542116 Clinical Research Nurse (m/f/d) Advanced Hemodynamic Management Location Munich, Bayern, Germ (Study-Nurse)

The Clinical Research Associate is responsible for supporting various aspects of clinical research activities, ensuring adherence to regulatory requirements and Good Clinical Practice (GCP) guidelines, working under some supervision. The role enhances study procedures and processes to optimize efficiency and data quality throughout the clinical research lifecycle. The role executes site initiation, monitoring, and close-out visits, identifies potential risks, and implements corrective actions to address deviations and non-compliance. The role interacts with study stakeholders, tracks study progress against milestones and budgetary constraints, and provides support and guidance to study sites and investigators on protocol requirements.

Your role:

- In collaboration with internal stakeholders, support the initiation and execution of clinical investigations (feasibility, pivotal, and real-world evidence) to validate the value proposition for the target market
- Create study training materials for hospital site research staff
- Participate in on-site training activities to support site initiation and continuous education as needed.
- Support anesthesiologists/intensivists/study staff in the conduct of intraoperative and intensive care unit hemodynamic clinical studies using arterial lines and pulmonary artery thermodilution catheters
- Support and/or monitor study staff in capturing hemodynamic measurements
- Represent internally the voice of clinical end-users and gaining a deep understanding of clinical workflow, delivery of care, and unmet operational requirements
- Performing study monitoring visits per ISO14155/Good Clinical Practice
- Be able to handle multiple sites and projects at any given time

You're the right fit if:

- Bachelor's Degree in Nursing or equivalent (e.g. apprenticeship as nurse)
- 4+ years of in‐depth knowledge of the critical care environment (OR and/or ICU)
- Deep knowledge of invasive hemodynamic monitoring techniques
- Exceptional communication and presentation skills
- High comfort level with technology and nursing informatics concepts
- English and German language capabilities and willingness to re‐locate to Munich, Germany
- Willingness to travel overnight up to 50% of the time, including internationally


How we work together
We believe that we are better together than apart. For our office-based teams, this means working in-person at least 3 days per week.
Onsite roles require full-time presence in the company’s facilities.
Field roles are most effectively done outside of the company’s main facilities, generally at the customers’ or suppliers’ locations.

Indicate if this role is an office/field/onsite role.

About Philips
We are a health technology company. We built our entire company around the belief that every human matters, and we won't stop until everybody everywhere has access to the quality healthcare that we all deserve. Do the work of your life to help the lives of others.
• Learn more about our business (https://www.philips.com/a-w/about.html) .
• Discover our rich and exciting history (https://www.philips.com/a-w/about/our-history.html) .
• Learn more about our purpose (https://www.philips.com/a-w/about/environmental-social-governance/our-purpose) .

If you’re interested in this role and have many, but not all, of the experiences needed, we encourage you to apply. You may still be the right candidate for this or other opportunities at Philips. Learn more about our commitment to diversity and inclusion here (https://www.careers.philips.com/global/en/diversity-and-inclusion) .

Embrace the unexpected

Over 125 years ago, Frederik and Gerard Philips started a small light bulb company in Eindhoven.
Little did they realize that it would become a global force of innovation, committed to improving billions of lives worldwide. But it did.

Today, Philips is a world leading health technology company with a vision to make life better for people worldwide through meaningful innovation. Making good on this promise depends on our passionate, inspirational, collaborative and diverse team.

We have over 80,000+ brilliant people around the world but are always looking for more. Like-minded, motivated, focused minds to join us in creating a healthier, more connected society while tranforming themselves personally and professionally.

Working at Philips is more than a job. It's an experience filled with unexpected moments that will transform you in lasting and positive ways. Help us improve the world for the better while building a career that no one could have planned for. Even you.

Ihr Aufgabenbereich

Ziel ist die Umsetzung klinischer Studien nach internationalen Standards sowie den nationalen Gesetzen und Vorschriften.

