Laborant (gn) Probenverwaltung in Biberach an der Riß (Chemielaborant/in)

Jobsuche kann so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit
uns schnell und unkompliziert. Einfach jetzt mit Namen und Mailadresse
online bewerben – innerhalb kürzester Zeit bringen wir Sie Ihrem
Traumjob ein Stück näher. Ab sofort suchen wir einen
Labormitarbeiter für unseren Kunden in Biberach an der Riß. Bewerben
Sie sich jetzt online: Wir helfen Ihnen in den richtigen Job.
Bewerbungen von Menschen mit Handicap begrüßen wir ausdrücklich.

Das dürfen Sie erwarten

- Attraktives, übertarifliches Gehalt je nach Qualifikation und
Berufserfahrung auf Basis des Tarifvertrages (BAP/DGB)
- Vertretung durch einen flächendeckenden Betriebsrat
- Möglichkeit der Übernahme durch den Einsatzbetrieb - rund 30%
aller Mitarbeiter wechseln pro Jahr zu unseren Kunden
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
Sprachkurse

Ihre Aufgaben

- Experten-Verantwortung für Arzneibuchmethoden zur routinemäßigen
Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Produkte und pharmazeutischer
Wasserqualitäten
- Verantwortlich für das Planen, Koordinieren und Auswerten
analytischer Aktivitäten
- Kontinuierliche Verbesserung der Laborprozesse zur
Effizienzsteigerung
- Vorantreiben von Digitalisierungsprojekten

Unsere Anforderungen

- Naturwissenschaftlicher Bachelorabschluss mit mehrjähriger
Berufserfahrung oder eine abgeschlossene Berufsausbildung z.B. als
Chemie- oder Biologielaborant mit langjähriger, relevanter
Berufserfahrung
- Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Vertiefte IT-Kenntnisse

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Technische:r Assistent:in bringst Du dein Know-how und deine Expertise ein.

Technischer Assistent (m/w/d) Analytik

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job
*Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von komplexen Analysenmethoden unter GMP-Bedingungen vor allem zur Proteingehaltsbestimmung
*Funktionsprüfung und Instandhaltung von Analysegeräten und Systemen sowie das selbstständige Betreuen von Geräten und Logbüchern
*Organisation und Teilnahme von Entwicklung, Validierung oder Verifizierung von Analysenmethoden zur Prozesskontrolle inkl. GMP-gerechten Dokumentation und Verwaltung/ Archivierung

- Validierung von Methoden sowie Unterstützung bei Sondertätigkeiten wie Troubleshootings in enger Zusammenarbeit mit anderen Bereichen
- Beteiligung an der Erstellung und Pflege von Prüfmethoden und -Vorschriften

Unsere Leistungen

- Betriebliche Altersvorsorge
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Biologielaborant:in, CTA, BTA, MTA oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung
- Mehrjährige Erfahrung im GMP-Laborumfeld wünschenswert
- Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie emphatisches Auftreten und gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Idealerweise Erfahrung mit der SPR-Technologie
- Offener und wertschätzender persönlicher Umgang
- Bereitschaft zur flexiblen Arbeitsgestaltung (Wochenende, Rufbereitschaft)

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA74-55367-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!

Dein neuer Job als Laborant (gn):
Für unseren Kunden, ein renommiertes Pharmaunternehmen mit Sitz in Biberach an der Riß, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Laborant (gn) in Vollzeit.

Deine Benefits:

- Vergütung nach dem Tarifvertrag IG Chemie
- Beteiligung am Jahresprämiensystem, unabhängig von der Betriebszugehörigkeit
- Digitale Zeiterfassung
- Ein hervorragendes Betriebsklima
- Gleichberechtigte Nutzung aller Sozialeinrichtungen (Kantine, Medizinischer Dienst, usw.), Kostenlose Getränke
- Moderne Arbeitsräume
- Kostenfreie Mitarbeiterparkplätze und gute Anbindung an den ÖPNV

Deine Aufgaben als Laborant (gn):

- Du bereitest Validierungs-, Transfer- und Sonderproben vor und verwaltest Analysenrückhalte
- Du bearbeitest Proben- und Sonderversände
- Du führst Sonderstabilitätsstudien an Wirkstoffen und Endprodukten durch
- Du wendest Probenahmepläne selbstständig an
- Du dokumentierst GMP-gerecht
- Du arbeitest an internen Optimierungsprojekten mit und übernimmst Tätigkeiten im Rahmen der Labororganisation

Das bringst Du mit:

- Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant (gn), Pharmakant(gn) oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung
- Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
- Sicherer Umgang mit MS Office
- Gute Englischkenntnisse, z.B. im Lesen und Verstehen von Dokumenten
- Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit

Interessiert?
Der schnellste Weg zu uns führt über den Bewerben-Button! Alternativ kannst du deine Bewerbung auf das Stellenangebot per Mail an: [email protected] senden. Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung. Alle personenbezogenen Formulierungen in der Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.

Proben-Koordinator*in 22,59€ plus Prämien

Standort: Biberach an der Riß
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche

Für unseren namhaften Kunden in Biberach aus der Pharmaindustrie suchen wir ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, einen Probenkoordinatorin.

Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung

- Probenlogistik: Vorbereitung, Verwaltung und Verteilung von Validierungs-, Transfer- und Sonderproben sowie Verwaltung (Einlagerung, Ausgabe und Entsorgung) von Analysenrückhalten
- Bearbeitung von Proben- und Sonderversänden
- Durchführung von Sonderstabilitätsstudien an Wirkstoffen und Endprodukten hinsichtlich Probenbearbeitung, Probenziehung sowie Probeneinlagerung und Probenauslagerung gemäß Vorgaben
- Selbstständige Anwendung von Probenahmeplänen
- GMP-gerechte Dokumentation in Formblättern, Berichten oder elektronischen Systemen
- Mitarbeit an internen Optimierungsprojekten sowie Übernahme von Tätigkeiten im Rahmen der Labororganisation

Fachliche Anforderungen

- Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborantin, Pharmakantin oder vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung
- Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
- Sicherer Umgang mit MS-Office (Word, Excel, Outlook, PowerPoint)
- Deutsch fließend in Wort und Schrift
- Gute Englischkenntnisse (z. B. Lesen und Verstehen von Dokumenten)
- Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit

Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
Wir bieten Ihnen:

- Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner
- Übertarifliche Vergütung
- Pünktliche Auszahlung des Lohns
- i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge
- Bis zu 30 Tage Urlaub
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen

Kontaktdaten für Stellenanzeige
apero GmbH
Frau Poser
Personaldisponentin
Marktplatz 1
88400 Biberach an der Riß
Deutschland

Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20
Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36
E-Mail: [email protected]
Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung
Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie)
Entgeltgruppe: E07

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Technische:r Assistent:in bringst Du dein Know-how und deine Expertise ein.

Technischer Assistent (m/w/d) Analytik

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job
*Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von komplexen Analysenmethoden unter GMP-Bedingungen vor allem zur Proteingehaltsbestimmung
*Funktionsprüfung und Instandhaltung von Analysegeräten und Systemen sowie das selbstständige Betreuen von Geräten und Logbüchern
*Organisation und Teilnahme von Entwicklung, Validierung oder Verifizierung von Analysenmethoden zur Prozesskontrolle inkl. GMP-gerechten Dokumentation und Verwaltung/ Archivierung

- Validierung von Methoden sowie Unterstützung bei Sondertätigkeiten wie Troubleshootings in enger Zusammenarbeit mit anderen Bereichen
- Beteiligung an der Erstellung und Pflege von Prüfmethoden und -Vorschriften

Unsere Leistungen

- Betriebliche Altersvorsorge
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Biologielaborant:in, CTA, BTA, MTA oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung
- Mehrjährige Erfahrung im GMP-Laborumfeld wünschenswert
- Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie emphatisches Auftreten und gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Idealerweise Erfahrung mit der SPR-Technologie
- Offener und wertschätzender persönlicher Umgang
- Bereitschaft zur flexiblen Arbeitsgestaltung (Wochenende, Rufbereitschaft)

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA74-55367-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!

Persönlich ! Partnerschaftlich ! Professionell !
...so kümmern wir uns um DEINEN nächsten Karriereschritt !

Unser Kunde sucht ab sofort - vorläufig für 18 Monate -  mit Option auf Verläungerung einen

Technical Assistant (m/w/d)

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 3.818 Euro bis 4.582 Euro brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Diese Aufgaben erwarten Dich.

- Selbstständige, termingerechte Durchführung und GMP-gerechte Dokumentation von physikalisch technologischen Prüfungen am Endprodukt in der Qualitätskontrolle (u.a. Kraftmessungen, Funktionsprüfungen, CCIT) zur Freigabe, Prozessvalidierungen, Transportvalidierungen oder Stabilitätsproben
- Erstellen von Auswertungen und  Zusammenstellen von Daten sowie die Erstellung von Berichten
- Zeitgerechte Freigabe oder Stabilitätsmessungen auch Messungen für Methodenvalidierungen oder Methodenentwicklungen
- Als Geräteverantwortliche*r bist Du außerdem für die selbstständige Organisation von erforderlichen Maßnahmen zuständig (z.B. zeitgerechte Wartung, Kalibrierung und auch bei notwendigen Qualifizierungsmaßnahmen).
- Du leistet einen Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung der Qualität, Effizienz und Compliance und übernimmst Sonderaufgaben

Dein Profil:

- Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborantin, Technischer Assistentin (PTA, CTA, MTA) oder Pharmakantin, jeweils mit relevanter Berufserfahrung im GMP-Bereich (vorzugsweise Labor)
- Mehrjährige Berufserfahrung mit der Bewertung, Überwachung und Umsetzung interner GMP-Anforderungen in einem Labor
- Nachgewiesene Erfahrungen mit physikalischen Messmethoden, Einarbeitung in komplexe Messprogramme und deren Erstellung
- Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office Anwendungen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
Klingt das nach einem Match für Dich? Dann werde Teil des Teams und maile Deine Bewerbungsunterlagen an:
[email protected]!

Wir freuen uns auf Dich!

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.

Zeit für Veränderungen – Zeit für einen neuen Job! Sie sind auf
der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Randstad
Professional hat, was Sie suchen: Einen sicheren Arbeitsplatz,
attraktive Benefits und einen Job mit spannenden Aufgaben
im Pharma-Sektor.



- Überprüfung der Herstelldokumentation auf GMP-Vorgaben zur
termingerechten betriebsinternen Freigabe
- Selbstständige und termingerechte Überprüfung der
Chargendokumentation auf Vollständigkeit, Plausibilität, GMP und
internen Vorgaben im Bereich
- Vollständiges und korrektes ausfüllen von Fertigungsaufträgen
inklusive Papierdokumentation
- Erstellen von Stammbäumen mittels ProDat für unterschiedliche
Produkte und Produktstufen
- Eintragen von Störungen, Abweichungen und Fallbeispielen in der
Herstelldokumentation
- Review aller Batch Records im eigenen Fachbereich inkl. Nutzung
aller relevanten Software-Programme (z.B. BioMES, ProDat, SAP,
Gotrack).
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit mehrjähriger
Erfahrung in biotechnischer Produktion bzw. abgeschlossene Ausbildung
mit entsprechend langjähriger relevanter Berufserfahrung in der
biopharmazeutischen Herstellung.
- Fundiertes GMP-Wissen und sehr gutes Verständnis der
Produktionsprozesse der Biopharmazie
- Präzise und selbstständige Arbeitsweise
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, organisatorisches
Talent



- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- Erstattung von Fahrtkosten
- In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
Sprachkurse
- Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen

Möchtest Du in einem erfahrenen und professionellen Team arbeiten?
In einem Unternehmen, das innovativ und gerne einen Schritt voraus ist?

Sample Coordinator (m/w/d)

Die Stelle ist vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Verlängerung bzw. Übernahme besteht

Das kannst du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 3.685 Euro bis 4.348 Euro brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
37,5 Std./Woche
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen Ihres Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Das sind Deine Aufgaben:

- Probenlogistik: Vorbereitung, Verwaltung und Verteilung von Validierungs-, Transfer- und Sonderproben sowie Verwaltung (Einlagerung, Ausgabe und Entsorgung) von Analysenrückhalten
- Bearbeitung von Proben- und Sonderversänden
- Durchführung von Sonderstabilitätsstudien an Wirkstoffen und Endprodukten hinsichtlich Probenbearbeitung, Probenziehung sowie Probeneinlagerung und -auslagerung gemäß Vorgaben
- Selbstständige Anwendung von Probenahmeplänen
- GMP gerechte Dokumentation in Formblättern, Berichten oder elektronischen Systemen
- Mitarbeit an internen Optimierungsprojekten sowie Übernahme von Tätigkeiten im Rahmen der Labororganisation

Das zeichnet Dich aus:

- Abgeschlossene Ausbildung Chemie- oder Biologielaborantin, Pharmakantin oder vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung
- Erste Erfahrung im GMP reguliertem Umfeld von Vorteil
- Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, Outlook, Powerpoint)
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Englischkenntnisse (z.B. Lesen und verstehen von Dokumenten)
- Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
Klingt das nach einem Match für Dich?

Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbungsunterlagen - gerne per E-Mail an:
[email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!