Chemielaborant (m/w/d) Biologielaborant (m/w/d) (Chemielaborant/in)

Wenn du umgeben von Reagenzgläsern, Kolben und Analysegeräten bist, fühlst du dich wie zu Hause? Ein Laborkittel steht dir gut und auf deiner Frühstückstasse sieht man das Periodensystem der Elemente? Dann kannst du deine Leidenschaft für Chemie bei uns ausleben!
Wenn du dich als Chemielaborant*in bei Boehringer Ingelheim bewirbst, wird dich nicht nur eine abwechslungsreiche Ausbildung erwarten, sondern auch viele spannende Einsatzbereiche nach der Ausbildung.

Starte deine Ausbildung als Chemielaborant*in bei uns im September 2026.
Mach den ersten Schritt und bewirb dich online mit deinem aktuellen Lebenslauf, deinem Anschreiben sowie deinen zwei letzten Schulzeugnissen.

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Aufgaben und Zuständigkeiten

- Du schaust nicht nur zu, sondern packst von Anfang an richtig mit an – dabei ist es egal, in welchem unserer Labore du dich wieder findest.
- Im Forschungslabor suchst du nach neuen Wirkstoffen, die Entwicklungslabore bauen auf deine Ergebnisse auf und ob die Qualität der Wirkstoffe auch hält was sie verspricht, prüfen die Teams der Analyselabore.
- Du kannst dich nicht entscheiden was dir mehr liegt? Kein Problem, denn du darfst überall mitarbeiten!
- Als Chemielaborant*in planst du Versuche, dokumentierst deine Ergebnisse und wertest sie natürlich auch aus.
- Dabei nutzt du das gesamte Laborequipment und lernst unterschiedliche Geräte und Methoden kennen.
- Und das Beste: Je nach Labor erwarten dich unterschiedliche spannende Tätigkeiten!

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Anforderungen

- Mittlere Reife oder Abitur
- Begeisterung für Naturwissenschaften, vor allem natürlich für Chemie
- Lust auf naturwissenschaftliches, analytisches Arbeiten im Labor
- Teamgeist und Freude daran gemeinsam neue Wege zu gehen
- Kreativität und Bereitschaft Verantwortung zu übernehmen, wir vertrauen dir nämlich auch Gefahrstoffe an
- Ein kühler Kopf, auch wenn es mal turbulent zugeht

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Du willst mit uns in Kontakt treten?

Bitte wende Dich an unser HR Direct Team, Tel.: +49 (0) 6132 77-3330.

## Unser Unternehmen

Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf.

## Warum Boehringer Ingelheim?

Bei uns können Sie wachsen, zusammenarbeiten, innovativ sein und Leben verbessern.

Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum.

Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt, und ist stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeiter*innen, Patienten*innen und Communitys profitieren.

Sie möchten mehr erfahren? Dann lesen Sie hier weiter [https://www.boehringer-ingelheim.com](https://www.boehringer-ingelheim.com/)

Du wünscht Dir eine berufliche Veränderung in einer soliden und wachstumsstarken Branche? Dann haben wir das Richtige für Dich!

Unser Kunde sucht ab sofort Verstärkung:

Technischer Assistent (m/w/d)

Die Stelle ist derzeit vorläufig befristet bis 15.12.2026 - Option auf Verlängerung

Das kanns Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 4.315 Euro bis 5.831 Euro brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Betriebsrestaurant sowie Team- und Firmenevents

Das sind Deine Aufgaben:

- Praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten Biacore-Analysen
- Durchführung von Methodentransfers und -validierungen und Mitwirkung bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente
- Auswertung der Ergebnisse und GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten
- Ausführen von allgemeinne Labortätigkeiten, wie die Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc..
- Erstellung und Pflege von SOPs

Das zeichnet Dich aus:

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in, CTA, BTA, PTA mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
- Mehrjährige Erfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation sind zwingend erforderlich
- Erfahrung mit Biacore / SPR-Analytik wünschenswert
- Erste Erfahrungen in der Mitarbeit von Projekten (z.B. KVP, 5S, Implementierung neuer Software) wünschenswert
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kenntnisse der MS Office Programme, Labware-LIMS sind von Vorteil
- Strukturiertes Handeln, Organisationsgeschick und Liebe zum Detail
- Teamplayer*in mit ausgeprägter Teamorientierung und Kommunikationsfähigkeit

Klingt nach der perfekten Chance für Dich? Dann fehlt jetzt nur noch eines: Deine Bewerbung!
Sende uns Deine Bewerbung im PDF-Format per E-Mail an:
[email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche bieten wir für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2129 ab 01.06.2025 den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmemöglichkeit eine Stelle als

