Pharmazeut/in (m/w/d) (Pharmazeut/in)

Wir suchen:
Unser Mandant ist ein führender pharmazeutischer Herstellbetrieb, spezialisiert auf die Produktion qualitativ hochwertiger Arzneimittel nach höchsten Standards. Im Rahmen der Direktvermittlung suchen wir eine/n engagierte/n Pharmazeut/in (m/w/d), der/die Interesse an der Herstellung und Qualitätssicherung von pharmazeutischen Produkten hat und sich durch Präzision und Verantwortungsbewusstsein auszeichnet. Arbeitsbeginn so schnell wie möglich, Arbeitsort Saarbrücken.

Ihre Vorteile als Pharmazeut (m/w/d):
• Wir als Piening-Team begleiten und beraten Sie bei dem kompletten Bewerbungsprozess und darüber hinaus
• Piening als Familienunternehmen in zweiter Generation legt besonderen Wert auf eine vertrauensvolle Zusammenarbeit
• Als Ansprechpartner finden Sie ein freundliches, kompetentes Team vor Ort, das Ihnen zur Seite steht
• Direkter Einstieg bei unserem namhaften Kundenunternehmen in Saarbrücken
• Einen unbefristeten Arbeitsvertrag für eine langfristige Zusammenarbeit
• Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• min. 28 Tage Erholungsurlaub zur Unterstützung der Work-Life-Balance
• Fahrtkostenzuschuss durch Mobilitätsgarantie
• Betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Krankenversicherung
• Mitarbeitervergünstigungen innerhalb des Firmenverbunds

Das sind Ihre Aufgaben als Pharmazeut (m/w/d):
• Qualitätssicherung und -kontrolle: Sicherstellung der Einhaltung aller Qualitätsvorgaben und regulatorischen Anforderungen im Herstellungsprozess.
• Produktionsbetreuung: Begleitung und Überwachung des Herstellungsprozesses, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten.
• Dokumentation: Sorgfältige Führung und Prüfung der Produktionsdokumentation gemäß GMP-Vorgaben.
• Prozessoptimierung: Unterstützung bei der kontinuierlichen Verbesserung der Produktions- und Qualitätssicherungsprozesse.
• Teamarbeit: Zusammenarbeit mit Abteilungen wie Produktion, Qualitätssicherung und Labor, um effiziente Abläufe sicherzustellen.

Das zeichnet Sie als Mensch und als Pharmazeut (m/w/d) aus:
• Abgeschlossenes pharmazeutisches Studium (z. B. Pharmazie, Pharmatechnik oder verwandte Fachrichtungen)
• Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung oder im GMP-Umfeld von Vorteil, jedoch nicht zwingend erforderlich
• Präzise, strukturierte Arbeitsweise und hohes Verantwortungsbewusstsein
• Freude an Teamarbeit und an der Arbeit in einem regulierten, pharmazeutischen Umfeld
• Interesse an persönlicher Weiterentwicklung und an einer langfristigen beruflichen Perspektive

Jetzt bewerben als Pharmazeut (m/w/d) in Schiffweiler!
Gestalten Sie Ihre berufliche Zukunft in einem führenden pharmazeutischen Unternehmen und tragen Sie zur Herstellung hochwertiger Arzneimittel bei!

The INM-Leibniz Institute for New Materials is an internationally leading center for interdisciplinary research on materials, and their exploitation in materials-based solutions for a sustainable world with increasing digitalization and medical needs. Our research integrates materials chemistry, biological processes, physical analysis, and process engineering. We aim for leadership in the fields of opto-interactive, electro-integrative and bio-intelligent material systems. In these areas, we actively seize opportunities to transfer our scientific results into materials-driven innovation.We pioneer research in the field of Engineered Living Materials. As leading partner of the Leibniz ScienceCampus Living Therapeutic Materials (LTMs), we are interested in transferring our research results into innovative medical solutions in cooperation with clinical experts, industrial partners and potential investors. To facilitate this step and prepare for (pre)clinical trials, we aim to appoint a


Transfer Agent in Living Therapeutics (f/m/d)

at INM-Innovation Center to prepare the regulatory roadmap for LTMs and to lead the integration of technical, manufacturing and regulatory requirements at very early-stage in the development of living medical devices.

You design and contribute to the implementation of a regulatory strategy for LTMs in cooperation with existing R&D teams in the Leibniz ScienceCampus, with cooperation partners in the academia and the industry, and in consultation with regulatory agencies.
You establish the Design Transfer and CMC documentation regulatory strategy in for existing prototypes for of living ocular therapeutics and contribute to its implementation in collaboration with R&D and Data Management Teams.
You contribute to funding acquisition for (pre)clinical studies in LTMs.
You develop a long-term strategy for supporting the translation of LTMs at the INM-Innovation Center, including the establishment of a collaborative platform by engaging with external partners.

A PhD in Pharmacy, Biology, Chemistry or a related field of studies
3-5 years experience in regulatory affairs or in departments responsible for medical product development and regulation/approval
Analytical and systemic thinking
Hands-on mentality and solution-oriented thinking with a focus on compliance and quality
Strong communication skills in German and English

An exciting opportunity to actively engage in the transfer of a disruptive medical technology at early-stage of development and to generate technological and societal impact.
The perspective to shape the innovation ecosystem at INM and in the Saarland Campus in the field of LTMs.
Flexibility, resources and a highly stimulating environment to engage and progress in LTM development and transfer.
Opportunities for further training and acquisition of complementary competences.
Salary according to E13 TV-L, initially work contract for two years.


The INM practices an open and appreciative corporate culture in which the existing diversity is promoted and lived. The institute is an equal opportunity employer with a certified family-friendly policy, and it provides offers for a better work-life balance, flextime, and mobile working. We promote professional opportunities for women and strongly encourage them to apply. Full time jobs can be generally divided. Severely disabled applicants with equal qualifications and aptitude will be given preferential consideration.