IT-Projektmitarbeiter Schwerpunkt Healthcare KI-Lösungen (m/w/d) (Ingenieur/in - Biotechnologie)

Das erwartet Sie

- Sie unterstützen die Koordination von konzernweiten innovativen IT-Projekten, mit Schwerpunkt auf den Bereich KI-basierter Software und guidelinebasierte Befundung für die bildgebende Diagnostik
- Sie verantworten die Durchführung definierter Projektschritte und unterstützen bzw. beraten die Helios Standort-Teams bei der Umsetzung
- Sie haben stets die definierten Aspekte der Teilprojekte im Blick und vertreten diese sowohl intern bei unterschiedlichen Stakeholdern als auch bei externen Hersteller:innen/Partner:innen
- Innerhalb der Betriebsführung monitoren, installieren, konfigurieren und administrieren Sie die für die Healthcare IT-Lösungen im Bereich KI-basierter Software/ guidelinebasierte Befundung (Second-Level-Support)

Das bringen Sie mit

- Sie haben ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium z.B. (Medizin-)Informatik, Bioinformatik, Medizintechnik oder eine vergleichbare Ausbildung erfolgreich abgeschlossen
- Sie kommen alternativ über einen Quereinstieg mit medizinischem Hintergrund (ärztlicher Dienst, MTRA) und bringen eine hohe IT-Affinität mit
- Sie verfügen bereits über umfangreiche im Bereich der Healthcare IT, idealerweise im Bereich des klinischen Bildmanagements (PACS), der medizinischen Bildauswertung (Postprocessing) und/ oder der guidelinebasierten Befundung
- Sie zeichnen sich durch medizinische Fachkenntnisse, Prozesse oder medizinischen Kommunikationsstandards aus (erste Erfahrungen im Bereich des Maschinellen Lernens sind ein Plus)
- Sie haben Interesse an innovativen KI-basierten Healthcare IT-Lösungen und Spaß daran diese in die klinische Routine umzusetzen
- Sie sind begeisterungsfähig, arbeiten agil, selbständig und überzeugen mit analytischem und konzeptionellem Denken
- Sie können einen Nachweis über die Immunisierung gegen Masern nachweisen

Freuen Sie sich auf

- Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit in einem spannenden und zukunftsorientierten Umfeld
- Wir arbeiten in flachen Hierarchien, schätzen kurze Entscheidungswege und bieten Ihnen eine attraktive Vergütung bei 30 Tagen Urlaub
- Sie haben die Möglichkeit der FlexWork-Option und können Ihre Arbeitszeit flexibel gestalten
- Wir unterstützen Sie in Ihrer fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung
- Wir bieten Ihnen die Chance, umweltfreundlich zur Arbeit zu kommen – mit einem Arbeitgeberzuschuss zum Deutschlandticket oder der Möglichkeit, ein Jobrad zu leasen
- Darüber hinaus gibt es unsere Helios Zusatzversicherung Helios Plus mit Wahl-Chefarzt/Chefärztinbehandlung und Wahlleistung
- Sie profitieren von Mitarbeiter:innenrabatten für über 480 Topmarken und Präventionsprogrammen, z.B. Vergünstigungen bei Sportstudios

Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 300 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig - Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!   Was Du mitgestaltest GMP-Produktion: Eigenverantwortliche Planung, Durchführung und Überwachung von Downstream-Processing-Schritten wie Filtration, Chromatographie und Virusinaktivierung im GMP-Umfeld Dokumentation: Erstellung und Aktualisierung von GMP-konformen Dokumenten, wie SOPs und Batch Record Reviews Prozesstransfer: Planung, Koordination und Dokumentation von Prozesstransfers in enger Abstimmung mit einem internationalen Team. Zusammenarbeit und kontinuierlicher Austausch mit internationalen Kollegen, inklusive Schulung und technischer Unterstützung, sowohl vor Ort als auch per Remote Support Reisetätigkeit: Gelegentliche Dienstreisen nach Ägypten zur Unterstützung und Koordination der internationalen Produktionsprozesse Qualitäts- und Prozessoptimierung: Laufende Überprüfung und Optimierung der Prozesse zur Verbesserung der Ausbeute und Effizienz Sicherstellung der Compliance: Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen nach GMP-Standards sowie Unterstützung bei Audits und Inspektionen Was Du mitbringst Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Biochemie oder vergleichbar Erfahrung in der GMP-Produktionsumgebung, idealerweise im Bereich DSP Fundierte Kenntnisse in Chromatographie, Filtrationstechnologien und Virusinaktivierung von Vorteil Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, interkulturelle Kompetenz und Bereitschaft zur internationalen Zusammenarbeit Bereitschaft zu regelmäßiger Reisetätigkeit nach Ägypten Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Organisationstalent, Teamfähigkeit und lösungsorientierte eigenverantwortliche Arbeitsweise Was Dich erwartet ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents ProBalance. Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage ProHealth. Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club ProCare. Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge ProTaste. Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke ProTalent. Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching   Wen Du fragen kannst Jedes Talent ist herzlich willkommen! Bewirb Dich jetzt über unser Online-Formular!  Wir helfen dir gerne weiter über [email protected].

Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 300 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig - Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!   Was Du mitgestaltest GMP-Produktion: Eigenverantwortliche Planung, Durchführung und Überwachung von Downstream-Processing-Schritten wie Filtration, Chromatographie und Virusinaktivierung im GMP-Umfeld Dokumentation: Erstellung und Aktualisierung von GMP-konformen Dokumenten, wie SOPs und Batch Record Reviews Prozesstransfer: Planung, Koordination und Dokumentation von Prozesstransfers in enger Abstimmung mit einem internationalen Team. Zusammenarbeit und kontinuierlicher Austausch mit internationalen Kollegen, inklusive Schulung und technischer Unterstützung, sowohl vor Ort als auch per Remote Support Reisetätigkeit: Gelegentliche Dienstreisen nach Ägypten zur Unterstützung und Koordination der internationalen Produktionsprozesse Qualitäts- und Prozessoptimierung: Laufende Überprüfung und Optimierung der Prozesse zur Verbesserung der Ausbeute und Effizienz Sicherstellung der Compliance: Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen nach GMP-Standards sowie Unterstützung bei Audits und Inspektionen Was Du mitbringst Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Biochemie oder vergleichbar Erfahrung in der GMP-Produktionsumgebung, idealerweise im Bereich DSP Fundierte Kenntnisse in Chromatographie, Filtrationstechnologien und Virusinaktivierung von Vorteil Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, interkulturelle Kompetenz und Bereitschaft zur internationalen Zusammenarbeit Bereitschaft zu regelmäßiger Reisetätigkeit nach Ägypten Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Organisationstalent, Teamfähigkeit und lösungsorientierte eigenverantwortliche Arbeitsweise Was Dich erwartet ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents ProBalance. Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage ProHealth. Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club ProCare. Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge ProTaste. Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke ProTalent. Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching   Wen Du fragen kannst Jedes Talent ist herzlich willkommen! Bewirb Dich jetzt über unser Online-Formular!  Wir helfen dir gerne weiter über [email protected].

Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 300 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig - Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!   Was Du mitgestaltest GMP-Produktion: Eigenverantwortliche Planung, Durchführung und Überwachung von Downstream-Processing-Schritten wie Filtration, Chromatographie und Virusinaktivierung im GMP-Umfeld Dokumentation: Erstellung und Aktualisierung von GMP-konformen Dokumenten, wie SOPs und Batch Record Reviews Prozesstransfer: Planung, Koordination und Dokumentation von Prozesstransfers in enger Abstimmung mit einem internationalen Team. Zusammenarbeit und kontinuierlicher Austausch mit internationalen Kollegen, inklusive Schulung und technischer Unterstützung, sowohl vor Ort als auch per Remote Support Reisetätigkeit: Gelegentliche Dienstreisen nach Ägypten zur Unterstützung und Koordination der internationalen Produktionsprozesse Qualitäts- und Prozessoptimierung: Laufende Überprüfung und Optimierung der Prozesse zur Verbesserung der Ausbeute und Effizienz Sicherstellung der Compliance: Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen nach GMP-Standards sowie Unterstützung bei Audits und Inspektionen Was Du mitbringst Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Biochemie oder vergleichbar Erfahrung in der GMP-Produktionsumgebung, idealerweise im Bereich DSP Fundierte Kenntnisse in Chromatographie, Filtrationstechnologien und Virusinaktivierung von Vorteil Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, interkulturelle Kompetenz und Bereitschaft zur internationalen Zusammenarbeit Bereitschaft zu regelmäßiger Reisetätigkeit nach Ägypten Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Organisationstalent, Teamfähigkeit und lösungsorientierte eigenverantwortliche Arbeitsweise Was Dich erwartet ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents ProBalance. Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage ProHealth. Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club ProCare. Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge ProTaste. Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke ProTalent. Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching   Wen Du fragen kannst Jedes Talent ist herzlich willkommen! Bewirb Dich jetzt über unser Online-Formular!  Wir helfen dir gerne weiter über [email protected].

Referenznummer: 103/24 | 1186799

## Ihre Aufgabe bei uns

Für das durch den G-BA Innovationsfond geförderte Projekt „AFluPEP“ zur Verbesserung der Versorgung durch antivirale Influenza-Post-Expositions-Prophylaxe im Altenpflegeheim in Deutschland suchen wir Unterstützung bei den folgenden Aufgaben:

- Entwicklung und Kalibrierung von dynamischen Transmissionsmodellen zur Epidemiologie und des Effekts von Interventionen (a) zu dem Ausbruchgeschehen von Influenza in Altenpflegeheimen und (b) für ganz Deutschland
- Koordination, Durchführung und Auswertung von zwei Erhebungen in Altenpflegeheimen, insbesondere validierten Fragebögen zum Kontaktverhalten und gesundheitsbezogenen Lebensqualität
- Durchführung von Recherchen zur Generierung von Inputdaten für die Modelle
- Mitarbeit bei der Entwicklung und Qualitätssicherung eines gesundheitsökonomischen Modells für Deutschland auf Basis der epidemiologischen Modellierungen
- Vorstellung und Diskussion der Projektergebnisse auf nationalen und internationalen Konferenzen sowie Publikation in Fachzeitschriften

## Ihr Profil

## Formale Voraussetzungen

- ein abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master/ Diplom) im Bereich Mathematik, (Bio-)Informatik, Physik, Statistik, Ingenieurwissenschaften, Gesundheitsökonomie oder einem vergleichbaren Studiengang
- Promotion von Vorteil

Bei ausländischen Bildungsqualifikationen benötigen wir einen Nachweis über die Gleichwertigkeit mit einem deutschen Abschluss.

## Kenntnisse und Erfahrungen

- in der Erstellung und Parameteridentifikation von dynamischen Modellen, z.B. basierend auf (stochastischen) Differentialgleichungen, Zeitreihenmodellen, adaptiven Regelungen durch umfassende und dokumentierte Erfahrungen
- in Statistik und statistischer Programmierung (z.B. R/C++/Python/Matlab)
- Sprachkenntnisse (CEFR-Niveau): Deutsch bis B1, Englisch bis C1

## Wünschenswerte Erfahrungen

- in der statistischen Analyse von Daten aus Querschnitt- oder Längsschnittstudien
- in der mathematischen Modellierung von Interventionen wie Impfungen und impfvermeidbaren Erkrankungen
- in der interdisziplinären Zusammenarbeit, z.B. in der Gesundheits- und Pflegewissenschaft und Epidemiologie
- in der Erstellung von Publikationen in internationalen Fachzeitschriften

## Persönliche Kompetenzen

- Selbständigkeit und eigenverantwortliches Arbeiten nach Zielvorgaben
- systematisch-analytisches Denkvermögen und dem Können, zwischen Detail- und Metaebene zu wechseln
- Organisationsfähigkeit mit sinnvoll strukturierter Arbeitsweise und Überblick über die eigenen Aufgaben
- Kommunikationsfähigkeit und zuvorkommendes, freundliches und wertschätzendes Verhalten gegenüber anderen
- Kooperations- und Teamfähigkeit und Erarbeitung von Lösungen zusammen mit anderen Teammitgliedern

## Darauf können Sie sich bei uns freuen

- Geförderte Altersvorsorge und Angebot für vermögenswirksame Leistungen inkl. Zuschuss gemäß dem öffentlichen Dienst
- Eltern-Kind-Büros in allen Liegenschaften für Notfallbetreuung
- Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeit und Teilzeitmöglichkeiten
- Deutschlandticket-Job mit Zuschuss
- Bis zu 50 % mobile Arbeit möglich
- Sportangebote, wie Yoga, Laufveranstaltungen, Kooperationen mit Fitness Studios u.v.m.
- Transparente Bezahlung gemäß Tarifvertrag inkl. Jahressonderzahlung und regelmäßigen Entgelterhöhungen
- 30 Tage Urlaub und dienstfreie Tage an Heiligabend und Silvester

Job: 718

Wir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und herausfordernde Aufgabe in einem spannenden und dynamischen Umfeld. Zudem möchten wir Sie hiermit begeistern:

- Attraktives Gehalt / leistungsorientierte Vergütung gemäß Tarifvertrag (Weihnachts- und Urlaubsgeld) sowie 30 Tage Urlaub
- Sehr angenehmes Betriebsklima sowie offene Feedback-Kultur
- Kurze Kommunikationswege durch flache Hierarchien
- Kostenlose Mitarbeiterparkplätze auf dem Firmengelände sowie Bushaltestelle vor der Tür
- In unserer Betriebskantine wird täglich frisch gekocht. Wir subventionieren das Essen, gratis Trinken sowie Obstkorb
- Wir legen großen Wert auf Gesundheits- und Arbeitsschutz

Was Sie erwarten können

In dieser Position sind Sie im Lieferantenmanagement unserer Qualitätsabteilung tätig und arbeiten aus unserer Niederlassung Berlin Zehlendorf heraus. Auf qualitativer Ebene übernehmen Sie die Bewertung und Begleitung unserer Lieferanten, um sicherzustellen, dass die Compliance-Anforderungen erfüllt sind.

Welchen Mehrwert Sie schaffen

- Sie übernehmen die Abwicklung von Supplier Production Transfer Aktivitäten, so dass Manufacturing Transfers zu externen Lieferanten in Übereinstimmung mit internen und externen Anforderungen umgesetzt werden.
- Zudem sind Sie zuständig für die Änderungen in Bezug auf externe Lieferanten. Hierbei arbeiten Sie eng mit Regulatory Affairs, Entwicklung, Process Engineering, Research, Einkauf sowie andere Fachexperten zusammen.
- Die Durchführung von Korrekturmaßnahmen zusammen mit externen Lieferanten gehört ebenfalls zu Ihrem Aufgabengebiet. Dies umfasst die Unterstützung der Supplier bei Containment, Ursachenuntersuchung, Maßnahmenplanung und -durchführung sowie der Überprüfung der Wirksamkeit von Korrektur-/Vorbeugungsmaßnahmen.
- Außerdem sind Sie für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Lieferantenaudits im In- und Ausland sowie der Lieferantenqualifizierung verantwortlich.
- Schließlich erfassen und lenken Sie die global geltenden Prozessdokumenten im QM System des Standortes mit Schwerpunkt Supplier Quality

Was Sie auszeichnet

- Sie bringen ein abgeschlossenes technisches Studium oder eine adäquate Berufsausbildung mit.
- Zudem konnten Sie bereits mehrjährige fachspezifische Berufserfahrung sammeln, vorzugsweise in der Medizintechnikbranche.

Was Sie mitbringen

- Sie verfügen über Kenntnisse der Normen ISO 9001 sowie ISO 13485 und können idealerweise GMP Kenntnisse vorweisen.
- Das MS-Office-Packet ist Ihnen nicht fremd, insbesondere Excel. Bestenfalls konnten Sie bereits Erfahrung mit SAP MM machen.
- Ihre sehr guten Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift ermöglichen Ihnen eine klare und zielgerechte Kommunikation.
- Eine selbständige Arbeitsweise sowie hohe Team- und Organisationsfähigkeit zeichnen Sie ebenfalls aus.
- Schließlich bringen Sie die Bereitschaft zu Dienstreisen im Rahmen der Lieferantenaudits (5-10%) mit.

