Stellenangebote als Assistentin klinische studien in Deutschland

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Stellenangebote als Assistentin klinische studien in Deutschland
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ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Teamassistenz (m/w/d) (Assistent/in - klinische Studien)

Kiel


Bei einem unserer namhaften Kunden in Kiel, einem Unternehmen der Industrie, bietet sich diese interessante Perspektive im Rahmen der Personalvermittlung.

Unser Kunde ist ein internationaler Partner für Materialversorgung, Wartung und Betreuung von Fahrzeugsystemen und Marine Einheiten. In den Bereichen Wehrtechnik, Marine und Schienenfahrzeuge bietet dieser präzise abgestimmte Serviceleistungen.

Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Direktvermittlung / im Rahmen der Personalvermittlung zu besetzen.

Teamassistenz (m/w/d)

Ihre Aufgaben:
• Als Teamassistenz (m/w/d) unterstützen Sie die Standortleitung und das Team im Tagesgeschäft, indem Sie administrative Aufgaben effizient abnehmen und somit den Rücken frei halten
• Durch Ihre Unterstützung tragen Sie dazu bei, dass wir innovative Leistungen erbringen können und unsere Kunden aus der Luftfahrt, Verteidigung und Marine zuverlässig mit hochqualitativen Gütern versorgt werden
• Zu Ihren administrativen Tätigkeiten gehören allgemeine Büroorganisation, Verwaltung und Rechnungsprüfung
• Bei der Zusammenarbeit mit Lieferanten und Transportdienstleistern prüfen Sie die Rechnungen und stellen so sicher, dass die abgerechneten Leistungen den Vereinbarungen entsprechen
• Dabei sind Sie auch Ansprechpartner für externe Dienstleister und koordinieren den Prozess
• Sie planen und organisieren Reisen für das Team und die Führungskräfte
• Sie erledigen die Korrespondenz in deutscher und englischer Sprache
• Die Betreuung der Telefonzentrale sowie des zentralen E-Mail-Postfachs gehört ebenfalls zu Ihrem Aufgabenbereich

Ihre Qualifikationen:
• Sie haben eine abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung und idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position
• Als Organisationstalent sind Sie belastbar und behalten bei vielen Aufgaben stets den Überblick
• Sie stellen sich schnell und flexibel auf neue Situationen ein, setzen sinnvolle Prioritäten und sorgen mit Ihrer eigenverantwortlichen Arbeitsweise für einen reibungslosen Ablauf
• Kommunikation ist Ihre Stärke – Sie können sicher mit verschiedenen Zielgruppen umgehen, sei es mit Kollegen oder externen Ansprechpartnern
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab

• Ein unbefristeter Arbeitsvertrag
• Eine leistungsgerechte Vergütung
• Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem dynamischen Umfeld
• Ein großer Gestaltungsspielraum für eigene Ideen
• Individuelle und vielseitige Entwicklungschancen
• Herausfordernde Aufgaben und Projekte in einem zukunftsorientierten Unternehmen

Bei uns wird Ihr Berufsweg zum persönlichen Walk of Fame – wir bieten Ihnen spannende Perspektiven in den Bereichen Assistenz & Sekretariat, Marketing, Vertrieb, HR sowie Einkauf & Logistik. Jetzt auf "direkt bewerben" klicken!

DIS AG

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2025-02-14
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Assistenz (m/w/d) Trial Support (Assistent/in - klinische Studien)

München


Die Neumüller Unternehmensgruppe arbeitet seit ca. 20 Jahren als inhabergeführtes Familienunternehmen – mit aktuell mehr als 300 Mitarbeitenden –  im Bereich der Rekrutierungsunterstützung, Personal- und Ingenieursdienstleistung.
Kerngeschäft ist die Vermittlung von Ingenieuren und Wirtschaftlern (m/w/d) an namhafte Unternehmen aus der Industrie, Wirtschaft und Handel.

Gegenseitige Wertschätzung, Ehrlichkeit und Gelegenheit zur Selbstverwirklichung in persönlicher und fachlicher Hinsicht sind dabei die Grundlagen unseres Erfolgs. Für unsere nachhaltigen Arbeitsweisen wurde Neumüller vielfach ausgezeichnet: z. B. für Frauengleichstellung, Gesundheitsmanagement und mehrmals als „Great Place to Work“.

Als Assistenz (m/w/d) Trial Support übernehmen Sie bei uns folgende Aufgaben:

- Sie unterstützen des CTA Team bei der kontinuierlichen Verwaltung und Archivierung von Studiendokumenten (Papierform/ elektronische Dokumenten-Managementsysteme) und deren Administration.
- Sie unterstützen bei der Erstellung von Studienunterlagen und Dokumenten zur Ethik- und Behörden-Einreichung.
- Sie übernehmen die Logistik und Distribution von Studienmaterialien sowie die allgemeine Dateneingabe.
- Sie unterstützen die Vertragsadministration in den einzelnen Indikationen.
- Sie übernehmen die Administration rund um die erstellten Studienverträge (Tracking, Versand, Qualitätskontrolle, Archivierung).
- Sie übernahmen definierte Aufgaben.
- Sie pflegen die Daten in den jeweiligen Systemen.

Ihre Qualifikation:

- abgeschlossene Berufsausbildung oder mehrjährige Berufserfahrung im kaufmännischen bzw. administrativen Bereich
- gute MS-Office und Englischkenntnisse
- zuverlässigkeit, selbstständige, strukturierte und engagierte Arbeitsweise sowie eine schnelle und gute Auffassungsgabe
- Teamfähigkeit und die Bereitschaft, eigenständig und verantwortlich die zugeteilten Aufgaben zu übernehmen

Unser Angebot für Sie:

- Attraktive Vergütung - Unterschiedliche Vergütungsmodelle, je nach Ihren Bedürfnissen  
- Flexible Arbeitszeitmodelle - Arbeitszeiten, die zu Ihrem Lebensstil passen
- Individuelle Weiterbildung - Auf Sie zugeschnittene Fortbildungen für Ihre berufliche Entwicklung
- Langjähriges Netzwerk - Zusammenarbeit mit mittelständischen Unternehmen bis zu internationalen Konzernen in Zukunftsbranchen
- Mobilität im Job - Nachhaltiger Dienstwagen, Jobticket, Jobrad & Co auch zur privaten Nutzung
- Individuelles Karriere-Coaching – Nach Rücksprache, Vorlage Ihrer Bewerbung direkt bei Entscheidungsträgern mehrerer Top-Firmen
- Günstige Mitarbeiterrabatte - Tolle Vergünstigungen bei über 800 Partnerunternehmen und Top-Marken
- Begleitetes Onboarding - Durch Mentoring organisiert und begleitet im neuen Job ankommen

Neumüller Personalberatung Regina Neumüller e.K.

Neumüller Personalberatung Regina Neumüller e.K.
2025-02-14
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Study Nurse (m/w/d) (Assistent/in - klinische Studien)

Münster


Study Nurse (gn*) Projektbefristet auf 2 Jahre | Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden | Vergütung nach den Bestimmungen des TV-L | Abteilung für klinische und operative Andrologie im Centrum für Reproduktionsmedizin und Andrologie | Kennziffer 10330

Wir sind das UKM. Wir haben einen klaren gesellschaftlichen Auftrag und mit der Verbindung von Krankenversorgung, Forschung und Lehre eine besondere gesellschaftliche Verantwortung.

Damit wir unserem hohen Anspruch tagtäglich gerecht werden, freuen wir uns auf Deine fachliche Kompetenz in der Abteilung für klinische und operative Andrologie. Die Andrologie widmet sich der Behandlung und Erforschung von Störungen der Fruchtbarkeit (Infertilität) und der reproduktiven Gesundheit des Mannes. In diesem Kontext wird ein Forschungsprojekt zu Störungen der Spermienfunktion unter Federführung des Centrums für Reproduktionsmedizin und Andrologie in Kooperation mit Zentren in Dundee und Birmingham, UK, durchgeführt. Im Rahmen dieses Projektes werden am Standort in Münster 500 infertile Männer und 500 Väter untersucht – am besten mit DIR!

VERANTWORTUNGSVOLLE AUFGABEN:

- Unterstützung der Projektleitung und der Teammitglieder bei der Koordination und Durchführung der klinischen Studie
- Mitwirkung an der Rekrutierung und Betreuung der Patienten und Probanden
- Organisation der Untersuchungstermine
- Administration und Dokumentation studienrelevanter Daten in der Datenbank
- Kommunikation mit den Kooperationspartnern

ANFORDERUNGEN:

- Ausbildung im medizinisch-pflegerischen Bereich (z.B. Krankenpflege/Altenpflege/MFA-Ausbildung) und/oder abgeschlossener Lehrgang zur Studienschwester bzw. Erfahrungen in der Begleitung und Durchführung klinischer Studien nach AMG/MPG sowie GCP-Kenntnisse
- Organisationsgeschick
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind erwünscht
- Routinierter Umgang mit gängigen MS-Office-Anwendungen (Word, Outlook, Excel, PowerPoint)
- Teamfähigkeit und Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung

WIR BIETEN:

- Selbstständiges Arbeiten nach gründlicher Einarbeitung
- Kontinuierliche Fortbildung in fachspezifischen Themen

Bei Rückfragen wende Dich einfach an Prof. Dr. med. Sabine Kliesch, T 0251 83-56097.

Jetzt bis zum 11.03.2025.

BESTE BEDINGUNGEN:

Abwechslungsreich

Familienfreundlich

Wertschätzung

Sicherheit

Vieles mehr ...

- Abwechslungsreich
- Familienfreundlich
- Wertschätzung
- Sicherheit
- Weitere Vorteile

(*gn=geschlechtsneutral)

Das UKM unterstützt die Vereinbarkeit von Beruf und Familie und ist daher als familienbewusstes Unternehmen zertifiziert. Es besteht grundsätzlich die Möglichkeit der Teilzeitbeschäftigung. Im Rahmen der gesetzlichen Vorschriften werden Frauen sowie Schwerbehinderte bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Aufgrund der gesetzlichen Vorgaben gemäß Masernschutzgesetz ist eine Tätigkeit bei uns nur mit vollständigem Impfschutz gegen Masern möglich.

Universitätsklinikum Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1, Gebäude D5
48149 Münster
www.ukm.de

Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster
2025-02-13
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Studienassistent*in (Assistent/in - klinische Studien)

Dresden


Das Universitätsklinikum Carl Gustav Carus und die Medizinische Fakultät bilden gemeinsam die Dresdner Hochschulmedizin. Sie ist zur Exzellenz in der Hochleistungsmedizin, der medizinischen Forschung und Lehre sowie der Gesundheitsdienstleistung für Patientinnen der gesamten Region verpflichtet. Gemeinsam für die Spitzenmedizin von morgen - werden Sie Teil der Hochschulmedizin Dresden. Studienassistentin
in der Klinik und Poliklinik für Dermatologie

Die Stelle ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Voll- oder Teilzeitbeschäftigung (mind. 30 Arbeitsstunden pro Woche), zunächst befristet für 24 Monate zu besetzen. Die Vergütung erfolgt nach den Eingruppierungsvorschriften des Tarifvertrages für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) und ist bei Vorliegen der persönlichen Voraussetzung in die Entgeltgruppe E9a möglich.

Die Klinik und Poliklinik für Dermatologie zeichnet sich durch ihre Expertise in der Behandlung von Patientinnen und Patienten mit schweren und komplexen Hauterkrankungen aus. Dabei kommt das gesamte Spektrum dermatologischer Diagnostik und Therapie zum Einsatz - von modernster bildgebender Diagnostik über Dermatochirurgie und Lasertherapie bis hin zu medikamentösen Therapien bei Tumorerkrankungen und chronisch-entzündlichen Erkrankungen der Haut.  Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf der Durchführung klinischer Studien, die innovative Behandlungsmöglichkeiten eröffnen.

Im Rahmen Ihrer Tätigkeit wirken Sie aktiv an der Studienvorbereitung sowie an der Durchführung von klinischen Studien gemäß gesetzlicher und sponsorspezifischer Vorgaben mit. Sie bearbeiten neue Studienanfragen, koordinieren Pre-Study-Visits und Studieninitiierungen, betreuen Studienpatientinnen und Studienpatienten in enger Zusammenarbeit mit dem ärztlichen Studienteam und organisieren Studienvisiten einschließlich Terminkoordination, Diagnostik, Labor und Probenversand und Korrespondenz. Sie verantworten die ordnungsgemäße Studiendokumentation in vorwiegend elektronischen Datenbanken (CRFs) und bereiten die Abrechnung von Studienleistungen vor. In Ihrer Verantwortung liegen zudem die studienspezifische Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Monitorbesuchen und Studienaudits. Sie kontrollieren die ordnungsgemäße Handhabung und regelmäßige Überprüfung von Prüfmedikation und medizinischen Geräte, verwalten den Bestand der Studienmaterialien und beschaffen notwendige Materialien. Nach Studienabschluss stellen Sie die Studienergebnisse zusammen und archivieren die Unterlagen regelkonform.

Das Universitätsklinikum Carl Gustav Carus und die Medizinische Fakultät bilden gemeinsam die Dresdner Hochschulmedizin. Sie ist zur Exzellenz in der Hochleistungsmedizin, der medizinischen Forschung und Lehre sowie der Gesundheitsdienstleistung für Patient*innen der gesamten Region verpflichtet.
Gemeinsam für die Spitzenmedizin von morgen - werden Sie Teil der Hochschulmedizin Dresden.

- Umsetzung von eigenen Ideen und der Arbeit in einem inoovativen Team
- Vereinbarung von flexiblen Arbeitszeiten, um die Verbindung von Familie und Beruf in die Realität umzusetzen
- Betreuung Ihrer Kinder durch Partnerschaften mit Kindereinrichtungen in der Nähe des Universitätsklinikums
- Nutzung von betrieblichen Präventionsangeboten, Kursen und Fitness in unserem Gesundheitszentrum Carus Vital
- Teilnahme an berufsorientierten Aus-, Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten in unserer Carus Akademie
- Vorsorge für die Zeit nach der aktiven Berufstätigkeit in Form einer betrieblich unterstützten Altersvorsorg
- Nutzung unseres Jobtickets für die öffentlichen Verkehrsmittel in Dresden und Umland

Ihre Ansprechpartnerin der Direktion Human Resources für Rückfragen

Samantha Pasewaldt
Tel: 0351-458 2803

Universitätsklinikum C.G.Carus an der TU Dresden

Universitätsklinikum C.G.Carus an der TU Dresden
2025-02-10
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Assistenz der Geschäftsführung (m/w/d) (Assistent/in - klinische Studien)

Frankfurt am Main


Sie sind auf der Suche nach einer anspruchsvollen Position als Assistenz der Geschäftsführung? Möchten Sie Ihre organisatorischen Fähigkeiten unter Beweis stellen und die Geschäftsführung eines erfolgreichen Unternehmens unterstützen?
Dann sind Sie bei uns genau richtig!

Im Auftrag unseres Kunden suchen wir einen motivierten Assistenten für die Geschäftsführung unseres Kunden (m/w/d), der durch Diskretion, Engagement und Kommunikationsstärke überzeugt.
Die Vakanz ist ab sofort in der Direktvermittlung in Frankfurt am Main zu besetzen.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Direktvermittlung / im Rahmen der Personalvermittlung zu besetzen.

Assistenz der Geschäftsführung (m/w/d)

Ihre Aufgaben:
• Umfassende Unterstützung der Geschäftsführung in allen administrativen und organisatorischen Belangen
• Terminkoordination und -überwachung sowie Reiseplanung und -organisation
• Erstellung von Präsentationen, Berichten und Protokollen
• Vorbereitung und Nachbereitung von Meetings und Veranstaltungen
• Korrespondenzführung in deutscher und gegebenenfalls englischer Sprache

Ihre Qualifikationen:
• Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation
• Berufserfahrung in der Assistenz oder in einer vergleichbaren Position
• Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und hohe Belastbarkeit
• Sicherer Umgang mit MS Office (insbesondere Outlook, Word, Excel, PowerPoint)
• Kommunikationsstärke und ausgezeichnete Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Diskretion, Verantwortungsbewusstsein und eine strukturierte Arbeitsweise

• Attraktives Gehalt
• Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum Home-Office
• Vielfältige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Modern ausgestatteter Arbeitsplatz
• Teamorientierte Arbeitsatmosphäre
• Betriebliche Altersvorsorge und weitere Sozialleistungen

Bei uns wird Ihr Berufsweg zum persönlichen Walk of Fame – wir bieten Ihnen spannende Perspektiven in den Bereichen Assistenz & Sekretariat, Marketing, Vertrieb, HR sowie Einkauf & Logistik. Jetzt auf "direkt bewerben" klicken!

DIS AG Office Management

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2025-02-08
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Assistent (m/w/d) (Assistent/in - klinische Studien)

Frankfurt am Main


Wenn Sie eine Leidenschaft für Organisation und Kommunikation haben und gerne in einem dynamischen Umfeld arbeiten, dann sind Sie bei uns genau richtig!
Wir suchen einen motivierten Assistenten (m/w/d) für eine herausfordernde und abwechslungsreiche Position.
Unterstützen Sie unseren Kunden in Frankfurt bei der täglichen Arbeit und werden Sie Teil eines Teams, das Ihre Fähigkeiten zu schätzen weiß und weiterentwickelt.

Diese Stelle ist in der Direktvermittlung zu besetzen.

Bewerben Sie sich noch heute!
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Direktvermittlung / im Rahmen der Personalvermittlung zu besetzen.

Assistent (m/w/d)

Ihre Aufgaben:
• Unterstützung des Managements in administrativen und organisatorischen Aufgaben
• Koordination von Terminen und Besprechungen
• Vorbereitung von Präsentationen und Berichten
• Pflege und Verwaltung von Datenbanken und Ablagesystemen
• Organisation und Abwicklung der Korrespondenz
• Reisemanagement und -abrechnung

Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation
• Berufserfahrung in einer Assistenzposition ist von Vorteil
• Hervorragende organisatorische Fähigkeiten und ein hohes Maß an Zuverlässigkeit
• Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, PowerPoint)
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Attraktives Gehalt
• Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum Home-Office
• Vielfältige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Modern ausgestatteter Arbeitsplatz
• Teamorientierte Arbeitsatmosphäre
• Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie
• Betriebliche Altersvorsorge und weitere Sozialleistungen

Bei uns wird Ihr Berufsweg zum persönlichen Walk of Fame – wir bieten Ihnen spannende Perspektiven in den Bereichen Assistenz & Sekretariat, Marketing, Vertrieb, HR sowie Einkauf & Logistik. Jetzt auf "direkt bewerben" klicken!

DIS AG Office Management

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2025-02-08
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Studentische Hilfskraft (SHK) (w/m/d) (Assistent/in - klinische Studien)

Köln


Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt: Studentische Hilfskraft (SHK) (w/m/d)

zunächst befristet für 1 Jahr im Rahmen eines Drittmittelprojektes
Die Vergütung beträgt je Stunde der wöchentlichen Beschäftigungszeit 13,98 € brutto
Ihre Aufgaben

• Unterstützung der NGM-Netzwerkzentrale und nNGM Geschäftsstelle bei der Verrichtung von täglichen administrativen Aufgaben
• Dokumentation von medizinischen Daten aus klinischen
Arztbriefen und molekular-pathologischen Befunden in die FileMaker-Datenbank
• Erstellen von Abfragen, Datenmanagement für Evaluationsprojekte, Erstellen und Prüfung der Datenqualität in Excel Tabellen
• Durchführung von Patienten-Follow-ups (Kontaktanfragen: telefonisch, elektronisch und postalisch bei den Netzwerkpartnern / Weiter Behandlern: Therapie, Ansprechen, Überleben etc.)
• Dokumentation von abrechnungsrelevanten Aufgaben
(Versichertennummer, Krankenkasse, Behandlungssektor, Abrechnungsmodalität) in die
Netzwerkdatenbank
• Nachforderung und Prüfung unvollständiger
Patientenunterlagen (Teilnahmeerklärung im Rahmen der BV, Anforderungsunterlagen für die Diagnostik)
• Unterstützung der Ärztinnen und Ärzte der Lungenkrebsstudiengruppe Lung Cancer Group Cologne
unter der Leitung von Professor Dr. Jürgen Wolf bei der Studienrekrutierung
• Unterstützung bei der Durchführung von Netzwerktreffen und Veranstaltungen der Klinik I für Innere Medizin an der Uniklinik Köln und national
• Teilnahme an internen Meetings

Ihr Profil

• Eingeschriebene/r Student/in
• Gute MS Office Kenntnisse (Excel, Word, Outlook)
• Erfahrung im Arbeiten mit Datenbanken
• Kenntnisse im Bereich der medizinischen Fachsprache /
Onkologie gewünscht
• Teamfähigkeit und gute kommunikative Kompetenz
• Freude an eigenständiger und interdisziplinärer Arbeit

Ihre Vorteile

• Alles, außer gewöhnlich: Sie erwartet ein sicherer und sinnstiftender Job in einem anspruchsvollen Arbeitsumfeld, in dem Sie immer am Puls der Zeit sind.
• Job und Privatleben im Einklang: Durch das flexible Arbeitszeitkonto und Wunschdienstpläne haben Sie mehr Zeit für Hobbies, Familie und Freunde.
• Teamgeist in R(h)einkultur: Sie werden mit offenen Armen von einem interdisziplinären Team empfangen, das gegenseitige Wertschätzung und Hilfsbereitschaft großschreibt.
• Starke Perspektiven: Was andere über verschiedene Stationen an Erfahrungen sammeln, gibt es bei uns als einem der größten Arbeitgeber der Region unter einem Dach – so können Sie über sich hinauswachsen und neue Ziele ins Visier nehmen.

Ihre Zukunft im Detail

Über das nationale Netzwerk Genomische Medizin (nNGM) Lungenkrebs erhalten Patientinnen und Patienten mit nicht kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) seit 2018 Zugang zu innovativer molekularer Diagnostik als Basis für eine personalisierte Behandlung. Das nNGM ist eine Weiterentwicklung des seit 2010 bestehenden Kölner Netzwerks Genomische Medizin (NGM) unter der Leitung von Herrn Prof. Dr. Jürgen Wolf und Herrn Prof. Dr. Reinhard Büttner. Im „Netzwerk der Netzwerke“ von aktuell 29 spezialisierten nNGM-Zentren in ganz Deutschland mit ihren knapp 500 regionalen Netzwerkpartnern (Kliniken und niedergelassene Onkologinnen und Onkologen) können die betroffenen Patientinnen und Patienten oft wohnortnah die innovativste Versorgung erhalten, wodurch zugleich ein bundesweiter Wissenstransfer gewährleistet wird. Die nNGM-Geschäftsstelle hat ihren Sitz in der Uniklinik Köln unter Leitung von Dr. Anna Kron und ist für die Organisation und Steuerung zuständig, zugleich verwaltet sie die zentrale Netzwerkdatenbank. Die nNGM-Strukturen werden von der Deutschen Krebshilfe gefördert und sollen der wissensgenerierenden Versorgung u.a. durch eine kontinuierliche Evaluation auf Grundlage von Real-World Daten - Auswertungen dienen.

Kontakt

Marie-Colette Maibaum
Tel.: +4922147850976
Bewerbungsfrist: 09.03.2025
Job-ID: a34kzmsi

Universitätsklinikum Köln (AöR)

Universitätsklinikum Köln (AöR)
2025-02-06
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Assistenz (m/w/d) Trial Support (Assistent/in - klinische Studien)

Nürnberg


Die Neumüller Unternehmensgruppe arbeitet seit ca. 20 Jahren als inhabergeführtes Familienunternehmen – mit aktuell mehr als 300 Mitarbeitenden –  im Bereich der Rekrutierungsunterstützung, Personal- und Ingenieursdienstleistung.
Kerngeschäft ist die Vermittlung von Ingenieuren und Wirtschaftlern (m/w/d) an namhafte Unternehmen aus der Industrie, Wirtschaft und Handel.

Gegenseitige Wertschätzung, Ehrlichkeit und Gelegenheit zur Selbstverwirklichung in persönlicher und fachlicher Hinsicht sind dabei die Grundlagen unseres Erfolgs. Für unsere nachhaltigen Arbeitsweisen wurde Neumüller vielfach ausgezeichnet: z. B. für Frauengleichstellung, Gesundheitsmanagement und mehrmals als „Great Place to Work“.

Als Assistenz (m/w/d) Trial Support übernehmen Sie bei uns folgende Aufgaben:

- Sie unterstützen des CTA Team bei der kontinuierlichen Verwaltung und Archivierung von Studiendokumenten (Papierform/ elektronische Dokumenten-Managementsysteme) und deren Administration.
- Sie unterstützen bei der Erstellung von Studienunterlagen und Dokumenten zur Ethik- und Behörden-Einreichung.
- Sie übernehmen die Logistik und Distribution von Studienmaterialien sowie die allgemeine Dateneingabe.
- Sie unterstützen die Vertragsadministration in den einzelnen Indikationen.
- Sie übernehmen die Administration rund um die erstellten Studienverträge (Tracking, Versand, Qualitätskontrolle, Archivierung).
- Sie übernahmen definierte Aufgaben.
- Sie pflegen die Daten in den jeweiligen Systemen.

Ihre Qualifikation:

- abgeschlossene Berufsausbildung oder mehrjährige Berufserfahrung im kaufmännischen bzw. administrativen Bereich
- gute MS-Office und Englischkenntnisse
- zuverlässigkeit, selbstständige, strukturierte und engagierte Arbeitsweise sowie eine schnelle und gute Auffassungsgabe
- Teamfähigkeit und die Bereitschaft, eigenständig und verantwortlich die zugeteilten Aufgaben zu übernehmen

Unser Angebot für Sie:

- Attraktive Vergütung - Unterschiedliche Vergütungsmodelle, je nach Ihren Bedürfnissen  
- Flexible Arbeitszeitmodelle - Arbeitszeiten, die zu Ihrem Lebensstil passen
- Individuelle Weiterbildung - Auf Sie zugeschnittene Fortbildungen für Ihre berufliche Entwicklung
- Langjähriges Netzwerk - Zusammenarbeit mit mittelständischen Unternehmen bis zu internationalen Konzernen in Zukunftsbranchen
- Mobilität im Job - Nachhaltiger Dienstwagen, Jobticket, Jobrad & Co auch zur privaten Nutzung
- Individuelles Karriere-Coaching – Nach Rücksprache, Vorlage Ihrer Bewerbung direkt bei Entscheidungsträgern mehrerer Top-Firmen
- Günstige Mitarbeiterrabatte - Tolle Vergünstigungen bei über 800 Partnerunternehmen und Top-Marken
- Begleitetes Onboarding - Durch Mentoring organisiert und begleitet im neuen Job ankommen

Neumüller Personalberatung Regina Neumüller e.K.

Neumüller Personalberatung Regina Neumüller e.K.
2025-02-05
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Clinical Trial Assistant (m/w/d) (Assistent/in - klinische Studien)

Dresden


Du suchst neue, spannende Herausforderungen?
Du willst einen Beitrag zu einem zukunftsorientierten Gesundheitswesen leisten? Dann komm zu uns als

Clinical Trial Assistant (m/w/d)

in Dresden in unbefristeter Vollzeitstelle

Wir wollen unser junges, dynamisches und wachsendes CTA-Team erweitern und suchen daher nach neuen Talenten und erfahrenen Spezialisten.

ABX-CRO ist ein international tätiges Auftragsforschungsunternehmen mit Sitz in Dresden. Wir bieten weltweit Dienstleistungen im Bereich Herstellung, Erprobung und Zulassung von Arzneimitteln und Diagnostika an. Unser CTA-Team unterstützt die Planung und Durchführung der medizinischen Studien.

Das machst du als CTA bei uns:

- Unterstützung des Studienteams bei der Vorbereitung und Durchführung sowie beim Abschluss klinischer Studien nach ICH-GCP
- Erstellung und Führen der Studiendokumentation
- Vorbereitung der Einreichungsunterlagen bei Ethik-Kommissionen und Behörden
- Vor- und Nachbereitung von Monitoring-Visiten
- Kommunikation mit den Prüfzentren

Must haves:
- Berufsausbildung zur/zum medizinischen Dokumentar/in oder Dokumentationsassistent/in
- Berufserfahrung als CTA, CRA oder in angrenzenden Feldern der Administration klinischer Studien
- Selbstständige und zuverlässige Organisation von Arbeitsaufgaben
- Flexibilität und Eigeninitiative
- Gute Englischkenntnisse & sehr gute kommunikative Fähigkeiten
- Sicherer Umgang mit MS Office Paket, Erfahrung im Umgang mit Software für klinische Prüfungen (eCRF, eTMF, CTMS) von Vorteil

Nice to have:

- Erfahrungen mit radiopharmazeutischen Arzneimitteln in der klinischen Forschung
- Erfahrungen mit GCP-Audits und Behörden-Inspektionen

Deine Benefits bei ABX-CRO

- Flexible Arbeitszeiten
- Home-Office Tage
- Interne Trainings & individuelle Weiterbildung
- Jobticket
- Kostenlose Getränke & Kaffeevollautomat
- Entwicklungspotenzial in innovativer Umgebung

Wenn wir dein Interesse wecken konnten, freuen wir uns auf deine aussagekräftige, wahlweise deutsch oder englisch gehaltene Bewerbung unter Angabe deiner Gehaltsvorstellungen via E-Mail an [email protected] (https://mailto:[email protected]) .

Bitte füge Anschreiben und alle Dokumente in einem gemeinsamen PDF an.

Dein Ansprechpartner:

Herr Dr. Volker Meyer, Director Clinical Operations

+49 351 21 444 0

ABX-CRO GmbH

ABX-CRO GmbH
2025-02-04
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Assistenz (m/w/d) (Assistent/in - klinische Studien)

Frankfurt am Main


Wir suchen eine dynamische und zuverlässige Assistenz (m/w/d) für unseren Kunden im Großraum Frankfurt, die die täglichen administrativen Abläufe effizient organisiert. Die Position ist ab sofort im Rahmen der Direktvermittlung zu besetzen.

In dieser Rolle sind Sie eine zentrale Schnittstelle zwischen verschiedenen Abteilungen und tragen aktiv dazu bei, einen reibungslosen Arbeitsablauf sicherzustellen.

Klingt das nach einer spannenden Herausforderung? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Direktvermittlung / im Rahmen der Personalvermittlung zu besetzen.

Assistenz (m/w/d)

Ihre Aufgaben:
• Unterstützung des Managements und der Teamleiter bei administrativen Aufgaben wie Terminplanung, Reiseorganisation und Korrespondenz
• Koordination von Besprechungen und Erstellung von Protokollen
• Pflege von internen Dokumenten, Datenbanken und Berichten
• Bearbeitung von eingehenden Anrufen, E-Mails und Post
• Verwaltung von Büromaterialien und Bestellungen
• Unterstützung bei der Organisation von Veranstaltungen und Meetings

Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation.
• Erste Berufserfahrung in einer Assistenzfunktion von Vorteil.
• Ausgeprägte Organisationsfähigkeiten und hohe Zuverlässigkeit.
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten und freundliches Auftreten.
• Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen.
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.

• Flexible Arbeitszeiten: Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, Ihre Arbeitszeiten flexibel zu gestalten, um Beruf und Privatleben optimal zu vereinbaren
• Home-Office: Ein Teil Ihrer Arbeit kann von zu Hause aus erledigt werden, um Ihnen mehr Flexibilität und Komfort zu bieten
• Weiterbildung: Wir unterstützen Ihre berufliche Entwicklung durch gezielte Weiterbildungsmaßnahmen und Schulungen
• Betriebliche Altersvorsorge: Profitieren Sie von einer betrieblichen Altersvorsorge, um für Ihre Zukunft abgesichert zu sein
• Gesundheitsförderung: Wir legen Wert auf Ihre Gesundheit und bieten Ihnen Maßnahmen zur Gesundheitsförderung wie z.B. Sportangebote oder Gesundheitschecks
• Mitarbeiterrabatte: Nutzen Sie attraktive Mitarbeiterrabatte für unsere Produkte oder Dienstleistungen
• Teamevents: Regelmäßige Teamevents und Firmenfeiern stärken den Teamgeist und sorgen für eine angenehme Arbeitsatmosphäre
• Moderne Arbeitsausstattung: Sie erhalten eine zeitgemäße technische Ausstattung, um effizient arbeiten zu können
• Kantine oder Essenszuschuss: Genießen Sie vergünstigte Mahlzeiten in unserer betriebseigenen Kantine oder erhalten Sie einen Zuschuss für Mahlzeiten
• Soziales Engagement: Engagieren Sie sich mit uns in sozialen Projekten und tragen Sie dazu bei, Gutes in der Gesellschaft zu bewirken
• Betriebliches Gesundheitsmanagement: Teilnahme an Gesundheitskursen, Ergonomieberatung und regelmäßige Gesundheitschecks sind Teil unseres betrieblichen Gesundheitsmanagements

Bei uns wird Ihr Berufsweg zum persönlichen Walk of Fame – wir bieten Ihnen spannende Perspektiven in den Bereichen Assistenz & Sekretariat, Marketing, Vertrieb, HR sowie Einkauf & Logistik. Jetzt auf "direkt bewerben" klicken!

DIS AG Office Management

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2025-01-30
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Assistent (m/w/d) (Assistent/in - klinische Studien)

Frankfurt am Main


Wir suchen nach einem engagierten und erfahrenen Assistenten (m/w/d), der das Team unseres Kunden in Frankfurt am Main ergänzt. Wenn Sie Ihre organisatorischen Fähigkeiten, Ihr Kommunikationstalent und Ihre Proaktivität einsetzen möchten, um ein dynamisches Unternehmen voranzubringen, haben wir genau das Richtige für Sie.
Die Stelle ist ab sofort und in der Direktvermittlung zu besetzen.

Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann bewerben Sie sich noch heute!
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Direktvermittlung / im Rahmen der Personalvermittlung zu besetzen.

Assistent (m/w/d)

Ihre Aufgaben:
• Planung von Terminen, Meetings und Veranstaltungen
• Vor- und Nachbereitung von Meetings sowie Erstellung von Protokollen
• Pflege und Verwaltung von Unterlagen, Akten und Datenbanken
• Selbstständige Korrespondenz und Kommunikation in deutscher und englischer Sprache
• Erledigung administrativer Aufgaben und Koordination von Büroabläufen
• Unterstützung bei spezifischen Projekten und Veranstaltungen

Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation
• Berufserfahrung in einer vergleichbaren Assistenzposition
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen
• Organisationsstärke, Zuverlässigkeit und Kommunikationsgeschick

• Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Position
• Ein angenehmes Arbeitsklima in einem dynamischen Team
• Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildungsangebote
• Eine attraktive Vergütung
• Homeoffice Möglichkeit

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2025-01-29
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Mitarbeiter*in Studienmanagement und Monitoring (Assistent/in - klinische Studien)

Dresden


Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Mitarbeiter*in Studienmanagement und Monitoring
im Koordinierungszentrum für klinische Studien

Die Stelle ist zum 01.02.2025 in Voll- oder Teilzeit mit 35 Wochenstunden, für zunächst 24 Monate befristet zu besetzen.
Im Rahmen der klinischen Studienvorbereitung und -durchführung übernehmen Sie die Verantwortung für das Studienmanagement und das Monitoring, unter Einhaltung der internationalen Richtlinien (ICH-GCP) sowie der nationalen Gesetzgebung. Dies umfasst sowohl öffentlich geförderte Projekte (z.B. BMBF, BMG, AiF) als auch Auftragsforschungsprojekte. Zu Ihren Aufgaben gehört die Vorbereitung und Erstellung von studienbezogenen Verträgen und Prüfplänen. Sie sind verantwortlich für die Entwicklung von Patienteninformationen sowie der Einwilligungs- und Datenschutzerklärungen. Zudem formulieren Sie die Ethik- und Behördenanträge (z.B. BfArM, PEI) und übernehmen die Korrespondenz mit den zuständigen Ethikkommissionen und Behörden. Darüber hinaus schließen Sie die Patientenversicherung ab und stellen sicher, dass alle regulatorischen Anforderungen, wie die zustimmende Bewertung einer Ethikkommission, die Genehmigung durch Bundesoberbehörden sowie die Anmeldung bei länderspezifischen GCP-Überwachungsbehörden, erfüllt sind. Sie wirken bei der Rekrutierung von Prüfern und Prüfzentren mit und stimmen sich mit den Studienleitern hinsichtlich der zu erhebenden Daten ab. Sie unterstützen die Datenmanager bei der Erstellung und Überprüfung der Erhebungsbögen (Case Report Forms) und wirken an der Erstellung des Abschlussberichts der Studie mit. Im Bereich Monitoring gewährleisten Sie die ordnungsgemäße Planung, Initiierung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien (Phasen II bis IV) im In- und Ausland. Dabei achten Sie auf die Einhaltung nationaler und internationaler Richtlinien sowie datenschutzrechtlicher Bestimmungen. Sie unterstützen bei der Rekrutierung von Prüfern und Prüfzentren und betreuen diese während der Durchführung der Studien. Zu Ihren Aufgaben gehört auch die Durchführung von Monitorbesuchen gemäß den SOPs. Neben den Kernaufgaben im Studienmanagement und Monitoring übernehmen Sie die Leitung und Koordinierung des Studienteams. Sie sind verantwortlich für die Durchführung interner und externer Fortbildungsmaßnahmen, einschließlich Qualitätssicherungsmaßnahmen. Zudem wirken Sie bei der Erstellung von standardisierten Arbeitsanweisungen (SOP) mit und beteiligen sich aktiv an Fortbildungskursen des KKS, auch in der Rolle als Referent.
Ihr Profil:

- Abgeschlossenes Studium im Bereich Gesundheitsökonomie, Naturwissenschaften oder Wirtschaftswissenschaften
- Medizinische Grundkenntnisse
- Kenntnisse der ICH-GCP-Guidlines und des MPG mit den zugehörigen Verordnungen
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Erfahrungen in der Organisation und Durchführung klinischer Studien
- Sicherer Umgang in der elektronischen Datenverarbeitung und MS-Office Produkten

Wir bieten Ihnen die Möglichkeit zur:

- Umsetzung von eigenen Ideen und der Arbeit in einem innovativen interdisziplinären Team
- Vereinbarung von flexiblen Arbeitszeiten, um die Verbindung von Familie und Beruf in die Realität umzusetzen
- Vorsorge für die Zeit nach der aktiven Berufstätigkeit in Form einer betrieblichen Altersvorsorge
- Berufsorientierten Fort- und Weiterbildung mit individueller Planung Ihrer beruflichen Karriere
- Mitarbeit in einem motivierten Team mit interprofessioneller Ausrichtung
- Eigenverantwortlicher und kreativer Arbeit in hohem Maße

Universitätsklinikum C.G.Carus an der TU Dresden

Universitätsklinikum C.G.Carus an der TU Dresden
2024-12-19
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Assistenz (m/w/d) in Forschungseinrichtung (Assistent/in - klinische Studien)

Dresden


Machen Sie Ihre Leidenschaft fürs Reisen zum Beruf! Sie sind ein
Organisationstalent, lieben es, den Überblick zu behalten, und
möchten eine zentrale Rolle in einem spannenden Arbeitsumfeld
übernehmen? Dann ist dies Ihre Chance! Für unseren renommierten
Kunden in Dresden suchen wir einen erfahrenen Mitarbeiter (m/w/d) im
Bereich Reise- und Travelmanagement – und das im Rahmen der direkten
Personalvermittlung, was Ihnen eine langfristige Perspektive bei einem
angesehenen Arbeitgeber garantiert. Warum diese Position so spannend
ist: Sie übernehmen die komplette Organisation von Geschäftsreisen
und sorgen dafür, dass alles wie am Schnürchen läuft – von der
Planung bis zur Umsetzung. Sie agieren als wichtige Schnittstelle, die
für Effizienz und Qualität sorgt. Ihre Expertise wird geschätzt:
Sie bringen Ihre Erfahrungen ein und können Ihre Fachkenntnisse in
einem professionellen Umfeld weiterentwickeln. Reisen liegt Ihnen im
Blut? Dann können Sie sich hier voll entfalten und Ihre Leidenschaft
mit einer verantwortungsvollen Aufgabe verbinden. Das Besondere an
diesem Job: Diese Position bietet Ihnen nicht nur Abwechslung und
Verantwortung, sondern auch die Möglichkeit, in einem Unternehmen zu
arbeiten, das Wert auf Ihre Fähigkeiten legt und Ihre
Weiterentwicklung unterstützt. Jetzt ist Ihre Chance, etwas zu
bewegen! Begeistern Sie uns mit Ihrer Bewerbung und starten Sie in
eine berufliche Zukunft, die so dynamisch ist wie Sie selbst. Ihre
Aufgaben Administrative Bürotätigkeiten Planung und Buchung von
Unterkünften, Flügen und Zugreisen unter Berücksichtigung der
geltenden Reisekostenregelungen Sorgfältige Verwaltung von
Reiseunterlagen und vollständige Dokumentation der Buchungen
Abwicklung von Änderungen und Stornierungen der Reisepläne
Unterstützung der Mitarbeitenden bei allen Reisevorgängen, von der
Vorbereitung bis zur abschließenden Abrechnung Erledigung
zusätzlicher Aufgaben im Bereich Reisemanagement, wie die
Durchführung von Meldeverfahren innerhalb der EU Ihr Profil
Abgeschlossene Ausbildung in Büromanagement, Tourismus, Reiseverkehr
oder als Verwaltungsfachangestellte*r mit entsprechender
Berufserfahrung Sicherer Umgang mit MS Office Eine service- und
lösungsorientierte Persönlichkeit Sehr gute Deutsch- und gute
Englischkenntnisse Idealerweise Kenntnisse im Bundesreisekostengesetz
(BRKG), der Auslandsreisekostenverordnung (ARV) und steuerrechtlichen
Regelungen Erfahrung mit SAP Concur wünschenswert Was Sie erwartet
Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit für Home-Office 39h/Woche
Intensive Einarbeitung Gemeinsame Teamevents Vergütung und
Sozialleistungen basierend auf dem Tarifvertrag für den öffentlichen
Dienst (TVöD) Zusätzliche leistungs- und erfolgsbezogene
Bonuszahlungen Bei uns wird Ihr Berufsweg zum persönlichen Walk of
Fame – wir bieten Ihnen spannende Perspektiven in den Bereichen
Assistenz & Sekretariat, Marketing, Vertrieb, HR sowie Einkauf &
Logistik. Jetzt auf "direkt bewerben" klicken! Dein Kontakt Frau Marie
Luise Purfürst [email protected] DIS AG Office & Management
An der Kreuzkirche 6 01067 Dresden Telefon: +49 351 4391028

DIS AG

DIS AG Logo
2024-12-14
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Assistent - klinische Studien (m/w/d) (Assistent/in - klinische Studien)

Köln


Sie suchen nach einer spannenden Tätigkeit, die Wissenschaft,
Forschung und Teamarbeit vereint? Dann haben wir genau das Richtige
für Sie! Unser renommierter Auftraggeber, ein führendes
Forschungszentrum im Bereich Luft- und Raumfahrt mit Sitz in
Köln-Porz, bietet Ihnen die Möglichkeit, Teil einer einzigartigen
internationalen Studie zu werden. In Zusammenarbeit mit der NASA
werden in einer hochmodernen Forschungsanlage bahnbrechende
Experimente durchgeführt, die tiefe Einblicke in die menschliche
Physiologie ermöglichen.

Das dürfen Sie erwarten

- Anspruchsvolle Projekte und abwechslungsreiche Tätigkeiten im
internationalen Umfeld
- Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
- Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z.B. für Technik, Mode,
Autos usw.
- Ausbau von Kompetenzen

Ihre Aufgaben

Je nach Interesse und Qualifikation bieten wir Ihnen die Möglichkeit,
in folgenden Bereichen mitzuwirken:



Probandenbetreuung

- Betreuung und Pflege gesunder Proband*innen während der
Studienphasen
- Unterstützung bei wissenschaftlichen Experimenten
- Erhebung und Dokumentation von Vitalparametern (z. B. Blutdruck,
Körpertemperatur)
- Durchführung weiterer studienbezogener Aufgaben

Metabolische Küche

- Zubereitung und Abwiegen standardisierter Mahlzeiten gemäß den
Studienvorgaben
- Allgemeine Küchenpraxis mit Fokus auf Präzision und Hygiene
- Wünschenswert: Erfahrung in der Gastronomie oder ein
ernährungswissenschaftlicher Hintergrund

Experimente

- Unterstützung und eigenständige Durchführung wissenschaftlicher
Experimente
- Arbeit mit modernster Technologie und innovativen Studienansätzen



Das erwartet Sie:

- Einblicke in die Abläufe einer komplexen und international
beachteten biomedizinischen Studie
- Ein freundliches, offenes und kooperatives Teamumfeld
- Eine attraktive Vergütung von mindestens 16,00 € pro Stunde
(zuzüglich etwaiger Zuschläge)

Unsere Anforderungen

- Freundliches Auftreten und Offenheit im Umgang mit Proband*innen
- Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit, auch im Schichtdienst (Früh-,
Spät- und Nachtdienste)
- Mindestverfügbarkeit von 19 Stunden pro Woche, auch an Werktagen
sowie an Wochenenden und Feiertagen
- Flexibilität und Engagement

Randstad Deutschland

Randstad Deutschland Logo
2024-12-10
ARBEIT

Assistent/in - klinische Studien

Technische Assistenz / Laborant (m/w/d) (Assistent/in - klinische Studien)

München


Die Ludwig-Maximilians-Universität München ist eine der führenden Universitäten in Europa mit einer über 500-jährigen Tradition. Sie steht für anspruchsvolle akademische Ausbildung und herausragende Forschung.

Einrichtung Fakultät für Biologie - Lehrstuhl für molekulare Pflanzenwissenschaften

Vergütung TV-L E7

Umfang Teilzeit (35 Std./Woche)

Besetzungsdatum Zum nächstmöglichen Zeitpunkt (Die Stelle ist als Elternzeitvertretung zunächst befristet bis zum 05.08.2026)

Bewerbungsfrist 31.01.2025

Das sind wir:

Unser Forschungsschwerpunkt liegt in der molekularen Erforschung der Photosynthese und deren Wechselbeziehung und Integration mit anderen Prozessen - sowohl innerhalb als auch außerhalb des Chloroplasten. Die Charakterisierung von Photosynthese-relevanten zellulären Funktionen, ihre Regulation innerhalb der Organelle und der Kommunikation mit dem Zellkern wird auf mehreren Ebenen untersucht.

Wir suchen Sie:

Technische Assistenz / Laborant (m/w/d)

am Standort Planegg-Martinsried

Das sind Ihre Aufgaben:

- Anwendung von molekularbiologischen Techniken wie Extraktionen von genetischem Material und PCR
- Laborübliche Tätigkeiten wie das Herstellen von Kultivierungsmedien und Stammlösungen sowie Laborbestellungen
- Dokumentation der Daten mit Hilfe der vorhandenen Datenbanken

Das sind Sie:

- Ein Ausbildung zum Larborassistenten / zur Laborassistentin , CTA, BTA oder ähnliche Ausbildung
- Freude an teamorientierter und motivierter Zusammenarbeit
- Eine aufgeschlossene und freundliche Persönlichkeit
- Praktische Kenntnisse in Methoden der Molekularbiologie
- Vorkentnisse im molekularbiologischen Arbeiten mit Pflanzen sind von Vorteil

Das ist unser Angebot:

- Einen chancenreichen Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten Fachgebiet
- Eine interessante und anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortlichkeit
- Ein breit gefächertes Aufgabengebiet
- Ein aufgeschlossenes und engagiertes Team
- Solide Einarbeitung und Vorteile des öffentlichen Dienstes
- Eingruppierung in die Entgeltgruppe  E7 des TV-L (https://oeffentlicher-dienst.info/c/t/rechner/tv-l/allg?id=tv-l-2025&matrix=1)

Ihr Arbeitsplatz befindet sich im Biocampus der LMU in Planegg/Martinsried und ist sehr gut mit öffentlichen Verkehrsmitteln zu erreichen. Neben einer interessanten und verantwortungsvollen Tätigkeit bietet die LMU gute Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten an. Die Bewerbung von Frauen wird begrüßt.

Sie profitieren von diversen Mitarbeiterangeboten (https://www.lmu.de/de/die-lmu/arbeiten-an-der-lmu/zusaetzliche-angebote/mitarbeiterangebote/) ..

Schwerbehinderte Personen werden bei im Wesentlichen gleicher Qualifikation bevorzugt.

Kontakt:

Falls wir Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie bitte Ihre aussagekräftigen und vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an: Prof. Dr. Leister (https://mailto:[email protected])

Biozentrum der LMU München
Bereich Botanik
Großhaderner Str. 2-4

82152 Planegg-Martinsried

Bitte teilen Sie uns in Ihrem Bewerbungsanschreiben kurz mit, über welches Medium/Website/o.Ä. Sie auf unsere Stellenausschreibung aufmerksam wurden.

Wo Wissenschaft alles ist.

An der LMU arbeiten Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler auf höchstem Niveau an den Zukunftsfragen um Mensch, Gesellschaft, Kultur, Umwelt und Technologie, unterstützt durch kompetente Beschäftigte in Verwaltung, IT und Technik. Werden Sie Teil der LMU München! (https://www.lmu.de/de/die-lmu/arbeiten-an-der-lmu/index.html)

Im Rahmen Ihrer Bewerbung auf eine Stelle an der LMU übermitteln Sie personenbezogene Daten. Beachten Sie bitte hierzu die Datenschutzerklärung der LMU (https://www.lmu.de/de/footer/datenschutz/index.html)  für den Internetauftritt. Durch die Übermittlung Ihrer Bewerbung bestätigen Sie, dass Sie die Datenschutzinformationen zur Kenntnis genommen haben und mit der Datenverarbeitung im Rahmen des Auswahlverfahrens einverstanden sind.

Ludwig-Maximilians-Universität München
Geschwister-Scholl-Platz 1
80539 München

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2024-12-07

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