BTA (m/w/d) (Biologisch-technische/r Assistent/in)

Die Fraunhofer-Gesellschaft betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen und ist eine der führenden Organisationen für anwendungsorientierte Forschung. Rund 32 000 Mitarbeitende erarbeiten das jährliche Forschungsvolumen von 3,4 Milliarden Euro.

Das Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZI erforscht und entwickelt spezielle Problemlösungen an den Schnittstellen von Medizin, Biowissenschaften und Ingenieurswissenschaften.

Für unsere Abteilung »GMP Zell- und Gentherapie« suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt mehrere neue Mitarbeitende am Standort Leipzig. Die Abteilung stellt Zell- und Gentherapeutika sowie sonstige zelluläre Produkte unter Good-Manufacturing-Practice (GMP)-konformen Bedingungen her und verantwortet die Qualitätskontrolle der klinischen Prüfpräparate.

Ihr Aufgabenschwerpunkt liegt in der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen.
Im Rahmen der Qualitätskontrolle testen Sie die hergestellten pharmazeutischen Produkte auf Identität, Reinheit, Wirksamkeit und Sicherheit und wenden dazu verschiedenste analytische Methoden an.
Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse und analytische Methoden.
Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden Ihr Tätigkeitsfeld ab.

Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Technischer Assistentin (MTA/BTA etc.) oder Biologielaborant*in.
Sie haben bereits praktische Kenntnisse im Umgang mit humanen Zellkulturen erworben. Erste Erfahrungen mit analytischen Methoden zur Charakterisierung von Zellen (z. B. Durchflusszytometrie, ELISA, real-time PCR, Bestimmung von Zellzahl- und Vitalität) sind von Vorteil.
Da im Rahmen der Herstellung und Qualitätskontrolle gemäß GMP ein hohes Maß an Genauigkeit, Reproduzierbarkeit und eine lückenlose Dokumentation erforderlich sind, zeichnen Sie sich durch eine gründliche, sorgfältige und verantwortungsvolle Arbeitsweise aus. Darüber hinaus bedarf es für die Tätigkeit im Reinraumbereich verstärkter Stressresistenz und körperlicher Belastbarkeit.
Aufgrund Ihres ausgeprägten Organisationstalents behalten Sie stets den Überblick über Ihre Aufgaben und strukturieren Ihre Tätigkeiten sinnvoll und eigenständig.
Für das Verständnis unseres deutschsprachigen Qualitätssicherungssystems verfügen Sie über sehr gute Deutschkenntnisse. In englischer Sprache bringen Sie gute Kenntnisse mit (vorwiegend im Bereich Verstehen und Schreiben).

Durch Ihren Einsatz gestalten Sie die Medizin von morgen mit und gewinnen spannende Einblicke in die führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa.
Sie erhalten eine gründliche theoretische und praktische Einarbeitung gemäß eines speziell entwickelten Einarbeitungsplans.
Spitzenforschung geht nur mit Spitzenausstattung: In unserer hochmodern ausgerüsteten GMP-Herstellungsstätte finden Sie ideale Bedingungen für ambitionierte Projekte.
Wir bieten vielfältige Unterstützungsangebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf (z. B. Kindertagespflegeeinrichtung am Institut, pme-Familienservice, Betreuungsangebote unseres Partners voiio).
Zusätzliche Benefits: 30 Tage Urlaub auf Basis einer 5-Tage-Woche, Jahressonderzahlung, Freizeitausgleich bei Mehrarbeit, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, ein vergünstigtes Job-Ticket für den ÖPNV, kostenlose Park- und sichere Fahrradstellplätze mit Ladesäulen für Elektrofahrzeuge sowie vergünstigte Mitarbeitendenpreise in der Institutskantine.