Willst Du Dich für gesunde Nahrungsmittel aus einer gesunden Umwelt einsetzen?

Wir teilen die Vision: Gesunde Nahrungsmittel aus einer gesunden Umwelt, für alle. Und wir suchen Mittstreiter, die mit uns die Zukunft einer erfolgreicher Pflanzen- und Tiergesundheit mitgestalten und unsere Mission der Firma teilen wollen. Es gibt viele spannende Berufsfelder bei uns, schau rein!
Die ABiTEP GmbH ist ein Teil der weltweit tätigen Andermatt Group AG. Wir entwickeln und produzieren auf Basis von Mikroorganismen biologische Alternativen zu konventionellen chemisch-synthetischen Pflanzenschutz-, Schädlingsbekämpfungs-, Dünge- und Futtermitteln. Mit unserer langjährigen Erfahrung in anwendungsorientierter Forschung und Entwicklung bieten wir unseren Kunden maßgeschneiderte Lösungen. Zu unseren Geschäftsfeldern gehören die Produktion eigener Produkte auf Basis von Bacillus sp. sowie die Auftragsfermentation von Starterkulturen und Probiotika.

Um unser Team in Berlin zu verstärken, suchen wir dich als

Biotechnologe
als Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) (m/w/d)

Die Position:

Diese Position ist direkt der Geschäftsführung unterstellt. Du bist verantwortlich für die Einhaltung, Umsetzung, Optimierung und Weiterentwicklung der Qualitätsstandards des Unternehmens. Dabei fungierst du als Bindeglied zwischen allen Prozessen und Abteilungen. Weiterhin repräsentierst du das Unternehmen in allen qualitätsrelevanten Themen nach außen und leitest nationale als auch internationale Projekte.
Verantwortung für die Umsetzung des Qualitätsmanagementsystems nach DIN ISO 9001 und GMP+, incl. Audit/ Zertifizierung,
Erstellung, Aktualisierung und Weiterentwicklung der QM-Dokumente des Unternehmens sowie die Vorlagenerstellung und das digital gestützte Vorlagenmanagement, in enger Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen
Erstellung und stetige Aktualisierung von Prozessbeschreibungen, Arbeits- und Verfahrensanweisungen
Bedarfsermittlung und Generierung von Maßnahmen für die Weiterentwicklung von Qualitätskennzahlen/-reportings, in Abstimmung mit den Abteilungsleitern
Erarbeitung von Schulungsplänen der Mitarbeiter zu QM-relevanten Themen und Überwachung der Einhaltung
Verantwortung für das Fehler- und Reklamationsmanagement
Schnittstelle zu unseren Schwesterfirmen und Kunden, hinsichtlich qualitätsrelevanter Themen
Durchführung interner Projekte sowie Projekte innerhalb der Firmengruppe
Unterstützung der Geschäftsführung bei der Umsetzung des AMS (Andermatt-Management-System)
Reporting an die Geschäftsführung

Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Fachrichtungen Biotechnologie, Biochemie, Lebensmitteltechnologie oder vergleichbare Ausbildung
Erfolgreiche Weiterbildung zum Qualitätsmanager (zertifizierter Auditor) und sehr gute Kenntnisse der ISO 9001 und GMP
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement
Gute Kenntnisse im Projetmanagement von Vorteil
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Stark ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Durchsetzungsver-mögen
Kommunikationsstärke, logisches Denkvermögen, Flexibilität und Freude im Umgang mit internationalen Partnern

Interessante und anspruchsvolle Tätigkeit in Festanstellung und Vollzeit
13. Monatsgehalt; 30 Tage Urlaub; Fahrtkostenzuschuss; Mitarbeiterevents
Großzügige Bezuschussung zur betrieblichen Altersvorsorge
Wir setzen auf Weiterbildung und fördern die Eigeninitiative

Willst Du Dich für gesunde Nahrungsmittel aus einer gesunden Umwelt einsetzen?

Wir teilen die Vision: Gesunde Nahrungsmittel aus einer gesunden Umwelt, für alle. Und wir suchen Mittstreiter, die mit uns die Zukunft einer erfolgreicher Pflanzen- und Tiergesundheit mitgestalten und unsere Mission der Firma teilen wollen. Es gibt viele spannende Berufsfelder bei uns, schau rein!

Die ABiTEP GmbH ist ein Teil der weltweit tätigen Andermatt Group AG. Wir entwickeln und produzieren auf Basis von Mikroorganismen biologische Alternativen zu konventionellen chemisch-synthetischen Pflanzenschutz-, Schädlingsbekämpfungs-, Dünge- und Futtermitteln. Mit unserer langjährigen Erfahrung in anwendungsorientierter Forschung und Entwicklung bieten wir unseren Kunden maßgeschneiderte Lösungen. Zu unseren Geschäftsfeldern gehören die Produktion eigener Produkte auf Basis von Bacillus sp. sowie die Auftragsfermentation von Starterkulturen und Probiotika.

Um unser Team in Berlin zu verstärken, suchen wir dich als

Biotechnologe Verfahrenstechniker/
Fermenter - Up- /Downstream
als Leiter der Produktion (m/w/d)

Die Position:

In dieser Position bist du verantwortlich für die Sicherstellung, Optimierung und Weiterentwicklung des Produktionsprozesses (Bakterienproduktionen und -aufarbeitungen), unter Beachtung unseres Qualitätsmanagements. Das heißt: Du betreust und überwachst die Kultivierung unterschiedlicher Zelllinien in unseren Bioreaktoren, begleitest damit verbundene Technologietransfers und überprüfst regelmäßig, dass die definierten SOPs und Herstelldokumentationen eingehalten werden. Darüber hinaus unterstützt du die kontinuierliche Verbesserung unserer Produktionsprozesse und das Management durch regelmäßiges Reporting.

Disziplinarische und fachliche Führung des Produktionsteams (bis 10 Mitarbeiter)
Personaleinsatzplanung, Schulung und Weiterentwicklung der Mitarbeiter
Verantwortung für die Planung, Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung der GMP und ISO-konformen Herstellung der biotechnologischen Produkte
Sicherstellung der Produktion, unter Berücksichtigung von Kosten, Terminen und Qualitätsstandards
Überwachung der 2 Produktionslinien mit Biorektoren der Größen 50l bis 7.400l
Aktive Mitwirkung bei der Umsetzung von externen und internen Technologietransfers und Prozessoptimierung
Planung, Steuerung und Koordination der operativen Abläufe
Datenauswertung, und Dokumentation
Produktionscontrolling und Reporting an die Geschäftsführung
Schnittstellenmanagement zu den anderen Abteilungen

Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Fachrichtungen Biotechnologie, Biochemie oder Ingenieurstudium Verfahrenstechnik mit Schwerpunkt Biotechnologie
Sehr gute Kenntnisse im naturwissenschaftlichen Bereich sowie technisches Verständnis
Idealerweise fundierte Erfahrung im Bereich der Fermentation, Separation, Gefrier- und Sprühtrocknung
Mehrjährige Erfahrung in der fachlichen Führung komplexer Teams
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Stark ausgeprägte Team- und Konfliktfähigkeit sowie Durchsetzungsvermögen
Kommunikationsstärke, logisches Denkvermögen, Flexibilität und Freude im Umgang mit internationalen Partnern

Führungsposition in einem wachsenden Unternehmen mit internationaler Ausrichtung
Interessante und anspruchsvolle Tätigkeit in Festanstellung und Vollzeit
Jede Menge Entscheidungsspielraum die Abteilung zu leiten und das Wachstum des Unternehmens mitzugestalten
13. Monatsgehalt; 30 Tage Urlaub; Fahrtkostenzuschuss; Mitarbeiterevents
Großzügige Bezuschussung zur betrieblichen Altersvorsorge
Wir setzen auf Weiterbildung und fördern die Eigeninitiative