Projektingenieur - Produktionstechnik (w/m/d) (Ingenieur/in - Biotechnologie)

Job-ID: 15626

Das machst du

- Teilprojektleitung von der Projektierung zur Herstellung und Verpackung von Lebensmitteln bis zur Übergabe an den Betreiber in Abstimmung mit den jeweiligen Stakeholdern
- Teilprojektleitung inklusive Verantwortung für die termin- und fachgerechte Planung und Abwicklung unter Sicherstellung der Einhaltung des Budgets
- Erstellung von Konzept- und Machbarkeitsstudien zu komplexen verfahrenstechnischen Anlagen in der Lebensmittelherstellung/-verpackung
- Konzeptionierung von Produktionsverfahren und der einzusetzenden Technologien
- Verantwortung für die Anlagentechnik vom Projektstart bis zur Übergabe an den Kunden
- Erstellen funktionaler Ausschreibungen, Vorbereitung und Begleitung von Verhandlungen mit Lieferanten und Dienstleistern sowie deren Beauftragung
- Steuerung und Koordination interner und externer Fachplaner und Lieferanten sowie der technischen Gewerke vor Ort

Das lieferst di

- ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder Lebensmitteltechnologie oder eine vergleichbare Ausbildung
- mehrjährige Berufserfahrung in der Planung und erfolgreichen Realisierung von Anlagen zur Herstellung und/oder Verpackung von Lebensmitteln oder anderen Konsumgütern
- Erfahrung im Projektmanagement und der Leitung von Investitionsprojekten
- Organisationsgeschick verbunden mit ausgeprägten Kommunikationsfähigkeiten
- Engagement als Teilprojektleiter, der als Vorbild und Motivator der Projektkolleg/innen fungiert
- methodische Kenntnisse zum Beispiel zu Lastenheften, Nutzwertanalysen, FMEA, Anlagenvalidierung oder Prozessfähigkeit
- einen Führerschein der Klasse B sowie die dazugehörige Reisebereitschaft (variiert je nach Projektphase)
- verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das liefern wir

- ein verantwortungsvolles und abwechslungsreiches Aufgabengebiet in einem international expandierenden Unternehmen
- die Möglichkeit, Deine Ideen und Kompetenzen einzubringen und Prozesse aktiv zu gestalten
- Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- ein entwicklungsorientierter Arbeitsplatz verbunden mit einer attraktiven Vergütung und umfassenden Sozialleistungen sowie die Möglichkeit mobil zu arbeiten
- einen zukunftssicheren Arbeitsplatz
- 30 Tage Urlaub
- ein modernes und teamorientiertes Arbeitsumfeld, das offen für neue Impulse ist
- umfangreiche Gesundheitsangebote, u.a. Resilienzfähigkeit, Sportevents, online Kursangebote
- vielfältige Mitarbeitervorteile/Corporate Benefits

Unser Angebot

- Vertragsart: Unbefristet
- Zu besetzen ab: zum nächstmöglichen Zeitpunkt
- Arbeitszeit: 40 Stunden pro Woche

Deine Rolle

- Wahrnehmung aller nach §6 ASiG normierten Aufgaben einer Fachkraft für Arbeitssicherheit
- Beratung der Verantwortlichen bei der Planung und Errichtung von Produktionsanlagen, technischen Einrichtungen und Arbeitsverfahren, bei der Beschaffung von technischen Arbeitsmitteln, Arbeitsstoffen, Schutzeinrichtungen sowie der Auswahl und Erprobung von Körperschutzmitteln
- Ermittlung von Defiziten und Verbesserungspotentialen der Arbeitssicherheit und Hinwirken auf Verbesserungen
- Vorschläge für die Gestaltung von Arbeitsmitteln, Arbeitsplätzen und Arbeitsumgebung, auch unter ergonomischen Aspekten
- Durchführung von Gefährdungsbeurteilungen durch Mitwirken bei der Planung, Errichtung und Inbetriebnahme sowie im Rahmen von Betriebsbegehungen und Unfalluntersuchungen
- Durchführung von Unterweisungen, Schulungen und Seminaren zu Arbeitsschutzthemen in Deutsch und Englisch
- Sicherstellen der Rechtskonformität. Unterstützung der betrieblichen Vorgesetzen bei der Umsetzung neuer Vorschriften

Deine Kompetenzen

- Bachelor oder Master Abschluss in Sicherheitstechnik oder naturwissenschaftlicher/technischer Bereich
- Ausbildung zur Fachkraft für Arbeitssicherheit
- Verhandlungsgeschick
- Ausgeprägte Konflikt- und Kompromissfähigkeit
- Didaktisches Talent
- Gute MS Office Kenntnisse
- Verbindliches und sicheres Auftreten auf unterschiedlichen Managementebenen
- Teamfähigkeit, hohes Maß an Selbständigkeit und Serviceorientierung
- Problemlösungsorientierter Arbeitsstil
- Fließendes Englisch und Deutsch (in Wort und Schrift)

Bei Henkel arbeiten und leben Menschen mit verschiedenen Hintergründen, Perspektiven und Erfahrungen. Wir glauben an die Kraft der Einzigartigkeit unserer Mitarbeiter:innen. Werde Teil unseres Teams und zeige uns Deine Einzigartigkeit! Wir freuen uns auf alle Bewerbungen, unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Kultur, Religion, sexueller Orientierung, Behinderung und Alter.

Be part of something altogether life-changing!
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.

At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us - working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40+ countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity - so you can grow your career and expand your skills in the long term.

Forming part of the Biotechnology segment at Danaher, we bring together dedicated technical expertise and talent to develop the next generation of life-changing therapeutics.
The Business Development Manager, Process Development Services (m/f/d) for Cytiva is responsible for driving the growth of Cytiva’s Process Development Services solutions & technologies (Fast Trak™) by developing and executing a sales action plan that meets or exceeds our European sales targets.

This position is part of the PDVS commercial organization located in EMEA and will be fully remote. At Cytiva, our vision is, to advance future therapeutics from discovery to delivery. What you will do:


Opportunity Identification: Evaluate EMEA biotech & biopharma molecule pipeline, develop a sales funnel via horizontal teamwork and consequently bring deals to successful closure to increase Process Development revenue for Cytiva

Embrace Diversity: Build rapport, co-operation and relationship and lead via positive influencing in a highly cross functional and networked techno-commercial role across all customer segments, modalities and workflows (mAb, viral vectors, pDNA, mRNA, Oligos, etc.)

Customer Intimacy: Showcase a deep understanding of our customers' economic, regulatory, and operational challenges to effectively drive the ongoing evolution of Cytiva’s Process Development business

Project Collaboration: Work with Product Management, Fast Trak lab leaders, and Project Management to incorporate customer feedback and track projects from quote generation to completion

Process Improvement: Engage in or lead continuous improvement initiatives and process enhancement teams
Who you are:


Educational Background: BSc in Biotechnology/Life Sciences or equivalent experience.

Industry Experience: 5 years in bioprocess or related field, with 3 years in commercial roles in the Biotech, Biopharma, or CDMO field

Commercial Acumen: Strong ability to develop and close sales opportunities.

Client Relationships: Excellent relationship management and communication skills.

Technical Understanding: Knowledge of process development needs in mAbs, VV, and new modalities to effectively interpret customer needs.


Travel, Motor Vehicle Record & Physical/Environment Requirements:


Ability to travel - up to 50% incl. overnight, within EMEA as well as overseas
Must have a valid driver’s license with an acceptable driving record


It would be a plus if you also possess previous experience in:


Strong knowledge of process development needs in mAbs, Viral Vektor, and new modalities to effectively interpret customer needs.
At Cytiva we believe in designing a better, more sustainable workforce. We recognize the benefits of flexible, remote working arrangements for eligible roles and are committed to providing enriching careers, no matter the work arrangement. This position is eligible for a remote work arrangement in which you can work remotely from your home. Additional information about this remote work arrangement will be provided by your interview team. Explore the flexibility and challenge that working for Cytiva can provide.

At Danaher we bring together science, technology and operational capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner wi...

Über uns
Die Dynavax GmbH ist ein seit mehr als 30 Jahren existierendes mittelständisches Biotechnologie-Unternehmen am Standort Düsseldorf. Wir gehören zum Konzernverbund der Dynavax Technologies Corporation, USA. Seit unserer Gründung sind wir strategischer Kooperationspartner namhafter globaler Biotech- und Pharmaunternehmen. Wir haben uns auf die Entwicklung und Produktion von Impfstoffen spezialisiert. Unsere patentierte Technologie-Plattform zur effizienten Produktion rekombinanter Proteine bildet dabei die Grundlage der eindrucksvollen Erfolgsgeschichte der Dynavax GmbH.
Als Center of Excellence für GMP-konforme Herstellung produzieren wir am Standort in Düsseldorf den Wirkstoff für den Hepatitis B Impfstoff HEPLISAV-B™. Der Impfstoff wurde im November 2017 von der FDA und im Februar 2021 von der europäischen Zulassungsbehörde EMA zugelassen.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir am Standort Düsseldorf ab sofort ein neues Talent (w/m/d) in Vollzeit.
Process Expert (w/m/d) Der Process Expert (w/m/d) leitet funktionsübergreifende Teams zur Untersuchung von Abweichungen. Zu den Aufgaben zählen ebenso die Identifizierung und Implementierung von korrigierenden/präventiven Maßnahmen (CAPA) zur Unterstützung des täglichen Betriebs in unserem Herstellungsprozess. Außerdem unterstützt der/die Process Expert/in die Identifizierung und Implementierung von Prozessverbesserungen innerhalb der Abteilung Manufacturing.
Aufgaben:


Verantwortlich für die Durchführung von produktionsbezogenen Abweichungsuntersuchungen
Mitwirkung bei der Identifizierung und Umsetzung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA)
Verantwortlich für die Bearbeitung von Change Controls
Management und Umsetzung von Projekten zur Prozessverbesserung

Hochschulabschluss (Bachelor oder Master) in einem technischen Fachgebiet
Min. 3 Jahre einschlägige Berufserfahrung in einer Produktionsumgebung für Impfstoffe, biologische oder parenterale Pharmazeutika
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Kenntnisse der geltenden lokalen und internationalen Vorschriften bezüglich der Herstellung von Arzneimittelsubstanzen und Medikamenten
Gutes Verständnis von cGMP sowie der Branchen- und Regulierungsstandards und -richtlinien
Ein starkes ethisches Fundament und ein solides Compliance-Verständnis
Pragmatismus and Flexibilität

Jobrad
Fitnessmitgliedschaft (auch online)
Mitglied bei Corporate Benefits GmbH (Rabatte für Mitarbeiter von mehr als 1500 Firmen)
Internes Anerkennungsprogramm
Kostenlose Plattform zur Unterstützung der mentalen Gesundheit
Starkes Onboarding durch ein Buddy-System
Saisonale Mitarbeiter Aufmerksamkeiten
freie Kalt- und Warmgetränke (Kaffee, Tee, Wasser)
Weihnachts- und Sommerparty (in non-Corona-Zeiten)
Mitarbeiter-Frühstück (in non-Corona-Zeiten)
Kostenloses Parken

BioPharma Workflow Solutions Architect

At first glance, you’ll see Danaher’s scale. Our 65,000+ associates work across the globe at more than 15 unique operating companies within three platforms-life sciences, diagnostics, and biotechnology.

Look again and you’ll see the opportunity to build a meaningful career, be creative, and take risks with the support you need to be successful. You’ll find associates who are as certain about their impact as they are about where they’re headed next.

You’ll find the Danaher Business System, which makes everything possible. You’ll also see a company that investors trust-our culture of continuous improvement has helped us outperform the S&P 500 by more than 5,000% over the past 25 years.

The Life Sciences Innovations Group (LSIG) Commercial team drive high-level collaborations and partnerships with BioPharma Strategic Partnership Accounts through a strong knowledge and evolution of the workflows relevant to the LSIG product portfolio.

The BioPharma Workflow Solutions Architect is responsible the technical engagement of these workflows internally and the technical deployment of these workflows to our Partnership Accounts. This role is rich with learning and significant career growth development.

This position is part of the Life Sciences Innovations Group Commercial Team and will be located Remote in Europe.

