Apotheker - Rabattverträge (m/w/d) (Pharmazeut/in)

Die Dr. Ebeling & Assoc. GmbH ist ein Dienstleistungsunternehmen für das Gesundheitswe-sen (Health Care Industrie und Universitäten) mit langjähriger Erfahrung in der wissenschaftlichen, medizinischen und regulatorischen Beratung sowie im Projekt- und Datenmanagement und bietet damit ein breites Spektrum an Dienstleistungen im Rahmen des Lebenszyklusmanagements von u.a. Arzneimitteln und Medizinprodukten, angefangen bei regulatorischen/medizinischen Fragestellungen bis hin zur Vigilanz/Arzneimittelsicherheit während der Produktvermarktung.

Für die Pflege und Weiterentwicklung des firmeninternen Qualitätsmanagementsystems sucht die Dr. Ebeling & Assoc. GmbH mit Firmensitz in Hamburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet in Voll- oder Teilzeit (mind. 25 Std./Woche) eine(n)

Quality Management Specialist (m/w/d) Innerhalb der Abteilung Quality Management/Quality Assurance verstärken Sie das Team rund um die Qualitätsmanagementbeauftragte und sind einer der direkten Ansprechpartner für die Geschäftsführung. Ihr Fokus liegt auf der Pflege des firmeninternen Qualitätsmanagementsystems der Dr. Ebeling & Assoc. GmbH sowie der dienstleistungsbezogenen Prozesssteuerung. Im Einzelnen beinhaltet dies:

Dokumenten- und Aufzeichnungslenkung
Erstellung und Pflege von QM-Dokumenten in englischer Sprache (inkl. SOPs und Arbeitsanweisungen)
Planung, Durchführung und Nachbereitung interner Audits
Koordination und Durchführung von Schulungen, inkl. Schulungsbedarfsermittlungen
Bearbeitung von Abweichungen, Beanstandungen sowie Change Control Verfahren (Berichtserstellung inkl. Risikoanalysen und Ableiten/Nachhalten von Maßnahmen)
Kontinuierliche Prozessüberwachung inkl. QC und Ermittlung von Kennzahlen
Vorbereitung und Teilnahme an den regelmäßigen QM-Meetings sowie Managementbewertungen

Aus- oder Weiterbildung zum/zur Qualitätsmanagementbeauftragten nach ISO 9001
Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement und/oder dem Pharmaumfeld ist wünschenswert
Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse
Sehr gute Kenntnisse und versierter Umgang mit Microsoft Office (insbesondere Excel)
Ausgeprägte Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
Eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise

Unbefristete Anstellung in Voll- oder Teilzeit
Herausfordernde und vielseitige Tätigkeit mit umfangreicher Einarbeitung und Unterstützung durch erfahrene Qualitätsmanager
Möglichkeit zu Fort- und Weiterbildungen
Zentrale Lage mit direkter Anbindung an U-Bahn und Busliniennetz
Flache Hierarchien und selbstbestimmtes Arbeiten: offene Kommunikation auf allen Ebenen und die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen
Ein hilfsbereites und kollegiales Team, das Wert auf ein gutes Arbeitsklima legt
Freier Eintritt im Bucerius Kunst Forum
Ermäßigter Eintritt in allen Bäderland-Standorten

Wir bieten Ihnen:

- Eine vielseitige und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem etablierten Familienunternehmen
- Mobiles Arbeiten nach Absprache an bis zu zwei Tagen pro Woche
- Ein verkehrsgünstig gelegenes modernes Büro im Herzen Hamburgs direkt an der Alster
- Betriebliche Altersvorsorge sowie Gesundheitsförderungsmanagement
- Fahrradleasing & Fahrtkostenbeteiligung
- Kaffee, Tee & Wasser sowie ein Obstkorb stehen kostenlos zur Verfügung

Wissenschaftlicher Mitarbeiter Qualitätssicherung FDF-Projekte (m/w/d)

Standort: Hamburg
Anstellungsart(en): Vollzeit

Zweck und Ziel der Stelle
Für unseren Kunden suchen wir einen Wissenschaftlicher Mitarbeiter Qualitätssicherung FDF-Projekte (m/w/d) für die Abteilung Pharma – Finished Dosage Forms Science & Technology

Ihre Aufgaben:

- Erfassung von Qualitätsmängeln von Arzneimitteln sowie Abweichungen und Änderungen bei deren Herstellung und Kontrolle (Incidents)
- Erstbeurteilung der Incidents, um sie gesteuert einer weiterführenden Beurteilung zuzuführen
- Erarbeitung von Maßnahmen zur Korrektur und Vermeidung von Wiederholung der Incidents („CAPAs“)
- Datenbankgestützte Dokumentation der Vorfälle, Steuerung und Kontrolle vereinbarter Maßnahmen
- Erstellen von Zwischen- und Abschlussberichten, Mitarbeit beim Erstellen von Jahresberichten
- Prüfen von Chargendokumentation, Qualitätsberichten (PQR) und anderen Dokumenten
- Unterstützung der Abteilung bei weiteren Qualitäts-relevanten internen Aufgaben
- Unterstützung während der Launch-Phase und während des kommerziellen Vertriebs zu Fragestellungen rund um Qualitätsaspekte bei der Herstellung, Analytik, Lagerung und Distribution von Fertigarzneimitteln
- Auditierung von Partnern für die Entwicklung, Herstellung und Kontrolle der Arzneimittelprojekte (Möglichkeit zur Ausbildung als Auditor bei entsprechenden Voraussetzungen)

Was wir uns von Ihnen wünschen:

- Naturwissenschaftliches, vorzugsweise pharmazeutisches oder ingenieur-wissenschaftliches Studium mit Bachelor Abschluss (oder gleichwertig) oder abgeschlossene Ausbildung als CTA, PTA oder Pharmakant (m/w/d) mit einschlägiger Berufserfahrung
- Berufserfahrung mit Qualitätssicherungs-Systemen, vorzugsweise in pharmazeutisch-medizinisch regulierten Arbeitsbereichen (GMP) in der Industrie
- Kenntnisse einschlägiger Regelwerke zu Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und regulatorischen Rahmenbedingungen
- Vorzugsweise Erfahrung in der Bearbeitung pharmazeutischer Reklamationen und dem Management von Abweichungen, Änderungen, Beschwerden, periodische Qualitäts-Berichte, Batch Records, Spezifikationen u.ä.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie eine präzise Ausdrucksweise in Wort und Schrift sind unerlässlich
- Gute EDV-Kenntnisse, insbesondere Office- und Datenbank-Anwendungen sind wünschenswert
- Hohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität sowie Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit werden vorausgesetzt
- Selbstständiges, sorgfältiges sowie zielorientiertes Arbeiten sind für Sie selbstverständlich

Ihr Ansprechpartner:
Nicole Habeck

Senior Personalberaterin

Mobil/WhatsApp: +49 160 99433909

E-Mail:    [email protected]

Abteilung(en): Office

Wir bieten Ihnen:

- Eine vielseitige und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem etablierten Familienunternehmen
- Mobiles Arbeiten nach Absprache an bis zu zwei Tagen pro Woche
- Ein verkehrsgünstig gelegenes modernes Büro im Herzen Hamburgs direkt an der Alster
- Betriebliche Altersvorsorge sowie Gesundheitsförderungsmanagement
- Fahrradleasing & Fahrtkostenbeteiligung
- Kaffee, Tee & Wasser sowie ein Obstkorb stehen kostenlos zur Verfügung

Wissenschaftlicher Mitarbeiter Qualitätssicherung FDF-Projekte (m/w/d)

Standort: Hamburg
Anstellungsart(en): Vollzeit

Zweck und Ziel der Stelle
Für unseren Kunden suchen wir einen Wissenschaftlicher Mitarbeiter Qualitätssicherung FDF-Projekte (m/w/d) für die Abteilung Pharma – Finished Dosage Forms Science & Technology

Ihre Aufgaben:

- Erfassung von Qualitätsmängeln von Arzneimitteln sowie Abweichungen und Änderungen bei deren Herstellung und Kontrolle (Incidents)
- Erstbeurteilung der Incidents, um sie gesteuert einer weiterführenden Beurteilung zuzuführen
- Erarbeitung von Maßnahmen zur Korrektur und Vermeidung von Wiederholung der Incidents („CAPAs“)
- Datenbankgestützte Dokumentation der Vorfälle, Steuerung und Kontrolle vereinbarter Maßnahmen
- Erstellen von Zwischen- und Abschlussberichten, Mitarbeit beim Erstellen von Jahresberichten
- Prüfen von Chargendokumentation, Qualitätsberichten (PQR) und anderen Dokumenten
- Unterstützung der Abteilung bei weiteren Qualitäts-relevanten internen Aufgaben
- Unterstützung während der Launch-Phase und während des kommerziellen Vertriebs zu Fragestellungen rund um Qualitätsaspekte bei der Herstellung, Analytik, Lagerung und Distribution von Fertigarzneimitteln
- Auditierung von Partnern für die Entwicklung, Herstellung und Kontrolle der Arzneimittelprojekte (Möglichkeit zur Ausbildung als Auditor bei entsprechenden Voraussetzungen)

Was wir uns von Ihnen wünschen:

- Naturwissenschaftliches, vorzugsweise pharmazeutisches oder ingenieur-wissenschaftliches Studium mit Bachelor Abschluss (oder gleichwertig) oder abgeschlossene Ausbildung als CTA, PTA oder Pharmakant (m/w/d) mit einschlägiger Berufserfahrung
- Berufserfahrung mit Qualitätssicherungs-Systemen, vorzugsweise in pharmazeutisch-medizinisch regulierten Arbeitsbereichen (GMP) in der Industrie
- Kenntnisse einschlägiger Regelwerke zu Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und regulatorischen Rahmenbedingungen
- Vorzugsweise Erfahrung in der Bearbeitung pharmazeutischer Reklamationen und dem Management von Abweichungen, Änderungen, Beschwerden, periodische Qualitäts-Berichte, Batch Records, Spezifikationen u.ä.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie eine präzise Ausdrucksweise in Wort und Schrift sind unerlässlich
- Gute EDV-Kenntnisse, insbesondere Office- und Datenbank-Anwendungen sind wünschenswert
- Hohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität sowie Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit werden vorausgesetzt
- Selbstständiges, sorgfältiges sowie zielorientiertes Arbeiten sind für Sie selbstverständlich

Ihr Ansprechpartner:
Nicole Habeck

Senior Personalberaterin

Mobil/WhatsApp: +49 160 99433909

E-Mail:    [email protected]

Abteilung(en): Office

Hamburg | Vollzeit | Team AM Verordnungssteuerung | Befristet
Apotheker - Schwerpunkt Rabattverträge (m/w/d)
befristet auf zwei Jahre

Als Die Techniker gestalten wir die Krankenkasse von morgen. Dazu gehört die bestmögliche Arzneimittelversorgung. Unser Team sorgt für eine optimale und dabei wirtschaftliche Versorgung unserer Versicherten mit patentgeschützten Arzneimitteln. Dazu stehen wir in engem Austausch mit Ärztinnen und Ärzten ebenso wie mit pharmazeutischen Unternehmen.
Bei uns erwarten Sie flache Hierarchien und vielseitige berufliche Entwicklungsmöglichkeiten, anspruchsvolle Themen mit viel Eigenverantwortung und eine Menge Gestaltungsfreiheit. Dieser Freiraum spiegelt sich auch in der Work-Life-Balance wider. Individuelle Arbeitszeitregelungen und die Möglichkeit, remote zu arbeiten, sind bei uns gelebte Praxis.
Strategien hinsichtlich Rabattverträgen im Bereich der patentgeschützten Arzneimittel und Biosimilars entwickeln und umsetzen
Neue Arzneimittel anhand evidenzbasierter Pharmazie bewerten und daraus Rabattvertragsstrategien ableiten
Vertragsgespräche und Verhandlungen mit pharmazeutischen Unternehmen führen
Umsatz- und Absatzzahlen beobachten sowie Arzneimittelpreise eigenverantwortlich beurteilen
Bestehende Maßnahmen zur Arzneimittelverordnungssteuerung bewerten, weiterentwickeln und optimieren

Abgeschlossenes Studium der Pharmazie und Promotion oder vergleichbare Qualifikation, mehrjähige Berufserfahrung in Themengebieten wie klinische Pharmazie, Arzneimittelinformation, Public Health, Gesundheitsökonomie
Idealerweise Praxiserfahrung aus den Bereichen Pharmakotherapieberatung und/oder Arzneimittelverordnungssteuerung
Sehr gute Kenntnisse über die Versorgungsstrukturen der Gesetzlichen Krankenversicherung sowie im Bereich der Sozialpolitik
Interesse an evidenzbasierter Pharmazie
Eigene Handlungen erfolgreich realisieren können
Ausgeprägte Kommunikationsstärke verbunden mit Verhandlungsgeschick

35,5 Stunden Woche
30 Tage Urlaub und zusätzlich am 24.12. und 31.12. arbeitsfrei
Zuschüsse zum Deutschlandjobticket
Betriebssport
Flexible Arbeitszeiten
Anteilig Home-Office

Hamburg | Vollzeit | Team AM Verordnungssteuerung | Befristet
Apotheker - Schwerpunkt Rabattverträge (m/w/d)
befristet auf zwei Jahre

Als Die Techniker gestalten wir die Krankenkasse von morgen. Dazu gehört die bestmögliche Arzneimittelversorgung. Unser Team sorgt für eine optimale und dabei wirtschaftliche Versorgung unserer Versicherten mit patentgeschützten Arzneimitteln. Dazu stehen wir in engem Austausch mit Ärztinnen und Ärzten ebenso wie mit pharmazeutischen Unternehmen.
Bei uns erwarten Sie flache Hierarchien und vielseitige berufliche Entwicklungsmöglichkeiten, anspruchsvolle Themen mit viel Eigenverantwortung und eine Menge Gestaltungsfreiheit. Dieser Freiraum spiegelt sich auch in der Work-Life-Balance wider. Individuelle Arbeitszeitregelungen und die Möglichkeit, remote zu arbeiten, sind bei uns gelebte Praxis.
Strategien hinsichtlich Rabattverträgen im Bereich der patentgeschützten Arzneimittel und Biosimilars entwickeln und umsetzen
Neue Arzneimittel anhand evidenzbasierter Pharmazie bewerten und daraus Rabattvertragsstrategien ableiten
Vertragsgespräche und Verhandlungen mit pharmazeutischen Unternehmen führen
Umsatz- und Absatzzahlen beobachten sowie Arzneimittelpreise eigenverantwortlich beurteilen
Bestehende Maßnahmen zur Arzneimittelverordnungssteuerung bewerten, weiterentwickeln und optimieren

Abgeschlossenes Studium der Pharmazie und Promotion oder vergleichbare Qualifikation, mehrjähige Berufserfahrung in Themengebieten wie klinische Pharmazie, Arzneimittelinformation, Public Health, Gesundheitsökonomie
Idealerweise Praxiserfahrung aus den Bereichen Pharmakotherapieberatung und/oder Arzneimittelverordnungssteuerung
Sehr gute Kenntnisse über die Versorgungsstrukturen der Gesetzlichen Krankenversicherung sowie im Bereich der Sozialpolitik
Interesse an evidenzbasierter Pharmazie
Eigene Handlungen erfolgreich realisieren können
Ausgeprägte Kommunikationsstärke verbunden mit Verhandlungsgeschick

35,5 Stunden Woche
30 Tage Urlaub und zusätzlich am 24.12. und 31.12. arbeitsfrei
Zuschüsse zum Deutschlandjobticket
Betriebssport
Flexible Arbeitszeiten
Anteilig Home-Office

Hamburg | Vollzeit | Team AM Verordnungssteuerung | Befristet
Apotheker - Schwerpunkt Rabattverträge (m/w/d)
befristet auf zwei Jahre

Als Die Techniker gestalten wir die Krankenkasse von morgen. Dazu gehört die bestmögliche Arzneimittelversorgung. Unser Team sorgt für eine optimale und dabei wirtschaftliche Versorgung unserer Versicherten mit patentgeschützten Arzneimitteln. Dazu stehen wir in engem Austausch mit Ärztinnen und Ärzten ebenso wie mit pharmazeutischen Unternehmen.
Bei uns erwarten Sie flache Hierarchien und vielseitige berufliche Entwicklungsmöglichkeiten, anspruchsvolle Themen mit viel Eigenverantwortung und eine Menge Gestaltungsfreiheit. Dieser Freiraum spiegelt sich auch in der Work-Life-Balance wider. Individuelle Arbeitszeitregelungen und die Möglichkeit, remote zu arbeiten, sind bei uns gelebte Praxis.
Strategien hinsichtlich Rabattverträgen im Bereich der patentgeschützten Arzneimittel und Biosimilars entwickeln und umsetzen
Neue Arzneimittel anhand evidenzbasierter Pharmazie bewerten und daraus Rabattvertragsstrategien ableiten
Vertragsgespräche und Verhandlungen mit pharmazeutischen Unternehmen führen
Umsatz- und Absatzzahlen beobachten sowie Arzneimittelpreise eigenverantwortlich beurteilen
Bestehende Maßnahmen zur Arzneimittelverordnungssteuerung bewerten, weiterentwickeln und optimieren

Abgeschlossenes Studium der Pharmazie und Promotion oder vergleichbare Qualifikation, mehrjähige Berufserfahrung in Themengebieten wie klinische Pharmazie, Arzneimittelinformation, Public Health, Gesundheitsökonomie
Idealerweise Praxiserfahrung aus den Bereichen Pharmakotherapieberatung und/oder Arzneimittelverordnungssteuerung
Sehr gute Kenntnisse über die Versorgungsstrukturen der Gesetzlichen Krankenversicherung sowie im Bereich der Sozialpolitik
Interesse an evidenzbasierter Pharmazie
Eigene Handlungen erfolgreich realisieren können
Ausgeprägte Kommunikationsstärke verbunden mit Verhandlungsgeschick

35,5 Stunden Woche
30 Tage Urlaub und zusätzlich am 24.12. und 31.12. arbeitsfrei
Zuschüsse zum Deutschlandjobticket
Betriebssport
Flexible Arbeitszeiten
Anteilig Home-Office

Hamburg | Vollzeit | Team AM Verordnungssteuerung | Befristet
Apotheker - Schwerpunkt Rabattverträge (m/w/d)
befristet auf zwei Jahre

Als Die Techniker gestalten wir die Krankenkasse von morgen. Dazu gehört die bestmögliche Arzneimittelversorgung. Unser Team sorgt für eine optimale und dabei wirtschaftliche Versorgung unserer Versicherten mit patentgeschützten Arzneimitteln. Dazu stehen wir in engem Austausch mit Ärztinnen und Ärzten ebenso wie mit pharmazeutischen Unternehmen.
Bei uns erwarten Sie flache Hierarchien und vielseitige berufliche Entwicklungsmöglichkeiten, anspruchsvolle Themen mit viel Eigenverantwortung und eine Menge Gestaltungsfreiheit. Dieser Freiraum spiegelt sich auch in der Work-Life-Balance wider. Individuelle Arbeitszeitregelungen und die Möglichkeit, remote zu arbeiten, sind bei uns gelebte Praxis.
Strategien hinsichtlich Rabattverträgen im Bereich der patentgeschützten Arzneimittel und Biosimilars entwickeln und umsetzen
Neue Arzneimittel anhand evidenzbasierter Pharmazie bewerten und daraus Rabattvertragsstrategien ableiten
Vertragsgespräche und Verhandlungen mit pharmazeutischen Unternehmen führen
Umsatz- und Absatzzahlen beobachten sowie Arzneimittelpreise eigenverantwortlich beurteilen
Bestehende Maßnahmen zur Arzneimittelverordnungssteuerung bewerten, weiterentwickeln und optimieren

Abgeschlossenes Studium der Pharmazie und Promotion oder vergleichbare Qualifikation, mehrjähige Berufserfahrung in Themengebieten wie klinische Pharmazie, Arzneimittelinformation, Public Health, Gesundheitsökonomie
Idealerweise Praxiserfahrung aus den Bereichen Pharmakotherapieberatung und/oder Arzneimittelverordnungssteuerung
Sehr gute Kenntnisse über die Versorgungsstrukturen der Gesetzlichen Krankenversicherung sowie im Bereich der Sozialpolitik
Interesse an evidenzbasierter Pharmazie
Eigene Handlungen erfolgreich realisieren können
Ausgeprägte Kommunikationsstärke verbunden mit Verhandlungsgeschick

35,5 Stunden Woche
30 Tage Urlaub und zusätzlich am 24.12. und 31.12. arbeitsfrei
Zuschüsse zum Deutschlandjobticket
Betriebssport
Flexible Arbeitszeiten
Anteilig Home-Office

Hamburg | Vollzeit | Team AM Verordnungssteuerung | Befristet
Apotheker - Schwerpunkt Rabattverträge (m/w/d)
befristet auf zwei Jahre

Als Die Techniker gestalten wir die Krankenkasse von morgen. Dazu gehört die bestmögliche Arzneimittelversorgung. Unser Team sorgt für eine optimale und dabei wirtschaftliche Versorgung unserer Versicherten mit patentgeschützten Arzneimitteln. Dazu stehen wir in engem Austausch mit Ärztinnen und Ärzten ebenso wie mit pharmazeutischen Unternehmen.
Bei uns erwarten Sie flache Hierarchien und vielseitige berufliche Entwicklungsmöglichkeiten, anspruchsvolle Themen mit viel Eigenverantwortung und eine Menge Gestaltungsfreiheit. Dieser Freiraum spiegelt sich auch in der Work-Life-Balance wider. Individuelle Arbeitszeitregelungen und die Möglichkeit, remote zu arbeiten, sind bei uns gelebte Praxis.
Strategien hinsichtlich Rabattverträgen im Bereich der patentgeschützten Arzneimittel und Biosimilars entwickeln und umsetzen
Neue Arzneimittel anhand evidenzbasierter Pharmazie bewerten und daraus Rabattvertragsstrategien ableiten
Vertragsgespräche und Verhandlungen mit pharmazeutischen Unternehmen führen
Umsatz- und Absatzzahlen beobachten sowie Arzneimittelpreise eigenverantwortlich beurteilen
Bestehende Maßnahmen zur Arzneimittelverordnungssteuerung bewerten, weiterentwickeln und optimieren

Abgeschlossenes Studium der Pharmazie und Promotion oder vergleichbare Qualifikation, mehrjähige Berufserfahrung in Themengebieten wie klinische Pharmazie, Arzneimittelinformation, Public Health, Gesundheitsökonomie
Idealerweise Praxiserfahrung aus den Bereichen Pharmakotherapieberatung und/oder Arzneimittelverordnungssteuerung
Sehr gute Kenntnisse über die Versorgungsstrukturen der Gesetzlichen Krankenversicherung sowie im Bereich der Sozialpolitik
Interesse an evidenzbasierter Pharmazie
Eigene Handlungen erfolgreich realisieren können
Ausgeprägte Kommunikationsstärke verbunden mit Verhandlungsgeschick

35,5 Stunden Woche
30 Tage Urlaub und zusätzlich am 24.12. und 31.12. arbeitsfrei
Zuschüsse zum Deutschlandjobticket
Betriebssport
Flexible Arbeitszeiten
Anteilig Home-Office