Chemiker (m/w/d) (Biologe/Biologin)

BERLIN-CHEMIE ist ein seit über 100 Jahren bestehendes, international tätiges Pharmaunternehmen und gehört zur Menarini-Group, führend in der italienischen Pharmabranche. Der Einsatz für die Gesundheit ist das, was unsere mehr als 5.000 Mitarbeitenden antreibt und verbindet. Mit Neugierde und Leidenschaft erforschen, produzieren und vertreiben wir hochwertige Arzneimittel, die das Leben von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt verbessern. Nicht nur bei unseren Produkten steht der Mensch im Mittelpunkt. Es ist uns genauso wichtig, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem wir als Gemeinschaft von der Vielfalt der Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen und Kulturen profitieren.Wir suchen eine engagierte Verstärkung für unsere Abteilung International Regulatory Affairs. Als Clinical Trial Coordinator unterstützen Sie in einem kleinen Team die Durchführung von klinischen Studien für unsere Produkte in den Auslandsmärkten in Mittel- und Osteuropa sowie der GUS-Region. Wir arbeiten Sie individuell und umfassend in das gesamte Tätigkeitsfeld ein. Wichtig ist uns das Interesse an der Koordination klinischer Studien im internationalen Kontext sowie die Motivation, sich in diesem Bereich langfristig zu etablieren. Wir bieten Ihnen dazu eine anspruchsvolle Tätigkeit, in der Sie durch Ihr Organisationstalent und Ihre Zuverlässigkeit zur erfolgreichen Zusammenarbeit mit unseren CROs und externen Partnern beitragen.

Clinical Trial Coordinator (m/w/d)

Standort: Berlin

Fachbereich: Regulatory Affairs

Karrierelevel: Berufseinsteiger / Berufserfahrene

Einstiegszeitpunkt: ab sofort

Vertragsart: unbefristet

Arbeitszeit: Vollzeit

Homeoffice: hybrides Arbeiten

Koordination sämtlicher Aktivitäten zur Durchführung von klinischen Studien für unsere pharmazeutischen Produkte im Ausland
Vorbereitung von Ausschreibungen für klinische Studien
Einholen von Angeboten bei Clinical Research Organizations (CRO) sowie deren Bewertung und Vorauswahl
Prüfung und ggf. Überarbeitung der von den durchführenden Organisationen erstellten Dokumente
Koordination der internen Prüfung von Studiendokumenten
Organisation und Bereitstellung der Prüfmuster
Monitoring der Arbeit der CROs und externen Partner sowie der entsprechenden Prüfzentren vor Ort, Übernahme der Schnittstellenkommunikation
Erste Bewertung von periodischen Studien- und Abschlussberichten sowie aussagekräftige Aufbereitung der Ergebnisse
Archivierung sämtlicher elektronischer und physischer Dokumentationen
Kontinuierliches Controlling der Zahlungen und Ausgaben im Rahmen der klinischen Studien

Erfolgreich abgeschlossenes Studium, vorzugsweise mit einer naturwissenschaftlichen Ausrichtung
Erste Praxiserfahrung im Bereich klinische Studien
Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise
Hohe Zuverlässigkeit und Sorgfalt
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Kooperationsbereitschaft
Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Gute Deutschkenntnisse wünschenswert, Russischkenntnisse von Vorteil
Bereitschaft zu internationaler Reisetätigkeit
Sehr gute MS-Office-Kenntnisse

Job & Privates: geregelte & flexible Arbeitszeiten bei 38,5 Stunden / Woche, bis zu 2 Tage mobile Arbeit / Woche, 30 Tage Urlaub, Möglichkeit auf zusätzliche freie Tage & individuelle Lösungen zur Verbesserung der Arbeitszeitgestaltung in allen Lebensphasen

Finanzielles & Services: sehr gutes Vergütungspaket nach den Tarifverträgen der chemischen Industrie, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, betriebliche Altersvorsorge, Versicherungsleistungen, zahlreiche Rabatte auf der Plattform Corporate Benefits

Mobilität & Standort: direkte Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr, kostenfreie Parkplätze, Fahrradstellplätze, Ladestationen für E-Fahrzeuge

Gesundheit & Vorsorge: frische Mahlzeiten im Betriebsrestaurant und Barista-Kaffee mit Verpflegungszuschuss, regelmäßige Gesundheitstage, Gesundheitschecks und Ergonomieberatung in unserer Betriebsarztpraxis, Sportkurse und -gruppen,...