Chemielaborant (m/w/d) CTA (m/w/d) BTA (m/w/d)

Stellen-ID: 2129

Darauf dürfen Sie sich freuen:

- Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
- Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
- Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 58.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
- Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
- Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
- Ein faires und vertrauensvolles Miteinander

Stelleninhalte:

- Als Technischer Assistentin sind Sie für die praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten Biacore-Analysen verantwortlich
- Gerne übernehmen Sie die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen und wirken bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente mit
- Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht
- Auch führen Sie allgemeine Labortätigkeiten aus, wie die Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc.
- Zu Ihrem Tätigkeitsprofil gehört auch die Erstellung und Pflege von SOPs

Anforderungen:

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in, CTA, BTA, PTA mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
- Mehrjährige Erfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation sind zwingend erforderlich
- Erfahrung mit Biacore / SPR-Analytik wünschenswert
- Erste Erfahrungen in der Mitarbeit von Projekten (z.B. KVP, 5S, Implementierung neuer Software) wünschenswert
- Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
- Kenntnisse der MS Office Programme, Labware-LIMS sind von Vorteil
- Strukturiertes Handeln, Organisationsgeschick und Liebe zum Detail
- Teamplayer mit ausgeprägter Teamorientierung und Kommunikationsfähigkeit

Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an [email protected]

Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

Bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche bieten wir für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2178 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmemöglichkeit eine Stelle als

Chemielaborant (m/w/d) Biologielaborant (m/w/d)

Darauf dürfen Sie sich freuen:

- Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
- Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
- Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 56.500 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
- Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
- Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
- Ein faires und vertrauensvolles Miteinander

Stelleninhalte:

- Als Technischer Assistent im Bereich Cell Culture Technology übernehmen Sie die Aufgaben der Organisation, Durchführung, Auswertung und notwendiger Dokumentation von Zellkulturexperimenten in englischer Sprache.
- Sie unterstützen ihr Team u.a. durch die selbstständige Übernahme von standardisierten (Routine-) Tätigkeiten (Messung von In-Prozess-Kontrollen und diverser Zellkulturanalytik) inkl. Planung, Ausführung und notwendiger Dokumentation.
- Sie sind verantwortlich für die allgemeine Organisation im Labor und übernehmen selbstständig u.a. Gerätebetreuung inkl. Planung von Wartung und Instandhaltung und Funktionsüberprüfungen. Sie übernehmen erste zusätzliche Labortätigkeiten (z.B. Überführung von Methoden in die Routine, Methodenanpassungen, Mitarbeit bei Projekten und Sonderthemen, selbstständige Übernahme von kleineren Teilversuchen).
- Abschließend managen Sie die internen und externen Schnittstellen, z. B. mit anderen Fachbereichen, Auftraggebern und Lieferanten.

Anforderungen:

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Pharmakant (m/w/d) mit langjähriger relevanter Berufserfahrung in der biopharmazeutischen Produktion/Laborumfeld. Grundsätzlich kann eine formelle Qualifikation durch hochwertige/vielseitige Berufserfahrung ersetzt werden.
- Berufserfahrung im non-GMP und GMP-Laborumfeld und Kenntnisse in Fermentations- oder Zellkulturtechnik
- Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office-Anwendungen sowie Software Tools zur Datenbankverwaltung und Datenauswertung
- Teamplayer mit einer hohen Eigenmotivation und Fähigkeit komplexe Arbeitsinhalte zielgerichtet abzuarbeiten
- Bereitschaft und Flexibilität zur Ausübung von Rufbereitschaft und Wochenenddiensten (ca. 1 x monatlich) wird vorausgesetzt
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Des Weiteren suchen wir:

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches, technisches Studium (Bachelor) oder abgeschlossene Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie

Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an [email protected]

Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

Du hast Qualitätsbewusstsein und hast Lust, diese in Deine Arbeit in einem pharmazeutischen Unternehmen einzubringen?

Technischer Assistent Qualitätskontrolle Packmittel (m/w/d)

Die Stelle ist ab 01.06.2025 zu besetzen und vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Verlängerung bzw. Übernahme besteht

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 4.003 Euro bis 4.804 Euro brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Betriebsrestaurant sowie Team- und Firmenevents

Diese Aufgaben erwarten Dich:

- Prüfung von Primärpackmitteln (z.B. Gummistopfen, Spritzen und Glasvials) und Disposables (z.B. Bags und Filtersysteme) unter Anwendung visueller und physikalischer Messmethoden
- Vorbereitung der Chargendokumentation und Annahme der Packmittel- und Disposable-Chargen im Labor und Einbuchung im SAP-System
- Sicherstellung des rechtzeitigen Probenversands zu den Auftragslaboren
- Gerätebetreuer*in für die selbstständige Organisation von erforderlichen Maßnahmen (z.B. zeitgerechte Wartung, Kalibrierung und Qualifizierungsmaßnahmen)
- Unterstützung bei der Freigabevorbereitung der Packmittel- und Disposable-Chargen
- Erstellung und Überarbeitung der GMP-Dokumente im Labor
- Wichtiges Team-Mitglied in Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung der Qualität, Effizienz und Compliance
- Übernahme von Sonderaufgaben

Das bringst Du mit:

- Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborantin, Pharmakantin oder Technischer Assistentin (PTA, CTA, MTA) mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-Labor sowie Erfahrung in physikalischen Messmethoden
- Sehr gute PC-, GO-Track- und SAP-Kenntnisse
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Sehr gute Deutsch- und  Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Klingt das nach einem Match für Dich?
Dann maile uns Deine Bewerbungsunterlagen an: [email protected]

Wir freuen uns auf Dich!

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Pharma- und Gesundheitsbranche. Mit innovativen Technologien und höchsten Qualitätsstandards leistet das Unternehmen einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung zukunftsweisender Lösungen. Für den Standort Biberach suchen wir zum nächstmöglichen eine Technische Assistenz (m/w/d).

Wir suchen eine:n
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.

Technische Assistenz (m/w/d) – Biacore-Analytik & GMP im pharmazeutischen Umfeld

Ihre Aufgaben:
• Sie führen selbstständig GMP- und freigaberelevante Biacore-Analysen durch
• Sie übernehmen die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen
• Sie wirken aktiv bei der Erstellung der zugehörigen Transfer- und Validierungsdokumentation mit
• Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten vollständig und GMP-konform
• Sie werten Analysedaten aus und interpretieren die Ergebnisse im Kontext regulatorischer Anforderungen
• Sie übernehmen allgemeine Labortätigkeiten wie z. B. die Herstellung von Lösungen und Puffern oder die Verantwortung für Laborgeräte
• Sie erstellen und pflegen Standardarbeitsanweisungen (SOPs)

Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in (m/w/d), BTA, CTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung
• Fundierte Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld und in GMP-gerechter Dokumentation
• Idealerweise praktische Erfahrung mit Biacore-Systemen bzw. SPR-Analytik
• Erste Projekterfahrung in der Labororganisation oder Prozessoptimierung von Vorteil
• Sicherer Umgang mit MS Office; Kenntnisse in Labware-LIMS wünschenswert
• Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse

Was Sie erwartet:
• Ihnen ist Ihre Work-Life-Balance wichtig? Flexible Arbeitszeiten mit Zeiterfassung und Gleitzeitkonto sind unser Standard. Selbstverständlich unterstützen wir auch das hybride Arbeiten mit der Möglichkeit von zu Hause aus.
• Ihr Start bei uns: Attraktive Einstiegsmöglichkeit mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag. Zu Beginn werden wir Sie bei einem umfassenden Onboarding herzlich willkommen heißen und Ihnen feste Ansprechpartner (m/w/d) während der gesamten Einarbeitungszeit zur Seite stellen, um einen sicheren Start in deine Projekte zu gewährleisten.
• Vielseitige Weiterentwicklung: Wir legen Wert auf die individuelle Entwicklung Ihrer fachlichen und persönlichen Stärken: Bei uns haben Sie verschiedene Entwicklungsmöglichkeiten in Ihrer beruflichen Laufbahn, die Sie mit Ihrem Ansprechpartner (m/w/d) besprechen.
• Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm: Sie nutzen Ihr persönliches/berufliches Netzwerk, um neue Kollegen (m/w/d) an Board zu holen? Super! Wir belohnen das mit einer monetären Prämie.
• Sie möchten Ihren eigenen Beitrag leisten? Ob künstliche Intelligenz, autonomes Fahren oder Quanten Computing – mit Akkodis Research haben Sie die Möglichkeit die Technologien von morgen zu entwickeln und unseren Kunden innovative Lösungen anzubieten.

Noch mehr Benefits: Kantine & Get2gether, Team- und Sportevents sowie gratis Wasser, Kaffee/Tee und vieles mehr!

*Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.

Senden Sie uns gerne Ihre Bewerbung zu. Nach einem ersten Austausch und Kennenlernen bringen wir Sie direkt in Kontakt zu Top-Unternehmen. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Pharma- und Gesundheitsbranche. Mit innovativen Technologien und höchsten Qualitätsstandards leistet das Unternehmen einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung zukunftsweisender Lösungen. Für den Standort Biberach suchen wir zum nächstmöglichen eine Technische Assistenz (m/w/d) Qualitätskontrolle.

Wir suchen eine:n
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.

Technische Assistenz (m/w/d) Qualitätskontrolle – Schwerpunkt Packmittel & GMP

Ihre Aufgaben:
• Selbstständige Durchführung und GMP-gerechte Dokumentation von Routine- und Sonderprüfungen an Packmitteln und Disposables in der Qualitätskontrolle
• Prüfung von Primärpackmitteln (z. B. Gummistopfen, Spritzen, Glasvials) und Disposables (z. B. Bags, Filtersysteme) mittels visueller und physikalischer Messmethoden
• Vorbereitung der Chargendokumentation, Annahme der Packmittel- und Disposable-Chargen im Labor sowie Einbuchung ins SAP-System
• Verantwortung als Gerätebetreuer*in inklusive Wartung, Kalibrierung und Qualifizierungsmaßnahmen
• Unterstützung bei der Freigabevorbereitung zur termingerechten Bereitstellung der Materialien für die pharmazeutische Produktion
• Aktive Mitarbeit in Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualität, Effizienz und Compliance sowie Übernahme von Sonderaufgaben

Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborantin, Pharmakantin oder Technischer Assistentin (PTA, CTA, MTA)
• Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Laborumfeld
• Sicherer Umgang mit physikalischen Messmethoden sowie sehr gute PC-Kenntnisse
• Erfahrung im Arbeiten mit GO-Track und SAP
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Selbstständige, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Was Sie erwartet:
• Ihnen ist Ihre Work-Life-Balance wichtig? Flexible Arbeitszeiten mit Zeiterfassung und Gleitzeitkonto sind unser Standard. Selbstverständlich unterstützen wir auch das hybride Arbeiten mit der Möglichkeit von zu Hause aus.
• Ihr Start bei uns: Attraktive Einstiegsmöglichkeit mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag. Zu Beginn werden wir Sie bei einem umfassenden Onboarding herzlich willkommen heißen und Ihnen feste Ansprechpartner (m/w/d) während der gesamten Einarbeitungszeit zur Seite stellen, um einen sicheren Start in deine Projekte zu gewährleisten.
• Vielseitige Weiterentwicklung: Wir legen Wert auf die individuelle Entwicklung Ihrer fachlichen und persönlichen Stärken: Bei uns haben Sie verschiedene Entwicklungsmöglichkeiten in Ihrer beruflichen Laufbahn, die Sie mit Ihrem Ansprechpartner (m/w/d) besprechen.
• Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm: Sie nutzen Ihr persönliches/berufliches Netzwerk, um neue Kollegen (m/w/d) an Board zu holen? Super! Wir belohnen das mit einer monetären Prämie.
• Sie möchten Ihren eigenen Beitrag leisten? Ob künstliche Intelligenz, autonomes Fahren oder Quanten Computing – mit Akkodis Research haben Sie die Möglichkeit die Technologien von morgen zu entwickeln und unseren Kunden innovative Lösungen anzubieten.

Noch mehr Benefits: Kantine & Get2gether, Team- und Sportevents sowie gratis Wasser, Kaffee/Tee und vieles mehr!

*Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits

Senden Sie uns gerne Ihre Bewerbung zu. Nach einem ersten Austausch und Kennenlernen bringen wir Sie direkt in Kontakt zu Top-Unternehmen. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

Bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche bieten wir für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2109 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmemöglichkeit zwei Stellen als

Chemielaborant (m/w/d) (m/w/d) CTA (m/w/d)

Stellen-ID: 2109

Darauf dürfen Sie sich freuen:

- Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
- Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
- Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 58.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
- Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
- Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
- Ein faires und vertrauensvolles Miteinander

Stelleninhalte:

- Als Technischer Assistentin sind Sie für die selbstständige Planung und praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen von biopharmazeutischen Wirkstoffen verantwortlich
- Gerne übernehmen Sie die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen und wirken bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente mit
- Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht
- Auch führen Sie allgemeine Labortätigkeiten aus, wie die Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten etc.
- Zu Ihrem Tätigkeitsprofil gehört auch die Erstellung und Pflege von SOPs

Anforderungen:

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
- Vertiefte HPLC-Kenntnisse
- Mehrjährige Erfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation
- Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
- Kenntnisse der MS Office Programme, Empower, Labware-LIMS sind von Vorteil
- Selbstständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit

Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an [email protected]

Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu