Koordinator (m/w/d) klinische Versorgung (1421) (Ingenieur/in - Pharmatechnik)

Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)

im Bereich Mannheim/Ludwigshafen

Ihre Aufgaben

- Eigenverantwortliche Planung und Umsetzung von Qualifizierungsprojekten bei unseren Kunden vor Ort
- Erstellung und Pflege aller relevanten Dokumente (Lastenhefte, Risikoanalysen, Qualifizierungstestspezifikationen)
- Koordination und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten
- Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation

Ihr Profil

- Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Chemietechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnik oder vergleichbare Qualifikation (Meister/Techniker)
- Fundierte Erfahrung im GMP-Qualifizierungsumfeld
- Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und schnelle Auffassungsgabe
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- (in Wort und Schrift)
- Versierter Umgang mit MS Office
- (insbesondere Word)
- Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Kunden

Unser Angebot

- Vielfältige, anspruchsvolle Projekte in einem zukunftssicheren Umfeld
- Attraktive Vergütung inkl. Erfolgsbeteiligung
- Unbefristeter Arbeitsvertrag in der stabilen „Life-Science“-Branche
- Flexible Arbeitszeiten, passend zu Ihren Projekten und Ihrer Lebenssituation
- 30 Urlaubstage für Ihre Erholung
- Persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten, ein Patenmodell und Raum für Eigeninitiative
- Flache Hierarchien und offene Unternehmenskultur mit wertschätzendem Miteinander

Über uns

Seit 2009 überzeugen wir unsere Kunden aus Pharma, Biotech, Kosmetik und Medizintechnik mit maßgeschneiderten Lösungen und umfassender Expertise. Unsere Mission: hohe Qualitätsstandards professionell umsetzen und dabei branchenspezifische Regularien voll erfüllen. So schaffen wir nachhaltigen Mehrwert für unsere Kunden – und spannende Herausforderungen für unser Team.

Warum wir?

Als Teil der FENIQS Group mit über 180 Mitarbeitenden profitieren wir von einem starken Netzwerk und fördern unternehmensübergreifende Projekte, die unser kontinuierliches Wachstum unterstützen. Bei uns können Sie Ihre Karriere vorantreiben, aktiv mitgestalten und am gemeinsamen Erfolg teilhaben.

Sie möchten Ihren nächsten Karriereschritt machen und mit uns wachsen? Dann sollten wir uns kennenlernen! Senden Sie bitte Ihre aussagekräftigen Unterlagen an: [email protected].

Besuchen Sie unsere Website: www.allegra-consulting.de (https://www.allegra-consulting.de)
Direktlink zur Stellenanzeige: Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d) (https://www.allegra-consulting.de/_files/ugd/f03870_656a45421dad48d582daa09de58178c4.pdf)


Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Erweiterte Kenntnisse: Dokumentation (technisch), GMP (Good Manufacturing Practice), Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung

Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)

im Bereich Mannheim/Ludwigshafen

Ihre Aufgaben

- Planung und Umsetzung von Qualifizierungsprojekten bei unseren Kunden vor Ort
- Erstellung und Pflege aller relevanten Dokumente (Lastenhefte, Risikoanalysen, Qualifizierungstestspezifikationen)
- Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten
- Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation

Ihr Profil

- Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Chemietechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnik oder vergleichbare Qualifikation (Meister/Techniker)
- Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und schnelle Auffassungsgabe
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- (in Wort und Schrift)
- Versierter Umgang mit MS Office
- (insbesondere Word)
- Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Kunden
- Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von Vorteil

Unser Angebot

- Vielfältige, anspruchsvolle Projekte in einem zukunftssicheren Umfeld
- Attraktive Vergütung inkl. Erfolgsbeteiligung
- Unbefristeter Arbeitsvertrag in der stabilen „Life-Science“-Branche
- Flexible Arbeitszeiten, passend zu deinen Projekten und deiner Lebenssituation
- 30 Urlaubstage für deine Erholung
- Individuelle Einarbeitung,  ein Patenmodell und persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Flache Hierarchien und offene Unternehmenskultur mit wertschätzendem Miteinander

Über uns

Seit 2009 überzeugen wir unsere Kunden aus Pharma, Biotech, Kosmetik und Medizintechnik mit maßgeschneiderten Lösungen und umfassender Expertise. Unsere Mission: hohe Qualitätsstandards professionell umsetzen und dabei branchenspezifische Regularien voll erfüllen. So schaffen wir nachhaltigen Mehrwert für unsere Kunden – und spannende Herausforderungen für unser Team.

Warum wir?

Als Teil der FENIQS Group mit über 180 Mitarbeitenden profitieren wir von einem starken Netzwerk und fördern unternehmensübergreifende Projekte, die unser kontinuierliches Wachstum unterstützen. Bei uns kannst du deine Karriere vorantreiben, aktiv mitgestalten und am gemeinsamen Erfolg teilhaben.

Du möchtest deinen nächsten Karriereschritt machen und mit uns wachsen? Dann sollten wir uns kennenlernen! Sende deine aussagekräftigen Unterlagen an: [email protected].

Besuche unsere Website: www.allegra-consulting.de (https://www.allegra-consulting.de)
Direktlink zur Stellenanzeige: Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)


Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Grundkenntnisse: Dokumentation (technisch), GMP (Good Manufacturing Practice), Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung

Ihre Karriere in der innovativen Pharmaindustrie.

Entfalten Sie Ihr Potenzial als Koordinator (m/w/d) klinische Versorgung: Mit BRÜGGEN ENGINEERING werden Sie zur Schlüsselfigur in der Organisation und Bereitstellung von klinischen Prüfmustern für globale Studien. In unserem engagierten Team in Ludwigshafen am Rhein erwartet Sie eine Karriere, die Organisationstalent mit Innovation verbindet. Hier ist Ihre Expertise in der Planung, Koordination und Optimierung von Prozessen für klinische Studien gefragt. Tragen Sie entscheidend dazu bei, die pharmazeutische Versorgung effizienter und erfolgreicher zu gestalten.

Ihre Aufgaben im Überblick

- Projektunterstützung: Sie unterstützen den Projektmanager im Bereich klinische Versorgung bei der Planung und Bereitstellung von klinischen Prüfmustern und arbeiten diesem aktiv zu.
- Teamkoordination: Als zentrale Ansprechperson koordinieren Sie standardisierte Tätigkeiten innerhalb globaler klinischer Studien und sorgen für eine reibungslose Zusammenarbeit.
- Planung und Logistik: Sie übernehmen Verantwortung für die Planung, Organisation und Koordination der Prüfmusterbereitstellung für die Durchführung klinischer Studien.
- Auftragsmanagement: Sie erstellen Aufträge zur Verpackung und Etikettierung von Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem und initiieren damit verbundene Zusatzaktivitäten.
- Laufzeitverlängerung: Sie wirken aktiv bei der Laufzeitverlängerung und Überarbeitung von klinischen Prüfmustern mit, um deren Verfügbarkeit und Konformität sicherzustellen.
- Konzeptentwicklung: Sie entwickeln neue Strategien zur Optimierung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster und präsentieren Sie diese in lokalen und globalen Projektteams.
- SOP-Erstellung: Sie unterstützen bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPs, um regulatorischen Anforderungen gerecht zu werden und die Qualität sicherzustellen.

Was Sie mitbringen

- Fachliche Expertise: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Gesundheitswesen oder eine vergleichbare Qualifikation.
- Berufserfahrung: Sie haben idealerweise erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Entwicklung oder im GMP/GCP-Umfeld gesammelt.
- Projektmanagement-Kenntnisse: Grundkenntnisse im Projektmanagement ermöglichen Ihnen, Prozesse zu strukturieren und effizient zu steuern.
- Sprachkompetenz: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind unerlässlich, um auch in internationalen Projekten erfolgreich zu kommunizieren.
- IT-Know-how: Sie beherrschen gängige EDV-Anwendungen wie Microsoft Office.
- Persönliche Stärken: Ihre strukturierte Arbeitsweise, Ihr Organisationsgeschick sowie Ihre ausgeprägten Team- und Kommunikationsfähigkeiten machen Sie zur idealen Ergänzung unseres Teams.

Was wir bieten

- Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- Innovationsführerschaft: Übernehmen Sie Verantwortung in der Pharmaindustrie und koordinieren Sie Projekte, die die Organisation von klinischen Prüfmustern effizienter und zukunftsweisend gestalten.
- Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
[email protected]

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-Ing. Thorsten Schermann

Ihre Karriere in der innovativen Pharmaindustrie.

Entfalten Sie Ihr Potenzial als Ingenieur (m/w/d): Werden Sie mit BRÜGGEN ENGINEERING zur Schlüsselfigur in der Welt der Gebäudeautomation und Digitalisierung. In unserem engagierten Team in Ludwigshafen erwartet Sie eine Karriere, die Innovation mit Effizienz und modernster Technologie vereint. Ihre Expertise in der Planung und Umsetzung von automatisierungs- und digitalisierungsspezifischen Lösungen im Pharmaumfeld ist gefragt, um Prozesse nachhaltig zu optimieren und zukunftsweisende Projekte voranzutreiben.

Ihre Aufgaben im Überblick

- Innovative Lösungen entwickeln: Planen Sie infrastrukturelle und automationsspezifische Systemerweiterungen in komplexen Pharmaanlagen und setzen Sie digitale Technologien wie Digitale Zwillinge, Augmented Reality und KI-basierte Technologien erfolgreich ein.
- Projektmanagement: Übernehmen Sie die Verantwortung für Budgetkontrolle, Terminüberwachung und Projektfortschritte.
- Technische Prüfung: Erstellen Sie Berichte über den Projektfortschritt, prüfen Sie technische Änderungen und überwachen Sie die Einhaltung aller relevanten Normen und Gesetze.
- Qualitätsprüfung: Übernehmen Sie die technische Abnahme von Projekten und die Prüfung sowie Genehmigung von Rechnungen.
- Partnerkoordination: Planen und koordinieren Sie den Einsatz von Partnerfirmen und sorgen Sie für eine vertraglich und gesetzlich konforme Leistungserbringung.
- Sicherheits- und Qualitätsmanagement: Stellen Sie den Sicherheits-, Umwelt- und Gesundheitsschutz in allen Projektphasen sicher und optimieren Sie Geschäftsprozesse durch innovative digitale Werkzeuge.
- Fehleranalyse und Optimierung: Führen Sie Fehleranalysen auf Automations- und Managementebene durch und sichern Sie den qualifizierten und validen Betrieb.
- Ersatzteilstrategie: Entwickeln Sie eigenverantwortlich Risikoanalysen und Strategien für den Austausch von Ersatzteilen.

Was Sie mitbringen

- Technisches Know-how: Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation.
- Fundierte Kenntnisse: Sehr gute Expertise im Bereich Facility Management sowie praktische Erfahrung in der Realisierung von automationsspezifischen Digitalisierungsanforderungen.
- Technologieverständnis: Fundierte Kenntnisse in IIoT-Technologien, Datenbanken, MS Windows Server, Webservices und modernen Automationssystemen.
- Sprachliche Fähigkeiten: Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Lösungsorientiertes Arbeiten: Sie zeichnen sich durch eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise aus und setzen Projekte eigenverantwortlich und zielorientiert um.

Was wir bieten

- Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- Innovationsführerschaft: Übernehmen Sie eine führende Rolle in der Pharmaindustrie und gestalten Sie zukunftsweisende Projekte in der Gebäudeautomation und Digitalisierung, die smarte Technologien und effiziente Prozesse vereinen.
- Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
[email protected]

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-Ing. Thorsten Schermann

Ihre Karriere in der innovativen Pharmaindustrie.

Entfalten Sie Ihr Potenzial als Koordinator (m/w/d) klinische Versorgung: Mit BRÜGGEN ENGINEERING werden Sie zur Schlüsselfigur in der Organisation und Bereitstellung von klinischen Prüfmustern für globale Studien. In unserem engagierten Team in Ludwigshafen am Rhein erwartet Sie eine Karriere, die Organisationstalent mit Innovation verbindet. Hier ist Ihre Expertise in der Planung, Koordination und Optimierung von Prozessen für klinische Studien gefragt. Tragen Sie entscheidend dazu bei, die pharmazeutische Versorgung effizienter und erfolgreicher zu gestalten.

Ihre Aufgaben im Überblick

- Projektunterstützung: Sie unterstützen den Projektmanager im Bereich klinische Versorgung bei der Planung und Bereitstellung von klinischen Prüfmustern und arbeiten diesem aktiv zu.
- Teamkoordination: Als zentrale Ansprechperson koordinieren Sie standardisierte Tätigkeiten innerhalb globaler klinischer Studien und sorgen für eine reibungslose Zusammenarbeit.
- Planung und Logistik: Sie übernehmen Verantwortung für die Planung, Organisation und Koordination der Prüfmusterbereitstellung für die Durchführung klinischer Studien.
- Auftragsmanagement: Sie erstellen Aufträge zur Verpackung und Etikettierung von Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem und initiieren damit verbundene Zusatzaktivitäten.
- Laufzeitverlängerung: Sie wirken aktiv bei der Laufzeitverlängerung und Überarbeitung von klinischen Prüfmustern mit, um deren Verfügbarkeit und Konformität sicherzustellen.
- Konzeptentwicklung: Sie entwickeln neue Strategien zur Optimierung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster und präsentieren Sie diese in lokalen und globalen Projektteams.
- SOP-Erstellung: Sie unterstützen bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPs, um regulatorischen Anforderungen gerecht zu werden und die Qualität sicherzustellen.

Was Sie mitbringen

- Fachliche Expertise: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Gesundheitswesen oder eine vergleichbare Qualifikation.
- Berufserfahrung: Sie haben idealerweise erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Entwicklung oder im GMP/GCP-Umfeld gesammelt.
- Projektmanagement-Kenntnisse: Grundkenntnisse im Projektmanagement ermöglichen Ihnen, Prozesse zu strukturieren und effizient zu steuern.
- Sprachkompetenz: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind unerlässlich, um auch in internationalen Projekten erfolgreich zu kommunizieren.
- IT-Know-how: Sie beherrschen gängige EDV-Anwendungen wie Microsoft Office.
- Persönliche Stärken: Ihre strukturierte Arbeitsweise, Ihr Organisationsgeschick sowie Ihre ausgeprägten Team- und Kommunikationsfähigkeiten machen Sie zur idealen Ergänzung unseres Teams.

Was wir bieten

- Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- Innovationsführerschaft: Übernehmen Sie Verantwortung in der Pharmaindustrie und koordinieren Sie Projekte, die die Organisation von klinischen Prüfmustern effizienter und zukunftsweisend gestalten.
- Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
[email protected]

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-Ing. Thorsten Schermann

Ihre Karriere in der innovativen Pharmaindustrie.

Entfalten Sie Ihr Potenzial als Ingenieur (m/w/d): Werden Sie mit BRÜGGEN ENGINEERING zur Schlüsselfigur in der Welt der Gebäudeautomation und Digitalisierung. In unserem engagierten Team in Ludwigshafen erwartet Sie eine Karriere, die Innovation mit Effizienz und modernster Technologie vereint. Ihre Expertise in der Planung und Umsetzung von automatisierungs- und digitalisierungsspezifischen Lösungen im Pharmaumfeld ist gefragt, um Prozesse nachhaltig zu optimieren und zukunftsweisende Projekte voranzutreiben.

Ihre Aufgaben im Überblick

- Innovative Lösungen entwickeln: Planen Sie infrastrukturelle und automationsspezifische Systemerweiterungen in komplexen Pharmaanlagen und setzen Sie digitale Technologien wie Digitale Zwillinge, Augmented Reality und KI-basierte Technologien erfolgreich ein.
- Projektmanagement: Übernehmen Sie die Verantwortung für Budgetkontrolle, Terminüberwachung und Projektfortschritte.
- Technische Prüfung: Erstellen Sie Berichte über den Projektfortschritt, prüfen Sie technische Änderungen und überwachen Sie die Einhaltung aller relevanten Normen und Gesetze.
- Qualitätsprüfung: Übernehmen Sie die technische Abnahme von Projekten und die Prüfung sowie Genehmigung von Rechnungen.
- Partnerkoordination: Planen und koordinieren Sie den Einsatz von Partnerfirmen und sorgen Sie für eine vertraglich und gesetzlich konforme Leistungserbringung.
- Sicherheits- und Qualitätsmanagement: Stellen Sie den Sicherheits-, Umwelt- und Gesundheitsschutz in allen Projektphasen sicher und optimieren Sie Geschäftsprozesse durch innovative digitale Werkzeuge.
- Fehleranalyse und Optimierung: Führen Sie Fehleranalysen auf Automations- und Managementebene durch und sichern Sie den qualifizierten und validen Betrieb.
- Ersatzteilstrategie: Entwickeln Sie eigenverantwortlich Risikoanalysen und Strategien für den Austausch von Ersatzteilen.

Was Sie mitbringen

- Technisches Know-how: Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation.
- Fundierte Kenntnisse: Sehr gute Expertise im Bereich Facility Management sowie praktische Erfahrung in der Realisierung von automationsspezifischen Digitalisierungsanforderungen.
- Technologieverständnis: Fundierte Kenntnisse in IIoT-Technologien, Datenbanken, MS Windows Server, Webservices und modernen Automationssystemen.
- Sprachliche Fähigkeiten: Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Lösungsorientiertes Arbeiten: Sie zeichnen sich durch eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise aus und setzen Projekte eigenverantwortlich und zielorientiert um.

Was wir bieten

- Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- Innovationsführerschaft: Übernehmen Sie eine führende Rolle in der Pharmaindustrie und gestalten Sie zukunftsweisende Projekte in der Gebäudeautomation und Digitalisierung, die smarte Technologien und effiziente Prozesse vereinen.
- Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
[email protected]

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-Ing. Thorsten Schermann