Mitarbeiter * Chemische Prozesssicherheit - Roche Penzberg (Biologe/Biologin)

Mitarbeiter * Chemische Prozesssicherheit - Roche Penzberg

Standort: Penzberg
Anstellungsart(en): Vollzeit
Arbeitnehmerüberlassung

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Penzberg.
Ihre Vorteile:

- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
-
Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen

Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme

Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen

Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche

Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind

Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:

- Einarbeitung in betriebliches Risk Management in der chemisch-organischen Produktion (vgl. HAZOP o.ä.)
- Unterstützung durch fachlichen Beitrag bei der Erstellung von Prozessstufenrisikoanalysen
- Terminliche Organisation in Abstimmung mit den verantwortlichen internen und externen Stellen
- Monitoring des betrieblichen Ist-Zustands und kontinuierliche Validierung des Fortschritts (z.B. heat map / Dashboard)
- Zusammenstellung der obligatorischen Dokumente zur Gefährdungsfindung und Risikoanalyse/-bewertung
- Begehung der Produktionsbereiche nach Bedarf zur Lösungsfindung
- Schnittstellenkommunikation (Betrieb-Technik-Regulatorische Verantwortung)
- Mitarbeit bei der Organisation und dem Management der Dokumentenstruktur (Archivierungspraxis)
- Mitwirkungen in Projekten (agiles Arbeitsumfeld)
- Botschafter einer kontinuierlichen Sicherheitskultur

Das sollten Sie als Mitarbeiter * Chemische Prozesssicherheit mitbringen:

- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium mit bspw. Schwerpunkt in organischen Synthese o.ä.. Alternativ erfolgreich abgeschlossene technische - Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Techniker/Meister und fundierter Berufserfahrung
- Erfahrungen in der chemischen / pharmazeutischen Industrie oder als Ausbildungsschwerpunkt (auch Praktika oder Exkursionen)
- akribische Denk- & Arbeitsweise zu Identifikation von potentiellen Gefährdungen und Bewertung von Risiken
- Kenntnisse in der Digitalisierung von Dokumenten, digitalem Arbeiten sowie IT-Affinität (insbesondere Google-Dienste)
- Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
- hohe Kommunikationsfähigkeit insbesondere im Umgang mit verschiedenen Zielgruppen
- Teamfähigkeit, eigenständige und strukturierte Arbeitsweise
- sichere englisch Kenntnisse
- Kenntnisse in Risikobetrachtungen und risikobasiertem Sicherheitsmanagement von Vorteil
- Erfahrungen zu TRGSen sowie in der MSR-Prozessautomatisierung und Prozessleitsteuerung wünschenswert
- SAP- und REACH-Erfahrungen von Vorteil

- Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität!
Ihr Kontakt zu uns

1.
Bevorzugt senden Sie uns Ihren Lebenslauf per E-Mail an [email protected]
2.
Bei weiteren Fragen erreichen Sie uns telefonisch unter: 08856/6089040

Franz & Wach Personalservice GmbH
Im Thal 2

82377 Penzberg

E [email protected]
T 08856 / 608904-0

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.

Zeit für Veränderungen – Zeit für einen neuen Job! Sie
sind Mitarbeiter in der Proteinaufreinigung und auf der Suche nach
einer neuen beruflichen Herausforderung in der Pharmabranche? Unsere
Spezialisten von Randstad professional solutions haben, was Sie
suchen: Einen sicheren Arbeitsplatz, attraktive Benefits und einen Job
mit spannenden Aufgaben in Penzberg. Bewerben Sie sich gleich online
und zeigen Sie, was Sie können! Wir schätzen Vielfalt und begrüßen
alle Bewerbungen.

- Entwicklung und Optimierung von Proteinreinigungsverfahren
(Downstream-Prozesse) rund um die Bereitstellung von Enzymen und
Proteinen (wie PCR-Enzyme, Transkriptasen, Proteasen etc.)
- Nutzung von Zellaufschlussmethoden (Ultraschall, Hochdruck),
Chromatographiemethoden (Affinität, IEX, HIC, SEC etc.),
Fällungsmethoden, Filtration sowie High-throughput-Methoden
- Bewertung der Qualität der Enzyme mittels verschiedenster
In-Prozess-Analytik-Methoden (Aktivitätsassays, SDS-PAGE,
Proteingehalt, Fremdaktivitätstests etc.)
- Mitarbeit bei der Übertragung der Produkte sowohl in den
Produktionsmaßstab, als auch in die Produktion und Analytik
- Dokumentation aller vollbrachten Arbeiten
- Mitwirkung bei Troubleshooting-Projekten

- Abgeschlossenes Studium im relevanten Bereich (z.B. Biologie,
Biochemie, Biotechnologie)
- Erfahrung mit Proteinen/Proteinreinigung und Chromatographie in
einem entsprechenden Hygiene-Umfeld
- Sehr gute Deutschkenntnisse und mindestens Grundkenntnisse in
Englisch
- Neugier und Bereitschaft zum Erlernen neuer Methoden
- Fähigkeit sich in komplexe Sachverhalte einzuarbeiten
- Erfahrung mit Aktivitätstest wünschenswert
- Fähigkeit in Einzelfällen bis zu 20kg zu heben

- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z.B. für Technik, Mode,
Autos usw.

Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve. When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success. We believe that inclusion is key to understanding people’s varied healthcare needs. Together, we embrace individuality and share a passion for exceptional care. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Was macht unseren Bereich aus:

Du startest bei uns im Bereich Diagnostics Operations Penzberg (DOZ) in der Abteilung Qualitätskontrolle. Hier werden Roh- und Einsatzstoffe für die gesamte diagnostische Produktion untersucht und freigegeben. In der instrumentellen Analytik erwartet Dich ein interessantes Methodenportfolio aus chemischen und biochemischen Analysemethoden.

Das Team:

Wir sind ein 20-köpfiges Team, bestehend aus einem Laborleiter, einer Produktveranwortung, Laborassistenten und Laboranten. Wir freuen uns auf ein hilfsbereites und flexibles, neues Teammitglied, für das eine gute Zusammenarbeit an erster Stelle steht.

Wir suchen Dich als erfahrenen Labor-Experten (m/w/d), der nicht nur fundierte Kenntnisse in der Analytik von Roh- und Einsatzstoffen mitbringt, sondern auch über das notwendige wissenschaftliche Know-how verfügt, um Change-Anträge zu erstellen und Prozesse im Laborumfeld effektiv zu verändern.

Deine Aufgaben bei uns:
* Erstellung und Einreichung von Change- und Projektanträgen: Du entwickelst und formulierst fundierte Anträge zur Prozessoptimierung und -änderung im Laborumfeld.
* Change Management und Projekt Management: Du steuerst und überwachst Veränderungsprozesse im Labor, einschließlich der Implementierung neuer Methoden und Technologien.
* Methodenentwicklung und -optimierung: Du bist verantwortlich für die Entwicklung und Optimierung analytischer Methoden, insbesondere physikalische und (bio)chemische Laboruntersuchungen.
* Projektarbeit: Du unterstützt die Laborleitung bei Entwicklungsprojekten, Troubleshooting, Prozessoptimierung, Validierung und Qualifizierung sowie bei Stabilitätsprogrammen.
* Fachliche Unterstützung und Anleitung: Du unterstützt die Einarbeitung und fachliche Anleitung neuer Mitarbeiter/innen und teilst Dein Expertenwissen im Team.
* Erstellung und Review von Dokumentationen: Du erstellst und überprüfst Testvorschriften, Prüfvorschriften und Standardarbeitsanweisungen (SOPs).
* Technische Mitarbeit: Du wirkst bei der Bewertung, Planung, Inbetriebnahme und Instandhaltung von Laborprozessen, Geräten und Technologien mit.
* Methodenvalidierung in der Qualitätskontrolle: Du planst und koordinierst die Validierung neuer Methoden in der Qualitätskontrolle.
* Arbeit mit Humanmaterial: Du bist bereit, mit Humanmaterial zu arbeiten und stellst sicher, dass alle Arbeiten den hohen Qualitätsstandards entsprechen.

Dein Profil:
* Ausbildung: Du verfügst über eine erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit Weiterqualifizierung zum Techniker (w/m/d) und langjähriger Erfahrung in Laborbetrieben. Alternativ hast Du ein Studium (Bachelor/Master) in einem relevanten naturwissenschaftlichen Fachgebiet abgeschlossen und bringst entsprechende Erfahrung mit.
* Fachkenntnisse: Du besitzt sehr gute Kenntnisse und praktische Erfahrung in chemischen und biochemischen Analysemethoden. Erfahrungen im GMP-Umfeld sind von Vorteil.
* IT-Kenntnisse: Du bist sicher im Umgang mit EDV-Anwendungen und beherrschst sowohl die deutsche als auch die englische Sprache sehr gut.
* Persönliche Eigenschaften: Du zeichnest Dich durch ein hohes Verantwortungsbewusstsein aus und arbeitest gerne im Team.

Wenn Du dich in dieser Rolle wiederfindest und Lust auf eine spannende Herausforderung im Laborumfeld hast, freuen wir uns auf Deine Bewerbung!

Diese Position ist auf zwei Jahre befristet

Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!

Bewerbungsunterlagen

Bitte lasse uns einen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse zukommen. Weitere Dokumente z.B. ein Anschreiben kannst Du gerne optional ergänzen. 

Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.

Your contact to us! With people. For people.

Do you need further support?

Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq.

Who we are

At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.

Roche at Penzberg, near Munich, employs more than 7,000 people. The site is one of the largest biotechnology centers in Europe and the only Roche site with research, development and production for both Pharmaceuticals and Diagnostics under one roof. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available.

Roche is an Equal Opportunity Employer.

Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

Mitarbeiter Testentwicklung (m/w/d) Pharma/Diagnostik

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job
* Entwicklung und Optimierung von immunologischen Diagnosetests
* Analyse und Aufbereitung der experimentellen Daten
* Planung und Durchführung von Versuchsabläufen
* Unterstützung bei Entwicklungsaufgaben und Experimenten
* Dokumentation der Ergebnisse in Form von offiziellen Protokollen, Herstellvorschriften oder Validierungsplänen

Das erwartet dich bei uns
* Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der ABLEacademy (E-learnings, Trainings und Seminare)
* Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
* Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigen z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos

Ihre Qualifikationen:

Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen
* Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Biologie, Biotechnologie oder vergleichbar
* Erfahrung in analytischen Methoden
* Kenntnisse im Bereich Immunologie und Proteinchemie
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online mit Angabe deiner Verfügbarkeit und deiner Gehaltsvorstellung unter der Kennziffer VA54-50270-MC bei Frau Stephanie Schwojer. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen eine Chance zum Einstieg bei Roche
Diagnostics GmbH in Penzberg.

 

Wir bieten:

- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
- Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit
liegt uns am Herzen
- Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft.
Im Fokus steht immer Ihre Übernahme
- Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür
Biotechnologische Schulungen
- Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in
der Pharmabranche
- Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen
Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind
- Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie
richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:

- QA-Review von Validierungsplänen und –berichten für
Reinigungsvalidierungen
- Beratung in Fragen zu Validierungen: Agieren als strategischer
Partner für die Schnittstellen, Unterstützung von Kollegen und
Partner bezüglich QA-Vorgaben und Erarbeitung effizienter
Lösungswege mit den Schnittstellen
- Beratung, Unterstützung und Prüfung von Prozessrisikoanalysen

 

Das sollten Sie als Quality Partner Reinigungsvalidierung *
mitbringen:

- Naturwissenschaftliches Hochschulstudium (Diplom, Master, Bachelor)
- Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse
- Vertiefte Kenntnisse über Entwicklungs-, Herstellungsprozesse und
Prüfverfahren im Bereich Heterogene Immunoassays und / oder von deren
Einsatzstoffen (z.B. Aufreinigungs- und Konjugationsverfahren von
monoklonalen Antikörpern)
- Erweitertes Wissen im Bereich Chemie, Biochemie, Immunologie oder
Analytik
- Erweiterte Kenntnisse der regulatorischen und gesetzlichen
nationalen und internationalen Vorgaben
- Berufserfahrung im QA-Umfeld
- Fundierte Kenntnisse auf dem Gebiet der Methoden- und
Prozessvalidierung

 

* Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese
Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen
Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder
Identität!

Ihr Kontakt zu uns

- Bevorzugt senden Sie uns Ihren Lebenslauf per E-Mail an
[email protected] 
- Bei weiteren Fragen erreichen Sie uns telefonisch unter:
08856/6089040

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. 
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.

Treten Sie ein in die Welt der Innovation und Spitzenforschung in
einem international führenden Unternehmen.

Unser dynamisches Team im Herzen des malerischen Penzberg setzt neue
Maßstäbe in der Entwicklung wegweisender medizinischer Lösungen.
Wir bieten ambitionierten Talenten die Chance, ihr Fachwissen in der
Position des Mitarbeiter Lab Support Logistik (m/w/d) einzubringen
und weiterzuentwickeln.

 

● Logistik:

○ Mitarbeit bei der Ausarbeitung und Optimierung von Material
Beschaffungs-/Verteilungs-/ Lagerungsprozessen im Laborumfeld gemäß
geltender Sicherheits-und Umweltvorschriften

○ Mitarbeit bei Digitalisierung und Harmonisierung von
Logistikprozessen

○ Mitarbeit und Unterstützung bei der Einführung und
Aufrechterhaltung der Lagerprozesse in den Laboren

○ Mitarbeit bei der Verwaltung und Optimierung von Schnittstellen
zwischen verschiedenen im Logistikumfeld verwendeten IT-Systemen

○ Unterstützung bei der Implementierung neuer Softwarelösungen und
Systemupgrades im Logistikumfeld

● Equipment Management:

○ Mitarbeit bei der Ausarbeitung, Einführung und Aufrechterhaltung
eines Equipment Management Systems über den gesamten Lebenszyklus
eines Equipments (Beschaffung, Implementierung, Nutzung,
Außerbetriebnahme) gemäß den geltenden Vorgaben (u.a. Qualität,
SHE, Finance)

○ Mitarbeit bei der Standardisierung und Harmonisierung von Themen
rund um Laborequipments (z.B. Instandhaltung, Geräte SOPs,
Qualifizieren)

○ Mitarbeit bei der Verwaltung und Optimierung von Schnittstellen
zwischen verschiedenen im Equipmentumfeld verwendeten IT-Systemen

○ Unterstützung bei der Implementierung neuer Softwarelösungen und
Systemupgrades im Equipmentumfeld

● Genereller Labor Support

○ Mitarbeit bei der Ausarbeitung, Einführung und Aufrechterhaltung
weiterer Laborprozesse gemäß geltender Vorschriften

○ Schulung von Mitarbeitern in den Laborprozessen

○ Bereitstellung von Support und Beratung zu Logistik und Equipment
Prozessen

○ Zusammenarbeit in interdisziplinären und globalen Teams und
Unterstützung bei der Erreichung gemeinsamer Ziele

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium
(Dipl., Master, Bachelor)/naturwissenschaftliche oder technische
Ausbildung inkl. Weiterbildung
- min. 2 Jahre Erfahrung Logistik/Equipment-Erfahrung in einem
Produktions- oder R&D-Umfeld
- Mehrjähriges selbständiges Arbeiten im Labor
- Gute Kenntnisse betriebsinterner Abläufe im R&D- oder
Produktionsumfeld und von generellen Geschäftspraktiken innerhalb der
regulierten, diagnostischen/pharmazeutischen Industrie
- Kenntnis in der Materialbeschaffung und Lagerverwaltung im
Laborumfeld und / oder in der Qualifizierung und Instandhaltung von
Laborequipments
- Fähigkeit zur Planung und Optimierung von IT Schnittstellen und
Unterstützung bei der Implementierung neuer Softwarelösungen
hinsichtlich Business Anforderungen aus den Laboren
- Fähigkeit von Erarbeitung von kreativen und innovativen Lösungen
zur Verbesserung von Laborprozessen
- Englischkenntnisse (Wort und Schrift)

- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- Erstattung von Fahrtkosten
- In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
Sprachkurse
- Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen

Über Franz & Wach bieten wir Ihnen eine Chance zum Einstieg bei Roche
Diagnostics GmbH in Penzberg.

 

Wir bieten:

- Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus
- Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit
liegt uns am Herzen
- Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft.
Im Fokus steht immer Ihre Übernahme
- Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür
Biotechnologische Schulungen
- Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in
der Pharmabranche
- Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen
Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind
- Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie
richtig!

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics:

Logistik:

- Mitarbeit bei der Ausarbeitung und Optimierung von Material
Beschaffungs-/Verteilungs-/ Lagerungsprozessen im Laborumfeld gemäß
geltender Sicherheits-und Umweltvorschriften
- Mitarbeit bei Digitalisierung und Harmonisierung von
Logistikprozessen
- Mitarbeit und Unterstützung bei der Einführung und
Aufrechterhaltung der Lagerprozesse in den Laboren
- Mitarbeit bei der Verwaltung und Optimierung von Schnittstellen
zwischen verschiedenen im Logistikumfeld verwendeten IT-Systemen
- Unterstützung bei der Implementierung neuer Softwarelösungen und
Systemupgrades im Logistikumfeld

Equipment Management:

- Mitarbeit bei der Ausarbeitung, Einführung und Aufrechterhaltung
eines Equipment Management Systems über den gesamten Lebenszyklus
eines Equipments (Beschaffung, Implementierung, Nutzung,
Außerbetriebnahme) gemäß den geltenden Vorgaben (u.a. Qualität,
SHE, Finance)
- Mitarbeit bei der Standardisierung und Harmonisierung von Themen
rund um Laborequipments (z.B. Instandhaltung, Geräte SOPs,
Qualifizieren)
- Mitarbeit bei der Verwaltung und Optimierung von Schnittstellen
zwischen verschiedenen im Equipmentumfeld verwendeten IT-Systemen
- Unterstützung bei der Implementierung neuer Softwarelösungen und
Systemupgrades im Equipmentumfeld

Genereller Labor Support

- Mitarbeit bei der Ausarbeitung, Einführung und Aufrechterhaltung
weiterer Laborprozesse gemäß geltender Vorschriften
- Schulung von Mitarbeitern in den Laborprozessen
- Bereitstellung von Support und Beratung zu Logistik und Equipment
Prozessen
- Zusammenarbeit in interdisziplinären und globalen Teams und
Unterstützung bei der Erreichung gemeinsamer Ziele

 

Das sollten Sie als Mitarbeiter Lap Support Equipment * mitbringen:

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium
(Dipl., Master, Bachelor)/naturwissenschaftliche oder technische
Ausbildung inkl. Weiterbildung

  - Min. 2 Jahre Erfahrung Logistik/Equipment-Erfahrung in einem
Produktions- oder R&D-Umfeld
- Mehrjähriges selbständiges Arbeiten im Labor
- Gute Kenntnisse betriebsinterner Abläufe im R&;D- oder
Produktionsumfeld und von generellen Geschäftspraktiken innerhalb der
regulierten, diagnostischen/pharmazeutischen Industrie
- Kenntnis in der Materialbeschaffung und Lagerverwaltung im
Laborumfeld und / oder in der Qualifizierung und Instandhaltung von
Laborequipments
- Fähigkeit zur Planung und Optimierung von IT Schnittstellen und
Unterstützung bei der Implementierung neuer Softwarelösungen
hinsichtlich Business Anforderungen aus den Laboren
- Fähigkeit von Erarbeitung von kreativen und innovativen Lösungen
zur Verbesserung von Laborprozessen
- Englischkenntnisse (Wort und Schrift)

 

 

* Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese
Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen
Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder
Identität!

