Specialist Quality Assurance GMP (m/w/d) (Fachkraft - Qualitätssicherung/-management)

ARBEIT
Vollzeit
Specialist Quality Assurance GMP (m/w/d) (Fachkraft - Qualitätssicherung/-management) in Mainz am Rhein

Specialist Quality Assurance GMP (m/w/d) (Fachkraft - Qualitätssicherung/-management) à Mainz am Rhein, Deutschland

Emploi comme Fachkraft - Qualitätssicherung/-management à Mainz am Rhein , Rheinland-Pfalz, Deutschland

Description du poste

 
Stellendetails

- Ort: Landkreis Mainz-Bingen
- Verfügbarkeit: ab sofort
- Option auf Übernahme: ja
- Vertragsart: unbefristet
- Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung
- Arbeitszeit: Vollzeit (37,5 Std./Woche)
- Vergütung: 5.051 Euro brutto/Monat zzgl. variabler, leistungsorientierter Prämie

Für wen suchen wir

Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen im Raum Mainz, einen Specialist Quality Assurance GMP (m/w/d) in Vollzeit.

Das bringen Sie mit

- Bachelor degree or professional training with additional qualification (e. g. "Industriemeister (m/w/d)")
- several years of practical and proven experience in drug manufacturing or analytics, quality assurance and/or development in the pharmaceutical industry
- advanced knowledge of development processes for investigational medicinal products as well as in-depth knowledge of cGMP regulations for IMPs
- expert knowledge of health authorities’ requirements (cGMP regulations e.g., EU-GMP Guide, CFR etc.)
- conceptual thinking, high customer focus and result orientation
- strong oral and written communication skills in English and German

Der Job

- in your new role as Specialist Quality Assurance GMP you process, assess, and decide on quality incidents during manufacturing, release, packaging/labelling, and distribution of investigational medicinal products (IMPs)
- You manage and drive different kinds of quality incidents together with globally organized functional departments and with external partners
- additionally, you further develop and improve the internal quality processes and the supporting IT systems
- You are responsible to present quality incidents in management meetings, audits, and inspections
- in addition, you contribute to international and interdisciplinary quality working groups and ensure that deliverables are achieved

Vorteile

- langfristiger Einsatz bei einem renommierten Kundenunternehmen mit guten Übernahmechancen
- gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
- persönliche und partnerschaftliche Betreuung durch unsere Niederlassung
- Beratung auch zu anderen Vakanzen und Karrieremöglichkeiten falls gewünscht
- bis zu 30 Tage Urlaub
- flexible Gestaltungsmöglichkeiten bezüglich des Zeitkontos
- unkomplizierte Übermittlung Ihrer monatlichen Arbeitszeit
- Empfehlungsprämie – Mitarbeiter werben Mitarbeiter (150 Euro pro erfolgreiche Empfehlung)
- exklusive Mitarbeiterrabatte bei vielen Händlern (z.B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh! – wechselnde Anbieter)
- kostenfreie Parkplätze
- Weihnachts- und Urlaubsgeld, vermögenswirksame Leistungen und eine betriebliche Altersvorsorge

Sonstiges

- Einsatz vorerst für 1,5 Jahre befristet - Option auf Übernahme/ Verlängerung ist vorhanden

Kontaktinformationen

Frau Sarah Jung
Office Events P & B GmbH
Freseniusstraße 29
65193 Wiesbaden

Telefon: +49 611-97164580
Fax: +49 611 9716458-8
E-Mail: <a href="[email protected]" target="_blank" rel="nofollow">[email protected]</a>
Europa.eu

Europa.eu

Date de début

2024-05-09

Office Events P & B GmbH

Frau Sarah Jung

Schiede 29

65549

Mainz am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland

www.office-events.de

Office Events P & B GmbH Logo
Publié:
2024-05-09
UID | BB-663c38812f049-663c38812f04a
Europa.eu

Détails de la candidature

Postuler via

Sur le site source
Europa.eu

Offres similaires

ARBEIT
Vollzeit

Fachkraft - Qualitätssicherung/-management

Mitarbeiter Kodierung und Qualitätssicherung im zentralen...

