Stellenangebote als Ingenieurin pharmatechnik in Deutschland

Unser Angebot:

- Attraktives Arbeitsumfeld mit guten Perspektiven
- Tarifliche Entlohnung nach iGZ/DGB Tarif zzgl. Branchenzuschlägen
- Persönliche Einsatzbegleitung und qualifizierte Beratung
- Unser Mitarbeiter-Benefit-Programm Orizon PlusPunkte
- Bis zu 30 Tage Jahresurlaub

Ihre zukünftige Arbeitsstelle:

Wir suchen derzeit einen qualifizierten Experten (m/w/d) für die Bearbeitung von Abweichungen und Incidents in der Produktion steriler Arzneimittel und Medizinprodukte.

Ihre Aufgaben:

- Prüfen und Bearbeiten von Abweichungen und Incidents in der Produktion
- Durchführung von Root Cause Analysen und Ableitung präventiver Maßnahmen
- Sicherstellung der Compliance mit GMP, FDA-Guidelines, ISO-Normen
- Unterstützung von Prozessverbesserungen zur Steigerung von Produktqualität und Effizienz
- Störungsanalyse, Risikobewertung und Erstellung von Berichten

Ihr Profil:

- Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmitteltechnologie, Verfahrenstechnik oder einem vergleichbaren Bereich
- Erste Erfahrung in der Produktion steriler Arzneimittel und Medizinprodukte
- Kenntnisse in Root Cause Analysis, GMP (FDA-Umfeld) und relevanten Normen (MDD, ISO 13485)

Ihr Partner:

Sie sind auf der Suche nach Ihrem Wunschjob? Orizon unterstützt Sie dabei! Mit individueller Beratung und persönlicher Betreuung finden wir für Sie den Job, der am besten zu Ihnen passt.
Orizon gehört zu den fünfzehn größten Personaldienstleistern in Deutschland. Als einer der Marktführer für den deutschen Mittelstand überlassen und vermitteln wir Fach- und Führungskräfte aus allen Berufsfeldern an namhafte Unternehmen. Finden auch Sie mit uns Ihren Platz!

Bewerbung und Rückfragen:

Wir freuen uns auf aussagekräftige Bewerbungsunterlagen unter Angabe der ID-Nummer, gerne per Email über die angegebene Email-Adresse oder als Online-Bewerbung über den Bewerbungs-Button in dieser Anzeige.
Der richtige Job war noch nicht in unseren aktuellen Anzeigen? Wir nehmen auch gerne Initiativbewerbungen an. Wir melden uns, wenn ein Jobangebot passt.
Wir nehmen den Schutz personenbezogener Daten ernst: www.orizon.de/datenschutzvereinbarungen

Menschen und Technologien verbinden. Den Perfect Match für unsere Kunden gestalten. Immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir Sie: als Mitarbeiter:in für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Sie möchten Ihr Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten Ihnen eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, an denen Sie weiterwachsen und Ihr Profil schärfen können.

(Junior) Manager (m/w/d) EHS Pharma

Ihre Aufgaben:

Ihr Aufgabengebiet
*Unterstützung des Kunden beim globalen Rollout, der Steuerung der ISO 45001 Matrixzertifizierung und bei der Umstellung der OHSAS 18001 Zertifizierung auf ISO 45001
*Harmonisierung und Verbesserung des Arbeitsschutzes beim Kunden
*Unterstützung bei der Entwicklung von spezifischen unternehmensweiten OHS-Vorgaben und -Standards
*Unterstützung bei internationalen Fragen zum Thema Arbeits- und Brandschutz
*Mitwirkung und Überwachung von Audits
*Definition und Organisation von Aktivitäten wie z B. Inspektionen, Standortbegehungen, Notfall-Maßnahmen, Unfallanalyse und Erarbeitung von Korrekturmaßnahmen
*Prüfung des vorliegenden Managementsystems auf interne und externe Vorgaben
*Unterstützung bei der Erstellung des Reports für den Kunden in den Themenbereichen Arbeitsschutz
*Mitwirkung bei internen globalen EOHS-Audits, sowie Erstellung von GAP-Analysen zur Prüfung von Managementsystemen und des OHS-Status
*Mitwirkung bei der Erstellung der globalen Managementreviews für OHSAS 18001 (ISO 45001)
*Unterstützung bei Gefährdungsbeurteilungen und bei der lokalen Implementierung von ISO 45001 Vorgaben

Das erwartet Sie bei uns

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Betriebliche Altersvorsorge
- Sonderurlaub für wichtige private Anlässe z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
- Urlaubsgeld nach Tarifvertrag
- Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
- Prämienprogramm für Empfehlungen von neuen Kolleg:innen

Ihre Qualifikationen:

Das bringen Sie mit
*Naturwissenschaftliches Studium oder technisches Studium
*Erfahrung bei der Implementierung, Aufrechterhaltung und Verbesserung von Managementsystemen vorzugsweise ISO 45001/OHSAS 18001 wünschenswert
*Gute Englischkenntnisse und Deutschkentnisse
*Flexibilität, Selbstständigkeit und Teamfähigkeit

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn Sie sich direkt bewerben - gerne online unter der Kennziffer VA76-96944-F bei Frau Tamara Wurdak. Lassen Sie uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorne bringen!

BakerHicks realisiert mit Stolz und Leidenschaft preisgekrönte, effiziente und nachhaltige Projekte mit unseren Kunden aus der biotechnologischen, pharmazeutischen und chemischen Industrie. Dank unserer vielfältigen Kompetenzen und einer offenen Firmenkultur hat BakerHicks eine führende Markstellung erreicht.

Ihre Aufgaben
• Konzeptionelles Planen und Projektieren von Reinräumen
• Fachgerechte Erstellung von Ausschreibungsunterlagen für den Reinraumbau, technische Klärung und Vergabeempfehlung
• Lieferantenbetreuung von der Vergabe bis zur Übergabe
• Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams
• Bereitschaft für die Verantwortung der Pflege von Kundenbeziehungen

Ihr Profil
• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder Ingenieurs-Studium, oder vergleichbare Ausbildung in Richtung Reinraumplanung
• Min. erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld als Projektleiter, Projektmanager, Teilprojektleiter oder Lead Engineer
• Erfahrung in der Reinraumplanung und -ausführung, insb. der baulichen Aspekte
• Kenntnis der technischen Schnittstellen
• Projekterfahrung
• Analytische Fähigkeiten mit klarer Kommunikation
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Grundsätzliche Reisebereitschaft

ReisetätigkeitDie Laufzeit unserer Projekte liegt meist zwischen 6 und 24 Monaten. Abhängig von Projekt und Projektphase ist der Einsatzort hauptsächlich der Projektstandort beim Kunden, wobei Mobiles Arbeiten von Zuhause in Absprache mit der Projektleitung teilweise möglich ist. Bei BakerHicks hat man so die Möglichkeit immer wieder bei unterschiedlichen Kunden mit unterschiedlichen Technologien zu arbeiten. Man lernt neue Städte kennen und ist dennoch am Wochenende immer zuhause.

Benefits
• 30 Urlaubstage
• Attraktive arbeitgeber-finanzierte Altersvorsorge
• Finanzielle Unterstützung des Heimarbeitsplatzes
• Flexible Arbeitszeiten im Rahmen eines Gleitzeitmodells mit Blockzeiten
• Flache Hierarchien
• Höchster Standard für Arbeitssicherheit
• Mitarbeiter werben Mitarbeiter
• Teilzeitarbeit möglich
• Weltweite Reiseversicherung
• Möglichkeit zu unbezahltem Urlaub
• Keine Büro-Anwesenheitspflicht
• Reisezeit ist Arbeitszeit
• Mobiles Arbeiten
• Umfassende Spesenregelung zur Aufwandserstattung
• Firmenfitness-Programm bei Hansefit & EGYM
• Mitarbeiterrabatte

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bei BakerHicks ist es uns wichtig, dass wir ein Umfeld schaffen, in dem sich alle zugehörig fühlen. Als Unternehmen sind wir in der glücklichen Lage, mit einem vielfältigen Team von Menschen mit den unterschiedlichsten Hintergründen und Erfahrungen zusammenzuarbeiten. Alle von uns sollten respektvolles und positives Verhalten erwarten können, das uns anspornt.Um sicherzustellen, dass wir immer ein offenes Ohr haben und ständig dazulernen, vor allem im Hinblick auf Gleichberechtigung, LGBTQ+ und BAE-Angelegenheiten, haben wir ein Team zusammengestellt, das uns dabei hilft, unsere Strategien für Diversität und Inklusion zu steuern.Kontakt Christoph Stöger (Recruitment & HR Manager)
Recruitment & HR ManagerTeilen Sie diesen Job!

BakerHicks realisiert mit Stolz und Leidenschaft preisgekrönte, effiziente und nachhaltige Projekte mit unseren Kunden aus der biotechnologischen, pharmazeutischen und chemischen Industrie. Dank unserer vielfältigen Kompetenzen und einer offenen Firmenkultur hat BakerHicks eine führende Markstellung erreicht.

Ihre Aufgaben
• Konzeptionelles Planen und Projektieren von Reinräumen
• Fachgerechte Erstellung von Ausschreibungsunterlagen für den Reinraumbau, technische Klärung und Vergabeempfehlung
• Lieferantenbetreuung von der Vergabe bis zur Übergabe
• Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams
• Bereitschaft für die Verantwortung der Pflege von Kundenbeziehungen

Ihr Profil
• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder Ingenieurs-Studium, oder vergleichbare Ausbildung in Richtung Reinraumplanung
• Min. erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld als Projektleiter, Projektmanager, Teilprojektleiter oder Lead Engineer
• Erfahrung in der Reinraumplanung und -ausführung, insb. der baulichen Aspekte
• Kenntnis der technischen Schnittstellen
• Projekterfahrung
• Analytische Fähigkeiten mit klarer Kommunikation
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Grundsätzliche Reisebereitschaft

ReisetätigkeitDie Laufzeit unserer Projekte liegt meist zwischen 6 und 24 Monaten. Abhängig von Projekt und Projektphase ist der Einsatzort hauptsächlich der Projektstandort beim Kunden, wobei Mobiles Arbeiten von Zuhause in Absprache mit der Projektleitung teilweise möglich ist. Bei BakerHicks hat man so die Möglichkeit immer wieder bei unterschiedlichen Kunden mit unterschiedlichen Technologien zu arbeiten. Man lernt neue Städte kennen und ist dennoch am Wochenende immer zuhause.

Benefits
• 30 Urlaubstage
• Attraktive arbeitgeber-finanzierte Altersvorsorge
• Finanzielle Unterstützung des Heimarbeitsplatzes
• Flexible Arbeitszeiten im Rahmen eines Gleitzeitmodells mit Blockzeiten
• Flache Hierarchien
• Höchster Standard für Arbeitssicherheit
• Mitarbeiter werben Mitarbeiter
• Teilzeitarbeit möglich
• Weltweite Reiseversicherung
• Möglichkeit zu unbezahltem Urlaub
• Keine Büro-Anwesenheitspflicht
• Reisezeit ist Arbeitszeit
• Mobiles Arbeiten
• Umfassende Spesenregelung zur Aufwandserstattung
• Firmenfitness-Programm bei Hansefit & EGYM
• Mitarbeiterrabatte

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bei BakerHicks ist es uns wichtig, dass wir ein Umfeld schaffen, in dem sich alle zugehörig fühlen. Als Unternehmen sind wir in der glücklichen Lage, mit einem vielfältigen Team von Menschen mit den unterschiedlichsten Hintergründen und Erfahrungen zusammenzuarbeiten. Alle von uns sollten respektvolles und positives Verhalten erwarten können, das uns anspornt.Um sicherzustellen, dass wir immer ein offenes Ohr haben und ständig dazulernen, vor allem im Hinblick auf Gleichberechtigung, LGBTQ+ und BAE-Angelegenheiten, haben wir ein Team zusammengestellt, das uns dabei hilft, unsere Strategien für Diversität und Inklusion zu steuern.Kontakt Christoph Stöger (Recruitment & HR Manager)
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BakerHicks realisiert mit Stolz und Leidenschaft preisgekrönte, effiziente und nachhaltige Projekte mit unseren Kunden aus der biotechnologischen, pharmazeutischen und chemischen Industrie. Dank unserer vielfältigen Kompetenzen und einer offenen Firmenkultur hat BakerHicks eine führende Markstellung erreicht.

Ihre Aufgaben
• Konzeptionelles Planen und Projektieren von Reinräumen
• Fachgerechte Erstellung von Ausschreibungsunterlagen für den Reinraumbau, technische Klärung und Vergabeempfehlung
• Lieferantenbetreuung von der Vergabe bis zur Übergabe
• Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams
• Bereitschaft für die Verantwortung der Pflege von Kundenbeziehungen

Ihr Profil
• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder Ingenieurs-Studium, oder vergleichbare Ausbildung in Richtung Reinraumplanung
• Min. erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld als Projektleiter, Projektmanager, Teilprojektleiter oder Lead Engineer
• Erfahrung in der Reinraumplanung und -ausführung, insb. der baulichen Aspekte
• Kenntnis der technischen Schnittstellen
• Projekterfahrung
• Analytische Fähigkeiten mit klarer Kommunikation
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Grundsätzliche Reisebereitschaft

ReisetätigkeitDie Laufzeit unserer Projekte liegt meist zwischen 6 und 24 Monaten. Abhängig von Projekt und Projektphase ist der Einsatzort hauptsächlich der Projektstandort beim Kunden, wobei Mobiles Arbeiten von Zuhause in Absprache mit der Projektleitung teilweise möglich ist. Bei BakerHicks hat man so die Möglichkeit immer wieder bei unterschiedlichen Kunden mit unterschiedlichen Technologien zu arbeiten. Man lernt neue Städte kennen und ist dennoch am Wochenende immer zuhause.

Benefits
• 30 Urlaubstage
• Attraktive arbeitgeber-finanzierte Altersvorsorge
• Finanzielle Unterstützung des Heimarbeitsplatzes
• Flexible Arbeitszeiten im Rahmen eines Gleitzeitmodells mit Blockzeiten
• Flache Hierarchien
• Höchster Standard für Arbeitssicherheit
• Mitarbeiter werben Mitarbeiter
• Teilzeitarbeit möglich
• Weltweite Reiseversicherung
• Möglichkeit zu unbezahltem Urlaub
• Keine Büro-Anwesenheitspflicht
• Reisezeit ist Arbeitszeit
• Mobiles Arbeiten
• Umfassende Spesenregelung zur Aufwandserstattung
• Firmenfitness-Programm bei Hansefit & EGYM
• Mitarbeiterrabatte

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bei BakerHicks ist es uns wichtig, dass wir ein Umfeld schaffen, in dem sich alle zugehörig fühlen. Als Unternehmen sind wir in der glücklichen Lage, mit einem vielfältigen Team von Menschen mit den unterschiedlichsten Hintergründen und Erfahrungen zusammenzuarbeiten. Alle von uns sollten respektvolles und positives Verhalten erwarten können, das uns anspornt.Um sicherzustellen, dass wir immer ein offenes Ohr haben und ständig dazulernen, vor allem im Hinblick auf Gleichberechtigung, LGBTQ+ und BAE-Angelegenheiten, haben wir ein Team zusammengestellt, das uns dabei hilft, unsere Strategien für Diversität und Inklusion zu steuern.Kontakt Christoph Stöger (Recruitment & HR Manager)
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- Schnell wachsender Pharma-Spediteur mit Niederlassung in Kelsterbach
- Lagermitarbeiter (m/w/d) mit kaufmännischen Kenntnissen und Hands On Mentalität

Firmenprofil
Unser Kunde ist ein spezialisiertes Unternehmen im Bereich der zeitkritischen Pharma-Logistik. Das Unternehmen legt Wert auf Qualität, Zuverlässigkeit und Teamarbeit und beliefert Kunden aus der Pharmabranche. Standort: Kelsterbach.

Aufgabengebiet

Annahme, Kontrolle und Einlagerung von Wareneingängen, insbesondere pharmazeutischer Produkte.
-Kommissionierung und Versandvorbereitung von zeitkritischen Lieferungen.
-Unterstützung bei Inventuren und Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards.
-Bedienung moderner Lagerverwaltungssysteme.
-Zusammenarbeit mit internen Abteilungen zur Sicherstellung reibungsloser Abläufe.

Anforderungsprofil

Idealerweise Berufserfahrung im Lager- oder Logistikbereich.
-Erfahrung im Umgang mit pharmazeutischen Produkten ist von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich.
-Zuverlässigkeit, Genauigkeit und Verantwortungsbewusstsein.
-Bereitschaft zu Schichtarbeit (falls erforderlich).
-Gute Deutschkenntnisse und Grundkenntnisse im Umgang mit EDV-Systemen.

