Stadt Plankstadt Stellenangebote

Für unsere **Evang. Kindertagestätte in Plankstadt** suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

**Pädagogische Eingliederungshilfe (m/w/d)**

**zur Begleitung eines Kindes im Kindergartenalltag mit einem**

**Stundenumfang von 20 Wochenstunden (befristet bis 31.08.2025)**

**Das sind wir:**

In unserem Kindergarten spielen und lernen bis zu 108 Kinder ab dem Alter von zwei Jahren bis hin zum Schuleintritt. Unsere in Trägerschaft der Ev. Kirche Plankstadt befindliche 5-gruppige Kindertagestätte (inklusive einer Krippengruppe) erfüllt ihren Auftrag nach Erziehung, Betreuung und Bildung in teiloffener Form.

**Das bieten wir Ihnen:**

- einen interessanten, abwechslungsreichen und wertschätzenden Arbeitsplatz, der viel Raum für eigene Gestaltungsideen lässt
- ein freundliches Arbeitsklima und die Mitarbeit in einem zielstrebigen und motivierten Team
- abwechslungsreiche Aufgaben
- Vereinbarkeit von Familie und Beruf
- tarifliche Vergütung nach TVöD SuE
- die im kirchlichen Dienst üblichen guten sozialen Leistungen
- betriebliche Altersvorsorge (Zusatzversorgungskasse)

**Das wünschen wir uns von Ihnen:**

- eine klare und liebevolle Haltung zu unseren Kindern
- Engagement für unseren christlichen Erziehungsauftrag
- staatliche Anerkennung als Erzieher/-in oder vergleichbarer Abschluss als Fachkraft nach § 7 KitaG
- Teamfähigkeit
- Offenheit für kundenorientiertes und familienbezogenes Arbeiten
- selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- sehr gute kollegiale Zusammenarbeit

Bereit für die neue Herausforderung? Dann freuen wir uns sehr über Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen, die Sie bitte per E-Mail an: [email protected] oder

per Post senden an: Ev. Kindertagestätte Plankstadt

z. Hd. Herr Deininger

Schwetzinger Str. 7

68723 Plankstadt

Für weitere Auskünfte oder Fragen steht Ihnen unsere Kita-Leitung Herr Deininger

gerne unter Tel.: 06202 / 923901 zur Verfügung.

**In unserer Brauerei bieten wir ab August 2025 eine interessante, vielseitige und rundum gut organisierte Ausbildung in einem zukunftsweisenden mittelständischen Unternehmen als**

**Brauer/in und Mälzer/in (m/w/d) an.**

Die Tätigkeit im Überblick:
Brauer/innen und Mälzer/innen gewinnen aus Getreide Malz und verarbeiten es zusammen mit Wasser, Hopfen und Hefe zu verschiedenen Biersorten. Daneben stellen sie Biermischgetränke und alkoholfreie Erfrischungsgetränke her.

Brauer/in und Mälzer/in ist ein 3-jähriger anerkannter Ausbildungsberuf in industriellen oder handwerklichen Brauereibetrieben bzw. in der Getränkeindustrie.

Voraussetzungen:

- Mittlere Reife
- Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit
- Lernbereitschaft
- Bereitschaft zu einem einwöchigen Praktikum zum Kennenlernen

Du interessierst Dich für diese spannende und vielseitige Ausbildung? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung - gerne auch per E-Mail!

Dein Ansprechpartner ist Herr Dück.
[email protected]

Informationen über unsere Brauerei finden Sie im Internet unter [www.welde.de](https://www.welde.de/)

Wir bieten dir:
- Einen unbefristeten Arbeitsvertrag bei PROKOPP Personaldienstleistungen GmbH
- Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten
- Attraktive Branchenzuschläge
- Hohe Chancen auf eine spätere Übernahme durch den Kunden
- Anteilige Erstattung der Fahrkosten
- Kurze Arbeitswege
- Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Intensive und persönliche Betreuung durch unser Team
- Bereitstellung von persönlicher Schutzausrüstung

Lagermitarbeiter (m/w/d)

Standort: Plankstadt
Anstellungsart(en): Vollzeit

Bei PROKOPP Personaldienstleistungen GmbH steht der Mensch im Vordergrund!

Ganz gleich, welche Qualifikation oder Ausbildung Du hast: Wir finden den Job, der zu Dir passt!

Ab sofort suchen wir für unseren Kunden in Plankstadt im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung folgende Position:

Lagermitarbeiter (m/w/d)

Was dich erwartet:
- Ein Job in Vollzeit, 2- Schichtsystem
- ordnungsgemäße und warenschonende Be- und Entladung der Transporteinheiten (morgens ab 03 Uhr)
- Durchführung von Grob- und Feinsortierung der Sendungen
- Aufrechterhaltung der Ordnung und Sauberkeit am Standort
- Einhaltung der vorgegebenen Qualitäts- und Sicherheitsstandards

Was du mitbringen solltest:
- Führerschein Klasse B (nicht zwingend erforderlich)
- Zuverlässigkeit, Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein
- Körperliche Belastbarkeit
- Teamfähigkeit und flexible Einsatzbereitschaft

Kontaktdaten für Stellenanzeige
Sagt Dir diese Stelle zu? Dann freuen wir uns über die Zusendung Deiner Bewerbungsunterlagen inklusive Gehaltswunsch per E-Mail an: [email protected]

Bei weiteren Fragen stehen wir Dir natürlich auch gerne telefonisch unter der Rufnummer 06241 6046 von Montag bis Donnerstag zwischen 07:30 und 16:30 Uhr und Freitags von 07:30 bis 14:00 Uhr zur Verfügung.

Werde Teil unseres Teams und bewirb Dich noch heute bei uns! 

Weitere Informationen und Jobs von PROKOPP findest Du unter: www.prokopp-personal.de

Wir bieten Vollzeit-Stellen im gewerblichen Bereich (m/w/d): Lagermitarbeiter, Lagerhelfer, allgemeine Helfer, Kommissionierer und Staplerfahrer.

Abteilung(en): Gewerblich

Du suchst eine spannende Ausbildung mit Zukunft? Du bist organisiert, kommunikativ und hast Spaß an Büroabläufen? Lege den Grundstein für deine Karriere und werde Teil unseres Teams!

Wir suchen dich als Auszubildender zum Kaufmann /-frau für Büromanagement (m/w/d). Du erhältst eine umfassende Ausbildung und kannst dich fachlich und persönlich weiterentwickeln mit hervorragenden Perspektiven. Du lernst alle wichtigen Abläufe in einem modernen Büro kennen. Von der Kundenbetreuung über die Buchhaltung bis zur Organisation – bei uns bist du mittendrin.

**Du bringst mit:**

- Ein guter Schulabschluss der mittleren Reife oder Abitur sind von Vorteil.
- Begeisterung für kaufmännische Prozesse und Büroorganisation.
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit in Wort und Schrift.
- Sicherer Umgang mit den gängigen Office-Anwendungen.
- Du bist ein Kommunikationstalent und schätzt den direkten Austausch mit Kunden.
- Selbstständigkeit, eigenverantwortliches Arbeiten und Teamfähigkeit sind keine Fremdwörter für dich.

**Das lernst Du bei uns:**

- Du erhältst einen umfassenden Einblick in die vielfältigen Aufgabenbereiche eines Büros.
- Du erwirbst praktische Fähigkeiten in kaufmännischen Tätigkeiten wie der Erstellung von Geschäftsbriefen, der Auftragsabwicklung und der Datenverwaltung.
- Du entwickelst eine hohe Kundenorientierung und lernst, auf Kundenbedürfnisse einzugehen.
- Du erhältst einen Einblick in die Baubranche.

**Das bekommst Du bei uns:**

- Eine faire und leistungsorientierte Vergütung, die jährlich steigt.
- Wir begleiten dich während deiner gesamten Ausbildung und stehen dir mit Rat und Tat zur Seite.
- Erlebe die Vorteile einer offenen und wertschätzenden Unternehmenskultur.
- Freie Getränke stehen dir jederzeit zur Verfügung.
- Gute Übernahmechancen nach erfolgreichem Abschluss deiner Ausbildung.

Und wer sind wir?
Wir sind ein führender Hersteller von System-Fertigbaugaragen in Deutschland und Österreich. Aus einem breitgefächerten Sortiment an Garagentypen sowie Sonderausführungen bieten wir jedem Kunden genau die Lösung die zu ihm passt. Unser Anspruch ist es, nicht nur erstklassige Produkte zu bieten, die in Sachen Qualität selbst höchsten Ansprüchen gerecht werden. Eine spannende Ausbildung mit tollen Perspektiven erwartet dich. Worauf wartest du noch? Bewirb dich jetzt.

Weitere Informationen unter: https://www.mc-jobs.de/job/azubimc2025/

Wer wir sind:
Wir, die inoflex Personalmanagement GmbH sind ein inhabergeführtes Zeitarbeitsunternehmen, das täglich mit Leidenschaft und sozialer Verantwortung seinen Mitarbeitern ein berufliches Zuhause bietet.

Da wir über beste Kontakte zu renommierten Unternehmen in Sinsheim und Umgebung verfügen, finden auch Sie Ihren Traumjob bei uns! Wir nehmen Sie vom Bewerbungsgespräch bis zur Einstellung an die Hand und werden Sie selbstverständlich persönlich und individuell betreuen.

 

Wir suchen im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung derzeit einen Callcenter Agent/Telefonist (m/w/d) für unseren namhaften Kunden im Umkreis von Plankstadt.

Callcenter Agent/Telefonist (m/w/d)

Standort: Plankstadt

Deine Aufgaben:
- Als Call Center Agent (m/w/d) bist Du die erste Anlaufstelle für Deine Kunden und beantwortest deren Fragen per Telefon oder E-Mail
- Du dokumentierst Deine Arbeit und pflegst die Kundendaten im Tablet ein
- Du bist zuständig für die Kaltakquise von Neukunden, potenziellen Kunden und deren Ansprechpartnern
- Als Kundenbetreuer bist Du erster Ansprechpartner für alle Anliegen und Fragen unserer Kund*innen, die über das Telefon oder E-Mail eingehen
- Du verfügst über fundierte EDV-Kenntnisse und bist versiert im Umgang mit den gängigen Office Programmen

Dein Profil:
- Du hast eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung und bringst Erfahrung in der telefonischen Kundenbetreuung mit
- Du hast bereits Erfahrungen im Call-Center gesammelt
- Telefonakquise ist kein Fremdwort für dich und du hast Spaß daran, Kunden mit deinem verkäuferischen Talent von unserem Produkt zu überzeugen
- Spaß am Telefonieren und an der Bearbeitung von Kundenanfragen

Was uns ausmacht:
-
Unbefristeter Arbeitsvertrag möglich

-
Bezahlung nach dem GVP-Tarifvertrag

-
Zuschläge für Spät-/Nachtschicht und Sonn-/Feiertagsarbeit

-
Weihnachts- und Urlaubsgeld

-
Jährliche Weihnachtsfeier

-
Tankgutscheine, Wertgutscheine, Amazon-Gutscheine

-
Bis zu 30 Urlaubstage

-
Persönliche Betreuung und Beratung durch Ihren festen Ansprechpartner in der Niederlassung

-
Chance auf Übernahme beim Kundenbetrieb

-
Kleine Aufmerksamkeiten zum Geburtstag



 

gn* = geschlechtsneutral
Tarifvertrag: GVP/DGB

CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.


Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.


Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.


Schichtleiter (m/w/d)

Bulk Manufacturing Human
Sicherstellung der GMP-konformen Herstellung fester oraler Darreichungsformen (non-potent / high-potent)
Fachliche Führung der Mitarbeitenden
Personaleinsatzplanung und Unterstützung der Produktionsplanung
Sicherstellung der erforderlichen Schulungen der Mitarbeitenden sowie interner Trainer für das Rüsten und Bedienen der Produktionsanlagen
Unterstützung bei der Erstellung von Handlungs- und Arbeitsanweisungen
Mitarbeit bei der Herstellung (Verwiegung, Granulierung, Tablettierung, Coating) - auch im Vollschutzanzug
Anlegen von Maschinenrezepten
Kontrolle von Räumlichkeiten und Ausrüstung für die Herstellung sowie Unterstützung von Wartungsarbeiten
Unterstützung bei Selbstinspektionen, Kundenaudits und Behördeninspektionen
Mitwirken an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Projekten
Einhaltung, Umsetzung und Überprüfung der geltenden Sicherheits-, Umwelt- und GMP-Anforderungen sowie der diesbezüglichen Durchführung von Unterweisung der Mitarbeitenden

Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung
Mehrjährige Berufserfahrung im Produktionsumfeld, idealerweise im Bereich Herstellung fester oraler Darreichungsformen
Erste Führungserfahrung wünschenswert
Solide GMP- und Hygiene-Kenntnisse
Gutes technisches Verständnis
Gute MS-Office-Kenntnisse, SAP-Kenntnisse von Vorteil
Sehr gute Deutschkenntnisse
Sehr hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
Ausgeprägtes Organisationsgeschick sowie Problemlösungsfähigkeit
Teamgeist und Kommunikationsfähigkeit
Bereitschaft zur Schichtarbeit (Zweischicht)

13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag
Bezuschusste Mitgliedschaft im Fitnessstudio
Eine attraktive Arbeitszeit von 37,5 h pro Woche
Eine Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)
Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
Betriebliche Altersvorsorge
Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung
Jobticket
Parkplatz
Mitarbeiterevents

CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.


Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.


Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.








CAPA-Manager (m/w/d)








Plankstadt bei Heidelberg und Mannheim
asap
Vollzeit
befristet für 24 Monate

Tägliche Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents in der Produktion gemäß gültiger cGMP
Durchführung von Root-Cause-Analysen im Rahmen der Incident- und Abweichungsbearbeitung
Erarbeitung, Etablierung und Nachverfolgung von korrektiven und präventiven Maßnahmen (CAPA) zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse
Sicherstellung der zeitgerechten Bearbeitung von Incidents und Abweichungen
Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse mit dem Schwerpunkt der Steigerung von Produktqualität, Compliance und Effizienz
Unterstützung des Produktionsteams

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder naturwissenschaftliches Studium mit mehrjähriger Erfahrung in der Produktion fester Arzneiformen
Mehrjährige Erfahrung im Bereich fester Arzneiformen z. B. Herstellung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
Erfahrung mit Root-Cause-Analysis-Techniken sind von Vorteil
Sehr gute GMP-Kenntnisse im FDA regulierten Umfeld
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket
Ausgeprägtes technisches Prozessverständnis und analytisches Denken
Selbstständige Arbeitsweise und Durchsetzungsvermögen
Hohes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
Hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit

13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag
Bezuschusste Mitgliedschaft im Fitnessstudio
Eine attraktive Arbeitszeit von 37,5h pro Woche
Eine Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)
Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
Betriebliche Altersvorsorge
Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung
Jobticket
Parkplatz
Mitarbeiterevents

CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.


Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.


Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.


Schichtleiter (m/w/d)

Bulk Manufacturing Human
Sicherstellung der GMP-konformen Herstellung fester oraler Darreichungsformen (non-potent / high-potent)
Fachliche Führung der Mitarbeitenden
Personaleinsatzplanung und Unterstützung der Produktionsplanung
Sicherstellung der erforderlichen Schulungen der Mitarbeitenden sowie interner Trainer für das Rüsten und Bedienen der Produktionsanlagen
Unterstützung bei der Erstellung von Handlungs- und Arbeitsanweisungen
Mitarbeit bei der Herstellung (Verwiegung, Granulierung, Tablettierung, Coating) - auch im Vollschutzanzug
Anlegen von Maschinenrezepten
Kontrolle von Räumlichkeiten und Ausrüstung für die Herstellung sowie Unterstützung von Wartungsarbeiten
Unterstützung bei Selbstinspektionen, Kundenaudits und Behördeninspektionen
Mitwirken an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Projekten
Einhaltung, Umsetzung und Überprüfung der geltenden Sicherheits-, Umwelt- und GMP-Anforderungen sowie der diesbezüglichen Durchführung von Unterweisung der Mitarbeitenden

Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung
Mehrjährige Berufserfahrung im Produktionsumfeld, idealerweise im Bereich Herstellung fester oraler Darreichungsformen
Erste Führungserfahrung wünschenswert
Solide GMP- und Hygiene-Kenntnisse
Gutes technisches Verständnis
Gute MS-Office-Kenntnisse, SAP-Kenntnisse von Vorteil
Sehr gute Deutschkenntnisse
Sehr hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
Ausgeprägtes Organisationsgeschick sowie Problemlösungsfähigkeit
Teamgeist und Kommunikationsfähigkeit
Bereitschaft zur Schichtarbeit (Zweischicht)

13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag
Bezuschusste Mitgliedschaft im Fitnessstudio
Eine attraktive Arbeitszeit von 37,5 h pro Woche
Eine Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)
Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
Betriebliche Altersvorsorge
Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung
Jobticket
Parkplatz
Mitarbeiterevents

CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.


Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.


Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.








CAPA-Manager (m/w/d)








Plankstadt bei Heidelberg und Mannheim
asap
Vollzeit
befristet für 24 Monate

Tägliche Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents in der Produktion gemäß gültiger cGMP
Durchführung von Root-Cause-Analysen im Rahmen der Incident- und Abweichungsbearbeitung
Erarbeitung, Etablierung und Nachverfolgung von korrektiven und präventiven Maßnahmen (CAPA) zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse
Sicherstellung der zeitgerechten Bearbeitung von Incidents und Abweichungen
Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse mit dem Schwerpunkt der Steigerung von Produktqualität, Compliance und Effizienz
Unterstützung des Produktionsteams

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder naturwissenschaftliches Studium mit mehrjähriger Erfahrung in der Produktion fester Arzneiformen
Mehrjährige Erfahrung im Bereich fester Arzneiformen z. B. Herstellung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
Erfahrung mit Root-Cause-Analysis-Techniken sind von Vorteil
Sehr gute GMP-Kenntnisse im FDA regulierten Umfeld
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket
Ausgeprägtes technisches Prozessverständnis und analytisches Denken
Selbstständige Arbeitsweise und Durchsetzungsvermögen
Hohes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
Hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit

13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag
Bezuschusste Mitgliedschaft im Fitnessstudio
Eine attraktive Arbeitszeit von 37,5h pro Woche
Eine Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)
Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
Betriebliche Altersvorsorge
Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung
Jobticket
Parkplatz
Mitarbeiterevents

CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.


Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.


Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.








CAPA-Manager (m/w/d)








Plankstadt bei Heidelberg und Mannheim
asap
Vollzeit
befristet für 24 Monate

Tägliche Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents in der Produktion gemäß gültiger cGMP
Durchführung von Root-Cause-Analysen im Rahmen der Incident- und Abweichungsbearbeitung
Erarbeitung, Etablierung und Nachverfolgung von korrektiven und präventiven Maßnahmen (CAPA) zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse
Sicherstellung der zeitgerechten Bearbeitung von Incidents und Abweichungen
Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse mit dem Schwerpunkt der Steigerung von Produktqualität, Compliance und Effizienz
Unterstützung des Produktionsteams

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder naturwissenschaftliches Studium mit mehrjähriger Erfahrung in der Produktion fester Arzneiformen
Mehrjährige Erfahrung im Bereich fester Arzneiformen z. B. Herstellung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
Erfahrung mit Root-Cause-Analysis-Techniken sind von Vorteil
Sehr gute GMP-Kenntnisse im FDA regulierten Umfeld
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket
Ausgeprägtes technisches Prozessverständnis und analytisches Denken
Selbstständige Arbeitsweise und Durchsetzungsvermögen
Hohes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
Hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit

13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag
Bezuschusste Mitgliedschaft im Fitnessstudio
Eine attraktive Arbeitszeit von 37,5h pro Woche
Eine Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)
Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
Betriebliche Altersvorsorge
Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung
Jobticket
Parkplatz
Mitarbeiterevents

GaBiBe Bergstrasse GmbH ist ein gemeinnütziger Träger im Bereich der Schulkindbetreuung sowie Schulbegleitung und Inklusion mit Sitz in Mannheim und Heppenheim. Erfahren Sie mehr unter: www.gabibe-bergstrasse.de.

Wir suchen ab dem 01.09.2024 eine pädagogische Fachkraft (m/w/d) für die Inklusionshilfe im Kindergarten in Plankstadt.

Die Unterstützung von Kindergartenkindern mit seelischer, geistiger oder körperlicher Behinderung als Leistung der Eingliederungshilfe erfolgt im Kindergarten nach Anleitung durch und in Zusammenarbeit mit den verantwortlichen Inklusionsbeauftragten sowie unserer pädagogischen Leitung der Teilhabeassistenten.

Stellenumfang:
20,5 Stunden / Woche

Ihre Aufgaben:
• Unterstützung während der Kindergartenzeit nach Anleitung und in Kooperation mit den Lehrkräften
• Förderung und Unterstützung bei der Bewältigung von Herausforderungen durch Einzelunterstützung auf der Grundlage einer positiven Beziehungsarbeit
• Förderung der Kommunikationsfähigkeiten
• Allgemeine Entwicklungsförderung
• Stärkung des Konfliktverhaltens durch eine positive Beziehungsarbeit
• Unterstützung beim lebenspraktischen Lernen, Selbstständigkeitstraining
• Stärkung sozialer Kompetenzen

Das bringen Sie mit:
• Pädagogische Ausbildung oder pädagogisches Studium (Heilerziehungspfleger/innen, Erzieher/innen, Sozialpädagoge/in, etc.) oder gleichwertige fachliche Eignung
• Erfahrung in der pädagogischen Arbeit mit Kindern und Jugendlichen wünschenswert
• Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit
• Zuverlässigkeit
• Belastbarkeit und Stabilität
• Erweitertes Führungszeugnis ohne Eintrag

Und das können wir Ihnen bieten:
• Arbeitszeit angelehnt an die Betreuungszeit des Kindes im Kindergarten
• Mitarbeit in einem multiprofessionellen Team
• Entgelt in Anlehnung an TVöD SuE
• Kollegiale Fallberatung, regelmäßige Fortbildungen, Teambesprechungen und Supervision

Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung vorzugsweise per E-Mail an: [email protected].

CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.


Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.


Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.


Schichtleiter (m/w/d)

Bulk Manufacturing Human
Sicherstellung der GMP-konformen Herstellung fester oraler Darreichungsformen (non-potent / high-potent)
Fachliche Führung der Mitarbeitenden
Personaleinsatzplanung und Unterstützung der Produktionsplanung
Sicherstellung der erforderlichen Schulungen der Mitarbeitenden sowie interner Trainer für das Rüsten und Bedienen der Produktionsanlagen
Unterstützung bei der Erstellung von Handlungs- und Arbeitsanweisungen
Mitarbeit bei der Herstellung (Verwiegung, Granulierung, Tablettierung, Coating) - auch im Vollschutzanzug
Anlegen von Maschinenrezepten
Kontrolle von Räumlichkeiten und Ausrüstung für die Herstellung sowie Unterstützung von Wartungsarbeiten
Unterstützung bei Selbstinspektionen, Kundenaudits und Behördeninspektionen
Mitwirken an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Projekten
Einhaltung, Umsetzung und Überprüfung der geltenden Sicherheits-, Umwelt- und GMP-Anforderungen sowie der diesbezüglichen Durchführung von Unterweisung der Mitarbeitenden

Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung
Mehrjährige Berufserfahrung im Produktionsumfeld, idealerweise im Bereich Herstellung fester oraler Darreichungsformen
Erste Führungserfahrung wünschenswert
Solide GMP- und Hygiene-Kenntnisse
Gutes technisches Verständnis
Gute MS-Office-Kenntnisse, SAP-Kenntnisse von Vorteil
Sehr gute Deutschkenntnisse
Sehr hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
Ausgeprägtes Organisationsgeschick sowie Problemlösungsfähigkeit
Teamgeist und Kommunikationsfähigkeit
Bereitschaft zur Schichtarbeit (Zweischicht)

13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag
Bezuschusste Mitgliedschaft im Fitnessstudio
Eine attraktive Arbeitszeit von 37,5 h pro Woche
Eine Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)
Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
Betriebliche Altersvorsorge
Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung
Jobticket
Parkplatz
Mitarbeiterevents

CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.


Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.


Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.


Schichtleiter (m/w/d)

Bulk Manufacturing Human
Sicherstellung der GMP-konformen Herstellung fester oraler Darreichungsformen (non-potent / high-potent)
Fachliche Führung der Mitarbeitenden
Personaleinsatzplanung und Unterstützung der Produktionsplanung
Sicherstellung der erforderlichen Schulungen der Mitarbeitenden sowie interner Trainer für das Rüsten und Bedienen der Produktionsanlagen
Unterstützung bei der Erstellung von Handlungs- und Arbeitsanweisungen
Mitarbeit bei der Herstellung (Verwiegung, Granulierung, Tablettierung, Coating) - auch im Vollschutzanzug
Anlegen von Maschinenrezepten
Kontrolle von Räumlichkeiten und Ausrüstung für die Herstellung sowie Unterstützung von Wartungsarbeiten
Unterstützung bei Selbstinspektionen, Kundenaudits und Behördeninspektionen
Mitwirken an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Projekten
Einhaltung, Umsetzung und Überprüfung der geltenden Sicherheits-, Umwelt- und GMP-Anforderungen sowie der diesbezüglichen Durchführung von Unterweisung der Mitarbeitenden

Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung
Mehrjährige Berufserfahrung im Produktionsumfeld, idealerweise im Bereich Herstellung fester oraler Darreichungsformen
Erste Führungserfahrung wünschenswert
Solide GMP- und Hygiene-Kenntnisse
Gutes technisches Verständnis
Gute MS-Office-Kenntnisse, SAP-Kenntnisse von Vorteil
Sehr gute Deutschkenntnisse
Sehr hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
Ausgeprägtes Organisationsgeschick sowie Problemlösungsfähigkeit
Teamgeist und Kommunikationsfähigkeit
Bereitschaft zur Schichtarbeit (Zweischicht)

13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag
Bezuschusste Mitgliedschaft im Fitnessstudio
Eine attraktive Arbeitszeit von 37,5 h pro Woche
Eine Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)
Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
Betriebliche Altersvorsorge
Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung
Jobticket
Parkplatz
Mitarbeiterevents

CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.


Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.


Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.








CAPA-Manager (m/w/d)








Plankstadt bei Heidelberg und Mannheim
asap
Vollzeit
befristet für 24 Monate

Tägliche Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents in der Produktion gemäß gültiger cGMP
Durchführung von Root-Cause-Analysen im Rahmen der Incident- und Abweichungsbearbeitung
Erarbeitung, Etablierung und Nachverfolgung von korrektiven und präventiven Maßnahmen (CAPA) zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse
Sicherstellung der zeitgerechten Bearbeitung von Incidents und Abweichungen
Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse mit dem Schwerpunkt der Steigerung von Produktqualität, Compliance und Effizienz
Unterstützung des Produktionsteams

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder naturwissenschaftliches Studium mit mehrjähriger Erfahrung in der Produktion fester Arzneiformen
Mehrjährige Erfahrung im Bereich fester Arzneiformen z. B. Herstellung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
Erfahrung mit Root-Cause-Analysis-Techniken sind von Vorteil
Sehr gute GMP-Kenntnisse im FDA regulierten Umfeld
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket
Ausgeprägtes technisches Prozessverständnis und analytisches Denken
Selbstständige Arbeitsweise und Durchsetzungsvermögen
Hohes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
Hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit

13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag
Bezuschusste Mitgliedschaft im Fitnessstudio
Eine attraktive Arbeitszeit von 37,5h pro Woche
Eine Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)
Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
Betriebliche Altersvorsorge
Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung
Jobticket
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Mitarbeiterevents

CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.


Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.


Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.








CAPA-Manager (m/w/d)








Plankstadt bei Heidelberg und Mannheim
asap
Vollzeit
befristet für 24 Monate

Tägliche Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents in der Produktion gemäß gültiger cGMP
Durchführung von Root-Cause-Analysen im Rahmen der Incident- und Abweichungsbearbeitung
Erarbeitung, Etablierung und Nachverfolgung von korrektiven und präventiven Maßnahmen (CAPA) zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse
Sicherstellung der zeitgerechten Bearbeitung von Incidents und Abweichungen
Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse mit dem Schwerpunkt der Steigerung von Produktqualität, Compliance und Effizienz
Unterstützung des Produktionsteams

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder naturwissenschaftliches Studium mit mehrjähriger Erfahrung in der Produktion fester Arzneiformen
Mehrjährige Erfahrung im Bereich fester Arzneiformen z. B. Herstellung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
Erfahrung mit Root-Cause-Analysis-Techniken sind von Vorteil
Sehr gute GMP-Kenntnisse im FDA regulierten Umfeld
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket
Ausgeprägtes technisches Prozessverständnis und analytisches Denken
Selbstständige Arbeitsweise und Durchsetzungsvermögen
Hohes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
Hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit

13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag
Bezuschusste Mitgliedschaft im Fitnessstudio
Eine attraktive Arbeitszeit von 37,5h pro Woche
Eine Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)
Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
Betriebliche Altersvorsorge
Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung
Jobticket
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