Chemielaborant (m/w/d) (m/w/d) CTA (m/w/d) (Chemielaborant/in)

Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Pharma- und Gesundheitsbranche. Mit innovativen Technologien und höchsten Qualitätsstandards leistet das Unternehmen einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung zukunftsweisender Lösungen. Für den Standort Biberach suchen wir zum nächstmöglichen eine Technische Assistenz (m/w/d).

Wir suchen eine:n
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.

Technische Assistenz (m/w/d) – Biacore-Analytik & GMP im pharmazeutischen Umfeld

Ihre Aufgaben:
• Sie führen selbstständig GMP- und freigaberelevante Biacore-Analysen durch
• Sie übernehmen die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen
• Sie wirken aktiv bei der Erstellung der zugehörigen Transfer- und Validierungsdokumentation mit
• Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten vollständig und GMP-konform
• Sie werten Analysedaten aus und interpretieren die Ergebnisse im Kontext regulatorischer Anforderungen
• Sie übernehmen allgemeine Labortätigkeiten wie z. B. die Herstellung von Lösungen und Puffern oder die Verantwortung für Laborgeräte
• Sie erstellen und pflegen Standardarbeitsanweisungen (SOPs)

Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in (m/w/d), BTA, CTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung
• Fundierte Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld und in GMP-gerechter Dokumentation
• Idealerweise praktische Erfahrung mit Biacore-Systemen bzw. SPR-Analytik
• Erste Projekterfahrung in der Labororganisation oder Prozessoptimierung von Vorteil
• Sicherer Umgang mit MS Office; Kenntnisse in Labware-LIMS wünschenswert
• Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse

Was Sie erwartet:
• Ihnen ist Ihre Work-Life-Balance wichtig? Flexible Arbeitszeiten mit Zeiterfassung und Gleitzeitkonto sind unser Standard. Selbstverständlich unterstützen wir auch das hybride Arbeiten mit der Möglichkeit von zu Hause aus.
• Ihr Start bei uns: Attraktive Einstiegsmöglichkeit mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag. Zu Beginn werden wir Sie bei einem umfassenden Onboarding herzlich willkommen heißen und Ihnen feste Ansprechpartner (m/w/d) während der gesamten Einarbeitungszeit zur Seite stellen, um einen sicheren Start in deine Projekte zu gewährleisten.
• Vielseitige Weiterentwicklung: Wir legen Wert auf die individuelle Entwicklung Ihrer fachlichen und persönlichen Stärken: Bei uns haben Sie verschiedene Entwicklungsmöglichkeiten in Ihrer beruflichen Laufbahn, die Sie mit Ihrem Ansprechpartner (m/w/d) besprechen.
• Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm: Sie nutzen Ihr persönliches/berufliches Netzwerk, um neue Kollegen (m/w/d) an Board zu holen? Super! Wir belohnen das mit einer monetären Prämie.
• Sie möchten Ihren eigenen Beitrag leisten? Ob künstliche Intelligenz, autonomes Fahren oder Quanten Computing – mit Akkodis Research haben Sie die Möglichkeit die Technologien von morgen zu entwickeln und unseren Kunden innovative Lösungen anzubieten.

Noch mehr Benefits: Kantine & Get2gether, Team- und Sportevents sowie gratis Wasser, Kaffee/Tee und vieles mehr!

*Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.

Senden Sie uns gerne Ihre Bewerbung zu. Nach einem ersten Austausch und Kennenlernen bringen wir Sie direkt in Kontakt zu Top-Unternehmen. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Pharma- und Gesundheitsbranche. Mit innovativen Technologien und höchsten Qualitätsstandards leistet das Unternehmen einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung zukunftsweisender Lösungen. Für den Standort Biberach suchen wir zum nächstmöglichen eine Technische Assistenz (m/w/d) Qualitätskontrolle.

Wir suchen eine:n
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.

Technische Assistenz (m/w/d) Qualitätskontrolle – Schwerpunkt Packmittel & GMP

Ihre Aufgaben:
• Selbstständige Durchführung und GMP-gerechte Dokumentation von Routine- und Sonderprüfungen an Packmitteln und Disposables in der Qualitätskontrolle
• Prüfung von Primärpackmitteln (z. B. Gummistopfen, Spritzen, Glasvials) und Disposables (z. B. Bags, Filtersysteme) mittels visueller und physikalischer Messmethoden
• Vorbereitung der Chargendokumentation, Annahme der Packmittel- und Disposable-Chargen im Labor sowie Einbuchung ins SAP-System
• Verantwortung als Gerätebetreuer*in inklusive Wartung, Kalibrierung und Qualifizierungsmaßnahmen
• Unterstützung bei der Freigabevorbereitung zur termingerechten Bereitstellung der Materialien für die pharmazeutische Produktion
• Aktive Mitarbeit in Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualität, Effizienz und Compliance sowie Übernahme von Sonderaufgaben

Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborantin, Pharmakantin oder Technischer Assistentin (PTA, CTA, MTA)
• Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Laborumfeld
• Sicherer Umgang mit physikalischen Messmethoden sowie sehr gute PC-Kenntnisse
• Erfahrung im Arbeiten mit GO-Track und SAP
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Selbstständige, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Was Sie erwartet:
• Ihnen ist Ihre Work-Life-Balance wichtig? Flexible Arbeitszeiten mit Zeiterfassung und Gleitzeitkonto sind unser Standard. Selbstverständlich unterstützen wir auch das hybride Arbeiten mit der Möglichkeit von zu Hause aus.
• Ihr Start bei uns: Attraktive Einstiegsmöglichkeit mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag. Zu Beginn werden wir Sie bei einem umfassenden Onboarding herzlich willkommen heißen und Ihnen feste Ansprechpartner (m/w/d) während der gesamten Einarbeitungszeit zur Seite stellen, um einen sicheren Start in deine Projekte zu gewährleisten.
• Vielseitige Weiterentwicklung: Wir legen Wert auf die individuelle Entwicklung Ihrer fachlichen und persönlichen Stärken: Bei uns haben Sie verschiedene Entwicklungsmöglichkeiten in Ihrer beruflichen Laufbahn, die Sie mit Ihrem Ansprechpartner (m/w/d) besprechen.
• Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm: Sie nutzen Ihr persönliches/berufliches Netzwerk, um neue Kollegen (m/w/d) an Board zu holen? Super! Wir belohnen das mit einer monetären Prämie.
• Sie möchten Ihren eigenen Beitrag leisten? Ob künstliche Intelligenz, autonomes Fahren oder Quanten Computing – mit Akkodis Research haben Sie die Möglichkeit die Technologien von morgen zu entwickeln und unseren Kunden innovative Lösungen anzubieten.

Noch mehr Benefits: Kantine & Get2gether, Team- und Sportevents sowie gratis Wasser, Kaffee/Tee und vieles mehr!

*Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits

Senden Sie uns gerne Ihre Bewerbung zu. Nach einem ersten Austausch und Kennenlernen bringen wir Sie direkt in Kontakt zu Top-Unternehmen. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

Bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche bieten wir für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2109 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmemöglichkeit zwei Stellen als

Chemielaborant (m/w/d) (m/w/d) CTA (m/w/d)

Stellen-ID: 2109

Darauf dürfen Sie sich freuen:

- Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
- Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
- Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 58.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
- Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
- Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
- Ein faires und vertrauensvolles Miteinander

Stelleninhalte:

- Als Technischer Assistentin sind Sie für die selbstständige Planung und praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen von biopharmazeutischen Wirkstoffen verantwortlich
- Gerne übernehmen Sie die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen und wirken bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente mit
- Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht
- Auch führen Sie allgemeine Labortätigkeiten aus, wie die Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten etc.
- Zu Ihrem Tätigkeitsprofil gehört auch die Erstellung und Pflege von SOPs

Anforderungen:

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
- Vertiefte HPLC-Kenntnisse
- Mehrjährige Erfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation
- Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
- Kenntnisse der MS Office Programme, Empower, Labware-LIMS sind von Vorteil
- Selbstständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit

Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an [email protected]

Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

2 Technische Assistenten m/w/d 4315€ plus Prämien

Standort: Biberach an der Riß
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche
Beschäftigungsbeginn: 01.05.2025

Für unseren namhaften Kunden in Biberach suchen wir ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, 2 technische Assistenten m/w/d.

Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung

- Als Technischer Assistentin sind Sie für die selbstständige Planung und praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen von biopharmazeutischen Wirkstoffen verantwortlich
- Gerne übernehmen Sie die praktische Durchführung von Methodentransfers und Methodenvalidierungen und wirken bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente mit
- Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht
- Auch führen Sie allgemeine Labortätigkeiten aus, wie die Herstellung von Lösungen oder Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc.
- Zu Ihrem Tätigkeitsprofil gehört auch die Erstellung und Pflege von SOPs

Fachliche Anforderungen

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
- Vertiefte HPLC-Kenntnisse
- Mehrjährige Erfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kenntnisse der MS-Office-Programme, Empower, Labware-LIMS sind von Vorteil
- Selbstständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit

Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
Wir bieten Ihnen:

- Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner
- Übertarifliche Vergütung
- Pünktliche Auszahlung des Lohns
- i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge
- Bis zu 30 Tage Urlaub
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen
- Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen

Kontaktdaten für Stellenanzeige
apero GmbH
Frau Poser
Personaldisponentin
Marktplatz 1
88400 Biberach an der Riß
Deutschland

Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20
Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36
E-Mail: [email protected]
Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung
Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie)
Entgeltgruppe: 09T

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Technische:r Assistent:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein.

