
Stellendetails - Ort: Idar-Oberstein - Verfügbarkeit: ab sofort - Option auf Übernahme: ja - Vertragsart: unbefristet - Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung - Arbeitszeit: Vollzeit - Vergütung: nach Absprache Für wen suchen wir Wir suchen für unseren Kunden, ein Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie, einen Wissenschaftler Qualitätskontrolle RNA (m/w/d) in Vollzeit. Das bringen Sie mit - abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit biochemischem Schwerpunkt oder abgeschlossenes Studium in Ingenierswesen/Bio-Ingenieurswesen/Verfahrenstechnik oder vergleichbare Qualifikation - ausgeprägtes Verständnis für GMP oder vergleichbare Qualitätssicherungssysteme - Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld ist von Vorteil - Erfahrung mit Labor-Informations- und Management-Systemen (LIMS) - Selbständige, zuverlässige Arbeitsweise - Organisatorisches Talent und ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Der Job - Unterstützung der Abteilungsleitung und Leitung der Qualitätskontrolle im Bereich molekulare Produkte (RNA, Liposomen, Lipoplexe, Lipide) bei Durchsicht, Bewertung und Freigabe der Prüfprotokolle und Chargendokumentation - Mitwirkung bei der Bearbeitung von Abweichungen und OOS-Untersuchungen sowie Initiierung und Nachverfolgen von Änderungsanträgen und CAPA-Maßnahmen - Erstellung von Prüfvorgaben, Protokollen und SOPs sowie kontinuierliche Verbesserung der vorhandenen Dokumente - Koordination von externen und internen Analysenaufträgen mit dem Labor sowie Abstimmung mit den beteiligten Projektmanagern und der Qualitätssicherung Vorteile - persönliche und wertschätzende Betreuung durch unsere Niederlassung - bis zu 30 Tage Urlaub - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - flexibles Zeitwertkonto - betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen - 150 Euro Prämie bei erfolgreicher Empfehlung „Mitarbeitende werben Mitarbeitende“ - exklusive Rabatte über Mitarbeitervorteile.de (z. B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh!, u. v. m.) - Zuschuss nach 9 Monaten, z. B. für Jobticket, Dienstrad und Kantine Sonstiges - Einsatz vorerst für 12 Monate befristet, Option auf Verlängerung und Übernahme vorhanden Kontaktinformationen Frau Sarah Jung Office Events P & B GmbH Freseniusstraße 29 65193 Wiesbaden Telefon: +49 611-97164580 E-Mail: [email protected]
Anfangsdatum
2025-11-09
Frau Sarah Jung
Freseniusstraße 29
65193
55743, Idar-Oberstein, Rheinland Pfalz, Deutschland
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Idar-Oberstein
Stellendetails
- Ort: Idar-Oberstein
- Verfügbarkeit: ab sofort
- Option auf Übernahme: ja
- Vertragsart: unbefristet
- Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung
- Arbeitszeit: Vollzeit
- Vergütung: nach Absprache
Für wen suchen wir
Wir suchen für unseren Kunden, ein Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie, einen Wissenschaftler Qualitätskontrolle RNA (m/w/d) in Vollzeit.
Das bringen Sie mit
- abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit biochemischem Schwerpunkt oder abgeschlossenes Studium in Ingenierswesen/Bio-Ingenieurswesen/Verfahrenstechnik oder vergleichbare Qualifikation
- ausgeprägtes Verständnis für GMP oder vergleichbare Qualitätssicherungssysteme
- Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld ist von Vorteil
- Erfahrung mit Labor-Informations- und Management-Systemen (LIMS)
- Selbständige, zuverlässige Arbeitsweise
- Organisatorisches Talent und ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Der Job
- Unterstützung der Abteilungsleitung und Leitung der Qualitätskontrolle im Bereich molekulare Produkte (RNA, Liposomen, Lipoplexe, Lipide) bei Durchsicht, Bewertung und Freigabe der Prüfprotokolle und Chargendokumentation
- Mitwirkung bei der Bearbeitung von Abweichungen und OOS-Untersuchungen sowie Initiierung und Nachverfolgen von Änderungsanträgen und CAPA-Maßnahmen
- Erstellung von Prüfvorgaben, Protokollen und SOPs sowie kontinuierliche Verbesserung der vorhandenen Dokumente
- Koordination von externen und internen Analysenaufträgen mit dem Labor sowie Abstimmung mit den beteiligten Projektmanagern und der Qualitätssicherung
Vorteile
- persönliche und wertschätzende Betreuung durch unsere Niederlassung
- bis zu 30 Tage Urlaub
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- flexibles Zeitwertkonto
- betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
- 150 Euro Prämie bei erfolgreicher Empfehlung „Mitarbeitende werben Mitarbeitende“
- exklusive Rabatte über Mitarbeitervorteile.de (z. B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh!, u. v. m.)
