CTA, BTA, Chemiker, Biologe - Analytik, Qualitätskontrolle (Biologe/Biologin)

“Research for a life without cancer" is our mission at the German Cancer Research Center. We investigate how cancer develops, identify cancer risk factors and look for new cancer prevention strategies. We develop new methods with which tumors can be diagnosed more precisely and cancer patients can be treated more successfully. Every contribution counts – whether in research, administration or infrastructure. This is what makes our daily work so meaningful and exciting.

Within the "DKFZ-Hector Cancer Institute at the University Medical Center Mannheim", the Division of Personalized Medical Oncology (head: Prof. Sonja Loges MD, PhD) is offering a Postdoctoral Position in Cancer Neuroscience.

The DKFZ-Hector Cancer Institute was established as a partnership between the German Cancer Research Center (DKFZ), the University Hospital Mannheim and the Medical Faculty Mannheim of Heidelberg University with generous support from the Hector Foundation II.

The Division of Personalized Medical Oncology focusses on the identification of novel cancer-promoting mechanisms in the tumor microenvironment, tackling of therapy resistance and on functional characterization of atypical mutations in major cancer-driving oncogenes. Based on these functional insights we derive novel targets for therapeutic intervention. We translate our research findings into the clinic in the Translational Clinical Trial Unit of the DKFZ-Hector Cancer Institute at the University Medical Center Mannheim. We are offering an interesting and challenging field of work as well as an excellent work environment in a dynamic and multinational team, which works closely with national as well as international collaboration partners in academics as well as pharmaceutical companies. The work location is Heidelberg.

Your Tasks

The postdoc will be working on the reciprocal interaction of the brain with the tumor microenvironment and the immune system in NSCLC. The project comprises state-of-the-art preclinical models for detection and modulation of neuronal activity in combination with genetically-engineered NSCLC mouse models and anti-cancer immune therapies. In addition, patient samples and primary cell cultures will be obtained as well as innovative single cell technologies performed.

Your Profile

We are looking forward to receive applications from highly motivated scientists. Applicants should hold a Master in biology or a related field as well as a PhD in this scientific area, with a track record of publications in peer-reviewed journals. Applicants should have a documented strong expertise in immunology or neuroscience including experience with their respective state-of-the-art methodological approaches. Animal application writing and in vivo (mouse) experience including FELASA B or C certificate are desirable.

The scientist on this position is expected to work independently but collaboratively with other lab members as well as with other research groups. An excellent communication skill for scientific discussion is indispensable and proficiency in English is mandatory.

Full applications should include curriculum vitae, a letter of motivation, certificates, expected availability date, a list of publications and 2-3 references.

We Offer

- Excellent framework conditions: state-of-the-art equipment and opportunities for international networking at the highest level
- Remuneration according to TV-L incl. occupational pension plan and capital-forming payments
- 30 days of vacation per year
- Flexible working hours
- Possibility of part-time work
- Family-friendly working environment
- Sustainable travel to work: subsidized Germany job ticket
- Our Corporate Health Management Program offers a holistic approach to your well-being
- Develop your full potential: access to the DKFZ International Postdoc Program and DKFZ Career Service with targeted offers for your personal development to further develop your talents

Are you interested?

Then become part of the DKFZ and join us in contributing to a life without cancer!

Contact:

Victoria Gensch
Phone: 0173/9752189

​Duration: The position is initially limited to 2 years with the possibility of prolongation.

Application Deadline: 03.01.2025

Applications by e-mail cannot be accepted.

We are convinced that an innovative research and working environment thrives on the diversity of its employees. Therefore, we welcome applications from talented people, regardless of gender, cultural background, nationality, ethnicity, sexual identity, physical ability, religion and age. People with severe disabilities are given preference if they have the same aptitude.

Notice: We are subject to the regulations of the Infection Protection Act (IfSG). Therefore, all our employees must provide proof of immunity against measles.

Gestalten Sie Ihre Zukunft mit uns! Gemeinsam für eine bessere Welt!
Wir brauchen Menschen wie Sie, die bereit sind, eine innovative Stammzelltechnologie auf die nächste Stufe zu bringen und daraus eine Erfolgsgeschichte zu machen.

Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für die Sache: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stammzellen aus der Haut - patentrechtlich abgesichert, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) und mit dem Ziel, Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu eröffnen. Für unsere Tochtergesellschaft RHEACELL GmbH & Co. KG produzieren wir Stammzellen in höchster Qualität als Arzneimittel (§ 13 AMG) für klinische Studien.

Zur Verstärkung unseres hoch motivierten Teams vergeben wir ab sofort am Standort Heidelberg in Vollzeit eine Stelle als:
Biologisch-technischer Assistent (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent (MTA) * GMP-Zellkultur
Aufarbeitung von humanem Ausgangsmaterial zu einem Prüfarzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der TICEBA GmbH
GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten gemäß geltenden Arbeits- und Verfahrensanweisungen
Zellkulturtechnik (Mediumwechsel, Passagieren, Ernten, Auftauen, Kryokonservierung von Zellkulturen, Isolation spezifischer Zellpopulationen)
Herstellung und Aliquotierung von Medien, Reagenzien, Kontrolle der Haltbarkeiten der Reagenzien, Hilfs- und Ausgangsstoffen
Steriles Arbeiten unter einer Sicherheitswerkbank in den Reinräumen der TICEBA GmbH

Abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, MTA, Laborfachkraft, BSc. oder vergleichbare Ausbildung
Praktische Erfahrungen und theoretisches Wissen im Umgang mit (primären) Zellkulturen setzen wir voraus
Selbstständige und sterile Arbeitsweise unter einer Sicherheitswerkbank ist Ihnen vertraut
Erste Erfahrung im GMP-Umfeld ist wünschenswert
Erfahrung in der aseptischen Produktion unter Reinraumbedingungen ist wünschenswert

Weitere Anforderungen:

Sie sind es gewohnt sehr exakt, sorgfältig und umsichtig zu arbeiten
Sie sind zuverlässig, einsatzfreudig und motiviert
Sie zeichnen sich durch hohe Lernbereitschaft und gute Kenntnisse in gängigen Microsoft-Office Anwendungen aus
Team- und Kommunikationsfähigkeit zählen ebenso zu Ihren Stärken wie Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind zwingend erforderlich

Eine Festanstellung in Vollzeit
Einen unbefristeten Arbeitsvertrag
Ein vielfältiges Arbeitsspektrum in einem weltweit tätigen Unternehmen
Herausfordernde Aufgaben in einem professionellen Umfeld
Ein angenehmes Betriebsklima in einem kollegialen Team
Eine betriebliche Altersvorsorge
Einen kostenfreien Parkplatz
Ein vergünstigtes Jobticket

Das Universitätsklinikum Heidelberg (UKHD) ist eines der bedeutendsten medizinischen Zentren in Deutschland und steht für die Entwicklung innovativer Diagnostik und Therapien sowie ihre rasche Umsetzung für den Patienten. Mit rund 14.000 Mitarbeitenden konzernweit in mehr als 50 klinischen Fachabteilungen mit über 2.500 Betten werden jährlich circa 80.000 Patienten voll- und teilstationär und mehr als 1.000.000 Mal Patienten ambulant behandelt.

Qualitätsmanager - akademische klinische Studien (m/w/d)

zum nächstmöglichen Zeitpunkt an der Klinik für Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie (Prof. Dr. C. Müller-Tidow) für die GMMG-Studiengruppe (Prof. Dr. H. Goldschmidt) im Bereich akademischer klinischer Studien gesucht.

Im Studiensekretariat der Myelom-Studiengruppe (GMMG, German-speaking Myeloma Multicenter Group) werden u.a. multizentrische akademische Studien für Patienten in allen Krankheitsstadien des Multiplen Myeloms koordiniert und durchgeführt. Unser gemeinsames Bestreben ist die Optimierung der Therapiemöglichkeiten für Myelompatienten und die Verbesserung ihrer Prognose und Lebensqualität. Wir bieten einen vielseitigen, interessanten, modern ausgestatteten Arbeitsplatz und ein kollegiales Arbeitsumfeld.

