Mitarbeiter im Bereich Gesundheitspartnerberatung – Apotheker (m/w/d) (Pharmazeut/in)

Project Manager R&D (m/w/d)
Stellen-ID: 59216
Standort: Heidelberg, DE
Karrierestufe: Experte
Fachbereich: Forschung und Entwicklung
Beschäftigungstyp: Festanstellung

Octapharma Biopharmaceuticals GmbH ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Biotechnologie-Unternehmen und eines der Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Verträglichkeit für die Patienten und Medikamente mit einer verlängerten Halblebenszeit zu entwickeln.

Zur Verstärkung unseres Projektmanagement-Teams in Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager R&D (m/w/d). In dieser Position koordinieren Sie die Entwicklungsprojekte von Biomolekülen von der frühen Identifikation bis zu den späten Entwicklungsphasen.
Planung und Durchführung von Forschungsprojekten, von der frühen Lead Discovery bis hin zu späteren Entwicklungsaktivitäten für Biotherapeutika
Koordination interdisziplinärer Teams in der Wirkstoffforschung und -entwicklung
Überwachung der Ergebnisse und Sicherstellung der termingerechten Projektabwicklung
Erstellung von Projektplänen und -berichten
Steuerung von Aktivitäten an Auftragsforschungsinstitute
Organisation von internen und externen Meetings mit verschiedenen Stakeholdern
Unterstützung des leitenden Managements in allen Aspekten der Projektsteuerung
Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Vorgaben und Qualitätsstandards

Hochschulabschluss in Naturwissenschaften (PhD, MSc oder gleichwertig), vorzugsweise in Pharmakologie, Medizin, Biologie, Biotechnologie oder Chemie
Gute Kenntnisse der Entwicklungsprozesse von Biopharmazeutika
Fundierte Erfahrung und Kompetenzen im Projektmanagement, idealerweise in der Koordination von Entwicklungsprojekten in der pharmazeutischen Industrie
Führungsqualitäten mit der Fähigkeit, hohe Leistung, Effizienz und Effektivität in multidisziplinären Teams zu fördern
Hervorragende organisatorische Fähigkeiten bei der Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams und externen Partnern
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten mit starkem Verhandlungsgeschick und der Fähigkeit Entscheidungen einzufordern
Proaktive Herangehensweise und die Bereitschaft Projekte eigenständig voranzutreiben
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Unbefristete Tätigkeit in Vollzeit (40 Std./Wo.) in einem beständig wachsenden Unternehmen
Moderne und freundliche Arbeitsumgebung
Flexible Arbeitszeiten
Eigenes Betriebsrestaurant mit Bezuschussung
Freie Getränke wie Kaffee, Tee und Wasser
Deutschland-Ticket Job oder Parkplatzmöglichkeit für Fahrrad bzw. PKW
Dienstrad-Leasing
Kollegiales Umfeld mit vielen Aktionsmöglichkeiten

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process.

Unterstütze unseren Kunden als Qualified Person (m/w/d)

Qualified Person (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Dein Verantwortungsbereich

- Freigabe von Fertig-Arzneimittel Chargen der zugeordneten Materialberechtigung aus der Herstellung der Site Frankfurt Devices zum Inverkehrbringen einschließlich von Prüfpräparaten gemäß den Vorgaben aus der AMWHV (insbes. §§16, 17) sowie gemäß den Verantwortungen nach Maßgabe §19 AMG und Annex 16 des EU GMP-Leitfadens.
- Sicherstellen der Batchreviews sowie dessen Bewertung.
- Zertifizierung von freigegebenen Chargen in Übereinstimmung mit den Herstellvorschriften der Zulassung und ggf. Einfuhrerlaubnissen.
- Führen und Überwachen des persönlichen Chargenfreigabe Registers.
- Sicherstellen und Überwachung des Zuges und der Aufbewahrung von Rückstellmustern der freizugebenden Chargen.
- Sicherstellung der Validierung relevanter Prüfverfahren.
- Sicherstellen der Genehmigung von Abweichungen, deren Analyse, Beurteilung, Ursachenklärung, Abgrenzung, Koordination weitergehender Maßnahmen sowie Dokumentation des Vorganges- und geplanten Änderungen durch dafür im System vorgesehene Personen.
- Überprüfung des Vorliegens von Verträgen mit Auftragslabors.
- Verfolgung der Qualitätssituation aller eingesetzten, zugelieferten Materialien.
- Sicherstellen der Compliance betrieblicher Masterdokumente (SOPs, Probenahmepläne, Master-Herstellprotokolle).

Warum bei uns bewerben?

- Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
- Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
- Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
- Wir setzen uns für dich ein
- Wir stellen dich unbefristet an

Ihre Qualifikationen:

Dein Profil

- Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Approbation als Apotheker/in
- Die Voraussetzung für eine Benennung als Sachkundige Person (Qualified Person) nach §15 AMG muss gegeben sein.
- Erfahrung in QC / QA, insbesondere mit Kenntnis im Bereich Medizintechnik, Medizinprodukte.
- min. 3-5 Jahre praktische Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle/Qualitätssicherung
- Eingehende Kenntnisse des nationalen und europäischen Arzneimittel- und Medizinproduktrechts sowie der grundlegenden Regelwerke zu cGMP, 21CFR820
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA44-05668-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Möchtest Du bei einem "Global Player" tätig werden und Deinen Teil zum Unternehmenserfolg beitragen?

QA Manager Systems Administration Pharmaindustrie (m/w/d)

Die Stelle ist derzeit bis 30.09.2025 befristet - Option auf Verlängerung

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 4.522 Euro bis 5.950 Euro brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
- 37,5 Std./Woche
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Das sind Deine Aufgaben:

- Eigenverantwortliches Planen, Durchführen, Prüfen und Einrichten von Berechtigungen bzw. Nutzerkonten (u.a. User Account Management, Access Control und Passwortwechsel) auf Basis des jeweiligen Berechtigungskonzeptes unter Wahrung der „Segregation of Duty to avoid Conflict of Interest“
- Eigenverantwortliche turnusmäßige Überprüfung des administrativen Audit Trails gemäß Vorgaben
- Festlegen und Sicherstellen der Systemanforderung zusammen mit dem System Owner, Process Owner und dem Validation Manager
- Termingerechtes Durchführen der manuellen Sicherung von Daten auf computergestützten Systemen, sowie die Durchführung von erforderlichen Parametrierungen, gemäß den betriebsinternen Anforderungen
- Beraten des System Owner, Process Owner und Validation Manager in Bezug auf Fragen hinsichtlich User Account Management, Access Control, Audit Trails Review, usw.

Das bringst Du mit:

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches, technisches Studium (Bachelor) oder
- Abgeschlossene Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, z.B. in der Quality Assurance & Compliance, Quality Control oder Produktion
- Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld z.B. in der Quality Assurance & Compliance, Quality Control und/oder pharmazeutischen/biopharmazeutischen Produktion
- Kenntnisse der europäischen und US-amerikanischen CGMP-Regularien
- Kenntnisse über biopharmazeutische Prozesse in Drug Substance & Drug Product
- Selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
- Hohes Maß an Teamfähigkeit sowie Zuverlässigkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Bist Du interessiert und erfüllt Dein beruflicher Werdegang die beschriebenen Anforderungen?

Wir freuen uns auf Deine aussagekräftige Bewerbung per E-mail an:
[email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Wir suchen dich als erfahrene Unterstützung in Teilzeit für unser Team! Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen mit umfassendem Know-how zur Seite. Du kümmerst dich um die Pflege, Inbetriebnahme und Qualitätsprüfung unserer Anlagen und bringst dabei deine Kenntnisse in der Biotechnologie voll mit ein. Wenn du Spaß an selbstständigem Arbeiten mit modernen Geräten hast und Lust auf eine verantwortungsvolle Aufgabe hast, freuen wir uns darauf, dich kennenzulernen!

Process Advisor Equipment (m/w/d) in Teilzeit (18,75h)

Ihre Aufgaben:

Diese Herausforderungen übernimmst du

- Eigenständige Planung, Durchführung und Auswertung von Aufgaben zur Inbetriebnahme und Pflege von Geräten im cGMP-Umfeld
- Verantwortung für Filtertestgeräte und Gerätebewertung, inklusive Risikobewertungen und Störungsanalysen (Trouble Shootings, Root Cause Analysen etc.)
- Bewertung und Implementierung neuer Technologien in Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern
- Durchführung von Feasibility-Tests sowie Unterstützung bei Anlagendesign, Nutzeranforderungen und Qualifizierungen (FAT/SAT)
- Erstellung und Schulung von gerätespezifischen Anweisungen unter Sicherstellung der Datenintegrität
- Koordination von Projekten und Anweisungen innerhalb von Inbetriebnahmeprozessen sowie Anpassungen am GMP-Equipment
- Unterstützung bei technischen Anpassungen und Qualifizierungen im Anlagenbereich
- Erstellung von SOPs und Durchführung aller Tätigkeiten gemäß cGMP- und EHS-Richtlinien