- Zuschuss nach 9 Monaten, z. B. für Jobticket, Dienstrad und Kantine
Sonstiges
- Einsatz vorerst für 12 Monate befristet, Option auf Verlängerung und Übernahme vorhanden
Kontaktinformationen
Frau Sarah Jung
Office Events P & B GmbH
Freseniusstraße 29
65193 Wiesbaden
Telefon: +49 611-97164580
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Idar-Oberstein
Für unseren namhaften Kunden in Idar-Oberstein suchen wir schnellstmöglich einen Quality Assurance Manager (m/w/d), Chemiker (m/w/d), Biotechnologe (m/w/d), Chemietechnologe (m/w/d) in Vollzeit!
Ihre Benefits:
- Die Möglichkeit eines Jobtickets
- Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern
- Bonuszahlungen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter
- Eine überdurchschnittliche Bezahlung
- Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%
- Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Übernahme
- Individuelle Weiterbildungen
Ihre Aufgaben:
- Sicherstellung und Weiterentwicklung der gesetzlichen und firmeneigenen Qualitätssicherungsstandards im Bereich der aseptischen Herstellung von Arzneimitteln und klinischen Prüfmustern sowie allgemeiner Betriebshygiene
- Ständige Optimierung von bereichsübergreifenden Hygienekonzepten und Kontaminationskontrollmechanismen (Umgebungsmonitoring, Schädlingsbekämpfung etc.)
- Erstellung, Prüfung, Genehmigung und Pflege relevanter GMP-Dokumente (z. B. Risikoanalysen, Validierungsdokumente, Änderungskontrolle)
- Bewertung und Genehmigung von Abweichungen und daraus abzuleitenden Maßnahmen (z. B. im Zuge der mikrobiologischen Umgebungskontrolle, aseptischen Produktion/Prozesssimulation)
- Durchführung interner Audits/Prozessbeobachtungen zur Überwachung/Sicherstellung der Qualitätsanforderungen
- Durchführung und Optimierung von hygienerelevanten Schulungen
Ihr Profil:
- Naturwissenschaftliches Studium (z.B. Schwerpunkt Mikrobiologie) oder vergleichbare Qualifikation
- Einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (idealerweise in der Qualitätssicherung/Qualitätskontrolle)
- Fundierte Kenntnisse der aktuellen GMP-Regularien in Bezug auf Kontaminationskontrollen in der pharmazeutischen Herstellung
- Organisatorisches Talent
- Kommunikations- und Teamfähigkeit
- hohe Lern- und Leistungsbereitschaft
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
Nutzen auch Sie die Chance und bewerben Sie sich als Quality Assurance Manager (m/w/d) in Idar-Oberstein.
Idar-Oberstein
Für unseren namhaften Kunden in Idar-Oberstein suchen wir schnellstmöglich einen Quality Assurance Manager (m/w/d), Chemiker (m/w/d), Biotechnologe (m/w/d), Chemietechnologe (m/w/d) in Vollzeit!
Ihre Benefits:
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Ihre Aufgaben:
- Sicherstellung und Weiterentwicklung der gesetzlichen und firmeneigenen Qualitätssicherungsstandards im Bereich der aseptischen Herstellung von Arzneimitteln und klinischen Prüfmustern sowie allgemeiner Betriebshygiene
- Ständige Optimierung von bereichsübergreifenden Hygienekonzepten und Kontaminationskontrollmechanismen (Umgebungsmonitoring, Schädlingsbekämpfung etc.)
- Erstellung, Prüfung, Genehmigung und Pflege relevanter GMP-Dokumente (z. B. Risikoanalysen, Validierungsdokumente, Änderungskontrolle)
- Bewertung und Genehmigung von Abweichungen und daraus abzuleitenden Maßnahmen (z. B. im Zuge der mikrobiologischen Umgebungskontrolle, aseptischen Produktion/Prozesssimulation)
- Durchführung interner Audits/Prozessbeobachtungen zur Überwachung/Sicherstellung der Qualitätsanforderungen
- Durchführung und Optimierung von hygienerelevanten Schulungen
Ihr Profil:
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- Eine überdurchschnittliche Bezahlung
- Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%
- Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Übernahme
- Individuelle Weiterbildungen
Ihre Aufgaben:
- Sicherstellung und Weiterentwicklung der gesetzlichen und firmeneigenen Qualitätssicherungsstandards im Bereich der aseptischen Herstellung von Arzneimitteln und klinischen Prüfmustern sowie allgemeiner Betriebshygiene
- Ständige Optimierung von bereichsübergreifenden Hygienekonzepten und Kontaminationskontrollmechanismen (Umgebungsmonitoring, Schädlingsbekämpfung etc.)
- Erstellung, Prüfung, Genehmigung und Pflege relevanter GMP-Dokumente (z. B. Risikoanalysen, Validierungsdokumente, Änderungskontrolle)
- Bewertung und Genehmigung von Abweichungen und daraus abzuleitenden Maßnahmen (z. B. im Zuge der mikrobiologischen Umgebungskontrolle, aseptischen Produktion/Prozesssimulation)
- Durchführung interner Audits/Prozessbeobachtungen zur Überwachung/Sicherstellung der Qualitätsanforderungen
- Durchführung und Optimierung von hygienerelevanten Schulungen
Ihr Profil:
- Naturwissenschaftliches Studium (z.B. Schwerpunkt Mikrobiologie) oder vergleichbare Qualifikation
- Einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (idealerweise in der Qualitätssicherung/Qualitätskontrolle)
- Fundierte Kenntnisse der aktuellen GMP-Regularien in Bezug auf Kontaminationskontrollen in der pharmazeutischen Herstellung
- Organisatorisches Talent
- Kommunikations- und Teamfähigkeit
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Nutzen auch Sie die Chance und bewerben Sie sich als Quality Assurance Manager (m/w/d) in Idar-Oberstein.
Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Erweiterte Kenntnisse: Messen, Messtechnik, Laborarbeiten, Labortechnik
Expertenkenntnisse: Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Qualitätsentwicklung, Probenahme, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Dokumentation (technisch), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Physikalische Mess-, Prüfverfahren
Idar-Oberstein
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Ihre Aufgaben:
- Sicherstellung und Weiterentwicklung der gesetzlichen und firmeneigenen Qualitätssicherungsstandards im Bereich der aseptischen Herstellung von Arzneimitteln und klinischen Prüfmustern sowie allgemeiner Betriebshygiene
- Ständige Optimierung von bereichsübergreifenden Hygienekonzepten und Kontaminationskontrollmechanismen (Umgebungsmonitoring, Schädlingsbekämpfung etc.)
- Erstellung, Prüfung, Genehmigung und Pflege relevanter GMP-Dokumente (z. B. Risikoanalysen, Validierungsdokumente, Änderungskontrolle)
- Bewertung und Genehmigung von Abweichungen und daraus abzuleitenden Maßnahmen (z. B. im Zuge der mikrobiologischen Umgebungskontrolle, aseptischen Produktion/Prozesssimulation)
- Durchführung interner Audits/Prozessbeobachtungen zur Überwachung/Sicherstellung der Qualitätsanforderungen
- Durchführung und Optimierung von hygienerelevanten Schulungen
Ihr Profil:
- Naturwissenschaftliches Studium (z.B. Schwerpunkt Mikrobiologie) oder vergleichbare Qualifikation
- Einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (idealerweise in der Qualitätssicherung/Qualitätskontrolle)
- Fundierte Kenntnisse der aktuellen GMP-Regularien in Bezug auf Kontaminationskontrollen in der pharmazeutischen Herstellung
- Organisatorisches Talent
- Kommunikations- und Teamfähigkeit
- hohe Lern- und Leistungsbereitschaft
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Erweiterte Kenntnisse: Laborarbeiten, Labortechnik, Messen, Messtechnik
Expertenkenntnisse: Physikalische Mess-, Prüfverfahren, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Qualitätsentwicklung, Probenahme, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Dokumentation (technisch)
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- Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%
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Ihre Aufgaben:
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- Erstellung, Prüfung, Genehmigung und Pflege relevanter GMP-Dokumente (z. B. Risikoanalysen, Validierungsdokumente, Änderungskontrolle)
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Ihr Profil:
- Naturwissenschaftliches Studium (z.B. Schwerpunkt Mikrobiologie) oder vergleichbare Qualifikation
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Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Erweiterte Kenntnisse: Messen, Messtechnik, Laborarbeiten, Labortechnik
Expertenkenntnisse: Physikalische Mess-, Prüfverfahren, Dokumentation (technisch), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Qualitätsentwicklung, Probenahme, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit)