Labormitarbeiter (m/w/d) (Chemielaborant/in)

Ihre Aufgaben

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit sich bei namhaften Kunden kontinuierliche weiterzuentwickeln. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns!

Entwicklung und Verbesserung von Prüfmethoden

- Gestaltung von Versuchsaufbauten zur Entwicklung neuer Produkte
- Testen der Textilien auf Qualität und Funktionalität.
- Durchführung von Qualitätskontrollen an Textilien
- Reinigung, Pflege und Instandhaltung von Laborgeräten
- Bearbeitung von Kundenreklamationen
- Unterstützung bei der Dokumentation von Testergebnissen

Ihre Qualifikationen

Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (MTA, BTA, CTA) oder vergleichbare Qualifikation

- Erfahrung in der Durchführung von Qualitätskontrollen, vorzugsweise im Textilbereich
- Grundkenntnisse in der Analytik und im Umgang mit Laborgeräten
- Teamfähigkeit und Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung
- Gute Kommunikationsfähigkeiten und Genauigkeit bei der Dokumentation

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Ihre Aufgaben

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als BTA/ CTA/ Chemielaborant Humanmaterial.

Sie übernehmen die eigenständige Planung und Durchführung von Versuchen in der Test- und Systementwicklung.

- Zudem bewerten Sie systematisch Messplatzaufbauten und verschiedene Tests- und Gerätegenerationen in der Entwicklung für Diagnosesysteme im POC Bereich.
- Ebenfalls übernehmen Sie die Dokumentation der Versuchsergebnisse in Protokollen.
- Sie übernehmen die fachliche Koordination von Tests und die daraus resultierenden Aktivitäten im Labor.

Ihre Qualifikationen

Abgeschlossene Ausbildung zum BTA, CTA oder Chemielaborant

- Erste Erfahrung im Umgang mit Humanmaterial (Blut, Urin..)
- Teamfähigkeit und eine schnelle Auffassungsgabe

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Ihre Aufgaben

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Chemielaborant.

In Ihrer Position als Chemielaborant sind Sie für die Erstellung von Proben, Rezepturen und Formulierungen verantwortlich.

- Sie sind zuständig für die Messung und Auswertung physikalischer und chemischer Kenndaten sowie Eigenschaften.
- Die Datenpflege in SAP, Word und Excel sowie die Labororganisation, runden Ihr Aufgabenspektrum ab.

Ihre Qualifikationen

Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant

- Sicherer Umgang mit MS Office
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ihre Vorteile

Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als Expert:in für unseren Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit Expertise und fachlichem Know-how.

Techniker Prozessentwicklung (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das sind deine Aufgaben in unserem Team

- Bereitstellung von erforderlichen Einsatzstoffen, Equipment und Hilfsmitteln
- Vermessung und Bewertung der Entwicklungsmuster von Disposables an physikalischen und optischen Messgeräten
- Prüfung von notwendigen Rohstoffen, Versuchsmustern und technischen Hilfsstoffen
- Termingerechte Durchführung und Kommunikation der geplanten Aufgaben
- Mechatronische Instandhaltungsaufgaben, Rüsten und Bedienen von Anlagen
- Optimierung von Fertigungsprozessen
- Dokumentation von Versuchen und deren Ergebnisse in Form von Versuchsplänen, -Protokollen und -Berichten
- Auswertung der Versuchsprotokolle in Form von Tabellen, Graphiken sowie anschließender Präsentation in entsprechenden Gremien
- Führung und Sicherstellung der Vollständigkeit der Anlagendokumentation (z. B. Maschinenbuch)

Deine Vorteile bei uns

- Betriebliche Altersvorsorge
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Zuwendungen bei Jubiläum, Heirat oder Geburt

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Ausbildung zum:zur Chemielaborant:in, Mechatroniker:in oder CTA, gerne mit Weiterbildung zum:zur Maschinenbautechniker:in, Elektrotechniker:in, Chemietechniker:in
- Fundierte Berufserfahrung im Betrieb von Labor oder Anlagen sowie im Betrieb und Instandhaltung von Sondermaschinen
- Sicherer Umgang mit MS Office und Googleanwendungen
- Erfahrung im Umgang mit technischen Dokumentationen und grundlegenden statistischen Auswertungen
- Verhandlungssichere Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA43-23901-MA bei Frau Meike Trabold. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Produktionsmitarbeiter * Roche Mannheim

Standort: Mannheim
Anstellungsart(en): Vollzeit

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Mannheim.
Ihre Vorteile:

- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen

Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme

Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen

Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche

Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind

Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:

- Durchführung des Batch Record Review Produktion (Überprüfung der Chargendokumentation über elektronisches System)
- Selbstständige Prüfung komplexer Herstellungsprotokolle und/oder IPK-Dokumentation nach Vorgabe auf u. a. inhaltliche Richtigkeit, Vollständigkeit, Korrektheit manueller Berechnungen, Einhaltung der Spezifikation
- Selbstständige Dokumentation der Prüfung mittels Checkliste
- Vorbereitung der Produktionspapiere
- Bestellung und Prüfung der benötigten Materialien (z.B. Verbrauchsmaterialien, Verpackungsmaterialien und Einsatzstoffe.

Das sollten Sie als Produktionsmitarbeiter  * mitbringen:

- Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen und/oder chemischen Bereich (z.B. Laborant, CTA (m/w/d))
- Erste Berufserfahrung im Produktionssupport erforderlich
- SAP Kenntnisse (P1U Kenntnisse sind von Vorteil)
- Genaue Arbeitsweise und Zuverlässigkeit
- Gute EDV Skills (Google Anwendungen und MS Office)
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (Dokumente in Deutsch)
- Roche Erfahrung von Vorteil
- GMP-Kenntnisse von Vorteil.

- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!

Franz & Wach Personalservice GmbH
Im Thal 2

82377 Penzberg

E [email protected]
T 08856 / 608904-0

Laborant * Roche Mannheim

Standort: Mannheim
Anstellungsart(en): Vollzeit

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Mannheim.
Ihre Vorteile:

- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen

Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme

Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen

Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche

Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind

Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:

- Durchführung von Qualitätskontrollen an Einzelstreifen und Kassetten
- Termingerechte Durchführung der geplanten Aufgaben bis zur selbständigen Bewertung der erhaltenen Rohdaten-Ergebnisse.
- Freigabeuntersuchungen
- Ringversuche zur Qualifizierung von Geräten
- Haltbarkeitsuntersuchungen
- Auswertung und Dokumentation von Prüfergebnissen mit den Schwerpunkten:
- Selbstständiges Dokumentieren der Analysenergebnisse in Datenauswertesystemen nach den gültigen Vorgabedokumenten bzw. GMP-konformes Dokumentieren von Prüfergebnissen in Protokollen, Tabellen, Grafiken etc.
- Einpflegen von Daten in Datenbanken
- Anpassen von Durchführungsvorschriften für erarbeitete Analysenverfahren dem Rahmen einer Prüfungsvorschrift nach Anleitung
- Eingabe der Ergebnisse im PDC ERP-System zur Erstellung der Prüfberichte
- Einfache sich zum Teil regelmäßig wiederholende Aufgaben, diese können z.B.. sein:
- Vor- und Nachbereiten von Messungen
- Ein-, Aus- und Umlagern von Dokumentationen
- Durchführung von Sondermessungen nach Einweisung und nach Vorgabedokumenten.
Das sollten Sie als Laborant * für Roche mitbringen:
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche/technische Ausbildung
- Erste Berufserfahrung im Umfeld Entwicklung, Produktion und insbesondere Qualitätssicherung im regulierten Umfeld (vorzugsweise in In-vitro-Diagnostika oder Medizinprodukte)
- Grundkenntnisse im GxP- Umfeld und Dokumentenmanagement
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Kenntnisse im Umgang mit Office- und Google Anwendungen
- Gewissenhaftigkeit.

- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!

Ihr Kontakt zu uns

1. Bevorzugt senden Sie uns Ihren Lebenslauf per E-Mail an [email protected]
2. Bei weiteren Fragen erreichen Sie uns telefonisch unter: 08856 / 60 89 04 0

Franz & Wach Personalservice GmbH
Im Thal 2

82377 Penzberg

E [email protected]
T 08856 / 608904-0

Ihre Aufgaben

Sie suchen die Herausforderung als Chemielaborant im GMP Bereich- Sie bevorzugen eine Tätigkeit in der Metropolregion Rhein-Neckar (Mannheim, Heidelberg, Ludwigshafen)- Dann unterstützen Sie ab sofort unser Team mit Ihrer Kompetenz.

In Ihrer Position als Chemielaborant werden Sie im Rahmen eines vielfältigen Teams im analytischen Labor tätig.

- Dabei führen Sie selbstständig physiko-chemische Analytik unter Einhaltung von gesetzlichen GMP-Richtlinien und SOP-Vorgaben durch.
- Die daraus resultierenden Ergebnisse stellen Sie zusammen und dokumentieren diese akribisch.
- Darüber hinaus sorgen Sie für eine reibungslose Verfügbarkeit durch Herstellung oder Bestellung von Laborreagenzien und pflegen diese in der dazugehörigen Liste.
- Eigenverantwortlich sorgen Sie für die Pflege und Instandhaltung der Arbeitsgeräte und Laboreinrichtung inklusive Gerätewartung und Qualifizierung.
- Ihr Tätigkeitsfeld wird durch die Einweisung neuer Mitarbeiter in Geräte und Methoden des Labors abgerundet.

Ihre Qualifikationen

Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten und haben idealerweise bereits erste Erfahrungen im Umgang mit Humanmaterial, sowie der Qualitätskontrolle sammeln können.

- Mit Themen wie HPLC und Elektrophorese unter GMP Richtlinien sind Sie vertraut.
- Durch Ihre genaue und strukturierte Arbeitsweise, sowie Ihrer ausgeprägten Teamfähigkeit können Sie überzeugen.
- Ihr Profil wir durch fließende Deutschkenntnisse und solides Wissen in den gängigen Softwaretools abgerundet.

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve. When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success. We believe that inclusion is key to understanding people’s varied healthcare needs. Together, we embrace individuality and share a passion for exceptional care. Join Roche, where every voice matters.

Position

Roche in 50 Worten

Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein.  Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche.

Die Abteilung
Wir sind die Abteilung QC Product Analytical Testing (PAT) innerhalb der Qualitätskontrolle von Sterile Drug Product Manufacturing Mannheim (SDPMM) und sind für die physiko-chemische Analytik von Wirkstoffen und Arzneimitteln zuständig. Unser Methodenportfolio reicht dabei von zahlreichen HPLC- und CE-Methoden über UV-Spektroskopie, Arzneibuchanalytik, Karl-Fischer-Titration bis hin zu neuartigen, modellbasierten Messungen mittels RAMAN- und NIR-Spektroskopie. Neben Routineanalysen im Rahmen von Freigaben und Stabilitätsstudien transferieren wir regelmäßig Methoden für neue Produkte nach Mannheim und beschäftigen uns mit Projekten rund um Labor-Digitalisierung und Automation (z.B. paperless lab). Die Pflege unseres großen Geräteparks (z.B. Requalifizierung) liegt dabei ebenso in unserer Verantwortung wie die Vorstellung unseres Bereiches und der erhobenen Daten im Rahmen von Audits und Inspektionen.

Verantwortlichkeiten | Das erwartet Sie

● Zu Ihren Hauptaufgaben zählt die Durchführung schwieriger Labor-Arbeitender physikochemischen Analytik bei Arzneimittel, Ausgangs- und Hilfsstoffen und Sonderstudien (hauptsächlich mittels HPLC/UPLC).
● Die von Ihnen ausgewerteten Ergebnisse dokumentieren Sie GMP-gerecht, zum Beispiel im SingelLimS System, NextLab System, oder im Empower System.
● Darüber hinaus bedienen und pflegen Sie komplexe Analysegeräte und Laboreinrichtungen und stellen auch die Gerätewartung und –qualifizierung eigenverantwortlich sicher, mittel Wartungsmanagement im Aspire-System
● Sie pflegen Systeme und Prozesse zur Labororganisation
● Zudem weisen Sie neue Mitarbeitende in komplexe Geräte und schwierige Methoden ein
● Bei der Ausführung der Tätigkeiten halten Sie alle relevanten GMP- /SOP-, gesetzliche und Arbeitssicherheit-relevanten Vorschriften ein

Qualifikationen | Das bringst Sie mit

● Ihre Ausbildung zum Chemielaboranten/Biologielaboranten haben Sie erfolgreich abgeschlossen
● Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung in einem analytischen Labor im GMP-regulierten Umfeld sowie vertiefte Kenntnisse komplexer analytischer Methoden (vor allem HPLC/UPLC) können Sie vorweisen
● Erfahrung in Produktionsabläufen bei Arzneimittelproduktion sind erwünscht
● Sie besitzen fundierte Kenntnisse in der GMP-konformen Dokumentation von Ergebnissen
● In den gängigen MS-Office-Programmen, gSuit, sind Sie sicher und besitzen zudem Anwenderkenntnisse in LIMS-Systemen und Empower oder andere CDS-System

● Ihre guten Englischkenntnisse können Sie im Tagesgeschäft in Wort und Schrift anwenden
● Eine selbständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise zeichnet Sie aus
● Sie arbeiten gerne im Team und haben Spaß daran, gemeinsam Erfolge zu erzielen

Diese Stelle ist für 2 Jahre befristet zu besetzen.

Wie bewerben?

Ganz pragmatisch: Bitte laden Sie online Ihren Lebenslauf hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir kein Motivationsschreiben, Zeugnisse oder Ähnliches.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

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Who we are

At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.

With round about 8,000 employees Mannheim is the third largest Roche site in the world. It headquarters the Diabetes Care business unit and the sales organization of diagnostics products and is the hub of the worldwide diagnostics business. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available.

Roche is an Equal Opportunity Employer.