und weitere Fahrvergünstigungen für deine Freunde und Familie.
- Fachexpertise ist gefragt – mit deinem Expertenwissen trägst du maßgeblich zum Erfolg der DB in strategisch wichtigen Fachgebieten bei.
- Wir sind deine zusätzliche Einstiegsmöglichkeit in die Konzernwelt der Deutschen Bahn. Häufig entwickeln sich dabei aus unseren Zeitarbeitsverträgen Direktanstellungen bei der DB.
- Durch verschiedene Einsätze hast du die Möglichkeit, ein breites Spektrum an Erfahrungen zu sammeln: Geht ein Einsatz zu Ende, haben wir meistens schon die nächste Einsatzmöglichkeit für dich parat.

Chancengleichheit und selbstbestimmte Teilhabe Schwerbehinderter und Gleichgestellter sowie eine respektvolle Zusammenarbeit sind innerhalb des DB Konzerns fest verankerte Grundsätze. Deshalb werden schwerbehinderte und gleichgestellte Bewerber:innen bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Darüber hinaus haben wir den Anspruch, unabhängig von der sozialen oder ethnischen Herkunft, des Geschlechts, der Religion oder Weltanschauung, des Alters oder der sexuellen Identität und Orientierung allen Kandidatinnen und Kandidaten die gleichen Möglichkeiten des Berufseinstieges und der Aus- und Weiterbildung zu bieten. Wir fördern bewusst die Vielfalt und das Miteinander in unseren Teams.

Director Clinical Data Management
Mainz, Germany | full time | Job ID:9120

As a Director of Clinical Data Management, you will be responsible for the effective leadership, strategic planning, and oversight at the portfolio level within the Global Clinical Data Management function. In this role you will ensure the execution and alignment of the data management strategy at the portfolio level to meet evolving business needs. You must have sufficient understanding of regulations and GCP requirements for drug development, advanced knowledge of Electronic Data Capture/related applications and industry standards, and advanced skills partnering with CROs and other third-party vendors. This position requires working cross-functionally with other key stakeholders and leading DM activities to support regulatory submissions and inspections. You must have experience s as a people manager across global teams.
Supports Senior Director of Clinical Data Management and peer Directors to build out processes necessary to identify, evaluates and executes on functional growth opportunities.
Liaises with various internal and external groups (Clinical Development, Clinical Operations, Statistics, Statistical Programming, Pharmacovigilance, and external vendors including CROs) for the implementation of data management activities needed for clinical studies within his portfolio.
May represent Data Management in governance bodies externally with CRO partners and stakeholders, and internally in Core teams.
Serves as the Data Management Subject Matter Expert representing R&D during regulatory inspections and submissions, and internal audits pertaining to R&D activities within his portfolio.
Contributes to departmental SOP and process development and improvement, and integration of technology; support GCP inspection readiness.
Provides strong leadership within and across Data Management platforms. Facilitates internal information sharing to promote learning and best practices.
Identifies major themes and escalates unresolved data or compliance issues to the functional manager(s).
Hires, develops, and retains talents. Responsible for the performance management of the Data Management function, including performance of outsourced data management activities. Line manager of CDM staff, accountable for the recruitment, development and succession planning of staff.
Provides highest level of CRO/vendor oversight to ensure project plans are executed with high quality.
Ensures functional contracts are compliant with financial processes. Acts as a point of escalation.
Provides oversight and leads the efforts to implement and develop Data Management processes and tools based on emerging trends, technology, and best practices.
Champions Data Management and related expertise to promote best practices across the Drug Development lifecycle.
Updates skills continually with respect to evolving industry standards, best practices, and therapeutic area knowledge.
Provides input to and help develop short-term and long-term strategies to improve vendor oversight practices
Provides input on vendor and technology evaluation, selection, and utilization that aligns with scopes of work
Oversees and manages the portfolio clinical data management activities and ensures consistency across the different trials within his program; ensures the development and readiness of personnel to deliver on existing programs
Maintains continual engagement at the core team and portfolio level to assess needs and build/maintain a capability for data management and analytics
Leads systematic professional development and provides strong support for direct reports and other members of the Clinical Data Management portfolio.
Supports significant levels of business change, within own organization and across the broader organization, e.g. standardization

Required Qualification, Skills and Experience

Natural / life sciences, scientific, or bioinformatics / computer science backgrou...