Die Fraunhofer-Gesellschaft (www.fraunhofer.de) betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen und ist die weltweit führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung. Rund 30 000  Mitarbeitende erarbeiten das jährliche Forschungsvolumen von 2,9 Milliarden Euro.
Das Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZI erforscht und entwickelt spezielle Problemlösungen an den Schnittstellen von Medizin, Biowissenschaften und Ingenieurswissenschaften.
Für unsere Abteilung »GMP Zell- und Gentherapie« suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt mehrere neue Mitarbeitende am Standort Leipzig. Die Abteilung stellt Zell- und Gentherapeutika sowie sonstige zelluläre Produkte unter Good-Manufacturing-Practice (GMP)-konformen Bedingungen her und verantwortet die Qualitätskontrolle der klinischen Prüfpräparate.

Was Sie bei uns tun

- Ihr Aufgabenschwerpunkt liegt in der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen.
- Im Rahmen der Qualitätskontrolle testen Sie die hergestellten pharmazeutischen Produkte auf Identität, Reinheit, Wirksamkeit und Sicherheit und wenden dazu verschiedenste analytische Methoden an.
- Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse und analytische Methoden.
- Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden Ihr Tätigkeitsfeld ab.

Was Sie mitbringen

- Sie verfügen über eine mit guten Noten abgeschlossene Ausbildung als Technischer Assistentin (MTA/BTA) oder Biologielaborant*in oder ein erfolgreich absolviertes Bachelor-Studium in einem vergleichbaren Bereich.
- Sie haben bereits praktische Kenntnisse im Umgang mit humanen Zellkulturen erworben. Erste Erfahrungen mit analytischen Methoden zur Charakterisierung von Zellen (z. B. Durchflusszytometrie, ELISA, real-time PCR, Bestimmung von Zellzahl- und Vitalität) sind von Vorteil.
- Da im Rahmen der Herstellung und Qualitätskontrolle gemäß GMP ein hohes Maß an Genauigkeit, Reproduzierbarkeit und eine lückenlose Dokumentation erforderlich sind, zeichnen Sie sich durch eine gründliche, sorgfältige und verantwortungsvolle Arbeitsweise aus.
- Für die Tätigkeit im Reinraumbereich bedarf es verstärkter Stressresistenz und körperlicher Belastbarkeit - die körperliche Eignung und Bereitschaft hierzu bringen Sie mit.
- Aufgrund Ihres ausgeprägten Organisationstalents behalten Sie stets den Überblick über Ihre Aufgaben und strukturieren Ihre Tätigkeiten sinnvoll und eigenständig.
- Für das Verständnis unseres deutschsprachigen Qualitätssicherungssystems verfügen Sie über sehr gute Deutschkenntnisse. In englischer Sprache bringen Sie gute Kenntnisse mit (vorwiegend im Bereich Verstehen und Schreiben).

Was Sie erwarten können

- Durch Ihren Einsatz gestalten Sie die Medizin von morgen mit und gewinnen spannende Einblicke in die führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa.
- Sie erhalten eine gründliche theoretische und praktische Einarbeitung gemäß eines speziell entwickelten Einarbeitungsplans.
- Spitzenforschung geht nur mit Spitzenausstattung: In unserer hochmodern ausgerüsteten GMP-Herstellungsstätte finden Sie ideale Bedingungen für ambitionierte Projekte.
- Wir bieten vielfältige Unterstützungsangebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf (z.B. Kindertagespflegeeinrichtung am Institut, pme-Familienservice, Betreuungsangebote unseres Partners voiio).
- Zusätzliche Benefits: 30 Tage Urlaub auf Basis einer 5-Tage-Woche, Jahressonderzahlung, Freizeitausgleich bei Mehrarbeit, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, ein vergünstigtes Job-Ticket für den ÖPNV, kostenlose Park- und sichere Fahrradstellplätze mit Ladesäulen für Elektrofahrzeuge sowie vergünstigte Mitarbeitendenpreise in der Institutskantine.

Die Stelle ist zunächst für zwei Jahre befristet, eine projektabhängige Weiterbeschäftigung ist jedoch vorgesehen. Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden; die Stelle ist möglichst vollzeitnah zu besetzen. In einem begrenzten Umfang ist Wochenendarbeit möglich, die mit entsprechenden Zuschlägen vergütet wird. Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen basieren auf dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD). Zusätzlich kann Fraunhofer leistungs- und erfolgsabhängige variable Vergütungsbestandteile gewähren.
Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt online über unser Karriereportal mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!