Naturwissenschaftler als Account Manager Healthcare, Pharma (m/w/d)

in Vollzeit

Inmitten des bunten Treibens der Hauptstadt lassen wir uns von unserer Umgebung inspirieren und transformieren den Spirit Berlins in markante Kommunikationsstrategien. Havas Life Berlin ist Teil des globalen Havas Health Network. Mit Flexibilität und agiler Arbeitsweise bewahren wir uns den Charme einer inhabergeführten Agentur. Healthcare-Kommunikation ist unsere Passion. Als Account Manager bei Havas Life Berlin bist du die Schnittstelle zwischen dem Kunden und der Agentur. Du übernimmst selbstständig die Konzeption und Abwicklung von Kommunikationsmaßnahmen. Du begleitest oder leitest Prozesse gerne und routiniert, hast ein Gefühl für Design, bist strukturiert und kommunikativ? Die enge Zusammenarbeit mit Auftraggebern und Dienstleistern der Pharmaindustrie ist dir vertraut? Du überzeugst durch eine professionelle Arbeitsweise und verfügst bereits über Erfahrung in der Healthcare-Kommunikation?
Abgeschlossenes Studium im Bereich Marketing, der Naturwissenschaften und/oder im Bereich der Kommunikationswissenschaften o. ä. Fachgebiete
Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in einer Healthcare-Werbeagentur, in einem branchennahen Dienstleistungsunternehmen oder im Marketing eines Healthcareunternehmens
Sehr gute Kommunikations- sowie Präsentationsfähigkeiten
Ausgeprägte Projektmanagement Skills
Unternehmerisches Denken mit klarem Blick auf Budgets und Timings
Fließendes Deutsch & Englisch

Ein Team, das sich jeden Morgen freut, Dich zu sehen
Ausbau Deiner Fachkompetenzen mit viel Gestaltungsspielraum und individuellen Fortbildungsmöglichkeiten
Austausch mit internationalen Kollegen auf globaler Ebene
Abwechslungsreiche Projekte in einer kreativen Atmosphäre
Zentrales Office im modernen Altbau in Mitte
Flexibles Arbeiten aus dem Homeoffice
Ein attraktives Gehalt
Umfangreiches Benefit-Programm

As an organization, we change the practice of medicine; reinvent the way we work; and enable people to be their best versions in career and life. We are constantly moving and growing, making sure our people grow with us. Our working environment helps us build a dynamic and inclusive workplace operating on trust and respect and allows employees to live the life they want to live.
Transplant Medical Head GSA - all genders

Location: Berlin (3 days per week)
Languages: German and English required

About the job

The General Medicines Medical Team at Sanofi is a high-performing team of Medical leaders who are a trusted source of scientific and Medical information and shared insights; effective and innovative strategic partners to our internal and external stakeholders; and dedicated to public health. We represent diverse experiences and backgrounds which strengthens our team and mirrors the healthcare communities we engage.

We are an innovative global healthcare company with a focus on immunology that extends to innovation in diabetes and transplant medicine. Across different countries, our talented teams are determined to deliver a best-in-class customer experience using the best of digital, artificial intelligence and personal know-how. With a focus on immunology that extends to innovation in diabetes and transplant medicines, we pursue progress to make a real impact on millions of patients around the world.
The Transplant Medical Head GSA will lead the Medical and scientific (non-promotional) strategy for the GSA Transplant portfolio/therapeutic area in close partnership with the other functional franchise heads and in alignment with the overall franchise strategy. Main focus is the preparation of the upcoming product launch for the treatment of chronic Graft-versus-Host-Disease (cGvHD).

Strategic Leadership: Develop and execute the GSA Transplant Medical Roadmap, Medical Action Plan, and Evidence Generation Plan in close collaboration with internal stakeholders to align with global and local medical strategies.
Cross-functional Collaboration: Work closely with various departments, including Brand, Public Affairs, and Global Medical teams, to ensure alignment on strategy, and coordinate with Field Medical teams to integrate office- and field-based activities effectively.
Stakeholder Engagement: Build and maintain relationships with key opinion leaders, healthcare providers, academic institutions, and professional societies to foster partnerships, gain insights, and address challenges in patient care.
Evidence Generation: Lead the design and execution of clinical trials, including Sanofi-sponsored and investigator-initiated studies, and collaborate with internal teams to generate data supporting the launch and lifecycle of transplant products.
External Advisory Leadership: Conduct and lead external advisory boards focused on Sanofi’s transplant products and pipeline, ensuring engagement with key stakeholders and providing scientific education and updates on disease states and clinical trials.
Team Management: Lead and mentor the GSA Transplant Medical team, including Medical Advisors and Field Medical Representatives, fostering a culture of collaboration, innovation, and continuous development.
Medical Operations Oversight: Provide medical guidance for internal teams, ensuring the development of educational materials, presentations, and scientific communication strategies in support of product launches and ongoing medical education.

Educational Background: Doctorate-level education (MD preferred), PhD in Life Sciences, or PharmD. Minimum 5 years of experience in Medical Affairs, ideally within the relevant therapeutic area (Transplant, Hematology, or Oncology).

Leadership Experience: At least 3 years of experience managing teams, with the ability to travel up to 20-30% of the time.

Subject Matter Expertise: Experience in Transplantation, either from academia/research or the pharmaceutical industry, id...

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine

Abteilungsleitung (m/w/d)
Infektiologie

- B3 BBesO -

Wir, das Paul-Ehrlich-Institut,

sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft.
sind die Leitung und strategische Ausrichtung der Abteilung Infektiologie. Dabei sind Sie zuständig für die Zulassung bzw. Genehmigung und Bewertung von Impfstoffen, wissenschaftliche Beratungen und die staatliche Chargenprüfung von Impfstoffen sowie für die Virussicherheit und mikrobiologische Sicherheit von biomedizinischen Arzneimitteln. Die Abteilung hat derzeit etwa 90 Mitarbeitende in fünf Fachgebieten und einer Forschungseinheit.

Sie setzen den Schwerpunkt der abteilungsbezogenen wissenschaftlichen Forschung in den Themengebieten Infektiologie/Virologie. In ihren vielfältigen Funktionen auf dem Gebiet der Arzneimittelbewertung und -zulassung sowie in der Forschung interagieren und kooperieren Sie als Repräsentant/-in (m/w/d) des Paul-Ehrlich-Instituts in nationalen und internationalen Gremien und Arbeitsgruppen. Dabei sind Sie Hauptansprechperson (m/w/d) für Kooperationspartner/-innen (m/w/d) auf fachlicher Ebene und beraten das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) zu dem regulatorischen Rahmen für biomedizinische Arzneimittel. Besonderen Einsatz zeigen Sie bei der Mitwirkung in Arbeitsgruppen der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) und des im Europarat angesiedelten Europäischen Direktorats für die Qualität von Arzneimitteln (European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare, EDQM).

Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder vergleichbar) der Humanmedizin und Approbation als Ärztin/Arzt (m/w/d) oder der Naturwissenschaften (Biologie, Biotechnologie, Biomedizin, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation), jeweils mit Promotion
Habilitation oder vergleichbare wissenschaftliche Qualifikation sind wünschenswert
Anerkannte wissenschaftliche Kenntnisse auf den Gebieten der Infektiologie, Virologie, Mikrobiologie oder der Impfstoffentwicklung
Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich der Zulassung von Arzneimitteln wie Impfstoffen oder die Fähigkeit und das Interesse daran, diese zu erwerben
Vertiefte Kenntnisse auf den Gebieten des europäischen und deutschen Arzneimittelrechts; mehrjährige Erfahrung auf diesen Gebieten sind wünschenswert
Kenntnisse und Erfahrungen in der Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien oder in der experimentellen Prüfung von Impfstoffen sind wünschenswert
Führungskompetenz, insbesondere Erfahrungen in Personalführung und der Führung von Organisationseinheiten, sowie Budgetmanagementkenntnisse und -erfahrungen bei der kompetitiven Einwerbung von Drittmitteln aus öffentlicher Förderung (z. B. DFG, BMBF, EU) sind wünschenswert
Befähigung und Bereitschaft, in einem interdisziplinären und internationalen Feld zu arbeiten und zielgruppenorientiert zu kommunizieren
Kompetenz in adressatenorientierter Kommunikation
Fähigkeit zu konzeptionellem und strategischem Handeln
Sehr hohes Verantwortungsbewusstsein
Ausgeprägtes Verhandlungsgeschick, hohe organisatorische Fähigkeiten, Belastbarkeit und Zuverlässigkeit
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Bitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß § 77a AMG abgegeben werden müssen.
ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebs...

Die Deutsche Rentenversicherung Bund ist der größte deutsche Rentenversicherungsträger und damit ein Grundpfeiler der sozialen Sicherheit in Deutschland. Wir begleiten die Menschen ihr gesamtes Leben lang - vom Berufsanfang bis ins Rentenalter. 23,3 Millionen Versicherte, 9,6 Millionen Rentnerinnen sowie 3,5 Millionen Arbeitgeberinnen verlassen sich auf uns.

Für den Bereich Service Koordination suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt ein/e

Spezialist*in Prozessmanagement (m/w/div)

Ort: Berlin oder Würzburg
Eintrittsdatum: Sofort
Bewerbungsfrist: 21.05.2025
Ausschreibungsnummer: 09-014-2025
Beschäftigung: Vollzeit (Teilzeit ist grundsätzlich möglich)
Vergütung: E12 TV EntgO-DRV

Tätigkeitsbereich

Wir sind das Gemeinsame Rechenzentrum der Deutschen Rentenversicherung an den Standorten Berlin und Würzburg. Wir betreiben die IT-Infrastruktur für alle Rentenversicherungsträger in Deutschland. Das Service-Management sorgt unter anderem für effiziente Prozesse, stellt die Qualität unserer Services sicher und steht im direkten Kontakt mit unseren Kund*innen.

Das Team Prozessmanagement hat die Verantwortung für das Design, die Etablierung, das Controlling und die kontinuierliche Verbesserung von Prozessen. Das Prozessmanagement versteht sich als zentrale Anlauf- und Koordinationsstelle für alle Führungs-, Kern- und Unterstützungsprozesse der Prozesslandkarte des RZ-DRV.

Sie koordinieren das Prozessmanagement, dazu gehören unter anderem Prozessdesign und -implementierung mit dem Aufbau, der Weiterentwicklung und der Etablierung des Prozessmanagements sowie die kontinuierliche Überprüfung der Wirksamkeit im Rahmen des Prozesscontrollings und ggf. die Anpassung von Prozessen
Sie leiten Workshops zur Prozessoptimierung
Sie nehmen Aufgaben im Service-Level Management wahr, dazu gehören unter anderem das Mitwirken beim Aufbau und der Entwicklung eines Kennzahlenreportings, sowie beim Erstellen von Service-Level Vereinbarungen
Sie gestalten innovativ die übertragenen Aufgaben des Bereichs Service Managements mit

Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Hochschulbildung (Bachelor/Diplom FH/gleichartig) oder eine gleichwertige Qualifikation oder eine abgeschlossene Berufsausbildung jeweils im wirtschaftswissenschaftlichen Bereich
Sie haben bereits langjährige aktuelle Berufserfahrung in einer Prozessorganisation im IT Umfeld
Entsprechend verfügen Sie über ITIL-Erfahrungen und kennen IT-Servicemanagementtools (zum Beispiel BMC Helix oder HP SM)
Ihr starkes Verständnis für Prozessdesign - Phasen und die damit verbundenen Verantwortungen runden Ihr Profil perfekt ab
Wir wünschen uns einen service- und dienstleitungsorientierten Kolleg*in mit Spaß an Teamarbeit und Kommunikation

Einen abwechslungsreichen Job mit eigenem Verantwortungsbereich in einer agilen Organisation
Flache Hierarchien, kurze Kommunikationswege sowie offene Türen und Ohren
Eine strukturierte Einarbeitung mit festen Ansprechpartner*innen
Flexibles Arbeiten auch aus dem Homeoffice und die dafür erforderliche technische Ausstattung gehören für uns zum modernen Arbeiten im IT-Bereich dazu
Arbeiten im standortübergreifenden Team und Projekten am Standort Berlin oder Würzburg
Die Gesundheit unserer Beschäftigten ist uns wichtig. Wir unterstützen die praktische Umsetzung des Betrieblichen Gesundheitsmanagement im Arbeitsalltag.

Vorteile

30 Urlaubstage bei 5-Tage-Woche
Betriebliches Gesundheitsmanagement
Home Office
Jahressonderzahlungen und vermögenswirksame Leistungen

KWS is one of the world’s leading plant breeding companies. Nearly 5,000 employees in more than 70 countries generated net sales of around €1.68 billion in the fiscal year 2023/2024. A company with a tradition of family ownership, KWS has operated independently for almost 170 years. It focuses on plant breeding and the production and sale of seed for sugarbeet, corn, cereals, vegetables, oilseed rape and sunflower. KWS uses leading-edge plant breeding methods to continuously improve yield for farmers and plants’ resistance to diseases, pests and abiotic stress. To that end, the company invested more than €300 million last fiscal year in research and development.

We are seeking a Senior Intellectual Property Counsel who acts as a Business Partner (BP IP) (m/w/d) for our Global Legal and IP Team.

This role is pivotal in managing IP matters within our strategic fields of molecular cell technology and genome editing, contributing significantly to the KWS Group's value creation. As a BP IP you will provide high-quality, business-oriented IP advice and act as a proactive and pragmatic partner for KWS business, with a strong understanding of the seed and agriculture industry.

This position is to be filled in full-time and with a permanent contract. You can be based either in our Headquarters in Einbeck or in our KWS Office in Berlin.

IP Leadership: Provide leadership and advice at the interface between IP, R&D, Breeding, and Business, with full responsibility for IP matters and strategies in molecular cell technologies, with the main focus on genome editing.

Strategic Partnering: Act as a sparring partner to R&D and business teams, identifying new business opportunities, developing, and implementing holistic IP strategies with appropriate consideration of the big picture, and fostering value creation in alignment with KWS Group stakeholders on all hierarchy levels.

Patent Management: Prepare or steer the filing and prosecution of patent applications globally and establish freedom to operate (FTO) for all KWS activities.

Collaboration and Negotiation: Secure IP interests in collaboration or license negotiations with competitors, academia, or other industries, and provide IP support for mergers & acquisitions (M&A).

Network Coordination: Expand and coordinate a cost-efficient global network of external IP counsels.

PhD or comparable degree in Life Sciences, (Plant) Biology, Agriculture, or a related field.
Good understanding of the agriculture industry, with a focus on new genomic techniques.
Several years of experience in an IP department of a multinational company or an international patent law firm.
National or European qualification as a patent attorney is a plus.
Excellent customer orientation with an entrepreneurial mindset.
Strong communication skills, capable of translating complex IP information for stakeholders and foster decision-making.
Excellent analytical thinking and problem-solving abilities.
Team player with an independent working style and social competence.
Fluency in English is mandatory and proficiency level of German would be appreciated.

An exceptionally interesting and diverse job in an international environment with the opportunity to contribute innovative ideas.
Work in an international, highly motivated, and dynamic team.
Support for professional and personal development, true to our motto “Make yourself grow!”
Flexible Working Hours and possibility of hybrid work.
As a family-run company, we value closeness, reliability, foresight, and independence, creating an open and friendly working atmosphere.
Benefits: Attractive salary including Christmas and holiday bonuses, capital-forming benefits, childcare allowance, job bike, and more.

DIE CHARITÉ - UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLIN

Die Charité - Universitätsmedizin Berlin ist eine gemeinsame Einrichtung der Freien Universität Berlin und der Humboldt-Universität zu Berlin. Sie hat als eines der größten Universitätsklinika Europas mit bedeutender Geschichte eine führende Rolle in Forschung, Lehre und Krankenversorgung inne. Aber auch als modernes Unternehmen mit Zertifizierungen im medizinischen, klinischen und im Management-Bereich tritt die Charité hervor.

Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlicher Mitarbeiter (d/w/m) Institut für Funktionelle Anatomie, Schwerpunkt Lungenforschung

Fachgebiet
Anatomie

Campus Virchow-Klinikum, Wedding; Campus Charité Mitte

Kennziffer: 4548 | Arbeitszeit: Vollzeit | Eintrittsdatum: 01.07.2025 | Dauer der Anstellung: Befristet | Bewerbungsfrist: 15.05.2025 | Entgeltgruppe: E13/Ä1

Arbeiten an der Charité

Die Stelle ist am Institut für Funktionelle Anatomie der Charité angesiedelt. Der wissenschaftliche Schwerpunkt des Instituts liegt in der funktionellen Strukturanalyse der Lunge unter physiologischen und pathologischen Bedingungen. Ein besonderer Fokus liegt auf der Alterung der Lunge und des Immunsystems in entzündlichen Lungenerkrankungen. In den Forschungsprojekten kommt ein breites Spektrum von zell- und molekularbiologischen Untersuchungsmethoden mit einem Schwerpunkt in mikroskopischen (u. a. elektronenmikroskopischen) Methoden zum Einsatz. In der Lehre deckt das Institut die gesamte Breite des Faches Anatomie in großem Umfang ab.

Je nach Vorerfahrungen, Mitarbeit in oder selbstständige Konzeption und Durchführung von Forschungsprojekten zur Biologie und Pathobiologie der Lungenalterung
Zellkultur und gängige immunologischen und molekularbiologischen Methoden (i.e. ELISA, FACS, PCR)
Fluoreszenz- und elektronenmikroskopische Analysemethoden
Erfüllung des Lehrdeputats durch Mitarbeit in der Lehre im Fächerverbund Anatomie in allen Teilgebieten, insbesondere in mikroskopischer Anatomie (Histologie) oder makroskopischer Anatomie (Präparierkurs)
Die Möglichkeit zur Qualifikation (Habilitation, Weiterbildung zur Fachanatomin / zum Fachanatom bzw. zur Fachärztin / zum Facharzt für Anatomie) ist gegeben
Wissenschaftlichen Mitarbeitenden wird nach Maßgabe ihres Dienstverhältnisses gem. § 110 BerlHG ausreichend Zeit zu eigener wissenschaftlicher Arbeit gegeben
Sie haben gemäß der Lehrverpflichtungsordnung - LVVO zum Hochschulgesetz Berlin - die Verpflichtung zur Lehre im Arbeitsgebiet

Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium in einem medizinischen oder biowissenschaftlichen Fach und einschlägiger Promotion
Analytisches und zielorientiertes Vorgehen
Verantwortungsbereitschaft, Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit zählen zu Ihren Stärken
Interesse an dem Forschungsgebiet der Lungenalterung
Interesse und/oder Erfahrungen mit licht- und elektronenmikroskopischen Verfahren
Bereitschaft und/oder Erfahrung mit tierexperimentellen Arbeiten (FELASA B Äquivalent)
Erwünscht, aber nicht Bedingung: Erfahrungen in der anatomischen Lehre

Eine hoch professionelle Zusammenarbeit in einem motivierten und interdisziplinären Team
Eine zukunftsorientierte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung und persönlichem Handlungsspielraum
Interkulturelle Teamveranstaltungen, gut strukturiertes Onboarding mit netten Kolleginnen und Kollegen
Umfangreiche kostenfreie Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten bis hin zum Studium
Vergünstigungen bei vielen Angeboten für Beschäftigte für die Bereiche Shopping, Reisen, Sport
Zusätzliche Absicherung im Alter durch unsere betriebliche Altersvorsorge
Zertifizierung als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen seit 2007

Informationen zur Stelle

Entgeltgruppe E13 / Ä1 TVöD VKA-K / TV-Ärztliche Beschäftigte. Die Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung der Qualifikation, die jeweilige Erfahrungsstufe errechnet sich aus den geleisteten Berufsjahren.
Die Ar...

The RNA Biology Lab is seeking a highly motivated and enthusiastic postdoctoral researcher (m/f/d) to join our team to study regulation of mRNA translation in complex organoid model systems. The successful candidate (m/f/d) should have a strong background in genome editing, protein expression, and molecular biology, and with expertise in mammalian cell culture.
The successful candidate (m/f/d) will work in a dynamic and collaborative research environment with access to state-of-the-art facilities and equipment.

Your tasks:

- develop novel approaches to better understand protein synthesis within three-dimensional, physiologically relevant environments through genome editing, degron approaches, synthetic biology, and single-cell activity-based screening
- characterize engineered cells using techniques such as flow cytometry and molecular biology assays
- collaborate with other members of the team to integrate new methods into our current workflows
- analyse and interpret data, prepare manuscript for publication in peer-reviewed journal and interact with industry collaborations

Your profile:

- PhD in cell biology, biotechnology, molecular biology or related field
- expertise in mammalian cell culture, iPSCs, and genome editing techniques
- strong background in molecular biology technique and next generation sequencing-based methods
- strong analytical and problem-solving skills
- excellent written and verbal communication skills in English

You also benefit from:

- a remuneration in accordance with the collective agreement for the federal public service (TVöD-Bund), including additional company pension schemes
- a secure job
- flexible working hours
- the possibility of mobile working
- Subsidy for the job ticket
- additional health benefits such as flu vaccination, eye test, ergonomics advice at the workplace