Quality Management Review Manager (m/w/d) (Pharmazeut/in)

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir suchen Dich: Als ambitionierter Kollege, der wie wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Data Manager unterstützt Du deine Kolleg:innen mit deinem Wissen und deiner Expertise.

Data Manager LIMS (m/w/d) Pharma

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job
*Übernahme von Verantwortung im Rahmen des MyLIMS Deployments
*Fristgerechte Durchführung von Arbeitspaketen zur Überführung und Erstellung standortspezifischer Stammdaten
*Zuständig für das manuelle Aufsetzen von Stammdaten in Labware (MyLIMS) und weiteren assoziierten Systemen sowie für die Unterstützung von Datenmigrationsaktivitäten
*Verantwortung für Teilpakete, zum Beispiel Änderungsanträge im Rahmen der Systemeinführung im Kontext divisionaler und globaler Anforderungen
*Erstellung von Trainingsmaterial für das Aufsetzen von Stammdaten sowie deren Vereinheitlichung
*Ansprechpartner:in für die beteiligten Business Einheiten, Daten Owner, das lokale und globale MyLIMS Team sowie die Produkt - und Implementierungs-Projektleiter:innen
*Erstellung von Datenübersichten und Projektfortschrittübersichten sowie deren Präsentation in Leitungsgremien

Das erwartet dich bei uns

- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Vielfältige Weiterbildungsprogramme
- Flexibilität durch die Möglichkeit mobil zu Arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)

Ihre Qualifikationen:

Womit du uns überzeugst
*Bachelorstudium in den Bereichen Pharmazie, Chemie oder Biologie mit erster Berufserfahrung in z.B. pharmazeutischer/ industrieller Biotechnologie, Medizin/Medizintechnik oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant:in mit dementsprechend langjähriger Berufserfahrung im Bereich Data Management
*Erfahrung mit Labware LIMS und/oder anderen äquivalenten (Labor-) Systemen; IT-Projekterfahrung von Vorteil
*Kenntnisse im regulierten (bio-) pharmazeutischen Umfeld wie zum Beispiel Qualitäts- und Prozesskontrolle sind ein Plus
*Gute Kenntnisse im Stammdaten Set-Up, deren Pflege sowie Datenmigrationsprinzipien wünschenswert
*Hohe Affinität für die Betreuung von Computersystemen
*Konversationssichere Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch

Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA82-98224-UL bei Frau Marlen Kopp. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir suchen Dich: Als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen von der ersten Idee bis zur Markteinführung mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Software Validation Manager:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem Wissen und deiner Expertise.

Software Validation Manager (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Diese Herausforderungen übernimmst du

- Als Software Validation Manager führst du ein internationales Projektteam und bist verantwortlich für die Validierung aller computergestützten Systeme im Bereich Pharmazeutische Entwicklung, um eine effiziente Implementierung und kontinuierliche Verbesserung der CSV&C-Standards in der NCE-Abteilung sicherzustellen
- Mit deinem Fachwissen gewährleistest du die Planung, Konfiguration, Installation und Prüfung von Systemen unter Berücksichtigung von GxP und Sicherheitsanforderungen
- Du bist verantwortlich für das Management der Validierungsaktivitäten für komplexe internationale und interdisziplinäre Anwendungen. Darüber hinaus entwickelst du neue Lösungen oder verbesserst bzw. optimierst bestehende Anwendungen
- Du arbeitest auch mit globalen Funktionen zusammen, die an der Erstellung und Pflege der Lebenszyklusdokumentation beteiligt sind
- Zusätzlich erstellst und pflegst du Schulungskonzepte und Key-User-Konzepte und organisierst Schulungen für Anwender:innen validierter Systeme

Das bieten wir dir

- Sehr gute Karrieremöglichkeiten
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Bachelor- oder Masterabschluss in einem wissenschaftlichen/technischen Bereich oder eine abgeschlossene technische/wissenschaftliche Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Berufserfahrung in den Validierungsanforderungen für computergestützte Systeme im regulierten Umfeld von GxP, 21 CFR Part 11 und ISPE GAMP 5
- Verständnis der SOPs/Prozesslandschaft des betreffenden Geschäftsbereichs
- Projektmanagementfähigkeiten und Führungserfahrung
- Verständnis der Anforderungen an Entwicklungsdaten und Datenverarbeitung sowie unternehmerisches Denken
- Fähigkeit, unter Druck zu arbeiten, nachgewiesene Kommunikationsfähigkeiten in interdisziplinärer und internationaler Zusammenarbeit sowie starke Präsentationsfähigkeiten
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA89-90539-UL bei Frau Marlen Kopp. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science. Als Quality Manager:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinen Erfahrungen und deinen Ideen.

Quality Management Review Manager (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Unterstützung bei der Darstellung von Kennzahlen sowie Programmierung und Anpassung der Systeme zur Kennzahlendarstellung
- Planung und Unterstützung bei der Durchführung von QMR-Meetings
- Sicherstellung, dass alle relevanten Themen angesprochen werden
- Überprüfung und Nachverfolgung der festgelegten Maßnahmen
- Kommunikation und Nachverfolgung der definierten Aktionen
- Sicherstellung der Bereitstellung der notwendigen Daten

Das erwartet dich bei uns

- Betriebliche Altersvorsorge
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Abgeschlossenes Studium in der Pharmazie / Biotechnologie / Naturwissenschaften oder vergleichbares
- Langjähriger Berufserfahrung im Pharma-/Biotechnologiebereich sowie im Bereich Quality (GxP)
- Sehr gute Kenntnisse in MS-Office (v.a. Excel und Programmierung Makros) sowie Tableau-Kenntnisse von Vorteil
- Sehr gute analytische Entscheidungs- und Problemlösungs-Fähigkeiten
- Fähigkeit des konzeptionellen und strategischen Denkens wünschenswert
- Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA44-70005-UL bei Frau Marlen Kopp. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir suchen dich: Als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Als IRT Expert:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem Wissen und deiner Expertise.

Interactive Response Technology (IRT) Expert (m/w/d) Clinical Trial

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

- Auswahl des IRT-Anbieters und Erstellung der studienspezifischen Verträge
- Entwicklung von IRT-System-Spezifikationen, um die Anforderungen des Studiendesigns in Zusammenarbeit mit den Funktionen der Clinical Trial Supply Unit (CTSU), der Medizin, dem klinischen Datenmanagement und der Biostatistik zu erfüllen
- Durchführung von Validierungs- / User Acceptance Test Aktivitäten
- Regelmäßige Wartung des IRT-Systems in Zusammenarbeit mit dem Studienteam, um es an die Bedürfnisse der Studie, zusätzliche Anforderungen nach dem Go-Live etc. anzupassen
- Nutzung agiler / proaktiver Ansätze und innovative Technologien zur effektiven Problemlösung
- Unterstützung des Aufbaus der Lieferkette und die Patientenmanagement-Aktivitäten durch den Einsatz des IRT
- Sicherstellung, dass alle Arbeiten gemäß GxP durchgeführt werden und mit den US-, EU- und anderen internationalen Vorschriften übereinstimmen

Deine Benefits bei uns

- Flexible Arbeitszeitgestaltung für beste Work-Life-Balance
- Gezielte Förderung deiner fachspezifischen Kompetenz
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Du verfügst über einen Studienabschluss im naturwissenschaftlichen Bereich oder eine abgeschlossene Ausbildung mit relevanter Berufserfahrung
- Die Fähigkeit, Ergebnisse in einem sich verändernden Umfeld voranzutreiben und Vorschläge in einer prägnanten und effektiven Art und Weise zu diskutieren und zu präsentieren zeichnet dich aus
- Du bringst die Bereitschaft mit, neue Technologien und Konzepte zu erlernen, um den Betrieb zu verbessern
- Deine Problemlösungsfähigkeiten nutzen dir zur Implementierung innovativer Ansätze, neuer Technologien und Strategien, um die Lieferkettenaktivitäten erfolgreich abzuschließen
- Du besitzt die Fähigkeit, hochkomplexe experimentelle Daten und Projektanforderungen zu interpretieren
- Solide Projektmanagementfähigkeiten, einschließlich der Präsentation von Projekten und Statusberichten vor verschiedenen Zielgruppen rundet dein Profil ab
- Sehr gute Englisch-Kenntnisse mit ausgezeichneten schriftlichen und mündlichen Kommunikationsfähigkeiten setzen wir Voraus

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA80-82933-UL bei Frau Marlen Kopp. Das nächste Level wartet auf dich!

Du suchst eine neue Herausforderung in der Welt der Pharmaindustrie? Als Trial Manager:in bist du Teil eines dynamischen Teams und unterstützt spannende, internationale Studienprojekte. Bei uns hast du die Möglichkeit, aktiv an innovativen medizinischen Lösungen mitzuwirken und in einem Umfeld zu arbeiten, das deine Entwicklung fördert. Mit deinen frischen Impulsen unterstützt du deine Kolleg:innen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

(Junior) Trial Manager (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das sind deine Aufgaben in unserem Team

- Leitung des Trial Teams, einschließlich Planung, Verwaltung und Steuerung von Terminen, Kosten und Umfang der Studien
- Verantwortung für die Koordination und Umsetzung der globalen Lieferkette von Prüfpräparaten für globale klinische Studien der Phasen I - IV-Studien
- Sicherstellung der termingerechten Bereitstellung klinischer Prüfpräparate für zugewiesene Studien
- Enge Zusammenarbeit mit globalen, funktionsübergreifenden Teams und Abteilungen, um eine reibungslose Kommunikation und effiziente Prozesse sicherzustellen
- Sicherstellung der Einhaltung internationaler regulatorischer Vorschriften (US-, EU- und deutsche Richtlinien)
- Entwicklung und Umsetzung studienspezifischer Strategien für die Lieferkette in Abstimmung mit dem Trial Team
- Fachliche Unterstützung bei der Erstellung von Studienprotokollen und Bulkbedarfsplanung
- Hauptansprechpartner:in für die globale klinische Forschung und Entwicklung inklusive translationale Medizin und klinische Pharmakologie auf Studienebene

Das bieten wir dir

- Sehr gute Karrieremöglichkeiten
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
- Betriebliche Altersvorsorge

Ihre Qualifikationen:

Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen

- Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in einem relevanten Fachbereich, idealerweise mit Erfahrung im Bereich klinische Studien oder einem ähnlichen Gebiet
- Praktische Erfahrung auf dem Gebiet klinischer Studien oder einem verwandten Bereich sowie im Projektmanagement von Vorteil
- Idealerweise Erfahrung in der Arbeit im internationalen Umfeld sowie erste Führungserfahrungen
- Fundierte Kenntnisse der geltenden US-amerikanischen und europäischen Vorschriften sowie weiterer internationaler regulatorischer Anforderungen wünschenswert
- Gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie ein sicherer Umgang mit MS Office
- Kommunikationsstärke, Teamgeist und ein innovativer Ansatz zur Problemlösung gepaart mit ausgezeichneten Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA28-30975-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir suchen Dich: Als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen von der ersten Idee bis zur Markteinführung mit umfassendem Know-how zur Seite. Als IRT Specialist unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem Wissen und deiner Expertise.

IRT Specialist (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das sind deine Aufgaben in unserem Team

- Du leitest eigenständig alle Aktivitäten in klinischen Studien, die mit der Bewertung, Planung, Implementierung sowie der Überprüfung, Wartung und Außerbetriebnahme der studienspezifischen IRT-Konzepte zusammenhängen
- Du agierst als IRT-Beauftragte/r in interdisziplinären Teams und verfügst über Expertise in der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten sowie im klinischen Studiendesign im Bereich Compliance und Arzneimittelsicherheit
- Mit deinem Fachwissen über komplexe Studiendesigns trägst du zur Weiterentwicklung von IRT-Konzepten bei und hältst die Systeme auf dem neuesten Stand der Technik.
- Du stellst sicher, dass alle Arbeiten in Übereinstimmung mit GMP, GCP sowie den US-, EU- und internationalen Richtlinien durchgeführt werden und die Patientensicherheit gewährleistet bleibt
- Du erstellst selbstständig operative Prozessbeschreibungen und Arbeitsanweisungen.

Das erwartet dich bei uns

- Sehr gute Karrieremöglichkeiten
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Master- oder Bachelorstudium mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Du übernimmst komplexe Aufgaben selbstständig und effizient, achtest dabei auf die geltenden Regularien sowie die Wirtschaftlichkeit und termingerechte Umsetzung
- Du kommunizierst offen und zielgerichtet auf Deutsch und Englisch, sowohl in Wort als auch in Schrift
- Du hast ein schnelles Verständnis für neue Themen und entwickelst eigenverantwortlich Prozesse und Arbeitsabläufe
- Du bringst innovative Ideen und Ansätze ein, um Standardisierung und Effizienz kontinuierlich zu fördern
- Du gehst auch unkonventionelle Wege und übernimmst selbstständig nicht-routinemäßige Aufgaben
- Du setzt komplexe Projektanforderungen sowie Studiendesigns um, inklusive IRT-Anforderungen und technischer Spezifikationen

Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA39-17932-UL bei Frau Marlen Kopp. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!

Möchtest Du bei einem "Global Player" als "IRT Specialist (m/w/d)" tätig werden?
Unser Kunde sucht ab sofort Verstärkung:

IRT Specialist - (m/w/d)

Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 bis 3 Tagen pro Woche bzw. nach Absprache aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann

Die Stelle ist derzeit bis 31.12.2027 befristet - Option auf Verlängerung

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 5.183 EUR bis 6.645 EUR brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Betriebsrestaurant und Teamevents

Das sind Deine Aufgaben:

- Selbständige Leitung aller Aktivitäten, die sich aus Bewertung, Planung und Implementierung, sowie Überprüfung, Wartung und Außerbetriebnahme der studienspezifischen IRT-Konzepte zusammensetzten
- Du agierst eigenständig als IRT-Beauftragte/r in organisatorisch- und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams und verfügst über Expertise im Bereich der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und des klinischen Studiendesigns im Zusammenhang mit Compliance und Arzneimittelsicherheit
- Du trägst mit Hilfe von Fachwissen über komplexe Studiendesigns zur kontinuierlichen Weiterentwicklung von IRT Konzepten bei, um Systeme auf dem neusten Stand der Technik zu halten
- Du stellst sicher, dass alle Arbeiten unter Berücksichtigung der Patientensicherheit und in Übereinstimmung mit GMP und GCP sowie den US-, EU- und anderen internationalen Richtlinien durchgeführt werden
- Selbständige Anfertigung operativer Prozess Beschreibungen / Arbeitsanweisungen

Das zeichnet Dich aus:

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium mit langjähriger relevanter Berufserfahrung
- Du besitzt die Fähigkeit komplexe Aufgabenstellungen selbstständig, effizient und eigenverantwortlich unter Berücksichtigung der geltenden Regularien, der Wirtschaftlichkeit und der Zeitvorgaben zu absolvieren
- Verhandlungssichere, proaktive und zielgerichtete Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift)
- Schnelle Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit Prozess- und Arbeitsabläufe eigenverantwortlich zu entwickeln
- Eignung neue Strategien, Innovationen, Methoden und Arbeitskonzepte zur Steigerung der Standardisierung und Effizienz zu entwickeln
- Du initiierst nicht-routinemäßige Vorgänge und führst diese selbständig durch
- Du kannst komplexe Projektanforderungen, komplexe Studiendesigns  sowie IRT Anforderungen und technische Spezifikationen umsetzen
Nutze Deine Chance und werde Teil der Erfolgsgeschichte!
Bewerbungen bitte an: [email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir suchen dich: Als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Als QA Manager:in Systems Administration unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem Wissen und deiner Expertise

QA Manager Systems Administration Pharma (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Verantwortungsbereich

- Eigenverantwortliche Verwaltung von Nutzerkonten und Zugriffsrechten (User Account Management, Access Control, Passwortwechsel) gemäß Berechtigungskonzept und "Segregation of Duty"
- Prüfung und Freigabe von Zugriffsanfragen auf Basis der Vorgaben des Dateneigners
- Regelmäßige Überprüfung des Audit Trails
- Identifikation von Auffälligkeiten, Einleitung von Maßnahmen und Bewertung möglicher Auswirkungen auf Datenintegrität und Arzneimittelqualität
- Definition und Sicherstellung der Systemanforderungen für Nutzerzugriffe in Zusammenarbeit mit System Owner, Process Owner und Validation Manager
- Manuelle Datensicherung und Parametrierung gemäß betriebsinternen Anforderungen
- Beratung zu User Account Management, Access Control und Audit Trail Reviews
- Dokumentenverwaltung in IDEA als DOC Coordinator
- First-Level-Support für User-Anfragen
- Anwendung von IT-Tools wie Active Directory und elektronischen Berechtigungsanträgen

Deine Vorteile bei uns

- Sehr gute Karrieremöglichkeiten
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
- Betriebliche Altersvorsorge

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches, technisches Studium (Bachelor) oder abgeschlossene Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, z.B. in der Quality Assurance & Compliance, Quality Control oder Produktion
- Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld z.B. in der Quality Assurance & Compliance, Quality Control und/oder pharmazeutischen/biopharmazeutischen Produktion
- Kenntnisse über biopharmazeutischen Prozessen in Drug Substance & Drug Product
- Selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit
- Kenntnisse in Excel, Word und Power Point
- Gute Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA24-55211-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!