Laborant Qualitätskontrolle (m/w/d, befristet) (Chemielaborant/in)

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Roche in 50 Worten

Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein.  Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche.

Was zeichnet unseren Bereich aus?

Die Qualitätskontrolle innerhalb von Diagnostics Operations Penzberg gibt mehr als 10.000 verschiedene Einsatzstoffe sowie Kits vorrangig für klinische Diagnostik frei. Diese fallen in ein diverses Produktspektrum von klassisch biochemischen Produkten, chemischen Einsatzstoffen bis hin zu speziellen Reagenzien für klinische Analyzer (u.a. Cobas). Die Freigabeuntersuchungen erfolgen unter Einsatz zahlreicher chemischer/

biochemischer Analysemethoden im GMP Umfeld. Unterstützen Sie unser interkulturelles und familiäres Team mit Ihrer Leidenschaft und Ihrem Know-how für moderne Qualitätsprozesse.

Unser Team:

Wir sind ein 18-köpfiges Team und arbeiten in Matrix mit anderen Teams zusammen, wobei jeder Verantwortung für seinen Aufgabenbereich übernimmt. Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit statt strenger Gruppentrennung machen unseren Arbeitsalltag leichter und uns als Team erfolgreich.

Wie sieht Dein Arbeitsalltag aus und wie kannst Du deine Kenntnisse bei uns einbringen?
* Du planst und führst selbständig Analysen zur Freigabe von Einsatzstoffen, Zwischen- und/oder Endprodukten durch; diese Arbeiten erfordern die Bereitschaft zum Umgang mit Humanmaterial.
* Du bist mit proteinbiochemischen Analyse Methoden wie z.B. SDS Page, HPLC, ELISA in Theorie und Praxis vertraut, idealerweise auch im Umfeld Elecsys und klinische Chemie.
*  Zusammen mit den Kollegen hilfst Du bei der termingerechten Qualitätsprüfung und Freigabe nach gültigen Prüf- und Testvorschriften unter Einhaltung geltender Richtlinien und Standards.

* Du hilfst bei der Umsetzung gesetzlichen Auflagen und internen Richtlinien der sich draus ergebenden Anforderungen, insbesondere der Qualitätssicherung, GMP-Anforderungen, Arbeitssicherheit und Umweltschutz.

Wir suchen genau Dich:
* Du hast eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Biologie, Pharmazie oder Chemie (z.B. BTA/CTA/MTA).
* Idealerweise konntest Du bereits Erfahrung in einem analytischen Labor, bevorzugt der Qualitätskontrolle, sammeln (Biochemie / Immunologie / Biokatalyse).
* Veränderungen und neue Konzepte insbesondere im Rahmen von Lean, Automatisierung und Digitalisierung siehst Du als Chance und hilfst bei der Weiterentwicklung und Implementierung.
* Erste Erfahrungen mit den Richtlinien der FDA, USDA und der DIN/ISO-Normen wären wünschenswert, ebenso wie Kenntnisse im Umfeld Qualitätssicherung und GMP.

Deine Stärken:
* Du hast einen hohen Qualitätsanspruch und schätzt zielorientiertes Arbeiten.
* Du besitzt ein entsprechendes Maß an Eigeninitiative & Selbstständigkeit wobei Dich eine verantwortungsvolle Arbeitsweise auszeichnet.
* Es macht Dir Freude im Team zu arbeiten, sich mit Kollegen abzustimmen und einzubringen.

Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet.

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Do you need further support?

Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq.

Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.

Roche is an Equal Opportunity Employer.

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The Position

Roche in 50 Worten

Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein.  Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche.

Was macht unseren Bereich aus:

Der Bereich Produktion Chemie innerhalb des Geschäftsbereiches Diagnostics Operations Penzberg ist der wichtigste Produzent qualitativ hochwertiger Einsatzstoffe für die Diagnostik-Division von Roche. Es erwartet Sie eine vielseitige, interessante und verantwortungsvolle Aufgabe innerhalb des Bereiches der chemischen und biotechnologischen Produktion. Hier werden Reagenzien und Einsatzstoffe für alle Geschäftsbereiche und vor allem die In-vitro-Diagnostik mehrerer Roche-Geschäftseinheiten hergestellt.

Ergänzen Sie unser Team:

Wir sind der Betrieb der chemisch/biotechnologischen Produktion und sind stolz darauf, für nahezu alle Einheiten im Roche Konzern viele wichtige Produkte zu liefern. Aktuell sind in der Abteilung Produktion Biosubstanzen und Nukleotide knapp 80 Mitarbeitende in den Produktionsbetrieben und im Analytik-Labor beschäftigt.

Unsere Gruppe ist für die analytische Inprozess-Kontrolle (IPK) aller Produktionsbetriebe innerhalb der Hauptabteilung zuständig. Außerdem unterstützen wir die Betriebe bei Troubleshootings und gewährleisten somit einen hohen Qualitätsstandard der hergestellten Einsatzstoffe.

Unser Team zeichnet sich durch Vielfalt aus, angefangen von den Jahren an Berufserfahrung über den Ausbildungshintergrund bis hin zur Freizeitbeschäftigung. Wir gehen gerne auch einmal die Extra-Meile, sind offen für neue Ideen und vergessen dabei nicht den Spaß an der Arbeit.

Es erwartet Sie ein abwechslungsreiches und eigenverantwortliches Aufgabengebiet:
* In Ihrem Aufgabengebiet unterstützen Sie die chemischen Produktionsbetriebe mit der Durchführung von Inprozess-Kontrollen unter Verwendung verschiedenster analytischer Methoden und Geräte (z.B. HPLC, Spektralphotometrie, TOC-Analysen, NMR, MS) im Labor.

* Sie sind zuständig für die selbstständige Vorbereitung und Durchführung chemischer und enzymatischer Analysen nach vorliegenden Vorschriften.
* Die Dokumentation Ihrer Arbeitsabläufe entsprechend den gültigen Qualitätsanforderungen ist ein wichtiger Bestandteil Ihrer Aufgabe.

Wir suchen genau Sie:
* Sie bringen eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemie-/Biologielaborant (m/w/d), BTA, CTA oder ein erfolgreich mit Bachelor abgeschlossenes Studium mit naturwissenschaftlichem Hintergrund oder eine vergleichbare Ausbildung mit.
* Sie verfügen über praktische Erfahrungen im Laborumfeld und besitzen technisches Geschick.
* Ihre fachlichen Schwerpunkte liegen in der chemischen und/oder enzymatischen Analyse mit Hilfe verschiedener Methoden.
* Wir können uns auf Ihre sehr guten Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse verlassen.
* Sie bringen gängige EDV-Kenntnisse sowie die Bereitschaft, sich in neue digitale Systeme einzuarbeiten, mit.

Ihre Stärken:
* Sie haben besonderes Interesse für analytische Methoden und Geräte.
* Eine selbständige, zuverlässige und exakte Arbeitsweise zeichnet Sie aus.
* Sie sind ein echter Teamplayer, schätzen den gemeinsamen Austausch um Ziele erfolgreich zu erreichen und schauen dabei gerne auch über den Tellerrand hinaus.
* Auch in Belastungssituationen behalten Sie den Überblick und vergessen dabei den Spaß an der Arbeit nicht.

Diese Position ist auf 2 Jahre befristet.

(Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist)

Ihre Bewerbung

Bitte laden Sie online nur Ihren Lebenslauf hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir kein Motivationsschreiben, Zeugnisse oder Ähnliches.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Sie haben Fragen zum Status Ihrer Bewerbung oder allgemein zur Stelle?
Antworten auf Fragen bieten unsere FAQ. Und sollten Sie keine passende Antwort gefunden haben, sind wir für Sie da!

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Who we are

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Was macht unseren Bereich aus:

Der Bereich Diagnostics Operations Penzberg ist weltweit der wichtigste Roche Diagnostics Produzent von qualitativ hochwertigen Einsatzstoffen bis hin zu speziellen Kits. In der Qualitätskontrolle für diesen Bereich unterstützt Du bei der Analytik und Freigabe von Reagenzien und Kits, welche im Anschluss vielfältige Verwendung in der Diagnostik und Pharma finden. Dabei arbeitest Du mit einer Vielzahl von molekularbiologischen und immunologischen Methoden zur Sicherstellung der Produktqualität.

Das Team:

Im modernen Labor der Gruppe DOZQSX erwarten dich 12 Kolleginnen, welche im engen Austausch untereinander und mit weiteren Qualitätskontrolle-Gruppen arbeiten. Zur Seite stehen dir Laborassistenten, die als „rechte Hand“ des/r Laborleiters/in den Laborbetrieb planen und Fragen rund um die Analytik beantworten können. Über die Gruppen hinaus sind wir mit den Schnittstellen Musterziehung, Planung und Produktion eng vernetzt. Dich erwartet ein Arbeitsumfeld, das es dir leichtmachen wird, Fuß zu fassen. Wir haben eine gute Mischung aus langjährig erfahrenen und jungen Mitarbeitern. Die gute und vertrauensvolle Zusammenarbeit im Team ist ein wichtiger Baustein unseres Erfolges.

Deine Aufgaben:
* Du führst Analytik im Bereich Molekularbiologie (z.B. RealTime PCR, Nukleinsäureaufreinigung) und Sequencing durch
* Du wertest Analytik-Ergebnisse selbstständig aus und dokumentierst diese gemäß DIN ISO / GMP bzw. geltenden Arbeitsanweisungen
* Du erkennst, dokumentierst und meldest Abweichungen
* Du pflegst deinen Laborarbeitsplatz und übernimmst die Verantwortung für Equipment
* Anfallende Zusatzaufgaben sowie Spezialanalysen erledigst du nach Einweisung durch deinen Vorgesetzten selbstständig

Die Bereitschaft zum Einsatz in einem biologischen Labor mit Arbeiten gemäß IfSG, GenTG sowie Biostoffverordnung und dort der Umgang mit infektiösem Material ist für die Position erforderlich.

Dein Profil:

Für diese Position bringst Du folgende Voraussetzungen mit:
* Deine Ausbildung zum Laborant Chemie/Biologie (m/w/d) oder CTA/BTA/PTA/LTA/MTA bzw. eine vergleichbare Ausbildung hast du erfolgreich abgeschlossen
* Du verfügst über praktische Erfahrungen in der molekularbiologischen Analytik, insbesondere im Bereich von RealTime PCR (z. B. LightCycler) und Nukleinsäureaufreinigung (z.B. MagNA Pure, High Pure). Kenntnisse im Bereich Sequencing sind von Vorteil.
* Labor-Erfahrungen im Arbeiten nach GMP oder im Bereich Qualitätskontrolle sind von Vorteil
* Du beherrschst die gängigen EDV-Anwendungen (z.B. MS-Office, Google Tools, SAP)
* Zuverlässigkeit, Belastbarkeit, Kommunikationsstärke sowie der Mut für neue Ideen zeichnen Dich aus
* Verantwortungsbewusstsein und Freude an der Zusammenarbeit im Team zählen zu deinen Stärken

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Als Senior Associate (m/w/d) Development Analytics startest Du im Bereich Pharma Biotech Development, was das Bindeglied zwischen der Pharma Forschung und Produktion darstellt. In der Abteilung analytische Entwicklung und QC werden die für die klinischen Studien produzierten Wirkstoffe auf Einhaltung der hohen Qualitätsstandards geprüft und die dafür benötigten analytischen Methoden entwickelt und validiert. Darüber hinaus begleitest Du die Entwicklung von neuen Produktionsprozessen analytisch. Hierbei freuen wir uns auf Deine tatkräftige Unterstützung!

Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich

In der Funktion als Research Assistant/Laborangestellter (m/w/d) im Bereich Development Analytics beinhaltet Dein Aufgabengebiet:
* Betreuen biotechnologischer Pharmawirkstoffe während der klinischen Phasen bis zum Produktlaunch
* Untersuchung und Beurteilung der Proteinwirkstoffe hinsichtlich verschiedener analytischer Parameter mit chromatographischen und Hochdurchsatz-Methoden
* Selbständige Durchführung von Analysen nach Anweisung
* Weiterentwicklung und Validierung der Analysemethoden
* Selbständige Betreuung von analytischen Geräten
* GMP gerechte Dokumentation

Qualifikationen | Das bringst Du mit
* Du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemie-, Biologielaborant, CTA, BTA oder eine vergleichbare Ausbildung
* Berufserfahrung im Bereich der modernen Methoden der biochemischen Analytik (HPLC, CE)
* Kenntnisse und Erfahrung in der Durchführung von Methodenentwicklungen und -validierungen
* Erfahrung mit der Durchführung von Stabilitätsstudien für Proteinwirkstoffe
* Praktische Erfahrung im Umgang mit EDV-gestützten Chromatographie Systemen (z.B. Vanquish, Äkta)
* Gute EDV- und Englischkenntnisse
* Erfahrung im Arbeiten nach GMP wünschenswert
* Sorgfalt und Freude an der Arbeit im Team

Diese Position ist auf 2 Jahre befristet.

Deine Bewerbung

Ganz pragmatisch: Bitte lade online nur Ihren Lebenslauf hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir kein Motivationsschreiben, Zeugnisse oder Ähnliches.

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

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Starte noch heute deine IT- und Engineering-Karriere bei FERCHAU und entwickle die Innovationen von morgen. Wir suchen dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

Chemietechniker (m/w/d) Pharma

Ihre Aufgaben:

Abwechslungsreich und komplex - dein Verantwortungsbereich ist vielfältig

- Herstellung von Produkten innerhalb der Polymerchemie
- Durchführung und Überwachung der Produktionsansätze und der Analytik sowie Dokumentation
- Durchführung und Auswertung von analytischen Tests
- Planung der Arbeitsabläufe sowie Organisation der Wartung von Geräten und Anlagen
- Erstellen von SOPs

Profitabel und professionell - dein Umfeld wird dich begeistern

- Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten durch Online-Kurse, Webinare oder fachspezifische Schulungen
- Attraktive Einkaufsvergünstigungen bei exklusiven Partnern
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, wie einem gemeinsamen Wiesn-Besuch oder Bowling-Event

Ihre Qualifikationen:

Kompetent und vielseitig - dein Profil spricht für sich

- Ausbildung zum:zur Chemielaborant:in, CTA oder vergleichbar mit erster Berufserfahrung oder Weiterbildung zum:zur Techniker:in
- Erfahrung in der präparativen anorganischen Chemie oder in der Polymerchemie
- Erfahrung mit analytischen Methoden
- Sorgfältige und genaue Arbeitsweise

Du siehst deine Zukunft in spannenden Projekten? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gerne online unter der Kennziffer VA45-99584-M bei Frau Sarah Demel. Denn was für unsere Kunden gilt, gilt für dich schon lange: Wir entwickeln dich weiter.

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte.

Chemielaborant / CTA / BTA (m/w/d) Pharmaindustrie

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen, Analysen und Messungen nach Vorgaben und SOPs
- Validierung von Analysemethoden
- Bewertung der Ergebnisse inkl. Vorschlägen für Verbesserungen
- Pflege der Laborgeräte sowie Planung und Durchführung von regelmäßigen Wartungen und Kalibrierungen etc.
- Übernahme allgemeiner Laboraufgaben

Das erwartet dich bei uns

- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen
- Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten durch Online-Kurse, Webinare oder fachspezifische Schulungen
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, wie einem gemeinsamen Wiesn-Besuch oder Bowling-Event
- Gesponserte Teilnahme an Firmenläufen (z. B. B2Run) mit anschließendem Get-together

Ihre Qualifikationen:

Womit du uns überzeugst

- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum:zur Chemie-/Biologielaborant:in , CTA, BTA oder vergleichbar
- Erste Berufserfahrung in der Durchführung von analytischen Methoden
- Erfahrung im Umgang mit Laborgeräten
- Bereitschaft zur Schichtarbeit
- Genaue, selbstständige Arbeitsweise

Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online mit Angabe deiner Verfügbarkeit und deiner Gehaltsvorstellung unter der Kennziffer VA77-83927-M bei Frau Sarah Demel. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!

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Das sind wir:

Im Bereich Roche Diagnostics Operations Penzberg sind wir für die Herstellung aktiver Einsatzstoffe für In-vitro Diagnostika verantwortlich. In Penzberg, einem der größten und modernsten Biotechzentren in Europa, werden von Nukleinsäuren bis hin zu Proteinen und Enzymen hunderte verschiedene Einsatzstoffe produziert. Dadurch ergeben sich für Dich auch viele Möglichkeiten deine berufliche Entwicklung voranzutreiben. Die Expertise unseres Teams liegt in der Aufreinigung von Enzymen aus fermentativen Rohstoffen. Werde Teil des Teams, in dem jeder für den anderen einsteht und mit anpackt. Mit hohem Engagement, Flexibilität und Spaß erledigen wir die tägliche Routine und meistern herausfordernde Projekte und kritische Engpässe. Wir gehen gerne auch einmal die Extra-Meile, sind offen für neue Ideen und achten kollegial darauf, dass unsere Work-Life-Balance stimmt.

Wie sieht Dein Arbeitsalltag aus:
* Nach einer gut betreuten Einarbeitungsphase bist du für die Herstellung von Enzymen verantwortlich
* Dabei arbeitest du nicht nur mit den verschiedensten biotechnologischen Anlagen, sondern übernimmst auch die Inprozess-Analytik der einzelnen Herstellschritte
* Dabei achtest Du darauf, dass unsere Qualitätsstandards eingehalten und alle Schritte sorgfältig nach DIN ISO bzw. GMP dokumentiert werden.
* Du gibst auch wichtige Impulse, um Prozesse und Arbeitsabläufe zu verbessern.
* Neben der Routine-Tätigkeit hilfst du auch bei der Etablierung von neuen Anlagen und Aufsetzen unserer Herstellprozesse auf die neuen Gegebenheiten

 

Das bringst du mit:
* Du hast eine erfolgreich abgeschlossene dreijährige Ausbildung z.B. Chemie-Biologielaborant oder vgl. oder zweijährige Ausbildung (z.B.CTA,BTA,PTA oder vgl.)
* Kenntnisse und praktische Erfahrungen in der Proteinchemie/Biochemie konntest du ggf. schon sammeln.
* Du hast schon praktisch mit automatisierten Anlagen gearbeitet und kennst dich im Thema Rezeptierung und Phasen aus
* Du bringst Dich engagiert ein und arbeitest gerne in einem Team, das Wert auf ein kollegiales Arbeitsklima legt und Dir jederzeit Rückendeckung bietet.
* Wenn es die Tätigkeit in deinem Produktionsbetrieb erlaubt, bist du flexibel und übernimmst gerne auch Aufgaben in anderen Produktionseinheiten, um dort Engpässe zu vermeiden und anderen Kollegen zu helfen.

Die Stelle ist für 2 Jahre befristet.

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Wir machen’s. Einfach. Bitte lade nur Deinen Lebenslauf online hoch.

Ein Motivationsschreiben würde uns helfen, ist aber nicht zwingend nötig

Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!

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Standort: Penzberg
Anstellungsart(en): Vollzeit

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Penzberg.
Ihre Vorteile:

- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen

Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme

Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen

Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche

Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind

Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:

- Heben und Tragen von verschiedenen Lasten bis zu 25 kg (ca. 70% heben und tragen von Lasten)
- Durchführung von Arbeitsschritten im GMP regulierten Betrieb/Arbeitsumfeld in der Regel nach allgemeinen Anweisungen
- Zentrale Betreuung und Verwaltung der Betriebslagerorte des Verantwortungsbereiches
- Teilnahme an GMP Schulungen mit dem Ziel Vorschriften lesen und einzuhalten zu können und die
- Überprüfung von GMP Dokumentationen
- Erfassen von Beständen im IT System
- Mitwirken und Durchführung von Inventuren
- Einscannen von Waren mit einem Scanner und anschließender Verbuchung im IT System
- Auspacken von Paketen z.B. Entfernung der Folie
- Reinigung von Materialien, die angeliefert werden z.B. Eimer abwischen mit einem Tuch
- Einhaltung von Hygiene- und GMP-Vorschriften
- Tragen von bestimmter Hygiene- und/ oder Schutzausrüstung (Overall, Brille, Handschuhe, Schuhe)
- Mitarbeit bei Fehleruntersuchungen und komplexen Vorgängen (z. B. Lieferengpässe)
- Unterstützung bei der Standardisierung und kontinuierlichen Verbesserung von Arbeitsabläufen

Das sollten Sie als Sachbearbeiter * Materials Management mitbringen:

- Abgeschlossene Ausbildung im gewerblichen Bereich (z.B. Chemielaborant, Biologielaborant) oder berufsfremde Ausbildung mit erster fachbezogener Berufserfahrung
- Bedienen von Hebehilfen und Hubwägen
- Flurförderschein
- Gute Deutsch Kenntnisse zwingend erforderlich
- EDV- und GMP-Kenntnisse von Vorteil

- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!