Ihre Aufgaben: - Durchführung von Qualitätskontrollen an Einzelstreifen und Kassetten - Termingerechte Durchführung der geplanten Aufgaben bis zur selbständigen Bewertung der erhaltenen Rohdaten-Ergebnisse. - Freigabeuntersuchungen, Ringversuche zur Qualifizierung von Geräten, Haltbarkeitsuntersuchungen - Auswertung und Dokumentation von Prüfergebnissen mit den Schwerpunkten: Selbstständiges Dokumentieren der Analysenergebnisse in Datenauswertesystemen nach den gültigen Vorgabedokumenten bzw. GMP-konformes Dokumentieren von Prüfergebnissen in Protokollen, Tabellen, Grafiken etc. - Einpflegen von Daten in Datenbanken - Anpassen von Durchführungsvorschriften für erarbeitete Analysenverfahren dem Rahmen einer Prüfungsvorschrift nach Anleitung - Eingabe der Ergebnisse im PDC ERP-System zur Erstellung der Prüfberichte - Einfache sich zum Teil regelmäßig wiederholende Aufgaben, diese können z.B. sein: Vor- und Nachbereiten von Messungen, Ein-, Aus- und Umlagern von Dokumentationen - Durchführung von Sondermessungen nach Einweisung und nach Vorgabedokumenten Ihre Qualifikationen: - Abgeschlossene naturwissenschaftliche / technische Ausbildung - Erste Berufserfahrung im Umfeld Entwicklung, Produktion und insbesondere Qualit tssicherung im regulierten Umfeld (vorzugsweise in In-vitro-Diagnostika oder Medizinprodukte) - Grundkenntnisse im GxP-Umfeld und Dokumentenmanagement - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Gute Kenntnisse im Umgang mit Office- und Google Anwendungen - Gewissenhaftigkeit Ihre Vorteile: - Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen - Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Frau Vanessa Müller
Glücksteinallee 67
68163
Hays Professional Solutions GmbH, Glücksteinallee 67, 68163 Mannheim, Deutschland, Baden-Württemberg
Postuler via
Mannheim
Ihre Aufgaben
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Laborant.
Sicherstellung der GMP-konformen Zellkultur für zellbiologische Analysen gemäß Prüfvorschriften
- Generierung und Verwaltung von Zellbanken
- Durchführung von Laborarbeiten unter Einhaltung aller GMP-, SOP- und gesetzlichen Vorgaben
- Sicherstellung von Ordnung, Sauberkeit sowie der Eignung verwendeter Prüfmittel und Verbrauchsmaterialien im Labor
- Unterstützung bei der kontinuierlichen Optimierung von Arbeitsabläufen im Rahmen von Schulungs- und Trainingsmaßnahmen
Ihre Qualifikationen
Abgeschlossene Ausbildung als Biologie- oder Chemielaborant oder eine vergleichbare Qualifikation
- Erste Berufserfahrung im Labor, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
- Kenntnisse der GMP-Regularien, Abweichungsbearbeitung und Hygienestandards in der Pharmaindustrie
- Idealerweise Erfahrung in der Qualifizierung von Laborgeräten
- Sicherer Umgang mit MS Office sowie idealerweise Erfahrung mit pharmazeutischen IT-Systemen (z. B. LIMS)
Ihre Vorteile
Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.
Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Mannheim
Ihre Aufgaben:
- Durchführung von Qualitätskontrollen an Einzelstreifen und Kassetten
- Termingerechte Durchführung der geplanten Aufgaben bis zur selbständigen Bewertung der erhaltenen Rohdaten-Ergebnisse.
- Freigabeuntersuchungen, Ringversuche zur Qualifizierung von Geräten, Haltbarkeitsuntersuchungen
- Auswertung und Dokumentation von Prüfergebnissen mit den Schwerpunkten: Selbstständiges Dokumentieren der Analysenergebnisse in Datenauswertesystemen nach den gültigen Vorgabedokumenten bzw. GMP-konformes Dokumentieren von Prüfergebnissen in Protokollen, Tabellen, Grafiken etc.
- Einpflegen von Daten in Datenbanken
- Anpassen von Durchführungsvorschriften für erarbeitete Analysenverfahren dem Rahmen einer Prüfungsvorschrift nach Anleitung
- Eingabe der Ergebnisse im PDC ERP-System zur Erstellung der Prüfberichte
- Einfache sich zum Teil regelmäßig wiederholende Aufgaben, diese können z.B. sein: Vor- und Nachbereiten von Messungen, Ein-, Aus- und Umlagern von Dokumentationen
- Durchführung von Sondermessungen nach Einweisung und nach Vorgabedokumenten
Ihre Qualifikationen:
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche / technische Ausbildung
- Erste Berufserfahrung im Umfeld Entwicklung, Produktion und insbesondere Qualit tssicherung im regulierten Umfeld (vorzugsweise in In-vitro-Diagnostika oder Medizinprodukte)
- Grundkenntnisse im GxP-Umfeld und Dokumentenmanagement
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Kenntnisse im Umgang mit Office- und Google Anwendungen
- Gewissenhaftigkeit
Ihre Vorteile:
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen
Über Hays:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.