Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) (Pharmazeut/in)

Wir suchen

Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

Dresden - Vollzeit
ab sofort

Neo Temp steht für – "Never Ending Opportunities".

Werden Sie Teil eines Teams, das kontinuierliche Entwicklung und Wachstum lebt. Gestalten Sie Ihre Karriere in einem innovativen Umfeld voller Chancen und bewerben sich gleich als Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) in Dresden.

Ihr zukünftiges Aufgabengebiet in Dresden:

- Überprüfung und Freigabe von Herstellungs- und Prüfprotokollen gemäß GMP-Richtlinien
- Bearbeitung von Abweichungen, Änderungsanträgen und CAPA-Maßnahmen
- Durchführung und Begleitung interner Audits sowie Unterstützung bei Behördeninspektionen
- Mitwirkung bei der Erstellung und Aktualisierung von Qualitätsdokumenten
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben und pharmazeutischer Standards
- Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Produktion und Qualitätskontrolle

Ihr Profil für die Stelle Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie) oder vergleichbare Qualifikation.
- Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung oder GMP-Umfeld von Vorteil.
- Kenntnisse der relevanten Regularien (EU-GMP, FDA, ICH).
- Sorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise.
- Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Eigeninitiative.
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Unser Angebot für Sie:

- Ein modernes Arbeitsumfeld mit innovativen Prozessen.
- Gezielte Weiterbildung und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Spannende Projekte in einem wachsenden Pharmaunternehmen.
- Mitarbeit in einem engagierten, interdisziplinären Team.
- Flexibles Arbeitszeitmodell für eine gute Work-Life-Balance.

Interessiert an der Position Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)? So geht es weiter!

Sie können über den untenstehenden Button Ihre Bewerbung für die Position als Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) in Dresden direkt an uns absenden. Alternativ senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen direkt per E-Mail zu, rufen uns an oder bewerben Sie sich ganz unkompliziert mit WhatsApp:

E-Mail: ([email protected]?subject=Meine%20Bewerbung%20auf%20die%20Stelle%20Mitarbeiter%20Qualit%C3%A4tssicherung%20(m/w/d)%20mit%20der%20ID%2093506&body=Sehr%20geehrte%20Damen%20und%20Herren%2C%0A%0Ahiermit%20m%C3%B6chte%20ich%20mich%20auf%20die%20Stelle%20Mitarbeiter%20Qualit%C3%A4tssicherung%20(m/w/d)%20mit%20der%20ID%2093506%20bewerben.) [email protected]
Telefon: (tel:035120548380) 0351 205 48 38-0
Bewerben mit WhatsApp: (https://wa.me/4930402030990?text=Ich%20bin%20an%20der%20Stelle%20Mitarbeiter%20Qualit%C3%A4tssicherung%20(m/w/d)%20interessiert) 030 402 030 99-0

Alle Infos zum Jobangebot Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) kurz zusammengefasst:

Stellen ID: 93506
Ab wann: ab sofort
Arbeitszeit: Vollzeit
Wochenstunden: 40h/Woche
Arbeitsort: Dresden

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Spezialist für Datenqualität und Compliance (m/w/d) Pharmaindustrie

Dresden - Vollzeit
ab sofort

Neo Temp steht für – "Never Ending Opportunities".

Werden Sie Teil eines Teams, das kontinuierliche Entwicklung und Wachstum lebt. Gestalten Sie Ihre Karriere in einem innovativen Umfeld voller Chancen und bewerben sich gleich als Spezialist für Datenqualität und Compliance (m/w/d) Pharmaindustrie in Dresden.

Ihr zukünftiges Aufgabengebiet in Dresden:

- Sicherstellung der Datenqualität und -sicherheit gemäß GMP-Richtlinien
- Entwicklung und Implementierung effizienter Datenverwaltungsprozesse
- Analyse und Optimierung bestehender Datenintegritätsmaßnahmen
- Erstellung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) für Datenmanagement und -sicherung
- Durchführung von Risikoanalysen zur Datenintegrität und Ableitung geeigneter Maßnahmen
- Monitoring und Reporting von Datenqualitätskennzahlen
- Vorbereitung und Begleitung interner und externer Audits
- Zusammenarbeit mit IT- und Qualitätsteams zur Weiterentwicklung computergestützter Systeme
- Entwicklung und Durchführung praxisnaher Schulungen für Mitarbeiter zum Thema Datenqualität
- Unterstützung bei der Einführung neuer Software und Technologien im Datenmanagement

Ihr Profil für die Stelle Spezialist für Datenqualität und Compliance (m/w/d) Pharmaindustrie:

- Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, IT, Datenmanagement oder einer verwandten Fachrichtung
- Erfahrung im Datenmanagement, idealerweise in der Pharma- oder Life-Science-Branche
- Kenntnisse in der Anwendung von Datenanalyse-Tools und -Software von Vorteil
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und Datenintegritätsprinzipien
- Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise mit einem hohen Maß an Eigeninitiative
- Kommunikations- und Schulungskompetenz sowie Freude an der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Führerschein der Klasse B und ein eigener PKW zur Erreichung des Arbeitsortes

Unser Angebot für Sie:

- Eine anspruchsvolle Position in einem zukunftsorientierten Unternehmen
- Attraktive Vergütung und flexible Arbeitszeiten
- Umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Unterstützung bei der Einarbeitung und kontinuierliche fachliche Begleitung
- Ein motiviertes Team in einem modernen Arbeitsumfeld

Interessiert an der Position Spezialist für Datenqualität und Compliance (m/w/d) Pharmaindustrie? So geht es weiter!

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Telefon: (tel:035120548380) 0351 205 48 38-0
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Alle Infos zum Jobangebot Spezialist für Datenqualität und Compliance (m/w/d) Pharmaindustrie kurz zusammengefasst:

Stellen ID: 93586
Ab wann: ab sofort
Arbeitszeit: Vollzeit
Wochenstunden: 40h/Woche
Arbeitsort: Dresden

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Spezialist für Datenqualität und Compliance (m/w/d) Pharmaindustrie

Dresden - Vollzeit
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Werden Sie Teil eines Teams, das kontinuierliche Entwicklung und Wachstum lebt. Gestalten Sie Ihre Karriere in einem innovativen Umfeld voller Chancen und bewerben sich gleich als Spezialist für Datenqualität und Compliance (m/w/d) Pharmaindustrie in Dresden.

Ihr zukünftiges Aufgabengebiet in Dresden:

- Sicherstellung der Datenqualität und -sicherheit gemäß GMP-Richtlinien
- Entwicklung und Implementierung effizienter Datenverwaltungsprozesse
- Analyse und Optimierung bestehender Datenintegritätsmaßnahmen
- Erstellung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) für Datenmanagement und -sicherung
- Durchführung von Risikoanalysen zur Datenintegrität und Ableitung geeigneter Maßnahmen
- Monitoring und Reporting von Datenqualitätskennzahlen
- Vorbereitung und Begleitung interner und externer Audits
- Zusammenarbeit mit IT- und Qualitätsteams zur Weiterentwicklung computergestützter Systeme
- Entwicklung und Durchführung praxisnaher Schulungen für Mitarbeiter zum Thema Datenqualität
- Unterstützung bei der Einführung neuer Software und Technologien im Datenmanagement

Ihr Profil für die Stelle Spezialist für Datenqualität und Compliance (m/w/d) Pharmaindustrie:

- Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, IT, Datenmanagement oder einer verwandten Fachrichtung
- Erfahrung im Datenmanagement, idealerweise in der Pharma- oder Life-Science-Branche
- Kenntnisse in der Anwendung von Datenanalyse-Tools und -Software von Vorteil
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und Datenintegritätsprinzipien
- Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise mit einem hohen Maß an Eigeninitiative
- Kommunikations- und Schulungskompetenz sowie Freude an der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Führerschein der Klasse B und ein eigener PKW zur Erreichung des Arbeitsortes

Unser Angebot für Sie:

- Eine anspruchsvolle Position in einem zukunftsorientierten Unternehmen
- Attraktive Vergütung und flexible Arbeitszeiten
- Umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Unterstützung bei der Einarbeitung und kontinuierliche fachliche Begleitung
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Telefon: (tel:035120548380) 0351 205 48 38-0
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Alle Infos zum Jobangebot Spezialist für Datenqualität und Compliance (m/w/d) Pharmaindustrie kurz zusammengefasst:

Stellen ID: 91936
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Arbeitszeit: Vollzeit
Wochenstunden: 40h/Woche
Arbeitsort: Dresden

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Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

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- Überprüfung und Freigabe von Herstellungs- und Prüfprotokollen gemäß GMP-Richtlinien
- Bearbeitung von Abweichungen, Änderungsanträgen und CAPA-Maßnahmen
- Durchführung und Begleitung interner Audits sowie Unterstützung bei Behördeninspektionen
- Mitwirkung bei der Erstellung und Aktualisierung von Qualitätsdokumenten
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben und pharmazeutischer Standards
- Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Produktion und Qualitätskontrolle

Ihr Profil für die Stelle Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie) oder vergleichbare Qualifikation.
- Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung oder GMP-Umfeld von Vorteil.
- Kenntnisse der relevanten Regularien (EU-GMP, FDA, ICH).
- Sorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise.
- Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Eigeninitiative.
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Unser Angebot für Sie:

- Ein modernes Arbeitsumfeld mit innovativen Prozessen.
- Gezielte Weiterbildung und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Spannende Projekte in einem wachsenden Pharmaunternehmen.
- Mitarbeit in einem engagierten, interdisziplinären Team.
- Flexibles Arbeitszeitmodell für eine gute Work-Life-Balance.

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Stellen ID: 92016
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Arbeitszeit: Vollzeit
Wochenstunden: 40h/Woche
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Dresden - Vollzeit
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Ihr zukünftiges Aufgabengebiet in Dresden:

- Überprüfung und Freigabe von Herstellungs- und Prüfprotokollen gemäß GMP-Richtlinien
- Bearbeitung von Abweichungen, Änderungsanträgen und CAPA-Maßnahmen
- Durchführung und Begleitung interner Audits sowie Unterstützung bei Behördeninspektionen
- Mitwirkung bei der Erstellung und Aktualisierung von Qualitätsdokumenten
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben und pharmazeutischer Standards
- Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Produktion und Qualitätskontrolle

Ihr Profil für die Stelle Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie) oder vergleichbare Qualifikation.
- Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung oder GMP-Umfeld von Vorteil.
- Kenntnisse der relevanten Regularien (EU-GMP, FDA, ICH).
- Sorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise.
- Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Eigeninitiative.
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Unser Angebot für Sie:

- Ein modernes Arbeitsumfeld mit innovativen Prozessen.
- Gezielte Weiterbildung und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Spannende Projekte in einem wachsenden Pharmaunternehmen.
- Mitarbeit in einem engagierten, interdisziplinären Team.
- Flexibles Arbeitszeitmodell für eine gute Work-Life-Balance.

Interessiert an der Position Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)? So geht es weiter!

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E-Mail: ([email protected]?subject=Meine%20Bewerbung%20auf%20die%20Stelle%20Mitarbeiter%20Qualit%C3%A4tssicherung%20(m/w/d)%20mit%20der%20ID%2090968&body=Sehr%20geehrte%20Damen%20und%20Herren%2C%0A%0Ahiermit%20m%C3%B6chte%20ich%20mich%20auf%20die%20Stelle%20Mitarbeiter%20Qualit%C3%A4tssicherung%20(m/w/d)%20mit%20der%20ID%2090968%20bewerben.) [email protected]
Telefon: (tel:035120548380) 0351 205 48 38-0
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Alle Infos zum Jobangebot Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) kurz zusammengefasst:

Stellen ID: 90968
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Arbeitszeit: Vollzeit
Wochenstunden: 40h/Woche
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Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) – Pharmaindustrie

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Ihr zukünftiges Aufgabengebiet in Dresden:

- Überprüfung und Freigabe von Herstellungs- und Prüfprotokollen gemäß GMP-Richtlinien.
- Bearbeitung von Abweichungen, Änderungsanträgen und CAPA-Maßnahmen.
- Durchführung und Begleitung interner Audits sowie Unterstützung bei Behördeninspektionen.
- Mitarbeit bei der Erstellung und Aktualisierung von Qualitätsdokumenten.
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben und pharmazeutischer Standards.
- Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktion, Qualitätskontrolle

Ihr Profil für die Stelle Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) – Pharmaindustrie

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie) oder vergleichbare Qualifikation.
- Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung oder GMP-Umfeld von Vorteil.
- Kenntnisse der relevanten Regularien (EU-GMP, FDA, ICH).
- Sorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise.
- Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Eigeninitiative.
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Unser Angebot für Sie:

- Ein modernes Arbeitsumfeld mit innovativen Prozessen.
- Gezielte Weiterbildung und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Spannende Projekte in einem wachsenden Pharmaunternehmen.
- Mitarbeit in einem engagierten, interdisziplinären Team.
- Flexibles Arbeitszeitmodell für eine gute Work-Life-Balance.

Interessiert an der Position Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) – Pharmaindustrie? So geht es weiter!

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Telefon: (tel:035120548380) 0351 205 48 38-0
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Stellen ID: 90827
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Ihr zukünftiges Aufgabengebiet in Dresden:

- Sicherstellung der Datenqualität und -sicherheit gemäß GMP-Richtlinien
- Entwicklung und Implementierung effizienter Datenverwaltungsprozesse
- Analyse und Optimierung bestehender Datenintegritätsmaßnahmen
- Erstellung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) für Datenmanagement und -sicherung
- Durchführung von Risikoanalysen zur Datenintegrität und Ableitung geeigneter Maßnahmen
- Monitoring und Reporting von Datenqualitätskennzahlen
- Vorbereitung und Begleitung interner und externer Audits
- Zusammenarbeit mit IT- und Qualitätsteams zur Weiterentwicklung computergestützter Systeme
- Entwicklung und Durchführung praxisnaher Schulungen für Mitarbeiter zum Thema Datenqualität
- Unterstützung bei der Einführung neuer Software und Technologien im Datenmanagement

Ihr Profil für die Stelle Spezialist für Datenqualität und Compliance (m/w/d) Pharmaindustrie:

- Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, IT, Datenmanagement oder einer verwandten Fachrichtung
- Erfahrung im Datenmanagement, idealerweise in der Pharma- oder Life-Science-Branche
- Kenntnisse in der Anwendung von Datenanalyse-Tools und -Software von Vorteil
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und Datenintegritätsprinzipien
- Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise mit einem hohen Maß an Eigeninitiative
- Kommunikations- und Schulungskompetenz sowie Freude an der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Führerschein der Klasse B und ein eigener PKW zur Erreichung des Arbeitsortes

Unser Angebot für Sie:

- Eine anspruchsvolle Position in einem zukunftsorientierten Unternehmen
- Attraktive Vergütung und flexible Arbeitszeiten
- Umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Unterstützung bei der Einarbeitung und kontinuierliche fachliche Begleitung
- Ein motiviertes Team in einem modernen Arbeitsumfeld

Interessiert an der Position Spezialist für Datenqualität und Compliance (m/w/d) Pharmaindustrie? So geht es weiter!

Sie können über den untenstehenden Button Ihre Bewerbung für die Position als Spezialist für Datenqualität und Compliance (m/w/d) Pharmaindustrie in Dresden direkt an uns absenden. Alternativ senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen direkt per E-Mail zu, rufen uns an oder bewerben Sie sich ganz unkompliziert mit WhatsApp:

E-Mail: ([email protected]?subject=Meine%20Bewerbung%20auf%20die%20Stelle%20Spezialist%20f%C3%BCr%20Datenqualit%C3%A4t%20und%20Compliance%20(m/w/d)%20Pharmaindustrie%20mit%20der%20ID%2089425&body=Sehr%20geehrte%20Damen%20und%20Herren%2C%0A%0Ahiermit%20m%C3%B6chte%20ich%20mich%20auf%20die%20Stelle%20Spezialist%20f%C3%BCr%20Datenqualit%C3%A4t%20und%20Compliance%20(m/w/d)%20Pharmaindustrie%20mit%20der%20ID%2089425%20bewerben.) [email protected]
Telefon: (tel:035120548380) 0351 205 48 38-0
❎Bewerben mit WhatsApp: (https://wa.me/4930402030990?text=Ich%20bin%20an%20der%20Stelle%20Spezialist%20f%C3%BCr%20Datenqualit%C3%A4t%20und%20Compliance%20(m/w/d)%20Pharmaindustrie%20interessiert) 030 402 030 99-0

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Stellen ID: 89425
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Wochenstunden: 40h/Woche
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- Sicherstellung der Datenqualität und -sicherheit gemäß GMP-Richtlinien
- Entwicklung und Implementierung effizienter Datenverwaltungsprozesse
- Analyse und Optimierung bestehender Datenintegritätsmaßnahmen
- Erstellung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) für Datenmanagement und -sicherung
- Durchführung von Risikoanalysen zur Datenintegrität und Ableitung geeigneter Maßnahmen
- Monitoring und Reporting von Datenqualitätskennzahlen
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- Zusammenarbeit mit IT- und Qualitätsteams zur Weiterentwicklung computergestützter Systeme
- Entwicklung und Durchführung praxisnaher Schulungen für Mitarbeiter zum Thema Datenqualität
- Unterstützung bei der Einführung neuer Software und Technologien im Datenmanagement

Ihr Profil für die Stelle Spezialist für Datenqualität und Compliance (m/w/d) Pharmaindustrie:

- Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, IT, Datenmanagement oder einer verwandten Fachrichtung
- Erfahrung im Datenmanagement, idealerweise in der Pharma- oder Life-Science-Branche
- Kenntnisse in der Anwendung von Datenanalyse-Tools und -Software von Vorteil
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und Datenintegritätsprinzipien
- Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise mit einem hohen Maß an Eigeninitiative
- Kommunikations- und Schulungskompetenz sowie Freude an der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Führerschein der Klasse B und ein eigener PKW zur Erreichung des Arbeitsortes

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- Attraktive Vergütung und flexible Arbeitszeiten
- Umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
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Interessiert an der Position Spezialist für Datenqualität und Compliance (m/w/d) Pharmaindustrie? So geht es weiter!

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Stellen ID: 88273
Ab wann: ab sofort
Arbeitszeit: Vollzeit
Wochenstunden: 40h/Woche
Arbeitsort: Dresden