STADA Arzneimittel GmbH Was dich erwartet - Du betreust wissenschaftlich-technisch die routinemäßige Produktion eines pharmakologisch wirksamen Proteins anhand von Herstellprotokollen - Du führst Aufreinigungsschritte an Industriechromatographen (Cytiva) sowie Filtrationen durch - Du erstellst GMP-gerechte Chargendokumentation anhand von Herstellprotokollen und prüfst die Chargendokumentation - Du bewertest eigenständig Abweichungen und Änderungen - Du erstellst Dokumente, einschließlich Herstell-, Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten sowie technischen Berichten Wen wir suchen - Du hast ein abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium der Biotechnologie, Biochemie oder eine vergleichbare Qualifikation - Du bringst Erfahrung mit (industrieller) Chromatographie mit - Du hast erste Erfahrungen mit Arbeiten in einer Reinraumumgebung sowie in einem GMP-Umfeld (wünschenswert) - Du arbeitest selbstständig, zuverlässig und gewissenhaft - Du zeigst Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit - Du bist flexibel bei der Arbeitszeitgestaltung und bereit, bei Bedarf am Wochenende zu arbeiten - Du besitzt gute Anwenderkenntnisse der Standardsoftware MS-Office und Systemsoftware (Unicorn) - Du hast sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Was dich erwartet
- Du betreust wissenschaftlich-technisch die routinemäßige Produktion eines pharmakologisch wirksamen Proteins anhand von Herstellprotokollen
- Du führst Aufreinigungsschritte an Industriechromatographen (Cytiva) sowie Filtrationen durch
- Du erstellst GMP-gerechte Chargendokumentation anhand von Herstellprotokollen und prüfst die Chargendokumentation
- Du bewertest eigenständig Abweichungen und Änderungen
- Du erstellst Dokumente, einschließlich Herstell-, Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten sowie technischen Berichten
Wen wir suchen
- Du hast ein abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium der Biotechnologie, Biochemie oder eine vergleichbare Qualifikation
- Du bringst Erfahrung mit (industrieller) Chromatographie mit
- Du hast erste Erfahrungen mit Arbeiten in einer Reinraumumgebung sowie in einem GMP-Umfeld (wünschenswert)
- Du arbeitest selbstständig, zuverlässig und gewissenhaft
- Du zeigst Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
- Du bist flexibel bei der Arbeitszeitgestaltung und bereit, bei Bedarf am Wochenende zu arbeiten
- Du besitzt gute Anwenderkenntnisse der Standardsoftware MS-Office und Systemsoftware (Unicorn)
- Du hast sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift