Jobs as Biologebiologin in Germany

Technologien auf das nächste Level zu heben, sich Herausforderungen zu stellen und an den Innovationen von morgen zu arbeiten - dafür benötigen wir bei FERCHAU Expert:innen wie dich: als ambitionierte:r Kolleg:innen, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchten. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

(Junior) Scientist Pharma (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Planung und Entwicklung von experimentellen Studiendesigns u. a. in den Bereichen Virologie oder Bakteriologie
- Auswertung der Ergebnisse der Experimente inkl. Kommunikation der Ergebnisse
- Kontrolle und Erhaltung biologischer Systeme (Kultivierung von Bakterien oder von tierischen Zellen)
- Wartung von Labor und Geräten gemäß erforderlichen Qualitätsstandards
- GMP-gerechte Dokumentation

Das erwartet dich bei uns

- Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
- Spannende Projekte & vielfältige Weiterbildungsprogramme
- Networking und einfach Spaß haben bei regelmäßigen Teamevents
- Mehr als der Tarif, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder abgeschlossene Berufsausbildung mit relevanter Berufserfahrung
- Erste praktische Erfahrungen (bspw. in den Bereichen Biologie, Chemie, Pharma, Qualitätsmanagement oder Biotechnologie) wünschenswert
- Idealerweise Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer VA44-01136-GI bei Frau Celina Klehm. Das nächste Level wartet auf dich!

Unternehmensprofil
IASON consulting GmbH & Co. KG ist ein unabhängiges Familienunternehmen, das hochwertige wissenschaftliche und regulatorische Beratung im Bereich der Arzneimittel- und Medizinproduktentwicklung anbietet.
Seit der Firmengründung im Jahr 2004 unterstützen wir Firmen in mehr als 24 Ländern dabei Life-Science-Produkte zu entwickeln und auf den Markt zu bringen.

Wir suchen eine/n wissenschaftliche/n Mitarbeiter/in (m/w/d) für Medical Writing und im weiteren Berufsverlauf auch Consultancy im Bereich der präklinischen / klinischen Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten.

Aufgaben
•    Erstellung von wissenschaftlichen, regulatorischen Dokumenten auf sehr hohem Niveau
•    Bewertung von präklinischen Studien (seltener auch klinische Studien)
•    Erstellung von Gutachten und Risikobewertungen zur Vorlage bei Behörden
•    Später möglicherweise auch Consulting
•    Qualitätskontrolle.

•    Bewerber/innen mit signifikanter relevanter Berufserfahrung können auch Beratung im präklinischen und klinischen Bereich der Arzneimittel und Medizinproduktentwicklung übernehmen
•    Studienplanung (Projektpläne, begleitende Beratung, etc.)
•    Projektbetreuung und -management (möglicherweise Führungsverantwortung).

Qualifikationsprofil
•    Englisch (fluently); sehr gut lesen, verstehen und schreiben
•    möglichst lückenloser Lebenslauf
•    gute Office-Kenntnisse
•    naturwissenschaftlicher Universitätsabschluss mit Bezug zu Medizin/Biologie.

Wir bieten
•    Sehr gute Erreichbarkeit aus den Ballungsgebieten Aachen und Köln/Bonn durch Autobahnanschluss
•    Helle, moderne Büros mit ergonomisch einstellbarer Arbeitsumgebung
•    Kurze Entscheidungswege für alle neuen Ideen
•    Interdisziplinäres Arbeitsfeld
•    Arbeiten in Gleitzeit

Bei IASON consulting haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, mutige neue Ideen zu diskutieren und umzusetzen. Als Beratungsunternehmen ermutigen wir unser Team immer dazu, innovative Lösungen für komplexe Herausforderungen zu finden.

Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen und Anschreiben inkl. Gehaltsvorstellungen per E-Mail an Herrn Jochims ([email protected]).


Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Biochemie, Wissenschaftliche Dokumentation, Versuchsdurchführung und -auswertung, Versuchsplanung, Anthropologie, Humanbiologie, Pharmakologie, Qualitätsmanagement, Humanmedizin, Anatomie, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Medizinische Dokumentation, Gutachter-, Sachverständigentätigkeit, Chemie

Engagiert in der Forschung. Im Einsatz für Patient*innen.

Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern.

In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Das Ziel unseres Specialty Business ist es, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu schützen, der häufigsten Todesursache in Europa, und den Patienten und Patientinnen, die darunter leiden, zu helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen.

Im Bereich Onkologie treiben wir Innovationen bei soliden Tumoren und Blutkrebserkrankungen voran, die auf bahnbrechender Wissenschaft aus unseren eigenen Laboren in Japan basieren. Wir streben danach, eine bessere Zukunft für Menschen mit Krebs und ihren Angehörigen zu schaffen.

Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 15 europäischen Ländern und Kanada.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Produktionsstätte in Pfaffenhofen/Ilm bei München eine/n

Anwendungsbetreuer (m/w/d) Empower®
Kenntnisse in Untersuchungen von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung instrumenteller Analytik (HPLC, GC, CE)
Projekterstellung, Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software Empower®
Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor)
Mitarbeit bei Erstellung und Pflege von Prüfanweisungen
Mitwirkung an der Verbesserung und Modernisierung von Laborabläufen; Schwerpunkt IT-Einsatz im Labor- und Dokumentationsbereich Empower® betreffend
Bedienung von Standardsoftware wie MS Office und gerätespezifischer Software
Betreuung (Vorfallbehandlung, Änderungskontrolle und Validierung) von Empower®
Schulung und Betreuung von Usern
Erstellung und Pflege von Anwendungsspezifikationen für Methoden (Instrument-Processing und Report) in Empower®
Entwicklung, Optimierung und Pflege von Methoden (Instrument-Processing und Report) und Custom Fields für Projekte in Empower®
Mitwirkung bei der Anbindung von Analysengeräten in Empower®
Projektverwaltung, Userverwaltung in Empower®
Periodische Evaluierung, Monitoring des IT-Systems Empower QC
Backup und Restore von Projekten
Mithilfe bei Inspektionen

Fundierte Kenntnisse der Software Empower® und der Abläufe im analytischen Labor wünschenswert
Interesse an IT-Fragestellungen
Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, selbständige, strukturierte und genaue Arbeitsweise
Interesse, Ausdauer und Freude am Bearbeiten, Pflegen und Erstellen von Dokumenten
Hands-on-Mentalität und vor allem Freude an der Arbeit im Team

Attraktive Benefits
Work-Life-Balance
Persönliches Wachstum und Entwicklung
Gesundheit und Wohlbefinden

Das MVZ Dr. Stein + Kollegen GbR ist ein renommiertes, überregional tätiges medizinisches Auftragslabor der Maximalversorgung und führt für unterschiedlichste Einrichtungen des Gesundheitssystems labordiagnostische Untersuchungen durch.

Zur Verstärkung unseres Teams am Hauptstandort in Mönchengladbach suchen wir für unsere Abteilung der Analytik Hygiene zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Studentische Hilfskraft (m/w/d) Krankenhaus- und Umwelthygiene in Teilzeitbeschäftigung (max. 20 Stunden/Woche).

Deine Aufgaben:

- Laboranalytik: Laboranalytische Aufarbeitung von Wasserproben (Trink-, Bade-, Dialysewasser)
- Krankenhaushygiene: Unterstützung bei krankenhaushygienischen Probenaufarbeitungen im Rahmen von bakteriologischen Untersuchungen von Endoskopen sowie mikrobiologischen Überprüfungen von Reinigungs- und Desinfektionsautomaten; Mitwirkung bei Umgebungsuntersuchungen

Dein Profil:

- Eingeschriebene/r Student/in (m/w/d), gerne im Bereich der Naturwissenschaften oder eines vergleichbaren Studiengangs
- Einsatzfreude und Teamfähigkeit
- Strukturierte Arbeitsweise und schnelle Auffassungsgabe
- Selbstständigkeit und Verantwortungsbewusstsein

Deine Chance:

- Fundierte Einarbeitung in einem kollegialen Team in wertschätzender Arbeitsatmosphäre
- 30 Tage Jahresurlaub plus insgesamt zwei Tage zusätzlich als bezahlte Freistellung
- Teilnahme an Mitarbeiter-Events (Sommerfest, Weihnachtsfeier, Firmenlauf, Gesundheitstag)

Deine Vorteile:

• Corporate Benefits
• Teambuilding-Events
• Weiterbildungsangebote und Mitarbeiterjahresgespräche
• Kostenloser Mitarbeiterparkplatz
•  Kantine und Dachterasse

Wir haben Dein Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Deine Online-Bewerbung über unser Karriereportal.


Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Grundkenntnisse: Naturwissenschaftliche Fächer

Der Kreisausschuss des Landkreises Hersfeld-Rotenburg ist einer der größten
Arbeitgeber der Region mit vielfältigen Aufgabengebieten und umfangreichen
Entwicklungsmöglichkeiten für seine Beschäftigten. Wir beabsichtigen, zum
nächstmöglichen Zeitpunkt im Fachdienst 2.20 Ländlicher Raum eine
Teilzeitstelle als

Sachbearbeitung Landschaftspflege (m/w/d)

zu besetzen.

Mit der Stelle sind insbesondere folgende Aufgaben verbunden:

- Fortschreibung der Maßnahmenpläne für die ausgewiesenen FFH- und
Vogelschutzgebiete (Natura 2000-Gebiete),
- Verfahrensmanagement für Förderangebote „FFH-Pflegemittel", „Kreismittel
Landschaftspflege" sowie „Arten- und Biotopschutz im Offenland" (HALM,
Förderangebot H2),
- Verfahrensmanagement für die Umsetzung des Hessischen Programms für
Agrarumwelt- und Landschaftspflege-Maßnahmen HALM,
- Fachtechnische Mitwirkung bei der Wiederverwendung von Mitteln des
Ersatzgeldes,
- Maßnahmen-, Finanz- und Qualitätsmanagement.

Voraussetzung:

- Abgeschlossenes Studium im Bereich Biologie, Agrarwissenschaften,
Landschaftsplanung oder einer vergleichbaren Fachrichtung.

Bitte fügen Sie Nachweise zu den genannten Punkten bei!

Was Sie außerdem mitbringen sollten?

- möglichst Berufserfahrung im Arbeitsfeld Landschaftspflege, Landwirtschaft,
- Naturschutz, Biologie oder Landschaftsplanung,
- gute Kenntnisse im Förder- und Naturschutzrecht,
- gute Kenntnisse der gängigen MS-Office-Anwendungen,
- Führerschein der Klasse B sowie die Bereitschaft, den eigenen PKW für
dienstliche Fahrten einzusetzen (gegen Fahrtkostenerstattung).

Was bieten wir Ihnen?

- Eine vielseitige, anspruchs- und verantwortungsvolle Aufgabe im Landkreis
Hersfeld-Rotenburg,
- eine Anstellung in Teilzeitmit halber Stelle (zz. 19,5 Wochenstunden) nach
den Bestimmungen des Tarifvertrages für den öffentlichen Dienst,zunächst
befristet bis zum 30.06.2026, mit der Aussicht auf anschließende
Weiterbeschäftigung,
- eine leistungsgerechte Bezahlung mit einer Eingruppierung in Entgeltgruppe
11 TVöD,
- eine Jahressonderzahlung und eine betriebliche Altersversorgung,
- betriebliches Gesundheitsmanagement,
- flexible Arbeitszeiten sowie die Vereinbarkeit von Beruf und Familie,
- grundsätzliche Möglichkeit anteilig im Homeoffice zu arbeiten (nach
Absprache mit dem/der Vorgesetzten),
- E-Bike-Leasing im Rahmen von Entgeltumwandlung.

Schwerbehinderte Bewerberinnen oder Bewerber werden bei gleicher
Qualifikation bevorzugt berücksichtigt.

Wie bewerben Sie sich?

Wir freuen uns über Ihre Bewerbung zu der Ausschreibung mit aussagekräftigen
Unterlagen (insb. Anschreiben und Lebenslauf) sowie Nachweisen über Ihre
Qualifikationen (Ausbildungszeugnisse, Nachweise über Studienabschluss,
Zertifikate, Arbeitszeugnisse etc.)bis zum 25.05.2025. Bitte senden Sie Ihre
Unterlagen möglichst über unser Bewerbungsportal (www.hef-rof.de/karriere).

Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an den Fachdienst Organisation/Personal
(Tel.: 06621/87-1107 oder -1109).

Hinweis: Kosten, die im Zusammenhang mit der Bewerbung entstehen, werden
nicht erstattet.

Lab Technician (f/m/x) – Genomics NGS

102620

Full time
39 h/week

Neuherberg near Munich

At Helmholtz Munich, we develop groundbreaking solutions for a healthier
society in a rapidly changing world. We believe that diverse perspectives drive
innovation. Through strong partnerships, we accelerate the transfer of new
ideas from the lab to real-life applications, improving lives.

The Genomics Core Facilityat Helmholtz Munich is recruiting a highly
motivated lab technician (f/m/x) to join our team of experienced scientists.

You will mainly be involved in high thoughput whole genome library
preparation and sequencing (WGS) and will have the opportunity to support
various R&D projects for internal and external users, and will work closely
with other team members to ensure the timely and effective completion of
projects.

Your tasks

- Handling sample submissions and quality control of DNA samples for WGS
- Preparation of libraries for WGS (manually and/or with liquid handling
robots)
- Operation of Illumina sequencing machines
- Troubleshooting of technical problems in the sample preparation and
sequencing workflows
- Support the seamless operation of the core (e.g., ordering, regular
instrument QC, supply management)

Your profile

- Technical university degree, e.g. in biology/biotechnology or similar
subjects (B.Sc.), or completed training as an MTA/ BTA/ CTA (biology lab
technician) with equivalent skills and substantial professional experience
- Wet-lab experience and strong molecular biology lab skills
- Prior hands-on experience with next-generation sequencing technologies and
library preparation methods including WGS library prep is a must. Training on
robotics and Illumina sequencing instrumentation will be provided when
necessary.
- Experience working with MS Office (Excel, PowerPoint, Word)
- Team player a proactive mindset, able to work in an international
environment
- Strong written and oral communication skills in English and German

If you fulfill all the requirements, you may be eligible for a salary grade
of up to E 11. Social benefits are based on the Collective Wage Agreement for
Public-Sector Employees (TVöD). This position is for a fixed term of 1 year.

Managing Directors Matthias Tschöp and Mike Frieser:

„We believe that diversity is the key to groundbreaking research and
innovative solutions. Our flexible working models and remote options create a
supportive environment for balancing work and family life. For us, contributing
to a healthier society in such an inspiring workplace is truly meaningful.“

Get to know us

Benefits

- Personal Development
Comprehensive in-house training and development opportunities
- Recreation
30 days annual leave, flexi days, plus public holidays
- Family Support
On-site kindergarten, holiday care, care for the elderly
- Scientific Resources
State-of-the-art infrastruture and Core Facilities
- International Staff Service
Support with the relocation and integration process in Germany
- Health Promotion
Sports, company doctor, mental health initiatives

Interested in applying?

If you have any questions, feel free to contact Inti Alberto De la Rosa
Velazquez, , who will be happy to help.

“Research for a life without cancer" is our mission at the German Cancer Research Center. We investigate how cancer develops, identify cancer risk factors and look for new cancer prevention strategies. We develop new methods with which tumors can be diagnosed more precisely and cancer patients can be treated more successfully. Every contribution counts – whether in research, administration or infrastructure. This is what makes our daily work so meaningful and exciting.

For the next possible date the Divisoin of Pediatric Glioma Research at the German Cancer Research Center is seeking a Postdoctoral Researcher in Pediatric Glioma Research.

Our research group is investigating the biological mechanisms and genetic alterations of pediatric brain tumors, in particular low- and high-grade gliomas. Our goal is to develop new, tumor-biology-tailored therapeutic approaches to improve treatment and reduce side effects. To this end, we use state-of-the-art genomic, epigenomic and functional technologies such as next-generation sequencing, CRISPR/Cas9 and tumor models. A particular focus is on translating our research results into clinical practice, including through our participation in the international INFORM and MNP2 molecular diagnostic studies.

Your Tasks

We are seeking a highly motivated and qualified postdoc to join our team investigating the developmental origins and progression of pediatric low-grade glioma (pLGG). The selected candidate will play a critical role in planning and executing in vivo and in vitro (iPSC/organoid) experiments to elucidate the mechanisms by which pLGG-associated oncogenes drive glioma formation during specific developmental windows.
This is an exciting opportunity for a researcher looking to make a meaningful impact in the field of pediatric neuro-oncology by uncovering the developmental basis of glioma formation and identifying novel therapeutic targets.

- Develop and optimize murine models to introduce pLGG-relevant oncogenes and analyze the impact of these genetic alterations on brain development.
- Utilize single-cell RNA- and ATAC-sequencing approaches to map cell states and receptor-ligand interactions in glioma and normal brain tissue.
- Establish and maintain iPSC-derived brain organoid models in both standard 3D culture systems and microfluidic platforms that mimic neural tube development.
- Design and implement genetic perturbation assays
- Collaborate closely with computational biologists, clinicians, and other researchers to integrate findings into a comprehensive understanding of pLGG biology.

Your Profile

- PhD in Developmental Biology, Neuroscience, Cancer Biology, or a related field.
- Hands-on experience with mouse models, organoid culture systems and drafting animal applications are highly desirable.
- Expertise in molecular biology techniques, histological analysis, and single-cell sequencing.
- Strong analytical and problem-solving skills with experience in high-throughput genetic perturbation approaches.
- Ability to work independently and collaboratively within an interdisciplinary research team.
- Excellent communication skills and a track record of scientific publications.

To apply, please submit your CV, a cover letter detailing relevant experience, and contact information for three references.

We Offer

- Excellent framework conditions: state-of-the-art equipment and opportunities for international networking at the highest level
- Remuneration according to TV-L incl. occupational pension plan and capital-forming payments
- 30 days of vacation per year
- Flexible working hours
- Possibility of part-time work
- Family-friendly working environment
- Sustainable travel to work: subsidized Germany job ticket
- Our Corporate Health Management Program offers a holistic approach to your well-being
- Develop your full potential: access to the DKFZ International Postdoc Program and DKFZ Career Service with targeted offers for your personal development to further develop your talents

Are you interested?

Then become part of the DKFZ and join us in contributing to a life without cancer!

Contact:

Dr. David Jones
Phone: +49 (0)6221/42-4675

​Duration: The position is initially limited to 2 years with the possibility of prolongation.

Application Deadline: 24.05.2025

Applications by e-mail cannot be accepted.

Please also note that we cannot return applications submitted by post.

We are convinced that an innovative research and working environment thrives on the diversity of its employees. Therefore, we welcome applications from talented people, regardless of gender, cultural background, nationality, ethnicity, sexual identity, physical ability, religion and age. People with severe disabilities are given preference if they have the same aptitude.

Notice: We are subject to the regulations of the Infection Protection Act (IfSG). Therefore, all our employees must provide proof of immunity against measles.

Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

Mitarbeiter Testentwicklung (m/w/d) Pharma/Diagnostik

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Entwicklung und Optimierung von immunologischen Diagnosetests
- Analyse und Aufbereitung der experimentellen Daten
- Planung und Durchführung von Versuchsabläufen
- Unterstützung bei Entwicklungsaufgaben und Experimenten
- Dokumentation der Ergebnisse in Form von offiziellen Protokollen, Herstellvorschriften oder Validierungsplänen

Das erwartet dich bei uns

- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen
- Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten durch Online-Kurse, Webinare oder fachspezifische Schulungen
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, wie einem gemeinsamen Wiesn-Besuch oder Bowling-Event
- Gesponserte Teilnahme an Firmenläufen (z. B. B2Run) mit anschließendem Get-together

Ihre Qualifikationen:

Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen

- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Biologie, Biotechnologie oder vergleichbar
- Erfahrung in analytischen Methoden
- Kenntnisse im Bereich Immunologie und Proteinchemie
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online mit Angabe deiner Verfügbarkeit und deiner Gehaltsvorstellung unter der Kennziffer VA54-50270-MC bei Frau Sarah Demel. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Das Bundesamt für Naturschutz (BfN) ist eine Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Umwelt, Naturschutz, nukleare Sicherheit und Verbraucherschutz (BMUV). Wir beraten das BMUV in allen Fragen des nationalen und internationalen Naturschutzes und der Landschaftspflege, fördern Naturschutzprojekte, betreuen Forschungsvorhaben und sind zuständige Meeresnaturschutzbehörde für die deutsche ausschließliche Wirtschaftszone sowie Genehmigungsbehörde für die Ein- und Ausfuhr geschützter Tier- und Pflanzenarten.

Für unseren Standort in Leipzig suchen wir im Rahmen einer Nachfolgregelung zum nächstmöglichen Zeitpunkt auf unbefristete Zeit die

Leitung (m/w/d)
für die Zentrale des Nationalen
Monitoringzentrums zur Biodiversität
Kennziffer 715/25

Das Nationale Monitoringzentrum zur Biodiversität wurde Anfang 2021 auf Beschluss der Bundesregierung eingerichtet und soll ressortübergreifend den Ausbau des bundesweiten Biodiversitätsmonitorings voranbringen, die Datenlage verbessern, die Monitoringakteur/-innen vernetzen und umfassende Informationen bereitstellen.

Die Zentrale des Nationalen Monitoringzentrums zur Biodiversität mit aktuell 18 Mitarbeitenden ist organisatorisch dem BfN angegliedert.

Mit der Leitung der Zentrale des NMZB erwartet Sie eine fachlich vielfältige, organisatorisch herausfordernde und sehr abwechslungsreiche Aufgabe in einer Bundesbehörde.
Durch den ressort- und fachübergreifen­den Ansatz ist die Arbeit des NMZB geprägt durch fachliche Gremien- und Arbeitsgruppenarbeit. Der intensive Dialog mit den verschiedenen Akteursgruppen ist Grundlage für den Erfolg der Arbeit des NMZB. Fachkenntnis und Dialogbereitschaft sind daher sehr wichtig, um mit den Expert/-innen der verschiedenen beteiligten Einrichtungen bzw. Organisationen gemeinsam Lösungen zu entwickeln.

Die Wahrnehmung der Aufgaben ist grundsätzlich auch im Wege der Teilzeitbeschäftigung möglich.

Die Aufgaben der Organisationseinheit umfassen insbesondere:

- ·        Die Umsetzung der Aufgaben des NMZB, insbesondere die Weiterentwicklung des bundesweiten Biodiversitätsmonitorings (Details dazu finden Sie unter
https://www.monitoringzentrum.de/thema/zentrum) (https://www.monitoringzentrum.de/thema/zentrum) )
- Die Abstimmung und die Zusammenarbeit mit den verschiedenen Gremien des NMZB
- Die Vernetzung, Unterstützung und Förderung der Stakeholder und Akteur/-innen aus Monitoringpraxis und Monitoringforschung
- Die Verbesserung der Verfügbarkeit und Zugänglichkeit von Biodiversitätsdaten
- Die Bereitstellung relevanter Informationen, die Zusammenarbeit im Biodiversitätsmonitoring auf europäischer und internationaler Ebene
- Unterstützung des BMUV in allen das Monitoringzentrum betreffenden Fachfragen

Die Leitung der Zentrale des Monitoringzentrums

- Ist verantwortlich für die Umsetzung der Aufgaben des NMZB einschließlich Personalführung der Mitarbeitenden
- Strukturiert die mittel- und langfristige Aufgabenplanung
- Vertritt die im Zuständigkeitsbereich des Monitoringzentrums liegenden Anliegen und Positionen nach Innen und Außen (z.B. in Ressortbesprechungen, Gremien, auf Veranstaltungen)
- Führt den Vorsitz des Grundsatz-Fachgremiums des NMZB
- Initiiert Forschungsprojekte zu den Themenfeldern des NMZB
- Veranlasst bzw. verfasst Publikationen und präsentiert Ergebnisse auf Fachtagungen

Die zukünftige Leitung muss über folgende Qualifikationen verfügen:

- Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Diplom-Universität oder
Master-Abschluss bzw. gleichwertiger Abschluss) der Biologie, Ökologie oder
vergleichbarer Fachrichtungen; eine Promotion ist von Vorteil
- Berufliche Erfahrungen, insbesondere in den Bereichen Monitoring, Biodiversitäts- und Umweltdaten
- Führungskompetenz sowie nachgewiesene Erfahrung in der Leitung von Teams oder Arbeitsgruppen unter Anwendung moderner Methoden der Personalführung
- Sehr gute englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift (verhandlungssicher)
- Fähigkeit zum innovativen Denken und flexiblen, lösungsorientierten Arbeiten bei wandelnden Rahmenbedingungen sowie zur Strukturierung und Koordinierung von
Arbeitsabläufen
- Hohe soziale Kompetenz, Genderkompetenz und Teamfähigkeit

Wünschenswert sind darüber hinaus:

- Berufliche Erfahrungen in der öffentlichen Verwaltung sowie deren Kenntnisse der Verwaltungsstrukturen
- Gute Kenntnisse und Erfahrungen in der Moderation von Gremien, Fach- und Leitungsgesprächen
- Kenntnisse und Erfahrungen zu Abstimmungsprozessen bei Bund und Ländern
- Kenntnis der Handelnden und deren Wirken im nationalen und internationalen Biodiversitätsschutz
- Erfahrungen in der Mitarbeit in europäischen und/oder internationalen Gremien
- Gute Kenntnisse in der Konzeption und Pflege web-basierter Fachinformationssysteme

Es wird anheimgestellt, ggf. auch außerberuflich erworbene Fähigkeiten, Qualifikationen und Erfahrungen anzugeben, die für die Auswahlentscheidung relevant sein könnten.

Bei Tarifbeschäftigten erfolgt in Abhängigkeit der persönlichen und stellenrechtlichen Voraussetzungen eine außertarifliche Eingruppierung analog der Besoldungsgruppe
B1 BBesO B. Bei Erfüllung der persönlichen und laufbahnrechtlichen Voraussetzungen ist zu einem späteren Zeitpunkt die Übernahme in ein Beamtenverhältnis möglich. Für verbeamtete Bewerber/-innen besteht die Möglichkeit zur Übernahme entsprechend der bisherigen Besoldungsgruppe bis zur Besoldungsgruppe B1 BBesO B.

Bei Einstellung einer/eines Tarifbeschäftigten wird ein befristetes Arbeitsverhältnis zur Erprobung in dieser Führungsposition zunächst für die Dauer von 2 Jahren begründet.
Nach erfolgreicher Absolvierung der Erprobungszeit ist eine unbefristete Weiterbeschäftigung vorgesehen. Bei verbeamteten Personen richtet sich die Dauer der Erprobungszeit nach
§ 34 Bundeslaufbahnverordnung (BLV).

Das BfN gewährleistet die berufliche Gleichstellung aller Geschlechter und fördert die Vielfalt unter den Mitarbeitenden. Es ist bestrebt, den Frauenanteil in Bereichen zu erhöhen, in denen Frauen unterrepräsentiert sind. Qualifizierte Frauen werden nachdrücklich zur Bewerbung aufgefordert.

Von schwerbehinderten und ihnen gleichgestellten Personen wird nur ein Mindestmaß an körperlicher Eignung verlangt; sie werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Freuen Sie sich auf:

- Eine familienfreundliche Behördenkultur (Familienservice, Eltern-Kind-Büro)
- Ein modernes und nachhaltiges Arbeitsumfeld
- Umfangreiche persönliche sowie fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten
- Eine gute Verkehrsanbindung
- Ladesäulen für Elektroautos
- Einen Zuschuss zum Deutschland-Jobticket
- Flexible Arbeitszeitmodelle und mobiles Arbeiten

Näheres über uns erfahren Sie auf unserer Homepage: www.bfn.de

Falls Sie sich für diese Stelle interessieren, bitten wir um Ihre Online-Bewerbung über die Plattform Interamt (www.interamt.de (http://www.interamt.de) ) unter der Stellen-ID 1282550. Hierfür ist eine einmalige Registrierung notwendig. Bewerbungsschluss ist der 15.06.2025.

Neben der vollständigen Eingabe der persönlichen Daten und dem Bewerbungsschreiben bitten wir darum,  folgende Anlagen als pdf-Dokumente hochzuladen: lückenloser, tabellarischer Lebenslauf; Qualifikations- bzw. Studiennachweise; soweit vorhanden Arbeitszeugnisse bzw. aktuelle dienstliche Beurteilungen; relevante Fortbildungsnachweise; ggf. Nachweis über Schwerbehinderung.

Referent * Biologische Sicherheit - Roche Mannheim

Standort: Mannheim
Anstellungsart(en): Vollzeit

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Mannheim.
Ihre Vorteile:

- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen

Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme

Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen

Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche

Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind

Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:

- Selbstständige Durchführung von Gefährdungsbeurteilungen nach BioStoffV in Zusammenarbeit mit den Fachbereichen und in Abstimmung des Biosafety Officers des Standorts Mannheim.
- Ausfüllen des Roche Templates zusammen mit den Fachbereichen
- Vor Ort Besichtigung der Arbeitsabläufe und räumlichen
Bedingungen zusammen mit den med. Diensten, dazu vorab Terminabsprache
- Festlegung der Schutzmaßnahmen in Absprache mit dem Biosafety Officer
- Absprache mit den Fachbereichen, dass GB dokumentiert und abgelegt wird, und die Unterschriften des Biosafety Officers als auch vom Betriebsarzt eingeholt werden. Eine Kopie ist an Biosafety zu geben
- Ablage der unterschriebenen Kopie auf dem G-drive
- Beratung der Fachbereiche beim Erstellen von Betriebsanweisungen nach Roche Vorgaben und in Abstimmung mit dem Biosafety Officer (Erstellung und Dokumentation liegt in der Verantwortung des Fachbereichs).
- Unterstützung der Fachbereiche beim Import von Biologischen Materialien (ausgenommen sind Einsatzstoffe der Produktion)
- Selbständige Abwicklung FORM 07
- Selbstständiges Ausfüllen des Antrags für neue Einfuhrgenehmigungen für R&D und analytische Zwecke. (Anm.: Versand erfolgt durch Biosafety Officer)

Das sollten Sie als Referent * Biologische Sicherheit mitbringen:

- Diplom- oder Masterstudium mit biologischer Ausrichtung oder äquivalente Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung.
- Kenntnisse sowie umfassende praktische Laborerfahrung in den Bereichen Mikrobiologie / Virologie.
- Kenntnisse der relevanten Regularien, insbesondere der Biostoffverordnung (BioStoffV).
- Auf den Betrieb abgestimmte Kenntnisse der biologischen Sicherheit.
- Erfahrungen in der Erstellung von Gefährdungsbeurteilungen nach BioStoffV in Forschung &; Entwicklung und Produktion.
- Mindestens 3 Jahre im Bereich der pharmazeutischen Industrie
- Kenntnisse technische Regeln für biologische Arbeitsstoffe
- MS Office
- Sehr gute Deutschkenntnisse C1

- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!

Ihr Kontakt zu uns

1. Bevorzugt senden Sie uns Ihren Lebenslauf per E-Mail an [email protected]
2. Bei weiteren Fragen erreichen Sie uns telefonisch unter: 08856 / 60 89 04 0

Franz & Wach Personalservice GmbH
Im Thal 2

82377 Penzberg

E [email protected]
T 08856 / 608904-0

Du möchtest deine Karriereentwicklung nicht dem Zufall überlassen? Dann gehe mit uns gezielt den nächsten Schritt. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als ambitionierte:r Biologin / Biologe mit dem Schwerpunkt Landschaftsökologie, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise. Als Berufseinsteiger:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit neuen Ideen und festigst dein Wissen durch praktische Erfahrungen.

Biologe Landschaftsökologie (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job
*Überwachung und Einhaltung der naturschutzfachlichen Auflagen aus Genehmigungen
*Kommunikation mit beteiligten Personen, wie Fachfirmen oder Bauherren, direkt auf den Baustellen in der Region
*Teilnahme an Baubesprechungen
*Erstellung von Berichten und Dokumentationen
*Kartierung von Brutvögeln bei Bedarf

Deine Vorteile bei uns
*Hohe Planungssicherheit durch unbefristeten Arbeitsvertrag
*Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
*Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeitmodelle sowie Sonderurlaub
*Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-Learnings, Trainings, Seminare und LinkedIn-Learning)
*Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit
*Abgeschlossenes Studium der Biologie, Landschaftsökologie, Umweltwissenschaften oder einem ähnlichen Schwerpunkt
*Praktische Erfahrung in der ökologischen Baubegleitung
*Idealerweise ebenfalls Erfahrung im Bereich der Kartierung
*Kenntnisse in der Ornithologie
*Sicherer Umgang mit gängigen EDV-Anwendungen sowie GIS-Software (z.B. ArcGIS)
*Führerschein der Klasse B
*Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens C1-Niveau)

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern unter der Kennziffer VA70-81432-DA bei Herrn B. Sc. Mark Haider. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als Allrounder:in, der:die unsere Teams in der Niederlassung optimal supportet. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit Expertise und fachlichem Know-how.

Labormitarbeiter Pharmaindustrie (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Durchführung von Qualitätskontrollen an Medizinprodukten sowie anschließende Dokumentenreviews
- Vorbereitung von Mustern sowie Messplätzen für die Prüfung
- Erstellung von Reviews und Reportings
- Dokumentation gemäß GxP
- Planung, Durchführung sowie Dokumentation von Versuchen
- Durchführung von analytischen Methoden
- Kommunikation mit anderen Fachbereichen/Abteilungen

Das erwartet dich bei uns

- Betriebliche Altersvorsorge
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Zuwendungen bei Jubiläum, Heirat oder Geburt
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das, was wir tun

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium im Bereich der Biologie, Bio-/Chemie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikationen
- Erfahrung im Laborumfeld sowie erste Erfahrungen in der Versuchsplanung, -durchführung sowie -dokumentation
- Erste Erfahrungen in der Validierung und Etablierung von laboranalytischen Methoden (z. B. HPLC, ECL, ELISA)
- Erfahrungen im Bereich der Qualitätskontrolle von Medizinprodukten, Pharmazeutika oder In-vitro-Diagnostika
- Erfahrung mit relevanten IT-Systemen (z. B. Lims, LabX)
- Erfahrung in der Dokumentation (GxP-Kenntnisse von Vorteil)
- Kommunikationsfähigkeit sowie eine strukturierte, präzise und selbstständige Arbeitsweise
- Verhandlungssichere Deutsch- sowie Englischkenntnisse

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA70-80075-MA bei Frau Julia Gaschott. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als Expert:in für unseren Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit Expertise und fachlichem Know-how.

Manager Produktentwicklung (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das sind deine Aufgaben in unserem Team

- Abstimmung von Testmethoden für In-Prozess-Kontrollen von elektrochemischen Sensorsystemen und entsprechender Zwischenprodukte mit den unterschiedlichen Fachbereichen entlang der Entwicklungsprojektziele
- Koordination der Validierung der entsprechenden Testmethoden
- Koordination der termingerechten Fertigung von Entwicklungsmustern
- Verantwortung über die Qualitätsmanagementsystem-gerechte Dokumentation der Methodenentwicklung und -validierung und deren Einsatz in den In-Prozess-Kontrollen
- Unterstützung bei der mechanischen Konstruktion von Entwicklungsmustern per CAD

Deine Vorteile bei uns

- Betriebliche Altersvorsorge
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das, was wir tun
- Zuwendungen bei Jubiläum, Heirat oder Geburt

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften (z. B. Biologie, Chemie, Elektrotechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik)
- Fundierte Berufserfahrung im Bereich der Entwicklung und Bewertung von Medizin- und deren Zwischenprodukten
- Kenntnisse im Bereich der Elektrochemie und in der Herstellung elektrochemischer Sensoren
- Erfahrung in der Methodenentwicklung, - validerung und in deren Dokumentation in einem regulierten Umfeld
- Erfahrung in der Übernahme von Konstruktion von einfachen Baugruppen per CAD
- Soziale Kompetenz, Kommunikationsstärke sowie Motivationsfähigkeit
- Verhandlungssichere Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA60-62739-MA bei Frau Meike Trabold. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Associate Director Systems Quality Assurance Supplier & Material Management
Mainz, Germany | full time | Job ID:8922

As Associate Director Global QA Supplier Qualification & Management, you are part of the Global Supplier Quality team. In this role you will lead the supplier qualification and management team in the clinical and commercial field for biopharmaceutical and gene therapy.
You will need to collaborate across different functions within the company and this position requires international work across EU, US and partially also Asian time zones. This is a people leader position, requiring previous successful supervisory experience.
Establish global supplier lifecycle process with stakeholders and manage ongoing changes and compliance
Manage all aspects of supplier lifecycle including: onboarding evaluation, monitoring such as auditing and performance, and offboarding
Manage internal team members based in US and Germany
Establish excellent working relationships and communicate with compliance/quality groups, vendors, business partners and other functions. Act as a liaison to internal BioNTech stakeholders through all phases of the supplier lifecycle
Manage and approve the Approved Supplier List (ASL) and Audit Plan and documented evidence of evaluation records
Collaborate globally with GxP supplier groups to standardize practices and migrate data
Track and communicate supplier management-specific metrics to management, including but not limited to Quality Management Review
Contribute and actively support in migration of documentation of supplier qualification to an electronic system

University degree in Chemistry, Pharmacy, Biology, Microbiology, Engineering or other technical/scientific area
10+ years work experience in an FDA - regulated environment (like manufacturing, quality control or quality assurance) and familiar with Health Authority regulations and guidance
Minimum of 5 years experience as people manager. Experience managing global teams is preferred
Knowledge of clinical and commercial GMP operations, manufacturing and testing for Cell or Gene Therapy, including Apheresis collection sites
Demonstrated a developed knowledge of compliance requirements, and an understanding of current global and regional trends in compliance
Demonstrated ability to incorporate risk management fundamentals in the establishment and adherence of audits conducted
Excellent English oral, written communication, organizational and interpersonal skills
Proven interpersonal skills including good negotiating skills
Strong and proven leadership experience and skills (relationship building, adaptability, solution oriented, empathetic, critical thinking)
Travel will be required up to 30%
It's our priority to support you:

Your flexibility: flexible hours | vacation account
Your growth: Digital Learning | Performance & talent development | leadership development | Apprenticeships | LinkedIn Learning
Your value: Your voice at the table | Culture on an equal footing | Opportunities to shape & impact | Support for your full potential
Your health and lifestyle: Company bike
Your mobility: Job ticket | Deutschlandticket
Your life phases: Employer-funded pension | Childcare

Head Quality Control & Analytical Science and Technology Marburg
Marburg, Germany | full time | Job ID:8846

Are you a visionary leader with a passion for ensuring quality and analytical excellence in the dynamic world of biotechnology? Then you’re exactly who we’re looking for!

As the  Head Quality Control & Analytical Science and Technology Marburg you will lead and develop the Analytical Science & Technology (AS&T) and Quality Control (QC) departments at our manufacturing site Marburg.

Your mission is to build and continuously improve analytical methods and quality control systems, ensuring product quality at every stage of production. You will ensure compliance with all regulatory and cGMP requirements while fostering a culture of collaboration and innovation.
By optimizing analytical and quality control processes, you will enhance the efficiency and effectiveness of our clinical and commercial production pipelines, securing the high standards of pharmaceutical manufacturing.
Strategic Leadership: Lead and develop multidisciplinary teams within AS&T and QC. Cultivate a culture of scientific and operational excellence, fostering cross-functional collaboration and innovation.
Delegated Responsibilities (per §12 AMWHV) & Operational Excellence: Supervise routine testing for raw materials, intermediates, and finished products, ensuring timely documentation and analysis of results. Monitor and approve deviations, changes, and CAPAs.
Regulatory & Compliance Excellence: Ensure robust data integrity practices and compliance with global regulatory standards (cGMP, ICH, FDA, EMA). Lead preparations and act as key point of contact for regulatory inspections and audits, including FDA, EMA, and PAI, ensuring a state of readiness at all times.
Method development & Validation: Oversee the development, optimization, and transfer of analytical methods for raw materials, intermediates, and finished products that meet the complex requirements of clinical and commercial manufacturing
Interfaces & Collaboration: Partner with external stakeholders, including CROs, CMOs, and regulatory agencies, to ensure seamless execution of analytical and quality operations. Provide technical expertise for regulatory submissions, ensuring robust documentation.

Technical Expertise: Degree in natural sciences, pharmacy, engineering, or a related field. Strong technical acumen in handling analytical challenges for complex molecules e.g. nucleic acids or proteins . Extensive experience in developing, optimizing, and implementing analytical methods in a cGMP-regulated biotech or clinical production environment.
Proven Experience: Extensive experience (10+ years ) in developing, validating, and transferring analytical methods specific to biotech and clinical manufacturing. Proven track record of successfully navigating regulatory inspections (e.g., FDA, EMA, PAI). Proven experience in effectively managing CMC-QC portfolios of multiple late-stage clinical products including incoming goods, finished product and stability studies & expertise in quality management systems, with a focus on method validation, data integrity, and compliance .
Regulatory Know-How: In-depth knowledge and hands-on experience of regulatory requirements for clinical and commercial production, including experience with FDA and EMA inspections.
Analytical Skills: Exceptional problem-solving and decision-making abilities for technical and strategic challenges
Leadership Skills: Passion for leading teams, empowering employees, and fostering professional growth and extensive experience managing multidisciplinary teams in a high-stakes, fast-paced environment
Communication: Strong interpersonal and communication skills to collaborate effectively with external partners, authorities, and internal stakeholders
It's our priority to support you:

Your flexibility: flexible hours | vacation account
Your growth: Digital Learning | Performance & talent development | leadership develop...