Wissenschaftlicher Mitarbeiter Wirkstoffproduktion DSP (w/m/d) (Ingenieur/in - Biotechnologie)

ARBEIT
Wissenschaftlicher Mitarbeiter Wirkstoffproduktion DSP (w/m/d) (Ingenieur/in - Biotechnologie) in Uetersen

Wissenschaftlicher Mitarbeiter Wirkstoffproduktion DSP (w/m/d) (Ingenieur/in - Biotechnologie) à Uetersen, Deutschland

Emploi comme Ingenieur/in - Biotechnologie à Uetersen , Schleswig-Holstein, Deutschland

Description du poste

 
STADA Arzneimittel GmbH

Was dich erwartet

- Du betreust wissenschaftlich-technisch die routinemäßige Produktion eines pharmakologisch wirksamen Proteins anhand von Herstellprotokollen
- Du führst Aufreinigungsschritte an Industriechromatographen (Cytiva) sowie Filtrationen durch
- Du erstellst GMP-gerechte Chargendokumentation anhand von Herstellprotokollen und prüfst die Chargendokumentation
- Du bewertest eigenständig Abweichungen und Änderungen
- Du erstellst Dokumente, einschließlich Herstell-, Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten sowie technischen Berichten

Wen wir suchen

- Du hast ein abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium der Biotechnologie, Biochemie oder eine vergleichbare Qualifikation
- Du bringst Erfahrung mit (industrieller) Chromatographie mit
- Du hast erste Erfahrungen mit Arbeiten in einer Reinraumumgebung sowie in einem GMP-Umfeld (wünschenswert)
- Du arbeitest selbstständig, zuverlässig und gewissenhaft
- Du zeigst Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
- Du bist flexibel bei der Arbeitszeitgestaltung und bereit, bei Bedarf am Wochenende zu arbeiten
- Du besitzt gute Anwenderkenntnisse der Standardsoftware MS-Office und Systemsoftware (Unicorn)
- Du hast sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Europa.eu

Europa.eu

Schleswig-Holstein
Deutschland

Date de début

2025-05-08

Stada Arzneimittel AG

NorBiTec GmbH

1190

NorBiTec GmbH, 1190 Wien, Österreich, Wien

https://www.stada.com/

Stada Arzneimittel AG Logo
Publié:
2025-05-09
UID | BB-681e4aa90b01b-681e4aa90b01c
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- Du führst Aufreinigungsschritte an Industriechromatographen (Cytiva) sowie Filtrationen durch
- Du erstellst GMP-gerechte Chargendokumentation anhand von Herstellprotokollen und prüfst die Chargendokumentation
- Du bewertest eigenständig Abweichungen und Änderungen
- Du erstellst Dokumente, einschließlich Herstell-, Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten sowie technischen Berichten

Wen wir suchen

- Du hast ein abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium der Biotechnologie, Biochemie oder eine vergleichbare Qualifikation
- Du bringst Erfahrung mit (industrieller) Chromatographie mit
- Du hast erste Erfahrungen mit Arbeiten in einer Reinraumumgebung sowie in einem GMP-Umfeld (wünschenswert)
- Du arbeitest selbstständig, zuverlässig und gewissenhaft
- Du zeigst Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
- Du bist flexibel bei der Arbeitszeitgestaltung und bereit, bei Bedarf am Wochenende zu arbeiten
- Du besitzt gute Anwenderkenntnisse der Standardsoftware MS-Office und Systemsoftware (Unicorn)
- Du hast sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

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