Stellenangebote als Biologisch technischer assistentin in Deutschland

Das Medizinische Versorgungszentrum Neuwied (MVZ) ist eine Einrichtung unter dem Dach der DRK gemeinnützige Gesundheitsbetriebsgesellschaft mbH und verfügt über weitere Nebenbetriebsstätten in Neuwied und Koblenz.

Zur Verstärkung unseres Pathologischen Instituts in Neuwied suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

MEDIZINISCH-TECHNISCHEN LABORATORIUMSASSISTENTEN (MTA) (M/W/D)

bzw. Biologisch-technischen Assistenten (BTA) (m/w/d)
(Voll- und Teilzeit)
Für die zu besetzende Stelle suchen wir eine motivierte Fachkkraft die ein bereits gut etabliertes und eingespieltes Team tatkräftig unterstützen möchte. Wir suchen Menschen, die über aktuelles und umfangreiches Fachwissen und eine abgeschlossene MTLA bzw. BTA Ausbildung verfügen.

Ihre Aufgaben:

Die auszuübenden Tätigkeiten liegen hier insbesondere in der Assistenz beim Zuschnitt von Operationspräparaten, der Anwendung von histologischen Techniken, inklusive Anfertigung und Färben von Schnittpräparaten und Schnellschnitten. Grundkenntnisse in der Immunhistologie wie auch Erfahrungen im Bereich Pathologie sind wünschenswert.

Wir bieten:

* eine gute und angemessene Einarbeitungszeit sowie Möglichkeit zur Fort- und Weiterbildung
* geregelte Arbeitszeiten- keine Nacht-, Wochenend- oder Feiertagsdienste
* abwechslungsreiche und vielseitige Tätigkeiten in einem angenehmen Arbeitsumfeld
* eine marktgerechte und angemessene Vergütung

Sie arbeiten strukturiert und sind in der Lage sich konstruktiv in ein bestehendes System einzubringen. Sie sind teamfähig und verfügen über eine kompetente und zielorientierte Arbeitsweise.

Fragen beantwortet Ihnen gerne unser Chefarzt, Herr Dr. T. Aklan, telefonisch unter 0263198-1230 oder per E-Mail: [email protected]

Fühlen Sie sich angesprochen?

Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige und aussagekräftige Online-Bewerbung gerichtet an:

DRK Krankenhaus Neuwied
Personalabteilung
Marktstr. 104
56564 Neuwied

www.drk-kh-neuwied.de

Wir bitten um Verständnis, dass wir aus Verwaltungs- und Kostengründen die Bewerbungsunterlagen leider nicht zurücksenden können. Daher empfehlen wir Ihnen die Zusendung über das Bewerbungsformular.

Jetzt bewerben > [https://bewerbung.maxime-media.de/unternehmen/drk-krankenhaus-altenkirchen-hachenburg-1715/job/14060]

Technischer Assistent (m/w/d)

Wer wir sind

ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 300 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei.

Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können.

Seit 1994 wachsen wir stetig - Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!


Eigenständige Durchführung von Produktionsprozessen: Durchführung von Filtrationen und chromatographischen Anwendungen im Produktionsmaßstab (250 bis 1000 Liter), gemäß den Vorgaben für die GMP-Umgebung

Prozesstransfer: Unterstützung beim Übergang von Prozessen aus der Entwicklung in die Produktion, mit enger Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams

GMP-Produktion: Mitwirkung an der Herstellung biologischer Wirkstoffe im Rahmen von GMP-Produktionen

Gerätequalifizierung: Unterstützung bei der Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus von Geräten zur Sicherstellung der Betriebsbereitschaft

SOP-Erstellung: Mitarbeit bei der Erstellung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) zur Prozessoptimierung und Einhaltung von GMP-Standards

Abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, MTA, Laborant (w/m/d), Bachelorabschluss oder vergleichbare Qualifikation
Erste praktische Erfahrung im (bio-)pharmazeutischen Umfeld von Vorteil
Kenntnisse in GMP-Richtlinien sind vorteilhaft
Flexibilität, Verantwortungsbewusstsein und eine zuverlässige, sorgfältige Arbeitsweise
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Lösungsorientiertes, innovatives und partnerschaftliches Arbeiten
ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents
ProBalance. Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage
ProHealth. Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club
ProCare. Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge
ProTaste. Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke
ProTalent. Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching

Die 2017 gegründete Priavoid GmbH mit Sitz in Düsseldorf ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapien für Patienten mit schweren neurologischen Erkrankungen konzentriert. Im Rahmen unserer Wachstumsstrategie suchen wir ab sofort eine(n) motivierte(n) Kollegin(en) zur Verstärkung unseres Arzneimittelentwicklungsteams.

Technische Assistenz Proteinbiochemie (m/w/d)

(Vollzeit, Ref. 110)
In unserer F&E-Abteilung liegt Ihr Schwerpunkt auf der Unterstützung des Teams für die frühe Arzneimittelentwicklung.
Sie führen folgende Tätigkeiten durch: chromatographische Methoden, wie z.B. HPLC, SEC, Ionenaustauschchromatographie, Proteinaufreinigung aus Mikroorganismen oder Zellkulturüberständen, Messung der Protein-Wirkstoffinteraktion (z.B. SPR, DLS), Fluoreszenzmikroskopie,
Sie arbeiten im Team mit anderen technischen Assistenten zusammen, um allgemeine Labortätigkeiten zu organisieren und durchzuführen (Bestellungen, Wartung der Geräte etc.).

