Pharmazeut (m/w/d) (Pharmazeut/in)

Naturwissenschaftler, Pharmazeut, Biotechnologe, Biochemiker, Chemiker, Biologe o.ä. als Quality Assurance Associate (m/w/d)

für die biotechnologische Produktion

Sie sind Berufseinsteiger mit erster praktischer Erfahrung und arbeiten gerne mit akribischer Sorgfalt und sehen in der kontinuierlichen Prozessverbesserung sowohl Potenzial als auch Mehrwert? Dann sind Sie bei uns genau richtig!

Als Quality Assurance Associate (m/w/d) verstärken Sie unser QA-Team und unterstützen uns in allen Belangen der operativen Qualitätssicherung bei der Herstellung biotechnologischer Produkte. Sie arbeiten innerhalb unseres etablierten Qualitätsmanagementsystems, das den Standards von ISO 9001 sowie den Richtlinien der Guten Herstellungspraxis (GMP) für pharmazeutische Hilfsstoffe und Lebensmittelhygienestandards entspricht.

c-LEcta ist ein weltweit führendes Unternehmen der industriellen Biotechnologie, das erstklassige Enzyme für regulierte Industrien produziert und liefert. Wir suchen Menschen, die unsere Leidenschaft für Innovationen teilen und sich in einem wertschätzenden, vielseitigen Team wohlfühlen. Wir sind Teil der Kerry-Gruppe und beschäftigen derzeit 130 Mitarbeitende am Standort Alte Messe in Leipzig.

Sie unterstützen Qualitätssicherungsprozesse in der Produktion biotechnologischer Produkte.
Sie helfen bei der Koordination und Dokumentation der Bearbeitung von Abweichungen und Änderungen.
Sie wirken bei der Koordination von präventiven und korrektiven Maßnahmen mit und überwachen deren Umsetzung.
Sie erstellen und prüfen Standardarbeitsanweisungen.
Unterstützende Tätigkeiten bei der Bearbeitung von Kundenreklamationen.
Mitarbeit bei der Prüfung von Herstell-, Versand- und Prüfvorschriften fällt ebenfalls in Ihren Verantwortungsbereich.
Sie beteiligen sich aktiv an kontinuierlichen Optimierungsprozessen und bereiten im Team Qualitätsaudits vor.

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biotechnologie, Pharmazie oder vergleichbar)
Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, idealerweise in der pharmazeutischen Produktion (reguliertes Umfeld)
Kenntnisse über die ISO 9001 und Guten Herstellungspraxis (GMP) von Vorteil
Präzise, sorgfältige und zielstrebige Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative
Starke Teamfähigkeit und ausgeprägte Kommunikationskompetenz
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (sowohl mündlich als auch schriftlich)

Spannende Aufgaben in einem international tätigen Unternehmen mit kollegialer Atmosphäre
Strukturierte Einarbeitung und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Flexible Arbeitszeitmodelle mit Homeoffice-Option
Ein zentraler Arbeitsort mit modernen Räumlichkeiten an der Alten Messe Leipzig
Gemeinsame Firmenevents, die das Teamgefühl stärken und unvergessliche Erlebnisse bieten

- Haema Blut- und Plasmaspendedienst *
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Haema ist mit 40 Standorten der größte private Blut- und Plasmaspendedienst Deutschlands. Wir sind ein Partner von Grifols, einem weltweit führenden Unternehmen der Gesundheitsbranche, das aus Plasma gewonnene Arzneimittel und andere innovative biopharmazeutische Produkte entwickelt und anbietet. Unsere gemeinsame Mission: die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen weltweit zu verbessern.

Willkommen im Haema Blut- und Plasmaspendedienst! 
Für unser Spenderlabor in Leipzig suchen wir Sie als Teamlead Molecular Biology Laboratory (m/w/d) in Vollzeit.
Unser Angebot
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Befristeter Arbeitsvertrag mit jährlicher Gehaltserhöhung, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen für Spät- und Samstagsdienste sowie Feiertage
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Monatlicher Zuschuss von bis zu 45 € für den Arbeitsweg oder zur privaten Nutzung von Bus, Bahn, Fahrrad oder Auto
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Work-Life-Balance: geregelte Arbeitszeiten ohne Nachtarbeit und keine reguläre Sonntagsarbeit
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28 Tage Jahresurlaub plus bezahlte Freistellung am 24. & 31. Dezember - nach 2 Jahren Betriebszugehörigkeit erhöht es sich auf 30 Tage
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1:1 Freizeitausgleich durch elektronische Zeiterfassung
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Rabattportal: attraktive Vergünstigungen z.B. auf Reisen, Mode, Technik, Mobilfunk u.v.m. bei über 800 Markenanbietern
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Das Versprechen, Sie bevorzugt zu behandeln, wenn Sie schwerbehindert oder gleichgestellt sind und die nötigen Voraussetzungen mitbringen

Das Aufgabengebiet
✓ Fachliche Leitung des molekularbiologischen Labors, inklusive Überwachung der Analysendurchführung, Dokumentation und Qualitätssicherung sowie Freigabe der Laborergebnisse
✓ Fachliche Leitung bei der Qualifizierung, Validierung und Implementierung neuer Geräte und Methoden, Anleitung und Schulung der Labormitarbeiter
✓ Sicherstellung der Qualität gemäß GMP, GLP, und § 14 AMWHV sowie der nationalen Richtlinien der Bundesärztekammer und des Paul-Ehrlich-Instituts
✓ Teilnahme an internen und externen Audits sowie Weiterbildungen
✓ Erstellung von Planungsunterlagen, Statistiken, Präsentationen und Tracking & Trending qualitätsrelevanter Aspekte sowie Prozessoptimierung

Kenntnisse und Fähigkeiten
✓ Abgeschlossenes Studium in den Fachrichtungen Medizin, Chemie, Naturwissenschaften oder Biologie
✓ Erste Berufserfahrungen im Projektmanagement oder in der Projektleitung sind wünschenswert
✓ Umfangreiche Kenntnisse auf dem Gebiet der Biochemie und Molekularbiologie
✓ Bereitschaft zur Einarbeitung in das interne Qualitätsmanagementsystem und in die Vorgaben zur Qualitätskontrolle von Blutprodukten
✓ Freude an der Zusammenarbeit mit Menschen und die Fähigkeit, ein Team zu motivieren und zu fördern
✓ Systematische und analytische Denkweise

Lust, mit uns die Welt zu retten?
Haben Sie Interesse? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Haben Sie Herausforderungen bei der Onlinebewerbung oder Fragen zu dieser Jobanzeige, dann kontaktieren Sie gerne Ihre persönliche Kontaktperson Kai Oxen unter 0171 3366778.

- Alle personenbezogenen Formulierungen sind geschlechtsneutral zu betrachten.