Ingenieur*in Prozesstechnik Virus-basierte Technologien am Standort Biberach (Ingenieur/in - Biotechnologie)

Die Fraunhofer-Gesellschaft (www.fraunhofer.de) betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen und ist die weltweit führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung. Rund 30 000 Mitarbeitende erarbeiten das jährliche Forschungsvolumen von 3,0 Milliarden Euro.
Am Fraunhofer-Institut für Grenzflächen- und Bioverfahrenstechnik IGB verbinden wir Biologie und Technik in unseren Geschäftsfeldern Gesundheit, Nachhaltige Chemie sowie Umwelt und Klimaschutz. Wir entwickeln Verfahren, Technologien und Produkte für eine auf den Patienten zugeschnittene Gesundheitsversorgung, eine nachhaltige Bioökonomie sowie eine klimaneutrale und ressourceneffiziente Kreislaufwirtschaft und bringen neue Lösungen erfolgreich in die industrielle Umsetzung. Wir forschen an den Standorten Stuttgart, Leuna, Straubing und Biberach sowie mit enger Anbindung an zahlreiche Universitäten und Forschungseinrichtungen auch im In- und Ausland.
Viren und virale Vektoren stellen hoch-innovative Therapieoptionen für bisher nicht oder nur unzureichend therapierbare Erkrankungen, wie Gendefekte oder Krebs, dar. Virus-basierte Therapeutika unterscheiden sich von herkömmlichen Medikamenten sowohl in Zusammensetzung als auch in Wirkung. Daher müssen zu ihrer Produktion und zum Nachweis ihrer Funktion und Wirksamkeit neue Verfahren entwickelt werden.
Ab dem 01. März 2025 suchen wir für den Bereich Virus-basierte Technologien Standort Biberach einen Projektmitarbeiterin / Ingenieur*in.

Was Sie bei uns tun
Die Themenbereiche umfassen grundsätzlich Virus-, Zell- und Prozesstechnologien. Ihre Tätigkeiten werden hauptsächlich im Design und der Optimierung von Herstellungsprozessen, begleitender Prozessanalytik sowie einzelner Verfahrensschritte liegen. Weiterhin können Virus- und Zell-Engineering sowie molekulare, biochemische, mikroskopische und strukturelle Untersuchungen der Virus- und/oder Zellmutanten Teil des Tätigkeitsportfolios sein.

- Sie sind hochqualifiziert und hochmotiviert im Bereich von Prozess- und Virus-Technologien zur Entwicklung von Virus-basierten Therapien beizutragen
- Sie bearbeiten wissenschaftliche Projekte und führen eigenständig praktische Arbeiten in den projektbezogenen Themenfeldern im BSL2-Bereich durch. Hierzu zählen zell- und molekularbiologische, virologische oder mikrobiologische sowie prozesstechnologische und analytische Arbeiten
- Sie arbeiten interdisziplinär in einem Team von Wissenschaftlerinnen, Ingenieurinnen und Doktorand*innen an der Schnittstelle von akademischer Forschung und Industrie
- Sie arbeiten aktiv an unterschiedlichen Projekten und sind für die Projektdurchführung und Dokumentation verantwortlich
- Sie führen Literaturrecherchen durch, sind an der Ausarbeitung von Konzepten und Projektplanung beteiligt und tragen zu wissenschaftlichen Publikationen bei
- Sie übernehmen Verantwortung in der Labororganisation im Bereich Virus-basierte Therapien

Was Sie mitbringen

- Ein abgeschlossenes technisches Hochschulstudium (Bachelor) im Bereich Biologie, Molekulare / Industrielle / Pharmazeutische Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Bioingenieurwesen oder verwandten Themengebieten
- Sie sind in der Lage analytisch und lösungsorientiert zu arbeiten und Aufgabenstellungen sorgfältig und zuverlässig zu bearbeiten
- Sie verfügen über fundiertes Fachwissen und Können auf den Gebieten Virus-Technologie, Zell-Technologie, Prozess-Technologie, Molekulare Biotechnologie und / oder Analytik
- Vorkenntnisse im Umgang mit gentechnisch veränderten Viren der Sicherheitsstufe 2 sind wünschenswert
- Sie haben ein hohes Maß an Eigeninitiative und Eigenverantwortlichkeit
- Sie verfügen über eine eigenständige Arbeitsweise, Kreativität, Flexibilität und Teamfähigkeit
- Sie haben sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Sensibilität im Umgang mit Vorgesetzten wie auch Kollegen*innen
- Sie beherrschen die deutsche und englische Sprache in Wort und Schrift

Was Sie erwarten können

- Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten und Gleitzeitmöglichkeiten
- Betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, Entgeltumwandlung
- 30 Tage Jahresurlaub, zusätzlich arbeitsfrei am 24. und 31. Dezember
- Unterstützungsangebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf und Beratung durch den pme-Familienservice
- Durchführung von jährlichen Mitarbeitergesprächen
- Corporate Benefits: Angebote für Mitarbeitende von namhaften Herstellern und Marken
- Ein weites Fraunhofer-Netzwerk
- Hohe Sicherheitsstandards
- Zuschuss für ein ÖPNV (JobTicket-BW)

Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden. Die Stelle kann auch in Teilzeit besetzt werden. Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen richten sich nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD).

Mit ihrer Fokussierung auf zukunftsrelevante Schlüsseltechnologien sowie auf die Verwertung der Ergebnisse in Wirtschaft und Industrie spielt die Fraunhofer-Gesellschaft eine zentrale Rolle im Innovationsprozess. Als Wegweiser und Impulsgeber für innovative Entwicklungen und wissenschaftliche Exzellenz wirkt sie mit an der Gestaltung unserer Gesellschaft und unserer Zukunft.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt online mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!

Fraunhofer-Institut für Grenzflächen- und Bioverfahrenstechnik IGB
www.igb.fraunhofer.de

Kennziffer: 77875                Bewerbungsfrist: 12.02.2025

Sie denken visionär. Genau wie wir.
Unsere Mitarbeiter:innen sind das Geheimnis unseres Erfolgs. Als Teil eines weltweiten Teams entwickeln Sie Ingenieurskunst für die Hightech-Märkte der Zukunft weiter, darunter Halbleiter, Batterien, Pharma, Biotechnologie und Rechenzentren. Gemeinsam arbeiten wir leidenschaftlich und ambitioniert an den Herausforderungen von heute und den Innovationen für morgen. Damit setzen wir die Tradition unseres Unternehmens fort und leisten unseren Teil zum Aufbau einer besseren Welt.
Entdecken Sie eine spannende Rolle

Exyte ist weltweit führend in der Planung, Entwicklung und der Projektabwicklung von Anlagen für die Hightech-Industrie mit einer über hundertjährigen Geschichte und 7.400 Mitarbeitern. Die Position des (Junior) Projektingenieurs Qualifizierung (m/w/d) ist im Bereich Bio Life Sciences der Exyte Central Europe angesiedelt und berichtet an den Gruppenleiter Qualifizierung.
Sie arbeiten im Exyte Regionalbüro in Stuttgart, Nürnberg, Leverkusen oder Penzberg und bei unseren Kunden vor Ort, um das entsprechende Equipment und die Anlagen zu prüfen. Gemeinsam mit erfahrenen Kollegen arbeiten Sie in Projekten in mittelständischen und großen Industrieunternehmen mit.
Projektabhängig sind Sie möglichst wohnortnah bei unseren Kunden eingesetzt. Somit arbeiten Sie phasenweise beim Kunden vor Ort und im Exyte Büro. Zudem besteht die Möglichkeit des mobilen Arbeitens.

Erfahren Sie mehr über Ihre neuen Aufgaben

Sie verantworten die GMP-gerechte Erstellung und den Review von Dokumenten (Spezifikationen, Risikoanalysen, Qualifizierungspläne / -berichte, Valdierungspläne / -berichte)
Sie erstellen Testpläne für die verschiedenen Qualifizierungshasen DQ, IQ, OQ und PQ und verantworten die Ausführung und Betreuung der Tests
Sie übernehmen die Lieferantenkoordination sowie die Prüfung der Lieferantendokumentation (FAT/SAT, technische Dokumente)
Sie fungieren als Schnittstelle zwischen dem Kunden/Betreiber, den Fachingenieuren, Automatisierern, der QA und den Lieferanten und sorgen hier mit Ihren Fähigkeiten für eine reibungslose Kommunikation
Sie sind beim Kunden während der Inbetriebnahme und Umsetzungsphase der Qualifizierung vor Ort aktiv, fungieren dort im Bereich der Koordination und betreuen die Qualifizierungstätigkeiten oder führen diese eigenständig durch. Hierbei sind Sie in der Lage, unter Zeitdruck zu agieren und das Projekt erfolgreich voranzutreiben.

Zeigen Sie Ihre Kompetenzen

Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Pharma-, Verfahrens-, Medizintechnik, Facility Management & Engineering oder einem ähnlichen Studiengang
Sie bringen einschlägige Fachkenntnisse der gängigen Regularien für die Qualifizierung / Validierung mit (GMP Leitfaden, ISO, 21 CFR, Annex 15, Datenintegrität)
Sie können erste Berufserfahrung oder Praktika im Bereich der Qualifizierung / Validierung vorweisen (idealerweise von Geräten oder Prozessanlagen in der Life Sciences Industrie)
Sie sprechen fließend Englisch. Darüber hinaus bringen Sie gute Deutschkenntnisse mit

Was wir Ihnen bieten

Ihr Start bei Exyte: Nehmen Sie an einer zweitägigen Onboarding-Veranstaltung mit neuen Kollegen teil
Interessante Projekte: Sie arbeiten u.a. in einem der Leuchtturm Projekte in der Industrie mit und erschaffe hochmoderne und hochkomplexe Pharmaanlagen
Attraktiver Standort: Unser Standort weist großzügige Arbeitsplätze mit höhenverstellbaren Schreibtischen auf
Buddy-System: Mehrwöchige enge Einarbeitungsphase mit Ihren Kollegen im Team
Work-Life-Balance: Es besteht die Möglichkeit immer wieder in das mobile Arbeiten zu wechseln
Verpflegung: Kostenlose Kaffeespezialitäten sowie Wasserspender sind auf jedem Stock erreichbar
Halten Sie sich fit: Exyte bezuschusst über Qualitrain an über 5.000 Standorten in Deutschland Ihren Fitnessvertrag

Möchten Sie Teil des Exyte-Teams werden? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Für Fragen und weitere Informationen stehen wir Ihnen gerne per E-Mail [email protected] zur Verfügung.

Exyte Central Europe GmbH
Katharina Hermann
Löwentorbogen 9b
70376 Stuttgart

Sie denken visionär. Genau wie wir.
Unsere Mitarbeiter:innen sind das Geheimnis unseres Erfolgs. Als Teil eines weltweiten Teams entwickeln Sie Ingenieurskunst für die Hightech-Märkte der Zukunft weiter, darunter Halbleiter, Batterien, Pharma, Biotechnologie und Rechenzentren. Gemeinsam arbeiten wir leidenschaftlich und ambitioniert an den Herausforderungen von heute und den Innovationen für morgen. Damit setzen wir die Tradition unseres Unternehmens fort und leisten unseren Teil zum Aufbau einer besseren Welt.
Entdecken Sie eine spannende Rolle

Exyte ist weltweit führend in der Planung, Entwicklung und der Projektabwicklung von Anlagen für die Hightech-Industrie mit einer über hundertjährigen Geschichte und 7.400 Mitarbeitern. Die Position des (Junior) Projektingenieurs Qualifizierung (m/w/d) ist im Bereich Bio Life Sciences der Exyte Central Europe angesiedelt und berichtet an den Gruppenleiter Qualifizierung.
Sie arbeiten im Exyte Regionalbüro in Stuttgart, Nürnberg, Leverkusen oder Penzberg und bei unseren Kunden vor Ort, um das entsprechende Equipment und die Anlagen zu prüfen. Gemeinsam mit erfahrenen Kollegen arbeiten Sie in Projekten in mittelständischen und großen Industrieunternehmen mit.
Projektabhängig sind Sie möglichst wohnortnah bei unseren Kunden eingesetzt. Somit arbeiten Sie phasenweise beim Kunden vor Ort und im Exyte Büro. Zudem besteht die Möglichkeit des mobilen Arbeitens.

Erfahren Sie mehr über Ihre neuen Aufgaben

Sie verantworten die GMP-gerechte Erstellung und den Review von Dokumenten (Spezifikationen, Risikoanalysen, Qualifizierungspläne / -berichte, Valdierungspläne / -berichte)
Sie erstellen Testpläne für die verschiedenen Qualifizierungshasen DQ, IQ, OQ und PQ und verantworten die Ausführung und Betreuung der Tests
Sie übernehmen die Lieferantenkoordination sowie die Prüfung der Lieferantendokumentation (FAT/SAT, technische Dokumente)
Sie fungieren als Schnittstelle zwischen dem Kunden/Betreiber, den Fachingenieuren, Automatisierern, der QA und den Lieferanten und sorgen hier mit Ihren Fähigkeiten für eine reibungslose Kommunikation
Sie sind beim Kunden während der Inbetriebnahme und Umsetzungsphase der Qualifizierung vor Ort aktiv, fungieren dort im Bereich der Koordination und betreuen die Qualifizierungstätigkeiten oder führen diese eigenständig durch. Hierbei sind Sie in der Lage, unter Zeitdruck zu agieren und das Projekt erfolgreich voranzutreiben.

Zeigen Sie Ihre Kompetenzen

Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Pharma-, Verfahrens-, Medizintechnik, Facility Management & Engineering oder einem ähnlichen Studiengang
Sie bringen einschlägige Fachkenntnisse der gängigen Regularien für die Qualifizierung / Validierung mit (GMP Leitfaden, ISO, 21 CFR, Annex 15, Datenintegrität)
Sie können erste Berufserfahrung oder Praktika im Bereich der Qualifizierung / Validierung vorweisen (idealerweise von Geräten oder Prozessanlagen in der Life Sciences Industrie)
Sie sprechen fließend Englisch. Darüber hinaus bringen Sie gute Deutschkenntnisse mit

Was wir Ihnen bieten

Ihr Start bei Exyte: Nehmen Sie an einer zweitägigen Onboarding-Veranstaltung mit neuen Kollegen teil
Interessante Projekte: Sie arbeiten u.a. in einem der Leuchtturm Projekte in der Industrie mit und erschaffe hochmoderne und hochkomplexe Pharmaanlagen
Attraktiver Standort: Unser Standort weist großzügige Arbeitsplätze mit höhenverstellbaren Schreibtischen auf
Buddy-System: Mehrwöchige enge Einarbeitungsphase mit Ihren Kollegen im Team
Work-Life-Balance: Es besteht die Möglichkeit immer wieder in das mobile Arbeiten zu wechseln
Verpflegung: Kostenlose Kaffeespezialitäten sowie Wasserspender sind auf jedem Stock erreichbar
Halten Sie sich fit: Exyte bezuschusst über Qualitrain an über 5.000 Standorten in Deutschland Ihren Fitnessvertrag

Möchten Sie Teil des Exyte-Teams werden? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Für Fragen und weitere Informationen stehen wir Ihnen gerne per E-Mail [email protected] zur Verfügung.

Exyte Central Europe GmbH
Katharina Hermann
Löwentorbogen 9b
70376 Stuttgart

## Deine Aufgaben

- Mitarbeit bei nationalen und internationalen Projekten im hochregulierten Bereich (Pharma, API-Produktion etc.)
- Konzeption, Planung, Kalkulation und Ausführung vor Ort von Projekten (Upstream, Downstream, Biokatalyse, Puffer- und Medienansatz, CIP/SIP-Anlagen) für Kunden im In- und Ausland
- Erstellung von Konzepten und Spezifikationen
- Erstellung von projektspezifischen R&I Schemata sowie Apparatelayouts
- Erstellung und Bearbeitung von Listen und Tabellen
- Unterstützung in den achbereichen Pharma‐, Process‐, Plant‐Design
- Schnittstellenkoordination zwischen den einzelnen Gewerken und Lieferanten

## Dein Profil

- MSc., Dipl. Ing oder äquivalenter Abschluss in den Fachrichtungen Bio- oder Chemieverfahrenstechnik oder vergleichbarer Studiengang
- Kommunikationsfreudig, verantwortungsvoll und teamfähig
- Selbstständigkeit zur Bearbeitung von Arbeitspaketen
- Kenntnisse der relevanten GMP-Richtlinien und Biosicherheitsregularien
- Sicherer und vertrauter Umgang mit MS Office (Excel und Word)
- CAD-Kenntnisse (2D) AutoCAD sind ein Plus
- Bereitschaft zur Reisetätigkeit in der D/A/CH-Region
- Beherrschen der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift

## Deine Vorteile bei Chemgineering

- Flexible Arbeitszeiten
- Hybrides Arbeiten
- 30 Tage Urlaub zzgl. Sonderurlaub
- Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
- Mitarbeiterrabatte
- Attraktive Sozialleistungen
- Teamevents