Hierzu gehören:

· Koordination und Organisation der Studienzentrale gynäkologische Onkologie und Brustzentrum der LMU (zertifizierte Onkologische Studienzentrale)
· Vorbereitung und Begleitung der Studienvisiten von Phase II-III Studien zu gynäkologischen Malignomen und dem Mammakarzinom, in enger Zusammenarbeit mit den Mitgliedern der Prüfgruppe
· Budget-und Vertragsverhandlungen
· Pflege der Internet und Intranet Auftritte der Studienzentrale
· Logistik, Dokumentation, Datenmanagement
· Korrespondenz mit Behörden und Prüfzentren
· Repräsentation der Studienzentrale bei Veranstaltungen und Kooperation im CCC der LMU
· Ansprechpartner für Sponsor, Monitor und Patient
· Teilnahme an nationalen und internationalen Prüfarzttreffen

Unsere Anforderungen

· Study Nurse, bzw. vergleichbare Qualifikation, med. Fachangestellte oder Mitarbeiter aus dem Pflegebereich

· Kenntnisse im Bereich klinischer Studien wünschenswert

· Selbständiges, strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten
· Freude an der Teamarbeit und bei der Organisation der Studienzentrale
· Gute Kommunikationsfähigkeit
· Gute EDV- und Englischkenntnisse

Unser Angebot

· Sie arbeiten in einem freundlichen, dynamischen, interdisziplinären Team an beiden Standorten Großhadern und Frauenklinik Innenstadt.
· Durch Absprachen innerhalb des Teams sind auch flexible Arbeitszeiten möglich.
· Sie arbeiten ohne Schicht-und Wochenenddienst.

·  Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.

[https://www.dhm.mhn.de]

Die KLINIK FÜR HERZ- UND KREISLAUFERKRANKUNGEN sucht in Voll- oder Teilzeit (20 Std./Woche) eine

STUDIENASSISTENTIN (M/W/D)

Ihr Einsatzbereich liegt in der Dokumentation und Unterstützung einer Screening-Studie bei Kindern. Die Vroni-Studie „Vorsorge und Früherkennung von Familiärer Hypercholesterinämie" ist ein flächendeckendes, populations-basiertes Screening zur Frühdiagnose von Familiärer Hypercholesterinämie im Rahmen der Kindervorsorgeuntersuchung U9 bis J1 (Alter 5-14 Jahre). Die Vroni-Studie wurde initial im Rahmen des Projekts DigiMed Bayern vom Bayerischen Staatsministerium für Gesundheit und Pflege gefördert und aktuell zusätzlich von der Nationalen Herzallianz unterstützt.

Informationen zur Studie finden Sie unter: https://www.myvroni.de/ [https://www.myvroni.de/]
Ihre Aufgaben

• Selbständige Durchführung des klinischen Datenmanagements in Übereinstimmung mit dem Studienprotokoll
• Gewissenhafte medizinische Dokumentation im Informationsmanagementsystem entlang der gesamten Studie zur Sicherstellung einer hohen Datenqualität
• Mitwirkung im Prozess der Datenbanknutzung und -optimierung
• Annahme und Weiterleitung von Laborproben
• Prüfung von Proben und Studiendokumenten zur Sicherstellung der Datenintegrität und ggfs. Reklamation/Nachbearbeitung
• Administrative Betreuung des Projekts

Ihr Profil

• Abgeschlossene medizinische Berufsausbildung (z. B. Medizinische/r Dokumentationsassistent/in, Gesundheits- und Krankenpfleger/in, Gesundheits- und Kinderkrankenpfleger/in, Medizinisch-technische/r Assistent/in) oder eine vergleichbare Qualifikation
• Qualifikation als "Study Nurse" o. ä. von Vorteil, aber nicht Bedingung
• Expertise mit Datenbanken sowie medizinischen Dokumentationssystemen klinischer Studien
• Erfahrung bezüglich regulatorischer Anforderungen im Datenmanagement klinischer Studien
• Selbständige und zuverlässige Arbeitsweise
• Sehr gute deutsche Sprachkenntnisse (mündlich/schriftlich)
• Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit

Unser Angebot

• Ein zunächst auf zwei Jahre befristeter Arbeitsvertrag mit Option auf Weiterbeschäftigung
• Familienfreundliche, flexible Arbeitszeitmöglichkeiten (Montag - Freitag ca. 9 - 13 Uhr)
• Vergütung nach dem TV-L (inklusive Jahressonderzahlung)
• Vielfältiges Aufgabengebiet in der universitären Umgebung einer international renommierten Klinik
• Ein tolles Team, in einem angenehmen und unterstützenden Arbeitsumfeld
• Betriebliche Altersvorsorge/Betriebsrente (VBL)
• Personalrestaurant
• Mit unserem Firmen-Fitnesspartner EGYM Wellpass unbegrenzt in über 8.000 Sport- und Gesundheitseinrichtungen deutschlandweit trainieren
• Zahlreiche Rabattmöglichkeiten für unsere Mitarbeitenden über das Vorteilsprogramm corporate benefits, Fahrrad-Leasing mit JobBike Bayern und andere Vergünstigungen

Das Deutsche Herzzentrum München fördert aktiv die Gleichstellung aller Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen. Wir begrüßen deshalb Bewerbungen von Männern und Frauen, unabhängig von deren kultureller und sozialer Herkunft, Alter, Religion, Weltanschauung, Behinderung oder sexueller Identität. Bewerber und Bewerberinnen mit Schwerbehinderung werden bei gleicher Eignung unter Berücksichtigung aller Umstände des Einzelfalls bevorzugt.
Ihre Ansprechpartner

Dr. med. VERONIKA SANIN
Projektleitung
Tel: +49 89 1218-2712

THOMAS SCHMID
Leitung Personalgewinnung
Tel: +49 89 1218-1734

Ihre Bewerbung senden Sie bitte an:
Deutsches Herzzentrum München | Personalverwaltung | Lazarettstraße 36 | 80636 München Jetzt online bewerben [https://apply.jcd.de/Apply.php?iJobAdID=90468&tc=3-11]

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[email protected] | www.deutsches.herzzentrum-muenchen.de/karriere [https://www.deutsches.herzzentrum-muenchen.de/karriere]

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München (TUM)



Study Nurse mit Zusatzbezeichnung Fachassistent (m/w/d)

Voll- oder Teilzeit | befristet | Klinik und Poliklinik für Innere Medizin II

Ihre Aufgaben:
    Patientenbetreuung im Rahmen verschiedener CED-Studien, Unterstützung bei Rekrutierung und Screening
    Unterstützung bei der ambulanten Betreuung von Patienten*innen mit Chronisch entzündlichen Darmerkrankungen
    Konzeption und Umsetzung klinischer Studienabläufe sowie Dateneingabe
    Verwaltung und Pflege der elektronischen Datenbanken
    Enge Zusammenarbeit mit den Prüfärzt*innen
    Selbständiges und eigenverantwortliches Arbeiten im Team
    Studienspezifische Kommunikation und Korrespondenz schriftlich und mündlich in deutsch und englisch
    Blutentnahmen, Probenversand, Patienteninterviews, Datenerhebung

Ihr Profil:
    Abgeschlossene Berufsausbildung als Medizinische*r Dokumentationsassistent*in
    Abgeschlossene Zusatzausbildung als Fachassistent*in für chronisch entzündliche Darmerkrankungen
    Wünschenswert wäre eine Weiterbildung als Fachwirt*in ambulante medizinische Versorgung, aber nicht zwingend erforderlich
    Erfahrung in Bereich der Gastroenterologie sowie bei der Durchführung klinischer Studien
    Organisationsfähigkeit und Zuverlässigkeit

Wir bieten Ihnen:
    Persönliche Weiterentwicklung durch ein spannendes und vielseitiges Aufgabenspektrum und diverse Fort- und Weiterbildungsangebote.
    Selbstverwirklichung durch eine abwechslungsreiche und fachlich anspruchsvolle Tätigkeit mit interdisziplinärer Zusammenarbeit verschiedener Abteilungen des MRI.
    Work-Life-Balance im Rahmen einer 19,25 - 38,5 Stunden Woche, 30 Tage Urlaub im Jahr und Angebote zur Kinderbetreuung.
    Sicherheit in einem zukunftssicheren Beschäftigungsverhältnis, vermögenswirksame Leistungen und eine betriebliche Altersversorgung.
    Leistungsgerechte Vergütung nach dem Tarifvertrag TV-L zuzüglich der attraktiven Leistungen des öffentlichen Dienstes.
    Arbeiten im Herzen Münchens am Max-Weber-Platz mit sehr guter Erreichbarkeit durch öffentliche Verkehrsmittel und Vergünstigung durch Job-Tickets.



Wir freuen uns darauf Sie kennenzulernen!

Kontakt: Herr Dr. Matthias Treiber | 089 / 4140 – 5797 | Klinik und Poliklinik für Innere Medizin II

Bewerben Sie sich unkompliziert per E-Mail unter Angabe
•    der Kennziffer 24_01_014,
•    Ihrer Gehaltsvorstellung und
•    Ihres möglichen Startdatums bei uns.

Klinik und Poliklinik für Innere Medizin II
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Ismaninger Straße 22
81675 München
E-Mail: [email protected]

Schwerbehinderte Bewerber*innen werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
Bewerbungskosten können leider nicht erstattet werden.

Studynurse (m/w/d)

Über die Position

Medicover Integrated Clinical Services (MICS), als spezialisierte Geschäftseinheit innerhalb der Division Diagnostic Services, besteht aus mehr als 200 engagierten Mitarbeitern. Unser Fokus liegt auf klinischen Studien und Patientenmanagement, wobei wir maßgeschneiderte Dienstleistungen für Kunden aus den Bereichen Pharma, Diagnostik, Biopharma, Biotech, CROs, Biobanken und weiteren Akteuren im klinischen Sektor anbieten. Seit über 20 Jahren nutzen wir strategisch die Vermögenswerte von Medicover, darunter modernste Labore, medizinische Kliniken und Krankenhäuser.

Mit einem weitreichenden Netzwerk von über 100 erstklassigen klinischen Laboren in Europa realisieren wir zügig schlüsselfertige Inhouse-Tests für dezentrale kommunale Krankenhäuser, wodurch wir eine präzise Diagnostik gewährleisten. Als führender Anbieter für klinische Forschung steuern wir die Patientenversorgung und bieten umfassende klinische Labor- und End-to-End-Dienstleistungen für die Arzneimittelentwicklung in der Präzisionsmedizin.

Wir suchen ab dem nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n

Studynurse (m/w/d)

Für unser Studienzentrum für rheumatologische Studien suchen wir eine Studynurse (m/w/d) welche:r unser Team am Münchner Ostbahnhof verstärkt. In dieser Position sind Sie ein wesentlicher Bestandteil unserer Bemühungen, innovative medizinische Forschung voranzutreiben.

Diese Aufgaben erwarten Sie:

* Erhebung und Dokumentation von Patient:innen-Daten
* Überwachung und Bereitstellung der Prüfmedikation
* Eigenständige Organisation und Durchführung des Probenversands
* Studienspezifische Tätigkeiten an Studienpatient*innen, wie Blutabnahmen, EKG, Testungen
* Führen von Studien-Datenbanken



Das bringen sie mit:

* Abgeschlossene Berufsausbildung im medizinischen Bereich, MFA, ZFA, MTA, Gesundheits- und Krankenpflege*r, Hebamme, Rettungssanitäter
* Weiterbildung als Studynurse oder vergleichbare Erfahrung im Bereich klinische Forschung wünschenswert, aber keine Voraussetzung
* Sicherer Umgang mit MS-Office
* Gute Englischkenntnisse
* Hohes Engagement, Flexibilität, Organisationstalent
* Freunde im Umgang mit Patient*innen und ein großes Maß an Teamfähigkeit

Auch wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!

Bei uns erwartet Sie:

* Wir bieten Ihnen einen ebenso spannenden wie sicheren Arbeitsplatz mit einem verantwortungsvollen Aufgabengebiet in einem zukunftsorientierten Unternehmen.
* Genießen Sie Fitness- und Wellnessangebote durch EGYM WELLPASS, um Ihr Wohlbefinden zu fördern
* Profitieren Sie von attraktiven Vergünstigungen für Reisen, Mode, Elektronik und mehr über Corporate Benefits
* Sie brauchen Urlaub? Bei uns erhalten Sie 30 Urlaubstage für Ihre Erholung.
* Ein offen-kollegiales Team unterstützt Sie bei Ihren Aufgaben und steht Ihnen auch über die Einarbeitungsphase hinaus gern zur Seite.
* Wir geben Ihnen Freiraum für eigene Ideen und lassen Sie selbstständig und eigenverantwortlich arbeiten.
* Ein freundliches und respektvolles Abteilungs- und Betriebsklima sowie eine offene Kommunikationskultur sorgen für Ihren Wohlfühlfaktor.
* Umfangreiche Fortbildungsmöglichkeiten fördern Ihre Entwicklung und sichern Ihre langfristige Perspektive im Unternehmen.
* Gemeinsame Unternehmungen und Team-Events stärken den Zusammenhalt und fördern eine positive Arbeitsatmosphäre.
* Für Ihre Anfahrt mit den Öffentlichen Verkehrsmitteln liegt die Bushaltestelle gleich gegenüber.



Wir sind davon überzeugt, dass Vielfalt dazu beiträgt, unsere Organisation leistungsfähiger und attraktiver zu machen. Bewerbungen zum Beispiel von Personen jeglichen Alters, geschlechtlicher Identität, ethnisch-kulturellen Hintergrunds sind herzlich willkommen. Bewerbungen von Frauen sind ausdrücklich erwünscht. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher fachlicher Eignung besonders berücksichtigt.

Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unserer kontinuierlichen Reise, die Gesundheitsversorgung der Zukunft zu gestalten: [email protected]

Katherine Ramadani,
IMGM Laboratories GmbH,
Lochhamer Str. 29a, 82152 Martinsried
E-Mail: [email protected]

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München (TUM)



Studienassistent (m/w/d) - Frauenklinik

Voll- oder Teilzeit | befristet (12 Monate) | Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde

Ihre Aufgaben:
    Durchführung von Klinischen Studien in Zusammenarbeit mit dem Prüfärzt*innen-Team gemäß GCP
    Unterstützung bei der Rekrutierung, Registrierung und Betreuung von Studienpatient*innen und Patient*innen in der Nachsorge
    Erhebung, Dokumentation, Validierung und Archivierung studienrelevanter Daten
    Organisation der Studienvisiten und der Terminplanung und -überwachung
    Praktische Tätigkeiten: Blutdruck- und Pulsmessung, Blutabnahmen, EKG, Verarbeitung und Versand von
    Blut- und Gewebeproben
    Administrative Tätigkeiten

Ihr Profil:
    Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen (Assistenz-) Beruf wie bspw. Study Nurse (m/w/d), MFA (m/w/d) oder ähnliches
    Studienerfahrung wünschenswert aber keine Voraussetzung, es besteht auch die Möglichkeit zur Teilnahme an der Qualifizierung zur Study Nurse
    Eigeninitiative und -verantwortung, strukturiertes und selbständiges Arbeiten
    Organisationsgeschick, Einsatzbereitschaft, Sorgfalt und Zuverlässigkeit in Bezug auf Ihre Tätigkeit
    Englischkenntnisse
    Routinierter Umgang mit MS-Office Anwendungen, insbesondere Excel

Wir bieten Ihnen:
    Die Stelle ist zunächst für 1 Jahr befristet, eine Verlängerung ist möglich und wird definitv gewünscht
    Möglichkeit zur Teilnahme an der Qualifizierung zur Study Nurse
    Persönliche Weiterentwicklung durch ein spannendes und vielseitiges Aufgabenspektrum und diverse Fort- und Weiterbildungsangebote
    Selbstverwirklichung durch eine abwechslungsreiche und fachlich anspruchsvolle Tätigkeit mit interdisziplinärer Zusammenarbeit verschiedener Abteilungen des MRI
    Work-Life-Balance im Rahmen mit bis zu 38,5 Stunden pro Woche, 30 Tage Urlaub im Jahr und Angebote zur Kinderbetreuung
    Sicherheit in einem zukunftssicheren Beschäftigungsverhältnis, vermögenswirksame Leistungen und eine betriebliche Altersversorgung
    Leistungsgerechte Vergütung nach dem Tarifvertrag TV-L zuzüglich der attraktiven Leistungen des öffentlichen Dienstes
    Arbeiten im Herzen Münchens am Max-Weber-Platz mit sehr guter Erreichbarkeit durch öffentliche Verkehrsmittel und Vergünstigung durch Job-Tickets


Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Kontakt: Frau Ute Reuning| 089 / 4140 –2433 | Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde

Bewerben Sie sich unkompliziert per E-Mail unter Angabe
•    der Kennziffer 23_11_010,
•    Ihrer Gehaltsvorstellung und
•    Ihres möglichen Startdatums bei uns.

Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde
Prof. Dr. Ute Reuning
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Ismaninger Straße 22
81675 München
E-Mail: [email protected]


Schwerbehinderte Bewerber*innen werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
Bewerbungskosten können leider nicht erstattet werden.

Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Grundkenntnisse: Medizinische Dokumentation
Erweiterte Kenntnisse: Patientenbetreuung

Ihr Aufgabenbereich

· Sie betreuen Patient:innen im Rahmen von klinischen Studien nach internationalen und nationalen Qualitätsstandards (GCP).
· Die Tätigkeit umfasst:
· Organisation der Studienabläufe
· Terminverwaltung und Visitenplanung mit den Patient:innen nach Studienprotokoll
· Screening und Unterstützung beim Studieneinschluss von Patient:innen
· Erheben und Dokumentieren von studienrelevanten Daten in Deutsch und Englisch
· Meldung von unerwünschten Ereignissen an die Studienleitung
· Beantwortung von Rückfragen des Sponsors
· Durchführung von studienspezifischen Untersuchungen (Messung von Vitalparametern, Blutentnahme, Aufbereitung und Versand von Bioproben, EKG, Zubereitung von Infusionslösungen, Herausgabe, Rücknahme und Kontrolle von Studienmedikation)
· Vorbereitung, Assistenz und Nacharbeit bei Monitorbesuchen, Audits und Inspektionen
· Korrespondenz mit internen und externen Partnern
· Durchführung standardisierter neuropsychologischer Testverfahren
· Qualitätssicherung entsprechend regulatorischer Rahmenbedingungen und Datenbankpflege.

Unsere Anforderungen

· Sie besitzen eine abgeschlossene Ausbildung als Medizinische:r Fachangestellte:r oder Pflegefachkraft.
· Die Zusatzqualifikation als Studienassistent:in/Study Nurse ist von Vorteil, aber keine Bedingung.
· Erfahrung in der Patientenbetreuung wird vorausgesetzt, idealerweise im Bereich der Neurologie, Schlaganfall und/oder Demenz.
· Sie besitzen viel Einfühlungsvermögen und ein sehr gutes Gespür für die Belange älterer und kranker Menschen.
· Erwartet wird ein hohes Maß an Eigenständigkeit und die Beherrschung der medizinischen Terminologie mit sehr guten Deutsch- und guten Englischkenntnissen

Unser Angebot

· Eine umfangreiche Einarbeitung zum Erlernen der studienspezifischen Aufgaben durch erfahrene und qualifizierte Kolleg:innen ist selbstverständlich.

· Wir bieten Ihnen eine interessante und vielseitige Tätigkeit in einem dynamischen Team von Ärzt:innen, Neuropsycholog:innen und Datenmanager:innen in einem modernen Arbeitsumfeld.
· Sie erhalten eine umfassende Einarbeitung durch erfahrene und qualifizierte Kolleg:innen.
· Sie haben geregelte Arbeitszeiten im Rahmen einer Voll- oder Teilzeitstelle (mindestens 50%), kein Wochenend- oder Schichtdienst.
· Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet.

·  Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.

Ihr Aufgabenbereich

· Eigenständige Koordination der Projektkommunikation und Korrespondenz
· Selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten nach ausführlicher Einarbeitung
· Erstellung von Berichten
· Administrative Betreuung der Scivias Studie sowie der Recomb Studie
· Dokumentation im Rahmen des Projektes im Dokumentationssystem CentraXX (Erstellung und Pflege von Patientendaten, Organisation der Befundbögen und Nachsorgedaten gemäß Case Report Form)
· Organisation von Abläufen
· Daten- und Qualitätsmanagement inklusive Datenqualitätskontrolle
· Kommunikation mit Studienpatienten und Vorbereitung der Probenentnahme
· Versand von Probenmaterial

Unsere Anforderungen

· Abgeschlossene Berufsausbildung als Study Nurse (wünschenswert)

· Sehr gute IT Kenntnisse (profunde Office-Kenntnisse sowie des Dokumentationssystems CentraXX)
· Praktische Erfahrung im Umgang mit kranken Kindern (wünschenswert)
· Gute Fremdsprachenkenntnisse, insbesondere der englischen Sprache
· Affinität für den Umgang mit Daten und Datenbanken
· Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Ausdrucksfähigkeit
· Strukturiertes, innovatives und analytisches Denken
· Selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten nach ausführlicher Einarbeitung
· Sehr gute Kommunikations- sowie Teamworkingkompetenzen

Unser Angebot

· Wir bieten eine vielseitige Tätigkeit in einem interdisziplinären Team (Ärzt:innen, Pflege, Patient:innenmanager, Studienteam) an der zentralen Schnittstelle zwischen Klinik und Wissenschaft.

·  Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.