Deine Vorteile bei uns

- Sehr gute Karrieremöglichkeiten
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Betriebliche Altersvorsorge
- Professionelle Unterstützung zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf
- Das angegebene Gehalt ist auf die Stelle mit 18,75 Stunden ausgelegt

Ihre Qualifikationen:

Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen

- Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikation (z. B. Techniker/Meister mit IHK-Abschluss) oder eine naturwissenschaftliche Ausbildung mit GMP-Erfahrung
- Vertiefte Erfahrung im GMP-Umfeld der Biotechnologie, idealerweise mit Expertise im Bedienen komplexer Anlagen
- Fundierte Kenntnisse im Umgang mit Filtertestgeräten sowie Kenntnisse der cGMP-Anforderungen (insbesondere Anlagendesign und Datenintegrität) erwünscht
- Gute PC-Kenntnisse sowie fließende Deutsch und Englisch Kenntnisse
- Kommunikationsstärke und die Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge zu erfassen und Verantwortung zu übernehmen

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA84-61778-UL bei Frau Marlen Kopp. Das nächste Level wartet auf dich!

Du bist Pharmazeut (m/w/d) und bringst bereits Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie mit? Du suchst nach einer neuen, vielseitigen Herausforderung, in der nicht nur Fachwissen, sondern auch Deine Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke wertgeschätzt wird?
Dann haben wir die passende Position für Dich: Wir suchen derzeit einen

Process Advisor Equipment (m/w/d) TZ 50%

Die Stelle ist vorläufig für 24 Monate befristet - Option auf Verlängerung

Das kannst Du von uns erwarten:

- Monatsgehalt: 2.261 Euro bis 2.975 Euro brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
- 37,5 Std./Woche bei Vollzeittätigkeit
- Arbeitszeitkonto
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Das sind Deine zukünftigen Aufgaben:

- Selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Tätigkeiten zur Equipmentinbetriebnahme und Pflege (Geräteverantwortung für Geräte/Anlagen)
- Verantwortung für die in der Biotechnologie im cGMP Umfeld eingesetzten Filtertestgeräte
- Durchführung von Qualitätsbewertungen im Zuge der Equipmentinbetriebnahme oder beim Auftreten von Störungen im Life Cycle über Risk Assessments, Trouble Shootings und Root Cause Analysen
- Bewertung und Implementierung neuer Technologien und Durchführung von Feasibility Tests
- Support von E&T in Fragen zu Anlagendesign und User Requirements Mitwirkung bei FAT/SAT sowie Qualifizierung
- Erstellung anlagenbezogener Vorschriften und Arbeitsanleitungen sowie Organisation und Koordination zur Schulung der Dokumente
- Datensicherung und Benutzerverwaltung gemäß aktuell geltender Data Integrity-Richtlinien
- Detailkoordination von Prozessen
- Koordination und Umsetzung technischer Maßnahmen sowie Unterstützung bei Qualifizierungstätigkeiten im Fachbereich
- Selbstständige Erstellung von SOPs/Vorschriften
- Durchführung aller Tätigkeiten unter Einhaltung geltender cGMP-Regularien/SOPs
- Einhaltung sämtlicher EHS-Richtlinien

Das zeichnet Dich aus:

- Abgeschlossenes Studium (Bachelor) im Bereich Pharmazie mit Berufserfahrung bzw. Techniker/Meister mit IHK-Abschluss im Bereich Pharmazie oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit langjähriger Erfahrung im GMP-Umfeld
- Umfassende Kenntnisse im Umgang mit Filtertestgeräten
- Vertiefte Kenntnisse der cGMP-Anforderungen, im Speziellen hinsichtlich Anlagendesign, Datenintegrität
- Hohes Qualitätsverständnis und Arbeitssicherheitsbewusstsein
- Vertiefte Erfahrungen in der Biotechnologie im cGMP-Umfeld Spezialkenntnisse in der Bedienung/Betreuung komplexer Anlagen auf Expertenniveau
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- Erfassung komplexer Zusammenhänge und Wahrnehmung von Weisungsbefugnis
- Selbstständiges Treffen und Vertreten von Entscheidungen
- Fähigkeit zur selbstständigen Problemerkennung und -lösung.
- Hohe Eigeninitiative
- Fähigkeit zur Vermittlung von Fachkenntnissen
- Soziale Kompetenz, Motivations- und Teamfähigkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Klingt nach der perfekten Chance für Dich? Dann fehlt jetzt nur noch eines …Deine Bewerbung!
Bitte sende uns Deine Bewerbung per E-Mail an: [email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Willkommen bei der Gesundheitskasse – einer starken Gemeinschaft aus vielen unterschiedlichen Menschen! Unsere individuellen Stärken setzen wir zusammen dafür ein, dass unsere Versicherten gesund bleiben und werden. Dabei entwickeln wir uns persönlich immer weiter und unterstützen uns gegenseitig auf diesem Weg. Weil für uns gilt: Besser gemeinsam weiterkommen.