Fachliche Fragen zu dieser Position beantwortet Ihnen gern:
Herr Dr. Gerno Schmiedeknecht
E-Mail: [email protected]

Die Fraunhofer-Gesellschaft (www.fraunhofer.de) betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen und ist die weltweit führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung. Rund 30 000  Mitarbeitende erarbeiten das jährliche Forschungsvolumen von 2,9 Milliarden Euro.  
Das Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZI erforscht und entwickelt spezielle Problemlösungen an den Schnittstellen von Medizin, Biowissenschaften und Ingenieurswissenschaften. Für unsere Abteilung »GMP Zell- und Gentherapie« suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt mehrere neue Mitarbeitende am Standort Leipzig. Die Abteilung stellt Zell- und Gentherapeutika sowie sonstige zelluläre Produkte unter Good-Manufacturing-Practice (GMP)-konformen Bedingungen her und verantwortet die Qualitätskontrolle der klinischen Prüfpräparate.
Was Sie bei uns tun
  *  Ihr Aufgabenschwerpunkt liegt in der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen.
  *  Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse.
Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden Ihr Tätigkeitsfeld ab.


Was Sie mitbringen
  *  Sie verfügen über eine mit guten Noten abgeschlossene Ausbildung als Technische*r Assistent*in (MTA/BTA) oder Biologielaborant*in.
  *  Sie haben bereits praktische Kenntnisse im Umgang mit humanen Zellkulturen erworben und sind technik- und IT-affin, um die Bedienung von automatisierten Herstellungsgeräten meistern zu können (z. B. von Bioreaktoren).
  *  Da im Rahmen der Herstellung gemäß GMP ein hohes Maß an Genauigkeit, Reproduzierbarkeit und eine lückenlose Dokumentation erforderlich sind, zeichnen Sie sich durch eine gründliche, sorgfältige und verantwortungsvolle Arbeitsweise aus. Darüber hinaus bedarf es für die Tätigkeit im Reinraumbereich verstärkter Stressresistenz und körperlicher Belastbarkeit.
  *  Aufgrund Ihres ausgeprägten Organisationstalents behalten Sie stets den Überblick über Ihre Aufgaben und strukturieren Ihre Tätigkeiten sinnvoll und eigenständig.
Sie verfügen über gute Kenntnisse der englischen Sprache (vorwiegend im Bereich Verstehen und Schreiben).

Was Sie erwarten können
  *  Durch Ihren Einsatz gestalten Sie die Medizin von morgen mit und gewinnen spannende Einblicke in die führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa.
  *  Sie erhalten eine gründliche theoretische und praktische Einarbeitung gemäß eines speziell entwickelten Einarbeitungsplans.
  *  Spitzenforschung geht nur mit Spitzenausstattung: In unserer hochmodern ausgerüsteten GMP-Herstellungsstätte finden Sie ideale Bedingungen für ambitionierte Projekte.
  *  Wir bieten vielfältige Unterstützungsangebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf (z.B. Kindertagespflegeeinrichtung am Institut, pme-Familienservice, Betreuungsangebote unseres Partners voiio).
  *  Zusätzliche Benefits: 30 Tage Urlaub auf Basis einer 5-Tage-Woche, Jahressonderzahlung, Freizeitausgleich bei Mehrarbeit, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, ein vergünstigtes Job-Ticket für den ÖPNV, kostenlose Park- und sichere Fahrradstellplätze mit Ladesäulen für Elektrofahrzeuge sowie vergünstigte Mitarbeitendenpreise in der Institutskantine.

Die Stelle ist zunächst für zwei Jahre befristet, eine projektabhängige Weiterbeschäftigung ist jedoch vorgesehen. Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden; die Stelle ist möglichst vollzeitnah zu besetzen. In einem begrenzten Umfang ist Wochenendarbeit möglich, die mit entsprechenden Zuschlägen vergütet wird. Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen basieren auf dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD). Zusätzlich kann Fraunhofer leistungs- und erfolgsabhängige variable Vergütungsbestandteile gewähren.
Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt online über unser Karriereportal mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!
Fachliche Fragen zu dieser Position beantwortet Ihnen gern:
Herr Dr. Gerno Schmiedeknecht
E-Mail: [email protected]

Das UFZ
Das Helmholtz-Zentrum für Umweltforschung – UFZ hat sich mit seinen 1100 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern als internationales Kompetenzzentrum für Umweltwissenschaften einen hervorragenden Ruf erworben. Wir sind Teil der größten Wissenschaftsorganisation Deutschlands – der Helmholtz- Gemeinschaft. Unsere Mission: Wir forschen für eine Balance zwischen gesellschaftlicher Entwicklung und langfristigem Schutz unserer Lebensgrundlagen – für eine nachhaltige Entwicklung.


Die Stelle
Das Department Physiologische Diversität sucht zur Verstärkung des Teams zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine wissenschaftlich-technische Assistenz (d/m/w).


Ihre Aufgaben
- Unterstützung bei der Anlage und Pflege von Experimenten im Feldversuch und Gewächshaus
- Messungen an Versuchspflanzen und Beprobung von Boden im Feld
- Vorbereitung von Pflanzenmaterial und Bodenproben für die Laboranalytik und allgemeine Laborarbeiten
- Betreuung von Messgeräten für Feldarbeit und deren Nutzern
- Probenarchivierung


Wir bieten
- Eine hervorragende technische Ausstattung, die ihresgleichen sucht
- Die Freiräume die Sie brauchen, um jede noch so harte Nuss zwischen Grundlagenforschung und Anwendungsnähe zu knacken
- Die Mitarbeit in interdisziplinären, multinationalen Teams
- Eine hervorragende Einbindung in nationale und internationale Forschungsnetzwerke
- Eine pulsierende Region mit hoher Lebensqualität sowie vielfältige Angebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf wie flexible Arbeitszeiten und Unterstützung bei der Kinderbetreuung
- Interessante Karrieremöglichkeiten und ein umfangreiches Qualifizierungs- und Weiterbildungsangebot


Ihr Profil
- Abgeschlossene Ausbildung als Biologisch-technische/r Assistent/in, Landwirtschaftlich-technische/r Assistent/in oder vergleichbarer Abschluss
- Gute Pflanzenkenntnisse und praktische Erfahrungen im gesamten Arbeitsbereich
- Hohe Bereitschaft zur Mitarbeit an Freilandstudien einschließlich mehrtägiger Reisen zu Feldstandorten in Deutschland
- Exaktes und zuverlässiges Arbeiten
- Teamfähigkeit sowie Interesse und Engagement für wissenschaftliches Arbeiten
- Sehr gute Deutsch- und mindestens gute Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich)
- Führerschein und Fahrpraxis


Arbeitsort
Leipzig, iDiv

Arbeitszeit
100 % (39 h / Woche)

Befristung
befristet / 24 Monate

Vergütung
nach TVöD bis zur Entgeltgruppe 6 inklusive der Sozialleistungen des öffentlichen Dienstes

Kontakt
Fragen zur Stelle beantwortet Ihnen gerne:
Christiane Roscher
[email protected]


Bewerbungsfrist: 10.12.2023

Bitte reichen Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung über unser Online-Portal mit Motivationsschreiben, Lebenslauf (ohne Foto, ohne Altersangabe, ohne Informationen über Familienstand) und relevanten Anlagen ein.


Diversität und Inklusion
Das UFZ schätzt Vielfalt und setzt sich aktiv für die Chancengleichheit aller Beschäftigten unabhängig von ihrer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, des Alters und der sexuellen Identität ein.
Wir freuen uns auf Menschen, die weltoffen sind und gern in divers zusammengesetzten Teams arbeiten.


Weitere Karriereinformationen über das UFZ:
www.ufz.de/karriere

Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Erweiterte Kenntnisse: Probenahme, Freilandkultur, Bodenproben untersuchen