Mitarbeiter (m/w/d) Chargendokumentation (Chemielaborant/in)

ARBEIT
Mitarbeiter (m/w/d) Chargendokumentation (Chemielaborant/in) in Hanau

Mitarbeiter (m/w/d) Chargendokumentation (Chemielaborant/in) à Hanau, Deutschland

Emploi comme Chemielaborant/in à Hanau , Hesse, Deutschland

Description du poste

 
Mitarbeiter (m/w/d) Chargendokumentation

Standort: Hanau
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitszeit: 37,5 - 37,5 Stunden pro Woche

Sie suchen eine neue Herausforderung und wollen sich weiterentwickeln? Dann sind Sie bei REINMÜLLER genau richtig.

REINMÜLLER vermittelt seit über 25 Jahren erfolgreich qualifizierte Fachkräfte mit Schwerpunkt im Rhein-Main-Gebiet.

Unser Kunde ist ein deutscher Technologiekonzern mit den Schwerpunkten Edel- und Sondermetalle, Medizintechnik, Quarzglas, Sensoren und Speziallichtquellen. In dessen Auftrag suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Hanau eine/n

Mitarbeiter (m/w/d) Chargendokumentation

Ihre Aufgaben:

- Prüfung/Ausgabe von Chargendokumentation für die Pharma Produktion
- Prüfung und Freigabe von pharmazeutischer Herstelldokumentation unter Beachtung von GMP
- Bearbeitung von Versandaufträge
- Erstellung und Überarbeitung von SOPs (Arbeitsanweisungen)
- Begleitung von Qualifizierungsthemen in der Pharma Produktion und in der Pharma Analytik

Wir bieten:

- Unbefristeter Arbeitsvertrag mit Option auf Übernahme
- Private Krankenzusatzversicherung
- Übertarifliche Bezahlung nach GVP-DGB-Tarifvertrag zzgl. attraktive Einsatzzulagen
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Zusätzliche bezahlte Freizeit über Ihr Arbeitszeitkonto
- Urlaubsanspruch bis 30 Tage/Jahr
- Schneller Bewerbungsprozess
- Persönliche Einsatzbegleitung und Beratung
- Arbeitszeitmodelle Teilzeit oder Vollzeit
- Empfehlungsprovision für die Anwerbung einer/s neuen Mitarbeiterin/s

Ihre Aufgaben:

- Abgeschlossene Ausbildung im chemischen/technischen Bereich oder vergleichbar
- Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement Bereich
- Erste Kenntnisse von GMP (Gute Herstellpraxis) wünschenswert
- Erfahrung mit Dokumenten Management Systemen
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Grundlagen Kenntnisse in Englisch
- Gute MS-Office Kenntnisse
- Grundkenntnisse in SAP wünschenswert
- Teamfähigkeit
- Gutes Zeitmanagement
- Flexibilität, Belastbarkeit, Zuverlässigkeit

Stefan Schweig
T.: 069 920 394 18
F.: 069 920 394 20
E-Mail: <a href="mailto:[email protected]" rel="nofollow">[email protected]</a>
REINMÜLLER GmbH
Bereich Personalservice
Kaiserhofstr. 10
60313 Frankfurt am Main
<a href="www.reinmueller-personal.com" target="_blank" rel="nofollow">www.reinmueller-personal.com</a>

Abteilung(en): Kaufmännisch
Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung
Europa.eu

Europa.eu

Hesse
Deutschland

Date de début

2025-02-12

Reinmüller GmbH

Herr Stefan Schweig

Kaiserhofstr. 10

60313

REINMÜLLER GmbH, Kaiserhofstr. 10, 60313 Frankfurt am Main, Deutschland, Hessen

Reinmüller GmbH Logo
Publié:
2025-02-13
UID | BB-67ae7614e3df9-67ae7614e3dfa
Europa.eu

Détails de la candidature

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Hanau


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Standort: Hanau
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitszeit: 37,5 - 37,5 Stunden pro Woche

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Ihre Aufgaben:

- Prüfung/Ausgabe von Chargendokumentation für die Pharmaproduktion
- Prüfung und Freigabe von pharmazeutischer Herstelldokumentation unter Beachtung von GMP
- Bearbeitung von Versandaufträge
- Erstellung und Überarbeitung von SOPs (Arbeitsanweisungen)
- Begleitung von Qualifizierungsthemen in der Pharma Produktion und in der Pharmaanalytik

Wir bieten:

- Unbefristeter Arbeitsvertrag mit Option auf Übernahme
- Private Krankenzusatzversicherung
- Übertarifliche Bezahlung nach GVP-DGB-Tarifvertrag zzgl. attraktive Einsatzzulagen
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Zusätzliche bezahlte Freizeit über Ihr Arbeitszeitkonto
- Urlaubsanspruch bis 30 Tage/Jahr
- Schneller Bewerbungsprozess
- Persönliche Einsatzbegleitung und Beratung
- Arbeitszeitmodelle Teilzeit oder Vollzeit
- Empfehlungsprovision für die Anwerbung einer/s neuen Mitarbeiterin/s

Ihr Profil:

- Abgeschlossene Ausbildung im chemischen/technischen Bereich oder vergleichbar
- Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement-Bereich
- Erste Kenntnisse von GMP (gute Herstellpraxis) wünschenswert
- Erfahrung mit Dokumenten-Management-Systemen
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Grundlagen Kenntnisse in Englisch
- Gute MS-Office Kenntnisse
- Grundkenntnisse in SAP wünschenswert
- Teamfähigkeit
- Gutes Zeitmanagement
- Flexibilität, Belastbarkeit, Zuverlässigkeit

Stefan Schweig
T.: 069 920 394 18
F.: 069 920 394 20
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Ihre Aufgaben:

- Prüfung/Ausgabe von Chargendokumentation für die Pharmaproduktion
- Prüfung und Freigabe von pharmazeutischer Herstelldokumentation unter Beachtung von GMP
- Bearbeitung von Versandaufträge
- Erstellung und Überarbeitung von SOPs (Arbeitsanweisungen)
- Begleitung von Qualifizierungsthemen in der Pharma Produktion und in der Pharmaanalytik

Wir bieten:

- Unbefristeter Arbeitsvertrag mit Option auf Übernahme
- Private Krankenzusatzversicherung
- Übertarifliche Bezahlung nach GVP-DGB-Tarifvertrag zzgl. attraktive Einsatzzulagen
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Zusätzliche bezahlte Freizeit über Ihr Arbeitszeitkonto
- Urlaubsanspruch bis 30 Tage/Jahr
- Schneller Bewerbungsprozess
- Persönliche Einsatzbegleitung und Beratung
- Arbeitszeitmodelle Teilzeit oder Vollzeit
- Empfehlungsprovision für die Anwerbung einer/s neuen Mitarbeiterin/s

Ihr Profil:

- Abgeschlossene Ausbildung im chemischen/technischen Bereich oder vergleichbar
- Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement-Bereich
- Erste Kenntnisse von GMP (gute Herstellpraxis) wünschenswert
- Erfahrung mit Dokumenten-Management-Systemen
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Grundlagen Kenntnisse in Englisch
- Gute MS-Office Kenntnisse
- Grundkenntnisse in SAP wünschenswert
- Teamfähigkeit
- Gutes Zeitmanagement
- Flexibilität, Belastbarkeit, Zuverlässigkeit

Stefan Schweig
T.: 069 920 394 18
F.: 069 920 394 20
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Mitarbeiter (m/w/d) Chargendokumentation

Ihre Aufgaben:

- Prüfung/Ausgabe von Chargendokumentation für die Pharma Produktion
- Prüfung und Freigabe von pharmazeutischer Herstelldokumentation unter Beachtung von GMP
- Bearbeitung von Versandaufträge
- Erstellung und Überarbeitung von SOPs (Arbeitsanweisungen)
- Begleitung von Qualifizierungsthemen in der Pharma Produktion und in der Pharma Analytik

Wir bieten:

- Unbefristeter Arbeitsvertrag mit Option auf Übernahme
- Private Krankenzusatzversicherung
- Übertarifliche Bezahlung nach GVP-DGB-Tarifvertrag zzgl. attraktive Einsatzzulagen
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Zusätzliche bezahlte Freizeit über Ihr Arbeitszeitkonto
- Urlaubsanspruch bis 30 Tage/Jahr
- Schneller Bewerbungsprozess
- Persönliche Einsatzbegleitung und Beratung
- Arbeitszeitmodelle Teilzeit oder Vollzeit
- Empfehlungsprovision für die Anwerbung einer/s neuen Mitarbeiterin/s

Ihre Aufgaben:

- Abgeschlossene Ausbildung im chemischen/technischen Bereich oder vergleichbar
- Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement Bereich
- Erste Kenntnisse von GMP (Gute Herstellpraxis) wünschenswert
- Erfahrung mit Dokumenten Management Systemen
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Grundlagen Kenntnisse in Englisch
- Gute MS-Office Kenntnisse
- Grundkenntnisse in SAP wünschenswert
- Teamfähigkeit
- Gutes Zeitmanagement
- Flexibilität, Belastbarkeit, Zuverlässigkeit

Stefan Schweig
T.: 069 920 394 18
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Arbeitszeit: 37,5 - 37,5 Stunden pro Woche

Sie suchen eine neue Herausforderung und wollen sich weiterentwickeln? Dann sind Sie bei REINMÜLLER genau richtig.

REINMÜLLER vermittelt seit über 25 Jahren erfolgreich qualifizierte Fachkräfte mit Schwerpunkt im Rhein-Main-Gebiet.

Unser Kunde ist ein deutscher Technologiekonzern mit den Schwerpunkten Edel- und Sondermetalle, Medizintechnik, Quarzglas, Sensoren und Speziallichtquellen. In dessen Auftrag suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Hanau eine/n

Mitarbeiter (m/w/d) Chargendokumentation

Ihre Aufgaben:

- Prüfung/Ausgabe von Chargendokumentation für die Pharma Produktion
- Prüfung und Freigabe von pharmazeutischer Herstelldokumentation unter Beachtung von GMP
- Bearbeitung von Versandaufträge
- Erstellung und Überarbeitung von SOPs (Arbeitsanweisungen)
- Begleitung von Qualifizierungsthemen in der Pharma Produktion und in der Pharma Analytik

Wir bieten:

- Unbefristeter Arbeitsvertrag mit Option auf Übernahme
- Private Krankenzusatzversicherung
- Übertarifliche Bezahlung nach GVP-DGB-Tarifvertrag zzgl. attraktive Einsatzzulagen
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Zusätzliche bezahlte Freizeit über Ihr Arbeitszeitkonto
- Urlaubsanspruch bis 30 Tage/Jahr
- Schneller Bewerbungsprozess
- Persönliche Einsatzbegleitung und Beratung
- Arbeitszeitmodelle Teilzeit oder Vollzeit
- Empfehlungsprovision für die Anwerbung einer/s neuen Mitarbeiterin/s

Ihre Aufgaben:

- Abgeschlossene Ausbildung im chemischen/technischen Bereich oder vergleichbar
- Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement Bereich
- Erste Kenntnisse von GMP (Gute Herstellpraxis) wünschenswert
- Erfahrung mit Dokumenten Management Systemen
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Grundlagen Kenntnisse in Englisch
- Gute MS-Office Kenntnisse
- Grundkenntnisse in SAP wünschenswert
- Teamfähigkeit
- Gutes Zeitmanagement
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Unser Kunde ist ein deutscher Technologiekonzern mit den Schwerpunkten Edel- und Sondermetalle, Medizintechnik, Quarzglas, Sensoren und Speziallichtquellen. In dessen Auftrag suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Hanau eine/n

Mitarbeiter (m/w/d) Chargendokumentation

Ihre Aufgaben:

- Prüfung/Ausgabe von Chargendokumentation für die Pharma Produktion
- Prüfung und Freigabe von pharmazeutischer Herstelldokumentation unter Beachtung von GMP
- Bearbeitung von Versandaufträge
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- Begleitung von Qualifizierungsthemen in der Pharma Produktion und in der Pharma Analytik

Wir bieten:

- Unbefristeter Arbeitsvertrag mit Option auf Übernahme
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- Übertarifliche Bezahlung nach GVP-DGB-Tarifvertrag zzgl. attraktive Einsatzzulagen
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Zusätzliche bezahlte Freizeit über Ihr Arbeitszeitkonto
- Urlaubsanspruch bis 30 Tage/Jahr
- Schneller Bewerbungsprozess
- Persönliche Einsatzbegleitung und Beratung
- Arbeitszeitmodelle Teilzeit oder Vollzeit
- Empfehlungsprovision für die Anwerbung einer/s neuen Mitarbeiterin/s

Ihre Aufgaben:

- Abgeschlossene Ausbildung im chemischen/technischen Bereich oder vergleichbar
- Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement Bereich
- Erste Kenntnisse von GMP (Gute Herstellpraxis) wünschenswert
- Erfahrung mit Dokumenten Management Systemen
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Grundlagen Kenntnisse in Englisch
- Gute MS-Office Kenntnisse
- Grundkenntnisse in SAP wünschenswert
- Teamfähigkeit
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Stefan Schweig
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Arbeitszeit: 37,5 - 37,5 Stunden pro Woche

Sie suchen eine neue Herausforderung und wollen sich weiterentwickeln? Dann sind Sie bei REINMÜLLER genau richtig.

REINMÜLLER vermittelt seit über 25 Jahren erfolgreich qualifizierte Fachkräfte mit Schwerpunkt im Rhein-Main-Gebiet.

Unser Kunde ist ein deutscher Technologiekonzern mit den Schwerpunkten Edel- und Sondermetalle, Medizintechnik, Quarzglas, Sensoren und Speziallichtquellen. In dessen Auftrag suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Hanau eine/n

Mitarbeiter (m/w/d) Chargendokumentation

Ihre Aufgaben:

- Prüfung/Ausgabe von Chargendokumentation für die Pharma Produktion
- Prüfung und Freigabe von pharmazeutischer Herstelldokumentation unter Beachtung von GMP
- Bearbeitung von Versandaufträge
- Erstellung und Überarbeitung von SOPs (Arbeitsanweisungen)
- Begleitung von Qualifizierungsthemen in der Pharma Produktion und in der Pharma Analytik

Wir bieten:

- Unbefristeter Arbeitsvertrag mit Option auf Übernahme
- Private Krankenzusatzversicherung
- Übertarifliche Bezahlung nach GVP-DGB-Tarifvertrag zzgl. attraktive Einsatzzulagen
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Zusätzliche bezahlte Freizeit über Ihr Arbeitszeitkonto
- Urlaubsanspruch bis 30 Tage/Jahr
- Schneller Bewerbungsprozess
- Persönliche Einsatzbegleitung und Beratung
- Arbeitszeitmodelle Teilzeit oder Vollzeit
- Empfehlungsprovision für die Anwerbung einer/s neuen Mitarbeiterin/s

Ihre Aufgaben:

- Abgeschlossene Ausbildung im chemischen/technischen Bereich oder vergleichbar
- Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement Bereich
- Erste Kenntnisse von GMP (Gute Herstellpraxis) wünschenswert
- Erfahrung mit Dokumenten Management Systemen
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Grundlagen Kenntnisse in Englisch
- Gute MS-Office Kenntnisse
- Grundkenntnisse in SAP wünschenswert
- Teamfähigkeit
- Gutes Zeitmanagement
- Flexibilität, Belastbarkeit, Zuverlässigkeit

Stefan Schweig
T.: 069 920 394 18
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2025-02-11
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Chemielaborant/in

Chemielaborant (m/w/d) für Produktion und Neuentwicklung (Chemielaborant/in)

Hanau


Planol stellt hochwertige und umweltfreundliche Reinigungs- und Pflegemittel für die professionelle Gebäudereinigung her. Am Standort Hanau fertigen wir mit rund zwei Dutzend Mitarbeitern Produkte, die auf die Anforderungen von Gebäudedienstleistern, Fachgroßhändlern, Großabnehmern und Wiederverkäufern zugeschnitten sind. Das Spektrum erstreckt sich von Oberflächenreinigern, Beschichtungen und Pflegemitteln über Sanitärreiniger bis hin zu Grundreinigern. Darüber hinaus entwickeln und produzieren wir Konzentrate wie Allzweckreiniger, Alkoholreiniger oder Seifenreiniger. Wir haben uns dem sparsamen Umgang mit natürlichen Ressourcen verschrieben und entwickeln unser Portfolio kontinuierlich nach ökologischen Gesichtspunkten weiter.

Planol ist ein hundertprozentiges Tochterunternehmen der Piepenbrock Unternehmensgruppe. Der Osnabrücker Dienstleister ist in Deutschland Marktführer in der Gebäudereinigung.

Chemielaborant (m/w/d) für Produktion und Neuentwicklung

Was Sie bei uns machen

- Sie unterstützen die Bereiche Produktion, Labor- und Entwicklung
- Sie stellen umweltfreundliche Reinigungsprodukte gemäß Rezepturen und Herstellungsanweisungen her
- Sie arbeiten bei der Produktentwicklung und Testung neuer Rezepturen mit
- Sie führen Qualitätssicherungsmaßnahmen im Labor und der Produktion durch
- Sie bereiten Rohstoffe, Parfüme und Farben für die Produktion vor und überwachen die Anlagen
- Sie steuern und kontrollieren Produktionsabläufe sowie die zugehörigen Maschinen und Prozesse
- Sie kontrollieren und dokumentieren die Einhaltung von Richtlinien
- Sie prüfen die Konzentration von Inhaltsstoffen und entnehmen Proben
- Sie kümmern sich um die Kalibrierung und Wartung von Geräten, die Auftragsplatzierung und den Probenversand

Was wir uns wünschen

- Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, chemisch-technischer Assistent oder ein vergleichbares Studium
- Sie haben idealerweise erste Erfahrung in der Bedienung von Produktionsanlagen und ein gutes technisches Verständnis
- Idealerweise bringen Sie Kenntnisse im Umgang mit Gefahrstoffen oder der Herstellung chemischer Produkte mit
- Sie verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Sie sind geübt im Umgang mit gängigen MS Office-Anwendungen
- Sie arbeiten serviceorientiert, sind flexibel und besitzen eine hohe Eigenmotivation
- Sie sind zuverlässig, teamfähig und kommunizieren offen

Was wir Ihnen bieten

- 40 Stunden pro Woche verteilen sich auf eine 4,5-Tage Woche („kurzer“ Freitag)
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Abwechslungsreiche Aufgaben zwischen Labor, Produktion und Testbereichen
- Möglichkeit zur aktiven Gestaltung neuer Produkte
- Ein erfolgreiches, modernes und nachhaltigorientiertes Familienunternehmen mit kurzen Entscheidungswegen
- Freiwillige soziale Leistungen zu besonderen Anlässen
- Arbeitgeberunterstütztes Fahrrad-/E-Bike-Leasing
- Corporate Benefits
- Mitarbeiterparkplatz
- Vergünstigte Produkte des Unternehmens
- Ein großartiges Team, das sich auf Sie freut!

Ihr Ansprechpartner

Niclas Zurhorst
Tel.: 0177 940 3089
Planol GmbH + Co. KG

Planol GmbH & Co. KG

Planol GmbH & Co. KG Logo
2025-02-08
ARBEIT

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REINMÜLLER vermittelt seit über 25 Jahren erfolgreich qualifizierte Fachkräfte mit Schwerpunkt im Rhein-Main-Gebiet.

Unser Kunde ist ein deutscher Technologiekonzern mit den Schwerpunkten Edel- und Sondermetalle, Medizintechnik, Quarzglas, Sensoren und Speziallichtquellen. In dessen Auftrag suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Hanau eine/n

Mitarbeiter (m/w/d) Chargendokumentation

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