Leverage hands on experience at BioPharma Accounts in predevelopment and development of modalities such as complex antibodies, viral vectors/Gene Therapies, mRNA, Cell Therapies, etc.
Regularly interface with customers, engaging in scientifically driven conversations to assess current and future needs around workflows and related technologies
Develop a strong understanding of the LSIG Operating Companies (Abcam, Beckman Life Science, IDBS, Leica Microsystems, Molecular Devices, Phenomenex, & Sciex) and gain sufficient knowledge and understanding of key select innovations and products as key differentiators in said workflows
Lead functional and / or cross- functional teams or projects to build tools, resources, and collateral to support workflow development and deployment
Partner with Key Account Partners to maximize value and efficiencies by understanding the customers’ specific processes

PhD in life sciences or Master’s degree in life sciences with 2+ years experience, or bachelor’s degree in life sciences with 6+ years experience. Field-based application scientist experience a plus.
Multiple years of experience of the developmental processes for the modalities above including cell line development, Upstream & Downstream PD plus a strong understanding of the analytical lab ecosystem
Multiple years of experience in interpreting data to identify opportunities and drive forward to achieve results and goals

Willing to travel across customer base in Europe and North America (20-40%)


At Danaher we believe in designing a better, more sustainable workforce. We recognize the benefits of flexible, remote working arrangements for eligible roles and are committed to providing enriching careers, no matter the work arrangement. This position is eligible for a remote work arrangement in which you can work remotely from your home. Additional information about this remote work arrangement will be provided by your interview team. Explore the flexibility and challenge that working for Danaher can provide.

Job ID: R1269417

## In dieser Rolle haben Sie die Möglichkeit:

- in einem globalen Team technischer Experten zu arbeiten.
- Machbarkeitsstudien vom Labor- bis zum industriellen Maßstab durchzuführen und die Ergebnisse dem relevanten Publikum zu präsentieren.
- unter Berücksichtigung der Projektziele zu technischen Lösungsoptionen zu beraten und den gesamten Prozess vor- und nachgelagert zu optimieren.
- bei der Fehlerbehebung vor Ort beim Kunden zu helfen.
- Bereitstellung technischer Beratung für alle internen und externen Kunden, um Best Practices in verschiedenen Lebensmittel- und Getränkeanwendungen sicherzustellen.

## Die wesentlichen Anforderungen des Jobs umfassen:

- Fähigkeit, komplexe technische Probleme zu lösen, Empfehlungen abzugeben und ausführliche Begründungen zu liefern.
- Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift.
- Erfahrung in einer Produktionsumgebung zur Flüssigkeitsverarbeitung und mit Laborgeräten.
- Führerschein Klasse B und Reisebereitschaft (~50 %) zu Kundenstandorten und anderen Pall-Standorten weltweit.
- Hochschulabschluss (oder gleichwertig) in Naturwissenschaften/Ingenieurwesen oder einem relevanten Fach
- Erfahrung in der Lebensmittel- und Getränkeindustrie oder mehreren Jahren praktischer Erfahrung in diesem Bereich wäre von Vorteil.

ÜBER UNS
Die Dynavax GmbH ist ein seit mehr als 35 Jahren existierendes mittelständisches Biotechnologie Unternehmen am Standort Düsseldorf. Wir gehören zum Konzernverbund der Dynavax Technologies Corporation, USA. Seit unserer Gründung sind wir strategischer Kooperationspartner namhafter globaler Biotech- und Pharmaunternehmen. Wir haben uns auf die Entwicklung und Produktion von Impfstoffen spezialisiert.

Zur Verstärkung unseres Quality-Teams suchen wir am Standort Düsseldorf ab sofort neue Talente (w/m/d) in Vollzeit, befristet für 24 Monate.
Quality Control Scientist (w/m/d) Als QC Scientist (w/m/d) arbeiten Sie in der analytischen Qualitätskontrolle. Diese ist verantwortlich für Inprozess-, Freigabe- und Stabilitätstestung des Wirkstoffes sowie des formulierten Endproduktes. In diesem Zusammenhang findet eine Vielzahl an analytischen Verfahren und Geräten ihre Anwendung, welche von dem Team betreut, durchgeführt und kontrolliert werden.
AUFGABEN:

Durchführung des technischen Reviews von Labordaten sowie Audit Trail Reviews von computerisierten Systemen (Datenintegrität)
Unterstützung des Managements von Referenzstandards
Revision / Erstellung von SOPs
Erstellung / Bearbeitung von Abweichungen, Changes und CAPAs
Unterstützung bei der Neuanschaffung / Qualifizierung von Analysegeräten und dem Erstellen von Risikoanalysen
Mitarbeit bei Projekten und Präsentation der Ergebnisse (auch auf Englisch)
Unterstützung bei Audits und Inspektionen

Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, z.B. Biotechnologie, Biochemie oder Pharmazie (FH, Universität)
Relevante Berufserfahrung (mindestens zwei Jahre) in der Qualitätskontrolle, idealerweise in einer pharmazeutischen Herstellungsumgebung mit Kenntnissen der entsprechenden Regularien (EP, USP)
Sehr gutes Verständnis von GMP-Standards
Routinierter Umgang mit den gängigen Office-Anwendungen
Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Hohe Sozialkompetenz, Kommunikations- und Teamfähigkeit
Immunologische Vorkenntnisse sind von Vorteil

Jobrad
Fitnessmitgliedschaft (auch online)
Mitglied bei Corporate Benefits GmbH (Rabatte für Mitarbeiter von mehr als 1500 Firmen)
freie Kalt- und Warmgetränke (Kaffee, Tee, Wasser)
Weihnachts- und Sommerparty (in non-Corona-Zeiten)
Mitarbeiter-Frühstück (in non-Corona-Zeiten)
Saisonale Mitarbeiter Aufmerksamkeiten
Kostenloses Parken

ÜBER UNS
Die Dynavax GmbH ist ein seit mehr als 35 Jahren existierendes mittelständisches Biotechnologie Unternehmen am Standort Düsseldorf. Wir gehören zum Konzernverbund der Dynavax Technologies Corporation, USA. Seit unserer Gründung sind wir strategischer Kooperationspartner namhafter globaler Biotech- und Pharmaunternehmen. Wir haben uns auf die Entwicklung und Produktion von Impfstoffen spezialisiert.

Zur Verstärkung unseres Quality-Teams suchen wir am Standort Düsseldorf ab sofort neue Talente (w/m/d) in Vollzeit, befristet für 24 Monate.
Quality Control Scientist (w/m/d) Als QC Scientist (w/m/d) arbeiten Sie in der analytischen Qualitätskontrolle. Diese ist verantwortlich für Inprozess-, Freigabe- und Stabilitätstestung des Wirkstoffes sowie des formulierten Endproduktes. In diesem Zusammenhang findet eine Vielzahl an analytischen Verfahren und Geräten ihre Anwendung, welche von dem Team betreut, durchgeführt und kontrolliert werden.
AUFGABEN:

Durchführung des technischen Reviews von Labordaten sowie Audit Trail Reviews von computerisierten Systemen (Datenintegrität)
Unterstützung des Managements von Referenzstandards
Revision / Erstellung von SOPs
Erstellung / Bearbeitung von Abweichungen, Changes und CAPAs
Unterstützung bei der Neuanschaffung / Qualifizierung von Analysegeräten und dem Erstellen von Risikoanalysen
Mitarbeit bei Projekten und Präsentation der Ergebnisse (auch auf Englisch)
Unterstützung bei Audits und Inspektionen

Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, z.B. Biotechnologie, Biochemie oder Pharmazie (FH, Universität)
Relevante Berufserfahrung (mindestens zwei Jahre) in der Qualitätskontrolle, idealerweise in einer pharmazeutischen Herstellungsumgebung mit Kenntnissen der entsprechenden Regularien (EP, USP)
Sehr gutes Verständnis von GMP-Standards
Routinierter Umgang mit den gängigen Office-Anwendungen
Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Hohe Sozialkompetenz, Kommunikations- und Teamfähigkeit
Immunologische Vorkenntnisse sind von Vorteil

Jobrad
Fitnessmitgliedschaft (auch online)
Mitglied bei Corporate Benefits GmbH (Rabatte für Mitarbeiter von mehr als 1500 Firmen)
freie Kalt- und Warmgetränke (Kaffee, Tee, Wasser)
Weihnachts- und Sommerparty (in non-Corona-Zeiten)
Mitarbeiter-Frühstück (in non-Corona-Zeiten)
Saisonale Mitarbeiter Aufmerksamkeiten
Kostenloses Parken