Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld (Ingenieur/in - Pharmatechnik)

ARBEIT
Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld (Ingenieur/in - Pharmatechnik) in Wiesbaden

Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld (Ingenieur/in - Pharmatechnik) à Wiesbaden, Deutschland

Emploi comme Ingenieur/in - Pharmatechnik à Wiesbaden , Hesse, Deutschland

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Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process.

Unterstütze unseren Kunden als Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld

Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Verantwortung für die Durchführung von Validierungen, Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change-Controls
- Verantwortung für die Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Fehleruntersuchung und die Verfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen sowie Analyse der Wirksamkeit der Maßnahmen (CAPA)
- Erstellung von GMP-gerechter Dokumentation
- Review von Dokumentationen und Masterdokumenten zur Erfüllung der internationalen Vorgaben
- Koordination von Maßnahmen in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering, Global etc.)
- Unterstützung der Fachbereiche bei Behördeninspektionen

Warum bei uns bewerben?

- Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
- Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
- Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
- Wir setzen uns für dich ein
- Wir stellen dich unbefristet an

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften, Pharmazie oder Ingenieurwissenschaften
- Fundierte Kenntnisse im Bereich der Qualitätssicherung unter GMP, idealerweise aus einem produzierenden Betrieb
- Zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise, sowie Teamfähigkeit
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA44-49700-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
Europa.eu

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Date de début

2025-02-22

FERCHAU GmbH Niederlassung Wiesbaden

Frau Esther Born

Alte Schmelze 18-20

65201

FERCHAU GmbH, Alte Schmelze 18-20, 65201 Wiesbaden, Deutschland, Hessen

FERCHAU GmbH Niederlassung Wiesbaden Logo
Publié:
2025-02-19
UID | BB-67b59e0ba36d7-67b59e0ba36d8
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Détails de la candidature

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Ingenieur/in - Pharmatechnik

Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld (Ingenieur/in - Pharmatechnik)

Wiesbaden


Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process.

Unterstütze unseren Kunden als Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld

Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Verantwortung für die Durchführung von Validierungen, Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change-Controls
- Verantwortung für die Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Fehleruntersuchung und die Verfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen sowie Analyse der Wirksamkeit der Maßnahmen (CAPA)
- Erstellung von GMP-gerechter Dokumentation
- Review von Dokumentationen und Masterdokumenten zur Erfüllung der internationalen Vorgaben
- Koordination von Maßnahmen in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering, Global etc.)
- Unterstützung der Fachbereiche bei Behördeninspektionen

Warum bei uns bewerben?

- Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
- Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
- Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
- Wir setzen uns für dich ein
- Wir stellen dich unbefristet an

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften, Pharmazie oder Ingenieurwissenschaften
- Fundierte Kenntnisse im Bereich der Qualitätssicherung unter GMP, idealerweise aus einem produzierenden Betrieb
- Zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise, sowie Teamfähigkeit
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA44-49700-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

FERCHAU GmbH Niederlassung Wiesbaden

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2025-02-19
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Ingenieur/in - Pharmatechnik

Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d) Chemie, Pharma, Biotechnologie (Ingenieur/in - Pharmatechnik)

Wiesbaden


Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

Unterstütze unseren Kunden als Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d) Chemie, Pharma, Biotechnologie

Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d) Chemie, Pharma, Biotechnologie

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Du bist verantwortlich für die Re- und Neuqualifizierung von Anlagen und Geräten im Bereich der chemischen und der pharmazeutischen Produktion
- Die Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen gehört zu deinem Aufgabengebiet
- Du führst Qualifizierungen durch, inklusive der GMP-gerechten Dokumentation
- Die Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen gehört zu deinen Aufgaben
- Du bist verantwortlich für die Planung und Durchführung von Projektmeilensteinen

Warum bei uns bewerben?

- Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
- Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
- Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
- Wir setzen uns für dich ein
- Wir stellen dich unbefristet an

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Medizintechnik, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
- Erste Erfahrung im Bereich der Qualifizierung im chemisch-pharmazeutischen Umfeld hast du gesammelt - auch Praktika zählen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden dein Profil ab

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA48-10151-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

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2025-02-11
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Vollzeit

Ingenieur/in - Pharmatechnik

Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld (Ingenieur/in - Pharmatechnik)

Wiesbaden


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Unterstütze unseren Kunden als Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld

Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Verantwortung für die Durchführung von Validierungen, Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change-Controls
- Verantwortung für die Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Fehleruntersuchung und die Verfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen sowie Analyse der Wirksamkeit der Maßnahmen (CAPA)
- Erstellung von GMP-gerechter Dokumentation
- Review von Dokumentationen und Masterdokumenten zur Erfüllung der internationalen Vorgaben
- Koordination von Maßnahmen in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering, Global etc.)
- Unterstützung der Fachbereiche bei Behördeninspektionen

Warum bei uns bewerben?

- Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
- Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
- Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
- Wir setzen uns für dich ein
- Wir stellen dich unbefristet an

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften, Pharmazie oder Ingenieurwissenschaften
- Fundierte Kenntnisse im Bereich der Qualitätssicherung unter GMP, idealerweise aus einem produzierenden Betrieb
- Zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise, sowie Teamfähigkeit
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA44-49700-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

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2024-06-09
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Ingenieur/in - Pharmatechnik

Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d) Chemie, Pharma, Biotechnologie (Ingenieur/in - Pharmatechnik)

Wiesbaden


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Unterstütze unseren Kunden als Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d) Chemie, Pharma, Biotechnologie

Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d) Chemie, Pharma, Biotechnologie

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Du bist verantwortlich für die Re- und Neuqualifizierung von Anlagen und Geräten im Bereich der chemischen und der pharmazeutischen Produktion
- Die Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen gehört zu deinem Aufgabengebiet
- Du führst Qualifizierungen durch, inklusive der GMP-gerechten Dokumentation
- Die Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen gehört zu deinen Aufgaben
- Du bist verantwortlich für die Planung und Durchführung von Projektmeilensteinen

Warum bei uns bewerben?

- Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
- Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
- Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
- Wir setzen uns für dich ein
- Wir stellen dich unbefristet an

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Medizintechnik, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
- Erste Erfahrung im Bereich der Qualifizierung im chemisch-pharmazeutischen Umfeld hast du gesammelt - auch Praktika zählen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden dein Profil ab

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA48-10151-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

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2024-05-29
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Unterstütze unseren Kunden als Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld

Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Verantwortung für die Durchführung von Validierungen, Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change-Controls
- Verantwortung für die Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Fehleruntersuchung und die Verfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen sowie Analyse der Wirksamkeit der Maßnahmen (CAPA)
- Erstellung von GMP-gerechter Dokumentation
- Review von Dokumentationen und Masterdokumenten zur Erfüllung der internationalen Vorgaben
- Koordination von Maßnahmen in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering, Global etc.)
- Unterstützung der Fachbereiche bei Behördeninspektionen

Warum bei uns bewerben?

- Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
- Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
- Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
- Wir setzen uns für dich ein
- Wir stellen dich unbefristet an

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften, Pharmazie oder Ingenieurwissenschaften
- Fundierte Kenntnisse im Bereich der Qualitätssicherung unter GMP, idealerweise aus einem produzierenden Betrieb
- Zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise, sowie Teamfähigkeit
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA44-49700-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

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2024-05-14
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Vollzeit

Ingenieur/in - Pharmatechnik

Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d) Chemie, Pharma, Biotechnologie (Ingenieur/in - Pharmatechnik)

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Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

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Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d) Chemie, Pharma, Biotechnologie

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Du bist verantwortlich für die Re- und Neuqualifizierung von Anlagen und Geräten im Bereich der chemischen und der pharmazeutischen Produktion
- Die Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen gehört zu deinem Aufgabengebiet
- Du führst Qualifizierungen durch, inklusive der GMP-gerechten Dokumentation
- Die Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen gehört zu deinen Aufgaben
- Du bist verantwortlich für die Planung und Durchführung von Projektmeilensteinen

Warum bei uns bewerben?

- Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
- Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
- Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
- Wir setzen uns für dich ein
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Das bringst du mit

- Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Medizintechnik, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
- Erste Erfahrung im Bereich der Qualifizierung im chemisch-pharmazeutischen Umfeld hast du gesammelt - auch Praktika zählen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden dein Profil ab

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2024-05-04
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Vollzeit

Ingenieur/in - Pharmatechnik

Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d) Chemie, Pharma, Biotechnologie (Ingenieur/in - Pharmatechnik)

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Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

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2024-04-09
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Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process.

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Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet
* Verantwortung für die Durchführung von Validierungen, Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change-Controls
* Verantwortung für die Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Fehleruntersuchung und die Verfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen sowie Analyse der Wirksamkeit der Maßnahmen (CAPA)
* Erstellung von GMP-gerechter Dokumentation
* Review von Dokumentationen und Masterdokumenten zur Erfüllung der internationalen Vorgaben
* Koordination von Maßnahmen in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering, Global etc.)
* Unterstützung der Fachbereiche bei Behördeninspektionen

Warum bei uns bewerben?
* Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
* Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
* Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
* Wir setzen uns für dich ein
* Wir stellen dich unbefristet an

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit
* Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften, Pharmazie oder Ingenieurwissenschaften
* Fundierte Kenntnisse im Bereich der Qualitätssicherung unter GMP, idealerweise aus einem produzierenden Betrieb
* Zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise, sowie Teamfähigkeit
* Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

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2024-01-06