Erfahrene Klinische Monitore/ Clinical Research Associate (CRAs) (w/m/d) (Assistent/in - klinische Studien)

ARBEIT
Vollzeit
Erfahrene Klinische Monitore/ Clinical Research Associate (CRAs) (w/m/d) (Assistent/in - klinische Studien) in Mannheim

Erfahrene Klinische Monitore/ Clinical Research Associate (CRAs) (w/m/d) (Assistent/in - klinische Studien) à Mannheim, Deutschland

Emploi comme Assistent/in - klinische Studien à Mannheim , Baden-Württemberg, Deutschland

Description du poste

 
Erfahrene Klinische Monitore/ Clinical Research Associate (CRAs) (w/m/d)

Wir erweitern unsere Klinische Forschung und suchen erfahrene

Klinische Monitore/ Clinical Research Associate (CRAs) (w/m/d)

für unseren Standort in Mannheim oder Bremen

AMS Advanced Medical Services ist seit 1997 als Contract Research Organisation (CRO) europaweit erfolgreich im Bereich der klinischen Forschung tätig. Renommierte Pharma- und Medizinprodukte-Unternehmen zählen zu unserer Stammkundschaft. Teamgeist, Fairness und Freude an der gemeinsamen Arbeit zeichnen unsere Firma aus.

Ihre Aufgaben:

·       Betreuung und Überwachung der Prüfzentren in nationalen und internationalen klinischen Studien verschiedener Indikationen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten gemäß den relevanten Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Normen

·       Unterstützung der Projektleitung bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien einschließlich Mitwirkung bei der Erstellung von Studienunterlagen

****

Ihr Profil:

·       Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder naturwissenschaftlichen Beruf (z.B. MTA, PTA, Medizinische Dokumentation, Krankenpflege)

·       Sicheres Auftreten, gute Organisationsfähigkeit, hohe Zuverlässigkeit, Eigenverantwortlichkeit und Flexibilität

·       Sehr gute Englisch- und EDV-Kenntnisse (MS-Office, Erfahrung mit eCRF-Systemen, Datenbanken o.ä.)

·       Deutsch mindestens C1 Niveau

·       Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Monitoring klinischer Studien

·       Bereitschaft zur Auswärtstätigkeit bis zu 50%

Wir bieten:

·       Ein professionelles, kollegiales, aufgeschlossenes, herzliches Team mit Freude an der Arbeit

·       Flache Hierarchien

·       Flexible Arbeitszeiten inklusive Home-Office und Teilzeit

·       Vielfältige Fortbildungsmöglichkeiten auf dem Gebiet der klinischen Forschung

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.

Bewerben Sie sich jetzt direkt in unserem Online-Bewerberportal <a href="https://jobportal.ams-europe.com" target="_blank" rel="nofollow">https://jobportal.ams-europe.com</a>/ (<a href="https://jobportal.ams-europe.com" target="_blank" rel="nofollow">https://jobportal.ams-europe.com</a>/) oder per Mail <a href="[email protected]" target="_blank" rel="nofollow">[email protected]</a> (https://mailto:<a href="[email protected]" target="_blank" rel="nofollow">[email protected]</a>)

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Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

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Ihr AMS Recruiting Team

AMS Advanced Medical Services GmbH,

Am Exerzierplatz 2, 68167 Mannheim, Germany
Europa.eu

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Vollzeit
Baden-Württemberg
Deutschland

Date de début

2024-05-29

AMS GmbH

Marina Nesterenko

Am Exerzierplatz 2

68167

Am Exerzierplatz 2, 68167, Mannheim, Baden-Württemberg, Deutschland

www.ams-europe.com

AMS GmbH
Publié:
2024-05-29
UID | BB-6656db7060cbd-6656db7060cbe
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Mannheim


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Wir erweitern unsere Klinische Forschung und suchen Technische Assistenten (z.B. MTA, PTA) als

Klinische Monitore/ Clinical Research Associate (CRAs) (w/m/d)

für unseren Standort in Mannheim

AMS Advanced Medical Services ist seit 1997 als Contract Research Organisation (CRO) europaweit erfolgreich im Bereich der klinischen Forschung tätig. Renommierte Pharma- und Medizinprodukte-Unternehmen zählen zu unserer Stammkundschaft. Teamgeist, Fairness und Freude an der gemeinsamen Arbeit zeichnen unsere Firma aus.

Ihre Aufgaben:

·       Betreuung und Überwachung der Prüfzentren in nationalen und internationalen klinischen Studien verschiedener Indikationen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten gemäß den relevanten Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Normen

·       Unterstützung der Projektleitung bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien einschließlich Mitwirkung bei der Erstellung von Studienunterlagen

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Ihr Profil:

·       Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder naturwissenschaftlichen Beruf (z.B. MTA, PTA, Medizinische Dokumentation, Krankenpflege)

·       Sicheres Auftreten, gute Organisationsfähigkeit, hohe Zuverlässigkeit, Eigenverantwortlichkeit und Flexibilität

·       Sehr gute Englisch- und EDV-Kenntnisse (MS-Office, Erfahrung mit eCRF-Systemen, Datenbanken o.ä.)

·       Deutsch mindestens C1 Niveau

·       Bereitschaft zur Auswärtstätigkeit bis zu 50%

Wir bieten:

·       Ein professionelles, kollegiales, aufgeschlossenes, herzliches Team mit Freude an der Arbeit

·       Flache Hierarchien

·       Flexible Arbeitszeiten inklusive Home-Office und Teilzeit

·       Hervorragende Entwicklungschancen in einem wachsenden Unternehmen

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.

Bewerben Sie sich jetzt direkt in unserem Online-Bewerberportal https://jobportal.ams-europe.com/ (https://jobportal.ams-europe.com/) oder per Mail [email protected] (https://mailto:[email protected])

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Ihr AMS Recruiting Team

AMS Advanced Medical Services GmbH,

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AMS Advanced Medical Services ist seit 1997 als Contract Research Organisation (CRO) europaweit erfolgreich im Bereich der klinischen Forschung tätig. Renommierte Pharma- und Medizinprodukte-Unternehmen zählen zu unserer Stammkundschaft. Teamgeist, Fairness und Freude an der gemeinsamen Arbeit zeichnen unsere Firma aus.

Ihre Aufgaben:

·       Betreuung und Überwachung der Prüfzentren in nationalen und internationalen klinischen Studien verschiedener Indikationen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten gemäß den relevanten Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Normen

·       Unterstützung der Projektleitung bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien einschließlich Mitwirkung bei der Erstellung von Studienunterlagen

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Ihr Profil:

·       Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder naturwissenschaftlichen Beruf (z.B. MTA, PTA, Medizinische Dokumentation, Krankenpflege)

·       Sicheres Auftreten, gute Organisationsfähigkeit, hohe Zuverlässigkeit, Eigenverantwortlichkeit und Flexibilität

·       Sehr gute Englisch- und EDV-Kenntnisse (MS-Office, Erfahrung mit eCRF-Systemen, Datenbanken o.ä.)

·       Deutsch mindestens C1 Niveau

·       Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Monitoring klinischer Studien

·       Bereitschaft zur Auswärtstätigkeit bis zu 50%

Wir bieten:

·       Ein professionelles, kollegiales, aufgeschlossenes, herzliches Team mit Freude an der Arbeit

·       Flache Hierarchien

·       Flexible Arbeitszeiten inklusive Home-Office und Teilzeit

·       Vielfältige Fortbildungsmöglichkeiten auf dem Gebiet der klinischen Forschung

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