Vergütungspaket

Ein sicherer Arbeitsplatz in einer zukunftssicheren Branche.
-Attraktive Vergütung mit Zusatzleistungen.
-Strukturierte Einarbeitung und Weiterbildungsangebote.
-Moderne Arbeitsumgebung und ein motiviertes Team.
-Gute Verkehrsanbindung am Standort Kelsterbach.

Projektingenieur (m/w/d) Pharma

Aspen ist ein führendes multinationales Spezial- und Markenpharmaunternehmen und einer der größten Generikahersteller mit 23 Produktionsstandorten auf 6 Kontinenten. In Bad Oldesloe zwischen Lübeck und Hamburg produzieren wir mit unseren ca. 450 Mitarbeiter*innen Arzneimittel für fast 150 Länder und sind spezialisiert auf die Herstellung von Tabletten, flüssigen Arzneimitteln, sterilen Lösungen in Polyethylen-Ampullen sowie Cremes und Salben.

Für unsere Abteilung Engineering suchen wir ab sofort befristet für 36 Monate einen Projektingenieur (m/w/d) im pharmazeutischen Umfeld.

Ihre Aufgaben:

- Übernehmen Sie die spannende Verantwortung für die Projektabwicklung im dynamischen pharmazeutischen Umfeld – von der Ausschreibung bis zur erfolgreichen Inbetriebnahme (SAT). Dabei erstellen Sie maßgebliche Qualifizierungsunterlagen, die den hohen Standards der Branche gerecht werden.
- Koordinieren Sie die Umsetzung spannender Projektaufgaben in enger Zusammenarbeit mit einem engagierten Engineering-Team und erfahrenen externen Dienstleistern.
- Entwickeln Sie innovative technische Lösungen für Produktions-, Verpackungs-, Medien- und Versorgungsanlagen. Sie bearbeiten Projektaufgaben, Change Controls (CCs), Corrective and Preventive Actions (CAPA) und Abweichungen, während Sie die strengen GMP- und EHS-Auflagen erfüllen.
- Werden Sie der zentrale Ansprechpartner für die Abteilungen unseres Standorts und bieten Sie technische sowie fachliche Betreuung für unsere Werks- und Anlagenbereiche. Sie leiten spannende Projekte und tragen maßgeblich zum Erfolg unseres Unternehmens bei.

Ihr Profil:

- Sie verfügen über ein abgeschlossenes Ingenieurstudium in den Bereichen Pharmatechnik, Lebensmitteltechnologie, Biotechnologie, Maschinenbau oder Automatisierungstechnik. Alternativ haben Sie eine Technikerausbildung mit relevanter Berufserfahrung und Zusatzqualifikationen erfolgreich abgeschlossen.
- Sie bringen wertvolle Erfahrung in der Qualifizierung von Produktions-, Verpackungs- und Medienanlagen mit, idealerweise im Bereich der Herstellung pharmazeutischer Produkte oder Lebensmittel.
- Sie sind versiert im Umgang mit EDV-Systemen und beherrschen MS-Office sowie idealerweise das SAP PM Modul.
- Sie verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, die Ihnen helfen, in einem internationalen Umfeld erfolgreich zu kommunizieren.

Das macht uns attraktiv für Sie:

- Attraktive Vergütung: Profitieren Sie von einer tariflichen Vergütung zwischen 4.338,00 und 5.561,00 Euro brutto pro Monat je nach Berufserfahrung gemäß Chemietarif Nord, einem festen 13. Monatsgehalt und einem jährlichen Urlaubsgeld von 1.200 Euro.
- Flexibles Arbeiten: Gleitzeit und mobiles Arbeiten ist nach Absprache möglich, um Ihre Work-Life-Balance zu unterstützen.
- Umfassende Absicherung: Wir bieten eine arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersversorgung sowie Berufsunfähigkeits- und Pflegezusatzversicherung.
- Familienfreundliche Angebote: Profitieren Sie von unserer kostenlosen Notfallbetreuung für Kinder und Seniorenassistenz, um Beruf und Familie besser zu vereinbaren.
- Verpflegung vor Ort: Genießen Sie unser Betriebsrestaurant und die kostenlose Getränkeversorgung.

Bewerben Sie sich jetzt online (https://jobs-aspen.com/Projektingenieur-Pharma-mwd-de-j219.html) und werden Sie Teil unseres dynamischen, internationalen Teams.

Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen und gemeinsam die Zukunft zu gestalten!

Kai Albers

Human Resources


Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP)
Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsmanagementmethoden/-werkzeuge

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Manufacturing GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Process Engineer (w/m/d)
Recherche, Einführung und Inbetriebnahme von Prozessanlagen und Systemen zur Herstellung von biotechnologischen Produkten
Mitarbeit bei der (Weiter-)Entwicklung der Prozessstrategie für die Bereiche Automation und Process Engineering
Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung der Prozessanlagen, des Herstellungsprozesses und der dazugehörigen Systeme
Sicherstellung einer optimalen Nutzung des Geräte- und Anlagenbetriebs
Betreuung und Steuerung von externen Engineering-Dienstleistern
Erstellung und Pflege entsprechender Dokumente
Erstkontakt für interne Schnittstellen im Bezug auf Themen Process Engineering bzw. Automation

Abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium, z. B. Pharmatechnik oder Verfahrenstechnologie bzw. eine vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im Bereich Engineering- und Automationsprojekten für (bio)pharmazeutische Anlagen bzw. Systeme
Fundierte Kenntnisse in GMP und sonstiger regulatorischer Anforderungen und einschlägiger Qualitätsstandards (z. B. DIN-Normen, Hygenic Design)
HPLC- und UFDF-Kenntnisse seitens Prozesse und Anlagen wünschenswert
Ausgeprägte Lösungsorientierung und eine gute Kommunikationsfähigkeit
Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise, Flexibilität und Organisationstalent
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Lösungsorientierung
Gute Anwenderkenntnisse in MS Office
Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse
Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als IMP Distribution Expert bringst Du dein Know-how und deine Expertise ein.

IMP Distribution Expert (m/w/d) Pharma

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job
*Optimierung von (Continuous Process Improvement (CPI)) Arbeitsabläufen, Kommunikationswegen und Implementierung neuer Produktkategorien mit speziellen Anforderungen (Lagerung, Transport, biologische Sicherheit etc.).
*Hauptansprechperson für Schnittstellen (z.B. Clinical Development and Operations) bzgl. der Distributionsstrategie und zollrechtlichen Themen
*Verantwortung für die Erstellung/Review und Schulung von Arbeitsanweisungen/SOPs sowie das Mentoring von neuen Mitarbeitenden
*Vertretung des Distribution Managements in Projekten/Gremien für ein bestimmtes Fachgebiet (z.B. Import/Export, Temperature Monitoring) und bei Bedarf die Teamleitung
*Übernahme von Studienübergreifenden Aufgaben des Vendor Managements

Das sind deine Perspektiven für die Zukunft

- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Betriebliche Altersvorsorge

Ihre Qualifikationen:

Womit du uns überzeugst
*Naturwissenschaftliches oder für Distributionsmanagement relevantes Studium mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Pharma- oder ähnlich regulierten Industrie in einem relevanten Bereich
*Kenntnisse relevanter Zollvorschriften, auch über große Märkte (EU/US/JP) hinaus vorteilhaft
*Fähigkeit, neue Technologien und Konzepte zur Verbesserung von Arbeitsabläufen eigenverantwortlich zu entwickeln und zu implementieren
*Mentoring- und Coaching-Fähigkeiten

Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA56-38125-UL bei Frau Marlen Kopp. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted?

Stellendetails

- Ort: Landkreis Mainz-Bingen
- Verfügbarkeit: ab sofort
- Option auf Übernahme: ja
- Vertragsart: unbefristet
- Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung
- Arbeitszeit: Teilzeit 18,75 St./Woche - 50%, Homeoffice-Option
- Vergütung: 2.576 Euro brutto/Monat zzgl. variabler, leistungsorientierter Prämie

Für wen suchen wir

Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen im Raum Mainz-Bingen, einen Validation Engineer (m/w/d) in Teilzeit.

Das bringen Sie mit

- Studienabschluss Diplom / Master, Fachrichtung Pharmatechnologie, Versorgungs-, Verfahrenstechnik oder Maschinenbau oder vergleichbarer technischer Disziplinen mit entsprechender Berufserfahrung im Planen, Errichten und Betreiben von Pharmaanlagen
- Erfahrung im Bereich Validierung / Qualifizierung und dem Change Control- / Abweichungsmanagement; Erfahrung im Bereich Equipment- und Anlagenqualifizierung
- Erfahrung in der Abwicklung von Umbauten und Life-Cycle-Projekten im Pharma Umfeld, sowie Kenntnisse im Projektmanagement sowie der fachlichen Führung von externen Dienstleistern
- exzellentes Fachwissen cGMP Regelwerken im pharmazeutischen Umfeld, Good Engineering Practice (GEP) der Anlagenqualifizierung sowie EU-GMP-Leitfaden Anhang 1, 11 und 15, 21 CFR Part 11 der Computersystemvalidierung
- fließende Deutsch- und Englischkenntnisse für einen reibungslosen Austausch in einem globalen Umfeld

Der Job

- in Ihrer neuen Rolle als Validation Engineer (m/w/d) (Subjekt Matter Expert) sind Sie verantwortlich für Validierungen/Qualifizierungen von Produktionsequipment (u. a. Tablettenpressen, Wirbelschichtgranulatoren, Verpackung, Containment, IPC-Geräte), Laborequipment (u. a. Waagen, HPLC, Dissolutionanlagen, Kühlschränke) sowie GxP-Räume und der zugehörigen technischen Gebäudeausstattung (u. a. Stabilitätsräume, Lüftungsanlagen, Kühlequipment) sowie Reinigungsverifizierung von Equipment
- Sie sind verantwortlich für die Betreuung und Prüfung von Messungen im genannten Equipment- / Anlagenbereich im Zuge von Qualifizierungs- / Change Control Tätigkeiten sowie bei wiederkehrenden Routinemessungen
- Sie sind zuständig für die Aufrechterhaltung des validierten Zustands sowie dem Management des technischen Change Controls
- darüber hinaus stimmen Sie sich mit aufgaben- oder prozessrelevanten Schnittstellen wie z. B. Quality, Compliance bzw. technischen Einheiten ab
- Sie bewerten Anlagen innerhalb ihres Life-Cycles unter Berücksichtigung von sowohl technischen als auch wirtschaftlichen Aspekten, wenn notwendig Initiierung von Verbesserungsinitiativen
- Verantwortung und Unterstützung zu Qualitätsereignissen bei Untersuchungen oder Fehleranalysen
- Vertretung des Fachbereichs bei internationalen cGMP-Audits und Inspektionen

Vorteile

- langfristiger Einsatz bei einem renommierten Kundenunternehmen mit guten Übernahmechancen
- gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
- persönliche und partnerschaftliche Betreuung durch unsere Niederlassung
- Beratung auch zu anderen Vakanzen und Karrieremöglichkeiten falls gewünscht
- bis zu 30 Tage Urlaub
- flexible Gestaltungsmöglichkeiten bezüglich des Zeitkontos
- unkomplizierte Übermittlung Ihrer monatlichen Arbeitszeit
- Empfehlungsprämie – Mitarbeiter werben Mitarbeiter (150 Euro pro erfolgreiche Empfehlung)
- exklusive Mitarbeiterrabatte bei vielen Händlern (z.B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh! – wechselnde Anbieter)
- kostenfreie Parkplätze
- Weihnachts- und Urlaubsgeld, vermögenswirksame Leistungen und eine betriebliche Altersvorsorge

Sonstiges

- Einsatz vorerst für 12 Monate befristet (Option auf Verlängerung und Übernahme vorhanden)
- mobiles Arbeiten ist nach Abstimmung möglich, je nach Projekt und Bedarf wird 2-5 Tage vor Ort gearbeitet

Kontaktinformationen

Frau Sarah Jung
Office Events P & B GmbH
Freseniusstraße 29
65193 Wiesbaden

Telefon: +49 611-97164580
E-Mail: [email protected]

Die expertum Gruppe bietet technischen und kaufmännischen Fach- und Führungskräften attraktive Aufgaben und Karrierechancen in der Industrie. Für unsere Mitarbeiter sind wir ein zuverlässiger und fairer Partner - gehen Sie mit expertum den Weg zu neuen beruflichen Herausforderungen bei namhaften und wertschätzenden Kunden!

HIER WERDEN SIE ARBEITEN:
Unser Mandant gehört zu den führenden forschenden Pharmaunternehmen weltweit. Im Rhein-Main-Gebiet entwickeln und produzieren mehrere Tausend Mitarbeitende diverse innovative Arzneimittel, Wirkstoffe und Medizinprodukte für Mensch und Tier. Auch die Bereiche Vertrieb und Verwaltung sind dort verortet.

Zur Unterstützung des bestehenden Teams in Ingelheim suchen wir schnellstmöglich Sie als Validation Engineer Equipment & GxP Compliance (m/w/d) in Teilzeit (ca. 50%).

Es besteht ausdrücklich die Möglichkeit, einige Tage remote von zuhause aus zu arbeiten. Regelmäßige Präsenztage sind jedoch unumgänglich.

DIES SIND IHRE AUFGABEN:

- Validierung und Qualifizierung: Verantwortlich für die Qualifizierung von Produktionsequipment (z. B. Tablettenpressen, Granulatoren, Verpackungssysteme) sowie Laborequipment (z. B. Waagen, HPLC-Systeme, Kühlschränke), GxP-Räume und technische Gebäudeausstattungen (z. B. Lüftungsanlagen, Stabilitätsräume).
- Prüfung und Betreuung von Messungen: Durchführung und Überprüfung von Messungen im Rahmen von Qualifizierungen, Change-Control-Tätigkeiten und routinemäßigen Prüfungen.
- Validierter Zustand und Change Control: Sicherstellung des validierten Zustands und Management von Change-Control-Prozessen.
- Schnittstellenmanagement: Enge Zusammenarbeit mit Abteilungen wie Quality, Compliance und Technik.
- Anlagenbewertung und Optimierung: Bewertung von Anlagen über deren Lebenszyklus sowie Initiierung von Verbesserungen bei Bedarf.
- Unterstützung bei Qualitätsereignissen: Mitarbeit bei Fehleranalysen und Untersuchungen.
- Audit- und Inspektionsvertretung: Repräsentation des Fachbereichs bei cGMP-Audits und Inspektionen.

DAS BRINGEN SIE MIT:

- Qualifikation: Studienabschluss in Pharmatechnologie, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder einer vergleichbaren Fachrichtung; alternativ relevante Berufserfahrung.
- Fachkenntnisse und Erfahrung: Expertise in Validierung, Qualifizierung, Change-Control-Management sowie der Umsetzung von Umbauten und Life-Cycle-Projekten.
- Regulatorisches Wissen: Fundierte Kenntnisse in cGMP-Regelwerken, Good Engineering Practice und relevanten Richtlinien wie EU-GMP-Leitfaden (Anhang 1, 11, 15) und 21 CFR Part 11.
- Sprachkenntnisse: Fließend in Deutsch und Englisch für die Zusammenarbeit in einem globalen Umfeld.

WIR GARANTIEREN IHNEN:

- Unbefristeter Arbeitsvertrag inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Tarifliche Entlohnung nach dem GVP-Tarifvertrag sowie ggf. Branchenzuschläge
- Betriebliche Altersvorsorge
- Arbeitsplatzbezogene Weiterbildungen
- Mitarbeiter-Prämien zu besonderen Anlässen
- Vielzahl an Shopping-Rabatten
- Spannende Projekte bei wertschätzenden Kunden

LEBENSLAUF GENÜGT:
Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten. Laden Sie einfach Ihren Lebenslauf hoch, überprüfen Sie die übernommenen Daten und schicken Sie die Bewerbung ab - fertig. Alternativ können Sie uns Ihre Bewerbung auch per E-Mail zukommen lassen. Wir freuen uns auf Sie!

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir suchen dich: Als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen von der ersten Idee bis zur Markteinführung mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Prozessbetreuer:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem Wissen und deiner Expertise.

Prozessbetreuer (m/w/d) Pharmabereich

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit und störungsfreien Funktionalität der pharmazeutischer Anlagen
- Überwachung der technischen Einrichtungen
- Auswertung der Leistungsdaten (präventive Datenanalyse)
- Umsetzung der Maßnahmen, ggf. auch team-interne Umsetzung
- Umsetzung von Anforderungen im Rahmen festgelegter Change Control Abläufe
- Begleitung und Durchführung von bereichsspezifischen Prozess-Verbesserungsprojekte

Deine Vorteile bei uns

- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das was wir tun

Ihre Qualifikationen:

Womit du uns überzeugst

- Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Bereich, idealerweise als Pharmaingenieur:in oder Technische:r Industriemeister:in
- Erste Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung mit technischen Anlagen im GMP-Umfeld wünschenswert
- Erfahrung mit komplexen und modernen Anlagen zur Herstellung oder Verarbeitung von biopharmazeutischen Produkten
- Know-How in technischen Datenauswertungen und Erstellung von Berichten
- Selbstständige, gewissenhafte und strukturierte Arbeitsweise
- Englischkenntnisse von Vorteil

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA68-72752-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process.

Unterstütze unseren Kunden als Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld

Quality-Assurance-Experte (m/w/d) im Pharma Umfeld

Ihre Aufgaben:

Dein Aufgabengebiet

- Verantwortung für die Durchführung von Validierungen, Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change-Controls
- Verantwortung für die Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Fehleruntersuchung und die Verfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen sowie Analyse der Wirksamkeit der Maßnahmen (CAPA)
- Erstellung von GMP-gerechter Dokumentation
- Review von Dokumentationen und Masterdokumenten zur Erfüllung der internationalen Vorgaben
- Koordination von Maßnahmen in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering, Global etc.)
- Unterstützung der Fachbereiche bei Behördeninspektionen

Warum bei uns bewerben?

- Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
- Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
- Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
- Wir setzen uns für dich ein
- Wir stellen dich unbefristet an

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

- Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften, Pharmazie oder Ingenieurwissenschaften
- Fundierte Kenntnisse im Bereich der Qualitätssicherung unter GMP, idealerweise aus einem produzierenden Betrieb
- Zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise, sowie Teamfähigkeit
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA44-49700-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Die Technische Universität Braunschweig zählt zu den führenden Technischen Universitäten in Deutschland und bietet Ihnen als Arbeitgeberin eine große Auswahl an modernen, anspruchsvollen und vielseitigen Arbeitsplätzen. Nicht nur im Bereich der Forschung und Lehre, auch in Verwaltung, Technik und Handwerk sorgen ca. 3.800 Beschäftigte dafür, dass unsere Universität ihren Bildungsauftrag für die über 16.000 Studierenden und ca. 100 Auszubildenden in einem breiten Lehr- und Forschungsspektrum mit hervorragender Ausstattung und gleichzeitig persönlicher Atmosphäre erfolgreich erfüllt.

Wir suchen für die Universitätsbibliothek zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n

Wissenschaftlicher Mitarbeiterin (m/w/d) für den Fachinformationsdienst Pharmazie – PubPharm**
(EG13 – Vollzeit – befristet)

Die Stelle im Projekt „Fachinformationsdienst Pharmazie“ ist befristet für die Dauer von maximal 34 Monaten zu besetzen.
Die Universitätsbibliothek versorgt als zentrale Infrastruktureinrichtung die Universität bedarfsorientiert mit Medien und Information, unterstützt Wissenschaftler*innen mit forschungsnahen Services, vermittelt ziel¬gruppen¬orientiert Schlüsselqualifikationen und entwickelt ihr Angebot an physischen und digitalen Lernräumen weiter. Aktiv beteiligt sich die Universitäts¬bibliothek an der Digitalisierung der Universität und kooperiert dazu mit vielen universitären Einrichtungen und externen Partnern.

In Zusammenarbeit mit dem Institut für Informationssysteme der TU Braunschweig entwickelt die Universitätsbibliothek im Rahmen des DFG-Förderprogramms „Fachinformationsdienste für die Wissenschaft“ Services, gebündelt unter www.pubpharm.de, für die bundesweite universitäre pharmazeutische Forschung.

Ihre Aufgaben
• Sie arbeiten bei der Weiterentwicklung von PubPharm in einem interdisziplinären Team aus dem Bereich Pharmazie, der forschenden Informatik und der Universitätsbibliothek mit
• Sie arbeiten konzeptionell an neuen Services für PubPharm inklusive Bedarfsanalyse und Evaluation
• Sie organisieren das Community-Building und die Öffentlichkeitsarbeit des Fachinformationsdienstes (z.B. durch Präsenz auf Fachtagungen und Kongressen, über Social-Media-Kanäle, Durchführung von Roadshows, Webseminaren, Workshops)
• Sie sind Schnittstelle zu pharmazeutischen Fachgesellschaften und weiteren Vertreter*innen der Zielgruppen des Fachinformationsdienstes
• Sie übernehmen Aufgaben des Projektmanagements und der Projektkoordination

Ihre Qualifikation
• Sie haben eine überdurchschnittliche abgeschlossene wissenschaftliche Hochschulbildung (Master, Diplom, Staatsexamen) und idealerweise eine Promotion in den Fachdisziplinen Pharmazie, Chemie oder in damit eng verwandten Fächern.
• Sie haben ausgeprägtes Interesse an den Themenfeldern forschungsunterstützende Services, Forschungsdatenmanagement und wissenschaftliche Fachinformation.
• Sie bringen sehr gute, anwendungsbereite IT-Kenntnisse mit.
• Sie verfügen über Methodenkompetenz, Fähigkeit zu konzeptionellem Denken und zielorientiertem Handeln.
• Sie haben hohe organisatorische sowie kommunikative Kompetenz, Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft, Eigeninitiative und Innovationsfreude sowie ausgeprägtes Serviceverständnis.
• Sie haben Erfahrungen im Projektmanagement.
• Sie verfügen über sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache.

Wir bieten
• eine tarifgerechte Bezahlung nach EG 13 je nach Aufgabenübertragung und Erfüllung der persönlichen Voraussetzungen
• eine Sonderzahlung zum Jahresende sowie eine Zusatzversorgung als Betriebsrente, vergleichbar einer Betriebsrente in der Privatwirtschaft
• eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einer angenehmen Arbeitsatmosphäre mit einem netten und motivierten Team und der Möglichkeit der individuellen beruflichen Weiterentwicklung und Teilnahme an Weiterbildungsangeboten
• ein grundsätzlich teilzeitgeeigneter Arbeitsplatz, der jedoch vollständig besetzt sein sollte
• eine auch für Berufsanfänger*innen geeignete Stelle mit der Möglichkeit zur flexiblen Arbeitszeitgestaltung durch mobiles Arbeiten und Telearbeit sowie eine familienfreundliche Hochschulkultur, seit 2007 ausgezeichnet mit dem Audit „Familiengerechte Hochschule“
• ein vielfältiges Weiterbildungs- und Sportangebot sowie ein lebendiges Campusleben in internationaler Atmosphäre

Weitere Hinweise
Wir freuen uns auf Bewerber*innen aller Nationalitäten. Gleichzeitig begrüßen wir das Interesse schwerbehinderter Menschen und bevorzugen deren Bewerbungen bei gleicher Eignung. Bitte weisen Sie bereits bei der Bewerbung darauf hin und fügen Sie einen Nachweis bei. Ferner arbeiten wir basierend auf dem Niedersächsischen Gleichberechtigungsgesetz (NGG) an der Erfüllung des Gleichstellungsauftrages und sind bestrebt, in allen Bereichen und Positionen eine Unterrepräsentanz i. S. des NGG abzubauen. Daher freuen wir uns besonders über Bewerbungen von Frauen.

Für die Durchführung des Bewerbungsverfahrens speichern wir personenbezogene Daten. Durch Zusendung Ihrer Bewerbung erklären Sie sich damit einverstanden, dass Ihre Daten zu Bewerbungszwecken unter Beachtung der Datenschutzvorschriften elektronisch gespeichert und verarbeitet werden. Weitere Informationen zum Datenschutz entnehmen Sie bitte unserer Datenschutzerklärung unter www.tu-braunschweig.de/datenschutzerklaerung-bewerbungen (https://www.tu-braunschweig.de/datenschutzerklaerung-bewerbungen) . Bewerbungskosten können leider nicht erstattet werden.

Fragen und Antworten
Sie haben noch Fragen? Diese beantwortet Ihnen Dr. Christina Draheim telefonisch unter der Nummer (0531) 391-5046 oder per Mail unter [email protected].

Bewerben Sie sich bis zum 07.03.2025.

Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, schicken Sie Ihre Bewerbung mit aussagekräftigen Unterlagen im PDF-Format vorzugsweise per E-Mail an [email protected]

oder postalisch an

Technische Universität Braunschweig
Universitätsbibliothek
Universitätsplatz 1
38106 Braunschweig

Ihre Karriere in der innovativen Pharmaindustrie.

Entfalten Sie Ihr Potenzial als Koordinator (m/w/d) klinische Versorgung: Mit BRÜGGEN ENGINEERING werden Sie zur Schlüsselfigur in der Organisation und Bereitstellung von klinischen Prüfmustern für globale Studien. In unserem engagierten Team in Ludwigshafen am Rhein erwartet Sie eine Karriere, die Organisationstalent mit Innovation verbindet. Hier ist Ihre Expertise in der Planung, Koordination und Optimierung von Prozessen für klinische Studien gefragt. Tragen Sie entscheidend dazu bei, die pharmazeutische Versorgung effizienter und erfolgreicher zu gestalten.

Ihre Aufgaben im Überblick

- Projektunterstützung: Sie unterstützen den Projektmanager im Bereich klinische Versorgung bei der Planung und Bereitstellung von klinischen Prüfmustern und arbeiten diesem aktiv zu.
- Teamkoordination: Als zentrale Ansprechperson koordinieren Sie standardisierte Tätigkeiten innerhalb globaler klinischer Studien und sorgen für eine reibungslose Zusammenarbeit.
- Planung und Logistik: Sie übernehmen Verantwortung für die Planung, Organisation und Koordination der Prüfmusterbereitstellung für die Durchführung klinischer Studien.
- Auftragsmanagement: Sie erstellen Aufträge zur Verpackung und Etikettierung von Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem und initiieren damit verbundene Zusatzaktivitäten.
- Laufzeitverlängerung: Sie wirken aktiv bei der Laufzeitverlängerung und Überarbeitung von klinischen Prüfmustern mit, um deren Verfügbarkeit und Konformität sicherzustellen.
- Konzeptentwicklung: Sie entwickeln neue Strategien zur Optimierung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster und präsentieren Sie diese in lokalen und globalen Projektteams.
- SOP-Erstellung: Sie unterstützen bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPs, um regulatorischen Anforderungen gerecht zu werden und die Qualität sicherzustellen.

Was Sie mitbringen

- Fachliche Expertise: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Gesundheitswesen oder eine vergleichbare Qualifikation.
- Berufserfahrung: Sie haben idealerweise erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Entwicklung oder im GMP/GCP-Umfeld gesammelt.
- Projektmanagement-Kenntnisse: Grundkenntnisse im Projektmanagement ermöglichen Ihnen, Prozesse zu strukturieren und effizient zu steuern.
- Sprachkompetenz: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind unerlässlich, um auch in internationalen Projekten erfolgreich zu kommunizieren.
- IT-Know-how: Sie beherrschen gängige EDV-Anwendungen wie Microsoft Office.
- Persönliche Stärken: Ihre strukturierte Arbeitsweise, Ihr Organisationsgeschick sowie Ihre ausgeprägten Team- und Kommunikationsfähigkeiten machen Sie zur idealen Ergänzung unseres Teams.

Was wir bieten

- Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- Innovationsführerschaft: Übernehmen Sie Verantwortung in der Pharmaindustrie und koordinieren Sie Projekte, die die Organisation von klinischen Prüfmustern effizienter und zukunftsweisend gestalten.
- Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
[email protected]

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-Ing. Thorsten Schermann