Ausbildung als Laborant oder technischer Assistent Biologie, Chemie oder Medizin (BTA, CTA, MTA) oder ein Bachelor-Abschluss in Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Chemie oder einem verwandten Fachgebiet.
Kenntnisse und praktische Erfahrung in chromatografischen oder biophysikalischen Methoden oder der Proteinexpression und -aufreinigung sind von Vorteil.
Sicher im Umgang mit MS-Office. Kenntnisse von laborspezifischer Software sind von Vorteil.
Zuverlässigkeit sowie eine ordentliche Arbeitsweise werden vorausgesetzt.
Fließende Sprachkenntnisse in Deutsch oder Englisch mit Grundkenntnissen in der jeweils anderen Sprache.
Arbeitssicherheit und Gründlichkeit ist Ihnen wichtig.

Einen modernen Arbeitsplatz und spannende Möglichkeiten in einem dynamischen Startup-Unternehmen.
Ein exzellentes Forschungsumfeld mit sehr gutem kollegialem Zusammenhalt.
Arbeit an modernen und neuen Laborinstrumenten.
Flexibles Zeitmanagement und einen unbefristeten Arbeitsvertrag.

BTA / CTA / Pharmakant / Biotechniker (w/m/d) für die pharmazeutische Produktion im Bereich Zellkultur / Bioreaktoren (Upstream Processing)

DAS UNTERNEHMEN
Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitern.

DIE POSITION
In dieser Position übernehmen Sie den Betrieb von Bioprozessanlagen zur Herstellung biologischer Arzneimittel. Zu Ihren Aufgaben im Upstream Processing (USP) gehören u. a. die Arbeit im Reinraum, die Kultivierung von Zelllinien, die Entnahme und Analyse von Proben sowie kleinere Wartungs- und Kalibrierarbeiten. Darüber hinaus dokumentieren Sie alle Arbeitsschritte gemäß GMP und achten darauf, dass unsere internen Standards eingehalten werden.
Mitarbeit an der Herstellung biotechnologischer Wirkstoffe (rekombinante Proteine) durch Kultivierung von Zelllinien im Bioreaktor (bis zu 2000 Liter) in pharmazeutischen Reinräumen
Vor- und Nachbereitung der Produktionsbereiche (z. B. Bioreaktoren)
Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen (inkl. In-Prozess-Kontrollen) sowie sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte nach GMP-Standards
Entnahme und Analyse von Proben
Unterstützung bei der Qualifizierung, Kalibrierung und regelmäßigen Wartung der Geräte
Kontinuierliche Verbesserung der Produktionsprozesse im USP
Mitwirkung bei der Erstellung von SOPs sowie Einarbeitung neuer Mitarbeiter

Abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA, Pharmakant, Laborant oder B.Sc. Biotechnologie (alle w/m/d)
Berufserfahrung im pharmazeutischen bzw. GMP-regulierten Umfeld
Erfahrung mit Säugetier- oder mikrobiellen Zellkulturen und Fermentationsanlagen wünschenswert
Kenntnis der grundlegenden Anforderungen an GMP-Prozesse
Sicherer Umgang mit MS Office
Deutschkenntnisse (mindestens auf B2-Niveau), Englisch von Vorteil
Bereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit sowie zur Teilnahme an Rufbereitschaftsdiensten

Unbefristete Anstellung in Vollzeit
Flexible Arbeitszeiten
Kollegiales und respektvolles Arbeitsumfeld mit starkem Teamgeist
Biotechnologie ist ein attraktiver, wachstumsstarker Sektor mit beruflichen Entwicklungsmöglichkeiten
Berufliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten basierend auf individuellen Potenzialen
Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
Verantwortungsvolle und vielfältige Tätigkeit in einem zukunftsorientierten Unternehmen
Corporate Benefits und ein attraktives Firmenfitness-Programm

DAS UNTERNEHMEN
Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitern.

Technical Assistant / BTA / CTA (w/m/d) Biological Analytics

DIE POSITION
Als Technical Assistant (w/m/d) sind Sie für die Vorbereitung und Durchführung von Analysen gemäß internen Vorgaben verantwortlich und dokumentieren alle Ihre Arbeiten GMP-gerecht. Zudem dokumentieren Sie Ihre Analyseergebnisse in LIMS und stellen die Kommunikation der Ergebnisse an andere Abteilungen sicher.
Vorbereitung und Durchführung von Analysen gemäß internen Vorgaben (z. B. aus Produktion, Stabilitätsstudien, Wareneingangskontrolle)
GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeiten und Archivierung von Rohdaten
Aktualisierung und Abschluss der Analysen in LIMS
Kommunikation der Ergebnisse an andere Abteilungen
Meldung von Abweichungen und OOS-Ergebnissen
Unterstützung bei der Etablierung neuer Methoden und Durchführung von Methodenvalidierungen gemäß Prüfplänen
Aktualisierung von SOPs
Übernahme von Geräteverantwortung zur Sicherstellung des qualifizierten Zustands der Laborgeräte
Unterstützung von Projekten zur automatisierten Testdurchführung und -auswertung
Teilnahme an allgemeinen Labortätigkeiten, wie beispielsweise Bestellung von Material, gerätespezifische Reinigungen, Sicherstellung der Ordnung in Laboren oder regelmäßige Durchführung von Kalibrierungen

Erfolgreich abgeschlossene BTA- oder CTA-Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation
Berufserfahrung in der QC-Analytik oder vergleichbarem Laborumfeld von Vorteil
Sehr gute Kenntnisse in (molekular-)biologischen Testmethoden (z. B. ELISA , Zellkultur-basierte Assays, qPCR, residual e.coli-Protein)
Gute Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen und GMP-Regularien
Sicherer Umgang mit den MS-Office-Anwendungen
Sorgfältige und genaue Arbeitsweise
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Organisationstalent sowie Teamplayer
Hands-on-Mentalität und Bereitschaft zur stetigen Weiterentwicklung

Gemeinsam auf das Leben der Patienten Einfluss nehmen
Biotechnologie ist ein attraktiver, wachstumsstarker Sektor mit beruflichen Entwicklungsmöglichkeiten
Celonic bietet ein multinationales, vielfältiges Arbeitsumfeld
Wir sind stolz, ein Pionier der “Next Generation” in Fertigungstechnologien zu sein
Celonic ist im Familienbesitz: Unternehmerisch und mit kurzen Kommunikationswegen
Heidelberg ist ein großartiger Ort zum Leben, zur Freizeitgestaltung und zum Arbeiten im Herzen Europas

Process Specialist (w/m/d) - Upstream Processing (USP)

IHR VERANTWORTUNGSBEREICH:


Unterstützung des Process Leads bei der Planung und Steuerung unserer Herstellprozesse für biopharmazeutischer Wirkstoffe und Arzneimittel (Zellkultivierung in Bioreaktoren)
Operative Begleitung des Upstream Processing über den gesamten Life Cycle der Produkte - vom Technologietransfer über die Produktionsphase bis zur Nachbereitungs-/Abschlussphase
Zusammenstellung von Executed Batch Records
Erstellung der Herstelldokumentationen und SOPs


DAS UNTERNEHMEN
Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitern.

DIE POSITION
In dieser Position sind Sie gemeinsam mit dem Process Lead und den Senior Process Specialists für den gesamten Life Cycle von Produktionsprojekten im Bereich Upstream Processing verantwortlich. Das heißt: Sie betreuen und überwachen die Kultivierung unterschiedlicher Zelllinien in unseren Bioreaktoren, begleiten damit verbundene Technologietransfers und überprüfen regelmäßig, ob die definierten SOPs und Herstelldokumentationen eingehalten werden. Darüber hinaus unterstützen Sie die kontinuierliche Verbesserung unserer Produktionsprozesse.
Unterstützung des Process Leads bei der Planung und Steuerung unserer Herstellprozesse für biopharmazeutischer Wirkstoffe und Arzneimittel (Zellkultivierung in Bioreaktoren)
Operative Begleitung des Upstream Processing über den gesamten Life Cycle der Produkte - vom Technologietransfer über die Produktionsphase bis zur Nachbereitungs-/Abschlussphase
Zusammenstellung von Executed Batch Records
Erstellung der Herstelldokumentationen und SOPs

Abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA, Pharmakant, Laborant oder B.Sc. Biotechnologie (alle w/m/d)
Berufserfahrung im pharmazeutischen bzw. GMP-regulierten Umfeld
Fachexpertise und technisches Verständnis der Prozesse und Produktionsanlagen - insbesondere zur Kultivierung tierischer Zelllinien (Upstream)
Klare Kommunikation: gute Deutschkenntnisse
Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen

Gemeinsam auf das Leben der Patienten Einfluss nehmen
Biotechnologie ist ein attraktiver, wachstumsstarker Sektor mit beruflichen Entwicklungsmöglichkeiten
Celonic bietet ein multinationales, vielfältiges Arbeitsumfeld
Wir sind stolz, ein Pionier der “Next Generation” in Fertigungstechnologien zu sein
Celonic ist im Familienbesitz: Unternehmerisch und mit kurzen Kommunikationswegen
Heidelberg ist ein großartiger Ort zum Leben, zur Freizeitgestaltung und zum Arbeiten im Herzen Europas

Die TETEC AG in Reutlingen ist ein Unternehmen mit über 140 Mitarbeiter*innen aus der aufstrebenden Biotechnologie- Branche und gehört der Octane Medical Group an. Im Bereich der regenerativen Medizin entwickeln und fertigen wir Produkte für zellbasierte Therapielösungen - u. a. zur Behandlung von komplexen Schäden und Erkrankungen des menschlichen Stütz- und Bewegungsapparates, Arthrose und chronischen Krankheiten. Mit innovativen Biomaterialien und individualisierten Zelltherapien setzen wir hierbei neue Maßstäbe für die Gesundheit von morgen.

Zur Verstärkung unseres Teams ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Voll- oder Teilzeit (2-4 Tage Vollzeit) zu besetzen:
Technischer Assistent Techtransfer (w/m/d) (MTA / BTA / Bachelor) in Reutlingen
Sie sind zuständig für die Vorbereitung von Material und Geräten für die Produktion
Sie sind verantwortlich für eine GMP-konforme Dokumentation aller Prozesse
Sie kümmern sich um die aseptische Herstellung von humanen Zellen in Reinraumklassen A und C
Sie unterstützen bei der Pflege und Wartung von Maschinen und Geräten
Sie arbeiten bei der Durchführung von Prozessvalidierungen mit
Sie wirken bei der Planung und Durchführung von Gerätequalifizierungen mit

Sie können eine abgeschlossene Berufsausbildung als BTA / MTA / Technischer Assistent (m/w/d), Biotechnologe/in oder vergleichbare Qualifikationen vorweisen
Sie verfügen über GMP-Kenntnisse und haben diese im Optimalfall bereits in einem GMP-Arbeitsumfeld angewendet
Sie verfügen über sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse sind wünschenswert
Sie benötigen Flexibilität und Bereitschaft für Wochenend-, Schicht- und Feiertagsdienst nach Vereinbarung
Sie überzeugen durch Ihre schnelle Auffassungsgabe und Ihre sehr strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise
Sie bringen ein hohes Maß an Teamfähigkeit mit
Sie besitzen ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
Sie haben einen sicheren Umgang mit gängigen EDV-Anwendungsprogrammen
Sie fühlen sich in einem dynamischen Umfeld wohl

Vielseitige und interessante Aufgaben in einem innovativen Unternehmen mit spannenden Produkten und flache Hierarchien
Vorteile eines kleineren Unternehmens mit Einbettung in einer internationalen Gruppe
Weiterbildungsmöglichkeiten
Betriebliche Altersvorsorge
Fahrradleasing Angebot

Infektionen verstehen - Erreger bekämpfen





Technische Assistenz (w/m/d)

Kennziffer: 144/2024
Einstellungstermin: Zum nächstmöglichen Zeitpunkt
Anstellungsdauer: Zunächst befristet auf 2 Jahre.
Arbeitszeit: 25 Stunden pro Woche
Vergütung: E 9a TVöD Bund
Arbeitsort: Hannover
Probezeit: 6 Monate
Bewerbungsschluss: 03.01.2025









Die von Prof. Dr. Yannic Bartsch geleitete Gruppe für Antivirale Antikörper-Omics am TWINCORE-Zentrum für Experimentelle und Klinische Infektionsforschung in Hannover sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine




Technische Assistenz (w/m/d)






In vielen Teilen der Welt sind Infektionskrankheiten immer noch eine Bedrohung, da Mikroben gegen Medikamente resistent werden und weltweiter Handel die Verbreitung von Krankheitserregern beschleunigt.


Am TWINCORE forschen Mediziner_innen und Grundlagenwissenschaftler_innen gemeinsam in der Infektionsforschung, insbesondere an der Schnittstelle zwischen Grundlagenforschung und klinischer Entwicklung. Diese Grundlagenforschung zielt darauf ab, neue Therapien und Diagnoseverfahren für Patient_innen zu entwickeln und gleichzeitig auf Fragen aus der klinischen Praxis Antworten zu finden.


Die Wissenschaftler_innen am TWINCORE unterstützen damit auch die Entwicklung von Strategien zur Risikoabschätzung für klinische Tests von Infektionskrankheiten im Vorfeld der Genehmigungsverfahren. Dies ermöglicht die Verbindung zwischen Forschung und Praxis in der Infektionsbekämpfung.


Neben der Neutralisierung von Pathogenen wie z. B. Viren können Antikörper ein ganzes Arsenal zusätzlicher Fc-abhängiger angeborener Effektor-Funktionen auslösen. Neue Erkenntnisse weisen auf die Bedeutung dieser Effektor-Funktionen für die antikörpervermittelte Kontrolle von Virusinfektionen wie HIV, SARS-CoV-2 oder RSV hin. Ein wichtiges Ziel unseres Labors ist die Charakterisierung der schützenden Antikörperreaktionen beim Menschen. Außerdem wollen wir neue, verbesserte antivirale Therapien auf Antikörperbasis entwickeln.



Unterstützung bei der Durchführung komplexer und vielseitiger translationaler Forschung
Eigenverantwortliche Planung, Durchführung und Auswertung wissenschaftlicher Experimente (molekularbiologisch, immunologisch, Zellkultur)
Anleitung von Hilfskräften und Auszubildenden
Labororganisation

Abgeschlossene Ausbildung zum / zur biologisch technische_n Assistent_in / Medizinisch technische_n Assistent_in / Biologielaborant_in oder vergleichbare Ausbildung mit gleichwertigen Fähigkeiten
Erfahrungen in allgemeinen und immunologischen Methoden (z. B. ELISA, Durchflusszytometrie)
Kenntnisse im Umgang mit Zellkultur und primären Zellen
Sehr gute Arbeitsorganisation, Teamfähigkeit und Eigenverantwortlichkeit
Gute Kenntnisse in deutscher und englischer Sprache


Vorteilhaft für diese Stelle:


Guter Umgang mit Microsoft Office
Motivation eigene Experimente zu planen, durchzuführen und Ergebnisse zu präsentieren
Umgang mit Bakteriophagen (z. B. Phage-Display)

Eine attraktive und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem zukunftsorientierten Forschungsinstitut
Eine hochmoderne Infrastruktur und modernste Technologien
Flexible Arbeitszeitgestaltung, Teilzeitmodelle
Eine Unternehmenskultur der Wertschätzung und Förderung der Chancengleichheit
Umfangreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten zur Entwicklung fachlicher Kenntnisse und persönlicher Fähigkeiten
Ein Familienbüro zur Unterstützung von Familie und Beruf sowie Angebote der Kinderbetreuung
Interessante Zusatzleistungen des öffentlichen Dienstes
Möglichkeit eines Arbeitgeberzuschusses zum Jobticket


Bei gleicher fachlicher Eignung erhalten Schwerbehinderte den Vorzug. Um Ihre Rechte zu wahren, bitten wir Sie, uns einen deutlich erkennbaren Hinweis auf das Vorliegen einer Schwerbehinderung in Ihrem Anschreiben oder Lebenslauf zu geben.


Die Anstellung erfolgt über das Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH (HZI) in Braunschweig. Der Dienstort ist Hannover.


Das HZI engagiert sich aktiv...

Als Mitarbeiter (w/m/d) im Fachbereich Histologie bei IDEXX wirst Du bei einem der größten veterinärdiagnostischen Unternehmen der Welt einen wichtigen Beitrag leisten. Du wirst Laboruntersuchungen durchführen, die Tierärzten bei der Diagnose und Behandlung von Haustieren helfen. Du arbeitest in einem schnelllebigen Arbeitsumfeld, das Teamarbeit und Qualität erfordert und Möglichkeiten zur persönlichen Weiterentwicklung bietet.
MTA / BTA / CTA / Tierarzt / Biologe (w/m/d) für Histologie Labor Kornwestheim Diese Position hat ihren Sitz in unserem neuen hochmodernen Labor in Kornwestheim bei Stuttgart. Wir bearbeiten nicht nur Einsendungen von deutschen Kunden, sondern auch Proben aus ganz Europa und sind der größte IDEXX-Laborstandort weltweit. An unseren deutschen Standorten werden täglich Tausende von Proben von unserem geschulten Personal bearbeitet, der Großteil davon in Kornwestheim.

Als Labormitarbeiter (w/m/d) in der Histologie, bereitest Du Gewebeproben und zytologische Einsendungen für die Beurteilung durch die Pathologen vom Probeneingang über den Zuschnitt bis zum fertigen Schnitt selbständig vor. Dadurch hast Du einen wesentlichen Anteil an der Diagnosestellung durch die Pathologen und hilfst den einsendenden Tierärzten, die richtigen Entscheidungen in der Therapie ihrer Patienten zu treffen. Die vielfältigen Aufgaben und die regelmäßige Zusammenarbeit mit den Pathologen machen diesen Job bei uns sehr abwechslungsreich und spannend.
Das Aufgabengebiet umfasst:


Arbeiten im histologischen Labor: Mikrotomschneideplatz, Färbeautomat und Handfärbungen, Probenversand
Aufarbeitung zytologischer Proben
Kontrolle und Abgleich des Einsendungsmaterials
Bearbeitung und Zuschnitt der eingehenden Gewebeproben
Gerätebetreuung der vollautomatischen Entwässerungs-, Fixier- und Umbetteinheiten
Zusammenarbeit und Kommunikation mit Kollegen, um Informationen auszutauschen und effiziente Prozesse zu gewährleisten

Idealerweise eine abgeschlossene Ausbildung in einem der oben genannten Berufe
Erste Berufserfahrung im histologischen Labor
Zuverlässiges und präzises Arbeiten
Teamgeist und Verantwortungsbewusstsein
Eine positive Arbeitseinstellung und Freude an der Arbeit in einem Team
Bereitschaft zur Arbeit von Montag - Freitag oder Dienstag - Samstag

Grundkenntnisse Englisch in Wort und Schrift

Jobrad Leasing von Fahrrädern
Betriebliche Altersvorsorge
Reduzierte Preise für die Diagnostik bei Deinen eigenen Tieren
Anerkennung langer Firmenzugehörigkeit
Regelmäßige Schulungen und Förderprogramme zur individuellen Karriereentwicklung
30 Tage Urlaubsanspruch
Firmen- und Teamevents
GiVE-Programm 2 Tage/Jahr bezahlte Freiwilligenzeit
Unfallversicherung

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac SE ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie als

BTA / CTA / PTA / MTA / Laborant als Technischer Assistent (w/m/d) RNA Analytik
Planung und Durchführung von physikalisch-chemischen und molekularbiologischen Analysen von Nukleinsäuren
Auswertung der Analysen und Beurteilung von Kontrollen
Lückenlose Dokumentation der Durchführung und Auswertungen
Unterstützung bei der Labororganisation (Bestellungen, Geräteverantwortung, Probenmanagement)
Kontinuierliche Verbesserung der Abläufe und Prozesse

Abgeschlossene Ausbildung als Technischer Assistent oder Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
Praktische und theoretische Erfahrung mit physikalisch-chemischen (z.B. HPLC) sowie molekularbiologischen (z.B. ELISA, NGS) analytischen Methoden
Erfahrung mit Analysen von Nukleinsäuren von Vorteil
Sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise
Sicherer Umgang mit MS Office
Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse
Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Werde Teil unseres Teams voller Pioniere!
Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Laborhelfer* Qualitätskontrolle RNA
Diese Position ist für zwei Jahre befristet.

Die Behandlung von Krankheiten durch Zell- und Gentherapie zu revolutionieren, haben wir uns bei BioNTech Innovative Manufacturing Services zum Ziel gemacht. Sei dabei an unserem Standort in Idar-Oberstein! Deine Aufgaben im Einzelnen sind:

Du bist verantwortlich für den Empfang von Paketen und Proben, deren korrekte Einlagerung und Bereitstellung. Dabei achtest Du darauf, alle Vorgänge sorgfältig und gemäß den GMP-Richtlinien zu dokumentieren.
Du übernimmst die Verwaltung der Labormaterialien, was das Bestellen von benötigten Materialien sowie die Nachverfolgung der Bestellungen umfasst. Du stellst sicher, dass alle Materialien rechtzeitig verfügbar sind und sorgst für eine ordnungsgemäße Lagerhaltung.
Du unterstützt das Team mit verschiedenen Hilfstätigkeiten im Labor. Dabei arbeitest Du eng mit den Technischen Angestellten zusammen und stehst ihnen bei ihren Aufgaben tatkräftig zur Seite.
Du hilfst den Wissenschaftlichen Angestellten bei der strukturierten Ablage von Dokumenten und sorgst dafür, dass alle Unterlagen ordnungsgemäß archiviert und bei Bedarf schnell zugänglich sind.

Du hast eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation.
Deine Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind sehr gut, und Du gehst sicher mit MS-Office-Anwendungen um.
Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld bringst Du idealerweise mit, sind aber keine Voraussetzung.
Du zeichnest Dich durch Teamfähigkeit, Organisationsgeschick und Engagement aus.
Genauigkeit, eine selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Flexibilität gehören zu Deinen Stärken.
Eine verantwortungsvolle Position in einem innovativen und dynamischen Unternehmen.
Die Möglichkeit, in einem hochqualifizierten und motivierten Team zu arbeiten.
Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen.
Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten zur Unterstützung Deiner beruflichen Entwicklung.
Ein modernes Arbeitsumfeld mit spannenden Herausforderungen und der Möglichkeit, die Zukunft der Medizin aktiv mitzugestalten.

Außerdem:

Betriebliche Altersvorsorge
Kinderbetreuungszuschuss
Jobticket
Company Bike
Sonderurlaub


... und vieles mehr.

Werde Teil unseres Teams voller Pioniere!
Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Biologielaborant* - Herstellung Zelltherapie (Reinraumproduktion)
Diese Position ist auf zwei Jahre befristet.

Werde Pionier in einem innovativen Feld der Medizin und arbeite in einem Team, das Zusammenhalt und gegenseitige Unterstützung großschreibt. Gestalte die Zukunft der Zell- und Gentherapie aktiv mit und profitiere von umfangreichen Entwicklungsmöglichkeiten. Auch Berufseinsteiger sind herzlich willkommen - bringe deine Leidenschaft und Neugierde ein und wachse mit uns!
Du bist verantwortlich für die aseptische Produktion von zellbasierten Arzneimitteln, die den GMP-Richtlinien unterliegen (Good Manufacturing Practice). Insbesondere wirst du im Reinraum (Klassen A-C) CAR-T Zellprodukte für klinische Studien herstellen. Dabei sorgst du für die Einhaltung unserer Qualitätsstandards und trägst so maßgeblich zur Sicherheit und Wirksamkeit unserer Produkte bei.
Du hältst Deinen Schulungsstand in unseren Vorgaben und Prozessen aktuell. Dabei wirst du unterstützt von technischen Systemen, einem erfahrenen Team aus technischen Assistenten und Wissenschaftlern und von anderen Fachabteilungen. Du scheust Dich nicht, Experten um Rat zu fragen und erarbeitest Dir nötiges Expertenwissen on the Job.
Du unterstützt bei der Erstellung und Pflege von Herstellungsdokumentationen und Standardarbeitsanweisungen (SOPs). Dein Input trägt dazu bei, unsere Prozesse kontinuierlich zu verbessern und zu aktualisieren.
Du kümmerst dich um verschiedene Aufgaben im Team, wie die Wartung und Kalibrierung von Geräten, die Bestellung von Verbrauchsmaterialien und die Sicherstellung eines reibungslosen Reinraumbetriebs.

Du hast eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, Biologielaborant, Bachelor in Biologie oder einer ähnlichen Fachrichtung. Erste Berufserfahrung ist von Vorteil.
Du verfügst über Kenntnisse im Umgang mit Zellkultursystemen.
Berufserfahrung im GMP-Umfeld und in einem SAP-System sind wünschenswert.
Du arbeitest flexibel, zielorientiert und sorgfältig.
Du beherrschst den sicheren Umgang mit MS Office und hast exzellente Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Eine verantwortungsvolle Position in einem innovativen und dynamischen Unternehmen.
Die Möglichkeit, in einem hochqualifizierten und motivierten Team zu arbeiten.
Eine attraktive Vergütung, jährliche Gehaltsrunden und umfangreiche Sozialleistungen.
Ein abwechslungsreiches, modernes Arbeitsumfeld mit spannenden Herausforderungen und der Möglichkeit, die Zukunft der Medizin aktiv mitzugestalten.

Außerdem:


Betriebliche Altersvorsorge
Kinderbetreuungszuschuss
Jobticket
Company Bike
Sonderurlaub


... und vieles mehr.

Die TETEC AG in Reutlingen ist ein Unternehmen mit über 140 Mitarbeiter*innen aus der aufstrebenden Biotechnologie- Branche und gehört der Octane Medical Group an. Im Bereich der regenerativen Medizin entwickeln und fertigen wir Produkte für zellbasierte Therapielösungen - u. a. zur Behandlung von komplexen Schäden und Erkrankungen des menschlichen Stütz- und Bewegungsapparates, Arthrose und chronischen Krankheiten. Mit innovativen Biomaterialien und individualisierten Zelltherapien setzen wir hierbei neue Maßstäbe für die Gesundheit von morgen.

Zur Verstärkung unseres Teams ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Vollzeit zu besetzen:
Technische/r Assistent/in Produktion (m/w/d) (MTA / BTA / Bachelor) in Reutlingen
Sie sind zuständig für die Vorbereitung von Material und Geräten für die Produktion
Sie sind verantwortlich für eine GMP-gerechte Dokumentation aller Prozesse
Sie kümmern sich um die Anzüchtung von humanen Zellkulturen zur Herstellung zellbasierter Arzneimittel in der Routineproduktion
Sie unterstützen bei der Wartung von Maschinen und Geräten
Sie steuern die Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen
Sie arbeiten an der Etablierung und dem Erhalt der Laborinfrastruktur sowie die Optimierung derer Organisation
Sie haben allgemeine Aufgaben im Labormanagement

Sie können eine abgeschlossene Berufsausbildung als BTA / MTA / Technischer Assistent (m/w/d), ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium z.B. Pharmazie, Medizintechnik, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikationen vorweisen
Sie verfügen über GMP-Kenntnisse und haben diese im Optimalfall bereits in einem GMP-Arbeitsumfeld angewendet
Sie verfügen über gute Deutsch-, Englisch- und PC-Kenntnisse (MS-Office, SAP ist von Vorteil)
Sie benötigen Flexibilität und die Bereitschaft für Wochenend- und Feiertagsdienst nach Vereinbarung
Sie benötigen ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
Sie verfügen über eine strukturierte, sorgfältige und wissenschaftlich-analytische Arbeitsweise
Sie bringen eine Team-, Kommunikations- und Kooperations- fähigkeit und -bereitschaft mit

Vielseitige und interessante Aufgaben in einem innovativen Unternehmen mit spannenden Produkten und flache Hierarchien
Vorteile eines kleineren Unternehmens mit Einbettung in einer internationalen Gruppe
Weiterbildungsmöglichkeiten
Betriebliche Altersvorsorge
Fahrradleasing Angebot

Technische/r Angestelle/r (m/w/n) - für die Produktentwicklung im Bereich Lebensmittelmikrobiologie
Die Gold Standard Diagnostics Freiburg GmbH als Teil des Unternehmensverbundes der Gold Standard Diagnostics gehört der Eurofins Gruppe an, einem weltweit führenden Service-Anbieter im Bereich der molekularen Bioanalytik. Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das für seine Kunden aus Industrie und Handel in den Bereichen Lebensmittel, Umwelt, Pharma, Product Testing und Agroscience umfangreiche Analyse- und Beratungsdienstleistungen erbringt.

Wir als Gold Standard Diagnostics Freiburg GmbH nehmen dabei im Bereich der Lebensmittelsicherheit eine zentrale Rolle ein, wobei wir auf enge Kooperation mit unseren anderen Standorten wie Budapest oder Trieste setzen. Das Knowhow des Teams vor Ort in Freiburg beläuft sich auf real-time PCR-Methoden, um Lebensmittelpathogene oder gentechnisch veränderte Organismen (GVO) in Lebens- und Futtermittel nachzuweisen. Neben externen Service Dienstleistern zählen auch Eurofins Laboratorien zu den Kunden der Gold Standard Diagnostics Freiburg GmbH.
Mikrobiologische Arbeiten in einem S2/S3** Schutzstufen-Labor
Konzentrationseinstellung von bakteriellen Suspensionen
Mikrobiologische Anreicherung von Lebensmittelproben
Nukleinsäure-Isolierung aus Bakterien mittels verschiedener Methoden
Durchführung von real-time PCRs und ddPCRs zur Konzentrationsbestimmung von Nukleinsäuren
Enge Zusammenarbeit mit den wissenschaftlichen Mitarbeitern
Herstellung von Puffern und Nährmedien
Umgebungskontroll-Monitoring
Unterstützung des Bestellwesens und der Lagerhaltung
Mitwirkung bei der Erstellung von Laborspezifischen Anleitungen zur Qualitätssicherung
Dokumentation anhand unseres Qualitätsmanagementsystems
Aufrechterhaltung unseres selbstorganisierten Labors
Aktive Teilnahme an wöchentlichen Meetings

hast eine abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, MTA, Biologie- oder Chemielaborant oder einen vergleichbaren Abschluss zum Beispiel Bachelor of Science
hast praktische Kenntnisse in der Mikrobiologie und/oder Molekularbiologie
lässt dich durch eine koordinierte Flexibilität im Arbeitsalltag nicht aus der Ruhe bringen
hast Freude am Erlernen neuer Techniken
bist selbstständige Organisation gewohnt und fühlst dich wohl damit
bringst gerne Ideen mit ein
lebst und schätzt das Arbeiten im Team
kommunizierst gerne in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
hast bereits praktische Erfahrung in MS Office Anwendungen wie Word, Excel und Teams
wächst gerne an der Herausforderung des kundenorientierten Denkens

Dynamisches, offenes und internationales Team
Unbefristeter Vertrag nach Abschluss der Probezeit
30 Tage Urlaub pro Jahr
Fachliche und persönliche Weiterentwicklung
Gleitzeit und garantierter Überstundenausgleich in Freizeit oder Sabbatical
Tiefgaragenstellplatz für Auto und Fahrrad
Betriebliche Altersvorsorge
Zuzahlung zu vermögenswirksamen Leistungen oder zur Regiokarte
Unterstützung bei Deinem Jobrad
Wöchentlicher Obstkorb
Frischer Kaffee mit konventionellem und alternativem Milchangebot
Zugriff auf gefiltertes Mineralwasser
Einkaufsmöglichkeiten direkt um die Ecke

Das Labor für Frühkindliche Immunität (ELIM) unter der Leitung von Dr. Natalia Torow am Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung (HZI) sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine


TECHNISCHE ASSISTENZ (W/M/D)
Kennziffer: 163/2024
Einstellungstermin: Zum nächstmöglichen Zeitpunkt
Anstellungsdauer: Zunächst befristet auf zwei Jahre. Eine längerfristige Zusammenarbeit wird angestrebt, unabhängig ob in Voll- oder Teilzeit.
Arbeitszeit: 39 Stunden pro Woche
Vergütung: E 9a TVöD Bund
Arbeitsort: Braunschweig
Probezeit: 6 Monate
Bewerbungsschluss: 12.12.2024

Das HZI, Deutschlands größtes außeruniversitäres Infektionsforschungszentrum, betreibt als Mitglied der Helmholtz-Gemeinschaft Spitzenforschung auf dem Gebiet der Infektionskrankheiten. Unsere Wissenschaftler_innen entwickeln neuartige Methoden und Strategien, um Infektionskrankheiten immer schneller und wirksamer bekämpfen zu können. Unser gemeinsames Ziel sind neuartige Ansätze zu Prävention, Diagnose und Therapie von Infektionskrankheiten. Im Mittelpunkt unserer Forschung stehen bakterielle und virale Krankheitserreger, ihr Zusammenspiel mit dem menschlichen Immunsystem sowie neue Wirkstoffe und Impfstoffe.






Das Labor für Frühkindliche Immunität ist eine neue Nachwuchsforschungsgruppe, die 2024 eingerichtet wird. Der Forschungsschwerpunkt der Gruppe ist das Verständnis darüber, wie das Immunsystem in Neugeborenen und Kindern funktioniert. Historisch als unreif bezeichnet, zeigen aktuelle Studien, dass das kindliche Immunsystem fundamental anders aufgestellt ist, da es auf die Bedürfnisse des sich entwickelnden Organismus angepasst ist. Ziel der Forschungsgruppe ist es, diese immunologische „Andersartigkeit“ vor allem im Darm zu charakterisieren und die Erkenntnisse daraus zu nutzen, um verbesserte Schluckimpfungen für Säuglinge und Kinder zu entwickeln.


Planung, Durchführung und Auswertung von komplexen Laborexperimenten auf BSL-1 und BSL-2-Niveau, insbesondere tierexperimentelles Arbeiten
Organisation des Labors
Nutzung, Reinigung und Wartung von technisch komplexen Laborgeräten
Entwicklung, Fehlersuche und Verbesserung von Methoden
Anleitung von Studierenden und Doktoranden, Postdocs und Gastwissenschaftler_innen bei ihrer praktischen Arbeit

Abgeschlossene Ausbildung als technische_r Assisten_in, technische_r Biologe / Biologin, medizinische_r Assistent_in oder gleichwertige Ausbildung
Erfahrung in einem der folgenden technischen Bereiche:

a) Isolation von (Immun-)Zellen aus Organen (Darm, Leber)
b) In-vivo-Arbeiten mit Mäusen
c) Zell- und Gewebeanalyse (z. B. Durchflusszytometrie, scRNAseq, Immunfluoreszenzfärbung für Mikroskopie)
d) Nukleinsäureextraktion und PCR
e) Bakterienkultur


Gute englische und deutsche Sprachkenntnisse in Wort und Schrift


Vorteilhaft für diese Stelle:


Interesse an Grundlagen- und angewandter Forschung und Generierung bzw. Auswertung von Forschungsergebnissen
Interesse an der Arbeit in einem internationalen Team
Interesse am Trouble Shooting und an der Suche nach innovativen Lösungen
Erfahrung im tierexperimentellen Arbeiten (FELASA B o.ä)
Erfahrung mit Laborarbeiten der Biosicherheitsstufe 2
Präsentationskenntnisse (PowerPoint) und Programmierkenntnisse (R, R Studio)

Eine attraktive und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem zukunftsorientierten Forschungsinstitut mit einem internationalen Umfeld am Science Campus Süd in Braunschweig
Eine hochmoderne Infrastruktur und modernste Technologien
Flexible Arbeitszeitgestaltung, Teilzeitmodelle sowie Homeoffice
Eine Unternehmenskultur der Wertschätzung und Förderung der Chancengleichheit
Umfangreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten zur Entwicklung fachlicher Kenntnisse und persönlicher Fähigkeiten
Ein Familienbüro zur Unterstützung von Familie und Beruf sowie Angebote der Kinderbetreuung
Interessante Zusatzleistungen des öffentlichen Dienstes
Möglichkeit Arbeitgeberzuschuss zum Jobticket


Bei gleicher fachlicher Eignung erhalten Schwerbehindert...