Für unsere AOK-Hauptverwaltung suchen wir am Standort Stuttgart zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen
Mitarbeiter im Bereich Gesundheitspartnerberatung – Apotheker (m/w/d)


Aufgaben, durch die Sie weiterkommen

- Sie konzeptionieren die Information, Ansprache und Beratung von Vertragspartnern zur arzneimittelspezifischen Kommunikation zu Leistungserbringern.
- Sie entwickeln Maßnahmen zur Unterstützung einer zielgenauen Leistungserbringung im Sinne einer qualitativen und angemessenen Versorgung.
- Sie sind beteiligt am organisatorischen und inhaltlichen Aufbau von Strukturen für die Beratung der Leistungserbringer durch die Gesundheitspartnerberatung der AOK Baden-Württemberg.
- Sie erarbeiten pharmakologische Gesprächsthemen für die Beratung von Leistungserbringern.
- Sie präsentieren die erarbeiteten Schulungs- und Kommunikationsunterlagen in Veranstaltungen für die Gesundheitspartnerberatung.

Fähigkeiten, die Sie einbringen

- Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder verfügen über eine vergleichbare Qualifikation.
- Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung in der Arzneimittelabgabe in öffentlichen Apotheken mit.
- Sie verfügen über analytisches Denkvermögen, Neugier und eine schnelle Auffassungsgabe.
- Sie besitzen ein natürliches und sympathisches Durchsetzungsvermögen.
- Sie übernehmen gerne Verantwortung, sind belastbar, arbeiten vernetzt, eigeninitiativ und selbstorganisiert sind aber dennoch teamfähig.

Vorteile, die Ihren Alltag besser machen

- Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit
- Die flexible Gestaltung Ihrer Arbeitszeit
- Eine Vergütung entsprechend der Anforderung, Qualifikation und Berufserfahrung nach BAT/AOK-Neu


Und jetzt?
Bitte richten Sie Ihre Bewerbung bis zum 10.02.2025 unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins an die AOK Baden-Württemberg - Hauptverwaltung.
Als Arbeitgeberin wünschen wir uns Vielfalt! Dabei begrüßen wir jedes Geschlecht und Alter, jede Nationalität sowie  ethnische und soziale Herkunft, als auch Religion und Weltanschauung, Behinderung, sowie sexuelle Orientierung und Identität.
Diese Stelle ist für die Besetzung mit schwerbehinderten Menschen geeignet. Schwerbehinderte Menschen werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung bevorzugt berücksichtigt.

Ansprechperson:
Silvia Stumpf
0711 6525-23152


Hast du Interesse? Dann bewirb dich gleich jetzt online.Folgende Bewerbungsunterlagen solltest du in elektronischer Form für die Bewerbung bereithalten:    Anschreiben,    Lebenslauf,    die letzten beiden Zeugnisse,    Bestätigungen über Engagement, Seminare, Praktika.
Als Arbeitgeberin wünschen wir uns Vielfalt! Dabei begrüßen wir jedes Geschlecht und Alter, jede Nationalität sowie ethnische und soziale Herkunft, als auch Religion und Weltanschauung, Behinderung, sowie sexuelle Orientierung und Identität.

Über medac

Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein - die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken.

An unserem Standort in Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Pharmacovigilance Manager (m/w/d) befristet für 12 Monate.

Pharmacovigilance Manager (m/w/d)
Beratung von Ärzten (m/w/d), Apothekern (m/w/d) und Patienten (m/w/d) zu Nebenwirkungen sowie sonstigen Arzneimittelrisiken
Übernahme der Substanzbetreuung inklusive der termingerechten Erstellung periodischer Sicherheitsberichte (PSUR / PBRER)
Regelmäßige Durchführung der Aktivitäten im Rahmen des Signal-Managements sowie der globalen Literaturrecherchen zu arzneimittelsicherheitsrelevanten Themen
Bearbeitung behördlicher Anfragen zu sicherheitsrelevanten Themen und sicherheitsrelevanter Passagen von SmPC, PIL sowie CCDS (Labelling)
Erstellung von Risikomanagementplänen und risikominimierenden Maßnahmen

Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder Medizin
Erfahrungen im Bereich Pharmakovigilanz wünschenswert
Sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
Routinierter Umgang mit Software-Applikationen, insbesondere MS Office, und Datenbanken
Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
Hohe Zuverlässigkeit und ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein

Erholung - 30 Urlaubstage im Jahr und Urlaubsgeld

Besondere Leistung verdient besondere Wertschätzung - Bei medac sind alle Mitarbeitenden über erfolgsbasierte Prämienzahlungen am Unternehmenserfolg beteiligt

Optimal vorgesorgt - Mit betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen

Attraktive Zusatzleistungen - Von Corporate Benefits über Unfallversicherung bis hin zu externer Mitarbeitendenberatung

Individuelle Entwicklung - Die medac-Akademie bietet dafür ein vielseitiges Weiter- und Fortbildungsangebot, inklusive Sprachkursen und E-Learnings

Gesundes Essen aus regionaler Küche - In unseren Betriebsrestaurants in Wedel und Tornesch gibt es jeden Tag eine abwechslungsreiche Auswahl an leckeren Gerichten

Mit der Bahn zur Arbeit - Kein Problem, wir bezuschussen das Deutschland-Ticket und ermöglichen BusinessBike-Leasing für maximale Flexibilität

Fit und gesund - Bei uns gibt es eine große Auswahl an Sportaktivitäten und Gesundheitsangeboten, von Betriebssport über Entspannungskurse bis zur mobilen Massage

Am Institut für Pharmazie, Pharmazeutische Technologie, der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät der Universität Greifswald ist vorbehaltlich der Mittelbereitstellung zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet bis zum 30.09.2027, eine Stelle als teilzeitbeschäftigte*r (50 v. H.)

Wissenschaftlicher Mitarbeiterin**

zu besetzen. Die Vergütung erfolgt nach Entgeltgruppe 13 TV-L Wissenschaft.

Arbeitsaufgaben:

- Entwicklung von In-vitro Modellen zur Vorhersage der In-vivo Wirkstofffreisetzung oraler pädiatrischer Darreichungsformen unter verschiedenen Applikationsbedingungen im Rahmen eines Drittmittelprojektes

Einstellungsvoraussetzungen:

- zum Zeitpunkt der Einstellung abgeschlossenes Pharmaziestudium und Approbation
- Fähigkeit zum selbstständigen Arbeiten
- analytisches und problemorientiertes Denken
- Bereitschaft zur Teamarbeit
- Flexibilität

Wünschenswert:

- sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (Wort & Schrift)
- Diplom im Fach Pharmazie mit Schwerpunkt Biopharmazie/Pharmazeutische Technologie
- Kenntnisse in der Anwendung physikalischer Testmethoden
- Kenntnisse im Bereich der instrumentellen Analytik mit Schwerpunkt HPLC Analytik
- Erfahrungen im Bereich der Wirkstofffreisetzungsprüfung
- sicherer Umgang mit MS-Office bzw. OpenOffice-Anwendungen

Diese Ausschreibung richtet sich an alle Personen unabhängig von ihrem Geschlecht. Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Gemäß § 68 Abs. 3 PersVG M-V erfolgt die Beteiligung des Personalrats in Personalangelegenheiten des wissenschaftlichen/künstlerischen Personals nur auf Antrag.

Kosten, die Ihnen im Rahmen des Bewerbungsverfahrens entstehen, können vom Land Mecklenburg-Vorpommern leider nicht übernommen werden.

Wir weisen darauf hin, dass die Einreichung der Bewerbung eine datenschutzrechtliche Einwilligung in die Verarbeitung Ihrer Bewerberdaten durch uns darstellt. Näheres zur Rechtsgrundlage und Datenverwendung finden Sie hier (https://www.uni-greifswald.de/universitaet/information/stellenausschreibungen/oeffentliche-stellenausschreibungen/hinweise-zum-datenschutz/hinweise-zum-datenschutz/) .

Bewerbungen mit den üblichen Unterlagen sind vorzugsweise per E-Mail (eine pdf-Datei) unter Angabe der Stellenausschreibungsnummer 25/Wi03 bis zum 22.02.2025 zu richten an:

Universität Greifswald
Institut für Pharmazie
Pharmazeutische Technologie
Prof. Dr. Sandra Klein
Felix-Hausdorff-Str. 3
17489 Greifswald

[email protected] (https://mailto:[email protected])