Ofertas de trabajo como Assistentin klinische studien en Alemania

Scope of duties

· Maintaining and developing scripts and pipelines for bioinformatics analysis in a research lab
· Building and maintaining containers and virtual environments for running scientific software
· Helping train team members in good software practices

Our requirements

· Enrollment in a BSc or MSc programme in computer science, data science, bioinformatics or related field

· Excellent coding skills (e.g. R, Python)
· Working knowledge of version control software (Git)
· Proficient English language skills (both written and spoken)
· Knowledge of the following is beneficial, but not required:
· Containerisation (Docker, Apptainer) and Conda
· Workflow management software (nexftlow, snakemake)
· High-performance computing environments (SLURM, LSF)

Our offer

· Contract for 8-16 hours per week, initially limited to 6 months, with opportunity for a longer-term position

· Flexible working hours that can be adjusted to semester schedule
· Access to state-of-the-art computational infrastructure
· Highly interdisciplinary, collaborative and inclusive research group

· Remuneration is based on the Collective Agreement for the Public Sector of the Länder (TV-L) including all allowances customary in the public sector

In the Kim-Hellmuth lab we are studying the genetic influence on human immune response with innovative laboratory techniques and big biological data analysis. Learn more about our research at: https://www.ccrc-hauner.de/kim-hellmuth-lab

Ihre Stärken sehen Sie in der Organisation, dabei übernehmen Sie gerne die Verantwortung für ein gesamtes Team? Sie zeichnen sich durch eine hohe Kommunikationsfähigkeit aus und sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann suchen wir SIE!

Für unseren Kunden, eine internationale Unternehmensberatungsgesellschaft mit Sitz in Frankfurt am Main, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Teamassistenz (m/w/d). Die Position ist in der Direktvermittlung zu besetzen.

Das klingt interessant für Sie? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung und ein persönliches Kennenlernen.
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Direktvermittlung / im Rahmen der Personalvermittlung zu besetzen.

Teamassistenz (m/w/d)

Ihre Aufgaben:
• Sie übernehmen die Verantwortung für die Büroorganisation und sind für den reibungslosen Ablauf des Tagesgeschäftes zuständig
• Die Bearbeitung der Post und der Ablage gehört ebenfalls zu Ihrem Aufgabenbereich
• Sie koordinieren Termine und organisieren Meetings
• Des Weiteren sind Sie für die Planung und Buchung von Geschäftsreisen verantwortlich
• Darüber hinaus übernehmen Sie die Kommunikation mit internen und externen Ansprechpartnern

Ihre Qualifikationen:
• Sie verfügen über eine abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation
• Sie bringen erste Berufserfahrungen im genannten Bereich mit
• Sie verfügen über gute Anwenderkenntnisse in MS Office
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Selbständigkeit und ein souveränes Erscheinungsbild machen Ihr Bild komplett

• Tarifvertragliche Bezahlung (unter Berücksichtigung einschlägiger Berufserfahrung)
• Mobiles Arbeiten im Rahmen der betrieblichen Regelungen
• Jobticket und Dienstrad auch zur privaten Nutzung
• Tarifvertragliche Jahressonderzahlung
• Mitarbeitervergünstigungen und Corporate Benefits
• Betriebliche Altersvorsorge und Jubiläumsleistungen
• Attraktive Karrieremöglichkeiten innerhalb der Unternehmensgruppe

Bei uns wird Ihr Berufsweg zum persönlichen Walk of Fame – wir bieten Ihnen spannende Perspektiven in den Bereichen Assistenz & Sekretariat, Marketing, Vertrieb, HR sowie Einkauf & Logistik. Jetzt auf "direkt bewerben" klicken!

Die Neumüller Unternehmensgruppe arbeitet seit ca. 20 Jahren als inhabergeführtes Familienunternehmen – mit aktuell mehr als 300 Mitarbeitenden –  im Bereich der Rekrutierungsunterstützung, Personal- und Ingenieursdienstleistung.
Kerngeschäft ist die Vermittlung von Ingenieuren und Wirtschaftlern (m/w/d) an namhafte Unternehmen aus der Industrie, Wirtschaft und Handel.

Gegenseitige Wertschätzung, Ehrlichkeit und Gelegenheit zur Selbstverwirklichung in persönlicher und fachlicher Hinsicht sind dabei die Grundlagen unseres Erfolgs. Für unsere nachhaltigen Arbeitsweisen wurde Neumüller vielfach ausgezeichnet: z. B. für Frauengleichstellung, Gesundheitsmanagement und mehrmals als „Great Place to Work“.

Als Assistenz (m/w/d) Trial Support übernehmen Sie bei uns folgende Aufgaben:

- Sie unterstützen des CTA Team bei der kontinuierlichen Verwaltung und Archivierung von Studiendokumenten (Papierform/ elektronische Dokumenten-Managementsysteme) und deren Administration.
- Sie unterstützen bei der Erstellung von Studienunterlagen und Dokumenten zur Ethik- und Behörden-Einreichung.
- Sie übernehmen die Logistik und Distribution von Studienmaterialien sowie die allgemeine Dateneingabe.
- Sie unterstützen die Vertragsadministration in den einzelnen Indikationen.
- Sie übernehmen die Administration rund um die erstellten Studienverträge (Tracking, Versand, Qualitätskontrolle, Archivierung).
- Sie übernahmen definierte Aufgaben.
- Sie pflegen die Daten in den jeweiligen Systemen.

Ihre Qualifikation:

- abgeschlossene Berufsausbildung oder mehrjährige Berufserfahrung im kaufmännischen bzw. administrativen Bereich
- gute MS-Office und Englischkenntnisse
- zuverlässigkeit, selbstständige, strukturierte und engagierte Arbeitsweise sowie eine schnelle und gute Auffassungsgabe
- Teamfähigkeit und die Bereitschaft, eigenständig und verantwortlich die zugeteilten Aufgaben zu übernehmen

Unser Angebot für Sie:

- Attraktive Vergütung - Unterschiedliche Vergütungsmodelle, je nach Ihren Bedürfnissen  
- Flexible Arbeitszeitmodelle - Arbeitszeiten, die zu Ihrem Lebensstil passen
- Individuelle Weiterbildung - Auf Sie zugeschnittene Fortbildungen für Ihre berufliche Entwicklung
- Langjähriges Netzwerk - Zusammenarbeit mit mittelständischen Unternehmen bis zu internationalen Konzernen in Zukunftsbranchen
- Mobilität im Job - Nachhaltiger Dienstwagen, Jobticket, Jobrad & Co auch zur privaten Nutzung
- Individuelles Karriere-Coaching – Nach Rücksprache, Vorlage Ihrer Bewerbung direkt bei Entscheidungsträgern mehrerer Top-Firmen
- Günstige Mitarbeiterrabatte - Tolle Vergünstigungen bei über 800 Partnerunternehmen und Top-Marken
- Begleitetes Onboarding - Durch Mentoring organisiert und begleitet im neuen Job ankommen

Das Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH) verbindet internationale Spitzenforschung mit interdisziplinärer Krankenversorgung. Wir sind einziger Maximalversorger und größter Arbeitgeber des Landes. Unsere mehr als 16.000 Mitarbeitenden stellen eine höchst individuelle Versorgung sicher - unverzichtbar für die Menschen in Schleswig-Holstein.
Im Zentrum für klinische Studien

Als Klinischer Monitor / Klinische Monitorin des ZKS Kiel haben Sie die Möglichkeit, nationale und internationale klinische Studien in den unterschiedlichsten Fachbereichen zu betreuen sowie an der Aus- und Weiterbildung von Studienpersonal maßgeblich mitzuwirken.

Start in unserem Team
Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet auf zwei Jahre mit der Option auf Verlängerung.

Das bieten wir Ihnen:

- Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe E11 TV-L entsprechend der persönlichen Qualifikation, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
- Eine Vollzeitbeschäftigung, zzt. 38,5 Stunden/ Woche; eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein
- Viele attraktive Mitarbeiterrabatte auf diversen Online-Plattformen und bei verschiedenen Unternehmen
- Ein Plus für Mitarbeitende und Klima: Jobticket der NAH.SH mit höchster Rabattstufe
- Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier: Benefits (uksh.de)

Das erwartet Sie:

- Qualitätssicherung klinischer Studien
- Klinisches Monitoring entsprechend rechtlicher Grundlagen (CTR, AMG, MDR, IVDR, MPDG und BO) einschließlich Site-Selection, Initiierung, Interimvisiten und Close-out
- Erstellung und Überarbeitung von Monitoringberichten, Studiendokumenten und SOPs in deutscher und englischer Sprache
- Mitarbeit bei der administrativen Vorbereitung und Betreuung klinischer Studien
- Vorträge im Rahmen von Prüfer- und GCP-Kursen, geringes Reiseaufkommen geplant (Umfang nach Absprache)

Das bringen Sie mit:

- Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder Medizin oder abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsberuf mit einschlägiger Berufserfahrung
- Mindestens zweijährige Berufserfahrung im klinischen Monitoring GCP-konformer Studien
- Sehr gute Kenntnisse mit Windows Office Programmen (Word, Excel, PowerPoint etc. )
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Organisations- und Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Flexibilität sowie freundliches und kompetentes Auftreten runden Ihr Profil ab

Wir freuen uns über Ihre Bewerbung bis zum 26.06.2024 unter Angabe der Ausschreibungsnummer 23774.

Klinische Monitore/ Clinical Research Associate (CRAs) (w/m/d)

Wir erweitern unsere Klinische Forschung und suchen Technische Assistenten (z.B. MTA, PTA) als

Klinische Monitore/ Clinical Research Associate (CRAs) (w/m/d)

für unseren Standort in Mannheim

AMS Advanced Medical Services ist seit 1997 als Contract Research Organisation (CRO) europaweit erfolgreich im Bereich der klinischen Forschung tätig. Renommierte Pharma- und Medizinprodukte-Unternehmen zählen zu unserer Stammkundschaft. Teamgeist, Fairness und Freude an der gemeinsamen Arbeit zeichnen unsere Firma aus.

Ihre Aufgaben:

·       Betreuung und Überwachung der Prüfzentren in nationalen und internationalen klinischen Studien verschiedener Indikationen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten gemäß den relevanten Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Normen

·       Unterstützung der Projektleitung bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien einschließlich Mitwirkung bei der Erstellung von Studienunterlagen

****

Ihr Profil:

·       Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder naturwissenschaftlichen Beruf (z.B. MTA, PTA, Medizinische Dokumentation, Krankenpflege)

·       Sicheres Auftreten, gute Organisationsfähigkeit, hohe Zuverlässigkeit, Eigenverantwortlichkeit und Flexibilität

·       Sehr gute Englisch- und EDV-Kenntnisse (MS-Office, Erfahrung mit eCRF-Systemen, Datenbanken o.ä.)

·       Deutsch mindestens C1 Niveau

·       Bereitschaft zur Auswärtstätigkeit bis zu 50%

Wir bieten:

·       Ein professionelles, kollegiales, aufgeschlossenes, herzliches Team mit Freude an der Arbeit

·       Flache Hierarchien

·       Flexible Arbeitszeiten inklusive Home-Office und Teilzeit

·       Hervorragende Entwicklungschancen in einem wachsenden Unternehmen

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.

Bewerben Sie sich jetzt direkt in unserem Online-Bewerberportal https://jobportal.ams-europe.com/ (https://jobportal.ams-europe.com/) oder per Mail [email protected] (https://mailto:[email protected])

****

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Ihr AMS Recruiting Team

AMS Advanced Medical Services GmbH,

Am Exerzierplatz 2, 68167 Mannheim, Germany

Erfahrene Klinische Monitore/ Clinical Research Associate (CRAs) (w/m/d)

Wir erweitern unsere Klinische Forschung und suchen erfahrene

Klinische Monitore/ Clinical Research Associate (CRAs) (w/m/d)

für unseren Standort in Mannheim oder Bremen

AMS Advanced Medical Services ist seit 1997 als Contract Research Organisation (CRO) europaweit erfolgreich im Bereich der klinischen Forschung tätig. Renommierte Pharma- und Medizinprodukte-Unternehmen zählen zu unserer Stammkundschaft. Teamgeist, Fairness und Freude an der gemeinsamen Arbeit zeichnen unsere Firma aus.

Ihre Aufgaben:

·       Betreuung und Überwachung der Prüfzentren in nationalen und internationalen klinischen Studien verschiedener Indikationen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten gemäß den relevanten Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Normen

·       Unterstützung der Projektleitung bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien einschließlich Mitwirkung bei der Erstellung von Studienunterlagen

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Ihr Profil:

·       Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder naturwissenschaftlichen Beruf (z.B. MTA, PTA, Medizinische Dokumentation, Krankenpflege)

·       Sicheres Auftreten, gute Organisationsfähigkeit, hohe Zuverlässigkeit, Eigenverantwortlichkeit und Flexibilität

·       Sehr gute Englisch- und EDV-Kenntnisse (MS-Office, Erfahrung mit eCRF-Systemen, Datenbanken o.ä.)

·       Deutsch mindestens C1 Niveau

·       Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Monitoring klinischer Studien

·       Bereitschaft zur Auswärtstätigkeit bis zu 50%

Wir bieten:

·       Ein professionelles, kollegiales, aufgeschlossenes, herzliches Team mit Freude an der Arbeit

·       Flache Hierarchien

·       Flexible Arbeitszeiten inklusive Home-Office und Teilzeit

·       Vielfältige Fortbildungsmöglichkeiten auf dem Gebiet der klinischen Forschung

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.

Bewerben Sie sich jetzt direkt in unserem Online-Bewerberportal https://jobportal.ams-europe.com/ (https://jobportal.ams-europe.com/) oder per Mail [email protected] (https://mailto:[email protected])

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Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

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Ihr AMS Recruiting Team

AMS Advanced Medical Services GmbH,

Am Exerzierplatz 2, 68167 Mannheim, Germany

Du suchst eine für Dich maßgeschneiderte, anspruchsvolle Aufgabe in einem renommierten Unternehmen? Mit attraktiver Vergütung, Flexibilität und interessanten Weiterbildungsmöglichkeiten? Dann haben wir den perfekten Job für Dich.
Studiengehilfe Medizin (m/w/d)

in Biberach

20,00 - 22,00  je Stunde

Worauf Du Dich immer bei persona service verlassen kannst:

- 50  monatlich geschenkt für Deine Mobilität je nach Stelle, z. B. für das Deutschlandticket uvm.
- Prämien sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- kostenlose Nachhilfe für Deine Kinder auf der Lern-  Nachhilfeplattform Ubimaster
- zahlreiche Shopping-Rabatte bei namhaften Marken über unser corporate benefits Programm
- exzellente persönliche Betreuung und regelmäßige Feedbackgespräche
- vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten

Was Deine Aufgaben sind:

- Du übernimmst die medizinische Betreuung von Proband:innen
- in Deiner Verantwortung liegt die selbstständige Durchführung der im Prüfplan definierten medizinischen Maßnahmen (z. B. EKG-Registrierungen, Messung von Puls- und Blutdruck, kontinuierliche Überwachung von Vitalparametern etc.)
- zu Deinen Aufgaben gehört die Gewinnung und Aufbereitung von Humanproben (z.B. Blut und Urin)
- Du steuerst Vorbereitungs- und Reinigungsarbeiten der Arbeitsplätze, Geräte sowie Verbrauchs- und Gebrauchsmaterial
- Dir obliegt die sorgfältige Dokumentation der durchgeführten Prüfungstätigkeiten, z.B. elektronisch mittels geeigneter Software
- die Einhaltung bestehender Qualitätsnormen, gesetzlicher bzw. gesetzesanaloger Vorgaben (z.B. ICH-GCP) und firmeninterner Standard-Arbeitsanweisungen runden Deinen Aufgabenbereich ab

Was wir uns von Dir wünschen:

- Du verfügst über eine abgeschlossene medizinische Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d), Medizinische Fachangestellte (m/w/d), Arzthelfer (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
- idealerweise bringst Du bereits relevante Berufserfahrung im medizinischen Bereich mit
- Deine Erfahrung in der Durchführung klinischer Prüfungen mit gesunden Proband:innen und gute GCP-Kenntnisse oder Deine Bereitschaft, diese Kenntnisse bei uns zu erwerben, kommt Dir zu Gute
- Dein versierter Umgang mit PC-Programmen (z. B. MS Office) ist von Vorteil
- mit fließenden Deutschkenntnissen und guten Englischkenntnisse in Wort und Schrift kannst Du punkten
- Du bist ein Teamplayer mit sehr guter Kommunikationsfähigkeit
- Deine Bereitschaft zu flexibler Zeiteinteilung (auf Abruf) inkl. gelegentlicher ganztägiger Einsätze zeichnet Dich aus

Jetzt bewerben!
Gestalte Dein Berufsleben nach Deinen Vorstellungen - mit uns an Deiner Seite! Bei persona service findest Du den Job mit Freiraum, den Du gerade brauchst.

Mit bundesweiten Standorten und mehr als 55 Jahren Erfahrung im Kontext Mensch und Arbeit zählt persona service zu den erfolgreichsten Personaldienstleistern Deutschlands. Wir haben viele Jobs und damit jede Menge Chancen und Entfaltungsspielraum.

"MACHT DOCH WAS IHR WOLLT!"

Studienkoordinator (m/w/d) (9141) Klinik und Poliklinik für Hämatologoie, Zelltherapie und Hämostaseologie und Infektiologie

in Vollzeit/Teilzeit möglich, befristet auf 3 Jahre (bis 31.07.2027, Projektbefristung, Drittmittel)
TV-L EG 6
Eintrittstermin ist der 01.07.2024

Die Ärzte und Wissenschaftler der Medizinische Klinik und Poliklinik I – Hämatologie, Zelltherapie und Infektiologie werden durch spezialisierte Fachkräfte im Bereich klinischer Forschung unterstützt. Die Studieneinheit betreut Phase II – IV Studien sowie NIS nach AMG, sowohl Investigator Initiated Trials als auch Studien der forschenden Pharmaunternehmen. Die Mitarbeiter sind spezialisiert auf die verschiedenen hämatologischen Indikationen.

Die Aufgaben

- Koordination von klinischen Studien während der Start-up-Phase
- Durchführung von klinischen Studien ab Initiierung
- Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Abläufen in klinischen Studien inkl. Budgetierung und Kooperation interner/externer Partner
- Betreuung von Studienpatienten gemäß Studienprotokoll, Laborlogistik, Organisation der Studienmedikation, die Erfassung und Dokumentation studienspezifischer Daten
- Vorbereitung, Durchführung und Nachsorge von Monitorbesuchen
- Erstellung von Handlungsplänen und Studienformularen

Ihr Profil

- Ausbildung zum Medizinischen Fachangestellten (m/w/d) oder zum Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d) oder zum Dokumentationsassistent (m/w/d), Weiterbildung zur Study Nurse von Vorteil
- mind. 3 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich klinischer Forschung oder ähnlich
- Kenntnisse der üblichen Datenverarbeitungsprogramme (Microsoft Office) sowie intuitiver Umgang mit Dokumentationssystemen
- gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Interesse an patientenorientierter Arbeit
- Fähigkeit zum selbstständigen und strukturierten Arbeiten, aber auch sehr gute Teamfähigkeit sowie Zuverlässigkeit und Flexibilität
- Kenntnisse im Bereich der Hämatologie/Onkologie von Vorteil

Über uns - die Medizinische Fakultät

Die Medizinische Fakultät der Universität Leipzig gehört mit ihrer über 600jährigen Tradition zu den größten Forschungseinrichtungen der Region Leipzig. Mit über 1.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern ist sie die größte von insgesamt 14 Fakultäten der Universität Leipzig und dient als Ausbildungsstätte für ca. 3.500 Studierende der Human- und Zahnmedizin sowie der Pharmazie und Hebammenkunde.

So bewerben Sie sich

Sie können sich bis zum 30.05.2024 auf diese Stelle online-bewerben (https://bewerberportal.uniklinikum-leipzig.de/bewerberportal.html?angebot_id=7544&modus=signup) . (Datenschutzinformation (https://bewerberportal.uniklinikum-leipzig.de/files/datenschutz/DS_UKL_Bewerbungen.pdf) )

Ihr Ansprechpartner

Auskünfte zum Bewerbungsverfahren erteilt Kerstin Smiszek unter 0341/ 97-12647 bzw. [email protected] (https://mailto:[email protected]) .

Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Bitte fügen Sie Ihrer Bewerbung entsprechende Nachweise bei.


Nur schwerbehinderte oder ihnen gleichgestellte Personen

Technischer Assistent (m/w/d) (9143)

Institut für Labormedizin (ILM) und IMISE

in Vollzeit/Teilzeit möglich, befristet (bis 30.06.2025, Drittmittel, Projektlaufzeit)
TV-L EG 9a
Eintrittstermin: zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Das Institut für Medizinische Informatik, Statistik und Epidemiologie (IMISE) gehört zur Medizinischen Fakultät der Universität Leipzig. Seine Forschungsschwerpunkte liegen in den Bereichen Medizinische Informatik, Klinische Studien sowie Biometrische Modellierung, Bioinformatik und Systembiologie.

Die Aufgaben

Arbeiten im Rahmen des SYMPATH Projektes am Institut für Laboratoriumsmedizin, Klinische Chemie und Molekulare Diagnostik (ILM) unter fachlicher Leitung von Frau Prof. Uta Ceglarek:

- Mitarbeit an Forschungsthemen auf dem Gebiet klinische Metabolomics und Proteomics
- Durchführung von proteinbiochemischen, molekularbiologischen sowie zellkulturexperimentellen Methoden
- Durchführung und Auswertung von Messungen an LC-MSMS Systemen
- Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten im Rahmen der Labororganisation

Ihr Profil

- Abschluss als MTA, MTLA, BTA, CTA, Laborant (m/w/d) oder vergleichbarer Abschluss
- Erfahrungen mit HPLC und Massenspektrometrie sind wünschenswert
- sicherer Umgang mit Software wie Word, Excel und Power Point
- Kenntnisse in der englischen Sprache zur Übersetzung von einfachen in Englisch verfassten Arbeitsanweisungen und Publikationen

Über uns - die Medizinische Fakultät

Die Medizinische Fakultät der Universität Leipzig gehört mit ihrer über 600jährigen Tradition zu den größten Forschungseinrichtungen der Region Leipzig. Mit über 1.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern ist sie die größte von insgesamt 14 Fakultäten der Universität Leipzig und dient als Ausbildungsstätte für ca. 3.500 Studierende der Human- und Zahnmedizin sowie der Pharmazie und Hebammenkunde.

So bewerben Sie sich

Alle Bewerbungen sind unter Angabe der Ausschreibungsnummer bis spätestens 22.05.2024 schriftlich einzureichen und an den Bereich Personal der Medizinischen Fakultät der Universität Leipzig, Liebigstraße 27, Haus E, 04103 Leipzig, zu richten. Wir bitten darum, keine Bewerbungsmappen zu verwenden, sondern ausschließlich Kopien einzureichen, da Ihre Unterlagen nach Abschluss des Bewerbungsverfahrens datenschutzgerecht vernichtet werden.

Mit dem Absenden Ihrer Bewerbung willigen Sie ein, dass Ihre im Rahmen der Bewerbung bereitgestellten personenbezogenen Daten zum Zweck der Bewerbung verarbeitet werden. Die Informationen zur Erhebung und Verarbeitung personenbezogener Daten für Bewerber finden Sie hier (https://bewerberportal.uniklinikum-leipzig.de/files/datenschutz/DS_UKL_Bewerbungen.pdf) .

Ihr Ansprechpartner

Auskünfte zum Bewerbungsverfahren erteilt Prof. Uta Ceglarek unter 0341/ 97-22460 bzw. [email protected] (https://mailto:[email protected]) .

Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Bitte fügen Sie Ihrer Bewerbung entsprechende Nachweise bei.


Nur schwerbehinderte oder ihnen gleichgestellte Personen

Ihr Aufgabenbereich

· Sie unterstützen die Studienzentrale Gynäkologische Onkologie bei der Dokumentation von Studiendaten zu den gynäkologischen Krebserkrankungen und übernehmen dabei auch administrativen Tätigkeiten.
· In diesem Zusammenhang erhalten Sie Einblick in die komplexe onkologische Betreuung unserer Patientinnen.

Unsere Anforderungen

· Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
· Freundliches Auftreten
· Zuverlässigkeit
· Fundierte EDV-Kenntnisse
· Sicheren Umgang mit den MS Office-Programmen

Unser Angebot

· In Ihrem Verantwortungsbereich erwartet Sie eine abwechslungsreiche und spannende Tätigkeit mit vielseitigen Entwicklungsperspektiven.

· Sie erhalten eine intensive Einarbeitung und werden in Ihr Team integriert, das sich durch seine Offenheit, Hilfsbereitschaft und Kommunikation auf Augenhöhe auszeichnet.
· Ihre Arbeitszeiten sind flexibel einteilbar.

·  Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.

Position: 2 Studienassistent:innen (m/w/d)

Abteilung: NCT Dresden - Clinical Trial Center

Kennziffer: 2024-0144

Das Deutsche Krebsforschungszentrum ist das größte biomedizinische Forschungszentrum Deutschlands. Mit über 3.000 Beschäftigten betreiben wir ein umfangreiches wissenschaftliches Programm auf dem Gebiet der Krebsforschung.

Das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) ist eine langfristig angelegte Kooperation zwischen dem DKFZ, exzellenten Partnern in der Universitätsmedizin und weiteren Forschungseinrichtungen an sechs Standorten in Deutschland. Das Ziel des NCT besteht darin, vielversprechende Ergebnisse aus der Krebsforschung schnell und sicher in die klinische Anwendung zu bringen. Dadurch sollen Krebspatient:innen flächendeckend Zugang zu innovativen Behandlungsansätzen erhalten.

Einer der sechs NCT-Standorte ist das NCT Dresden (NCT/UCC), das neben dem DKFZ vom Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden (UCC), der Medizinischen Fakultät Carl Gustav Carus der TU Dresden und dem Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf (HZDR) getragen wird.

Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt für das Clinical Trial Center am Partnerstandort Dresden des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen zwei Studienassistent:innen (m/w/d).

Das Clinical Trial Center (CTC) ist verantwortlich für die Realisierung klinischer Studien im Bereich der Onkologie / Hämatologie am NCT/UCC Dresden.

Ihre Aufgaben:

Ihr Hauptaufgabengebiet umfasst die Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien. Sie dokumentieren Patientenvisiten, führen Blutentnahmen und EKGs durch und verabreichen die Prüfmedikation unter ärztlicher Anleitung. Weiterhin sind Sie für die Probenaufbewahrung und deren Versand zuständig und begleiten klinische Monitorings.

Ihr Profil:

- Abgeschlossene Ausbildung als Kranken- und Gesundheitspfleger:in, Medizinische:r Fachangestellte:r oder vergleichbarer Berufsabschluss
- Erfahrungen im Bereich klinischer Studien und GCP sind wünschenswert
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Office, elektronische Dateneingabe)
- Selbstständige Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und Organisationsfähigkeit
- Erfahrung im Umgang mit Patient:innen

Wir bieten:

- Hervorragende Rahmenbedingungen: modernste state-of-the-art Infrastruktur und Möglichkeit zum internationalen Austausch auf Spitzenniveau
- Vergütung nach TV-L inkl. betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamer Leistungen
- 30 Tage Urlaub
- Flexible Arbeitszeiten
- Möglichkeit zur mobilen Arbeit und Teilzeitarbeit
- Familienfreundliches Arbeitsumfeld u.a. je nach Standort mit Eltern-Kind-Zimmer, Beratungsangeboten bspw. durch betriebliche Pflegelots:innen
- Nachhaltig zur Arbeit: Vergünstigtes Deutschland-Jobticket
- Entfalten Sie Ihr volles Potenzial: gezielte Angebote für Ihre persönliche Entwicklung fördern Ihre Talente
- Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet ein ganzheitliches Angebot für Ihr Wohlbefinden

Wichtiger Hinweis:

Das DKFZ unterliegt den Vorschriften des Infektionsschutzgesetzes (IfSG). Dies hat zur Folge, dass am DKFZ nur Personen tätig werden dürfen, die einen Immunitätsnachweis gegen Masern vorlegen.

Beginn: zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Befristung: Die Stellen sind zunächst auf 2 Jahre befristet. Eine Verlängerung ist möglich.

Bewerbungsschluss: 28.05.2024

Weitere Informationen:

Frau  Beatrice Neumann
Telefon +49 351/458-13372

Bitte beachten Sie, dass Bewerbungen per E-Mail nicht angenommen werden können.

Das Universitätsklinikum Münster ist eines der führenden Krankenhäuser Deutschlands. Eine solche Position erlangt man nicht nur durch Größe und medizinische Erfolge. Wichtig ist das Engagement jedes Einzelnen. Wir brauchen Ihr Engagement, um selbst im Kleinen Großes für unsere Patienten leisten zu können. Dafür bieten wir Ihnen viele Möglichkeiten, damit Sie selbst weiter wachsen können.

Wir suchen für die Klinik für Unfall-, Hand- und Wiederherstellungschirurgie zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet auf 1 Jahr mit der Möglichkeit der Verlängerung Sie!

Study Nurse / Studienassistent (gn*)

in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden; Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle individuell vereinbar werden
Vergütung je nach Qualifikation und Aufgabenübertragung nach TV-L
Kennziffer: 9110 – *gn=geschlechtsneutral

Die Klinik für Unfall-. Hand- und Wiederherstellungschirurgie deckt das gesamte Spektrum in der Versorgung unfallverletzter Patienten ab. Neben der Primärversorgung sind Problemzustände nach Unfällen und Korrekturoperationen weitere Schwerpunkte der Klinik.

Im Fokus des Studienteams steht die Durchführung innovativer klinischer Studien. Unsere Studienaktivitäten reichen von Marktzulassungsstudien nach dem Arznei- und Medizinproduktegesetz bis hin zur Pflege von medizinischen Registern.

Besonderes Augenmerk liegt aktuell auf der Durchführung des Innovationsfondsprojektes EXPERT, welches über 30 Kliniken die Möglichkeit zum digitalen Austausch mit einem simultanen interdisziplinären Expertenforum (Extremitätenboard) bietet, weitere Infos dazu hier.

Ihr Aufgabenbereich:

- Planung organisatorischer und logistischer Abläufe innerhalb der Studienprojekte
- Assistenz bei der Studiensprechstunde, einschließlich Terminorganisation
- Erhebung und Erfassung studienrelevanter Daten, Betreuung und Vorbereitung von Initiierungen und Monitoring-Besuchen
- Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor, Probenversand und Prüfmedikation
- Projektspezifische Unterstützung des Prüfers sowie Durchführung von Meldungen von schwerwiegenden Ereignissen nach Vorgabe des Prüfers
- Einholen von Einwilligungserklärungen von Patienten für unsere Register und entsprechende Dateneingabe

Wir freuen uns auf:

- Eine abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsfachberuf (z. B. Gesundheits- und Krankenpfleger, MFA, MTA, Medizinischer Dokumentar)
- Berufserfahrung wäre wünschenswert.
- Erfahrung und Sicherheit im Umgang mit gängigen EDV-Systemen
- Englischkenntnisse, Organisations- und Kommunikationsvermögen sowie Teamfähigkeit
- Selbstständiges, gewissenhaftes, lösungsorientiertes Arbeiten und gutes Zeitmanagement
- Empathie und ein freundliches Auftreten gegenüber unseren Partnern und Patienten
- Service- und patientenorientierte Arbeits- und Handlungsweise

Wir bieten Ihnen:

- Vielseitigen, interessanten und abwechslungsreichen Arbeitsplatz
- Ein interdisziplinäres, kollegiales und vor allem engagiertes Team
- Begleitung interner Forschungsprojekte sowie nationaler und internationaler klinischer Studien in den unterschiedlichsten Bereichen der Traumatologie
- Attraktive Vergütung mit einer attraktiven betrieblichen Altersversorgung (VBL)
- Möglichkeit zur Homeoffice-basierten Tätigkeit besteht nach Absprache
- Eine qualifizierte Einarbeitung und regelmäßige Fortbildungen

Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an Frau Marion Laumann, T 0251 83-51479.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Karriereportal bis zum 04.06.2024.

Aufgrund der gesetzlichen Vorgaben ist eine Tätigkeit bei uns nur mit vollständigem Impfschutz gegen Masern möglich.

Das UKM unterstützt die Vereinbarkeit von Beruf und Familie und ist daher seit 2010 als familienbewusstes Unternehmen zertifiziert. Es besteht grundsätzlich die Möglichkeit der Teilzeitbeschäftigung. Die Bewerbung von Frauen wird begrüßt; im Rahmen der gesetzlichen Vorschriften werden Frauen bevorzugt eingestellt. Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.

Das Universitätsklinikum Münster ist eines der führenden Krankenhäuser Deutschlands. Eine solche Position erlangt man nicht nur durch Größe und medizinische Erfolge. Wichtig ist das Engagement jedes Einzelnen. Wir brauchen Ihr Engagement, um selbst im Kleinen Großes für unsere Patienten leisten zu können. Dafür bieten wir Ihnen viele Möglichkeiten, damit Sie selbst weiter wachsen können.

Universitätsklinikum Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1, Gebäude D5 . 48149 Münster . www.ukm.de

Wir suchen einen dynamischen und zuverlässigen Assistenten (m/w/d) für unser Kunden im Großraum Frankfurt, der die täglichen administrativen Abläufe effizient gestaltet. Als Assistent sind Sie eine wichtige Schnittstelle zwischen verschiedenen Abteilungen und tragen dazu bei, einen reibungslosen Arbeitsablauf zu gewährleisten.
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Direktvermittlung / im Rahmen der Personalvermittlung zu besetzen.

Assistent (m/w/d) - hybrides Arbeiten (Remote & Präsenz)

Ihre Aufgaben:
• Unterstützung des Managements und der Teamleiter bei administrativen Aufgaben wie Terminplanung, Reiseorganisation und Korrespondenz
• Koordination von Besprechungen und Erstellung von Protokollen
• Pflege von internen Dokumenten, Datenbanken und Berichten
• Bearbeitung von eingehenden Anrufen, E-Mails und Post
• Verwaltung von Büromaterialien und Bestellungen
• Unterstützung bei der Organisation von Veranstaltungen und Meetings

Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation.
• Erste Berufserfahrung in einer Assistenzfunktion von Vorteil.
• Ausgeprägte Organisationsfähigkeiten und hohe Zuverlässigkeit.
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten und freundliches Auftreten.
• Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen.
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.

Bei uns wird Ihr Berufsweg zum persönlichen Walk of Fame – wir bieten Ihnen spannende Perspektiven in den Bereichen Assistenz & Sekretariat, Marketing, Vertrieb, HR sowie Einkauf & Logistik. Jetzt auf "direkt bewerben" klicken!

Ihr Aufgabenbereich

· Wir suchen eine zuverlässige studentische, medizinische Hilfskraft.
· Zu den Aufgaben gehören Blutentnahme, EKG, Vitalparameter messen, Datenmanagement, Terminvereinbarung und Probandenbetreuung.

Unsere Anforderungen

· Selbstständiges, eigenverantwortliches und strukturiertes Arbeiten

· Kommunikations-, Team- und Organisationsfähigkeit
· Gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot

· Sie beteiligen sich an klinischen Forschungsprojekten im Bereich der Alzheimerforschung.

· Ihre Arbeitszeit beträgt 10 Std. die Woche.

·  Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.

Scope of duties

· Virtual Logistics Coordination:
Manage virtual logistical aspects of the online ML summer school, including platform setup, technical support, and scheduling virtual sessions.
· Communication:
Serve as a point of contact for students, lecturers, and sponsors, facilitating communication through online platforms and email correspondence.
· Program Support:
Assist in the development and execution of the summer school program, including scheduling virtual lectures, workshops, and networking events.
· Documentation:
Maintain accurate records of participant registrations, virtual attendance, feedback, and expenses.
· Technical Assistance:
Provide technical support to participants and presenters during virtual sessions, ensuring a smooth online experience.
· Online Engagement:
Foster online engagement among participants through social media, discussion forums, and virtual networking opportunities.

Our requirements

· Fluent English:
Proficiency in English is essential for effective communication with international participants and presenters. Good knowledge of German is a plus.

· Curiosity and Enjoyment of International Environment:
A keen interest in working with individuals from diverse cultural backgrounds and an enthusiasm for fostering cross-cultural collaboration.
· Interest in AI:
A genuine interest in artificial intelligence and its applications in medicine and mental healthcare.
· Enrollment in a German University:
Currently enrolled in a bachelor's or master's program at a German university, preferably in a relevant field such as computer science, engineering, medicine, psychology or a related discipline.

Our offer

· Appreciative and Supportive working atmosphere:
In an interprofesional and international team (psychologists, psychiatrists and computer scientists).

· Valuable Experience:
Gain hands-on experience in organizing and coordinating an international online ML summer school, enhancing your skills in event management, communication, and teamwork.
· Networking Opportunities:
Connect with leading experts in the field of artificial intelligence and interact with a diverse community of students and professionals from around the world.
· Flexible Schedule:
Enjoy a flexible work schedule that accommodates your academic commitments and allows you to balance work and studies effectively.
· Contribution to the AI Community:
Make a meaningful contribution to the AI community by supporting the delivery of high-quality educational experiences to aspiring AI professionals.

· Remuneration is based on the Collective Agreement for the Public Sector of the Länder (TV-L) including all allowances customary in the public sector.