Mainz am Rhein

Unter dem Dach der DRK gem. Trägergesellschaft Süd-West mbH befinden sich zurzeit elf Krankenhäuser an dreizehn Standorten, vier Altenpflegeeinrichtungen und drei Medizinische Versorgungszentren in Rheinland-Pfalz und dem Saarland. Unsere insgesamt mehr als 4.200 Beschäftigten versorgen rd. 80.000 stationäre Patientinnen und Patienten im Jahr.
Für unser Team im zentralen Medizincontrolling suchen wir ab sofort einen erfahrenen

MITARBEITER KODIERUNG UND QUALITÄTSSICHERUNG IM ZENTRALEN MEDIZINCONTROLLING (W/M/D)

VOLLZEIT

IHRE AUFGABEN:

* Erlössicherung durch Beratung und Begleitung der Einrichtungen bei der Kodierung im DRG- und PEPPSystem sowie der externen Qualitätssicherung mit Durchführung von Schulungen zu Dokumentation und Kodierung der Mitarbeitenden des Medizincontrollings, der Kodierfachkräfte, sowie der Ärzteschaft und Pflegekräfte unserer Einrichtungen.
*  Mitarbeit bei der Überwachung und Beratung zur Einhaltung und transparenten Darlegung von Struktur vorgaben, sowie Begleitung der Einführung von kodierunterstützenden Softwareprodukten mit nachfolgenden Konsolidierungsschulungen
* ?Versendung von Soll- und Risikostatistiken zum Jahresabschluss der externen Qualitätssicherung, sowie Begleitung strukturierter Dialoge und krankenhausinterner Kommunikation. 

IHR PROFIL:

* Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung in einem Gesundheitsberuf sowie eine Weiterbildung im Bereich Medizincontrolling mit Führungserfahrung.
* Sie verfügen über fundierte Kenntnisse im Bereich des DRG-Vergütungssystems, der Kostenträgerprüfverfahren einschließlich der aktuellen Rechtsprechung. Mit dem Bereich der externen Qualitätssicherung sind Sie vertraut und führen z.B. Datenexporte, Kommunikation mit Ärzten und der Landesarbeitsgemeinschaft inklusive der Begleitung des Prozesses der strukturierten Dialoge eigenständig durch.
* ?Sie zeichnen sich durch sicheren Umgang mit Standard MS-Office Produkten sowie der Anwendung von KIS-Systemen (idealerweise ORBIS) und Grouper-Softwareprodukten aus. 

WIR BIETEN IHNEN:

* ein angenehmes Arbeitsklima in einem netten, kollegialen und dynamischen Team
* einen modern ausgestatteten und zukunftsorientierten Arbeitsplatz an einem Standort der DRK Trägergesellschaft Süd-West mbH mit Möglichkeit zu mobilem Arbeiten
* eine den Anforderungen entsprechende Vergütung nach dem DRK-Reformtarifvertrag sowie weitere Sozialleistungen (z.B. Bezuschussung Fitnessstudio, DRK-Mitarbeiterrabatte) und zusätzliche Altersversorgung
* Mitarbeitervorteilsprogramm über Corporate Benefits, Job Rad (Leasing)
* Unterstützung zur besseren Vereinbarkeit von Familie und Beruf (flexible Arbeitszeitmodelle)

WIR INFORMIEREN SIE GERNE VORAB:
Bei weiteren Fragen stehen Ihnen gerne Herr Thorsten Wind (Leitung Medizincontrolling) oder Herr Uwe Krüger (Medizincontrolling) telefonisch unter 02631 / 98 1037 bzw. 02631 / 98 1155 zur Verfügung. 

Fühlen Sie sich angesprochen?
Dann senden Sie uns Ihre vollständige und aussagekräftige Bewerbung an untenstehende Anschrift. 

DRK gem. Trägergesellschaft Süd-West mbH
DRK Trägergesellschaft Süd-West mbH
Auf der Steig 14,55131 Mainz
[email protected]
[email protected]

Wir bitten um Verständnis, dass wir aus Verwaltungs- und Kostengründen die Bewerbungsunterlagen leider nicht zurücksenden können. Daher empfehlen wir Ihnen die Zusendung über das Bewerbungsformular.

https://www.drk-kh-altenkirchen.de
E-Mail: [email protected]

Jetzt bewerben > [https://bewerbung.maxime-media.de/unternehmen/drk-krankenhaus-altenkirchen-hachenburg-1715/job/13390]

DRK Trägergesellschaft Süd-West

DRK Trägergesellschaft Süd-West
2024-11-24
ARBEIT
Vollzeit

Fachkraft - Qualitätssicherung/-management

Specialist Quality Assurance GMP (m/w/d) (Fachkraft - Qualitätssicherung/-management)

Mainz am Rhein


Stellendetails

- Ort: Landkreis Mainz-Bingen
- Verfügbarkeit: ab sofort
- Option auf Übernahme: ja
- Vertragsart: unbefristet
- Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung
- Arbeitszeit: Vollzeit (37,5 Std./Woche)
- Vergütung: 5.051 Euro brutto/Monat zzgl. variabler, leistungsorientierter Prämie

Für wen suchen wir

Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen im Raum Mainz, einen Specialist Quality Assurance GMP (m/w/d) in Vollzeit.

Das bringen Sie mit

- Bachelor degree or professional training with additional qualification (e. g. "Industriemeister (m/w/d)")
- several years of practical and proven experience in drug manufacturing or analytics, quality assurance and/or development in the pharmaceutical industry
- advanced knowledge of development processes for investigational medicinal products as well as in-depth knowledge of cGMP regulations for IMPs
- expert knowledge of health authorities’ requirements (cGMP regulations e.g., EU-GMP Guide, CFR etc.)
- conceptual thinking, high customer focus and result orientation
- strong oral and written communication skills in English and German

Der Job

- in your new role as Specialist Quality Assurance GMP you process, assess, and decide on quality incidents during manufacturing, release, packaging/labelling, and distribution of investigational medicinal products (IMPs)
- You manage and drive different kinds of quality incidents together with globally organized functional departments and with external partners
- additionally, you further develop and improve the internal quality processes and the supporting IT systems
- You are responsible to present quality incidents in management meetings, audits, and inspections
- in addition, you contribute to international and interdisciplinary quality working groups and ensure that deliverables are achieved

Vorteile

- langfristiger Einsatz bei einem renommierten Kundenunternehmen mit guten Übernahmechancen
- gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
- persönliche und partnerschaftliche Betreuung durch unsere Niederlassung
- Beratung auch zu anderen Vakanzen und Karrieremöglichkeiten falls gewünscht
- bis zu 30 Tage Urlaub
- flexible Gestaltungsmöglichkeiten bezüglich des Zeitkontos
- unkomplizierte Übermittlung Ihrer monatlichen Arbeitszeit
- Empfehlungsprämie – Mitarbeiter werben Mitarbeiter (150 Euro pro erfolgreiche Empfehlung)
- exklusive Mitarbeiterrabatte bei vielen Händlern (z.B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh! – wechselnde Anbieter)
- kostenfreie Parkplätze
- Weihnachts- und Urlaubsgeld, vermögenswirksame Leistungen und eine betriebliche Altersvorsorge

Sonstiges

- Einsatz vorerst für 1,5 Jahre befristet - Option auf Übernahme/ Verlängerung ist vorhanden

Kontaktinformationen

Frau Sarah Jung
Office Events P & B GmbH
Freseniusstraße 29
65193 Wiesbaden

Telefon: +49 611-97164580
Fax: +49 611 9716458-8
E-Mail: [email protected]

Office Events P & B GmbH

Office Events P & B GmbH Logo
2024-06-04
ARBEIT
Vollzeit

Fachkraft - Qualitätssicherung/-management

Mitarbeiter Kodierung und Qualitätssicherung im zentralen... (Fachkraft - Qualitätssicherung/-management)

Mainz am Rhein


Unter dem Dach der DRK gem. Trägergesellschaft Süd-West mbH befinden sich zurzeit elf Krankenhäuser an dreizehn Standorten, vier Altenpflegeeinrichtungen und drei Medizinische Versorgungszentren in Rheinland-Pfalz und dem Saarland. Unsere insgesamt mehr als 4.200 Beschäftigten versorgen rd. 80.000 stationäre Patientinnen und Patienten im Jahr.
Für unser Team im zentralen Medizincontrolling suchen wir ab sofort einen erfahrenen

MITARBEITER KODIERUNG UND QUALITÄTSSICHERUNG IM ZENTRALEN MEDIZINCONTROLLING (W/M/D)

VOLLZEIT

IHRE AUFGABEN:

* Erlössicherung durch Beratung und Begleitung der Einrichtungen bei der Kodierung im DRG- und PEPPSystem sowie der externen Qualitätssicherung mit Durchführung von Schulungen zu Dokumentation und Kodierung der Mitarbeitenden des Medizincontrollings, der Kodierfachkräfte, sowie der Ärzteschaft und Pflegekräfte unserer Einrichtungen.
*  Mitarbeit bei der Überwachung und Beratung zur Einhaltung und transparenten Darlegung von Struktur vorgaben, sowie Begleitung der Einführung von kodierunterstützenden Softwareprodukten mit nachfolgenden Konsolidierungsschulungen
* ?Versendung von Soll- und Risikostatistiken zum Jahresabschluss der externen Qualitätssicherung, sowie Begleitung strukturierter Dialoge und krankenhausinterner Kommunikation.

IHR PROFIL:

* Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung in einem Gesundheitsberuf sowie eine Weiterbildung im Bereich Medizincontrolling mit Führungserfahrung.
* Sie verfügen über fundierte Kenntnisse im Bereich des DRG-Vergütungssystems, der Kostenträgerprüfverfahren einschließlich der aktuellen Rechtsprechung. Mit dem Bereich der externen Qualitätssicherung sind Sie vertraut und führen z.B. Datenexporte, Kommunikation mit Ärzten und der Landesarbeitsgemeinschaft inklusive der Begleitung des Prozesses der strukturierten Dialoge eigenständig durch.
* ?Sie zeichnen sich durch sicheren Umgang mit Standard MS-Office Produkten sowie der Anwendung von KIS-Systemen (idealerweise ORBIS) und Grouper-Softwareprodukten aus.

WIR BIETEN IHNEN:

* ein angenehmes Arbeitsklima in einem netten, kollegialen und dynamischen Team
* einen modern ausgestatteten und zukunftsorientierten Arbeitsplatz an einem Standort der DRK Trägergesellschaft Süd-West mbH mit Möglichkeit zu mobilem Arbeiten
* eine den Anforderungen entsprechende Vergütung nach dem DRK-Reformtarifvertrag sowie weitere Sozialleistungen (z.B. Bezuschussung Fitnessstudio, DRK-Mitarbeiterrabatte) und zusätzliche Altersversorgung
* Mitarbeitervorteilsprogramm über Corporate Benefits, Job Rad (Leasing)
* Unterstützung zur besseren Vereinbarkeit von Familie und Beruf (flexible Arbeitszeitmodelle)

WIR INFORMIEREN SIE GERNE VORAB:
Bei weiteren Fragen stehen Ihnen gerne Herr Thorsten Wind (Leitung Medizincontrolling) oder Herr Uwe Krüger (Medizincontrolling) telefonisch unter 02631 / 98 1037 bzw. 02631 / 98 1155 zur Verfügung.

Fühlen Sie sich angesprochen?
Dann senden Sie uns Ihre vollständige und aussagekräftige Bewerbung an untenstehende Anschrift.

DRK gem. Trägergesellschaft Süd-West mbH
DRK Trägergesellschaft Süd-West mbH
Auf der Steig 14,55131 Mainz
[email protected]
[email protected]

Wir bitten um Verständnis, dass wir aus Verwaltungs- und Kostengründen die Bewerbungsunterlagen leider nicht zurücksenden können. Daher empfehlen wir Ihnen die Zusendung über das Bewerbungsformular.

https://www.drk-kh-altenkirchen.de
E-Mail: [email protected]

Jetzt bewerben > [https://bewerbung.maxime-media.de/unternehmen/drk-krankenhaus-altenkirchen-hachenburg-1715/job/13390]

DRK Trägergesellschaft Süd-West

DRK Trägergesellschaft Süd-West
2024-06-03
ARBEIT
Vollzeit

Fachkraft - Qualitätssicherung/-management

Specialist Quality Assurance GMP (m/w/d) (Fachkraft - Qualitätssicherung/-management)

Mainz am Rhein


Stellendetails

- Ort: Landkreis Mainz-Bingen
- Verfügbarkeit: ab sofort
- Option auf Übernahme: ja
- Vertragsart: unbefristet
- Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung
- Arbeitszeit: Vollzeit (37,5 Std./Woche)
- Vergütung: 5.051 Euro brutto/Monat zzgl. variabler, leistungsorientierter Prämie

Für wen suchen wir

Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen im Raum Mainz, einen Specialist Quality Assurance GMP (m/w/d) in Vollzeit.

Das bringen Sie mit

- Bachelor degree or professional training with additional qualification (e. g. "Industriemeister (m/w/d)")
- several years of practical and proven experience in drug manufacturing or analytics, quality assurance and/or development in the pharmaceutical industry
- advanced knowledge of development processes for investigational medicinal products as well as in-depth knowledge of cGMP regulations for IMPs
- expert knowledge of health authorities’ requirements (cGMP regulations e.g., EU-GMP Guide, CFR etc.)
- conceptual thinking, high customer focus and result orientation
- strong oral and written communication skills in English and German

Der Job

- in your new role as Specialist Quality Assurance GMP you process, assess, and decide on quality incidents during manufacturing, release, packaging/labelling, and distribution of investigational medicinal products (IMPs)
- You manage and drive different kinds of quality incidents together with globally organized functional departments and with external partners
- additionally, you further develop and improve the internal quality processes and the supporting IT systems
- You are responsible to present quality incidents in management meetings, audits, and inspections
- in addition, you contribute to international and interdisciplinary quality working groups and ensure that deliverables are achieved

Vorteile

- langfristiger Einsatz bei einem renommierten Kundenunternehmen mit guten Übernahmechancen
- gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
- persönliche und partnerschaftliche Betreuung durch unsere Niederlassung
- Beratung auch zu anderen Vakanzen und Karrieremöglichkeiten falls gewünscht
- bis zu 30 Tage Urlaub
- flexible Gestaltungsmöglichkeiten bezüglich des Zeitkontos
- unkomplizierte Übermittlung Ihrer monatlichen Arbeitszeit
- Empfehlungsprämie – Mitarbeiter werben Mitarbeiter (150 Euro pro erfolgreiche Empfehlung)
- exklusive Mitarbeiterrabatte bei vielen Händlern (z.B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh! – wechselnde Anbieter)
- kostenfreie Parkplätze
- Weihnachts- und Urlaubsgeld, vermögenswirksame Leistungen und eine betriebliche Altersvorsorge

Sonstiges

- Einsatz vorerst für 1,5 Jahre befristet - Option auf Übernahme/ Verlängerung ist vorhanden

Kontaktinformationen

Frau Sarah Jung
Office Events P & B GmbH
Freseniusstraße 29
65193 Wiesbaden

Telefon: +49 611-97164580
Fax: +49 611 9716458-8
E-Mail: [email protected]

Office Events P & B GmbH

Office Events P & B GmbH Logo
2024-05-09
ARBEIT
Vollzeit

Fachkraft - Qualitätssicherung/-management

Mitarbeiter Kodierung und Qualitätssicherung im zentralen... (Fachkraft - Qualitätssicherung/-management)

Mainz am Rhein


Unter dem Dach der DRK gem. Trägergesellschaft Süd-West mbH befinden sich zurzeit elf Krankenhäuser an dreizehn Standorten, vier Altenpflegeeinrichtungen und drei Medizinische Versorgungszentren in Rheinland-Pfalz und dem Saarland. Unsere insgesamt mehr als 4.200 Beschäftigten versorgen rd. 80.000 stationäre Patientinnen und Patienten im Jahr.
Für unser Team im zentralen Medizincontrolling suchen wir ab sofort einen erfahrenen

MITARBEITER KODIERUNG UND QUALITÄTSSICHERUNG IM ZENTRALEN MEDIZINCONTROLLING (W/M/D)

VOLLZEIT

IHRE AUFGABEN:

* Erlössicherung durch Beratung und Begleitung der Einrichtungen bei der Kodierung im DRG- und PEPPSystem sowie der externen Qualitätssicherung mit Durchführung von Schulungen zu Dokumentation und Kodierung der Mitarbeitenden des Medizincontrollings, der Kodierfachkräfte, sowie der Ärzteschaft und Pflegekräfte unserer Einrichtungen.
*  Mitarbeit bei der Überwachung und Beratung zur Einhaltung und transparenten Darlegung von Struktur vorgaben, sowie Begleitung der Einführung von kodierunterstützenden Softwareprodukten mit nachfolgenden Konsolidierungsschulungen
* ?Versendung von Soll- und Risikostatistiken zum Jahresabschluss der externen Qualitätssicherung, sowie Begleitung strukturierter Dialoge und krankenhausinterner Kommunikation.

IHR PROFIL:

* Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung in einem Gesundheitsberuf sowie eine Weiterbildung im Bereich Medizincontrolling mit Führungserfahrung.
* Sie verfügen über fundierte Kenntnisse im Bereich des DRG-Vergütungssystems, der Kostenträgerprüfverfahren einschließlich der aktuellen Rechtsprechung. Mit dem Bereich der externen Qualitätssicherung sind Sie vertraut und führen z.B. Datenexporte, Kommunikation mit Ärzten und der Landesarbeitsgemeinschaft inklusive der Begleitung des Prozesses der strukturierten Dialoge eigenständig durch.
* ?Sie zeichnen sich durch sicheren Umgang mit Standard MS-Office Produkten sowie der Anwendung von KIS-Systemen (idealerweise ORBIS) und Grouper-Softwareprodukten aus.

WIR BIETEN IHNEN:

* ein angenehmes Arbeitsklima in einem netten, kollegialen und dynamischen Team
* einen modern ausgestatteten und zukunftsorientierten Arbeitsplatz an einem Standort der DRK Trägergesellschaft Süd-West mbH mit Möglichkeit zu mobilem Arbeiten
* eine den Anforderungen entsprechende Vergütung nach dem DRK-Reformtarifvertrag sowie weitere Sozialleistungen (z.B. Bezuschussung Fitnessstudio, DRK-Mitarbeiterrabatte) und zusätzliche Altersversorgung
* Mitarbeitervorteilsprogramm über Corporate Benefits, Job Rad (Leasing)
* Unterstützung zur besseren Vereinbarkeit von Familie und Beruf (flexible Arbeitszeitmodelle)

WIR INFORMIEREN SIE GERNE VORAB:
Bei weiteren Fragen stehen Ihnen gerne Herr Thorsten Wind (Leitung Medizincontrolling) oder Herr Uwe Krüger (Medizincontrolling) telefonisch unter 02631 / 98 1037 bzw. 02631 / 98 1155 zur Verfügung.

Fühlen Sie sich angesprochen?
Dann senden Sie uns Ihre vollständige und aussagekräftige Bewerbung an untenstehende Anschrift.

DRK gem. Trägergesellschaft Süd-West mbH
DRK Trägergesellschaft Süd-West mbH
Auf der Steig 14,55131 Mainz
[email protected]
[email protected]

Wir bitten um Verständnis, dass wir aus Verwaltungs- und Kostengründen die Bewerbungsunterlagen leider nicht zurücksenden können. Daher empfehlen wir Ihnen die Zusendung über das Bewerbungsformular.

https://www.drk-kh-altenkirchen.de
E-Mail: [email protected]

Jetzt bewerben > [https://bewerbung.maxime-media.de/unternehmen/drk-krankenhaus-altenkirchen-hachenburg-1715/job/13390]

DRK Trägergesellschaft Süd-West

DRK Trägergesellschaft Süd-West
2024-05-05
ARBEIT
Vollzeit

Fachkraft - Qualitätssicherung/-management

Specialist Quality Assurance GMP (m/w/d) (Fachkraft - Qualitätssicherung/-management)

Mainz am Rhein


Stellendetails

- Ort: Landkreis Mainz-Bingen
- Verfügbarkeit: ab sofort
- Option auf Übernahme: ja
- Vertragsart: unbefristet
- Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung
- Arbeitszeit: Vollzeit (37,5 Std./Woche)
- Vergütung: 5.051 Euro brutto/Monat zzgl. variabler, leistungsorientierter Prämie

Für wen suchen wir

Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen im Raum Mainz, einen Specialist Quality Assurance GMP (m/w/d) in Vollzeit.

Das bringen Sie mit

- Bachelor degree or professional training with additional qualification (e. g. "Industriemeister (m/w/d)")
- several years of practical and proven experience in drug manufacturing or analytics, quality assurance and/or development in the pharmaceutical industry
- advanced knowledge of development processes for investigational medicinal products as well as in-depth knowledge of cGMP regulations for IMPs
- expert knowledge of health authorities’ requirements (cGMP regulations e.g., EU-GMP Guide, CFR etc.)
- conceptual thinking, high customer focus and result orientation
- strong oral and written communication skills in English and German

Der Job

- in your new role as Specialist Quality Assurance GMP you process, assess, and decide on quality incidents during manufacturing, release, packaging/labelling, and distribution of investigational medicinal products (IMPs)
- You manage and drive different kinds of quality incidents together with globally organized functional departments and with external partners
- additionally, you further develop and improve the internal quality processes and the supporting IT systems
- You are responsible to present quality incidents in management meetings, audits, and inspections
- in addition, you contribute to international and interdisciplinary quality working groups and ensure that deliverables are achieved

Vorteile

- langfristiger Einsatz bei einem renommierten Kundenunternehmen mit guten Übernahmechancen
- gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
- persönliche und partnerschaftliche Betreuung durch unsere Niederlassung
- Beratung auch zu anderen Vakanzen und Karrieremöglichkeiten falls gewünscht
- bis zu 30 Tage Urlaub
- flexible Gestaltungsmöglichkeiten bezüglich des Zeitkontos
- unkomplizierte Übermittlung Ihrer monatlichen Arbeitszeit
- Empfehlungsprämie – Mitarbeiter werben Mitarbeiter (150 Euro pro erfolgreiche Empfehlung)
- exklusive Mitarbeiterrabatte bei vielen Händlern (z.B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh! – wechselnde Anbieter)
- kostenfreie Parkplätze
- Weihnachts- und Urlaubsgeld, vermögenswirksame Leistungen und eine betriebliche Altersvorsorge

Sonstiges

- Einsatz vorerst für 1,5 Jahre befristet - Option auf Übernahme/ Verlängerung ist vorhanden

Kontaktinformationen

Frau Sarah Jung
Office Events P & B GmbH
Freseniusstraße 29
65193 Wiesbaden

Telefon: +49 611-97164580
Fax: +49 611 9716458-8
E-Mail: [email protected]

Office Events P & B GmbH

Office Events P & B GmbH Logo
2024-04-23