Job-ID: V000012686

Einsatzgebiet: Klinik für Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie

Einsatzort: Heidelberg

Tätigkeitsbereich: Management / Administration

Anstellungsart: Vollzeit (38,5 Wochenstunden)

Befristung: Befristet (24 Monate, Entfristung/Weiterbeschäftigung wird angestrebt)

Vertrag: TV-UK

Überwachung und Weiterentwicklung eines QM-Systems für klinische Studien gemäß der geltenden gesetzl. Vorgaben und Richtlinien (AMG, EU CTR, EU MDR, MPDG, ICH-GCP)
Entwicklung, Implementierung und Aktualisierung von Qualitätsprozessen zur Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen Vorgaben und GCP-Richtlinien
Identifikation von potenziellen Risiken und Umsetzung von Maßnahmen zur Risikominimierung
Unterstützung bei der Erstellung und Prüfung von SOPs, Pflege der QM-Dokumente
Koordination, Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von internen und externen Audits sowie Behördeninspektionen und deren Nachverfolgung (CAPAs)
Schulung und Beratung von Mitarbeitern hinsichtlich der regulatorischen Vorgaben und Qualitätsaspekte

Abgeschlossenes Hochschulstudium (z. B. Medizin, Pharmazie, Naturwissenschaften oder vergleichbar) wünschenswert
Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/ oder Durchführung von klinischen Studien vorteilhaft
Sehr gute Kenntnisse aller relevanten Regularien und behördlichen Anforderungen (AMG, MPDG, EU CTR, EU MDR und ICH.GCP)
Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
Erfahrung in der Durchführung von Audits und/oder Inspektionen von Vorteil
Qualifikation als QM-B / QM-Auditor (z. B. TÜV, DGQ, o.ä.) von Vorteil
Gute PC-Kenntnisse (Standard-PC-Applikationen, Microsoft Office)
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Gute Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten, lösungsorientierte Arbeitsweise
Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative
Teamfähigkeit, Motivation und Einsatzbereitschaft

Zielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Möglichkeit zum mobilen Arbeiten und flexible Arbeitszeiten
Regelmäßige Teammeetings
Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit dem Koordinierungszentrum f. Klinische Studien, Biometrie (DKFZ), versch. Wissenschaftliche Labore
Tarifvertragliche Vergütung, attraktive betriebliche Altersvorsorge
30 Tage Urlaub
Nachhaltig unterwegs: Jobticket (Deutschlandticket)
Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen
Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote

Hinweis: Das UKHD unterliegt den Bestimmungen des Infektionsschutzgesetzes. Daher ist für alle am UKHD beschäftigten Personen ein gültiger Masern-Immunitäts...

Technician (BTA/CTA) QC Raw Materials (m/w/d)

Our purpose is to bring hope to life by enabling life-changing therapies for patients around the globe, creating a healthier and happier tomorrow. Our mission is to work side by side with our customers in order to improve patients’ lives by bringing new biopharmaceuticals to market.

AGC Biologics sucht ab sofort Unterstützung für die Abteilung QC Raw Materials. Die Stelle ist unbefristet.

Ihre Aufgaben

Probenzug von eingehenden Rohstoffen für die GMP Produktion
Visuelle Prüfung von eingehenden Verbrauchsmaterialien für die GMP Produktion
Analytische Testung von Rohstoffen und Puffern unter Einhaltung der internen GMP Richtlinien
GMP-Dokumentation der durchgeführten Arbeitsschritte
Überprüfung von Analysenprotokollen

Ihr Profil

B.Sc in Biologie/Chemie, Ausbildung zum BTA, CTA, Biologie- oder Chemielaboranten (oder vergleichbarer Abschluss)
Erste Arbeitserfahrung von Vorteil
Durchführung von chemischen Experimenten und Analysen mit Sorgfalt und Präzision (mit Schwerpunkt auf anorganischer Chemie)
Arbeiten nach SOP in GMP-Umfeld
Klare Berichterstattung über die Ergebnisse
Gute organisatorische Fähigkeiten
Computerkenntnisse (equipment software, MS Office Word, Excel)

Wir bieten

Es erwartet Sie ein modernes Arbeitsumfeld mit spannenden und abwechslungsreichen Aufgaben in einem wachstumsstarken Unternehmen
Erfahrene Kolleginnen und Kollegen unterstützen Sie bei der Einarbeitung
Teamarbeit in einem interkulturellen und internationalen Team mit kurzen Kommunikationswegen über Ländergrenzen hinweg
Eine Unternehmenskultur geprägt durch Offenheit und Wertschätzung
Regelmäßige Firmenevents
Vermögenswirksame Leistungen
Jobticket
Arbeitgeberzuschuss zum Mittagessen mit Lunch-It
JobRad
Flexible Arbeitszeiten durch ein modernes Zeiterfassungssystem mit Gleitzeitkonto
Gratis Getränke (Wasser, Softdrinks, Tee, Kaffee) und Obst
Jährliches Bonusprogramm

Das Universitätsklinikum Heidelberg (UKHD) ist eines der bedeutendsten medizinischen Zentren in Deutschland und steht für die Entwicklung innovativer Diagnostik und Therapien sowie ihre rasche Umsetzung für den Patienten. Mit rund 14.000 Mitarbeitenden konzernweit in mehr als 50 klinischen Fachabteilungen mit über 2.500 Betten werden jährlich circa 80.000 Patienten voll- und teilstationär und mehr als 1.000.000 Mal Patienten ambulant behandelt.

Qualitätsmanager - akademische klinische Studien (m/w/d)

zum nächstmöglichen Zeitpunkt an der Klinik für Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie (Prof. Dr. C. Müller-Tidow) für die GMMG-Studiengruppe (Prof. Dr. H. Goldschmidt) im Bereich akademischer klinischer Studien gesucht.

Im Studiensekretariat der Myelom-Studiengruppe (GMMG, German-speaking Myeloma Multicenter Group) werden u.a. multizentrische akademische Studien für Patienten in allen Krankheitsstadien des Multiplen Myeloms koordiniert und durchgeführt. Unser gemeinsames Bestreben ist die Optimierung der Therapiemöglichkeiten für Myelompatienten und die Verbesserung ihrer Prognose und Lebensqualität. Wir bieten einen vielseitigen, interessanten, modern ausgestatteten Arbeitsplatz und ein kollegiales Arbeitsumfeld.

Job-ID: V000012686

Einsatzgebiet: Klinik für Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie

Einsatzort: Heidelberg

Tätigkeitsbereich: Management / Administration

Anstellungsart: Vollzeit (38,5 Wochenstunden)

Befristung: Befristet (24 Monate, Entfristung/Weiterbeschäftigung wird angestrebt)

Vertrag: TV-UK

Überwachung und Weiterentwicklung eines QM-Systems für klinische Studien gemäß der geltenden gesetzl. Vorgaben und Richtlinien (AMG, EU CTR, EU MDR, MPDG, ICH-GCP)
Entwicklung, Implementierung und Aktualisierung von Qualitätsprozessen zur Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen Vorgaben und GCP-Richtlinien
Identifikation von potenziellen Risiken und Umsetzung von Maßnahmen zur Risikominimierung
Unterstützung bei der Erstellung und Prüfung von SOPs, Pflege der QM-Dokumente
Koordination, Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von internen und externen Audits sowie Behördeninspektionen und deren Nachverfolgung (CAPAs)
Schulung und Beratung von Mitarbeitern hinsichtlich der regulatorischen Vorgaben und Qualitätsaspekte

Abgeschlossenes Hochschulstudium (z. B. Medizin, Pharmazie, Naturwissenschaften oder vergleichbar) wünschenswert
Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/ oder Durchführung von klinischen Studien vorteilhaft
Sehr gute Kenntnisse aller relevanten Regularien und behördlichen Anforderungen (AMG, MPDG, EU CTR, EU MDR und ICH.GCP)
Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
Erfahrung in der Durchführung von Audits und/oder Inspektionen von Vorteil
Qualifikation als QM-B / QM-Auditor (z. B. TÜV, DGQ, o.ä.) von Vorteil
Gute PC-Kenntnisse (Standard-PC-Applikationen, Microsoft Office)
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Gute Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten, lösungsorientierte Arbeitsweise
Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative
Teamfähigkeit, Motivation und Einsatzbereitschaft

Zielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Möglichkeit zum mobilen Arbeiten und flexible Arbeitszeiten
Regelmäßige Teammeetings
Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit dem Koordinierungszentrum f. Klinische Studien, Biometrie (DKFZ), versch. Wissenschaftliche Labore
Tarifvertragliche Vergütung, attraktive betriebliche Altersvorsorge
30 Tage Urlaub
Nachhaltig unterwegs: Jobticket (Deutschlandticket)
Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen
Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote

Hinweis: Das UKHD unterliegt den Bestimmungen des Infektionsschutzgesetzes. Daher ist für alle am UKHD beschäftigten Personen ein gültiger Masern-Immunitäts...

Mehr als Labor.

Die Limbach Gruppe besteht derzeit aus über 30 Einzellaboratorien. Die ärztlich geführten Einzellaboratorien haben sich durch kompetente medizinische Beratung, hochspezialisierte Diagnostik, eine umfassende Angebotspalette und ein breites Dienstleistungsspektrum als führende Unternehmensgruppe etabliert.

Die Laboratorien sind ein verlässlicher Partner für niedergelassene Ärzte, Krankenhäuser und andere medizinische Einrichtungen.

Naturwissenschaftler / Biologe als Projektmanager für strategischen Einkauf (m/w/d)
Sie treiben die Weiterentwicklung unserer Einkaufsstrategie voran und gestalten aktiv die Zukunft unseres Unternehmens mit, indem Sie innovative Konzepte entwickeln und implementieren
Sie leiten interdisziplinäre Projektteams, insbesondere mit einem Fokus auf medizinisch-wissenschaftlichen Aspekten und der Optimierung von Prozessen
Durch Marktanalysen identifizieren Sie Innovationen und Chancen und tragen aktiv zur Gestaltung effizienter Laborabläufe bei
Sie führen Verhandlungen und Gespräche mit Lieferanten und sorgen für wirtschaftliche Optimierungen
Ihre Kalkulationen und Entscheidungsvorlagen beeinflussen maßgeblich die strategischen Weichenstellungen auf Führungsebene und tragen zum Erfolg des Unternehmens bei
Für eine aktive Tätigkeit als Projektmanager (m/w/d) ist eine deutschlandweite Reisetätigkeit von 20 % der verfügbaren Arbeitszeit zu berücksichtigen

Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften mit Promotion, idealerweise in Biologie oder einem verwandten Fachgebiet
Erfahrungen im Projektmanagement und in der Optimierung von Prozessen sind von Vorteil
Betriebswirtschaftliche Kenntnisse und/oder ein MBA sind wünschenswert
Sie besitzen ausgeprägte analytische Fähigkeiten und ein starkes konzeptionelles Denkvermögen
Eigeninitiative und eine positive „Can-do“-Mentalität zeichnen Sie aus
Hervorragende Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten runden ab
Sie sind ein Teamplayer (m/w/d) und haben Spaß an der Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams

Bei uns finden Sie ein inspirierendes Arbeitsumfeld, in dem Kreativität und Teamwork gefördert werden
Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis ist für uns selbstverständlich
Bei uns erwartet Sie ein attraktiver und modern ausgestatteter Arbeitsplatz
Sie können sich auf spannende und innovative Projekte freuen
Regelmäßige fachliche und organisatorische Entwicklungsmöglichkeiten stehen Ihnen durch unsere Limbach Akademie zur Verfügung und bieten die Grundlage für langfristige Karrieremöglichkeiten
Wir bieten Ihnen flexible Arbeitszeiten mit Option zum mobilen Arbeiten
Ihnen stehen in unserem Haus eine Kantine und freie Getränke zur Verfügung
Sie profitieren von besonderen Leistungen wie zum Beispiel Job-Ticket, Dienstrad-Leasing, Gesundheitsförderung und betrieblicher Altersvorsorge inklusive Arbeitgeberzuschuss

Our purpose is to bring hope to life by enabling life-changing therapies for patients around the globe, creating a healthier and happier tomorrow. Our mission is to work side by side with our customers in order to improve patients’ lives by bringing new biopharmaceuticals to market.

AGC Biologics sucht derzeit zur Unterstützung des Bereichs „Quality Control/Chemistry“ am Standort Heidelberg ab sofort in Vollzeit (40 Stunden/Woche) und unbefristet einen:
Technician QC Stability (m/w/d)

Verantwortlichkeiten:

Probenorganisation und Logistik von Stabilitätsprüfmustern unter GMP
Analyse von Biopharmazeutika mit unterschiedlichen Analysetechniken: Ph. Eur. Methoden (z.B. Visuelle Untersuchung, pH, Leitfähigkeit), Spektroskopische Protein- und Aktivitätsbestimmung (z.B. UV/Vis, ELISA, Acitvity Assays), Reinheitsbestimmung von Proteinen (z.B. SDS-PAGE, HPLC).
Durchführung, Dokumentation und Prüfung von Analysen im GMP Umfeld

Anforderungen:

Erfolgreiche Ausbildung (z.B. CTA, BTA, Biologielaborant oder gleichwertig) oder Bachelor-Abschluss mit mindestens 2 Jahren Berufserfahrung im industriellen Umfeld
Gutes praktisches und technisches Verständnis für methodische Fragestellungen
Kenntnisse im Bereich Proteinanalytik
Berufserfahrung im GMP-reguliertem Labor ist von Vorteil
Englischkenntnisse, Teamfähigkeit, Flexibilität und sehr gutes Organisationstalent
Sicherer Umgang mit MS Office

Wir bieten:

Ein modernes Arbeitsumfeld mit spannenden Aufgaben in einer zukunftsorientierten Branche
Teamarbeit mit einem interkulturellen und internationalen Kollegium mit kurzen Kommunikationswegen über Landesgrenzen hinweg
Eine Unternehmenskultur geprägt durch Offenheit und Wertschätzung
Regelmäßige Firmenevents, Vermögenswirksame Leistungen, Jobticket, JobRad, BAV Arbeitgeberzulagen zum Mittagessen mit Lunch-it, ein modernes Zeiterfassungssystem mit Gleitzeitkonto

Our purpose is to bring hope to life by enabling life-changing therapies for patients around the globe, creating a healthier and happier tomorrow. Our mission is to work side by side with our customers in order to improve patients’ lives by bringing new biopharmaceuticals to market.

AGC Biologics sucht ab sofort für ein Jahr befristete Unterstützung für das Team QC Microbiology am Standort Heidelberg:
Technician (BTA/CTA) im Bereich QC Microbiology (m/w/d)

Ihre Aufgaben

Durchführung, Dokumentation und Prüfung von mikrobiologischen Analysen im GMP-Umfeld im Rahmen von Inprozess- und Zellbanktestungen (z.B. Bioburden, viable cell count, purity assays, plasmid stability, API20E, gram staining, gDNA und pDNA-Isolierungen)
Herstellung von Agarplatten
Eingangstestungen von Verbrauchsmaterial (z.B. Wachstumstest für Agarplatten)
Unterstützung im Laborbetrieb (Autoklavieren, Labor-Organisation, Materialfluss)
Vorbereitung von detektierten Keimen zur externen Keimidentifizierung
Generelle Arbeiten im S1 und L2 Bereich
Unterstützung in der Überarbeitung von Analysenmethoden und Analyseprotokollen
Unterstützung bei relevanten Qualitätsdokumenten wie Abweichungsberichten, CAPAs und Änderungsanträgen

Ihr Profil

Erfolgreiche Ausbildung (z.B. BTA, Biologielaborant oder gleichwertig) oder Bachelor-Abschluss
Fundierte Kenntnisse im Bereich Mikrobiologie
Erfahrung im Umgang mit Mikroorganismen und verschiedenen Methoden der Mikrobiologie sind wünschenswert
Sehr gutes praktisches und technisches Verständnis für methodische Fragestellungen
Teamfähigkeit, hohe Flexibilität (gelegentliche Spät-/Frühschichten, sowie gelegentliche Wochenendarbeit sind möglich) und sehr gutes Organisationstalent
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Sicherer Umgang mit MS Office
Sehr gute Kommunikations- und Schulungsfähigkeiten
Berufserfahrung im GMP-reguliertem Labor ist von Vorteil
Gültige Aufenthalts- und Arbeitserlaubnis

Wir bieten

Es erwartet Sie ein modernes Arbeitsumfeld mit spannenden und abwechslungsreichen Aufgaben in einem wachstumsstarken Unternehmen
Sie sind ab Tag 1 ein wichtiger Teil unseres Produktionsteams!
Erfahrene Kollegen unterstützen Sie bei der Einarbeitung
Es finden regelmäßig Schulungen statt
Unsere Unternehmenskultur ist geprägt durch Zusammenhalt, Offenheit und Wertschätzung
Aber wir bieten noch weitere Benefits:

Firmenevents
Vermögenswirksame Leistungen
13 Monatsgehälter
Attraktive Schichtzulagen
Bonussystem
Ein Programm zur betrieblichen Altersvorsorge
Jobticket/Deutschlandticket (ÖPNV)
JobRad
Firmenparkplatz
Zuschuss zum Mittagessen via Lunchit
Gleitzeitkonto
Gratis Getränke (Wasser, Softdrinks, Tee, Kaffee) und Obst