Mitarbeiter Pharma Produktion (m/w/d) (Pharmakant/in)

KÖTTER Personal Service gehört zu den führenden Personaldienstleistern Deutschlands und ist als eigenständige Sparte der KÖTTER Unternehmensgruppe seit 1997 Spezialist in dem Bereich Arbeitnehmerüberlassung. Qualität und Mitarbeiterzufriedenheit ist ein fester Bestandteil der KÖTTER Unternehmensphilosophie und somit die Grundlage unseres Handelns.

Mitarbeiter Pharma Produktion (m/w/d)

Standort: Laatzen
Anstellungsart(en): Vollzeit

Wir suchen für ein mittelständisches Unternehmen aus der Chemieindustrie mit Sitz in Hannover einen oder mehrere Mitarbeiter im Bereich Pharma Produktion (m/w/d).

Arbeitsmodell: Vollzeit (35-40 Stunden/pro Woche)
Arbeitszeiten: nach Vereinbarung/Schichtarbeit 2-Schicht
Vergütung: 17,00 - 20,00  €/Stunde

Ihre täglichen Aufgaben als Mitarbeiter Pharma Produktion (m/w/d):

- Herstellung von Produkten für die Pharma- und Biotech-Industrie unter GMP-Bedingungen und unter Einhaltung von Hygieneanweisungen und arzneimittelrechtlichen Vorschriften
- Rüsten, Bedienen und Reinigen von pharmazeutischen Produktionsanlagen
- GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung gemäß Vorgaben
- Unterstützung bei der Neuetablierung von Projekten im Bereich steriler Lösungen
- Optimierung von Produktionsabläufen und technischer Ausstattung

Das bringen Sie mit als Mitarbeiter Pharma Produktion (m/w/d):

- Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Pharmazeutisch-Technischer Assistent oder vergleichbare Ausbildung
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln, idealerweise im Bereich sterile Lösungen
- Erste Arbeitserfahrung unter GMP-Bedingungen
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil
- Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Sorgfalt, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
- Spaß daran, mit anzupacken und mitzugestalten
- Bereitschaft zur Schichtarbeit (2-Schicht)

Das bieten wir Ihnen als Mitarbeiter Pharma Produktion (m/w/d):

- unbefristetes Arbeitsverhältnis in Vollzeit
- Ab 17,00€/Stunde zuzüglich attraktiver Zuschläge
- bis zu 30 Tage Urlaub (je nach Betriebszugehörigkeit)
- Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und betriebliche Altersvorsorge
- fundierte Einarbeitung
- einen krisensicheren Arbeitsplatz

Hört sich nach Deinem Job an? Lass es uns gemeinsam herausfinden. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!

*** Online-Bewerbung über jobs-koetter.de
*** Ansprechpartner: Herr Dennis Beckmann
*** Telefon: 0511 - 9651 242
*** Email: [email protected]

Bewirb Dich gerne auch als Quereinsteiger oder entdecke weitere attraktive Karrieremöglichkeiten auf www.jobs-koetter.de.

Wir freuen uns auf Dich!

Abteilung(en): Industrie
Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung
Tarifvertrag: BAP

Ihre Aufgaben

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns!

Ihre Hauptaufgabe liegt in der Herstellung von pharmazeutischen Produktion in einem innovativen Unternehmen. Hierbei führen Sie die erforderlichen Tätigkeiten durch, z. B. Ansetzen von Lösungen und Suspensionen, Durchführung von Inprozesskontrollen, Tablettieren entsprechend der Anweisungen,Chargendokumentation, Produktformulierung und -abfüllung.
Sie rüsten und bereiten Produktionsanlagen und Labormaterialien vor sowie die GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher Produktionsvorgänge.Sie unterstützen die optische Qualitätskontrolle.

Ihre Qualifikationen

Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Chemikant oder als Pharmakant.
Im Idealfall haben bereits Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld gesammelt.
Optimalerweise sind Sie mit den erforderlichen Hygieneanforderungen im Laborumfeld (idealerweise im Reinraum) vertraut.
Sie verfügen über gute MS-Office Kenntnisse.
Ausreichende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich.

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Laborarbeiten, Labortechnik, Probenahme, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Arzneimittelproduktion, Pharmazeutische Technologie, Verpackungstechnik, Abfüllen, Reinraum
Erweiterte Kenntnisse: Präsentationsprogramm PowerPoint (MS Office), Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Textverarbeitung Word (MS Office)