Manager (m/w/d) Regulatory Affairs (Regulatory-Affairs-Manager/in)

Leidenschaft für technologischen Fortschritt ausleben? Dabei sein, wenn Innovationen Wirklichkeit werden? Bei FERCHAU suchen wir Menschen mit dem gleichen Anspruch: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und arbeiten mit an anspruchsvollen Lösungen für die Industrie.

Manager (m/w/d) Regulatory Affairs

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job
*Verantwortlich für die Zulassung neuer Produkte
*Betreuung der Produkte über die gesamte Lebenszeit hinweg - von der Entwicklung bis nach der Zulassung
*Kommunikation mit den zuständigen nationalen und internationalen Zulassungsbehörden
*Verantwortlich für die technische Dokumentation
*Prüfung der Konformität aller Zulassungsdokumente
*Ansprechpartner im Unternehmen hinsichtlich aller Fragen zur Zulassung von Medizinprodukten

Das erwartet dich bei uns

- Vielfältige Weiterbildungsprogramme
- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das was wir tun

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit
*Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
*Kenntnisse im Bereich der Medizintechnik und/oder des Qualitätswesens
*Erfahrung im Umgang mit Normen, Richtlinien und Gesetzen sowie der Umsetzung von Prozessanforderungen
*Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Team lebt von Vielfalt. Experten, die Ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewerben Sie sich! Online unter der Kennziffer VA67-44485-W bei Frau Helena Löwen. Das nächste Level wartet auf Sie!

Leidenschaft für technologischen Fortschritt ausleben? Dabei sein, wenn Innovationen Wirklichkeit werden? Bei FERCHAU suchen wir Menschen mit dem gleichen Anspruch: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und arbeiten mit an anspruchsvollen Lösungen für die Industrie.

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Das ist zukünftig dein Job
*Verantwortlich für die Zulassung neuer Produkte
*Betreuung der Produkte über die gesamte Lebenszeit hinweg - von der Entwicklung bis nach der Zulassung
*Kommunikation mit den zuständigen nationalen und internationalen Zulassungsbehörden
*Verantwortlich für die technische Dokumentation
*Prüfung der Konformität aller Zulassungsdokumente
*Ansprechpartner im Unternehmen hinsichtlich aller Fragen zur Zulassung von Medizinprodukten

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- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das was wir tun

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit
*Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
*Kenntnisse im Bereich der Medizintechnik und/oder des Qualitätswesens
*Erfahrung im Umgang mit Normen, Richtlinien und Gesetzen sowie der Umsetzung von Prozessanforderungen
*Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Team lebt von Vielfalt. Experten, die Ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewerben Sie sich! Online unter der Kennziffer VA67-44485-W bei Frau Helena Löwen. Das nächste Level wartet auf Sie!

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Das ist zukünftig dein Job
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*Betreuung der Produkte über die gesamte Lebenszeit hinweg - von der Entwicklung bis nach der Zulassung
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*Verantwortlich für die technische Dokumentation
*Prüfung der Konformität aller Zulassungsdokumente
*Ansprechpartner im Unternehmen hinsichtlich aller Fragen zur Zulassung von Medizinprodukten

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- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit
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Das bringst du mit
*Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
*Kenntnisse im Bereich der Medizintechnik und/oder des Qualitätswesens
*Erfahrung im Umgang mit Normen, Richtlinien und Gesetzen sowie der Umsetzung von Prozessanforderungen
*Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Team lebt von Vielfalt. Experten, die Ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewerben Sie sich! Online unter der Kennziffer VA67-44485-W bei Frau Helena Löwen. Das nächste Level wartet auf Sie!

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Das ist zukünftig Ihr Job
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*Betreuung der Produkte über die gesamte Lebenszeit hinweg - von der Entwicklung bis nach der Zulassung
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*Verantwortlich für die technische Dokumentation
*Prüfung der Konformität aller Zulassungsdokumente
*Ansprechpartner im Unternehmen hinsichtlich aller Fragen zur Zulassung von Medizinprodukten

Das erwartet Sie bei uns
* Vielfältige Weiterbildungsprogramme
* Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit
* Echter Teamspirit und Leidenschaft für das was wir tun

Ihre Qualifikationen:

Passende Qualifikationen
*Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
*Kenntnisse im Bereich der Medizintechnik und/oder des Qualitätswesens
*Erfahrung im Umgang mit Normen, Richtlinien und Gesetzen sowie der Umsetzung von Prozessanforderungen
*Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Team lebt von Vielfalt. Experten, die Ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewerben Sie sich! Online unter der Kennziffer VA67-44485-W bei Frau Helena Löwen. Das nächste Level wartet auf Sie!

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*Betreuung der Produkte über die gesamte Lebenszeit hinweg - von der Entwicklung bis nach der Zulassung
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*Verantwortlich für die technische Dokumentation
*Prüfung der Konformität aller Zulassungsdokumente
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Das erwartet Sie bei uns
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* Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit
* Echter Teamspirit und Leidenschaft für das was wir tun

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Passende Qualifikationen
*Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
*Kenntnisse im Bereich der Medizintechnik und/oder des Qualitätswesens
*Erfahrung im Umgang mit Normen, Richtlinien und Gesetzen sowie der Umsetzung von Prozessanforderungen
*Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

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