Stellenangebote als Biologebiologin in Deutschland

Compliance Specialist * Production - Roche Penzberg

Standort: Penzberg
Anstellungsart(en): Vollzeit

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Penzberg.
Ihre Vorteile:

- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen

Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme

Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen

Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche

Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind

Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:

- Durchführung von Compliance-Aufgaben mit speziellem Fokus auf die Einheit Biosubstanzen DOZCBB
- GMP Review von Batch Records
- Erstellung und Pflege von QS-relevanten Dokumenten und Datensätzen, z.B. Risikoanalysen, Abweichungsberichte (NONC und NCs), Changeanträge
- Erstellung und Überarbeitung von SOP´s
- Mitarbeit bei der Erstellung, Verwaltung und Nachhaltung von ECC´s
- Enge Zusammenarbeit mit QA für Q-relevante Aufgaben
- Schnittstelle zu MSAT bei Validierungsangelegenheiten
- Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachverfolgung der aus Audits resultierenden Maßnahmen und Aktionen

Das sollten Sie als Compliance Specialist * Production mitbringen:

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine naturwissenschaftliche Ausbildung, vorzugsweise mit einer Weiterbildung zum Techniker und mehreren Jahren Berufserfahrung
- Sie besitzen gute Kenntnisse in Abläufen der Produktion und QS-Aufgaben sowie von generellen Geschäftspraktiken innerhalb der diagnostischen / pharmazeutischen Industrie
- Sie verfügen über Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit qualitätsrelevanten Vorgaben und Richtlinien.
- Sie haben einen hohen Qualitätsanspruch und schätzen zielorientiertes Arbeiten.
- Ein hohes Maß an Eigeninitiative, Selbstständigkeit, Durchsetzungsvermögen und eine verantwortungsvolle Arbeitsweise zeichnen Sie aus.
- Deutschkenntnisse zwingend erforderlich. Gute Kenntnisse Englisch wissen Sie gekonnt einzusetzen. (Zusammenfassungen auf englisch schreiben)
- Es macht Ihnen Freude im Team zu arbeiten, Sie sind motiviert und überzeugt von den Vorteilen eines gut gelebten Qualitätsmanagementsystems.
- Wir bauen auf Ihre kommunikativen und kollegialen Kompetenzen, um sich mit diversen Arbeitsgruppen abzustimmen und schätzen Ihre offene Zusammenarbeit
- Idealerweise bringen Sie bereits grundlegende Kenntnisse in SAP mit

- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!

Franz & Wach Personalservice GmbH
Im Thal 2

82377 Penzberg

E [email protected]
T 08856 / 608904-0

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Biomarker Expert:in unterstützt Du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Biomarker Expert (m/w/d) Clinical Biosample Operations

Ihre Aufgaben:

Das sind deine Aufgaben in unserem Team

- Globale Koordination und Logistik von klinischen Humanproben (Biosamples) in internationalen klinischen Studien unter Einhaltung von regulatorischen Anforderungen und Clinical Practice (GCP)
- Erfassung und Zusammenstellung der Bioproben- und Studienanforderungen in Plänen und Checklisten auf der Grundlage des klinischen Prüfplans
- Abstimmung, Harmonisierung und Optimierung dieser Informationen mit internen und externen Schnittstellen
- Durchführung von Reviews und Ergänzung von erforderlichen Angaben in relevanten studienspezifischen Dokumenten wie dem klinischen Prüfplan und dem elektronischen Fallberichtsformular
- Einholung und Prüfung von Angeboten für die Beauftragung eines Logistikanbieters in enger Zusammenarbeit mit dem Sourcing und dem Leiter der klinischen Prüfung
- Festlegung und Durchführung des Datenabgleichs zwischen den Logistiklieferanten und Erarbeitung von Lösungen bei Unstimmigkeiten

Deine Benefits bei uns

- Flexibilität durch die Möglichkeit mobil zu Arbeiten
- Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das was wir tun

Ihre Qualifikationen:

Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen

- Abgeschlossenes Studium im medizinisch-naturwissenschaftlichen Bereich und relevante Berufserfahrung oder Ausbildungsabschluss in einem der relevanten Bereiche mit Berufserfahrung in analytischen Laboren oder relevanten Zusatzausbildungen
- Vertiefte analytisch-technische Kenntnisse zu Probennahme von Biosamples
- Kenntnisse der Abläufe und Anforderungen in klinischen Studien
- Hervorragende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Affinität zu Qualitätsanforderungen
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- Organisationstalent und prozessorientiertes Denken
- Freude an der konstruktiven Arbeit im Team und mit vielen multidisziplinären und internationalen Schnittstellen

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA89-65553-UL bei Frau Marlen Kopp. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Sie teilen unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und möchten sich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann kommen Sie zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Biobanking Manager Support bringen Sie Ihr Know-how und Ihre Expertise ein.

Biobanking Manager Support (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Ihr Verantwortungsbereich
*Biobanking-Probenerhebung in klinischen Studien: Beratung klinischer Studienteams (z. B. CBO, CTL, CTMs, Biobanking Manager) bei der Planung der Proben- und Datenerfassung
*Beantwortung von Fragen der Ethikkommissionen zur Unterstützung einer kosteneffizienten Erfassung und langfristigen Biobanking-Lagerung von Proben sowie Unterstützung bei Anfragen zur Probenentsorgung im Falle von IC-Entnahmen
*Probenmanagement: Unterstützung bei der angemessenen Planung und Durchführung der internen und externen CRO-Biobanking-Probenlogistik, einschließlich Dokumentation und Archivierung
*Verwendung von Proben: Anleitung und operative Unterstützung von klinischen und/oder Forschungsteams hinsichtlich der Proben- und Datennutzung der gelagerten Proben (Biobanking-Forschungsprojektprozess)

Unsere Leistungen

- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
- Betriebliche Altersvorsorge

Ihre Qualifikationen:

Das bringen Sie mit
*Diplom-/Masterabschluss in z.B., Biologie, Biochemie o.ä. mit nachgewiesener Berufserfahrung im Bereich Biobanking und/oder ethische Regulierung sowie im Umgang mit menschlichen Bioproben
*Fundierte Kenntnisse der klinischen Arzneimittelentwicklung im Pharmaumfeld sowie ein gutes Verständnis der klinischen Biomarkerforschung und der Anwendung von Biomarkern in Humanstudien
*Umfassende Kenntnisse der Verfahren in klinischen Studien, einschließlich Kenntnisse der Verfahren in Logistiklabors, klinischen Einrichtungen, der Interaktion zwischen der Einrichtung, dem Logistikanbieter und dem Einfluss auf die klinischen Daten
*Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn Sie sich direkt bewerben - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA22-63501-UL bei Frau Marlen Kopp. Lassen Sie uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Sie möchten am Gelingen der naturschutzfreundlichen Energiewende mitwirken? Durch die Klimaschutzziele und die Energiekrise besteht in Mecklenburg-Vorpommern besonders durch die Windhöffigkeit eine hohe Verantwortung grüne Energie durch Wind zu produzieren. Aufgrund dessen wird zurzeit der Ausbau der Windenergie erheblich beschleunigt. Damit die Energiewende naturverträglich gestaltet werden kann, ist es unerlässlich, dass im Genehmigungsverfahren die Natur- und Artenschutzbelange qualitativ hochwertig geprüft und bewertet werden. Übernehmen Sie gemeinsam im Team Verantwortung und stellen sicher, dass der Ausbau der Windkraft an Land und die Ziele des Naturschutzes miteinander im Einklang stehen.

Ihre Aufgaben

- Bearbeitung der naturschutzfachlichen und naturschutzrechtlichen Aspekte bei der Genehmigung für Windenergieanlagen an Land,
insbesondere
- Prüfung der Antragsunterlagen im Hinblick auf die Genehmigungsfähigkeit nach Naturschutzrecht
- Planung von Natur- und Artenschutzmaßnahmen
- Prüfung genehmigter Windenergieanlagen im Hinblick auf die Einhaltung naturschutzrechtlicher Auflagen
- Kontrolle der Natur- und Artenschutzmaßnahmen im Feld
- Bearbeitung der Anfragen von Vorhabenträger*innen, Verbänden und Dritten
- Bearbeitung von Ordnungswidrigkeiten, Widersprüchen und Zuarbeiten für Klageverfahren

Ihr Profil

- ein mit einem Bachelorgrad oder einem gleichwertigen Abschluss abgeschlossenes Hochschulstudium in den Fachrichtungen Landespflege, Landschaftsökologie, Biologie, Umweltschutz oder anderer vergleichbarer umweltwissenschaftlicher Fachrichtungen mit Naturschutzbezug
- - wünschenswert sind Kenntnisse bezüglich der Digitalisierung in GIS
- uneingeschränkte Außendienstfähigkeit
- sicheres mündliches und schriftliches Ausdrucksvermögen
- Teamfähigkeit, Durchsetzungsvermögen, Überzeugungskraft sowie ein ausgeprägtes analytisches Denkvermögen
- nachgewiesene Sprachkenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift - mindestens Sprachniveau C 2 des gemeinsamen Europäischen Referenzrahmens (Diese Voraussetzung wird bei deutschen Muttersprachlerinnen bzw. Muttersprachlern als erfüllt angesehen. Andere Bewerbende bringen bitte ein entsprechendes Sprachzertifikat bei.)

Als größter Arbeitgeber in Mecklenburg-Vorpommern bietet das Land ein modernes Arbeitsumfeld, vielseitige Aufgaben und eine sichere Zukunft. Erfahren Sie mehr über uns und zur Bewerbung auf karriere-in-mv.de

About ITM

ITM is a privately owned biotechnology and radiopharmaceutical group of companies dedicated to the development, production and global supply of targeted diagnostic and therapeutic radiopharmaceuticals and radioisotopes for use in cancer treatment. We are developing a proprietary portfolio and growing pipeline of targeted treatments in various stages of clinical development addressing cancers such as neuroendocrine cancers or bone metastases. Our main objectives are to significantly improve treatment outcomes and quality of life for cancer patients through a new generation of Targeted Radionuclide Therapies in Precision Oncology. The headquarters are located in the heart of the research center of the Technical University of Munich (TUM).

We would like to fill the following permanent vacancy in a hybrid working model in Garching as soon as possible

Project Lead Imaging and Dosimetry (f/m/d)
Lead the integration of imaging and dosimetry at both program and clinical trial levels
Serve as the I&D representative within ITM’s program and clinical trial teams, contributing to the development of diagnostic and therapeutic radiopharmaceuticals
Assist I&D in vendor selection, qualification, and oversight
Collaborate with I&D colleagues to perform dosimetry calculations for ITM’s clinical trials and research projects
Provide cross-functional support for I&D projects
Contribute to the evaluation of scientific data

Master’s degree in Natural Sciences or equivalent background
Ideally a PhD in Natural Sciences or similar experience
Experience in Nuclear Medicine therapies and imaging, ideally with dosimetry
Proven project management skills, ideally at a CRO
Solid MS office skills
Outstanding communication and interpersonal skills
Fluent in English

Exciting challenges in an up-and-coming and fast-growing company with a high degree of creative freedom
An open working atmosphere in an international corporate culture with short communication channels
Comprehensive onboarding programme
Flexible working hours with home office options
Attractive special payments
Just a good salary? Not with us! We also offer you:

Employee participation programme
Job bike or subsidised job ticket
Above-average contribution to the company pension scheme
Individually tailored further training programme (including German and English courses)
Health promotion programmes (e.g. EGYM Wellpass, subsidy for local fitness studio, sponsorship of sporting events, various lifestyle coaching sessions)

Wer wir sind
Analytik Jena ist ein international führender Anbieter im Bereich der Analysemesstechnik. Wir bieten unseren Kunden Hochleistungsanalysesysteme und Lösungen für die dringlichsten analytischen Fragestellungen unserer Zeit, um die Welt besser und sicherer zu machen - bei der Qualitätskontrolle von Wasser und Lebensmitteln, beim Umweltschutz oder im Gesundheitswesen. Als Teil der Schweizer Endress+Hauser Gruppe verbinden wir die inspirierende Tradition des Gründungsstandortes Jena mit den vielfältigen Möglichkeiten eines globalen Unternehmens. Wir sind fest davon überzeugt, dass kompetente und motivierte Mitarbeitende der entscheidende Erfolgsfaktor sind und leben ein freundschaftliches, offenes und kreatives Miteinander. Vom ersten Tag an haben Sie unser Vertrauen, Ihre Ideen einzubringen und unser Unternehmen mitzugestalten. Persönlicher Einsatz, Exzellenz, Nachhaltigkeit und Freundlichkeit - unsere Werte treiben uns an. Werden Sie Teil eines Expertenteams, das die ganze Welt umspannt.

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Sales Manager Life Science Solutions (w/m/d) für die Region um München, Erlangen und Würzburg.
Sales Manager Life Science Solutions (w/m/d)
Sie kümmern sich um die Durchsetzung der Auftragseingangs- und Umsatzerwartung im Vertriebsgebiet inklusive der Entwicklung und Durchführung von Vertriebsstrategien
Zu Ihrem Zuständigkeitsbereich gehören die Betreuung und Beratung Ihrer bestehenden Kunden und die Akquise neuer Kunden
Sie sind verantwortlich für die Betreuung und Entwicklung von Fokusaccounts im Life-Science- und Pharma-Sektor
Funnel- und Forecastmanagement sowie Budgetplanung und -verantwortung sind Teil Ihrer Aufgabe
Sie nehmen an Messen und Ausstellungen teil

Wir suchen eine kontaktstarke und kommunikative Persönlichkeit mit hoher Servicementalität
Sie haben Freude am Verkauf erklärungsbedürftiger Produkte und verfügen über Verhandlungsgeschick
Sie besitzen branchenspezifische Kenntnisse im Umfeld der Life-Science-, Biotech- und/oder Pharma-Industrie
Sie haben die Bereitschaft zu reisen (75 %), in Hotels zu übernachten und wohnen im Vertriebsgebiet
Sie haben bereits Vertriebserfahrung oder eine hohe Vertriebsaffinität und freuen sich auf Teamarbeit
Sie haben ein naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Biotechnologie o. ä.) oder eine äquivalente Ausbildung abgeschlossen
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind ein Vorteil

Abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeiten in einem nachhaltig innovativen und stetig wachsenden Unternehmen
Intensives Onboarding- und Trainingsprogramm
Sehr flexibles Vertrauensarbeitszeitmodell
Attraktive Zusatzleistungen wie bspw. betriebliche Altersvorsorge, Kinderbetreuungszuschuss, Jobticket und JobRad
Arbeit in einem als familienfreundlich ausgezeichneten Unternehmen
Individuelle Weiterbildungsangebote durch das firmeneigene Learning Management System

Unsere Stelle spricht Sie fachlich und menschlich an?

Das Universitätsklinikum Düsseldorf (UKD) ist das größte Krankenhaus in der Landeshauptstadt und eines der wichtigsten medizinischen Zentren in NRW. Die 9.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in UKD und Tochterfirmen setzen sich dafür ein, dass jährlich über 45.000 Patientinnen und Patienten stationär behandelt und 270.000 ambulant versorgt werden können. Das UKD steht für internationale Spitzenleistungen in Krankenversorgung, Forschung und Lehre, sowie für innovative und sichere Diagnostik, Therapie und Prävention. Patientinnen und Patienten profitieren von der intensiven interdisziplinären Zusammenarbeit der 60 Kliniken und Institute. Die besondere Stärke der Uniklinik ist die enge Verzahnung von Klinik und Forschung zur sicheren Anwendung neuer Methoden. Am UKD entsteht die Medizin von morgen. Jeden Tag.

Unser Institut für Pathologie sucht ab sofort für das Projekt PRECISE-MD/nNGM eine/einen

Wissenschaftlichen Projektkoordinatorin (m/w/d)

Die Anstellung erfolgt im Rahmen des Wissenschaftszeitvertragsgesetzes (WissZeitVG gemäß § 2 Abs. 2) zunächst befristet bis zum Projektende am 31.03.2027.
Koordination der Aktivitäten Drittmittel-finanzierter Verbünde und der Kommunikation mit den Konsortialpartners
Organisation und Protokollierung von internen und externen Videokonferenzen
Bearbeitung der ethischen und rechtlichen Rahmenbedingungen
Erstellung von Informations- und Pressematerial
Koordinative Unterstützung der Falldokumentation
Berichtserstattung an die Fördermittelgeber
Koordinative Unterstützung des Standorts bei der Vor- und Nachbereitung der Tumorkonferenzen
Entwicklung und Koordination von lokalen wissenschaftlichen Aktivitäten bezüglich translationaler Projekte auf der Basis von morphomolekularen Daten, die in den Verbünden generiert werden
Erweiterung des Weiterbildungscurriculums des Institutes

Akademischer Studienabschluss (Biologie, Humanbiologie, molekulare Medizin oder in verwandten Bereichen)
Fundierte EDV-Kenntnisse (MS-Office)
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Hervorragende Kommunikationsfähigkeit
Erfahrung in Projektmanagement ist wünschenswert

Ein vielfältiger Aufgabenbereich mit Möglichkeit der Selbstgestaltung in einem hoch motivierten, multidisziplinären Team
Ein qualifiziertes Einarbeitungskonzept
38,5 Wochenarbeitsstunden
Innerbetriebliche Fort- und Weiterbildungen
Alle im Öffentlichen Dienst üblichen Leistungen
Preiswerte Verpflegungsmöglichkeiten
Kindertagesstätte
Personalunterkünfte

Die Vergütung erfolgt gem. den Bestimmungen des TV-L in die Entgeltgruppe 13.

Der Vertrag wird mit der Heinrich-Heine-Universität geschlossen.

“Research for a life without cancer" is our mission at the German Cancer Research Center. We investigate how cancer develops, identify cancer risk factors and look for new cancer prevention strategies. We develop new methods with which tumors can be diagnosed more precisely and cancer patients can be treated more successfully. Every contribution counts – whether in research, administration or infrastructure. This is what makes our daily work so meaningful and exciting.

Together with university partners at seven renowned partner sites, we have established the German Cancer Consortium (DKTK).

The DKTK partner site Munich is offering for as soon as possible a PhD Student Position in the DKTK Joint Funding Project "BACTORG: Organoid co-cultures of the Cancer Microbiome".

The Department of Translational Cancer Research and the Institute of Experimental Cancer Therapy at the DKTK partner site Munich is seeking one PhD student to join the DKTK-funded Joint Funding Project „BACTORG: Elucidating Bacterial Impacts on Colorectal Cancer Phenotypes and Therapies using patient-derived Organoids" as soon as possible.

We are deploying advanced organoid co-culture systems and in vivo models in combination with cell state and mutation reporters and single cell technologies with spatial readouts to study the impact of intestinal microbes and their metabolites on colon cancer initiation, progression and therapy response. Our lab has generated a comprehensive resource of cancer specimens and primary organoid cell cultures, which have been characterized at the genomic, transcriptomic and proteomic level to elucidate the molecular makeup and phenotypes of these tumors. The advertised project focuses on a comprehensive analysis of the mechanisms by which bacterial species and their metabolites impact on mutation accumulation, signaling, and therapy response of colon cancer subtypes. For this, we will make use of sophisticated co-culture models including bacteria and bacterial culture supernatants, coupled to a variety of functional and phenotypic assays. Findings from these studies will be validated in vivo and incorporated into an integrated analysis framework relating the experimental data back to clinical datasets.

We are an enthusiastic and international team and offer intensive training and mentoring.

Your Tasks

The successful candidate will have the opportunity to:

- Gain important insights into clinically relevant aspects of cancer development and therapy
- Perform state-of-the-art in vitro organoid and in vivo experiments with single cell readouts
- Learn and apply a wide spectrum of genetic, molecular and cell biology, biochemical as well as micobial and bioinformatics techniques to study translational aspects of colon cancer (e.g. Cre/loxP and Flp/FRT based dual- and triple recombinase systems, orthotopic organoid transplantations, CRISPR/Cas9, quantitative proteomics/phosphoproteomics, multiple transcriptomics and genomics approaches, single cell sequencing and imaging, histocytometry)
- Use advanced bioinformatics platforms for the analysis of single cell RNA-sequencing datasets and integrate these datasets with existing molecular (WES, WGBS, lcWGS), phenotypic (e.g. histology), drug screening and clinical information
- Interact within a diverse and multidisciplinary environment of biologists, clinicians, computational scientists and mathematicians within the TranslaTUM.

Your Profile

We are looking for exceptional self-motivated bright individuals with a Diploma or Master’s degree in bioinformatics, biochemistry, biology, molecular/translational medicine or related subjects. Previous exposure to and experience with basic biochemical and molecular biology techniques, proteomics or bioinformatics as well interests in molecular aspects of cancer research is essential. Due to the interdisciplinary framework and close collaboration between wet-lab and computational scientists, good communicative skills in English are essential. German language skills are not required.

Interested candidates should send one pdf file with a CV, cover letter, certificates, and letters of recommendation.

We Offer

- Excellent framework conditions: state-of-the-art equipment and opportunities for international networking at the highest level
- Access to international research networks
- Doctoral salary with the usual social benefits
- 30 days of vacation per year
- Flexible working hours
- Possibility of part-time work
- Family-friendly working environment
- Sustainable travel to work: subsidized Germany job ticket
- Unleash your full potential: targeted training and mentoring through the DKFZ International PhD Program and DKFZ Career Service
- Our Corporate Health Management Program offers a holistic approach to your well-being

Are you interested?

Then become part of the DKFZ and join us in contributing to a life without cancer!

Contact:

Prof. Dr. Dieter Saur
Phone: +49 89 4140 9130

​Duration: The position is limited to 3 years with the possibility of prolongation.

Application Deadline: 03.05.2025

Applications by e-mail cannot be accepted.

Please also note that we cannot return applications submitted by post.

We are convinced that an innovative research and working environment thrives on the diversity of its employees. Therefore, we welcome applications from talented people, regardless of gender, cultural background, nationality, ethnicity, sexual identity, physical ability, religion and age. People with severe disabilities are given preference if they have the same aptitude.

Notice: We are subject to the regulations of the Infection Protection Act (IfSG). Therefore, all our employees must provide proof of immunity against measles.

Das MVZ Labor Krone ist ein national und international tätiges medizinisches Labor.  Das hochmoderne Labor bietet ein sehr breites Spektrum von Laborleistungen an und steht seit Jahrzenten für eine hohe Qualität der Analytik, Kompetenz in der Befundung und der kollegialen fachärztlichen Beratung in den verschiedensten Bereichen.

Zur Verstärkung unseres Teams in der Immunologie (Hämatologie) am Standort Bad Salzuflen suchen wir ab sofort eine/n

Naturwissenschaftler/in (m/w/d)

in Vollzeit.

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Studium der Biologie, Biochemie oder vergleichbarer Studienrichtungen
• Gerne Kenntnisse im Bereich der Klinischen Chemie, Hämatologie und/oder Hämostasiologie
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Selbständiges Arbeiten, Teamfähigkeit, Leistungsbereitschaft, Flexibilität bei den Arbeitszeiten

Ihre Aufgaben

• Wissenschaftliche Betreuung im Bereich der Klinischen Chemie und Hämatologie
• Unterstützung und Beratung der Labormitarbeitenden
• Befundvorbereitung
• Beratung der zuweisenden Ärzte und Ärztinnen aus Kliniken und Praxen
• Bei Interesse Möglichkeit zur Teilhabe an der Methodenentwicklung

Wir bieten

• Eine interessante Tätigkeit in einem innovativen Unternehmen mit flachen Hierarchien und der Möglichkeit, eigene Ideen und Konzepte einzubringen und zu verwirklichen
• Ein motiviertes Team
• Einen modernen, sicheren Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten Unternehmen des Gesundheitswesens
• Gute Verkehrsanbindung und kostenfreie Parkplätze
• Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, ein Fahrrad oder E-Bike Ihrer Wahl über unseren JobRad-Leasingvertrag zu beziehen – für eine gesunde, kosteneffiziente und umweltfreundliche Mobilität

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein.

Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Verantwortungsbereich
*Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen mit modernsten Analysetechniken, wie beispielsweise HPLC, Chromatographie und Spektroskopie
*Entwicklung und Optimierung von Formulierungen, Prozessen und Analysemethoden in der Produktentwicklung
*Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung von Arbeitsanweisungen
*Analyse und Auswertung von Experimenten sowie Darstellung und Präsentation der erzielten Ergebnisse
*Probenmanagement sowie Durchführung GMP-gerechter Dokumentation
*Aktive Mitarbeit an standortübergreifenden Forschungs- und Entwicklungsprojekten

Das bieten wir dir
*Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
*Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
*Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich
*Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Biochemie, Biologie, Chemie oder Biotechnologie
*Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation wünschenswert
*Sorgfältige und zielgerechte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
*Große Flexibilität und Lernbereitschaft für neue Aufgaben aus Entwicklungsprojekten
*Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA49-06330-UL bei Frau Marlen Kopp. Das nächste Level wartet auf dich!

Du möchtest deine Karriereentwicklung nicht dem Zufall überlassen? Dann gehe mit uns gezielt den nächsten Schritt. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Projektkoordinator:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Projektkoordinator Formulierungs- und Prozessentwicklung (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet
*Unterstützung des Laborleiters bei der optimalen Nutzung der Laborkapazitäten und Budgetplanung für Geräteanschaffungen
*Entwicklung und Auswertung von Methoden zur Freigabe, Stabilitätstestung und Charakterisierung biopharmazeutischer Produkte
*Durchführung von Formulierungs- und Prozessentwicklungsstudien für Biopharmazeutika
*Produktverantwortliche:r Analytiker:in bei Planung und Durchführung von Methodenvalidierungen und -transfers
*Steuerung der Probenverwaltung sowie Koordination von Proben- und Sonderversänden
*Korrespondenz mit Partnern und Kunden, auch in englischer Sprache
*Verantwortung für Projektaufgaben, Präsentation und Dokumentation der erzielten Ergebnisse

Deine Vorteile bei uns

- Betriebliche Altersvorsorge
- Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Abgeschlossenes Bachelor-/Master-Studium im relevanten Bereich (Biologie, Chemie, Pharmazie, Biotechnologie, etc.) oder abgeschlossene Berufsausbildung (Chemisch-technische:r Assistent:in, Biologisch-technische:r Assistent:in, Biotechnologische:r Assistent:in) mit mehrjähriger Berufserfahrung
*Fundiertes Wissen und praktische Erfahrung mit analytischen Methoden (u. a. HPLC, LC, GC) zur Charakterisierung biopharmazeutischer Produkte wünschenswert
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Analyse- und Bewertungsfähigkeit sowie Prozess- und Qualitätsorientierung

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA54-26094-UL bei Frau Marlen Kopp. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

The RNA Biology Lab is seeking a highly motivated and enthusiastic postdoctoral researcher (m/f/d) to join our team to study regulation of mRNA translation in complex organoid model systems. The successful candidate (m/f/d) should have a strong background in genome editing, protein expression, and molecular biology, and with expertise in mammalian cell culture.
The successful candidate (m/f/d) will work in a dynamic and collaborative research environment with access to state-of-the-art facilities and equipment.

Your tasks:

- develop novel approaches to better understand protein synthesis within three-dimensional, physiologically relevant environments through genome editing, degron approaches, synthetic biology, and single-cell activity-based screening
- characterize engineered cells using techniques such as flow cytometry and molecular biology assays
- collaborate with other members of the team to integrate new methods into our current workflows
- analyse and interpret data, prepare manuscript for publication in peer-reviewed journal and interact with industry collaborations

Your profile:

- PhD in cell biology, biotechnology, molecular biology or related field
- expertise in mammalian cell culture, iPSCs, and genome editing techniques
- strong background in molecular biology technique and next generation sequencing-based methods
- strong analytical and problem-solving skills
- excellent written and verbal communication skills in English

You also benefit from:

- a remuneration in accordance with the collective agreement for the federal public service (TVöD-Bund), including additional company pension schemes
- a secure job
- flexible working hours
- the possibility of mobile working
- Subsidy for the job ticket
- additional health benefits such as flu vaccination, eye test, ergonomics advice at the workplace

Technologien auf das nächste Level zu heben, sich Herausforderungen zu stellen und an den Innovationen von morgen zu arbeiten - dafür benötigen wir bei FERCHAU Expert:innen wie dich: als ambitionierte:r Kolleg:innen, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchten. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

(Junior) Scientist Pharma (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Planung und Entwicklung von experimentellen Studiendesigns u. a. in den Bereichen Virologie oder Bakteriologie
- Auswertung der Ergebnisse der Experimente inkl. Kommunikation der Ergebnisse
- Kontrolle und Erhaltung biologischer Systeme (Kultivierung von Bakterien oder von tierischen Zellen)
- Wartung von Labor und Geräten gemäß erforderlichen Qualitätsstandards
- GMP-gerechte Dokumentation

Das erwartet dich bei uns

- Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
- Spannende Projekte & vielfältige Weiterbildungsprogramme
- Networking und einfach Spaß haben bei regelmäßigen Teamevents
- Mehr als der Tarif, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder abgeschlossene Berufsausbildung mit relevanter Berufserfahrung
- Erste praktische Erfahrungen (bspw. in den Bereichen Biologie, Chemie, Pharma, Qualitätsmanagement oder Biotechnologie) wünschenswert
- Idealerweise Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer VA44-01136-GI bei Frau Celina Klehm. Das nächste Level wartet auf dich!

Stellenbeschreibung
Die VITROMED GmbH ist ein deutscher Medizinproduktehersteller mit Sitz in Langenfeld und Jena. Wir produzieren hochwertige Produkte für die Assistierte Reproduktionstechnik (ART). Präzision und wissenschaftliche Expertise von Branchenprofis ermöglichten es uns, unser Produktportfolio bei einem internationalen Kundenkreis zu etablieren.

Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Langenfeld suchen wir ab sofort einen
Spezialisten (m/w/d) für die Forschung und Entwicklung
um den Anforderungen eines wachsenden Unternehmens gerecht zu werden.
Sie werden der Experte für die Komposition unserer Produkte und sind Ansprechpartner für komplexe wissenschaftliche Fragestellungen
Seien Sie Teil von Forschungs- und Entwicklungsprojekten und genießen Sie das Gefühl, dass Ihre Erfindungen Menschen weltweit genutzt werden
Sie führen Methodenentwicklungen und Validierungen durch
Sie beobachten den Markt und generieren neue Produktideen
Sie betreuen Geräte und Labore
Sie sorgen für die Verbesserung unserer Produkte und Methoden durch Life-Cycle Management

Master of Science (Biologie, Chemie, Pharmazie, Lebensmitteltechnologie oder Biochemie)
Berufserfahrung, idealerweise im Design von komplexen Kulturmedien, ist wünschenswert
Alternativ haben Sie eine abgeschlossene Berufsausbildung als Biologie- Chemielaborant*in, BTA, CTA, MTA mit nachgewiesener Berufserfahrung im Design von komplexen Kulturmedien
Den Wunsch, viel Zeit im Labor für das perfekte Produkt zu verbringen
Den Willen, mehr zu lernen, um unsere Kundenwünsche zu erfüllen
Strukturierte, Proaktive und eigenverantwortliche Arbeitsweise
Kreativität und Can-Do Mentalität
Qualitätsbewußtsein, wobei keine QM-Erfahrung nötig ist, aber der Wille Qualitätsmanagement zu leben
Sehr guter Umgang mit MS-Office
Gute Englischkenntnisse

Umfangreiche Einarbeitung in Ihr neues Aufgabengebiet
Wir unterstützen Ihren Wiedereinstieg
Angenehmes Arbeitsumfeld in einem dynamischen Team/wachsendes, innovatives Unternehmen mit gutem Betriebsklima
Einen sicheren Arbeitsplatz in einem internationalen Konzern mit familiärem Umfeld
Flexible Arbeitszeitmodelle
Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
Weiterbildungsmöglichkeiten

TÜV Rheinland LGA Products GmbH ist ein international agierendes Unternehmen mit dem Fokus auf Marktzugang von Produkten und Dienstleistungen inklusive der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Medizinprodukten.

Der Bereich Produkte umfasst die Prüfung jeglicher Artikel des täglichen Bedarfs - seien es Unterhaltungselektronik, Glas, Möbel, Textilien, Spielzeug, Freizeitartikel, Haushaltsgeräte oder Lebensmittel. Hinzu kommen beispielsweise Prüfungen in der Umwelt und Schadstoffanalytik, Kontrollen der elektromagnetischen Verträglichkeit von elektrischen und elektronischen Produkte, Maschinen und Medizinprodukten sowie die Prüfung von Solarmodulen, Batterien und Brennstoffzellen.
Produktexpert*in Medical IVD (w/m/d) mit Schwerpunkt Blutgruppenbestimmung

Das ist Dein Aufgabenfeld

Du bewertest technische Dokumentationen und Prüfergebnisse von Produktionschargen im Bereich In-vitro-Diagnostika bis zur höchsten Risikoklasse.
Als Produktexpertin (w/m/d) begutachtest Du In-vitro-Diagnostika und deren Hersteller sowie Produktdokumentationen auf der Grundlage der einschlägigen EG-Verordnung und internationalen Normen. Das Erstellen von Berichten zur Konformitäts-Bewertung der In-vitro-Diagnostika rundet deinen Tätigkeitsbereich ab. Als Ansprechpartnerin betreust Du Deine Bewertungs- bzw. Zertifizierungsprojekte auch im Austausch mit unseren nationalen und internationalen Kunden.
Du bringst ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (Biochemie, Chemie, Medizin, Biomedizinische Labordiagnostik) oder einer vergleichbaren Disziplin mit und zeichnest Dich durch Begeisterungsfähigkeit, Leidenschaft und Flexibilität aus.

Um Deine Karriere-Reise bei TÜV Rheinland erfolgreich zu starten, brauchst Du mindestens 4 Jahre Berufserfahrung in der Diagnostik-Industrie insbesondere in einem der folgenden Bereiche:

Produktentwicklung
Prüfung bzw. Qualitätssicherung
Reklamationsbearbeitung/Ursachenanalyse
Wir bieten Dir ein auf Deine zukünftigen Tätigkeiten abgestimmtes Training an, dass Dich unter Anleitung erfahrener Kollegen auf die spannenden Aufgaben vorbereitet. TÜV Rheinland LGA Products GmbH bietet Dir für diese Position hybrides Arbeiten oder auch eine Tätigkeit aus dem Homeoffice heraus.
Vorteile

Mobiles Arbeiten: Ortsunabhängig nach deinen Bedürfnissen & Aufgaben arbeiten.

Flexible Arbeitszeiten: Familienfreundliche Regelungen wie Homeoffice und Teilzeitarbeit.

Gleitzeit & Jahresarbeitszeitkonto: Ermöglicht faire Bedingungen und individuelle Arbeitszeiten.

Paten- und Mentoring-Programme: Mit einem persönlichen Ansprechpartner gelingt der Einstieg besser.

38,5-Stunden-Woche: Gesunde Work-Life-Balance durch ausreichend Freizeit.

30 Tage Urlaub: Selbstverständlich für uns. Zuzüglich Heiligabend und Silvester.

Weiterbildungsangebote: Von Coaching- und Mentoring-Programmen bis zum „Women´s Network“.

Flache Hierarchien: Wir legen Wert auf vertrauensvolle Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams.