Offres d'emploi comme Study nurse en Allemagne

Das Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH) verbindet internationale Spitzenforschung mit interdisziplinärer Krankenversorgung. Wir sind einziger Maximalversorger und größter Arbeitgeber des Landes. Unsere rund 17.000 Mitarbeitenden stellen eine höchst individuelle Versorgung sicher - unverzichtbar für die Menschen in Schleswig-Holstein.

Wir suchen eine Studienassistenz / Study Nurse (m/w/d) in der Studienzentrale der Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe (Direktion Prof. Dr. A. Rody) in Lübeck.

Die Studienzentrale ist ein zentraler Bestandteil der Frauenklinik am UKSH Campus Lübeck. Sie ist verantwortlich für die Studienkoordination und Studiendokumentation. Dies umfasst neben Planung, Durchführung und Auswertung auch die prüfplanmäßige Verabreichung von Medikamenten unter Supervision eines Prüfarztes, sowie Vorbereitung und Begleitung von Studieninitiierungen, Monitorvisiten, Audits und Behördeninspektionen. Wir führen vorrangig klinische Studien durch. Im universitären Kontext bieten wir einen hohen Anteil innovativer Studien.

Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet bis zum 15.07.2027.

Das bieten wir Ihnen:

- Eingruppierung in die Entgeltgruppe KR7 TV-L, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
- Eine Teilzeitbeschäftigung mit 28,75 Stunden / Woche
- Eine attraktive betriebliche Altersvorsorge des öffentlichen Dienstes und viele Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Ein Plus für Mitarbeitende und Klima: Jobticket der NAH.SH mit höchster Rabattstufe
- Viele weitere Benefits des UKSH finden Sie unter: Benefits (uksh.de)

Das erwartet Sie:

- Mitarbeit in der Studienzentrale der Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe und Mitwirkung an hochrangigen Studien der nationalen und internationalen Krebsforschung nach dem AMG + MPG
- Unterstützung bei Studienvisiten (Vor- und Nachbereitung, Datenerhebung, EKG, Blutentnahmen, Aufarbeitung von Blutproben, Zusammenstellung essentieller Dokumente) und bei der Erstellung von Studiendokumenten (für source data) und die Übertragung von Daten in elektronische Datenbanken (eCRF)
- Auswahl geeigneter Patientinnen und Patienten für die Studie, gemeinsam mit unseren Studienärztinnen und -ärzten, Einbestellung und Koordination der Studienteilnehmenden und Kommunikation mit anderen Fachabteilungen wie z.B. Labor, Nuklearmedizin, Radiologie und Apotheke
- Koordination und Überwachung der Logistik bezüglich Studienmaterial (z. B. Nachbestellung von Labormaterial)
- Vorbereitung und Begleitung von Monitorings / Audits / Inspektionen

Das bringen Sie mit:

- Abgeschlossene Ausbildung idealerweise in einem Gesundheitsfachberuf, vorzugsweise Gesundheitspflege / Krankenpflege oder Medizinische Fachangestellte, wünschenswerterweise mit Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien (inkl. GCP-Kurs Zertifikat) und einer Weiterbildung als Study Nurse
- Die Bereitschaft zur umfassenden Auseinandersetzung mit den Qualitätsanforderungen im Rahmen klinischer Studien sowie die Fähigkeit, offen auf Patientinnen und Patienten zuzugehen und termingerecht zu arbeiten
- Sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift und sehr gute Kenntnisse in Microsoft Word / Excel
- Gute Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit sowie eine engagierte, selbständige, zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise
- Erfahrungen im Umgang mit Statistikprogrammen und Datenbanken sind von Vorteil

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 03.06.2025 unter Angabe der Ausschreibungsnummer 264299.

Das Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH) verbindet internationale Spitzenforschung mit interdisziplinärer Krankenversorgung. Wir sind einziger Maximalversorger und größter Arbeitgeber des Landes. Unsere rund 17.000 Mitarbeitenden stellen eine höchst individuelle Versorgung sicher - unverzichtbar für die Menschen in Schleswig-Holstein.
Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie (Leitung: Prof. Dr. S. Weidinger)
Studienzentrum: Dermato-Onkologie (Leitung: Prof. Dr. A. Hauschild)

Als Studienkoordinator / Studienkoordinatorin / Study Nurse am Studienzentrum Dermato-Onkologie haben Sie die Möglichkeit, nationale und internationale klinische Studien zum schwarzen Hautkrebs (Melanom) und anderen Hauttumoren zu betreuen.

Start in unserem Team
Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet auf 1 Jahr mit Aussicht auf Weiterbeschäftigung.

Das bieten wir Ihnen:

- Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe E9a TV-L bei Erfüllung tariflichen Voraussetzungen
- Eine Vollzeittätigkeit, zzt. 38,5 Stunden/Woche; eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein
- Geregelte Arbeitszeiten in einer Kernarbeitszeit von 8.00 - 16.00 Uhr, kein Wochenend- und/oder Nachtdienst
- Ein Plus für Mitarbeitende und Klima: Jobticket der NAH.SH mit höchster Rabattstufe
- Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier: Benefits (uksh.de)

Das erwartet Sie:

- Betreuung von klinischen Studien in der Arbeitsgruppe „Dermato-Onkologie" der Hautklinik mit Patientenversorgung (Blutabnahmen, EKG, interdisziplinäre Terminkoordinationen etc.)
- Online- und Aktendokumentation, Verwaltung aller studienspezifischen Dokumente und Prüfmedikationen
- Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen
- Teilnahme und Repräsentation des Zentrums an internationalen Studientreffen

Das bringen Sie mit:

- Eine abgeschlossene medizinische Ausbildung
- Erste Erfahrungen im Bereich von klinischen Studien sind wünschenswert
- Ein versierter Umgang mit englischsprachigen Dokumenten und englischer Korrespondenz ist von Vorteil
- Gute Englisch- und MS-Office-Kenntnisse
- Eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Zuverlässigkeit, Organisationstalent sowie Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Arbeit im Team

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 03.06.2025 unter Angabe der Ausschreibungsnummer 26505.

Für das Studienzentrum der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin suchen wir zur Unterstützung unseres Teams, im Rahmen eines ATRT-Projektes der Deutschen Kinderkrebsstiftung, zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Teilzeit (19,25 Std./Woche), vorerst befristet bis 04/2028, eine Studienassistenz (m/w/d) oder eine Study Nurse (m/w/d).

Ihre Aufgaben

- Unterstützung der Prüfärzte (m/w/d) in der Organisation und Durchführung von klinischen Studien im Rahmen des Interdisziplinären Studienzentrums
- Organisation und Verarbeitung von Patienten-Proben/Biomaterialien
- Einhalten der Protokollvorgaben und gesetzlichen Richtlinien
- Studienbezogene Zusammenarbeit mit Klinikmitarbeitern, Monitoren und Behörden
- Patientenkontakt und Terminorganisation
- Dokumentation auf Papier-/elektronischen Dokumentationsbögen
- Dokumentenablage und -organisation

Ihr Profil

- Eine abgeschlossene Ausbildung zum Medizinischen Fachangestellten (m/w/d), Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d) oder Dokumentar (m/w/d), möglichst mit Erfahrung in klinischen Studien
- Qualifizierung zur Studienassistenz bzw. die Bereitschaft, diese zu erwerben
- Eigenständige, strukturierte Arbeitsweise
- Gute Englischkenntnisse
- Schnelle Auffassungsgabe
- Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Organisationstalent
- MS-Office-Kenntnisse

Unser Angebot

- Neue Aufgaben und Herausforderungen sowie die Möglichkeit zur persönlichen Qualifikation und Weiterentwicklung in einem aktiven, expandierenden Studienzentrum und Studiennetzwerk
- Eine kollegiale und wertschätzende Arbeitsatmosphäre in einem engagierten und erfahrenen interdisziplinären Team
- Ein innovatives vielseitiges Aufgabengebiet mit einer sehr guten und intensiven Einarbeitung
- Vergütung nach Tarifvertrag TV-L je nach Qualifizierung und Berufserfahrung einschließlich der im öffentlichen Dienst üblichen Sozialleistungen (Betriebliche Altersvorsorge, Jahressonderzahlung)
- Strukturiertes Einarbeitungskonzept und eine angemessene Einarbeitungszeit
- Beratungs- und Informationsangebot im Familienbüro zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf
- Unterstützung in der persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung durch individuelle Entwicklungs- und Fortbildungsmöglichkeiten in der eigenen Akademie
- Attraktive Angebote im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements, wie Yoga-Kurse, Fitnessangebote und vieles mehr
- Mitarbeitervergünstigungen in diversen Unternehmen

Kontakt
Herr Markus Hanisch, organisatorische Leitung Studienabteilung, 0821/400-9343
Herr Univ.-Prof. Dr. Dr. Michael Frühwald, Direktor der Klinik für Kinder und Jugendmedizin, 0821/400-9201

Bewerbungsfrist
Bitte laden Sie Ihre Unterlagen bis zum 04.06.2025 hoch und schicken Sie die Bewerbung ab.
Wir freuen uns auf Sie!
Neben spannenden Aufgaben in den unterschiedlichsten Bereichen erwarten Sie im Universitätsklinikum eine Vielzahl an attraktiven Benefits sowie eine Tätigkeit mit Sinn. Nähere Informationen dazu finden Sie hier.

Die Stelle ist für die Besetzung mit schwerbehinderten Menschen geeignet. Bewerber (m/w/d) mit Schwerbehinderung werden bei im Wesentlichen gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung bevorzugt. Das Universitätsklinikum Augsburg fördert die berufliche Gleichstellung von Frauen und Männern. Vor Aufnahme einer Tätigkeit am Universitätsklinikum Augsburg muss gemäß §§ 23, 23a IfSG ein ausreichender Impfschutz oder Immunität gegen Masern nachgewiesen werden.

Für das Studienzentrum der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin suchen wir zur Unterstützung unseres Teams zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Teilzeit (19,25 Std./Woche), vorerst befristet, eine Studienassistenz (m/w/d) oder eine Study Nurse (m/w/d).

Ihre Aufgaben

- Unterstützung der Prüfärzte (m/w/d) in der Organisation und Durchführung von klinischen Studien im Rahmen des Interdisziplinären Studienzentrums
- Organisation und Verarbeitung von Patienten-Proben/Biomaterialien
- Einhalten der Protokollvorgaben und gesetzlichen Richtlinien
- Studienbezogene Zusammenarbeit mit Klinikmitarbeitern, Monitoren und Behörden
- Patientenkontakt und Terminorganisation
- Dokumentation auf Papier-/elektronischen Dokumentationsbögen
- Dokumentenablage und -organisation

Ihr Profil

- Eine abgeschlossene Ausbildung zum Medizinischen Fachangestellten (m/w/d), Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d) oder Dokumentar (m/w/d), möglichst mit Erfahrung in klinischen Studien
- Qualifizierung zur Studienassistenz bzw. die Bereitschaft, diese zu erwerben
- Eigenständige, strukturierte Arbeitsweise
- Gute Englischkenntnisse
- Schnelle Auffassungsgabe
- Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Organisationstalent
- MS-Office-Kenntnisse

Unser Angebot

- Neue Aufgaben und Herausforderungen sowie die Möglichkeit zur persönlichen Qualifikation und Weiterentwicklung in einem aktiven, expandierenden Studienzentrum und Studiennetzwerk
- Eine kollegiale und wertschätzende Arbeitsatmosphäre in einem engagierten und erfahrenen interdisziplinären Team
- Ein innovatives vielseitiges Aufgabengebiet mit einer sehr guten und intensiven Einarbeitung
- Vergütung nach Tarifvertrag TV-L je nach Qualifizierung und Berufserfahrung einschließlich der im öffentlichen Dienst üblichen Sozialleistungen (Betriebliche Altersvorsorge, Jahressonderzahlung)
- Strukturiertes Einarbeitungskonzept und eine angemessene Einarbeitungszeit
- Beratungs- und Informationsangebot im Familienbüro zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf
- Unterstützung in der persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung durch individuelle Entwicklungs- und Fortbildungsmöglichkeiten in der eigenen Akademie
- Attraktive Angebote im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements, wie Yoga-Kurse, Fitnessangebote und vieles mehr
- Mitarbeitervergünstigungen in diversen Unternehmen

Kontakt
Herr Markus Hanisch, organisatorische Leitung Studienabteilung, 0821/400-9343
Herr Univ.-Prof. Dr. Dr. Michael Frühwald, Direktor der Klinik für Kinder und Jugendmedizin, 0821/400-9201

Bewerbungsfrist
Bitte laden Sie Ihre Unterlagen bis zum 04.06.2025 hoch und schicken Sie die Bewerbung ab.
Wir freuen uns auf Sie!
Neben spannenden Aufgaben in den unterschiedlichsten Bereichen erwarten Sie im Universitätsklinikum eine Vielzahl an attraktiven Benefits sowie eine Tätigkeit mit Sinn. Nähere Informationen dazu finden Sie hier.

Die Stelle ist für die Besetzung mit schwerbehinderten Menschen geeignet. Bewerber (m/w/d) mit Schwerbehinderung werden bei im Wesentlichen gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung bevorzugt. Das Universitätsklinikum Augsburg fördert die berufliche Gleichstellung von Frauen und Männern. Vor Aufnahme einer Tätigkeit am Universitätsklinikum Augsburg muss gemäß §§ 23, 23a IfSG ein ausreichender Impfschutz oder Immunität gegen Masern nachgewiesen werden.

Im UKB werden pro Jahr etwa 500.000 Patientinnen betreut, es sind ca. 9.000 Mitarbeiterinnen beschäftigt und die Bilanzsumme beträgt 1,6 Mrd. Euro. Neben den über 3.300 Medizin- und Zahnmedizin-Studierenden werden pro Jahr weitere 585 Personen in zahlreichen Gesundheitsberufen ausgebildet. Das UKB steht im Wissenschafts-Ranking sowie in der Focus-Klinikliste auf Platz 1 unter den Universitätsklinika (UK) in NRW und weist den dritthöchsten Case Mix Index (Fallschweregrad) in Deutschland auf.

In der Medizinischen Klinik und Poliklinik II (Kardiologie, Pneumologie, Angiologie und internistische Intensivmedizin), Herzzentrum des Universitätsklinikums Bonn, ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Vollzeit (38,5 Std./Woche) zu besetzen:

Study Nurse (m/w/d)

Die Stelle ist nicht befristet, eine längerfristige Zusammenarbeit ist explizit gewünscht! Die Medizinische Klinik II für Kardiologie, Angiologie, Pneumologie und internistische Intensivmedizin bildet zusammen mit der Klinik für Herzchirurgie das Herzzentrum Bonn. Es wird das gesamte Leistungsspektrum der modernen Kardiologie und Herzchirurgie abgebildet. Es werden sämtliche konservativen, interventionellen und operativen Therapien durchgeführt.

Ihre Aufgaben:

·         Vorbereitung, Organisation und Mitdurchführung von klinischen Studien, insbesondere auch randomisiert klinischer Studien nach AMG

·         Organisation von Studienabläufen und Umsetzung von Studienprotokollen in enger Zusammenarbeit mit dem Studienteam

·         Unterstützung der Prüfärzte bei der Identifizierung von geeigneten Probanden/Patienten

·         Eigenständige Betreuung/Einbestellung der Probanden/Patienten während der gesamten Studie

·         Dokumentation und Erstellung von Visitenplänen, Erhebung aller studienrelevanten Daten (z.B. (CRF, eCRF)

·         Unterstützung bei der Organisation und Durchführung prüfplangemäßer Untersuchungen (z.B. Erfassen von Vitalparametern, EKGs, Bearbeitung von Blutproben sowie Probenversand)

·         Erhebung von Daten mittels Fragebögen und vereinzelt selbstständige Durchführung standardisierter klinischer Tests (nach Einarbeitung)

·         Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen

·         Ansprechpartner für Ärzte, Prüfarzte, Monitor, Behörden und Sponsor

·         Aktives Mitwirken an der Verbesserung und Optimierung der Prozesse im Rahmen des Qualitätsmanagements (z. B. Kontrolle auf Vollständigkeit, Fehlerhaftigkeit, Plausibilität) und Mitarbeit im Rahmen von Zertifizierungen

·         Koordination der Zusammenarbeit mit dem übergeordneten klinischen Studienzentrum am UKB (SZB)

·         Schulung des Studienpersonals des Standortes

·         Mitarbeit bei Drittmittelanträgen

·         Selbstständige Entwicklung von Studienideen sehr willkommen

·         Unterstützung bei der Publikation von Forschungsergebnissen und Kongressbeiträgen

·         Mitpräsentation klinischer Studien sowie aktive Teilnahme an Site Qualification Visits, Investigator Meetings sowie Site Initiation Meetings

Ihr Profil:

·         Abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpflegerin, Medizinischer Fachangestellter, Medizinisch-technischer Angestellte*r (m/w/d)

·         Idealerweise einen erfolgreich abgeschlossenen Kurs zur qualifizierten Studienassistenz oder einen vergleichbaren Qualifikationskurs und Erfahrungen im Bereich klinischer Prüfungen

·         Fundierte praktische Erfahrungen bei der Durchführung von Studien, insbesondere auch randomisiert, kontrollierter Studien nach AMG

·         Kenntnisse in der Good Clinical Practice für die Durchführung von klinischen Studien (z.B. GCP-Zertifikat) oder die Bereitschaft, diese Qualifikation kurzfristig zu erlangen

·         Praktische Erfahrung mit Datenbanken sowie medizinischen Dokumentationssystemen

·         Interesse am Umgang mit Patienten und Arbeit in einem Studienteam

·         Hohe Motivation und Engagement sowie der Fähigkeit zu eigenverantwortlichem und selbstständigem Arbeiten

·         Ein hohes Maß an Begeisterungsfähigkeit, Organisationstalent, kommunikativen Eigenschaften und Teamfähigkeit

·         Gute Kenntnisse im Umgang mit gängigen MS-Office EDV-Programmen sowie gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift

Wir bieten:

- Verantwortungsvoll und vielseitig: ein Arbeitsplatz mit großem Gestaltungsspielraum in einem kollegialen und dynamischen Umfeld sowie Arbeiten im Team mit flachen Hierarchien und zielstrebigen Projektplänen
- Teamgeist in R(h)einkultur: Sie werden mit offenen Armen von einem interdisziplinären Team empfangen, das gegen­seitige Wertschätzung und Hilfsbereitschaft großschreibt.
- Starke Perspektiven: Was andere über verschiedene Stationen an Erfahrungen sammeln, gibt es bei uns als dem größten Arbeitgeber der Region unter einem Dach
- Bezahlung nach TV-L: tarifliche Vergütung inkl. Jahressonderzahlung, betriebliche Altersvorsorge
- Flexibel für Familien: flexible Arbeitszeitmodelle, Gleitzeit und Homeoffice Möglichkeit (in einigen Bereichen), Möglichkeit auf einen Platz in der Betriebskindertagesstätte und Angebote für Elternzeitrückkehrer
- Clever zur Arbeit: gute Anbindung an das SWB-Netz, Möglichkeit eines zinslosen Darlehens zur Anschaffung eines E-Bikes
- Geförderte Fort- und Weiterbildung: individuelle Entwicklungschancen durch Kurse, E-Learning und Coachings
- Start mit System: strukturiertes Onboarding
- Gesund am Arbeitsplatz: zahlreiche Angebote der Gesundheitsförderung, kostenlose Mitgliedschaft im UKB-Fitnessstudio
- Arbeitgeberleistungen: vergünstigte Angebote für Mitarbeiter*innen (Corporate Benefits)

Wir setzen uns für Diversität und Chancengleichheit ein. Unser Ziel ist es, den Anteil von Frauen in Bereichen, in denen Frauen unterrepräsentiert sind, zu erhöhen und deren Karrieren besonders zu fördern. Wir fordern deshalb einschlägig qualifizierte Frauen nachdrücklich zur Bewerbung auf. Bewerbungen werden in Übereinstimmung mit dem Landesgleichstellungsgesetz behandelt. Die Bewerbung geeigneter Menschen mit nachgewiesener Schwerbehinderung und diesen gleichgestellten Personen ist besonders willkommen.


Ihr Kontakt:

Sie erfüllen unsere Anforderungen und suchen eine abwechslungsreiche und herausfordernde Tätigkeit? Zögern Sie nicht und senden Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung (bevorzugt per E-Mail in einer Datei bis 5 MB Größe) an:

Univ.-Prof. Dr. Dr. Enzo Lüsebrink
Medizinische Klinik u. Poliklinik II
Universitätsklinikum Bonn
Venusberg-Campus 1
53127 Bonn
Tel.: 0228/287 13852
E-Mail: enzo.luesebrink@ukbonn.de
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Das Studienzentrum (SZ-UMG) ist eine zentrale Einrichtung der Universitätsmedizin Göttingen und bietet als Kompetenzzentrum für klinische Studien umfassende Serviceleistungen bei der Planung, Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von klinischen Studien an. Aktuell ist das SZ-UMG auf der Suche nach Verstärkung für mehrere Stellen im Study Nurse Bereich zur Begleitung der klinischen Studien in einzelnen Einrichtungen der UMG (z.B. Klinik für Augenheilkunde, Klinik für Kardiologie und Pneumologie, Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe, Klinik für Nephrologie und Rheumatologie, Klinik für Anästhesiologie oder Klinik für Neurochirurgie).

Ihre Aufgaben

- Durchführung klinischer Studien in Zusammenarbeit mit den studienbeauftragten Ärzt*innen und der Studienkoordination
- Betreuung der Studienpatient*innen während der Studie und in der Nachsorge
- Organisation von diagnostischen Maßnahmen, Laborabnahme, Probenversand und Medikation
- Erhebung, Dokumentation und Transfer von studienrelevanten Daten
- Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen, die zur Qualitätssicherung der Studiendurchführung erforderlich sind
- Mitarbeit bei der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
- Teilnahme an (inter-)nationalen Studientreffen und Schnittstelle zu externen kooperierenden Institutionen

Ihre Qualifikationen

- Berufsausbildung im medizinischen Bereich, z.B. als Medizinischer Fachangestellter (w/m/d), Medizinisch-technische Assistenz (w/m/d), Gesundheits- und Krankenpfleger*in (w/m/d) oder ähnliche
- Erfahrungen in der Durchführung klinischer Studien und/oder Study Nurse-Weiterbildung sind wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich
- Bereitschaft zur Auseinandersetzung mit den Qualitätsanforderungen von klinischen Studien
- gute Kenntnisse im MS-Office-Paket (insb. Excel, Word, Outlook) und die Bereitschaft, sich in englischsprachige Studienprotokolle einzuarbeiten
- eigenständige und strukturierte Arbeitsweise, gute Planungsfähigkeiten und Flexibilität
- teamorientierte und kommunikative Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz

Wir bieten

- eine eigenverantwortliche und vielseitige Tätigkeit innerhalb eines engagierten, interdisziplinären Teams
- eine strukturierte Einarbeitung mit Tutor*innenbegleitung sowie die Möglichkeit, bei Bedarf individuell Funktionsdiagnostik (z.B. Blutentnahme) zu erlernen
- Möglichkeit zur Study-Nurse Weiterbildung, darüber hinaus ein umfangreiches Fort- und Weiterbildungsangebot
- flexibel gestaltbare Arbeitszeiten mit Gleitzeit und einer 5-Tage-Woche in einem spannenden Bereich des klinischen Umfelds
- Gesundheit und Sport gefördert durch ein ausgezeichnetes betriebliches Gesundheitsmanagement und vielfältige interessante Benefits (u.a. betriebseigene Kindertagesstätte, Kinderferienbetreuung, attraktive Infrastruktur, Jobtickets)
- Entgelt nach Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L, geplante Entgeltgruppe 8 sofern die persönlichen Anforderungen erfüllt sind) inkl. Sozialleistungen des öffentlichen Dienstes, einschließlich Zusatzversorgung (VBL)

Die Zentralklinik Bad Berka Die Zentralklinik Bad Berka ist Akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikums Jena und ein überregionales investitionsstarkes Schwerpunktversorgungskrankenhaus mit höchster Reputation. Die 21 Fachkliniken und Zentren sowie ein großes interdisziplinäres Diagnostikum mit hochqualifizierten Ärzten und geschultem Pflegepersonal versorgen Patienten aus ganz Deutschland und dem Ausland.   Das Zentrum für Klinische Studien ist verantwortlich für die Koordination und Durchführung klinischer Studien multipler Fachrichtungen in der Zentralklinik Bad Berka. Gemeinsam mit unseren Prüfärztinnen und Prüfärzten schaffen wir die Grundlage für eine bessere Versorgung der Patienten und führen Studien nach allen Richtlinien, Vorgaben und Gesetzen zur Durchführung Klinischer Studien sowie wissenschaftlicher, ethischer und regulatorischer Anforderungen durch.  Die Thüringer Landeshauptstadt Erfurt und die Klassikerstadt Weimar sind 20 Autominuten entfernt. Die Klassikerstadt Weimar (10 km entfernt) mit einem großen kulturellen Angebot sowie die Städte Jena (30 km entfernt) und die Landeshauptstadt Erfurt (25 km entfernt) sind innerhalb von 15 - 30 min erreichbar. Sämtliche weiterführenden Schulen befinden sich im Ort. Ganz in der Nähe befindet sich eine Kindertagesstätte.   Das Zentrum für Klinische Studien sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Teilzeit (30 Stunden/Woche), unbefristet, einen Studienassistenten / Studienkoordinator (m/w/d) Das erwartet Sie: Dokumentation der Patientendaten in Patientenakten und studienspezifischen Systemen Planung, Durchführung und Nachbereitung der Patientenvisiten nach Studienprotokoll in einem inter-disziplinären Arbeitsumfeld Nebenwirkungsmanagement Erstellung und Pflege von studienspezifischen SOPs, Tabellen und Worksheets Allgemeine Bürotätigkeiten  Bei medizinischer Vorbildung: Blutentnahme, Probenbearbeitung und Versendung sowie Medikamentenverabreichung, oral, s. c. (i. m. und i. v. von Vorteil) Das bringen Sie mit: Zusatzqualifikation zum Zertifizierten Studienassistenten / -koordinator (m/w/d) wünschenswert Circa 1-jährige Berufserfahrung im Bereich Klinischer Studien und Fachkenntnisse in Richtlinien, Vorgaben und Gesetzen zur Durchführung Klinischer Studien, wie ICH- GCP, AMG, MPG, LDSG, BDSG, RöV StrlSchVO, sowie wissenschaftlicher, ethischer und regulatorischer Anforderungen wünschenswert Selbstständiges, strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten bei attraktiven und flexiblen Arbeitszeiten Gute organisatorische Fähigkeiten für die Koordination von Terminen und Abläufen in Abstimmung mit Patienten, Abteilungen, Studienteam und Studienärzten Psychosoziale Kompetenz und gute kommunikative Fähigkeiten Fähigkeit zur konstruktiven Teamarbeit Sicheres Auftreten, Motivation und Flexibilität Bereitschaft zur kontinuierlichen Fort- und Weiterbildung Qualifizierter Umgang mit EDV-Systemen Anwendungsbereites Englisch in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen: Eine Vergütung durch den Haustarifvertrag inklusive Jahressonderzahlung und einer arbeitgeberfinanzierten Altersversorgung 30 Tage Urlaub + 6 Tage Zusatzurlaub Strukturen, die die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ermöglichen Unfallversicherung, die auch Ihre Freizeit abdeckt Abwechslungsreiches und preiswertes Mittagessen im Personalrestaurant Arbeitsplatznahe Kinderbetreuung / Betriebskindergarten Attraktive Mitarbeiterangebote und Vergünstigungen in vielen Bereichen durch die Teilnahme an diversen Corporate Benefits (https://rhoen-klinikum.mitarbeiterangebote.de/) Betriebswohnungen, Appartements oder Hilfe bei der Wohnungssuche Ein umfassendes internes und externes Fort- und Weiterbildungsprogramm Gute persönliche und berufliche Entwicklungschancen Betriebliches Gesundheitsmanagement mit vielen Angeboten Egal ob bereits sehr erfahren, oder eher Anfänger (m/w/d) auf diesem Gebiet, erwartet Sie eine strukturierte Einarbeitung durch ein erfahrenes Team. Werden Sie ein Teil von uns und bringen Sie gemeinsam mit uns die Forschung um neue Therapien und Medikationen voran. Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.   Bei Fragen steht Ihnen unsere Leiterin klinische Studien, Frau Susan Gauglitz, gerne telefonisch unter der Telefonnummer 036458 5-2560 zur Verfügung. Für Ihre Bewerbung sollten Sie ausschließlich unser digitales Bewerberportal unter https://www.zentralklinik.de/beruf-karriere.html   nutzen. Bewerbungen, die uns per E-Mail oder per Post erreichen, werden von uns in die mit dem Bewerberportal verbundene Bewerbermanagementseite überführt (gehostet bei rexx systems GmbH). Falls Sie damit nicht einverstanden sind, sollten Sie von einer Bewerbung absehen. Die zugesandten Unterlagen werden nach Überführung ins Bewerberportal unverzüglich datenschutzgerecht entsorgt. Nach Ablauf der vorgesehenen Fristen (siehe Datenschutz) werden auch die Daten im Bewerberportal gelöscht.

Die Universität Freiburg – Lehrstuhl für Biologische Psychologie, Klinische Psychologie und Psychotherapie – sucht

eine/n Forschungsassistent/in, Studienkoordinator/in oder Study Nurse (m/w/d) in Teilzeit (50%)

Teilzeitstelle (50%, u.a. nachmittags), Eintrittstermin: zum nächstmöglichen Zeitpunkt. Die Stelle ist unbefristet, die Vergütung erfolgt nach TV-L bis E9b.

Am Lehrstuhl für Biologische Psychologie, Klinische Psychologie und Psychotherapie (Prof. Dr. Markus Heinrichs) erforschen wir die Grundlagen sozialer Interaktion und psychischer Störungen. In unseren Laboren arbeiten wir u.a. mit EEG, Hormonmessungen, Eye-Tracking und Herzratenmaßen. An der angeschlossenen Ambulanz für psychische Störungen mit Schwerpunkt stressbedingte Erkrankungen ist unser zentrales Angebot eine umfassende personalisierte Stressdiagnostik sowie die psychotherapeutische Kurzzeitbehandlung stressassoziierter Störungen.

Wir suchen für die Mitarbeit in den Laboren des Lehrstuhls und der Ambulanz eine flexible, eigenständige und teamorientierte Fachkraft zur Koordination und Assistenz bei psychobiologischer Forschung an gesunden Personen sowie Patientinnen und Patienten.

Ihre Aufgaben:      

- Koordination der administrativen Abläufe im Labor (in enger Zusammenarbeit mit der wissenschaftlichen Leitung)
- Organisation von Terminen
- Durchführung von Testungen
- Wartung der Laborausstattung
- Unterstützung bei der Verarbeitung der erhobenen Laborproben

Ihr Profil:
- Abgeschlossene medizinische oder laborbezogene Ausbildung (z.B. Gesundheits- und Krankenpflege, MFA, MTA)
- Motivation, sich in unterschiedliche Laborabläufe einzuarbeiten
- Sozialkompetenz und Eigeninitiative im Team
- Organisationstalent
- Erfahrung in der Vor- und Nachbereitung von wissenschaftlichen Studien sind wünschenswert

Wir bieten:

- Ein vertrauensvolles und kollegiales Arbeitsklima
- Vielseitige und eigenständige Tätigkeiten
- Geregelte Abläufe und Arbeitszeiten
- Sorgfältige Einarbeitung in Ihre Aufgaben
- Einen mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbaren Arbeitsplatz in Stadtmitte (Stefan-Meier-Str. 8, Nähe Hbf)
- Die Universität als Arbeitgeberin bietet ein umfangreiches, internes Weiterbildungsangebot, Job Ticket, Hochschulsport, hohe Sicherheit des Arbeitsplatzes als Teil des öffentlichen Dienstes, Betriebliche Altersvorsorge (VBL) und vieles mehr

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns bitte Ihre Bewerbungsunterlagen per E-Mail in einem PDF-Dokument (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse und Qualifikationen, Referenzen) unter Angabe der Kennziffer 0004327 bis zum 25.05.2025  an sekr.psychobio@psychologie.uni-freiburg.de (https://mailto:sekr.psychobio@psychologie.uni-freiburg.de) (oder über das Bewerbungsportal).

Für nähere Informationen steht Ihnen Herr Dr. Breuninger gerne unter Tel. 0761/203-67739 oder E-Mail christoph.breuninger@psychologie.uni-freiburg.de zur Verfügung.

Das Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH) verbindet internationale Spitzenforschung mit interdisziplinärer Krankenversorgung. Wir sind einziger Maximalversorger und größter Arbeitgeber des Landes. Unsere rund 17.000 Mitarbeitenden stellen eine höchst individuelle Versorgung sicher - unverzichtbar für die Menschen in Schleswig-Holstein.
Wir suchen eine Study Nurse in der Sektion für Gynäkologische Endokrinologie und Reproduktionsmedizin am UKSH, Campus Lübeck und in der Universitären Kinderwunschzentrum GmbH, Standort Lübeck und Manhagen.

Start in unserem Team
Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet für zwei Jahre.

Das bieten wir Ihnen:

- Ein abwechslungsreiches und anspruchsvolles Aufgabengebiet in einem universitären Umfeld mit modernster medizinischer Ausstattung in einem interdisziplinären Team
- Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe KR 7 (GKP) bzw. E 5 (MFA) TV-L, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
- Eine Teilzeitbeschäftigung, zzt. 35 Stunden / Woche
- Jahressonderzahlung als Dankeschön für Ihren Einsatz im Gesundheitswesen
- Viele weitere Mitarbeitervorteile finden Sie hier: Benefits (uksh.de)

Das erwartet Sie:

- Unterstützung bei der Durchführung klinischer Studien im Bereich der Reproduktionsmedizin und gynäkologischen Endokrinologie
- Koordination und Organisation von Studienteilnahmen, einschließlich der der Betreuung unserer Patientinnen und der Probenerfassung und -lagerung
- Datenerfassung und Dokumentation nach GCP-Richtlinien
- Zusammenarbeit mit Studienärztinnen und Studienärzten, Sponsoren, Auditoren, CROs und Prüfzentren
- Verwaltung der Studienmaterialien sowie Sicherstellung der Einhaltung der Studienprotokolle

Das bringen Sie mit:

- Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen Bereich, z.B. als Gesundheits- und Krankenpflegerin / Gesundheits- und Krankenpfleger / Pflegefachfrau / Pflegefachmann, Medizinische Fachangestellte / Medizinischer Fachangestellter (MFA) oder vergleichbare Qualifikation
- Idealerweise Erfahrung im Bereich klinischer Studien und GCP-Kenntnisse
- Hohes Maß an organisatorischem Geschick, eine sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, Empathie im Umgang mit Studienteilnehmern und Freude am Umgang mit Patientinnen
- Gute EDV-Kenntnisse, insbesondere MS Office und idealerweise Studiensoftware

Wir freuen uns über Ihre Bewerbung bis zum 12.05.2025 unter Angabe unserer Ausschreibungsnummer 25173.
Weitere Informationen finden Sie unter www.uksh.de/kinderwunsch.

Medizin ist deine Leidenschaft? Du willst Planungssicherheit und in einem tollen Team arbeiten? Dann bewirb dich jetzt!
Für unseren Kunden im Raum Düsseldorf suchen wir eine*n Study-Nurse (gn) oder eine vergleichbare Qualifikation zur unbefristeten Festanstellung im Rahmen der Personalvermittlung.

Über uns:
inCare by Piening ist ein Teil der Piening GmbH, einem der führenden Personaldienstleister in Deutschland. Trotz unserer Größe bleiben wir ein familiengeführtes Unternehmen, das täglich seine Werte lebt.

You Care. We Care. inCare.

Deine Vorteile:
Unbefristeter Arbeitsvertrag
Faire Vergütung mit jährliche Gehaltserhöhung
Fort- und Weiterbildungsmaßnahmen, z.B. als Study Nurse
Attraktive Zuschläge für Wochenende und Feiertagsarbeit
Finanzielle Unterstützung bei der Kinderbetreuung
Kostenlose Arbeitskleidung und Vorsorgeuntersuchungen
Interessante Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten

Dein Profil:
Abgeschlossene Berufsausbildung als Pflegefachmann/frau (gn) oder Medizinische Fachangestellte (gn)
Idealerweise erste Erfahrung im Bereich von Studienabläufe
Freude an der Arbeit mit unterschiedlichsten Menschen
Strukturierte, prozessorientierte Arbeitsweise auch in Stresssituationen
Empathisches und patientenorientiertes Handeln

Deine Aufgaben:
Erhebung und Dokumentation valider Qellendaten, sowie die Gewährleistung der Sicherheit der Studienteilnehmer*innen
Medizinische Dokumentation im EDV-System
Betreuung von Studienteilnehmenden
Erkennen von Notfällen und Einleiten der entsprechenden Erstmaßnahmen

Wenn du gerne in einem dynamischen, motivierten und offenen Umfeld arbeitest, freuen wir uns darauf, dich kennenzulernen!
Für Fragen zur Stelle, erreichst du uns auch per Whatsapp unter +491751103771

Je nach Art der Behinderung kann jede Stelle in unserem Unternehmen für einen Menschen mit Behinderung geeignet sein.

Das inCare-Team freut sich auf dich!

Sie bevorzugen den Direkteinstieg?

Für unseren Auftraggeber, ein Forschungsunternehmen mit dem Schwerpunkt Atemwegserkrankung, suchen wir zur Verstärkung am Standort in Lübeck im Rahmen der Personalvermittlung eine Study Nurse (m/w/d) bzw. Medizinische Fachangestellte (m/w/d) mit Studienerfahrung in Vollzeit.

Ihre Aufgaben als Medizinische Fachangestellte (m/w/d) im Rahmen von klinischen Studien

- Patientenbetreuung während der Studien
- Blutentnahme mit Butterfly
- Durchführung von Vitalzeichenkontrollen
- Durchführung von verschiedenen Tests (u. a. Lungenfunktionsprüfungen oder Belastungstests)
- Schreiben von EKG‘s
- Datenerfassung im Rahmen von klinischen Studien in englischsprachiger Software

Ihr Profil

- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MFA (m/w/d), Gesundheits- und Krankenpflegerin (m/w/d), Krankenschwester (m/w/d), Krankenpfleger (m/w/d), Arzthelferin (m/w/d), Study Nurse (m/w/d), Medizinische Fachangestellte (m/w/d) oder ähnliche Qualifikation
- Berufserfahrung im Bereich klinische Studien ist unbedingt erforderlich
- Kenntnisse der GCP/ICH-Regularien
- Zusatzqualifikation als Study Nurse (m/w/d) wünschenswert, kein Muss
- Erfahrung in der Durchführung von Lungenfunktionstests, Belastungstests, Ergo-Spirometrie, Ergometrie, Spirometrie, Bronchoprovokation, Bronchospasmolyse, Diffusionskapazität, Bodyplethysmographie oder induziertes Sputum) wünschenswert, kein Muss
- Gute Grundkenntnisse in Englisch (Datenerfassungssoftware in englischer Sprache)
- Hohes Qualitätsbewusstsein, Multitasking-Fähigkeit, Genauigkeit und Teamfähigkeit

Ihre Benefits bei unserem Auftraggeber

- Unbefristeter Arbeitsvertrag in Vollzeit
- Keine Schicht- und Wochenendarbeit
- Einarbeitung durch erfahrene Spezialisten in die jeweiligen Funktionsprüfungen und -tests
- Parkmöglichkeiten
- Gute Verkehrsanbindung
- 30 Urlaubstage zur Erholung
- Moderner Arbeitsplatz in der Lübecker Altstadt
- Vielseitige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Familiäre Atmosphäre und kollegiales Miteinander

Die Kennziffer der Stelle: BM24-047

Ihre Ansprechpartnerin

Gerrit Ninja Maronde

Abteilungsleitung MED

Tel: 030 22 66 79 35

Mail: Gerrit.Maronde@Permacon.de

PERMACON GmbH

Georgenstraße 22

10117 Berlin

Worauf warten Sie? Das Epilepsiezentrum Freiburg sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n

Study Nurse (m/w/d)

Das Epilepsiezentrum Freiburg ist eines der führenden universitären Zentren zur Epilepsiediagnostik und -therapie in Deutschland. Klinische Forschung wie auch Grundlagenforschung in einem interdisziplinären Team von Ärztinnen/Ärzten (m/w/d), Psychologinnen, Neurobiologinnen, Informatikerinnen und Ingenieurinnen hat einen hohen Stellenwert. Derzeit werden drittmittelgeförderte Studien u.a. des NIH, der EU und des Landes Baden-Württemberg sowie industrieller Partner durchgeführt.

Wir bieten:

- ein umfassendes und gezieltes Einarbeitungskonzept, währenddessen Sie Ihr neues Team, Ihren Bereich und unser Klinikum kennenlernen
- eine verantwortungsvolle, abwechslungsreiche Tätigkeit
- eine gute Arbeitsatmosphäre in einem netten und kompetenten Team
- vielfältige berufliche und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten durch das umfangreiche Fort- und Weiterbildungsangebot in unserem Fachbereich Fortbildung
- hohe Arbeitsplatzsicherheit, eine attraktive Vergütung und weitere Leistungen nach dem TV-UK, wie bspw. betriebliche Altersvorsorge, Langzeitarbeitskonten sowie das Jobticket UKF
- einen familienfreundlichen Arbeitsplatz und Angebote zur Kinderbetreuung

Ihre Aufgaben:

- Betreuung ambulanter und stationärer klinischer Medikamentenstudien und Gerätestudien der Phase II-IVM mit Organisation und Dokumentation der Studien
- Koordination der Patientenversorgung in enger interdisziplinärer Zusammenarbeit mit Ärztinnen/Ärzten (m/w/d)
- Kooperation mit verschiedenen beteiligten Kliniken
- Bearbeitung studienspezifischer Anfragen
- Dokumentation und Logistik entsprechend GCP-Richtlinien

Ihr Profil:

- Sie verfügen über Englischkenntnisse, Kenntnisse der EDV und des GCP und haben Interesse an klinischen Studien
- Sie sind engagiert, arbeiten teamorientiert, freundlich und kommunikativ und sind selbstständig und zielgerichtet in Ihrem Aufgabengebiet

Die Stelle ist zunächst auf 1 Jahre befristet mit der Option auf Verlängerung.

Interesse? Dann senden Sie uns Ihre Unterlagen!

Universitätsklinikum Freiburg

Neurozentrum

Sektionsleiter Epileptologie

Prof. Dr. A. Schulze-Bonhage
Breisacher Str. 64, 79106 Freiburg

Fragen? Dann rufen Sie uns an oder schreiben uns eine E-Mail:

0761/270-53660

lydia.drmic@uniklinik-freiburg.de

Das Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH) verbindet internationale Spitzenforschung mit interdisziplinärer Krankenversorgung. Wir sind einziger Maximalversorger und größter Arbeitgeber des Landes. Unsere rund 17.000 Mitarbeitenden stellen eine höchst individuelle Versorgung sicher - unverzichtbar für die Menschen in Schleswig-Holstein.
Klinik für Neurochirurgie (Direktorin Prof. Dr. Naureen Keric)
Die Klinik für Neurochirurgie des Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (Leitung von Prof. Dr. Naureen Keric) bietet das komplette Spektrum der modernen Neurochirurgie an. Ein Schwerpunkt der Klinik liegt im Bereich der Neuroonkologie. Das onkologische Zentrum ist, im Verbund mit dem UKSH Campus Kiel und dem Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf auf dem Weg, die Zertifizierung als Comprehensive Cancer Center zu erhalten und so zum größten Tumorzentrum Norddeutschlands zu werden. Die Versorgung von Hirntumorpatienten im Rahmen klinischer Studien stellt dabei einen entscheidenden Teilbereich dar.

Start in unserem Team
Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns ab dem 01.07.2025 als Study Nurse / Studienassistenz für den Fachbereich Neurochirurgie mit Schwerpunkt Neuroonkologie in der Klinik für Neurochirurgie. Die Stelle ist zunächst auf 5 Jahre befristet.

Das bieten wir Ihnen:

- Eine Teilzeitbeschäftigung, zzt. 19,25 Stunden / Woche
- Eingruppierung je nach Qualifikation und bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen in die Entgeltgruppe E 7 TV-L
- Jahressonderzahlung als Dankeschön für Ihren Einsatz im Gesundheitswesen
- Attraktive betriebliche Altersvorsorge - Für mehr Sicherheit im Alter
- Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier: Benefits (uksh.de)

Das erwartet Sie:

- Unterstützung der Klinikleitung im Bereich Projekt- und Strukturmanagement, Administration klinischer Studien und organisatorische Begleitung neuroonkologischer Patientinnen und Patienten
- Ein breitgefächerter Aufgabenbereich, welcher die Schnittstellen zwischen Geschäftsführung, Klinikleitungen und externen Partnern koordiniert
- Mitwirkung in allen Bereichen der Studienorganisation und Administration, u.a. Antragstellung und Vorbereitung von Unterlagen, Erhebung und Dokumentation von studienrelevanten Daten, Koordination klinischer Forschungsprojekte, eigenständige Planung und Durchführung von Patientenvisiten sowie Abnahme von Bioprobenmaterial und Probenversand gemäß IATA-Richtlinien
- Vorbereitung von Monitoring und Audits
- Terminkoordination und Erstellung von Nachsorgeplänen bei Tumorpatientinnen und -patienten

Das bringen Sie mit:

- Eine Ausbildung zur / zum Medizinischen Fachangestellten bzw. zur Medizinisch-technischen Assistentin / zum Medizinisch-technischen Assistenten oder eine vergleichbare Qualifikation sowie eine Qualifikation als Study Nurse bzw. Studienassistentin / Studienassistent
- Idealerweise Nachweise über die Teilnahme an GCP-Kursen
- Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie ein sicherer Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen
- Kommunikationstalent sowie Teamfähigkeit und ein freundliches und kompetentes Auftreten
- Organisationstalent, Eigeninitiative und die Bereitschaft zur kontinuierlichen Wissensaktualisierung sowie ein hohes Maß an Motivation und eine proaktive Arbeitsweise

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 29.04.2025 unter Angabe der Ausschreibungsnummer 25346.

[http://www.kliniken-koeln.de/]

BESTE MEDIZIN FÜR ALLE - DER MENSCH IM ZENTRUM UNSERES HANDELNS
Die Kliniken der Stadt Köln sind einer der größten Gesundheitsversorger des Rheinlands. Jährlich werden etwa 120.000 Patientinnen ambulant und 60.000 Patientinnen stationär versorgt. Das Klinikunternehmen verfügt über 1.400 Planbetten und beschäftigt ca. 4.700 Mitarbeitende an den drei Standorten Köln-Merheim, Köln-Holweide und Kinderkrankenhaus Amsterdamer Straße.

Werden Sie Mitarbeiter*in der Kliniken der Stadt Köln und gestalten Sie mit uns das Gesundheitsprofil Kölns!

Zur Verstärkung unseres Teams wird gesucht:

STUDY NURSE BRUSTZENTRUM (ALL GENDERS)

BRUSTZENTRUM

STELLENPROFIL

IHRE AUFGABEN:

• Mit­ar­beit bei der Durch­füh­rung und Vorbereitung kli­ni­scher Stu­di­en mit Arz­nei­mit­teln oder Me­di­zin­pro­duk­ten so­wie nicht-in­ter­ven­ti­o­nel­ler Stu­di­en für un­ter­schied­li­che Indikationsbereiche (Schwer­punkt: Senologie)
• Be­treu­ung der Studienteilnehmerinnen und Organisation der Studienabläufe als verantwortliche Study Nurse/Studienkoordinatorin
• Durchführung studienspezifischer Untersuchungen: Vorbereitung und Versand von Bioproben, Herausgabe, Verwaltung der Studienmedikation, Messung von Vitalzeichen
• Korrespondenz mit Sponsoren, CROs und Behörden
• Do­ku­men­ta­tion und ad­mi­nis­tra­ti­ve Ar­bei­ten im Rah­men der Stu­di­en (Dokumentation medizinischer Daten in CRFs und Datenbanken, fach­ge­rech­te Pfle­ge und Ab­la­ge der Stu­di­en­do­ku­men­te)
• Vorbereitung und Begleitung von Mo­ni­tor­be­su­chen, sowie Audits und Inspektionen
• Bearbeitung von Studienanfragen, Bereitstellung von Unterlagen für Behörde

DAS MACHT SIE FACHLICH UND PERSÖNLICH AUS:

• Abgeschlossene Ausbildung zur/zum Gesundheits- und Krankenpfleger*in, Medizinischen Fachangestellten bzw. eine vergleichbare Qualifikation oder ein naturwissenschaftliches Studium
• Qualifikation zur Study Nurse oder zum klinischen Monitor
• Grundkenntnisse rechtlicher Grundlagen für klinische Studien (ICH-GCP, AMG)
• Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen (Word/Excel/Outlook)
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Organisationstalent sowie eine strukturierte und detailgenaue Arbeitsweise
• Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten
• Bereitschaft zur kontinuierlichen Fort‐ und Weiterbildung

UNSER ANGEBOT

• Vergütung nach TVöD/VKA plus zusätzliche tarifgebundene Zahlungen
• Betriebliche Altersvorsorge durch die arbeitgeberfinanzierte Zusatzversicherung (ZVK)
• 30 Tage Urlaub und weitere freie Tage: Betriebsausflug, Heiligabend und Silvester
• Entwicklungs- und Fortbildungsmöglichkeiten je nach Berufsgruppe und Position (Entwicklungsgespräche, Führungs- und Kommunikationstraining, Gesundheitsförderung usw.)
• Jobrad und CarSharing mit Cambio
• Corporate Benefits, Vergünstigungen in vielen Geschäften und Online-Shops

• Betriebs-KiTa-Plätze beziehungsweise Belegplätze, je nach Verfügbarkeit

ERFAHREN SIE MEHR ÜBER DIE LEISTUNGEN DER KLINIKEN DER STADT KÖLN ALS ARBEITGEBERIN IM KARRIEREPORTAL UNSERER HOMEPAGE UNTER „WIR ALS ARBEITGEBER“.

KONTAKT

HABEN SIE NOCH FRAGEN? Dann steht Ihnen unser Brustzentrum gerne zur Verfügung. Bitte wenden Sie sich an Frau Stephanie Milzarek unter der Telefonnummer 0221 8907-6708 oder per E-Mail an MilzarekS@Kliniken-Koeln.de.

Unser Recruiting-Team beantwortet gerne Ihre Fragen zur Bewerbung. Sie erreichen uns per E-Mail unter recruiting@kliniken-koeln.de.

Die Kliniken der Stadt Köln sind ein Ort der Vielfalt. Um als Unternehmen die jetzigen und zukünftigen Herausforderungen bewältigen zu können, benötigen wir die besten Charaktere - unabhängig von Geschlecht, ethnischer Herkunft, Alter, Religionszugehörigkeit, Einschränkung und sexueller Identität.

Schwerbehinderte Menschen sind willkommen und erhalten bei gleicher Eignung den Vorzug.

Jetzt online bewerben [https://apply.jcd.de/Apply.php?iJobAdID=98217&tc=3-11]

Das Evangelische Klinikum Bethel (EvKB) und das Krankenhaus Mara in Bielefeld verbinden menschliche Zuwendung und christliches Werteverständnis mit einer jungen und modernen Universitätsmedizin. Human Touch und High Tech verknüpfen sich in Klinik, studentischer Lehre und Forschung. Als Universitätsklinikum mit 1.755 Betten, einer hochmodernen Ausstattung sowie einem exzellenten Maß an medizinischer Fachkompetenz in unterschiedlichen Bereichen zählt das Evangelische Klinikum Bethel (EvKB) gemeinsam mit dem Krankenhaus Mara zu den größten, wichtigsten und interessantesten Gesundheitseinrichtungen in ganz Nordrhein-Westfalen. Mehr als 5.000 engagierte Mitarbeitende aus Medizin, Pflege, Therapie, Verwaltung und Service arbeiten bei uns auf Grundlage christlicher Werte daran, für unsere Patientinnen und Patienten höchste Versorgungsqualität sicherzustellen.
In der Universitätsklinik für Anästhesiologie, Intensiv-, Notfallmedizin, Transfusionsmedizin und Schmerztherapie suchen wir standortübergreifend zum 01.08.2025 eine STUDY NURSE/eine STUDIENKOORDINATION (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit (50-100%).

Das wissenschaftliche Spektrum umfasst Arbeitsgruppen in allen Teilbereichen der unserer Klinik. Besondere Schwerpunkte stellen die Durchführung von klinischen Studien auf dem Gebieten der Intensivmedizin und Infektiologie dar. Ein weiterer Fokus liegt auf der datenbasierten Forschung und der Anwendung von KI-basierten Modellen. Dies gilt sowohl für die Intensiv- als auch die Notfallmedizin. Methodisch werden neben den klinischen und datenbankbasierten Studien auch Simulationsstudien und Metaanalysen durchgeführt. In der Schmerztherapie liegen die aktuellen Schwerpunkte Migräne- und CRPS-Forschung sowie dem medizinhistorischen Kontext. Eine anästhesiologische Forschungsgruppe befindet sich im Aufbau.
Unsere Klinik stellt in allen Bereichen ein etabliertes Studienzentrum für nationale und internationale multizentrische Studien dar.

IHRE AUFGABEN

- Sie betreuen Studienteilnehmende im Rahmen klinischer Studien unter Einhaltung internationaler und nationaler Qualitätsstandards.
- Sie übernehmen eigenständig die Projektbetreuung und Studienkoordination für nationale und internationale Studien.
- Sie erheben und dokumentieren studienrelevante Daten im E-CRF (electronic case report form).
- Sie bereiten Labor- und Gewebeproben auf und versenden diese fachgerecht.
- Sie bereiten klinische Monitorings, Audits von Studiensponsoren sowie behördliche Inspektionen vor, assistieren dabei und übernehmen die Nachbereitung.
- Sie unterstützen bei der Erstellung von Ethik- und Forschungsanträgen und führen studienbezogene administrative Tätigkeiten durch.
- Sie betreuen Promotionsstudierende und stehen ihnen unterstützend zur Seite.

IHR PROFIL

- Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsfachberuf, beispielsweise in der Gesundheits- und Krankenpflege oder als Medizinische Fachangestellte bzw. Medizinischer Fachangestellter (m/w/d).
- Sie verfügen über die Zusatzqualifikation als Studienassistenz bzw. Study Nurse (m/w/d) und idealerweise über praktische Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien.
- Sie haben idealerweise einen GCP-Grundlagenkurs gemäß Verordnung (EU) Nr. 536/2014 absolviert.
- Sie arbeiten selbstständig und strukturiert und verfügen über ein hohes Maß an Qualitätsbewusstsein und Organisationsfähigkeit.
- Sie sind kooperationsfähig und kommunikationsstark.
- Sie beherrschen Deutsch und Englisch sicher in Wort und Schrift.
- Sie verfügen über Kenntnisse in gängigen EDV-Systemen (z. B. MS Office, Krankenhausinformationssysteme wie iMedOne).
- Sie bringen ein hohes Maß an Sensibilität im Umgang mit Patientinnen und Patienten mit.

IHRE VORTEILE

- Die Klinik für Anästhesiologie des Evangelischen Klinikum Bethel ist als Universitätsklinik in OWL einzigartig und stellt dementsprechend die W3-Professur und den Lehrstuhl für Anästhesiologie und Intensivmedizin, die W2-Professur für Interdisziplinäre Intensivmedizin und die W2-Professur für Schmerzmedizin an der Medizinischen Fakultät der Universität Bielefeld.
- Wir bieten Ihnen eine gegenseitig bereichernde Arbeitsatmosphäre in einem multiprofessionellen Team.
- Im Zuge einer qualifizierten Einarbeitung unterstützt das gesamte Team - natürlich wird jede neue Kollegin und jeder neue Kollege durch feste Ansprechpartnerinnen und Ansprechpartner begleitet.
- Als diakonisches Unternehmen ist es für uns ein Selbstverständnis, lebensphasenorientierte Pläne durch flexible und zuverlässige Arbeitszeitmodelle zu unterstützen.

Werden Sie Teil unserer Gemeinschaft. Wir freuen uns über Ihre christliche Werteorientierung und die Bereitschaft, die diakonische Ausrichtung unserer Arbeit aktiv zu unterstützen.