Product Development Engineer/ Medizinprodukte (w/m/d) (Ingenieur/in - Medizintechnik)

Ihre Aufgaben

Sie sind begeisterter Test­in­ge­nieur und brennen darauf, Ihr Können in die Entwicklung innovativer Produkte auf der Basis neuster Technologien einzubringen- Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns für diese anspruchsvolle Aufgabe als Test­in­ge­nieur.

Durchführung umfassender Tests und Fehleranalysen im Bereich Hardware von medizintechnischen Geräten

- Entwicklung und Erstellung detaillierter Testpläne für medizintechnische Geräte
- Aufbau und Konfiguration spezifischer Testumgebungen zur Sicherstellung der Hardware-Qualität
- Analyse und sorgfältige Dokumentation der Testergebnisse
- Verantwortung für die Erstellung technischer Zulassungsdokumente im Zusammenhang mit den durchgeführten Tests
- Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams, um sicherzustellen, dass Hardware-Tests Qualitätsstandards und regulatorischen Anforderungen entsprechen
- Implementierung von Verbesserungen basierend auf analysierten Testergebnissen
- Kontinuierliche Optimierung der Testprozesse

Ihre Qualifikationen

Erfolgreich abgeschlossenes Studium in den Bereichen Maschinenbau, Kunststofftechnik, Medizintechnik oder vergleichbaren Fachrichtungen ODER erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum staatlich geprüften Techniker

- Nachweisbare Berufserfahrung im Testumfeld eines Industrieunternehmens
- Sicherer Umgang mit den gängigen Messtechnikmethoden
- Erste Erfahrungen in den Branchen Medizintechnik oder Luftfahrt sind von Vorteil
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Ihre Aufgaben

Interessieren Sie sich für Medizin und sind sicher im Umgang mit SAP und MS Office Produkten- Sehen Sie Ihre Zukunft im Bereich Pharma oder Medizintechnik- Dann machen Sie Ihren entscheidenden Karriereschritt, bewerben Sie sich bei Brunelund erleben Sie mit uns die Vielfalt des Engineerings. Denn wir suchen Sie als Mitarbeiter im Bereich Labeling.

In Ihrer Position als Mitarbeiter im Bereich Labeling arbeiten Sie in einem internationalen Umfeld für ein Großunternehmen aus der Medizinbranche.

- Sie sind für die Erstellung von Layouts und Korrektur von medizinischen Methodenblättern, Packungsbeilagen und weiteren Texten zuständig.
- In diesem Rahmen prüfen Sie Texte auf Korrektheit und geben diese anschließend frei.
- Der sichere Umgang mit der englischen Sprache ist in diesem Umfeld unverzichtbar.

Ihre Qualifikationen

Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich und haben sich spezifisch weiterentwickelt. Alternativ können Sie eine ähnliche Qualifikation vorweisen.

- Durch Ihre zuverlässige und korrekte Arbeitsweise überzeugen Sie sowohl Ihre Kollegen als auch Ihre Vorgesetzten.
- Im Umgang mit Textbearbeitungsprogrammen (MS-Office) sind Sie sicher
- Ihr Profil wird durch Ihre verhandlungssicheren deutschen und guten englischen Kenntnisse abgerundet.

Ihre Vorteile

Arbeiten bei Brunel bedeutet Vielfalt - vom mittelständischen Unternehmen über Hidden Champion bis zum DAX-Konzern; ob Straße, Schiff, Schiene, Luft oder Weltraum; traditionell oder innovativ; von der Entwicklung bis zum fertigen Produkt; national oder international; vom Berufseinsteiger bis zum erfahrenen Professional. Wir bieten Ihnen unzählige Möglichkeiten, den technologischen Fortschritt mitzugestalten, und all das bei einem einzigen Arbeitgeber.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Ihre Aufgaben

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns.

Als technischer Experte für bestehende Consumer-Produktpalette dienen Sie als Schnittstelle und technischer Übersetzer für Kollegen und Kunden.

- Intern unterstützen Sie den Vertrieb bei technischen und produktanwendungsbezogenen Anfragen, während Sie extern Kunden bei Reklamationen zur Seite stehen.
- Diese Rolle ist von zentraler Bedeutung für den Aufbau und die Pflege von Produktkenntnissen innerhalb der FHCS-Organisation, insbesondere durch Schulungen.
- Sie sind verantwortlich für die Überwachung und Verwaltung von Produktzertifikaten wie GS, CE und Oekotex, um sicherzustellen, dass sie stets auf dem neuesten Stand sind.
- Zusätzlich unterstützen Sie die Bereiche Technik und Marketing durch die Organisation und Durchführung von wissenschaftlichen Studien, insbesondere im Bereich der Nachhaltigkeit, technischen Marktbeobachtung und Wettbewerbsanalyse.

Ihre Qualifikationen

Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung mit technischem Hintergrund, idealerweise im Bereich Textilmanagement oder einem verwandten Feld.

- Selbstbewusst, offen und lösungsorientiert gehen Sie Ihre Aufgaben pragmatisch an.
- Dank Ihrer ausgezeichneten Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten gelingt es Ihnen mühelos, über verschiedene Funktionen und Hierarchieebenen hinweg zu kommunizieren.
- Die Fähigkeit, technische Merkmale in Verbraucher- und Marketingsprache zu übersetzen, ist für Sie eine Selbstverständlichkeit.
- Sie beherrschen Englisch fließend, sowohl mündlich als auch schriftlich, und Kenntnisse in Deutsch sowie eine weitere Sprache ist von Vorteil.

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

Testingenieur Medizintechnik (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Spannende Aufgaben

- Durchführung von Tests sowie Fehleranalysen im Bereich Hardware
- Erstellung von Testplänen für medizintechnische Geräte
- Erstellung von Testumgebungen
- Analyse und Dokumentation der Ergebnisse
- Erstellung technischer Zulassungsdokumente

Unsere Leistungen

- Mehr als der BAP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
- Betriebliche Altersvorsorge
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Erfolgreich abgeschlossenes Studium in den Bereichen Maschinenbau, Kunststofftechnik, Medizintechnik und vergleichbaren Fachrichtungen oder erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum staatlich geprüften Techniker
- Einschlägige Berufserfahrung im Testumfeld eines Industrieunternehmens auch von elektrotechnischen Komponenten
- Sicherer Umgang mit den gängigen Messtechnikmethoden
- Erste Erfahrungen in der Medizintechnik oder Luftfahrt von Vorteil
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA84-95307-MA bei Frau Mareike Bröhl-Täubert. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Ihre Aufgaben

Als erfahrener Partner von Unternehmen im Rhein-Neckar-Kreis unterstützen wir vielfältige Projekte und suchen engagierte Mitarbeiter, die Teil des Brunel-Teams werden möchten. Sind Sie bereit-

Sie sind verantwortlich für die Konzeption und Entwicklung innovativer Medikamentenverabreichungs- und Medizinprodukte von der ersten Idee bis zur Serienreife.

- Sie leiten und begleiten den gesamten Entwicklungsprozess, von der Anforderungsanalyse bis hin zur Produktvalidierung und Markteinführung.
- Mit Ihrem Fachwissen entwickeln Sie technische Spezifikationen und koordinieren die Umsetzung von Produktdesigns in enger Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams.
- Sie optimieren bestehende Produkte und entwickeln Lösungen zur Verbesserung der Benutzerfreundlichkeit und Funktionalität.
- In Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen stellen Sie sicher, dass alle regulatorischen Anforderungen und Qualitätsstandards eingehalten werden.
- Sie führen Risikomanagementprozesse durch, erstellen entsprechende Dokumentationen und gewährleisten die Einhaltung der geltenden Normen und Vorschriften.
- Sie arbeiten mit externen Partnern und Zulieferern zusammen und steuern technische Projekte zur Marktreife.

Ihre Qualifikationen

Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften, Medizintechnik, Pharmazie oder einer vergleichbaren Fachrichtung.

- In der Konzeption und Entwicklung von Medikamentenverabreichungs- oder Medizinprodukten, idealerweise in der Pharmaindustrie, haben Sie mehrjährige Berufserfahrung und haben fundierte Kenntnisse in der Produktentwicklung nach relevanten regulatorischen Anforderungen (z. B. ISO 13485, ISO 14971, FDA/ CFR 820, MDR).
- Sie verfügen über ausgeprägte Projektmanagementfähigkeiten und sind in der Lage, komplexe technische Projekte selbstständig zu steuern und zum Erfolg zu führen.
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, sowohl in deutscher als auch in englischer Sprache, sowie die Fähigkeit, effektiv mit interdisziplinären Teams zu arbeiten runden Ihr Profil ab.

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Ihre Aufgaben

Als erfahrener Partner von Unternehmen im Rhein-Neckar-Kreis unterstützen wir vielfältige Projekte und suchen engagierte Mitarbeiter, die Teil des Brunel-Teams werden möchten. Sind Sie bereit-

Sie sind verantwortlich für die Konzeption und Entwicklung innovativer Medikamentenverabreichungs- und Medizinprodukte von der ersten Idee bis zur Serienreife.

- Sie leiten und begleiten den gesamten Entwicklungsprozess, von der Anforderungsanalyse bis hin zur Produktvalidierung und Markteinführung.
- Mit Ihrem Fachwissen entwickeln Sie technische Spezifikationen und koordinieren die Umsetzung von Produktdesigns in enger Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams.
- Sie optimieren bestehende Produkte und entwickeln Lösungen zur Verbesserung der Benutzerfreundlichkeit und Funktionalität.
- In Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen stellen Sie sicher, dass alle regulatorischen Anforderungen und Qualitätsstandards eingehalten werden.
- Sie führen Risikomanagementprozesse durch, erstellen entsprechende Dokumentationen und gewährleisten die Einhaltung der geltenden Normen und Vorschriften.
- Sie arbeiten mit externen Partnern und Zulieferern zusammen und steuern technische Projekte zur Marktreife.

Ihre Qualifikationen

Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften, Medizintechnik, Pharmazie oder einer vergleichbaren Fachrichtung.

- In der Konzeption und Entwicklung von Medikamentenverabreichungs- oder Medizinprodukten, idealerweise in der Pharmaindustrie, haben Sie mehrjährige Berufserfahrung und haben fundierte Kenntnisse in der Produktentwicklung nach relevanten regulatorischen Anforderungen (z. B. ISO 13485, ISO 14971, FDA/ CFR 820, MDR).
- Sie verfügen über ausgeprägte Projektmanagementfähigkeiten und sind in der Lage, komplexe technische Projekte selbstständig zu steuern und zum Erfolg zu führen.
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, sowohl in deutscher als auch in englischer Sprache, sowie die Fähigkeit, effektiv mit interdisziplinären Teams zu arbeiten runden Ihr Profil ab.

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve. When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success. We believe that inclusion is key to understanding people’s varied healthcare needs. Together, we embrace individuality and share a passion for exceptional care. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Als Ingenieur / Engineer Hardware Testing / Design Verification (w/m/d) startest Du an unserem Roche Standort Mannheim in der Abteilung “Hardware Testing” im Bereich Global Engineering. Du bringst mit deinem Know-How und Talent die Test Expertise in die Produktentwicklung einschließlich des Test Designs, Entwicklung der Testmethoden, Durchführung der Tests und Bewertung der Test Ergebnisse ein.

Zudem wirkst Du bei der Erstellung von (Verifizierungs-) Plänen und Iterationsplänen mit und arbeitest selbständig und als integriertes Teammitglied in agilen Produktentwicklungsteams mit. Mit deinen Kommunikationsskills vernetzt Du dich mit anderen Kolleg:innen in der Matrixorganisation sowie auch mit Kunden, externen Partnern und Lieferanten.

Was gibt es für Dich im Detail zu tun:
* Du führst selbständig Tests an Produkten und Designelementen durch und bewertest diese gegen definierte Akzeptanzkriterien.
* Du erstellst Dokumentationen nach regulatorischen Vorgaben & Richtlinien und teilst / präsentierst Ergebnisse von Testaktivitäten mit den Design Teams und leistet dadurch einen positiven Beitrag für die Produktsicherheit/-zuverlässigkeit und Robustheit bei unseren Kunden.
* Bei Bedarf ziehst Du weitere Dienstleister und Contractoren mit ein und überprüfst und verantwortest die erzielten Arbeitsergebnisse.
* Du entwickelst und schulst die vorhandene Infrastruktur zur Testdurchführung inklusive der notwendigen Qualifizierung / Validierung sowie Betrachtungen zur Prüfmitteleignung, Gage R&R etc.
* Du bist bei den etablierten Test Methoden verantwortlich dass diese dem Stand der Technik und normativen Vorgaben entsprechen und stellst dieses auch bei der Entwicklung neuer Testmethoden sicher.
* Du stellst sicher, dass Maßnahmen zur Produktpflege seitens der Produktions- und Qualitätsbereiche unterstützt werden (z.B. Untersuchungen von Complaint Mustern oder Design Changes am Produkt).
* Du trägst wesentlich dazu bei, dass ein „best-in-class“ Netzwerk an Test Laboren und Zertifizierungsstellen etabliert und gepflegt wird.
* In der Abteilung Hardware Testing arbeitest Du gemeinsam mit Deinen Teamkollegen daran, strategische Themen, wie z.B. Customer Focus oder Innovationen voranzutreiben.

Dein Profil:
* Studium im Bereich der Ingenieurwissenschaften oder ähnlich.
* Mehrjährige Berufserfahrung (>5 bei Master) (>9 bei Bachelor) im Bereich der Entwicklung von regulierten Produkten, Medizinprodukten (MD / IVD).
* Kenntnisse in der Design Verifizierung und Test von Medizinprodukten sind von Vorteil.
* Du arbeitest strukturiert, zielorientiert und hast eine analytische Vorgehensweise. Eine schlüssige und vollständige Dokumentation ist für Dich selbstverständlich.
* Du kennst Dich mit technischen Standards und Normen aus und hast die Fähigkeit diese zu verstehen und auch anzuwenden.
* Du verstehst es “stakeholder-fokussiert” Ergebnisse zu präsentieren, bringst Erfahrung in der Zusammenarbeit mit akkreditierten Laboren mit und kannst unabhängig in einem agilen Team nach SAFe arbeiten.
* Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift stellen für Dich kein Problem dar und persönlich überzeugst Du mit sozialer Kompetenz, positiver Motivation und Kommunikationsstärke in der Zusammenarbeit.



Deine Bewerbung:

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Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!

Your contact to us! With people. For people.

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Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq.

Who we are

At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.

Our success is based on innovation, curiosity and diversity - and on the fact that we regard our variety as a benefit. With 40 years of experience in the diabetes business, Roche Diabetes Care is the market leader and a driver and shaper of the future of care for people with diabetes. Digitisation is an essential element of our work.

Roche is an Equal Opportunity Employer.

Was unsere Kunden von ihren Technologielösungen erwarten? Das nächste Level! Das gelingt unserem Team bei FERCHAU Tag für Tag. Wir suchen dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und arbeiten mit an anspruchsvollen Lösungen für die Industrie.

Prozessplaner (m/w/d) Montage Medizintechnik

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Betreuung und Optimierung der Montage medizintechnischer Geräte
- Planung und Implementierung neuer Montageprozesse sowie Technologien
- Erstellung von Stücklisten, Arbeitsplänen und Arbeitsplatzbeschreibungen
- Erstellung von Fertigungshilfsmitteln und Durchführung von Fertigungsversuchen
- Sicherstellung der Prozessqualität und Durchführung von Änderungen
- Unterstützung bei der Digitalen Transformation durch Mitarbeit in Projekten

Deine Benefits bei uns

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Ankommen und wohlfühlen mit unserem Onboarding-Programm
- Prämienprogramm für Empfehlungen von neuen Kollegen
- Bei uns können Sie eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Maschinenbau/Mechatronik, Elektrotechnik oder vergleichbares sowie Weiterbildung zum Techniker/in
- Erfahrung in der Betreuung von Montagebereichen
- Kenntnisse von Lean-Methoden im Montageumfeld
- IT-Kenntnisse im produktiven Umfeld sowie Erfahrungen in SAP sind erwünscht
- Systematische, selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA27-66503-MA bei Frau Mareike Bröhl-Täubert. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!