Ihr Kontakt zu uns

- Bevorzugt senden Sie uns Ihren Lebenslauf per E-Mail an
[email protected] 
- Bei weiteren Fragen erreichen Sie uns telefonisch unter:
08856/6089040

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.

Zeit für Veränderungen – Zeit für einen neuen Job! Sie
sind Naturwissenschaftler und auf der Suche nach einer neuen
beruflichen Herausforderung im Bereich der Abweichungs- und
Änderungskontrolle in Penzberg? Randstad Professional hat, was Sie
suchen: Einen sicheren Arbeitsplatz, attraktive Benefits und einen Job
mit spannenden Aufgaben im Pharma-Sektor. 

- Effektive Koordination und eigenständige Leitung von
interdisziplinären Teams zur Analyse von Abweichungen und Entwicklung
von effektiven Maßnahmen zur Korrektur und Prävention
- Risikobasierte Bewertung der Auswirkungen von Abweichungen auf die
Produktqualität, die Sicherheit und die Einhaltung von Vorschriften
unter Berücksichtigung der Lieferfähigkeit
- Änderungswesen (Produkt- und Prozessänderungen):
- Eigenständige Bewertung und Kategorisierung von
Änderungsanträgen im Produktionsprozess hinsichtlich ihrer
Auswirkungen auf Qualität, Sicherheit und Compliance
- Koordination und eigenständige Leitung von interdisziplinären
Teams zur Analyse von Änderungsanträgen zur Entwicklung von
effektiven Umsetzungsplänen
- Stakeholdermanagement & Reporting:
- Enge Zusammenarbeit und proaktive Kommunikation mit anderen
Abteilungen wie Qualitätsmanagement, Produktion, QC, PMAS, MSAT und
Forschung & Entwicklung, um sicherzustellen, dass Abweichungen und
Änderungsanträge angemessen behandelt und gelöst werden
- Berichterstattung über den Fortschritt an das Management und
andere relevante Stakeholder
- Kontinuierliche Verbesserung der Prozesse und Verfahren zur
effektiven Koordination und -leitung, sowie Mitwirkung zur Optimierung
von bestehenden Prozessen, Dokumenten etc. zur Vermeidung eines
Wiederauftritts

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. in
Ingenieurwissenschaften, in Biotechnologie, Bioprozesstechnik,
Pharmazie, Chemie) und bevorzugt nach dem Abschluss erste
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Nachweisliche Erfahrung in der Koordination und Leitung von
Abweichungen und Änderungen im Produktionsprozess, idealerweise in
der pharmazeutischen, medizinischen oder Lebensmittelindustrie
- Erfahrung in der Durchführung von Ursachenanalysen und der
Entwicklung von Korrekturmaßnahmen
- Fundierte Kenntnisse der geltenden Qualitätsstandards und
regulatorischen Anforderungen, wie GMP, FDA, ISO
- Idealerweise erste Erfahrungen in der Übernahme von (Teil-)
Projektverantwortung
- Affinität für IT-Tools wie z.B. SAP, Google Workspace, Trello
etc.
- Gute Kenntnisse in Abläufen der Produktion und QS-Aufgaben sowie
in generellen Geschäftspraktiken innerhalb der diagnostischen /
pharmazeutischen Industrie
- sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift z.B. lesen von
Vorgabedokumenten

- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- Erstattung von Fahrtkosten
- In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
- Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen