Chemiker, Biologe - Qualitätssicherung (m/w/d)

ARBEIT
Vollzeit
Chemiker, Biologe - Qualitätssicherung (m/w/d) in Plankstadt

Chemiker, Biologe - Qualitätssicherung (m/w/d) in Plankstadt, Deutschland

Stellenangebot als Biologe/Biologin in Plankstadt , BADEN_WUERTTEMBERG, Deutschland

Stellenbeschreibung | Jobbörse Arbeitsagentur

CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.


Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.


Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.


 


 


CAPA-Manager (m/w/d)

 


 



	Plankstadt bei Heidelberg und Mannheim
	asap
	Vollzeit
	befristet für 24 Monate
 
	Tägliche Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents in der Produktion gemäß gültiger cGMP
	Durchführung von Root-Cause-Analysen im Rahmen der Incident- und Abweichungsbearbeitung
	Erarbeitung, Etablierung und Nachverfolgung von korrektiven und präventiven Maßnahmen (CAPA) zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse
	Sicherstellung der zeitgerechten Bearbeitung von Incidents und Abweichungen
	Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse mit dem Schwerpunkt der Steigerung von Produktqualität, Compliance und Effizienz
	Unterstützung des Produktionsteams
 
	Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder naturwissenschaftliches Studium mit mehrjähriger Erfahrung in der Produktion fester Arzneiformen
	Mehrjährige Erfahrung im Bereich fester Arzneiformen z. B. Herstellung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
	Erfahrung mit Root-Cause-Analysis-Techniken sind von Vorteil
	Sehr gute GMP-Kenntnisse im FDA regulierten Umfeld
	Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
	Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket
	Ausgeprägtes technisches Prozessverständnis und analytisches Denken
	Selbstständige Arbeitsweise und Durchsetzungsvermögen
	Hohes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
	Hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit
 
	13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
	30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag
	Bezuschusste Mitgliedschaft im Fitnessstudio
	Eine attraktive Arbeitszeit von 37,5h pro Woche
	Eine Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)
	Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
	Betriebliche Altersvorsorge
	Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung
	Jobticket
	Parkplatz
	Mitarbeiterevents
Bundesagentur für Arbeit

Bundesagentur für Arbeit

Vollzeit
BADEN_WUERTTEMBERG
Deutschland

Anfangsdatum

2024-10-02

CORDEN PHARMA GmbH

Otto-Hahn-Straße

68723

Otto-Hahn-Straße, 68723, Plankstadt, Baden Wuerttemberg, Deutschland

CORDEN PHARMA GmbH
Veröffentlicht:
2024-10-02
UID | BB-66fcccc084527-66fcccc084528
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Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.


Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.








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Plankstadt bei Heidelberg und Mannheim
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befristet für 24 Monate

Tägliche Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents in der Produktion gemäß gültiger cGMP
Durchführung von Root-Cause-Analysen im Rahmen der Incident- und Abweichungsbearbeitung
Erarbeitung, Etablierung und Nachverfolgung von korrektiven und präventiven Maßnahmen (CAPA) zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse
Sicherstellung der zeitgerechten Bearbeitung von Incidents und Abweichungen
Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse mit dem Schwerpunkt der Steigerung von Produktqualität, Compliance und Effizienz
Unterstützung des Produktionsteams

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder naturwissenschaftliches Studium mit mehrjähriger Erfahrung in der Produktion fester Arzneiformen
Mehrjährige Erfahrung im Bereich fester Arzneiformen z. B. Herstellung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
Erfahrung mit Root-Cause-Analysis-Techniken sind von Vorteil
Sehr gute GMP-Kenntnisse im FDA regulierten Umfeld
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket
Ausgeprägtes technisches Prozessverständnis und analytisches Denken
Selbstständige Arbeitsweise und Durchsetzungsvermögen
Hohes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
Hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit

13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
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2024-10-05
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Erarbeitung, Etablierung und Nachverfolgung von korrektiven und präventiven Maßnahmen (CAPA) zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse
Sicherstellung der zeitgerechten Bearbeitung von Incidents und Abweichungen
Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse mit dem Schwerpunkt der Steigerung von Produktqualität, Compliance und Effizienz
Unterstützung des Produktionsteams

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder naturwissenschaftliches Studium mit mehrjähriger Erfahrung in der Produktion fester Arzneiformen
Mehrjährige Erfahrung im Bereich fester Arzneiformen z. B. Herstellung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
Erfahrung mit Root-Cause-Analysis-Techniken sind von Vorteil
Sehr gute GMP-Kenntnisse im FDA regulierten Umfeld
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket
Ausgeprägtes technisches Prozessverständnis und analytisches Denken
Selbstständige Arbeitsweise und Durchsetzungsvermögen
Hohes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
Hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit

13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag
Bezuschusste Mitgliedschaft im Fitnessstudio
Eine attraktive Arbeitszeit von 37,5h pro Woche
Eine Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)
Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
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Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung
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2024-10-03
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Tägliche Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents in der Produktion gemäß gültiger cGMP
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Sicherstellung der zeitgerechten Bearbeitung von Incidents und Abweichungen
Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse mit dem Schwerpunkt der Steigerung von Produktqualität, Compliance und Effizienz
Unterstützung des Produktionsteams

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder naturwissenschaftliches Studium mit mehrjähriger Erfahrung in der Produktion fester Arzneiformen
Mehrjährige Erfahrung im Bereich fester Arzneiformen z. B. Herstellung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
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Sehr gute GMP-Kenntnisse im FDA regulierten Umfeld
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket
Ausgeprägtes technisches Prozessverständnis und analytisches Denken
Selbstständige Arbeitsweise und Durchsetzungsvermögen
Hohes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
Hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit

13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag
Bezuschusste Mitgliedschaft im Fitnessstudio
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Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.


Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.








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Sicherstellung der zeitgerechten Bearbeitung von Incidents und Abweichungen
Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse mit dem Schwerpunkt der Steigerung von Produktqualität, Compliance und Effizienz
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Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Selbstständige Arbeitsweise und Durchsetzungsvermögen
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2024-09-27
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Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.


Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.








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Tägliche Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents in der Produktion gemäß gültiger cGMP
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Erarbeitung, Etablierung und Nachverfolgung von korrektiven und präventiven Maßnahmen (CAPA) zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse
Sicherstellung der zeitgerechten Bearbeitung von Incidents und Abweichungen
Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse mit dem Schwerpunkt der Steigerung von Produktqualität, Compliance und Effizienz
Unterstützung des Produktionsteams

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder naturwissenschaftliches Studium mit mehrjähriger Erfahrung in der Produktion fester Arzneiformen
Mehrjährige Erfahrung im Bereich fester Arzneiformen z. B. Herstellung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
Erfahrung mit Root-Cause-Analysis-Techniken sind von Vorteil
Sehr gute GMP-Kenntnisse im FDA regulierten Umfeld
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket
Ausgeprägtes technisches Prozessverständnis und analytisches Denken
Selbstständige Arbeitsweise und Durchsetzungsvermögen
Hohes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
Hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit

13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag
Bezuschusste Mitgliedschaft im Fitnessstudio
Eine attraktive Arbeitszeit von 37,5h pro Woche
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Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung
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2024-09-26
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Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.


Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.








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Tägliche Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents in der Produktion gemäß gültiger cGMP
Durchführung von Root-Cause-Analysen im Rahmen der Incident- und Abweichungsbearbeitung
Erarbeitung, Etablierung und Nachverfolgung von korrektiven und präventiven Maßnahmen (CAPA) zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse
Sicherstellung der zeitgerechten Bearbeitung von Incidents und Abweichungen
Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse mit dem Schwerpunkt der Steigerung von Produktqualität, Compliance und Effizienz
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Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder naturwissenschaftliches Studium mit mehrjähriger Erfahrung in der Produktion fester Arzneiformen
Mehrjährige Erfahrung im Bereich fester Arzneiformen z. B. Herstellung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
Erfahrung mit Root-Cause-Analysis-Techniken sind von Vorteil
Sehr gute GMP-Kenntnisse im FDA regulierten Umfeld
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket
Ausgeprägtes technisches Prozessverständnis und analytisches Denken
Selbstständige Arbeitsweise und Durchsetzungsvermögen
Hohes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
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13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag
Bezuschusste Mitgliedschaft im Fitnessstudio
Eine attraktive Arbeitszeit von 37,5h pro Woche
Eine Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)
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Betriebliche Altersvorsorge
Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung
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Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.








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Plankstadt bei Heidelberg und Mannheim
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befristet für 24 Monate

Tägliche Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents in der Produktion gemäß gültiger cGMP
Durchführung von Root-Cause-Analysen im Rahmen der Incident- und Abweichungsbearbeitung
Erarbeitung, Etablierung und Nachverfolgung von korrektiven und präventiven Maßnahmen (CAPA) zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse
Sicherstellung der zeitgerechten Bearbeitung von Incidents und Abweichungen
Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse mit dem Schwerpunkt der Steigerung von Produktqualität, Compliance und Effizienz
Unterstützung des Produktionsteams

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder naturwissenschaftliches Studium mit mehrjähriger Erfahrung in der Produktion fester Arzneiformen
Mehrjährige Erfahrung im Bereich fester Arzneiformen z. B. Herstellung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
Erfahrung mit Root-Cause-Analysis-Techniken sind von Vorteil
Sehr gute GMP-Kenntnisse im FDA regulierten Umfeld
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket
Ausgeprägtes technisches Prozessverständnis und analytisches Denken
Selbstständige Arbeitsweise und Durchsetzungsvermögen
Hohes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
Hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit

13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
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Eine attraktive Arbeitszeit von 37,5h pro Woche
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