Technischer Assistent Qualitätskontrolle (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das sind deine Aufgaben in unserem Team

- Prüfung von Primärpackmitteln (z.B. Gummistopfen, Spritzen und Glasvials) und Disposables (z.B. Bags und Filtersysteme) unter Anwendung visueller und physikalischer Messmethoden
- Vorbereitung der Chargendokumentation und Annahme der Packmittel- und Disposable-Chargen im Labor sowie die Einbuchung im SAP-System
- Rechtzeitiger Probenversand zu den Auftragslaboren
- Organisation von erforderlichen Maßnahmen, wie beispielsweise die zeitgerechte Wartung, Kalibrierung und Qualifizierungsmaßnahmen als Gerätebetreuer:in
- Unterstützung bei der Freigabevorbereitung der Packmittel- und Disposable-Chargen, damit diese rechtzeitig für den Einsatz in der pharmazeutischen Produktion zur Verfügung stehen
- Erstellung und Überarbeitung der GMP-Dokumente im Labor

Deine Benefits bei uns

- Sehr gute Karrieremöglichkeiten
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
- Betriebliche Altersvorsorge

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant:in, Pharmakant:in oder Technische:r Assistent:in (PTA, CTA, MTA, BTA)
- Erfahrung in einem GMP-Labor sowie Erfahrung in physikalischen Messmethoden wünschenswert
- Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA83-36943-UL bei Frau Marlen Kopp. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Aufgaben:
* Durchführung von GMP- und freigaberelevanten Biacore-Analysen zur Charakterisierung biomolekularer Interaktionen
* Umsetzung von Methodentransfers und Validierungen inklusive der zugehörigen Dokumentation
* Auswertung und GMP-gerechte Dokumentation experimenteller Daten zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen
* Erledigung allgemeiner Labortätigkeiten wie die Herstellung von Lösungen und Puffern
* Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, einschließlich Wartung und Kalibrierung
* Erstellung und Pflege von SOPs

Profil:
* Chemielaborant, Biologisch-Technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
* Erfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation
* Erfahrung mit Biacore undSPR-Analytik
* Kenntnisse im Umgang mit MS Office undLabware-LIMS
* strukturierte, teamfähige und kommunikative Arbeitsweise
* gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Aufgaben:
* Durchführung von Routine- und Spezialanalysen an Packmitteln und Disposables unter Einhaltung der GMP-Vorgaben in der Qualitätskontrolle
* Prüfung von Primärpackmitteln und Disposables mittels visueller und physikalischer Messmethoden
* Vorbereitung der Chargendokumentation sowie Annahme und Einbuchung der Proben im SAP-System
* Organisation der Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von Laborgeräten als verantwortliche Gerätebetreuung
* Unterstützung der Freigabeprozesse
* Erstellung und Pflege von GMP-Dokumenten sowie Mitwirkung an Projekten zur Qualitäts- und Prozessoptimierung

Profil:
* Chemielaborant, Biologielaborant, Pharmakant oder vergleichbare Qualifikation
* Erfahrung in einem GMP-Labor sowie Erfahrung in der Durchführung physikalischerMessmethoden
* Kenntnisse im Umgang mit MS Office, GO-Trackund SAP
* kommunikativeund eigenverantwortliche Arbeitsweise
* gute Deutsch- undEnglischkenntnisse

Aufgaben:
* Durchführung GMP-gerechter Arzneibuchanalysen biopharmazeutischer Produkte
* Analyse von Monitoringproben pharmazeutischer Wasserqualitäten
* Entwicklung und Validierung analytischer Methoden gemäß Arzneibuchanforderungen
* Erstellung von Arbeitsanweisungen und Berichten
* Betreuung von Laborgeräten, einschließlich Qualifizierung und Instandhaltung
* Übernahme allgemeiner Labortätigkeiten

Profil:
* Biologielaborant, Chemielaborant, pharmazeutisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
* Erfahrung mit Arzneibuchanalysen, der Proteinanalytik, oder der Forschung und Entwicklung
* Kenntnisse mit GMP sowie im Umgang mit MS Office
* selbstständige, kommunikative und teamfähige Arbeitsweise
* sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse