Anforderungs-ID: 66983 Ihre Hauptaufgaben - Leitung und Unterstützung von Optimierungsprojekten für Rohstoffe und Verpackungsmaterialien zusammen mit Lieferanten und dem globalen Team - Organisation und Durchführung von Lieferantenaudits - Datenerhebung, Auswertung, Bewertung und Trending von qualitätsrelevanten Messgrößen für andere Abteilungen - Erstellung von Reklamationen und Qualitätsmeldungen in englischer und deutscher Sprache - Unterstützung von Maßnahmen im Rahmen von Out-Of-Specification (OOS) bei Rohstoffen und Packmitteln inkl. Erstellung notwendiger Berichte und Dokumentationen - Durchführung, Dokumentation, Auswertung und Nachverfolgung von Maßnahmen aus internen Qualitätsaudits - Erstellung von Abweichungen, OOS und Prozessänderungen inkl. Auswerten von Trends und Einleiten von Verbesserungsmaßnahmen im Bereich Rohstoffe und Packmittel Ihr Profil - Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften - Berufserfahrung im Qualitätsmanagement vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder mit GMP-Erfahrung - Fundierte Kenntnisse in MS-Office und statistischen Methoden, sowie Kenntnisse in SAP sind wünschenswert - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit - Sehr gutes Durchsetzungsvermögen und Konfliktfähigkeit
Aplicar a través de
Eschweiler
Anforderungs-ID: 66983
Ihre Hauptaufgaben
- Leitung und Unterstützung von Optimierungsprojekten für Rohstoffe und Verpackungsmaterialien zusammen mit Lieferanten und dem globalen Team
- Organisation und Durchführung von Lieferantenaudits
- Datenerhebung, Auswertung, Bewertung und Trending von qualitätsrelevanten Messgrößen für andere Abteilungen
- Erstellung von Reklamationen und Qualitätsmeldungen in englischer und deutscher Sprache
- Unterstützung von Maßnahmen im Rahmen von Out-Of-Specification (OOS) bei Rohstoffen und Packmitteln inkl. Erstellung notwendiger Berichte und Dokumentationen
- Durchführung, Dokumentation, Auswertung und Nachverfolgung von Maßnahmen aus internen Qualitätsaudits
- Erstellung von Abweichungen, OOS und Prozessänderungen inkl. Auswerten von Trends und Einleiten von Verbesserungsmaßnahmen im Bereich Rohstoffe und Packmittel
Ihr Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften
- Berufserfahrung im Qualitätsmanagement vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder mit GMP-Erfahrung
- Fundierte Kenntnisse in MS-Office und statistischen Methoden, sowie Kenntnisse in SAP sind wünschenswert
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Sehr gutes Durchsetzungsvermögen und Konfliktfähigkeit