Qualitätsingenieur Wareneingangsprüfung (m/w/d) (Ingenieur/in - Biotechnologie)

ARBEIT
Qualitätsingenieur Wareneingangsprüfung (m/w/d) (Ingenieur/in - Biotechnologie) in Eschweiler

Qualitätsingenieur Wareneingangsprüfung (m/w/d) (Ingenieur/in - Biotechnologie) en Eschweiler, Deutschland

Oferta de empleo como Ingenieur/in - Biotechnologie en Eschweiler , Rheinland, Deutschland

Descripción del puesto

 
Anforderungs-ID: 66983

Ihre Hauptaufgaben

- Leitung und Unterstützung von Optimierungsprojekten für Rohstoffe und Verpackungsmaterialien zusammen mit Lieferanten und dem globalen Team
- Organisation und Durchführung von Lieferantenaudits
- Datenerhebung, Auswertung, Bewertung und Trending von qualitätsrelevanten Messgrößen für andere Abteilungen
- Erstellung von Reklamationen und Qualitätsmeldungen in englischer und deutscher Sprache
- Unterstützung von Maßnahmen im Rahmen von Out-Of-Specification (OOS) bei Rohstoffen und Packmitteln inkl. Erstellung notwendiger Berichte und Dokumentationen
- Durchführung, Dokumentation, Auswertung und Nachverfolgung von Maßnahmen aus internen Qualitätsaudits
- Erstellung von Abweichungen, OOS und Prozessänderungen inkl. Auswerten von Trends und Einleiten von Verbesserungsmaßnahmen im Bereich Rohstoffe und Packmittel

Ihr Profil

- Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften
- Berufserfahrung im Qualitätsmanagement vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder mit GMP-Erfahrung
- Fundierte Kenntnisse in MS-Office und statistischen Methoden, sowie Kenntnisse in SAP sind wünschenswert
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Sehr gutes Durchsetzungsvermögen und Konfliktfähigkeit
Europa.eu

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Fecha de inicio

2024-12-01

West Pharmaceutical

West Pharmaceutical
Publicado:
2024-12-02
UID | BB-674dbe9d44c4d-674dbe9d44c4e
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Ingenieur/in - Biotechnologie

Qualitätsingenieur Wareneingangsprüfung (m/w/d) (Ingenieur/in - Biotechnologie)

Eschweiler


Anforderungs-ID: 66983

Ihre Hauptaufgaben

- Leitung und Unterstützung von Optimierungsprojekten für Rohstoffe und Verpackungsmaterialien zusammen mit Lieferanten und dem globalen Team
- Organisation und Durchführung von Lieferantenaudits
- Datenerhebung, Auswertung, Bewertung und Trending von qualitätsrelevanten Messgrößen für andere Abteilungen
- Erstellung von Reklamationen und Qualitätsmeldungen in englischer und deutscher Sprache
- Unterstützung von Maßnahmen im Rahmen von Out-Of-Specification (OOS) bei Rohstoffen und Packmitteln inkl. Erstellung notwendiger Berichte und Dokumentationen
- Durchführung, Dokumentation, Auswertung und Nachverfolgung von Maßnahmen aus internen Qualitätsaudits
- Erstellung von Abweichungen, OOS und Prozessänderungen inkl. Auswerten von Trends und Einleiten von Verbesserungsmaßnahmen im Bereich Rohstoffe und Packmittel

Ihr Profil

- Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften
- Berufserfahrung im Qualitätsmanagement vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder mit GMP-Erfahrung
- Fundierte Kenntnisse in MS-Office und statistischen Methoden, sowie Kenntnisse in SAP sind wünschenswert
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Sehr gutes Durchsetzungsvermögen und Konfliktfähigkeit

West Pharmaceutical

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2024-12-02