Offres d'emploi en Allemagne

Die Haus Weiherberg GmbH ist eine Einrichtung mit 64 Zimmern, welche im Rahmen der Langzeit-, Kurzzeit,- und Verhinderungspflege Platz für 107 Bewohner bietet.

Unser Haus ist so vielschichtig wie seine Bewohner. Und es verändert sich mit ihnen. Bereits in zweiter Generation familiär geführt und seit über 30 Jahren in Losheim am See.

Die Bewohner im Haus Weiherberg sind bei uns nicht nur zu Gast – sie sind hier zu Hause. Unsere Atmosphäre ist geprägt von einem herzlichen Umgang miteinander.

Zur Verstärkung unseres Pflegeteams suchen wir

******* Helfer/innen in der Pflege (m/w/d) *******

***** (Minijob, Teilzeit, Vollzeit im Schichtdienst) *****

**Das sind Ihre Aufgaben:**

Sie versorgen die uns anvertrauten Menschen mit persönlicher Wertschätzung, würdevoll und jederzeit bedürfnisorientiert, unter Berücksichtigung ihrer individuellen Ressourcen. Sie übernehmen Verantwortung – für Ihr Handeln, für Ihre Entscheidungen, für neue Ideen – und das mit Begeisterung.

Es wird keine abgeschlossene Berufsausbildung als Krankenpflegehelfer/In bzw. Altenpflegehelfer/In vorausgesetzt.

Ihre Bewerbung, die Zuverlässigkeit, Flexibilität, Serviceorientierung, Ihr Engagement & Organisationsgeschick sowie die feste Überzeugung, Pflege im Alter aktiv mit zu gestalten, wecken bei uns die Neugier, Sie näher kennenlernen zu wollen.

**Das können wir Ihnen bieten:**

- familienfreundliche Arbeitszeitmodelle - kindgerecht und flexibel - in einem seit über 40 Jahren etablierten Pflegeunternehmen, gern auch für Alleinerziehende oder Berufseinsteiger
- bspw. Schicht- und Wechselschichtzulagen, Feiertagszuschläge, vermögenswirksame Leistungen, arbeitgeberbezuschusste Pensionskasse, Bonus für zusätzliches Engagement
- ein familiäres Betriebsklima, Mitgestaltung, berufliche Perspektiven und flache Hierarchien

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bewerben Sie sich mit den üblichen Unterlagen, z.Hd. Frau Altmayer.

Die Rhein-Main-Verkehrsverbund GmbH (RMV) gestaltet die Mobilität für Millionen von Menschen im Rhein-Main-Gebiet. Durch zukunftsorientierte Mobilitätsleistungen, Kooperationen, Innovationen und Digitalisierung setzt der RMV Maßstäbe für die Verkehrswende in Hessen.

Wir suchen zum frühestmöglichen Zeitpunkt einen

Projektkoordinator Informationstechnologie (m/w/d)

(befristet bis 31.12.2027; Vollzeit; Standort Hofheim am Taunus)
Die digitale Vertriebs-IT des RMV befindet sich im Wandel. Gemeinsam mit unserer Tochtergesellschaft rms und externen IT-Dienstleistern entwickeln wir eine zukunftsfähige Software für unsere Vertriebshintergrundsysteme. Wir suchen Sie als Schnittstelle zwischen IT und Fachbereich zur Übernahme konzeptioneller und operativer Aufgaben im Projektmanagement.

IT-Architektur: Mitarbeit bei der Gestaltung und Bewertung der Systemarchitektur des Entwicklungsprojekts unter Berücksichtigung bestehender Systeme sowie fachlicher und technischer Anforderungen in Abstimmung mit Fachbereichen und Dienstleistern

Projektsteuerung: Unterstützung bei Dokumentation, Überwachung und Ressourcenplanung

Vertragsmanagement: Mitwirkung bei Kauf-, Pflege- und Dienstverträgen im IT-Umfeld

Testing & Abnahme: Planung und Durchführung von Tests nach Implementierung und Bereitstellung

Abgeschlossenes Studium der (Wirtschafts-)Informatik; vergleichbare Qualifikation
Mehrjährige Erfahrung im regulierten IT-Umfeld; fundiertes Wissen über geschäftskritische IT-Infrastrukturen
Sehr gute Anwenderkenntnisse in Jira, Confluence und SharePoint
Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; gute Englischkenntnisse für die Zusammenarbeit des Entwicklerteams
Erfahrungen in der Businessanalyse, der Konzeption von Lösungsarchitekturen und der Softwareentwicklung; fundierte Kenntnisse nichtfunktionaler Anforderungen an IT-Systeme
Sicheres Kommunizieren an der Schnittstelle zwischen IT und Fachbereich

Attraktive Vergütung nach TVöD; Zusatzleistungen wie z.B. Jahressonderzahlung; betriebliche Altersvorsorge
Premium-JobTicket inkl. Mitnahmeregelung; monatliches Budget individueller Mobilitätsdienstleistungen
Mobiles Arbeiten; Gleitzeitmodell; Vereinbarkeit von Familie und Beruf; hochwertige und moderne Arbeitsplatzausstattung; verkehrsgünstige Lage
Freundliches Betriebsklima; Mitarbeiterevents; erfahrene Kollegen, die mit Rat und Tat zur Seite stehen
Unterstützung der persönlichen und fachlichen Entwicklung durch regelmäßige Fort- und Weiterbildungen und vieles mehr

Gemeinsam. Sicher. Mobil.

Eine funktionierende Autobahninfrastruktur ist der Garant dafür, dass Deutschland mobil ist. Damit das so bleibt, brauchen wir Ihre Expertise als Ingenieurin oder Ingenieur.

Tausende Brücken, hunderte Tunnel und unzählige Nebenanlagen müssen regelmäßig geprüft, gewartet und erneuert werden. Auch die Steuerung des Verkehrs sowie die Koordination des Betriebsdienstes gehören zu den abwechslungsreichen und spannenden Aufgaben unserer Mitarbeitenden.

Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie mit uns gemeinsam die Zukunft der Autobahn!

Zur Unterstützung unseres Teams in der Abteilung Verkehrsmanagement suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als

Referent (w/m/d) Verkehrsdatenerfassung und SWIS

in unserer Zentrale in Frankfurt am Main.

Strategische sowie fachliche Koordination der Infrastrukturausstattung der Autobahn GmbH auf dem Gebiet der Verkehrsdatenerfassung, Achslastmessstellen und SWIS (Straßenwetter-Informationssysteme)
Beurteilung technischer Entwicklungen und Neuerungen
Erarbeitung der technischen Ausbau- und Erhaltungsstrategie im Bereich VDE inkl. Erstellen von Entscheidungsgrundlagen für die Geschäftsführung
Prüfung von RE-Entwürfen
Leitung von Arbeitsgruppen des Fachboards & Kommunikation mit externen Stakeholdern
Verantwortung für die interne operative Qualitätssicherung

Wissenschaftlicher Universitätsabschluss (Master), vorzugsweise mit dem Schwerpunkt Bauingenieurwesen, Verkehrsingenieurwesen bzw. vergleichbare Kenntnisse, Qualifikationen und Erfahrungen
Tiefergehende Kenntnisse und Berufserfahrungen auf dem Gebiet der Verkehrstechnik, der Verkehrstelematik, der Verkehrssicherheit und des Verkehrsmanagements
Kenntnisse des einschlägigen Regelwerks
Gute mündliche und schriftliche Ausdrucksfähigkeit in deutscher Sprache

Zu Ihren persönlichen Stärken zählen:

Ausgeprägte soziale und kommunikative Kompetenz
Engagierte, zuverlässige, verantwortungsbewusste, selbstständige Arbeitsweise
Sicheres, verbindliches Auftreten, Verhandlungsgeschick und Durchsetzungsvermögen
Strategisches, wirtschaftliches und ganzheitliches Denken und Handeln
Sicherheit und Fairness
Sicherer Arbeitsplatz durch 100 % Bundeseigentum, hauseigener Tarifvertrag, Chancengleichheit, wertschätzende Unternehmenskultur

Familie und Freizeit
30+1 Tage Urlaub, über 200 Standorte bundesweit, Unterstützung bei Kinderbetreuung oder Pflege

Persönliche Mobilität
JobTicket, Fahrradleasing, Pkw- und Lkw-Führerschein im Betriebsdienst für Azubis und im Quereinstieg, persönliche und fachliche Weiterentwicklung

Finanzielle Vorteile
13. Monatsgehalt, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, Unternehmensbonus, Mitarbeiterrabatte, Zugang zu Bundesimmobilien

Gesundheit
Betriebliche Gesundheitsvorsorge, inklusive & ergonomische Arbeitsplatzgestaltung, Lebenslagencoaching, Zusatzversicherung für Beschäftigte im Betriebsdienst

Haben Sie Fragen zu unseren Mitarbeiterangeboten? Dann lesen Sie diese gerne auf unserer Karriereseite nach oder sprechen uns an.

Die Vergütung erfolgt gemäß Entgeltgruppe 13 entsprechend den tariflichen Eingruppierungsvorschriften des TV-Autobahn. Über die Anerkennung der Entgeltstufe wird entsprechend der individuellen Arbeitserfahrung entschieden.

Gemeinsam. Sicher. Mobil.

Eine funktionierende Autobahninfrastruktur ist der Garant dafür, dass Deutschland mobil ist. Damit das so bleibt, brauchen wir Ihre Expertise als Ingenieurin oder Ingenieur.

Tausende Brücken, hunderte Tunnel und unzählige Nebenanlagen müssen regelmäßig geprüft, gewartet und erneuert werden. Auch die Steuerung des Verkehrs sowie die Koordination des Betriebsdienstes gehören zu den abwechslungsreichen und spannenden Aufgaben unserer Mitarbeitenden.

Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie mit uns gemeinsam die Zukunft der Autobahn!

Zur Unterstützung unseres Teams in der Abteilung Verkehrsmanagement suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als

Referent (w/m/d) Verkehrssteuerung und Verkehrslenkung

in unserer Zentrale in Frankfurt am Main.

Strategische und fachliche Koordination der Infrastrukturausstattung der Autobahn GmbH auf dem Gebiet der Verkehrsbeeinflussungsanlagen und -systeme
eigenständige Weiterentwicklung der Ausbau- und Erhaltungsstrategie, inkl. Erstellen von Entscheidungsvorlagen für die Geschäftsführung
Erarbeitung und Weiterentwicklung von Regelwerken und Standards, Definition fachlicher Anforderungen sowie Beurteilung neuer technischer Entwicklungen
Fortschreibung und Steuerung der Investitionsplanung der Autobahn GmbH für das Aufgabenfeld
Leitung von Arbeitsgruppen des Fachboards; fachliche Vertretung der Autobahn GmbH in Gremien; Kommunikation mit externen Stakeholdern
Prüfung von RE-Entwürfen
Verantwortung für die interne operative Qualitätssicherung

Wissenschaftlicher Universitätsabschluss (Master), vorzugsweise mit Schwerpunkt Bauingenieurwesen, Verkehrsingenieurwesen bzw. vergleichbare Kenntnisse, Qualifikationen und Erfahrungen
vertiefte Kenntnisse und Berufserfahrungen auf dem Gebiet der Verkehrstechnik, der Verkehrstelematik, der Verkehrssicherheit und des Verkehrsmanagements
erweiterte Kenntnisse des einschlägigen Regelwerks sowie im Straßenverkehrsrecht, Straßenverkehrsordnung, öffentliches Recht / allgemeines Verwaltungsrecht
gute mündliche und schriftliche Ausdrucksfähigkeit in deutscher Sprache

Zu Ihren persönlichen Stärken zählen:

Engagierte, zuverlässige, verantwortungsbewusste, selbstständige Arbeitsweise
Ausgeprägte soziale und kommunikative Kompetenz
Sicheres, verbindliches Auftreten, Verhandlungsgeschick und Durchsetzungsvermögen
Hohe Belastbarkeit, Entscheidungsfreude und Einsatzbereitschaft
Sicherheit und Fairness
Sicherer Arbeitsplatz durch 100 % Bundeseigentum, hauseigener Tarifvertrag, Chancengleichheit, wertschätzende Unternehmenskultur

Familie und Freizeit
30+1 Tage Urlaub, über 200 Standorte bundesweit, Unterstützung bei Kinderbetreuung oder Pflege

Persönliche Mobilität
JobTicket, Fahrradleasing, Pkw- und Lkw-Führerschein im Betriebsdienst für Azubis und im Quereinstieg, persönliche und fachliche Weiterentwicklung

Finanzielle Vorteile
13. Monatsgehalt, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, Unternehmensbonus, Mitarbeiterrabatte, Zugang zu Bundesimmobilien

Gesundheit
Betriebliche Gesundheitsvorsorge, inklusive & ergonomische Arbeitsplatzgestaltung, Lebenslagencoaching, Zusatzversicherung für Beschäftigte im Betriebsdienst

Haben Sie Fragen zu unseren Mitarbeiterangeboten? Dann lesen Sie diese gerne auf unserer Karriereseite nach oder sprechen uns an.

Die Vergütung erfolgt gemäß Entgeltgruppe 14 entsprechend den tariflichen Eingruppierungsvorschriften des TV-Autobahn. Über die Anerkennung der Entgeltstufe wird entsprechend der individuellen Arbeitserfahrung entschieden.

Die **St. Raphael Caritas Alten- und Behindertenhilfe** ist einer der größten sozialen Dienstleister im nördlichen Rheinland-Pfalz. In unserem gemeinnützigen Unternehmen engagieren sich über 1.500 Mitarbeitende an 40 Standorten in den Landkreisen Ahrweiler, Bernkastel-Wittlich, Cochem-Zell und Mayen-Koblenz

Für unser **Altenzentrum St. Johannes** in **Mayen** suchen wir **Sie** zum nächstmöglichen Zeitpunkt als

## Pflegehilfskraft (m/w/d)

## Ihr Profil

- Sie sind Altenpflegehelfer (m/w/d) oder Gesundheits- und Krankenpflegehelfer (m/w/d) mit Pflegebasiskurs oder haben bereits im Bereich der Pflege gearbeitet
- Eine hohe fachliche, soziale und kommunikative Kompetenz
- Grundlegende PC-Kenntnisse sind wünschenswert

## Ihre Aufgaben

- Organisation und Durchführung der Grundpflege sowie der erforderlichen Hygiene- und Desinfektionsmaßnahmen
- Hilfeleistungen in persönlichen und individuellen Angelegenheiten in besonderen Lebenssituationen der Bewohner/innen  
- Digitale bewohnerbezogene Dokumentation

## Unser Angebot

-     eine Stelle in Teilzeit
-     sicherer Arbeitsplatz in einem zukunftssicheren Unternehmen
-     tarifliche Vergütung nach AVR Caritas, Zulagen und Zuschläge sowie Jahressonderzahlung
-     betriebliche Altersvorsorge (KZVK)
-     mindestens 30 Tage Urlaub im Jahr
-     Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
-     Geldprämie für die erfolgreiche Vermittlung von neuen Mitarbeitenden
-     betriebliches Gesundheitsmanagement
-     Dienstradleasing

Neugierig geworden? Dann bewerben Sie sich, wir freuen uns auf Sie!

***[Direkt HIER bewerben! ](https://jobs.st-raphael-cab.de/jobposting/d6b5579922d2559e07966301ba6d752d1e26b54f0?ref=homepage)***Ganz einfach und unkompliziert!

Auskünfte vorab erteilt Ihnen gerne Christiane Jeub unter Telefon 02651 981106.

**St. Raphael Caritas Alten- und Behindertenhilfe GmbH**
Personalentwicklung und Recruiting
Am Flugplatz 21 · 56743 Mendig
Telefon 0172 3797705

**[www.st-raphael-cab.de](https://www.st-raphael-cab.de/)**

Über uns

Gemeinsam treiben wir bei Alcedis die Digitalisierung und den Einsatz künstlicher Intelligenz in Forschung und Gesundheitswesen voran. Als verlässlicher Partner für Biotechs, Pharmaunternehmen und Hochschulen integrieren wir modernste Technologien in klinische Studien - für eine schnellere Arzneimittelentwicklung und eine bessere Patientenversorgung.

In der Position des Requirements Engineer (m/w/d) für die Data Acquisition Tools tauchst du ein in die Welt der klinischen Forschung und gestaltest aktiv die Zukunft der elektronischen Datenerfassung mit. Du wirst Teil unseres Teams in der IT-Abteilung, dabei spielt ein Hintergrund in der Informationstechnologie keine primäre Rolle - viel wichtiger sind ein ausgeprägtes logisches und analytisches Denkvermögen, sowie Erfahrung und Begeisterung für die Arbeit mit Datenbanken und im Umgang mit Kunden . Hier hast du die Möglichkeit, aktiv Verantwortung zu übernehmen und dein Aufgabenfeld eigenständig und initiativ zu formen. Dein Engagement und deine fachliche Expertise sind dabei von zentraler Bedeutung für die technische Umsetzung von multizentrischen, internationalen klinischen Studien.

Requirements Engineer (m/w/d)
Du bist Architekt des Systems zur elektronischen Datenerfassung und Reporting im klinischen Kontext
Du arbeitest eng mit verschiedenen Fachbereichen (Clinical Operations, Software Spezifikation, Test Management, Software Development) als Prozesseigner für DAT-Systeme zusammen, um die Systemanforderungen zu evaluieren, konkretisieren und spezifizieren
Du bist zuständig für die Analyse und Umsetzung von Kundenanforderungen / Studienprozessen
Du erstellst Validierungspläne und weitere Dokumente zum Software-Lifecycle im Rahmen der entwicklungsbegleitenden Qualitätssicherung
Du hast projektbezogen die Einhaltung des Budgets im Blick und bist Ansprechpartner für den Projektleiter
Du bist zuständig für die Koordination und Durchführung des User Acceptance Test zusammen mit dem Auftraggeber
Du erstellst und überprüfst einschlägige Dokumente (Datenmanagementplan, Datenvalidierungsplan)

Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium aus den MINT-Fachbereichen (Mathematik /Naturwissenschaften/ Informatik) und/oder über entsprechende Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien oder im IT-Bereich
Idealerweise hast du Erfahrungen im GCP-Umfeld und bei der Erstellung oder Umgang von CRFs
Erfahrungen im Umgang mit Datenbanken und medizinischen Dokumentationssystemen sind ein Plus
Du hast Freude am Kundenkontakt und arbeitest gerne im interdisziplinären Austausch
Du arbeitest sorgfältig, selbständig, analytisch und lösungsorientiert
Du besitzt eine hohe Affinität zu technischen Lösungen im IT-Umfeld
Teamfähigkeit und Flexibilität sind für dich selbstverständlich
Du besitzt ausgezeichnete Kommunikations- und Organisationskompetenzen
Du verfügst über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen
Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team
Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren
Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen
Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60:40-Modell) im Homeoffice oder ggf. auch fully-remote zu arbeiten
Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen (z.B. Babbel-App), monatliches #Wi...

Head Quality Control & Analytical Science and Technology Marburg
Marburg, Germany | full time | Job ID:8846

Are you a visionary leader with a passion for ensuring quality and analytical excellence in the dynamic world of biotechnology? Then you’re exactly who we’re looking for!

As the  Head Quality Control & Analytical Science and Technology Marburg you will lead and develop the Analytical Science & Technology (AS&T) and Quality Control (QC) departments at our manufacturing site Marburg.

Your mission is to build and continuously improve analytical methods and quality control systems, ensuring product quality at every stage of production. You will ensure compliance with all regulatory and cGMP requirements while fostering a culture of collaboration and innovation.
By optimizing analytical and quality control processes, you will enhance the efficiency and effectiveness of our clinical and commercial production pipelines, securing the high standards of pharmaceutical manufacturing.
Strategic Leadership: Lead and develop multidisciplinary teams within AS&T and QC. Cultivate a culture of scientific and operational excellence, fostering cross-functional collaboration and innovation.
Delegated Responsibilities (per §12 AMWHV) & Operational Excellence: Supervise routine testing for raw materials, intermediates, and finished products, ensuring timely documentation and analysis of results. Monitor and approve deviations, changes, and CAPAs.
Regulatory & Compliance Excellence: Ensure robust data integrity practices and compliance with global regulatory standards (cGMP, ICH, FDA, EMA). Lead preparations and act as key point of contact for regulatory inspections and audits, including FDA, EMA, and PAI, ensuring a state of readiness at all times.
Method development & Validation: Oversee the development, optimization, and transfer of analytical methods for raw materials, intermediates, and finished products that meet the complex requirements of clinical and commercial manufacturing
Interfaces & Collaboration: Partner with external stakeholders, including CROs, CMOs, and regulatory agencies, to ensure seamless execution of analytical and quality operations. Provide technical expertise for regulatory submissions, ensuring robust documentation.

Technical Expertise: Degree in natural sciences, pharmacy, engineering, or a related field. Strong technical acumen in handling analytical challenges for complex molecules e.g. nucleic acids or proteins . Extensive experience in developing, optimizing, and implementing analytical methods in a cGMP-regulated biotech or clinical production environment.
Proven Experience: Extensive experience (10+ years ) in developing, validating, and transferring analytical methods specific to biotech and clinical manufacturing. Proven track record of successfully navigating regulatory inspections (e.g., FDA, EMA, PAI). Proven experience in effectively managing CMC-QC portfolios of multiple late-stage clinical products including incoming goods, finished product and stability studies & expertise in quality management systems, with a focus on method validation, data integrity, and compliance .
Regulatory Know-How: In-depth knowledge and hands-on experience of regulatory requirements for clinical and commercial production, including experience with FDA and EMA inspections.
Analytical Skills: Exceptional problem-solving and decision-making abilities for technical and strategic challenges
Leadership Skills: Passion for leading teams, empowering employees, and fostering professional growth and extensive experience managing multidisciplinary teams in a high-stakes, fast-paced environment
Communication: Strong interpersonal and communication skills to collaborate effectively with external partners, authorities, and internal stakeholders
It's our priority to support you:

Your flexibility: flexible hours | vacation account
Your growth: Digital Learning | Performance & talent development | leadership develop...

Process Engineer New iNeST (m/w/d)
Mainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID:8924

Als Process Engineer New iNeST bist du verantwortlich für die direkte Unterstützung der Produktion in einem oder mehreren Produktionsschritten bei allen prozessspezifischen Fragestellungen.
Du fungierst als Fachexperte (SME) in Bezug auf Produkt- und Prozesswissen sowie der Herstellungsausrüstung und verfügst über hohe Fachkompetenz in Bezug auf Produkt- und Prozesstrends
Mitarbeit beim Prozesstransfer, Projekten und bei Qualifizierungen und Validierungen
Erstellung der Produktions-SOPs und der Chargendokumentation
Unterstützung bei der Durchführung von Prozessvalidierungen
Überprüfung der Validierungsprotokolle und -berichte auf etwaige technische Fehler

Hochschulabschluss in Naturwissenschaften oder im Ingenieurwesen
>3 Jahre Berufserfahrung im Bereich der kommerziellen biopharmazeutischen Herstellung
Teamgeist ist für Dich selbstverständlich
Kreativität und analytische Fähigkeiten zur Entwicklung und Umsetzung flexibler Ansätze zur Unterstützung unserer Vision
Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und der regulatorischen Standards
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch, die es dir ermöglicht auf unterschiedlichen Ebenen zu agieren
Unser Fokus: Dich richtig zu unterstützen:

Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto
Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad
Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket
Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung
Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning
Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten

Operator* (Laborant*/ BTA*/ MTA*) Quality Control Microbiological Analytics (m/w/d)
Mainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID:8829

Als Operator Quality Control Microbiological Analytics (m/w/d) unterstützt du bei der Qualifizierung und Inbetriebnahme der neu errichteten mikrobiologischen Qualitätskontrolllaboratorien unserer Pilot Facility in Mainz. Im operativen Betrieb bist du Teil des Schichtteams und führst unter anderem die mikrobiologische Freigabeanalytik von iNeST (Individualized Neoantigen Specific Therapy) Produkten durch.
Durchführung von mikrobiologischen Analysen im GMP regulierten Umfeld inkl. der GMP-konformen Dokumentation (u.a. Sterilitätstestung, Keimzahlbestimmung, Endotoxin, zellbasierter Wirksamkeitstest, Keimidentifizierung mittels MALDI TOF)
Durchführung von Gerätequalifizierungen und Methodenvalidierungen
Durchführung des Umgebungsmonitoring von Reinräumen
Mitarbeit bei der Bearbeitung von Quality Events
Mitarbeit bei der Erstellung von GMP-Dokumenten (SOPs, Testmethoden)

Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung beispielsweise als BTA*, MTA*, PTA*, Laborant* oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften wie Biologie, Chemie, Pharmazie, o.ä.)
Erfahrung im Umgang mit Mikroorganismen (Bakterien, Hefen, Schimmelpilze) wünschenswert
Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle und/ oder im GMP regulierten Umfeld vorteilhaft
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen von Vorteil
Teamfähigkeit, Engagement, hohes Maß an Genauigkeit, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Flexibilität
Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtbetrieb (keine Nachtschicht, wechselnde Wochenendarbeit)
Unser Fokus: Dich richtig zu unterstützen:

Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto
Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad
Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket
Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung
Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning
Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten

Manager Systems Quality Assurance - CSV GMP (m/w/d)
Mainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID:8954

Der Manager SQA - CSV GMP (m/w/d) ist dafür verantwortlich, dass computergestützte Systeme, die im GMP-Bereich der BioNTech angewendet werden, entsprechend der geltenden Regularien validiert sind. Der Manager (m/w/d) nimmt dabei jedoch nicht die Rolle des Validierers selbst ein, sondern der beratenden und prüfenden Qualitätssicherung. Der Verantwortungsbereich liegt in erster Linie am zugewiesenen Standort, bei übergreifenden Systemen ist jedoch eine enge Zusammenarbeit mit Kollegen (m/w/d) anderer Standorte und/oder der globalen Quality Organisation erforderlich.
Beratung und Unterstützung bei der Validierung computergestützter Systeme inkl. Prüfung und Freigabe der Dokumentationen, Führung / Verwaltung der Übersichtsliste der computergestützten Systeme
Unterstützung der Lieferantenqualifizierung: Durchführung von Audits bei Lieferanten und Dienstleistern computergestützter Systeme
Unterstützung der Abteilung IT bei der Infrastrukturqualifizierung
Beratung der Abteilungen bei und Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs und Änderungen in Bezug auf computergestützte Systeme
Vorstellung der Validierungsstrategie bei Behördeninspektionen und Kunden-Audits

Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder medizinisch-technische Ausbildung (BTA, CTA oder MTA) oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie, bevorzugt Quality Management oder Digital Systems Management
Fundierte Kenntnisse der einschlägigen Regularien im Bereich der Validierung computergestützter Systeme in der biotechnologischen/pharmazeutischen Industrie, insbesondere GMP
Sehr gutes technisches Verständnis und lösungsorientierte Denkweise
Zuverlässigkeit, organisatorisches Talent und sorgfältiges Arbeiten
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)

Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto
Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad
Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket
Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung
Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning
Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten

Assistant Biosampling Core Facility (m/w/d)
Mainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID:8783 Bei BioNTech kümmerst du dich gemeinsam mit deinen Teamkollegen um den ersten Prozessschritt im Rahmen unserer Impfstoffherstellung und unterstützt uns somit bei unserem Vorhaben, die Zukunft der Medizin zu gestalten. Deine Aufgaben im Einzelnen sind:

Auspacken und Annahme von Humanmaterial (Blut, Gewebe) und Unterstützung bei der Eingabe von Probendaten in ein Datenbanksystem (LIMS) im Rahmen unserer klinischen Studien
Eigenständige allgemeine Labororganisation (Material-Verwaltung, Aufräumen, Reinigung, Müllentsorgung) und Vorbereitung von Laborgeräten zur Probenbearbeitung
Unterstützung bei der Weitergabe und Vorbereitung von Versand humaner Proben
Arbeiten unter regulierten Bedingungen (GCLP) mit zugehöriger Dokumentation nach gültigen Vorgaben (SOPs) und Unterstützung bei der Dokumentenablage und -archivierung

Abgeschlossene naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung bevorzugt (z.B. als Biologielaborant*, BTA*, MTLA* oder vergleichbare Qualifikation), jedoch sind Bewerber mit anderen Ausbildungen ebenfalls willkommen
Erste Kenntnisse im Umgang mit Humanmaterial sind wünschenswert
Erste Erfahrungen im regulierten Umfeld sind wünschenswert
Erfahrung im Umgang mit Laborgeräten, z.B. in einem biopharmazeutischen Unternehmen, Diagnostik- oder Zentrallabor von Vorteil
Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Unser Fokus: Dich richtig zu unterstützen:

Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto
Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad
Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket
Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung
Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning
Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten

Verstärke unser Team als Pflegehelfer (m/w/d)

Wir suchen Dich für den Einsatz in namhaften Seniorenresidenzen, Pflegeheimen oder betreutem Wohnen – ganz wo Du möchtest!

**Deine Vorteile bei uns:**

- übertarifliche Vergütung
- volle soziale Absicherung bei unbefristeter Beschäftigung
- **30 Tage Urlaub**
- **Kostenloses Deutschlandticket**
- flexible Arbeitszeitkonten
- **Steuerfreie Zuschläge** (z.B. Fahrkostenzuschuss, Verpflegungsmehraufwand)
- **Betriebliche Altersvorsorge**
- individuelle Arbeitszeitmodelle von Voll- bis Teilzeit
- **Urlaubs- und Weihnachtsgeld**
- **Jubiläumsauszahlungen** bei Betriebszugehörigkeit
- **Wunschdienstplan** - arbeiten, wann Sie wollen
- verlässliche Dienstplanung - freie Tage bleiben frei
- die Möglichkeit, viele Kliniken und medizinische Einrichtungen kennenzulernen
- **Empfehlungs- und Bonusprogramm (bis zu 1000,-€)**
- Hochwertige Arbeitskleidung
- **Viele Mitarbeiterbenefits** (z. B. mehr Urlaub, ein eigenes E-Bike, EGYM Wellpass u.v.m.)

**Deine Aufgaben:**

- Unterstützung bei der Grundpflege und Betreuung der Bewohner
- Unterstützung bei der Mobilisation, Tagesgestaltung und bei Freizeitaktivitäten
- Dokumentation der Pflegemaßnahmen

**Du bringst mit:**

- Berufserfahrung als **Pflegehelfer (m/w/d*)**
- Kenntnisse in Erster Hilfe und Grundkenntnisse in der Pflege
- Flexibilität und Bereitschaft, sowohl im Altenheim als auch im Krankenhaus zu arbeiten
- Engagement für die Versorgung von Patienten in verschiedenen Pflegeumgebungen
- Teamfähigkeit und eine positive Einstellung zur Arbeit mit älteren Menschen
- Einfühlungsvermögen und soziale Kompetenz

**Klingt das interessant für DICH?**
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Dann Bewirb Dich per Email mit deinen Unterlagen:
[email protected]

ODER

per WhatsApp 015737195275

Du möchtest dich vor Deiner Bewerbung erst noch einmal informieren oder uns persönlich kennenlernen? Dann ist unser Bewerbertag perfekt für Dich!

An unseren Bewerbertagen sind wir von 9.00 bis 12.00 Uhr und 14.00 bis 16.00 Uhr **ohne vorherige Terminabsprache** für Dich da.

Wir begrüßen Dich gern in unserem Büro direkt am Kölner Dom. Idealerweise hältst Du Deine Bewerbungsunterlagen parat.

Wir freuen uns darauf, Dich kennenzulernen!

Ansprechpartner:
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Frau Gademann
IMPULS Personal GmbH
Personalabteilung
Marzellenstrasse 1
50667 Köln
Tel.: 02212726173
WhatsApp: 015737195275
E-Mail: [email protected]

Operator DNA Template Manufacturing (m/w/d)
Mainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID:8130

Als Operator in der Impfstoffproduktion bist du dafür verantwortlich, verschiedene Geräte zu bedienen, um Startmaterialien für den weiteren Prozess herzustellen. Der Fokus der Einrichtung liegt auf der Produktion von personalisierten Therapien, wobei für jeden Patienten eine eigene Charge produziert wird. Der Produktionsprozess ist auf eine Hochdurchsatzproduktion ausgelegt und wird durch einen hohen Automatisierungsgrad unterstützt. Aufgrund der Sensibilität der verwendeten Geräte ist eine feinmotorische Arbeitsweise erforderlich, beispielsweise der Umgang mit Laborgeräten wie Pipetten, PCR Cyclern, Aufreinigungsautomaten und UV/VIS-Spektrophotometern. Während der Projektphase bist du an Inbetriebnahmen, Gerätequalifizierungen und Testläufen in Tagschichten beteiligt. Im operativen Betrieb ist ein vollkontinuierliches Schichtmodell vorgesehen. Die Einhaltung von Vorschriften wie SOPs, Hygiene- oder Arbeitssicherheitsvorschriften ist von entscheidender Bedeutung, um die Qualität und Sicherheit der Impfstoffproduktion zu gewährleisten.
Durchführung feinmotorischer Herstellprozesse inkl. GMP konforme Dokumentation
Probenentnahme und -übergabe gemäß Chargendokumentation
Reinigung von Geräten und Produktionsumgebung
Fachgerechter Umgang mit hochwertigen und sensiblen Rohstoffen
Bedienung von komplexen Produktionsanlagen und Automatisierungssystemen (MES und gerätespezifische Bediensoftware)
Regelmäßige Übernahme von leichten bis komplexen Delegationsaufgaben im Rahmen der Projektphase
Mitwirkung bei Gerätequalifizierung und Requalifizierung sowie Prozessvalidierung

Chemisch-technischer Assistent*, Pharmazeutisch-technischer Assistent* und Biologisch-technischer Assistent* oder gleichwertiger Abschluss mit Erfahrung in der Pharmaindustrie oder vergleichbare Qualifikation mit erster Berufserfahrung
Erfahrung im Pipettieren
Hohe Disziplin beim Einhalten von Vorschriften (z.B. SOPs, Hygiene- oder Arbeitssicherheitsvorschriften)
Kenntnisse in GMP sind von Vorteil
Gute Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift
Grundkenntnisse in EDV-gestützten Anlagen

Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto
Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad
Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket
Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung
Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning
Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten

Manager GMP Production Pilot Facility (m/w/d)
Mainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID:8133

Die Pilot Facility von BioNTech ist eine innovative Einrichtung, die sich auf die Produktion von personalisierten mRNA-Impfstoffen spezialisiert hat. Als Manager GMP Production Pilot Facility bist du verantwortlich für die disziplinarische und fachliche Leitung der Schichtteams innerhalb der Produktionseinheit (Abteilung DNA Template Herstellung oder Formulation and Filling) und den Aufbau eines operativen Teams. Du sorgst für einen robusten und fehlerarmen Produktionsablauf im Tagesgeschäft und stimmst dich hierfür mit Schnittstellenabteilungen wie Manufacturing Science and Technology (MS&T), Quality Assurance (QA), Quality Control (QC), Engineering and Maintenance (EAM) und Supply Chain Management (SCM) ab.
Leitung der täglichen Produktionsroutinen und Überwachung der Produktionsprozesse
Identifizierung von Verbesserungsmöglichkeiten und Umsetzung von Veränderungen zur Steigerung der Effizienz und Qualität der Produktion
Beteiligung an der Entwicklung von Schulungskonzepten für die operativen Produktionsmitarbeiter und Planung und Koordination von prozess- und produktübergreifenden Mitarbeiterqualifizierungen zur Sicherstellung und Aufrechterhaltung der Produktionsfähigkeit
Mitarbeit und Übernahme von Tätigkeiten während der Projektphase

Abgeschlossene technische Ausbildung mit Fortbildung z.B. als Pharmakant, Techniker oder Studium in Biotechnologie, Pharmazie, Chemie oder einem verwandten Bereich
Erfahrung in der Produktion von biopharmazeutischen Produkten in einer GMP-Umgebung
Erfahrung in der Leitung von Teams
Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und -Vorschriften
Ausgezeichnete Kommunikations- und Führungsqualitäten
Fähigkeit, komplexe Probleme zu analysieren und kreative Lösungen zu finden
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Unser Fokus: Dich richtig zu unterstützen:

Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto
Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad
Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket
Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung
Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning
Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten

Manager Systems Quality Assurance Site Conformance (m/w/d)
Mainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID:8952

Als Manager Systems Quality Assurance Site Conformance (m/w/d) bist du verantwortlich für die Wahrnehmung von Qualitätssicherungsaufgaben im Rahmen von Änderungsanzeigen gemäß §20 und §52a AMG sowie von Inspektionen und Audits im definierten Verantwortungsbereich.
Das SQA Site Conformance Team ist verantwortlich für die Kommunikation mit der lokalen Überwachungsbehörde und für die Koordination von Inspektionen durch lokale und internationale Behörden sowie von internen und Kunden-Audits. Dies beinhaltet zum einen auch die Beratung der Facheinheiten hinsichtlich Anzeigepflichten, zu anderen auch die Nachverfolgung aller aus den Inspektionen und Audits entstehenden Maßnahmen. Dabei ist es essentiell, ein Netzwerk von internen Fachabteilungen zu etablieren und aufrechtzuerhalten um Informationsflüsse sicherzustellen und Zusammenhänge berücksichten zu können.
Koordination von Änderungsanzeigen gemäß §20 und §52a AMG
Vorbereitung von Inspektionen und Audits, inklusive Training von Mitarbeitenden und Koordination der Informations-/Dokumentationsbeschaffung
Erarbeitung und Nachverfolgung von Maßnahmen in Bezug auf den Verantwortungsbereich
Unterstützung und Betreuung von Inspection Readiness Projekten
Schnittstelle zu den Fachabteilungen im Rahmen der Behördenkommunikation und des Audit-/ Inspektionsmanagements

Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder medizinisch-technische Ausbildung (BTA, CTA oder MTA) oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie, bevorzugt Qualitätssicherung /Qualitätsmanagement /Qualitätsrisikomanagement
Fundierte Kenntnisse der einschlägigen Regularien in der biotechnologischen/pharmazeutischen Industrie (vor allem GMP und GDP)
Kenntnisse im Umgang mit elektronischen Dokumentenmanagementsystemen oder anderen computergestützten Systemen von Vorteil
Zuverlässigkeit, organisatorisches Talent und sicherer Umgang mit MS-Office Programmen
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)

Deine Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten| ein individuelles Urlaubskonto
Deine Gesundheit und Wohlbefinden: Firmenfahrrad
Deine Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket
Deine Unterstützung in jeder Lebensphase: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung
Dein persönliches und berufliches Wachstum: Digitales Lernen | Programme zur Leistungs- und Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Weiterbildungen | Zugang zu LinkedIn Learning
Dein aktiver Beitrag: Deine Meinung zählt | offene Kommunikation auf Augenhöhe in jeder Rolle | Gestaltungsmöglichkeiten | hohe Selbstwirksamkeit | die Chance, dein volles Potenzial zu entfalten