Studienteilnehmer (m/w/d) Medikamentenstudie Frauen und Männer mit Diabetes im Alter von 18 – 70 Jahre für klinische Studie gesucht! Studienzentrum: CRS Clinical Research Services Mannheim GmbH Grenadierstr. 1 68167 Mannheim Tel.: 0621 4930670 E-Mail: <a href="[email protected]" target="_blank" rel="nofollow">[email protected]</a> Informationen zur Studie: Für eine geplante Studie suchen wir übergewichtige Frauen und Männer mit Diabetes mellitus Typ 2 im Alter von 18 – 70 Jahren, die Metformin und/oder SGLT-2-Hemmer einnehmen oder mit Diät und Bewegung unzureichend kontrolliert sind. Insulin und Abnehm-Medikamente sind nicht erlaubt. Durch unsere Studienärzte erhalten Sie eine umfassende persönliche Betreuung. Mit den folgenden Angaben haben Sie die Möglichkeit, sich unverbindlich für eine Studienteilnahme zu registrieren. Für eine konkrete Studienteilnahme werden wir Sie zu gegebener Zeit kontaktieren. Studienumfang: - Informationsveranstaltung - Voruntersuchung - 30 bzw. 31 ambulante Besuche - 3 bzw. 4 mal 1 Tag/1 Nacht stationär - Abschlussuntersuchung Von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung dauert die Studie 20 bis 25 Wochen. Voraussetzung zur Studienteilnahme: - Frauen und Männer mit Diabetes Typ 2 - 18 – 70 Jahre - Diabetes Typ 2 ohne Medikamente oder behandelt mit Metformin und/oder SGLT-2-Hemmer (z.B. Jardiance, Xigduo) - BMI 28 – 50 kg/m², mind. 65 kg - kein Insulin - kein Abnehmmedikament Aufwandsentschädigung: Sie erhalten für die vollständige Teilnahme an der Studie eine Aufwandsentschädigung von ca. 3.700€ - 4.200€ Fahrtkosten: ja *Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird die weibliche und die männliche Form verwendet, sie bezieht sich jedoch auf alle Geschlechter.
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Mannheim
Studienteilnehmer (m/w/d)
Medikamentenstudie Frauen und Männer mit Diabetes im Alter von 18 – 70 Jahre für klinische Studie gesucht! Studienzentrum: CRS Clinical Research Services Mannheim GmbH
Grenadierstr. 1
68167 Mannheim
Tel.: 0621 4930670
E-Mail: [email protected]
Informationen zur Studie:
Für eine geplante Studie suchen wir übergewichtige Frauen und Männer mit Diabetes mellitus Typ 2 im Alter von 18 – 70 Jahren, die Metformin und/oder SGLT-2-Hemmer einnehmen oder mit Diät und Bewegung unzureichend kontrolliert sind. Insulin und Abnehm-Medikamente sind nicht erlaubt.
Durch unsere Studienärzte erhalten Sie eine umfassende persönliche Betreuung.
Mit den folgenden Angaben haben Sie die Möglichkeit, sich unverbindlich für eine Studienteilnahme zu registrieren. Für eine konkrete Studienteilnahme werden wir Sie zu gegebener Zeit kontaktieren.
Studienumfang:
- Informationsveranstaltung
- Voruntersuchung
- 30 bzw. 31 ambulante Besuche
- 3 bzw. 4 mal 1 Tag/1 Nacht stationär
- Abschlussuntersuchung
Von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung dauert die Studie 20 bis 25 Wochen.
Voraussetzung zur Studienteilnahme:
- Frauen und Männer mit Diabetes Typ 2
- 18 – 70 Jahre
- Diabetes Typ 2 ohne Medikamente oder behandelt mit Metformin und/oder SGLT-2-Hemmer (z.B. Jardiance, Xigduo)
- BMI 28 – 50 kg/m², mind. 65 kg
- kein Insulin
- kein Abnehmmedikament
Aufwandsentschädigung:
Sie erhalten für die vollständige Teilnahme an der Studie eine Aufwandsentschädigung von ca. 3.700€ - 4.200€
Fahrtkosten: ja
*Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird die weibliche und die männliche Form verwendet, sie bezieht sich jedoch auf alle Geschlechter.
Mannheim
Klinische Monitore/ Clinical Research Associate (CRAs) (w/m/d)
Wir erweitern unsere Klinische Forschung und suchen Technische Assistenten (z.B. MTA, PTA) als
Klinische Monitore/ Clinical Research Associate (CRAs) (w/m/d)
für unseren Standort in Mannheim
AMS Advanced Medical Services ist seit 1997 als Contract Research Organisation (CRO) europaweit erfolgreich im Bereich der klinischen Forschung tätig. Renommierte Pharma- und Medizinprodukte-Unternehmen zählen zu unserer Stammkundschaft. Teamgeist, Fairness und Freude an der gemeinsamen Arbeit zeichnen unsere Firma aus.
Ihre Aufgaben:
· Betreuung und Überwachung der Prüfzentren in nationalen und internationalen klinischen Studien verschiedener Indikationen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten gemäß den relevanten Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Normen
· Unterstützung der Projektleitung bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien einschließlich Mitwirkung bei der Erstellung von Studienunterlagen
****
Ihr Profil:
· Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder naturwissenschaftlichen Beruf (z.B. MTA, PTA, Medizinische Dokumentation, Krankenpflege)
· Sicheres Auftreten, gute Organisationsfähigkeit, hohe Zuverlässigkeit, Eigenverantwortlichkeit und Flexibilität
· Sehr gute Englisch- und EDV-Kenntnisse (MS-Office, Erfahrung mit eCRF-Systemen, Datenbanken o.ä.)
· Deutsch mindestens C1 Niveau
· Bereitschaft zur Auswärtstätigkeit bis zu 50%
Wir bieten:
· Ein professionelles, kollegiales, aufgeschlossenes, herzliches Team mit Freude an der Arbeit
· Flache Hierarchien
· Flexible Arbeitszeiten inklusive Home-Office und Teilzeit
· Hervorragende Entwicklungschancen in einem wachsenden Unternehmen
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.
Bewerben Sie sich jetzt direkt in unserem Online-Bewerberportal https://jobportal.ams-europe.com/ (https://jobportal.ams-europe.com/) oder per Mail [email protected] (https://mailto:[email protected])
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Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Ihr AMS Recruiting Team
AMS Advanced Medical Services GmbH,
Am Exerzierplatz 2, 68167 Mannheim, Germany
Mannheim
Erfahrene Klinische Monitore/ Clinical Research Associate (CRAs) (w/m/d)
Wir erweitern unsere Klinische Forschung und suchen erfahrene
Klinische Monitore/ Clinical Research Associate (CRAs) (w/m/d)
für unseren Standort in Mannheim oder Bremen
AMS Advanced Medical Services ist seit 1997 als Contract Research Organisation (CRO) europaweit erfolgreich im Bereich der klinischen Forschung tätig. Renommierte Pharma- und Medizinprodukte-Unternehmen zählen zu unserer Stammkundschaft. Teamgeist, Fairness und Freude an der gemeinsamen Arbeit zeichnen unsere Firma aus.
Ihre Aufgaben:
· Betreuung und Überwachung der Prüfzentren in nationalen und internationalen klinischen Studien verschiedener Indikationen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten gemäß den relevanten Gesetzen, Verordnungen, Richtlinien und Normen
· Unterstützung der Projektleitung bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien einschließlich Mitwirkung bei der Erstellung von Studienunterlagen
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Ihr Profil:
· Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder naturwissenschaftlichen Beruf (z.B. MTA, PTA, Medizinische Dokumentation, Krankenpflege)
· Sicheres Auftreten, gute Organisationsfähigkeit, hohe Zuverlässigkeit, Eigenverantwortlichkeit und Flexibilität
· Sehr gute Englisch- und EDV-Kenntnisse (MS-Office, Erfahrung mit eCRF-Systemen, Datenbanken o.ä.)
· Deutsch mindestens C1 Niveau
· Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Monitoring klinischer Studien
· Bereitschaft zur Auswärtstätigkeit bis zu 50%
Wir bieten:
· Ein professionelles, kollegiales, aufgeschlossenes, herzliches Team mit Freude an der Arbeit
· Flache Hierarchien
· Flexible Arbeitszeiten inklusive Home-Office und Teilzeit
· Vielfältige Fortbildungsmöglichkeiten auf dem Gebiet der klinischen Forschung
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.
Bewerben Sie sich jetzt direkt in unserem Online-Bewerberportal https://jobportal.ams-europe.com/ (https://jobportal.ams-europe.com/) oder per Mail [email protected] (https://mailto:[email protected])
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Ihr AMS Recruiting Team
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Am Exerzierplatz 2, 68167 Mannheim, Germany