EVER Pharma ist mit einem breiten Portfolio in den Bereichen Neurologie, Onkologie, Anästhesie und Intensivmedizin ein stetig wachsendes, global agierendes Unternehmen mit Produktions- und Forschungseinrichtungen in Österreich und Deutschland. Mit unserer Arbeit tragen wir einen wichtigen Teil dazu bei, die Lebensqualität von Patientinnen und Patienten erheblich zu verbessern. Ihre Aufgaben Übernahme von Verantwortlichkeiten hinsichtlich GMP-Compliance für Labor, Stabilitäten und Dokumente Bearbeitung und Erstellung von Entwicklungsdokumentationen (Pläne, Berichte, Protokolle) im Bereich Pharmazeutische Entwicklung / Analytik Durchführung von Gehalts-, Identitäts- und Reinheitsprüfungen mittels moderner analytischer Methoden sowie deren GMP-gerechte Dokumentation Begleitung von Gerätequalifizierung sowie Softwarevalidierung Etablierung von neuen Produkten in Bezug auf analytische Methoden aus der Entwicklung in die Qualitätskontrolle unter Berücksichtigung von analytischer Methodenentwicklung und Methodentransfer inklusive Validierung im GMP-Umfeld Ihr Profil Absolventen in den Bereichen Biotechnologie, Chemie und Pharmazie u. ä. Sehr gute Kenntnisse in GMP und regulatorischen Richtlinien Empower-Erfahrung sowie Erfahrung mit Statistikprogrammen (z.B. Minitab) erwünscht Sicherer Umgang mit MS Office Interesse an technologischen und analytischen Fragestellungen GMP-Bewusstsein, Kenntnisse der Arbeitssicherheit im Labor Sprachkenntnisse: fließend Deutsch und Englisch in mündlicher und schriftlicher Form projekt- und teamorientierte Arbeitsweise, Kommunikationsfähigkeit selbstständige, engagierte, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise, hohe Lernbereitschaft Das bieten wir Eine interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem verantwortungsvollen, international erfolgreichen Unternehmen, das langfristig in die Zukunft investiert Jobsicherheit durch stabile Auftragslage in einer Wachstumsbranche Eine fachübergreifende, individuelle Einarbeitung mit regelmäßigen Feedbackrunden Ein attraktives Vergütungsmodell und Entwicklungsmöglichkeiten Eine positive Firmenkultur mit viel Kollegialität und Teamgeist in einem motivierten und fachlich erfahrenen Team Sie erreichen uns unter +49 3641 64 6100
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Jena
EVER Pharma ist mit einem breiten Portfolio in den Bereichen Neurologie, Onkologie, Anästhesie und Intensivmedizin ein stetig wachsendes, global agierendes Unternehmen mit Produktions- und Forschungseinrichtungen in Österreich und Deutschland. Mit unserer Arbeit tragen wir einen wichtigen Teil dazu bei, die Lebensqualität von Patientinnen und Patienten erheblich zu verbessern. Ihre Aufgaben Übernahme von Verantwortlichkeiten hinsichtlich GMP-Compliance für Labor, Stabilitäten und Dokumente Bearbeitung und Erstellung von Entwicklungsdokumentationen (Pläne, Berichte, Protokolle) im Bereich Pharmazeutische Entwicklung / Analytik Durchführung von Gehalts-, Identitäts- und Reinheitsprüfungen mittels moderner analytischer Methoden sowie deren GMP-gerechte Dokumentation Begleitung von Gerätequalifizierung sowie Softwarevalidierung Etablierung von neuen Produkten in Bezug auf analytische Methoden aus der Entwicklung in die Qualitätskontrolle unter Berücksichtigung von analytischer Methodenentwicklung und Methodentransfer inklusive Validierung im GMP-Umfeld Ihr Profil Absolventen in den Bereichen Biotechnologie, Chemie und Pharmazie u. ä. Sehr gute Kenntnisse in GMP und regulatorischen Richtlinien Empower-Erfahrung sowie Erfahrung mit Statistikprogrammen (z.B. Minitab) erwünscht Sicherer Umgang mit MS Office Interesse an technologischen und analytischen Fragestellungen GMP-Bewusstsein, Kenntnisse der Arbeitssicherheit im Labor Sprachkenntnisse: fließend Deutsch und Englisch in mündlicher und schriftlicher Form projekt- und teamorientierte Arbeitsweise, Kommunikationsfähigkeit selbstständige, engagierte, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise, hohe Lernbereitschaft Das bieten wir Eine interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem verantwortungsvollen, international erfolgreichen Unternehmen, das langfristig in die Zukunft investiert Jobsicherheit durch stabile Auftragslage in einer Wachstumsbranche Eine fachübergreifende, individuelle Einarbeitung mit regelmäßigen Feedbackrunden Ein attraktives Vergütungsmodell und Entwicklungsmöglichkeiten Eine positive Firmenkultur mit viel Kollegialität und Teamgeist in einem motivierten und fachlich erfahrenen Team Sie erreichen uns unter +49 3641 64 6100
Jena
Sie wollen Verantwortung übernehmen und mit Ihrer Arbeit etwas bewegen? Mit Ihrer Expertise erreichen wir gemeinsam große Ziele. Wir sind WACKER - Verlässlich. Entschlossen. Ambitioniert. Als eines der forschungsintensivsten Chemieunternehmen der Welt ermöglichen wir seit über 100 Jahren unzählige Produkte, die aus Ihrem Alltag nicht mehr wegzudenken sind. Von veganen Nahrungsmitteln über ressourcenschonende Gebäude bis hin zur Solarzelle. Wir entwickeln nachhaltige Lösungen, die die Zukunft verändern.
Um unser Team in Jena zu verstärken, suchen wir Sie innerhalb des Bereiches Laboratories Jena, für die Abteilung Protein Analytics 1 als
Experte (w/m/d) für die Qualitätskontrolle, zunächst befristet für zwei Jahre
Fachliche Unterstützung der QC-Laborleitung bei der Planung und Durchführung von GMP-Analysen im Rahmen der biopharmazeutischen Wirkstoffproduktion
Bearbeitung von Änderungsanträgen, Abweichungen, CAPAs und OOS-Verfahren
Bearbeitung von GMP-Dokumenten (insbesondere SOPs und Prüfanweisungen)
Erstellung von Plänen und Berichten für die Methodenvalidierung sowie den Methodentransfer
Mitarbeit bei abteilungs- und standortübergreifenden internen Projekten (z. B. Harmonisierungs- oder Verbesserungsprojekte)
Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Bereich
Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle unter GMP-Bedingungen, Kenntnisse der GMP-Regelwerke von Vorteil
Kenntnisse in der biopharmazeutischen Analytik (HPLC, SDS-PAGE, ELISA, UV-Spektroskopie, QPCR, Endotoxin Assay)
Gute IT-Kenntnisse (MS Office) und Erfahrung mit Gerätesoftware (z. B. Chromeleon)
Gute Englischkenntnisse
Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
Durchsetzungsvermögen, Kreativität und Teamfähigkeit
Vergütung: Attraktives Gehalt, Sonderzahlungen, Beteiligung am Unternehmenserfolg, bezuschusste Altersvorsorge, Kinderbetreuungszuschuss
Work-Life-Balance: Flexibles Arbeiten, 30 Tage Urlaub, zusätzliche bezahlte Freistellung für Eltern mit kleinen Kindern, Sabbatical
Vielseitige Entwicklungsmöglichkeiten: Förderung beruflicher Weiterbildungen, großes Weiterbildungsangebot, interne internationale Jobbörse
Gesundheit und Fitness: Sport- und Fitnessangebote, Präventionsprogramme
Sonstige Vergünstigungen: Fahrradleasing, bezuschusste Betriebsverpflegung
… und vieles mehr. Einen Überblick über die Benefits bei WACKER finden Sie auf unserer Karriereseite.
Jena
Wir wachsen. Gemeinsam mit dir!
Zusammen schafft man Dinge, die allein unmöglich sind. Wir Medipoliten arbeiten täglich daran, unsere Vision eines menschlichen Gesundheitsmarktes gemeinsam und sinnstiftend zu realisieren. Die Basis bildet unsere Kultur der offenen Kommunikation zwischen einer Vielfalt von Persönlichkeiten, Berufsgruppen und Kompetenzen.
Unser Team umfasst aktuell über 470 Mitarbeiter. Unsere gemeinsame Initiative ist unser Wettbewerbsvorteil - zum Wohle der Patienten und Kunden. Das macht Medipolis zu einem deutschlandweiten Arbeitgeber mit Erfolgsgeschichte.
Laborant Arzneimittelherstellung Jena (m/w/d)
Unsere Kolleginnen und Kollegen in der Arzneimittelherstellung fertigen unter höchsten GMP-Standards und sterilen Bedingungen Infusionslösungen wie Zytostatika, intravenöse Antibiotika, Analgetika und parenterale Ernährungen. Diese Arzneimittel sind individuell auf jeden Patienten zugeschnitten, um deren Behandlung so effizient und erfolgreich wie möglich zu gestalten. Damit leisten unsere Produktionsmitarbeiter jeden Tag einen essenziellen Beitrag zur Behandlung von schwerkranken Menschen. Möchtest du Teil dieses Teams werden?
Wir bieten dir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine unbefristete Anstellung als Mitarbeiter in unserer Arzneimittelherstellung in Teil- oder Vollzeit (32-40h/Woche), an unserem Standort in Jena.
Herstellung und Kennzeichnung patientenindividueller Arzneimittel für unsere Patienten
Vorbereitung des Herstellungsbereichs für die Produktion
Arbeiten und Dokumentation nach GMP-Regularien
Durchführung und Dokumentation von physikalischem und mikrobiologischem Monitoring
Annahme und Prüfung unserer Auftragseingänge
Erstellung von Lieferscheinen für den Warenausgang
Verpacken der Zubereitungen in transportfertige Gebinde und deren korrekte Kennzeichnung, sowie Anmeldung der Transporte
Überprüfung von Materialbeständen, Lagermitteln und Einrichtungen
Du bist Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA), Medizinisch-technischer Laborassistent (MTLA), Chemisch-technischer Assistent (CTA), Biologisch-technischer Assistent (BTA), Chemie-, Biologie- oder Physiklaborant, Pharmakant, Chemikant oder hast einen vergleichbaren Abschluss.
Oder du bringst einen Bachelorabschluss der Biotechnologie, Chemie, Biologie, Lebensmitteltechnologie mit und möchtest deine Laborkenntnisse in der Arzneimittelherstellung einsetzen.
Wir freuen uns über erste Arbeitserfahrung im Sterilbereich und/oder der Herstellung von Infusionslösungen, aber auch über Menschen, die etwas Neues lernen möchten.
Um die Sicherheit unserer Arzneimittel zu garantieren, brauchen wir verantwortungsbewusste, zuverlässige und gewissenhaft arbeitende Teamplayer.
Wir wünschen uns fließende Deutschkenntnisse und eine vollständige Sehfähigkeit aller Farben.
Da wir uns der Versorgung schwerkranker Patienten verschrieben haben, stellen unsere Mitarbeiter im Reinraumlabor über den ganzen Tag hinweg patientenindividuelle Arzneimittel her. Dafür arbeiten wir in versetzten Schichten in der Zeit zwischen 6 und 20 Uhr.
Hast du dich wiedererkannt? Dann bewirb dich jetzt! Nicht nur unser Unternehmen wächst, sondern auch das Paket an Leistungen, das wir unseren Mitarbeitern bieten. Dazu gehören unter anderem:
JobRad - E-Bike-Leasing
31 Tage Urlaub
Mitarbeitende werben Mitarbeitende Prämie
Vergünstigungen auf Event-Tickets
Umfangreiche Einarbeitung - Onboarding
Offene Unternehmenskultur und Innovationskraft
Wasser und Kaffee kostenfrei
Betriebliche Altersvorsorge (bAV)
Medipolis Informationssystem (MIS)
"Aktion Mensch!" - Geburtstagslos
Teamevents
Spannende Unternehmensevents
Betriebsarzt & Fachkraft für Arbeitssicherheit
After Work Spieleabend
Employee Assistance Program - individuelle Gesundheitsberatung und -förderung
Engagement bei lokalen Sportveranstaltungen
Paradiesisch Laufen
Unternehmenschor
Jena
Wir wachsen. Gemeinsam mit dir!
Zusammen schafft man Dinge, die allein unmöglich sind. Wir Medipoliten arbeiten täglich daran, unsere Vision eines menschlichen Gesundheitsmarktes gemeinsam und sinnstiftend zu realisieren. Die Basis bildet unsere Kultur der offenen Kommunikation zwischen einer Vielfalt von Persönlichkeiten, Berufsgruppen und Kompetenzen.
Unser Team umfasst aktuell über 470 Mitarbeiter. Unsere gemeinsame Initiative ist unser Wettbewerbsvorteil - zum Wohle der Patienten und Kunden. Das macht Medipolis zu einem deutschlandweiten Arbeitgeber mit Erfolgsgeschichte.
Laborant Arzneimittelherstellung Jena (m/w/d)
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Durchführung und Dokumentation von physikalischem und mikrobiologischem Monitoring
Annahme und Prüfung unserer Auftragseingänge
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Verpacken der Zubereitungen in transportfertige Gebinde und deren korrekte Kennzeichnung, sowie Anmeldung der Transporte
Überprüfung von Materialbeständen, Lagermitteln und Einrichtungen
Du bist Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA), Medizinisch-technischer Laborassistent (MTLA), Chemisch-technischer Assistent (CTA), Biologisch-technischer Assistent (BTA), Chemie-, Biologie- oder Physiklaborant, Pharmakant, Chemikant oder hast einen vergleichbaren Abschluss.
Oder du bringst einen Bachelorabschluss der Biotechnologie, Chemie, Biologie, Lebensmitteltechnologie mit und möchtest deine Laborkenntnisse in der Arzneimittelherstellung einsetzen.
Wir freuen uns über erste Arbeitserfahrung im Sterilbereich und/oder der Herstellung von Infusionslösungen, aber auch über Menschen, die etwas Neues lernen möchten.
Um die Sicherheit unserer Arzneimittel zu garantieren, brauchen wir verantwortungsbewusste, zuverlässige und gewissenhaft arbeitende Teamplayer.
Wir wünschen uns fließende Deutschkenntnisse und eine vollständige Sehfähigkeit aller Farben.
Da wir uns der Versorgung schwerkranker Patienten verschrieben haben, stellen unsere Mitarbeiter im Reinraumlabor über den ganzen Tag hinweg patientenindividuelle Arzneimittel her. Dafür arbeiten wir in versetzten Schichten in der Zeit zwischen 6 und 20 Uhr.
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JobRad - E-Bike-Leasing
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Mitarbeitende werben Mitarbeitende Prämie
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Umfangreiche Einarbeitung - Onboarding
Offene Unternehmenskultur und Innovationskraft
Wasser und Kaffee kostenfrei
Betriebliche Altersvorsorge (bAV)
Medipolis Informationssystem (MIS)
"Aktion Mensch!" - Geburtstagslos
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After Work Spieleabend
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Unser Team umfasst aktuell über 470 Mitarbeiter. Unsere gemeinsame Initiative ist unser Wettbewerbsvorteil - zum Wohle der Patienten und Kunden. Das macht Medipolis zu einem deutschlandweiten Arbeitgeber mit Erfolgsgeschichte.
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Durchführung und Dokumentation von physikalischem und mikrobiologischem Monitoring
Annahme und Prüfung unserer Auftragseingänge
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Verpacken der Zubereitungen in transportfertige Gebinde und deren korrekte Kennzeichnung, sowie Anmeldung der Transporte
Überprüfung von Materialbeständen, Lagermitteln und Einrichtungen
Du bist Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA), Medizinisch-technischer Laborassistent (MTLA), Chemisch-technischer Assistent (CTA), Biologisch-technischer Assistent (BTA), Chemie-, Biologie- oder Physiklaborant, Pharmakant, Chemikant oder hast einen vergleichbaren Abschluss.
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