„One Health“ - dafür steht das Bayerische Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (LGL) als interdisziplinäre, wissenschaftliche Fachbehörde. Denn die Gesundheit umfasst viele Aspekte - so liefern nur gesunde Tiere gesunde Lebensmittel, und nur eine gesunde Umwelt ermöglicht körperliches, geistiges und soziales Wohlergehen.

Gemeinsam mit Kolleginnen und Kollegen aus der Lebensmittelchemie, der Human- und Veterinärmedizin sowie weiteren (natur-)wissenschaftlichen Disziplinen und der Verwaltung arbeiten wir für die Gesundheit von Mensch und Tier und damit für einen modernen Gesundheits- und Verbraucherschutz in Bayern. Unterstützen Sie uns hierbei an einem unserer zahlreichen Standorte!

Das Referat 63 „Hygiene“ im Bayerischen Staatsministerium für Gesundheit, Pflege und Prävention (StMGP) sucht zur Verstärkung in München oder Nürnberg einen

Naturwissenschaftlichen Referenten (m/w/d) bzw. Arzt / Apotheker (m/w/d)

Kennziffer 2584

Bearbeitung von Fachangelegenheiten der Hygiene, insbesondere der Hygiene in Krankenhäusern, sonstigen medizinischen Einrichtungen und Gemeinschaftseinrichtungen
Konzeptionierung, Koordinierung und fachliche Begleitung von Maßnahmen zur Unterstützung und Qualitätssicherung der infektionshygienischen Überwachung von Einrichtungen durch die Gesundheitsämter
Koordinierung des Maßnahmenkatalogs zur Verbesserung der Hygiene
Verbindung zu Gremien auf Länder- und Bundesebene und zu Fachgremien
Fachliche Stellungnahmen zu KRINKO-Empfehlungsvorlagen und zu Gesetzes- und Verordnungsvorlagen im Rahmen von Bundeskoordinierungen
Fachliche Begleitung von Verordnungsvorlagen zu Hygienevorgaben
Fachliche Begleitung von Maßnahmen und Initiativen zur Sicherstellung des Hygienefachpersonals in medizinischen Einrichtungen Bayerns
Fachliche Prüfung und Begleitung von Projektanträgen und Projekten mit Bezug zur Hygiene und zur infektionshygienischen Überwachung durch die Gesundheitsbehörden
Bearbeitung von Empfehlungen auch anderer Ressorts zu hygienerelevanten Aspekten
Erstellung von Berichten und Konzepten zu hygienerelevanten Themen und Handlungsfeldern
Bearbeitung von Fachfragen im Kontext der gesundheitlichen Beratung nach § 10 ProstSchG
Bearbeitung von Bürger-, Verbands-, Presse- und Landtagsanfragen
Teilnahme an Landtagssitzungen
Erstellung von Grußworten und Reden für die Hausspitze

Erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Diplom [Univ.] / Master) der Naturwissenschaften aus dem Bereich der Chemie oder der Biologie, der Pharmazie (3. Staatsexamen und Approbation), der Human- oder Zahnmedizin mit ärztlicher Approbation oder ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium (Diplom [FH] / Bachelor) der Medizintechnik in Verbindung mit einem erfolgreich abgeschlossenen wissenschaftlichen Hochschulstudium (Diplom [Univ.] / Master)
Kenntnisse und Berufserfahrung auf dem Gebiet der Hygiene und der Epidemiologie wünschenswert
Kenntnisse im Gesundheitswesen von Vorteil
Interesse an politischen Themen und der interdisziplinären Zusammenarbeit mit Kolleginnen und Kollegen anderer Fachrichtungen
Kenntnisse in der Informationstechnologie
Sicherheit und Prägnanz im mündlichen und schriftlichen Ausdruck (umfassende Deutschkenntnisse [mindestens Sprachniveau C1 nach GER])
Verhandlungsgeschick, Freundlichkeit und überzeugendes Auftreten
Souveränität und Sensibilität im Umgang mit Vertreterinnen und Vertretern von Politik, Wirtschaft und Verbänden
Kritikfähigkeit sowie ausgewogenes Urteilsvermögen
Besonnenheit und Umsicht, auch in zeitkritischen Situationen
Eigeninitiative sowie Bereitschaft und Fähigkeit zu selbstständiger und eigenverantwortlicher Bearbeitung komplexer Sachverhalte
Einsatzbereitschaft, Zuverlässigkeit, Flexibilität und Teamfähigkeit
Fähigkeit zur schnellen Einarbeitung in unterschiedliche Aufgabenstellungen
Bereitschaft zu regelmäßigen Reisen an die Dienstorte des Bayerischen Staatsministeriums für Gesundheit, Pflege und Prävention nach Nür...

Entfalte das Besondere mit uns!

Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen.

Ihre Rolle:
In dieser Rolle werden Sie Teil eines spannenden internationalen F&E- und Geschäftsumfelds sein und zum Wachstum unseres Unternehmens beitragen, indem Sie die Entwicklung und Markteinführung innovativer Materialien stärken, die im Herstellungsprozess von protein- und nukleinsäurebasierten Behandlungen und Therapien verwendet werden. Wir suchen einen hochqualifizierten Fermentationstechniker (m/w/d) mit umfangreicher praktischer Erfahrung in der Expression rekombinanter Enzyme in verschiedenen Wirtsorganismen.
Sie werden alle Experimente zur Enzymexpression und zur nachgelagerten Verarbeitung durchführen, mit Fokus auf:

- Präzise Planung, Vorbereitung und Durchführung von Experimenten zur Enzymexpression und -reinigung, die verschiedene Expressionswirte, Filtrations- und Chromatographietechniken im Labormaßstab umfassen
- Analyse der gesammelten Daten mit fortgeschrittenen Analysetechniken, Interpretation der Ergebnisse und Erstellung umfassender Berichte
- Enge Zusammenarbeit mit leitenden Wissenschaftlern und anderen Experten zur Gestaltung von Experimenten, Datensammlung und Analyse der Ergebnisse zur Optimierung der Verarbeitungsparameter
- Übernahme von Verantwortung im Labor und Wartung der relevanten Ausrüstung, um optimale Leistung und Einhaltung der Sicherheitsprotokolle zu gewährleisten
- Unterstützung des Managers und der Kollegen bei der Implementierung und Pflege der Sicherheits- und Qualitätsdokumentation im Labor
- Berichterstattung und Präsentation von Ergebnissen an Kollegen und Führungskräfte
- Engagement in kollaborativen Interaktionen und transparenter Kommunikation, um starke Arbeitsbeziehungen zu Ihren F&E-Kollegen und anderen relevanten Funktionen aufzubauen und zu pflegen

Wer Sie sind:

- Ausbildung in einem relevanten Bereich (z. B. Biologie, Biotechnologie, Mikrobiologie oder verwandte Wissenschaften) mit praktischer Laborerfahrung
- Starke analytische Fähigkeiten und Erfahrung mit statistischen Methoden
- Ausgezeichnete Kommunikations- und Teamfähigkeiten
- Detailorientiert mit einem Engagement für die Erzielung hochwertiger Ergebnisse
- Vertrautheit mit GMP-Standards und -praktiken ist von Vorteil
- Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und vorzugsweise auch in Englisch

Was können Sie bei uns erwarten?Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen.

Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Wissenschaftliche:r Mitarbeiter:in (m/w/d), EG 13 TV-H, befristet, Teilzeit (derzeit 20 Wochenstunden)

Bewerbungsfrist:

16.05.2025

Einstellungsbeginn:

baldmöglichst

Kennziffer:

38375

Die Stelle ist bis 28.02.2026 im Rahmen des Vorhabens „LOEWE Exploration“ befristet gemäß § 2 WissZeitVG.

Aufgaben:

- Wissenschaftliche Mitarbeit im Vorhaben „Nutzen von Proteasen für die N-Aufnahme von Pflanzen“
- Mitwirkung bei der Durchführung von Versuchen unter kontrollierten Bedingungen

Voraussetzungen:

- Mit sehr gutem bis gutem Erfolg abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium der Biologie, Ökologie oder Forstwissenschaften. Der geforderte Abschluss muss spätestens zum Einstellungstermin vorliegen.
- Kenntnisse im Bereich Waldökologie
- Gute Kenntnisse im Umgang mit Daten und Statistik
- Sehr gute englische Sprachkenntnisse
- Teamfähigkeit

Von Vorteil sind:

- Praktische Erfahrungen im Bereich Mikrobiologie, Gewebekultur

Für Rückfragen steht Prof. Dr. Judy Simon, Tel.: +49 561 804-1717, zur Verfügung.

Ludwig-Maximilians-Universität München is a leading research university in Europe. Since its founding in 1472 it has been committed to the highest international standards of excellence in research and teaching.

Institution Faculty of Medicine - Biomedical Center (BMC), Institute of Clinical Neuroimmunology

Remuneration group TV-L E13

Full-time / Part-time Part-time (65%)

Start date flexible, between July and September 2025 (initially limited to three years)

Application deadline 2025-05-30

About us:

The Institute of Clinical Neuroimmunology (https://www.neuroimmunology-munich.de/our-labs/meinl-lab/3dc4a633666a8413)   is devoted to research into the mechanisms and treatment of multiple sclerosis (MS) and related diseases. Our institute combines reseach at the biomedical center (BMC) with taking care for patients at the Klinikum Großhadern. This infrastructure is ideally suited for joining basic research with clinically relevant issues.

Background and project: Inflammatory diseases of the CNS comprise a spectrum of disorders amongst which MS is the most frequent one. These diseases are due to misguided autoreactive immune cells that attack the own nervous system and induce chronic inflammation. We aim to (1) explore the autoimmunity against known target antigens and identify novel targets of autoimmune responses to stratify patients, (2) recognize mechanisms of actions of immunomodulatory drugs applied to patients with MS and related disorders. This specific project aims at understanding the role of B cells and plasma cells in neuroinflammation and will be performed in the BMC in the lab of Prof. Dr. Edgar Meinl.

We are looking for you:

PhD position in the Institute of Clinical Neuroimmunology (m/f/x)

in Planegg-Martinsried

Your tasks and responsibilities:

- Culture and FACS analysis of human immune cells
- Apply cellular, molecular and biochemical techniques to study details of antigen recognition and effector functions of autoantibodies
- Engage in data analysis and collaborate with computational scientists.

Your qualifications:

- MSc or equivalent degree in Biology, Immunology, Biochemistry or a related discipline. Alternative: MD with a strong interest in basic research
- Enthusiasm for joining basic research with clinically relevant issues
- Experience with FACS, immune cell culture, molecular biology techniques and bioinformatics is advantageous
- Strong communication skills and fluency in English (spoken and written).

Benefits:

- Fully funded PhD positions with competitive salaries according to TV-L scale (https://www.tdl-online.de/fileadmin/downloads/TV-L/TV-L_Anlagen/TV-L_Anlage_B_g%C3%BCltig_ab_01.02.2025.pdf) .
- Integration into the LMU Graduate Program, providing structured career development and training.
- Access to cutting-edge core facilities (on-site) in genomics, proteomics, imaging, and computational biology.
- Close supervision and mentorship to support scientific and career development.
- Financial support for conference participation and workshops.
- A stimulating and interdisciplinary research environment at the BMC (https://www.med.lmu.de/bmc/en/about-us/campus-life/) , LMU Munich, part of the HighTech Campus, home to leading research institutes and fostering collaboration and access to top-tier facilities.
- Work in a highly international, collaborative, and interdisciplinary research setting.
- Many opportunities to help shape our BMC initiatives (https://www.med.lmu.de/bmc/en/about-us/our-values/)  (e.g. BMC Green Lab, Public Outreach and BMC working group diversity and inclusion)
- Compatibility of family and science (e.g. parent room and kindergarten on campus, school holiday and emergency child care)
- Numerous LMU employee benefits (https://www.med.lmu.de/bmc/en/jobs-career/working-here/) , e.g. discounted fitness and cultural offers, job public transport ticket, Jobbike as well as several canteens and excellent cafés on campus
- Annual special payment, 30 days of vacation and additional pension scheme

We welcome applications from all backgrounds. The promotion of diversity is an important strategic goal at BMC. This is reflected in the BMC Code of Conduct (https://www.med.lmu.de/bmc/en/about-us/our-values/bmc-code-of-conduct/) , which actively promotes diversity and equal opportunities.

Destination Germany

Do you have questions about visa requirements or degree recognition? Are you looking for housing, childcare, or trying to decide on the best health insurance? The "Research in Bavaria (https://www.research-in-bavaria.de/moving-to-germany/) " website provides help in these practical matters.

People with disabilities who are equally as qualified as other applicants will receive preferential treatment.

We welcome applications from all backgrounds. The promotion of diversity is an important strategic goal at BMC. This is reflected in the, which actively promotes diversity and equal opportunities.

Destination Germany

Do you have questions about visa requirements or degree recognition? Are you looking for housing, childcare, or trying to decide on the best health insurance? The "" website provides help in these practical matters.

People with disabilities who are equally as qualified as other applicants will receive preferential treatment.

Contact:

Interested candidates should submit a single PDF file (max. 5 MB) containing:

- Curriculum Vitae (PDF file, max. two pages, written in English).
- Short description of research projects carried out during your studies (e.g., MSc thesis). Please describe the rationale and goals of the research, and highlight your contributions to the results (approx. 300 words).
- Description of your general research interests (approx. 200 words).
- What do you find interesting about our research group and topics? (approx. 200 words).
- Transcript (record of study) and degree certificate for all completed degrees. Please also include any supplementary information provided by the university, if available.
- Temporary/provisional transcripts for any ongoing degree programs.
- Contact details for at least two referees, including at least one direct supervisor who has worked with you for at least six months.

Important dates
Important dates
Application deadline: 30/05/2025
Start date: Flexible, between July and September 2025
Contact & Submission: Please send applications to [email protected] (https://mailto:[email protected])  with the subject “Application for PhD Position”.
Website (https://www.neuroimmunology-munich.de/our-labs/meinl-lab/3dc4a633666a8413)

Where knowledge is everything.

LMU researchers work at the highest level on the great questions affecting people, society, culture, the environment and technology — supported by experts in administration, IT and tech. Become part of LMU Munich! (https://www.lmu.de/en/about-lmu/working-at-lmu/index.html)

In the course of your application for an open position at Ludwig-Maximilians-Universität (LMU) München, you will be required to submit personal information. Please be sure to refer to our LMU Privacy Policy (https://www.lmu.de/en/footer/privacy-disclaimer/index.html) . By submitting your application, you confirm that you have read and understood our data protection guidelines and privacy policy and that you agree to your data being processed in accordance with the selection process.

Ludwig-Maximilians-Universität München
Geschwister-Scholl-Platz 1
80539 München

Was unsere Kunden von ihren Technologielösungen erwarten? Das nächste Level! Das gelingt unserem Team bei FERCHAU Tag für Tag. Wir suchen dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und sichern die technische Basis für industrielle Revolutionen.

Operator Pharmaproduktion (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Spannende Aufgaben

- Herstellung von Puffer und Medien unter Einhaltung der GMP- und EHSS-Vorschriften
- Durchführung von produktionsbegleitenden Kontrollen (z. B. pH-Messung, Temperaturkontrollen)
- Reinigung und Vorbereitung der Produktionsanlagen und Reinräume
- Prozessbedienung und Überwachung im Prozessleitsystem (PLS, PCS7)
- Erkennen, Bewerten und Melden von Auffälligkeiten, Störungen und Abweichungen

Das erwartet dich bei uns

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Mehr als der Tarif, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss u. v. m.
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos

Ihre Qualifikationen:

Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen

- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung, idealerweise in einem biologisch-technischen Bereich (BTA, CTA, PTA, MTA o. Ä.)
- Erfahrung bei der Durchführung von kontrollierten Herstellungsprozessen
- Idealerweise erste GMP-Kenntnisse und Reinraum-Erfahrung
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Bereitschaft zur Schichtarbeit

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer VA42-78096-GI bei Frau Celina Klehm. Das nächste Level wartet auf dich!